遺傳系譜圖解題技巧練習試題及答案解析

..遺傳系譜圖解題技巧1、判斷顯、隱性性狀此類試題從表現(xiàn)型來看,是對性狀的顯、隱性作出判斷；從基因水平看,是對基因的顯、隱性作出判斷。所以一旦判斷出某種性狀是由顯性還是隱性基因控制,同時也就可以對個體的基因型作出判斷。解題規(guī)律：〔1選擇相同性狀的個體雜交,如果后代出現(xiàn)了新的性狀,且比例較大,則可以判定新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀?！?選擇相對性狀的個體進行雜交,如果后代只表現(xiàn)某一種性狀,則可以判定后代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀。2、判斷基因位于常染色體上還是性染色體上研究性狀的遺傳時,首先應該判斷所研究性狀是顯性還是隱性,其次要明確控制相應性狀的基因位于常染色體上還是性染色體上,這是解決遺傳類習題的規(guī)律。解題規(guī)律：〔1若通過一次雜交就可以確定基因位于常染色體上還是性染色體上,則一定要選擇雄性為顯性性狀,雌性為隱性性狀的親本進行雜交。后代雄性只表現(xiàn)隱性性狀,雌性均表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X染色體上,如果后代雌、雄個體中表現(xiàn)型相同且都有顯性和隱性性狀或均表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于常染色體上?！?種群中個體隨機雜交,如果后代雌雄中表現(xiàn)型及其比例相同,則為常染色體遺傳,如果后代雌雄中表現(xiàn)型及其比例不同,則為伴性遺傳?！?正交和反交法,正交和反交結果不同,且性狀的出現(xiàn)與性別有關,則為伴性遺傳,如果正交和反交結果不同,但性狀的出現(xiàn)與性別無關,只與母本性狀一致,則為細胞質(zhì)遺傳。3、判斷純合體還是雜合體判斷純合子與雜合子,即判斷是否可以穩(wěn)定遺傳；還可以與基因空談相聯(lián)系,對突變后的個體基因型進行判斷。隱性性狀的個體基因型為純合子,所以判斷個體基因型一定是對顯性性狀的個體進行判斷。解題規(guī)律：〔1測交是最常用的方法,將顯性性狀的個體與隱性性狀的個體進行雜交,后代出現(xiàn)隱性個體,則顯性性狀的個體為雜合子；后代只有一種表現(xiàn)型,則顯性性狀的個體則為純合子?！?自交是最簡單的一個方法,親本為顯性性狀的個體,如果后代有性狀分離,則親本為雜合子,反之親本為純合子。4、判斷是否符合孟德爾遺傳規(guī)律孟德爾遺傳規(guī)律是指分離定律和自由定律,即判斷是由一對等位基因控制還是由兩對等位基因控制的問題。解題規(guī)律：〔1從遺傳規(guī)律的實質(zhì)這一角度出發(fā),可以通過鑒定花粉基因組成來判斷是否符合分離定律和自由組合定律。〔2通過測交的方法判斷?！?通過自交的方法進行判斷。5、判斷是否是可遺傳變異生物的變異有可遺傳和不同遺傳兩種情況,遺傳物質(zhì)的改變或環(huán)境條件的改變都可以引起變異,所以判斷生物的變異是遺傳變異還是不可遺傳變異,相當于判斷是受環(huán)境因素還是遺傳因素影響。解題規(guī)律：改變生物的生活環(huán)境以觀察其性狀是否改變。一.做遺傳圖解題的通用步驟：1.判斷出遺傳方式〔簡單的口訣：無中生有為隱性,有中生無為顯性2.跟據(jù)遺傳方式寫基因型〔例如：常染色體隱性遺傳病患者基因型為aa,正常的是AA或Aa3.親代和子代的基因型互推,計算遺傳病發(fā)病概率〔例如：某夫婦正常,生了一個白化病孩子,則可推出孩子基因型為aa,父母基因型都是Aa,他們再生一個孩子患病的概率為1/4以上都是很基礎的,要想做出更難的題,必須把教材的遺傳內(nèi)容搞的很清楚。二.同源染色體1.特點：形態(tài)大小一般相同,一條來自父方,一條來自母方的染色體?！沧ⅲ篨和Y兩條性染色體大小不一樣,但也屬于同源染色體2.判斷方法：在減數(shù)分裂是能夠聯(lián)會的兩條染色體,一定是同源染色體要快速確定遺傳病的遺傳方式,學生首先要有意識地熟記常見的遺傳病的遺傳方式,如"白化病""先天性聾啞"為常染色體隱性遺傳病,"多指""并指"為常染色體顯性遺傳病,"紅綠色盲""血友病"為伴X隱性遺傳病,"抗維生素D佝僂病"為伴X隱性遺傳病。其次要熟記有關口訣,如"無中生有是隱性,隱性遺傳看女病,父子有正非伴性"有中生無是顯性,顯性遺傳看男病,母女有正非伴性""常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?女兒無病""常染色體隱性遺傳?。焊改笩o病,女兒有病""伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭?子病母必病""伴X隱性遺傳病：母病子必病,女病父必病""伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭?傳男不傳女""線粒體遺傳?。耗覆∽优?在此基礎上,學生只要"一看、二找、三觀察",就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看,看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病,如"色盲","白化病"等,則立即作出相應的判斷。二找,找什么？一找如下片段<a><b><c><d>只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a、b的情形,即可判斷該病為隱性遺傳病,即"無中生有是隱性"；若出現(xiàn)如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病,即"有中生無是顯性"。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖b的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺傳病;即"父母無病,女兒有病"；若出現(xiàn)如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.,即"父母有病,女兒無病"。若系譜圖中只出現(xiàn)圖a情形,只能判斷為隱性遺傳病,若出現(xiàn)圖c情形,只能判斷為顯性遺傳病,而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上,此時還需尋找如下片段即"二找"：<1><2><3><4>如譜圖中出現(xiàn)上述{1}{2}片段,則排除伴X隱性遺傳,因為"伴X隱性遺傳?。耗覆∽颖夭?女病父必病",而圖中且是"母病子不病,女病父不病",判斷為常染色體隱性遺傳病。如譜圖中出現(xiàn)上述{3}{4}片段,則排除伴X顯性遺傳,因為"伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭?子病母必病",圖中且是"父病女不病,子病母不病",判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病,女性不患病的情形,若有則最有可能為伴Y遺傳病,因為"父病子必病,傳男不傳女"。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病,若有則最有可能為線粒體遺傳病,因為"母病子女全病"。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳,則最有可能為顯性遺傳,如患者性別無差異,則為常染色體,如患者女多于男,則在X染色體上；若該病隔代遺傳,則最有可能為隱性遺傳,如患者性別無差異,則為常染色體,如患者男多于女,則在X染色體上例1觀察遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題：

A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病

C,致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病

〔1分析各遺傳系譜圖,回答所屬的遺傳類型〔將正確的選項填入括號內(nèi)

①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是〔②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是〔

③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是〔④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是〔[解析]參照判定口訣,判斷的關鍵是：甲：8×9→13,8和9都無病,13〔女兒有病,立即得出常染色體隱性遺傳病,即"父母無病,女兒有病"。

乙：不符合判定口訣,也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳,故都有可能。

丙：10×11→13,10和11都有病,13〔兒子無病,為顯性遺傳病,"有中生無為顯性"；4〔父親有病,7〔女兒無病,8〔兒子有病,3〔母親無病,排除伴X顯性遺傳,肯定屬于常染色體顯性遺傳,若為伴X隱性遺傳病,"父病女必病,子病母必病"。

?。?×9→15,8和9都無病,15〔兒子有病,為隱性遺傳病,"無中生有為隱性"；7〔母親有病,13〔兒子無病,肯定屬于常染色體隱性遺傳,因為若為伴X隱性遺傳病,"母病子必病"。

[答案]①B;②ABCD;③A;④B例2、圖5所示系譜圖中,遺傳病最可能的遺傳方式是A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳[解析]讀圖可知：第一代女為患者,若為伴X隱性遺傳病,則其子代中男孩都應為患者,但其子代中有正常男孩,故排除D；利用反證法可確定其余二項都有可能,但從圖中的第二代男性為患者、其妻為正常,而其子女中女孩都為患者,所以最有可能為C。例3、在下列遺傳病系譜圖中,最可能屬于伴X隱性遺傳的是<><A> <B><C> <D><A> <B><C> <D>[解析]A圖中可以找到無中生有的片段,為隱性遺傳,且具有隔代遺傳的現(xiàn)象,故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無病,女兒有病的片段,故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病,故最可能是伴Y遺傳。D圖中該病代代相傳,且無性別差異,故最可能常染色體顯性遺傳。答案為A。例4、用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體,根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖,下列分析錯誤的是

A．曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4

B．曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4

C．曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加〔1/2n+1

D．曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等例5.在果蠅種群中〔假定雌雄比例相等,果蠅的紅眼基因〔B和白眼基因〔b均位于X染色體上,若每10000只果蠅中有白眼雄果蠅500只,則理論上XbXb、XBY的基因型比例依次是〔A．0.25%47.5%B．0.45%5%C．1%10%D．0.5%45%例6.已知果蠅紅眼與白眼屬于一對相對性狀,由位于X染色體上的一對等位基因控制,白眼〔b為隱性基因,在該種群中每2500只雌蠅中才有1只白眼果蠅,那么白眼b基因的基因頻率為_____。解析：因為白眼屬于伴性遺傳,假設果蠅中皆以二倍體為主,假設白眼基因頻率為x,雌性<不帶Y>與雄性<帶Y>的個體相等<果蠅的性別不是由XY決定,而是有常染色體倍數(shù)與X染色體的比值決定,對于二倍體就相當于認為是XY決定>,分別設為1,總的個體數(shù)為2,則與白眼相關的基因型有:XbY:xXBY:1-xXbXb:x*xXBXb:2x<1-x>XBXB1-x><1-x>根據(jù)題意,XbY與XbXb為白眼,則x+x*x>/2=1/2500,解得x=0.0400%例7.已知果蠅的紅眼〔B和白眼〔b這對相對性狀由X染色體上的基因控制。一對紅眼果蠅交配,子代出現(xiàn)了一只XXY的白眼果蠅。在沒有發(fā)生幕因突變的情況下,分析其變異原因,下列推斷不能成立的是〔

A．該門眼果蠅的基因型為XbXbYB．母本產(chǎn)生的卵細胞基因型為Xb

C．母本的基因型為XBXbD．父本的基因型為XBY答案：B遺傳病的類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！?常見單基因遺傳病分類：①伴X染色體隱性遺傳?。?。發(fā)病特點：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫〔交叉遺傳②伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。發(fā)病特點：女患者多于男患者遇以上兩類題,先寫性染色體XY或XX,再標出基因③常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全.發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病。④常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點：患者少,個別代有患者,一般不連續(xù)。遇常染色體類型,只推測基因,而與X、Y無關〔2多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。〔3染色體異常?。?1三體〔患者多了一條21號染色體、性腺發(fā)育不良癥〔患者缺少一條X染色體例8遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請回答下列問題<所有概率用分數(shù)表示>：<1>甲病的遺傳方式是____________。

<2>乙病的遺傳方式不可能是________。

<3>如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請計算：

①．雙胞胎<Ⅳ-l與Ⅳ-2>同時患有甲種遺傳病的概率是________。

②．雙胞胎中男孩<Ⅳ-1>同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_______,女孩<Ⅳ-2>同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_____________?！?常染色體隱性遺傳〔2伴X顯性遺傳〔31/296

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0解析：本題以系譜圖為載體,考查人類遺傳病遺傳方式的判斷和概率計算〔1甲病具有"無中生有"特點,且女患者的父親不患病,故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳〔2乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點,因此不可能伴X顯性遺傳病〔3設控制甲病的基因為a,則II8有病,I3、I4基因型均為Aa,則II5基因型概率為2/3Aa和1/3AAII6不攜帶致病基因,故其基因型為AA,因此III2基因為AA的概率為2/3.*1/2=1/3,為Aa概率為2/3,同理III1基因概率2/3Aa或1/3AA,因此其子代患病概率為1/3*1/3*1/4=1/36,正常概率為1/36,因此雙胞胎同時患病的概率為1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相傳且患者全為男性,因此最可能的遺傳方式為伴Y傳,因III2患病,則雙胞胎男孩患病,故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為1/36*1=1/36。子代女孩不一定會患乙病,故IV2同時患兩種病的概率為0[規(guī)律總結]遺傳病遺傳方式判定方法：1遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳〔是否患者全為男性→確定是否為母系遺傳〔是否為母系遺傳→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳2在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病,則為伴X隱性遺傳。〔2若女患者的父親和兒子中有正常的,則為常染色體隱性遺傳?！?在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病,則為伴X顯性遺傳。

②若男患者的母親和女兒中有正常的,則為常染色體顯性遺傳。3如果系譜中無上述特征,就只能從可能性大小上判斷：〔1若該病在代與代之間呈連續(xù)性,則該病很可能是顯性遺傳病?！?若患者無性別差異,男女患病率相當,則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病?！?若患者有明顯的性別差異,男女患者幾率相關很大,則該病極有可能是伴性遺傳。例9.請回答下列問題：Ⅰ.研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖1所示：<1>根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應具有基因和

基因。<2>某家系的系譜圖如圖2所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是。<3>一對基因型為HhIAi的夫婦,生血型為O型血的孩子的幾率是。Ⅱ.家蠶的性別決定為ZW型<即：雄性為ZZ,雌性為ZW>。正常蠶幼蟲的皮膚不透明,由基因A控制,"油蠶"幼蟲的皮膚透明如油紙<可以看到內(nèi)部器官>,由基因a控制,它們都只位于Z染色體上。在桑蠶生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),雄蠶產(chǎn)絲多、質(zhì)量好,為了在幼蟲時期能及時鑒別雌雄,以便淘汰雌蠶,保留雄蠶,請設計一個雜交實驗<用圖解表示>,并做簡要說明<現(xiàn)有正常蠶和"油蠶"兩個品種雌雄幼蟲各若干條>。Ⅰ.<1>HIB<2>HhIAIB<3>7/16〔3據(jù)圖分析,O型血一個血型表現(xiàn)為O型血孩子的基因型有hh__和H_ii兩類,所對應的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi．解：若一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,它們生一個血型表現(xiàn)為O型血孩子的基因型有hh__和H_ii兩類,采用逐對分析法：Hh×Hh→1HH、2Hh、1hh,IAi×I,Bi→1IAIB、1IAi、1IBi、1ii,則其中是hh__的概率為1/4,H_ii的概率為3/4×1/4=3/16,則O型血孩子的概率為1/4+3/16=7/16．故答案為：7/16Ⅱ.如下圖所示。子代中凡正常蠶均為雄性<ZAZa>,凡油蠶均為雌性<ZaW>,在幼蟲時即可將雌雄區(qū)分。練習題：1.某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A．該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子命題意圖:本題考查常、性染色體上基因傳遞的特點與規(guī)律及學生對遺傳系譜的分析能力[解析]由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定,所以宜用"反推法"。如是X染色體上的隱性遺傳病,則Ⅱ1的基因型為XAXa<假定這對等位基因為A和a>;如是X染色體上的顯性遺傳病,則Ⅱ4的基因型可能為XAXA、XAXa；如是染色體上的隱性遺傳病則Ⅲ2的基因型為Aa;如是染色體上的隱性遺傳病,則Ⅱ3的基因型可能為AA、Aa。所以選C。2．以下為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因。對有關說法,正確的是AA．甲病不可能是X隱性遺傳病B．乙病是X顯性遺傳病C．患乙病的男性多于女性D．1號和2號所生的孩子可能患甲病3．右圖所示遺傳系譜中有甲<基因為D、d>、乙<基因為E、e>兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是CA．甲病為色盲癥,乙病基因位于Y染色體上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1／9C．Ⅱ6的基因型為DdXEXeD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,則生出病孩的概率高達100％4、有兩種罕見的家族遺傳病,它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病〔A,a,病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色〔B,b。如圖為一家族遺傳圖譜?！?棕色牙齒是______染色體、____性遺傳病?！?寫出3號個體可能的基因型：________。7號個體基因型可能有_________種?！?若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒概率是＿＿＿?！?假設某地區(qū)人群中每10000人當中有1個黑尿病患者,每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一個表現(xiàn)正常的男子結婚,則他們生育一個棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_________?！?X顯〔2AaXBY2<3>1/4〔41/4005.下圖是一色盲的遺傳系譜：〔114號成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員的編號和"→"寫出色盲基因的傳遞途徑：__________________?！?若成員7與8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女孩的概率為________?！?1→4→8→14〔21/406.下圖是一個家庭的遺傳譜系〔色覺正常為B,膚色正常為A,請回答：<1>1號的基因型是______________。<2>若11號和12號婚配,后代中患色盲的概率為_________。同時患兩種病的概率為___________。<3>若11號和12號婚配,生育子女中有病孩子的概率為_______；只患白化病<不含既色盲又白化的患者>的概率為___________。<1>A．XBXb<2>1/41/36<3>1/31/12高考真題：1．已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳〔D對d完全顯性。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者,Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4<不攜帶d基因>和Ⅱ3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A．0、、0 B．0、、C．0、、0 D．、、答案：A解析：設色盲基因為b,依題意,Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者,則他的色盲基因來自他的母親,母親基因型為XBXb,又因為Ⅱ4不攜帶d基因,則她的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ3的基因型為DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個男孩,則這個男孩患耳聾的可能性為0,色盲的可能性為1/2×1/2=1/4,既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。2．右圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4答案：B解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳,而Ⅲ-9只有一條X染色體,且其父親7號正常,所以致病基因來自母親6號,6號表現(xiàn)正常,肯定為攜帶者,而其父親Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定來自父親。3．圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A．該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體B．Ⅲ—7與正常男性結婚,子女都不患病C．Ⅲ—8與正常女性結婚,兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案：D解析：從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷,該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ一4應是雜合體；Ⅲ一7是正常的純合子,與正常男性結婚,子女都不患??；Ⅲ一8患病,與正常女性結婚,只能把致病基因遺傳給女兒,兒子不可能患病；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。4．圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖,對于該病而言,有關該家系成員基因型的敘述,正確的是A．I一1是純合體B．I一2是雜合體C．Ⅱ一3是雜合體D．Ⅱ一4是雜合體的概率是1／3答案：B解析：本題考查遺傳疾病的判斷,親代沒病,子代有病,女兒有病父親正常,所以此病為常染色體顯性遺傳病。I一1,I一2都為雜合體Aa。Ⅱ一3為隱性純合體aa。Ⅱ一4是雜合體的概率是1/2。33．〔8分在自然人群中,有一種單基因〔用A、a表示遺傳病的致病基因頻率為1／10000,該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結果如圖所示。請回答下列問題?！?該遺傳病不可能的遺傳方式是?！?該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立,推測Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率〔用分數(shù)表示?！?若Ⅳ一3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是,則Ⅳ-5的女兒的基因型為。答案：〔1Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳〔2X染色體顯性1／40000、10002／40000、29997／40000〔3常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa解析：本題考查遺傳疾病的推導和概率計算的相關知識。〔1用代入排除法,分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除,遺傳系譜圖中沒有只傳男性所以不是伴Y染色體遺傳病,Ⅱ-4有病,其子正常,所以不是伴x染色體隱性遺傳病?！?該遺傳病在后代中女性患者多于男性,所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病,若成立則Ⅳ-5的基因型為1/2、1/2,她可能與正常的男性XaY〔概率9999/10000和患病男性XAY〔1/10000結婚,然后組合四種情況分別計算,則為1/10000x1/4=1／40000,為1/4x9999/10000+1/2x1/10000=10002／40000,為29997／40000?！?若Ⅳ-3表現(xiàn)正常,但是Ⅳ-4有病,那么該遺傳病不可能是X染色體顯性,所以為常染色體顯性遺傳病。Ⅳ-5的基因型為Aa,他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。熱點05遺傳規(guī)律1.控制植物果實重量的三對等位基因E/e、F/f和H/h,對果實重量的作用相等,分別位于三對非同源染色體上。已知基因型為eeffhh的果實重120克,然后每增加一個顯性基因就使果實增重15克?，F(xiàn)在果樹甲和乙雜交,甲的基因型為EEffhh,F1的果實重A．eeFFHH

B．Eeffhh

C．eeFFhh

D．eeffhh解析：實的基因型中應該含有的顯性基因個數(shù)為：45／15=3,由甲的基因型可知,由甲傳遞給子代的顯性基因只有一個,因此,另一個親本傳遞給子代的顯性基因個數(shù)為2,A項中的基因型符合要求。答案：A2.下圖所示為四個遺傳系譜圖,下列有關的敘述中正確的是A．甲和乙的遺傳方式完全一樣B．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率為1／8C．家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因解析：由系譜圖可知,甲中雙親正常,女兒患病,遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常,兒子患病,遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳,可能與甲的遺傳方式不同,A項錯誤。若丙為常染色體隱性遺傳,則丙中的父親可能攜帶致病基因,D項錯誤。若乙中父親攜帶致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳,C項正確。丁中雙親患病,子女有正常個體,為顯性遺傳,父親患病,有一個女兒正常,不可能是伴X染色體顯性遺傳,因而,遺傳方式為常染色體顯性遺傳,雙親為雜合子,再生一個女兒正常的概率為l／4,B項錯誤。答案：C3．某蛾類是二倍體生物,其繭有白色和黃色兩種顏色,是一對相對性狀,由兩對等位基因<B和b,D和d>共同控制,顯性基因D控制以白色素為前體物合成黃色素的代謝過程中的某種酶的合成,而顯性基因B存在時可抑制D基因的表達。其生化機制如圖所示,據(jù)此回答：<1>蛾類繭的顏色的遺傳遵循基因自由組合規(guī)律的原因是____________結黃繭的基因型有____種,分別是____________________,若要確定結黃繭雄蛾的基因型是否為雜合子,最好應該選擇基因型為________的個體與之交配。<2>若基因型分別為BbZDW和BbZDZd的兩只雌雄蛾交配,子代出現(xiàn)白色繭蛾的概率是____。<3>現(xiàn)有基因型不同的兩個白繭的雌雄蛾雜交,產(chǎn)生了足夠多的子代,子代中白繭蛾與黃繭蛾的比例是3：1,這兩個親本的基因型組合除BbZDW×BbZDZD外,還有_________種組合。<4>若d為隱性純合致死基因<ZdW也看作純合胚胎致死基因型,含Zd的雌雄配子均有活性>,則該種蛾中黃繭的基因型有_______種,BbZDZd×BbZDW交配,存活子代中黃繭個體占____。答案：<1>兩對等位基因分別位子兩對同源染色體上3bbZDW、bbZDZD、bbZDZdbbZdW<2>13/16<3>3<4>31/4解析：〔1由圖可知兩對基因位于兩對同源染色體上,因此它們在遺傳時遵循基因自由組合規(guī)律?！?根據(jù)兩對基因之間的互作關系可知,BZD、BZdZd、BZdW、bbZdZd、bbZdW均為白繭,bbZD為黃繭。因此子代白繭的基因型為bbZDW、bbZDZD、bbZDZd,概率=1/4*1/4+1/4*1/4+1/4*1/4=3/16?！?滿足親本為白繭,子代白繭：黃繭=3：1的親本組合還有：BbZDWbbZdZd、bbZdWBbZDZd和bbZDWBbZdZd3種組合?！?黃繭的基因型有bbZDW、bbZDZD、bbZDZd三種。BbZDZd×BbZDW交配的子代中ZdW致死,bbZDW、bbZDZD、bbZDZD的概率=1/4。4.果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛〔剛毛變短,稱"截毛"為兩對相對性狀,分別受基因A、a和D、d控制。科研小組用一對表現(xiàn)型都是灰身剛毛的雌雄果蠅進行雜交試驗,發(fā)現(xiàn)其結果與理論分析不吻合,隨后又用這對果蠅進行多次實驗,結果都如下圖所示。請據(jù)圖回答：〔1若一只果蠅的性染色體組成是XYY,原因是親代中果蠅減數(shù)第次分裂的后期發(fā)生異常所致。〔2運用統(tǒng)計學方法對上述遺傳現(xiàn)象進行分析,體色性狀中的顯性性狀是。體色和剛毛長短這兩對性狀中屬于伴性遺傳的是。〔3理論上子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有種,灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為。〔4該實驗結果與理論分析不吻合的原因是基因型為或的個體不能正常發(fā)育成活。若要進一步獲得更明確的結論,可以選擇其他類型中雌果蠅和雄果蠅的純合體進行雜交實驗〔填寫表現(xiàn)型,XDY和XdY視為純合體?？键c：遺傳的基本規(guī)律—基因的分離定律和自由組合定律、伴性遺傳；遺傳的細胞學基礎—細胞的減數(shù)分裂答案：〔12分,除特殊標記外,其余每空1分〔1雄性二〔2灰身剛毛長短〔2分〔343:1〔6:2〔4AAXDXDAAXDXd灰身截毛灰身剛毛解析：〔1出現(xiàn)XYY是由于雄果蠅產(chǎn)生的精子基因型為YY,精子的形成過程在減數(shù)第一次分裂的后期分開的X和Y這對同源染色體,在減數(shù)第二次分裂后期,YY著絲點分裂,YY同時移向了同一級,導致形成YY的精子。〔2由于親本都是灰色剛毛,而后代中出現(xiàn)了黑身截毛,所以新出現(xiàn)的黑身和截毛就是隱性性狀,而灰身剛毛就是顯性性狀。通過圖形可以看出截毛這一性狀僅僅出現(xiàn)在雄果蠅中,雌果蠅中沒有截毛,說明剛毛長短屬于伴性遺傳?！?根據(jù)子代性狀及比例可推知親本的基因型：AaXDXd×AaXDY,產(chǎn)生的子代如下：配子→↓AXDaXDAYaYAXDAAXDXDAaXDXDAAXDYAaXDYAXdAAXDXdAaXDXdAAXdYAaXdYaXDAaXDXDaaXDXDAaXDYaaXDYaXdAaXDXdaaXDXdAaXdYaaXdY由上表可知,故理論上子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有AAXDXD、AaXDXD、AAXDXd、AaXDXd四種,灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為3:1。〔4由〔3題分析表格可知子代為16個個體,而實際是15個個體,所以只有一個個體不能成活,這個不能成活的個體出現(xiàn)在灰身剛毛雌果蠅中,在灰身剛毛雌果蠅中總共有AAXDXD、AaXDXD、AAXDXd、AaXDXd四種,其中在〔3的16個后代中,有1個AAXDXD,2個AaXDXD,1個AAXDXd,2個AaXDXd,在這四種基因型中只能是一個個體不能成活,經(jīng)分析不能正常發(fā)育成活的個體基因型只能為AAXDXD或AAXDXd,讓灰身截毛雌蠅AAXdXd與灰身剛毛雄蠅AAXDY,如果后代雌雄果蠅1：1則,不能成活的基因型為AAXDXD,如果后代只有雄果蠅,沒有雌果蠅,則不能成活的的基因型為AAXDXd。5.野茉莉花有白色、淺紅、粉紅、大紅和深紅等五種顏色,其花瓣所含色素由核基因控制的有關酶所決定,基因A、B、D〔獨立遺傳分別編碼酶A、酶B、酶D,酶所催化的反應及各產(chǎn)物的關系如下：注：三種物質(zhì)同時出現(xiàn)則為深紅,只有一種白色物質(zhì)或沒有白色物質(zhì)為白色。據(jù)圖回答有關的問題：〔1開深紅花的野茉莉植株的基因型有種,開白花的野茉莉植株中基因型為純合子的有種?！?開粉紅花的野茉莉植株自交,后代的表現(xiàn)型及比例可能為?！?兩開深紅花的野茉莉植株雜交,檢測到有的后代植株中沒有白色物質(zhì),則這兩植株雜交后代中,深紅花的植株所占的比例為,開淺紅的植株數(shù)與開大紅的植株數(shù)的比例為?！?由題意概括基因和性狀之間的關系〔寫兩點,。答案：〔１84〔２全為粉紅3粉紅：１白色9粉紅：7白色〔３27∕641：1〔４基因通過控制酶的合成控制代謝過程從而控制生物的性狀多個基因同時控制生物的性狀解析：〔1開深紅花的野茉莉植株為ABD,基因型有8種,開白花的野茉莉植株中基因型有Abbdd、aabbD、aaBdd、aabbdd,所以純合子有4種?！?開粉紅花的基因型為AbbD,有四種類型AAbbDD、AAbbDd、AabbDD、AabbDd,這四種野茉莉植株自交,后代的表現(xiàn)型及比例可能為全為粉紅、3粉紅：1白色、3粉紅：1白色、9粉紅：7白色?！?此兩開深紅花的野茉莉植株基因型為AaBbDd,后代中深紅花的植株所占的比例為3/4×3/4×3/4=27/64,開淺紅aaBD的植株數(shù)與開大紅ABbb的植株數(shù)的比例為1:1。6.在一批野生正常翅果蠅中,出現(xiàn)少數(shù)毛翅<H>的顯性突變個體。這些突變個體在培養(yǎng)過程中由于某種原因又恢復為正常翅。這種突變成毛翅后又恢復為正常翅的個體稱為回復體。回復體出現(xiàn)的原因有兩種：一是H又突變?yōu)閔；二是體內(nèi)另一對基因RR或Rr突變?yōu)閞r,從而導致H基因無法表達<即：R、r基因本身并沒有控制具體性狀,但是R基因的正常表達是H基因正常表達的前提>。第一種原因出現(xiàn)的回復體稱為"真回復體"；第二種原因出現(xiàn)的回復體稱為"假回復體"。請分析回答：<1>表現(xiàn)為正常翅的果蠅中"假回復體"基因型可能為。<2>現(xiàn)獲得一批純合的果蠅回復體,欲判斷其基因型為HHrr還是hhRR?，F(xiàn)有三種基因型hhrr、HHRR、hhRR的個體,請從中選擇進行雜交實驗,寫出簡單的實驗思路、預測實驗結果并得出結論。①實驗思路：讓這批純合的果蠅回復體與<基因型>雜交,觀察子代果蠅的性狀表現(xiàn)。②預測實驗結果并得出相應結論：若子代果蠅,則這批果蠅的基因型為hhRR；若子代果蠅,則這批果蠅的基因型為HHrr。<3>實驗結果表明：這批果蠅屬于純合的"假回復體"。判斷這兩對基因是位于同一對染色體上還是位于不同對染色體上,用這些果蠅與<基因型>果蠅進行雜交實驗,預測子二代實驗結果,并得出結論：若,則這兩對基因位于不同對染色體上；若,則這兩對基因位于同一對染色體上。答案：〔1HHrr、Hhrr〔2分〔2①hhRR〔1分②全為正常翅〔1分全為毛翅〔1分〔3hhRR〔1分F2果蠅中毛翅與正常翅的比例為9：7〔2分F2果蠅中毛翅與正常翅的比例不為9：7〔2分解析：〔1由"R基因的正常表達是H基因正常表達的前提",可知表現(xiàn)為正常翅的果蠅中"假回復體"基因型可能為HHrr、Hhrr?！?欲判斷這批純合的果蠅回復體的基因型為HHrr還是hhRR,需要讓這批純合的果蠅回復體與hhRR雜交〔若與HHRR雜交,無論是HHrr還是hhRR后代均為毛翅；若與hhrr雜交,無論是HHrr還是hhRR后代均為正常翅,不能做出判斷,若子代果蠅全為正常翅,則這批果蠅的基因型為hhRR；若子代果蠅全為毛翅,則這批果蠅的基因型為HHrr。〔3當已知該果蠅為純合的"假回復體"即基因型為HHrr,判斷這兩對基因是位于同一對染色體上還是位于不同對染色體上,關鍵看雜交過程是否遵循基因的自由組合定律。若遵循基因的自由組合定律則位于不同對染色體上；若不遵循基因的自由組合定律,這兩對基因位于同一對染色體上。據(jù)此,將這些果蠅與基因型為hhRR果蠅進行雜交實驗,若F2果蠅中毛翅與正常翅的比例為9：7,則這兩對基因位于不同對染色體上；若F2果蠅中毛翅與正常翅的比例不為9：7,則這兩對基因位于同一對染色體上。7.果皮色澤是柑桔果實外觀的主要性狀之一?，F(xiàn)有三株柑桔,其果皮顏色分別為：植株1黃色、植株2橙色、植株3紅色。為探明柑桔果皮色澤的遺傳特點,科研人員利用三株植物進行雜交實驗,并對子代果皮顏色進行了調(diào)查測定和統(tǒng)計分析,實驗結果如下：請分析并回答：<1>根據(jù)實驗_______可以判斷出_______色是隱性性狀。<2>若柑桔的果皮色澤由一對等位基因控制用A、a表示,若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示,以此類推,則植株3的基因型是_______,其自交后代的表現(xiàn)型及其比例為_______。<3>植株2的基因型是_______,橙色柑桔還有哪些基因型_______。答案：〔10分〔1乙〔或丁〔1分黃〔1分〔2AaBb〔2分紅色：橙色：黃色=9:6:1〔2分〔3Aabb或aaBb〔2分AAbb、aaBB〔2分解析：〔1根據(jù)實驗乙判斷,植株2自交后代發(fā)生性狀分離,則分離出的性狀黃色為隱性性狀；也可根據(jù)實驗丁判斷,親本植株2和3分別為橙色和紅色,而后代分離成黃色,則黃色為隱性性狀。〔2,3根據(jù)實驗丁判斷,若果皮色澤由一對等位基因控制,則該實驗的比例不符合分離定律,初步推測最可能是兩對等位基因控制,則植株1的基因型為aabb；根據(jù)實驗乙,植株2自交后代橙色：黃色〔aabb=3:1判斷植株2的基因型為Aabb或aaBb,則可判斷含有A或B基因都使果皮色澤表現(xiàn)為橙色；根據(jù)實驗丙推測,植株1〔aabb×植株3后代有黃色植株,則植株3的基因型為ab,而后代又有橙色植株,則植株3的基因型含有A或B,結合上述實驗乙的推測過程,則只有植株3的基因型為AaBb,和植株1〔aabb雜交,后代才能出現(xiàn)1紅色〔AaBb:2橙色〔1Aabb、1aaBb:1黃色〔aabb；植株3〔AaBb自交后代比值為9紅色〔9AB：6橙色〔3Abb、3aaB:1黃色〔aabb；橙色柑橘的基因型除了Aabb和aaBb,還有AAbb和aaBB。8.噴瓜葉顏色由一對等位基因〔B、b控制〔BB表現(xiàn)深綠；Bb表現(xiàn)淺綠；bb呈黃色,幼苗階段死亡。抗病與否受另一對等位基因〔R、r控制。就這兩對性狀遺傳做雜交實驗,結果如下：實驗1：深綠不抗病×淺綠抗病→深綠抗?。簻\綠抗病=1：1實驗2：深綠不抗病×淺綠抗病→深綠抗病：深綠不抗?。簻\綠抗?。簻\綠不抗病=1：1：1：1綜合上述實驗結果,請回答：〔1抗病與否這一相對性狀中,顯性性狀是___________________。上述兩對相對性狀的遺傳遵循_____________________定律?！?實驗1中兩個親本的基因型分別是_______________________________?！?實驗2的遺傳圖解為：_______________。〔4用葉深綠與葉淺綠植株雜交得F1,F1隨機交配得到的F2成熟群體中,B基因的基因頻率為________________?！?噴瓜有雄株、雌株和兩性植株,G基因決定雄株,g基因決定兩性植株。g-基因決定雌株。G對g、g是顯性,g對g-是顯性,如：Gg是雄株,gg-是兩性植株,g-g-是雌株。由上述信息可知噴瓜是______倍體植物。G、g、g-三種基因在結構上的本質(zhì)區(qū)別在于____________________。自然界沒有雄性純合植株的原因是____________________。某雄性植株與兩性植株雜交,后代中雄性植株：兩性植株：雌性植株=2：1：1,則親代植株的基因型為__________________________。答案：解析：⑴由實驗一"不抗病和抗病雜交,生下的后代全部都是抗病"可知,抗病是顯性性狀。由實驗二可知,上述兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律。⑵通過分析題意可知,實驗1中兩個親本的基因型分別是BBrr和BbRR。⑶分析可知實驗2中兩個親本的基因型分別為BBrr和BbRr,據(jù)此繪制實驗2的遺傳圖解,注意規(guī)范性。⑷用葉深綠〔BB植株與葉淺綠〔Bb植株雜交,得到F1〔1/2BB、1/2Bb,在F1隨機交配得到的F2成熟群體中,葉深綠植株〔BB占3/5,葉淺綠植株〔Bb占2/5。此時B基因的基因頻率為〔3×2＋2/〔5×2＝80％。⑸由每一植株均只含有兩個相同或等位基因可推斷出噴瓜是二倍體植物；G、g、g-三者是復等位基因,它們在結構上的本質(zhì)區(qū)別在于堿基對排列順序不同；在自然界中可以作母本的植株的基因型有gg、gg-和g-g-三種,而作父本的植株基因型有GG、Gg、Gg-、gg和gg-等五種,由此可知母本中無G基因,不能產(chǎn)生含有G基因的卵細胞,故自然界中沒有雄性純合植株；某雄性植株與兩性植株雜交,后代中有雄性植株,可說明父本中含有G基因,又根據(jù)后代中存在雌性植株,可知兩親中均含有g-基因,因此親代植株的基因型為Gg-×gg-。9.遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個先天性垂體性侏儒癥的家系〔設相關基因為A、a,系譜如下圖所示。請分析回答下列問題：〔1據(jù)系譜圖分析,該病為____________染色體上的___________性基因控制的遺傳病。推測Ⅱ-3的基因型是_____________________________________?！?該病患者由于垂體產(chǎn)生的____________不足,引起侏儒癥?！?研究人員采集了10位家系成員〔系譜圖中有編號的個體的血樣,提取了這些成員的DNA,采用＿＿＿＿＿＿技術對該病相關基因—GHRHR基因片段〔260bp,bp代表堿基對進行大量擴增,然后用限制性核酸內(nèi)切酶BstUⅠ對其切割,并進行瓊脂糖凝膠電泳分析,電泳圖譜如下圖所示。據(jù)系譜圖和電泳圖譜分析可知：①該病患者的GHRHR基因片段有____________個BstUⅠ酶切點。②在提取DNA的部分家系成員中,________________________是致病基因的攜帶者。③若Ⅱ-10與Ⅱ-11再生育一個孩子,這個孩子患病的概率是____________。答案：〔除注明外,每空2分,共14分〔1常〔1分隱〔1分AA或Aa〔2生長激素〔3PCR〔或聚合酶鏈式反應①0②Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6③0解析：本題考查遺傳病類型的判斷、概率的計算和基因工程相關的知識進行綜合考查?！?由Ⅰ-1和Ⅰ-2正常后代有患者,說明是隱性遺傳病,不可能是伴X隱性遺傳病,這是由于Ⅰ-1不患病,所以是常染色體隱性遺傳病。親本的基因都是Aa,所以Ⅱ-3的基因型為AA或Aa?！?侏儒癥是缺少生長激素,所以該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長激素不足?！?抽取血樣以后,要用PCR〔或聚合酶鏈式反應技術對其擴增。①根據(jù)遺傳圖譜進行分析,Ⅱ-2是患者含有該病相關基因—GHRHR基因片段,用限制性核酸內(nèi)切酶BstUⅠ對其切割,進行瓊脂糖凝膠電泳后,該病相關基因—GHRHR基因片段不變,說明沒有切割位點。②用限制性核酸內(nèi)切酶BstUⅠ對其切割后,電泳后還有260bp的,說明是攜帶者,所以Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6為攜帶者。③通過電泳后得知Ⅱ-10的基因型為aa,Ⅱ-11的基因型為AA,所以二者的后代沒有患者,都是攜帶者。10.答案：〔1三角形：卵形=3：1〔1分〔2AABb或AaBB〔1分〔3F2三角形自交：三角形：卵形=5：1〔親本三角形自交：全為三角形〔答對任意一項均得2分〔2分〔46〔2分30：15：15：2：1：1〔2分7/64〔2分3/7〔2分解析：本題考查基因的自由組合定律及相關的實驗分析。根據(jù)題干中果實的形狀是由兩對等位基因決定,且兩對基因為自由組合定律,又根據(jù)實驗1、2和3可以看出,只要基因型中有一個顯性基因,則性狀就表現(xiàn)為三角形,aabb的性狀表現(xiàn)為卵形?！?實驗1中的F1的基因型為AaBb,與基因型aabb的個體雜交以后,后代的基因型為aabb的概率為1/2×1/2=1/4,所以子代的表現(xiàn)型為三角形：卵形=3：1?！?實驗2中的F1都表現(xiàn)為三角形,而且在后代F2中,比例不是15：1,說明不是AABB的純合子,推測三角形的親本是AABb或AaBB,經(jīng)過檢驗,符合27：5?！?實驗3中的三角形與卵形雜交后代仍是三角形,根據(jù)后的比例推測親本的三角形為AAbb或aaBB,經(jīng)過驗證,親本就是AAbb或aaBB。加入親本是AAbb,自交以后后代全為三角形；在F1的基因型為Aabb,自交以后的比例為三角形：卵形=3：1；F2中的三角形及基因型為2/3Aabb或1/3AAbb,如果是Aabb自交以后,三角形為2/3×3/4+1/3=5/6,所以F2三角形自交以后三角形：卵形=5：1.〔4AABBEE×aabbee雜交后F1的基因型為AaBbEe,AaBb×AaBb后代有2種表現(xiàn)型,Ee×Ee后代有3種表現(xiàn)型,總共有2×3=6種表現(xiàn)型。AaBb×AaBb后代中表現(xiàn)型及比例為15三角形：1卵形,Ee×Ee后代的表現(xiàn)型及比例為1紅花：2粉紅色：1白色,所以6種后代的比例為：15三角形紅花：30三角形粉紅花：15三角形白花：1卵形紅花：2卵形粉紅花：1卵形白花。其中AaBb×AaBb三角形的果實的后代不發(fā)生性狀分離的基因型有為1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、2/16AABb、2/16AaBB,總共占有的比例為7/16,紅花不發(fā)生性狀分離的只有1/4AA,所以F2個體中紅花、三角形自交不發(fā)生性狀分離的比例有7/16×1/4=7/64。在其中純合子占〔1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB/〔1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、2/16AABb、2/16AaBB=3/7。11．果蠅是遺傳學研究常用的實驗動物之一,研究表明果蠅的眼色受兩對完全顯隱性的等位基因A,a和B,b控制,如下圖所示。下表記錄了兩對純和果蠅正反交的部分實驗結果,回答下列問題。親本F1的表現(xiàn)性F2的表現(xiàn)性及比例正交純和紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅雌蠅全為紫眼,雄蠅全為紅眼紫眼：紅眼：白眼=3:3:2.反交雌雄全為紫眼加B基因生成終產(chǎn)物2為紫眼；終產(chǎn)物1〔白眼?---〔a基因----前體物質(zhì)--〔A基因----?中間產(chǎn)物加b基因生成終產(chǎn)物3為紅眼〔1B,b基因位于__染色體上。眼色的遺傳符合__________定律。〔2若設計上述實驗的反交實驗,則親本組合為____________,F2的表現(xiàn)型及比例為____________?！?果蠅還有一對等位基因〔D,d與眼色基因獨立遺傳,該基因隱性純合時引起雄性胚胎致死。已知另一對紅眼雌性與白眼雄性雜交,所得F1中也僅出現(xiàn)雌蠅紫眼和雄蠅紅眼,且比值為1:1,但F2中雌雄個體多于雄性個體。則F2中有色眼雌果蠅：白眼雄果蠅的比值為____。詳細解答:F1中雌蠅全為紫眼,雄蠅全為紅眼,并結合圖示過程可知,推測B和b基因位于X染色體上,可知白眼為aa____,紫眼為A_XB_,紅眼為A_Xb_。<1>親本中純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅基因型為AAXbXb和aaXBY,F1為AaXBXb和AaXbY,F2中紫眼：紅眼：白眼＝3：3：2,所以推測成立。即B、b基因位于X染色體上,由兩對等位基因控制遵循自由組合定律。<2>反交實驗表示型與性別互換,即純合紅眼雄蠅和純合白眼雌蠅雜交,基因是aaXBXB和AAXbY,F1為AaXBXb和AaXBY,F2中紫眼〔A_XB_為3/4*3/4=9/16,紅眼〔A_Xb_為3/4*1/4=3/16,白眼〔aa____為1/4,故紫眼：紅眼：白眼＝9：3：4.<3>由所得F1中也僅出現(xiàn)雌蠅紫眼和雄蠅紅眼,且比值為1:1,但F2中雌雄個體多于雄性個體。可知,F1中沒有個體死亡,F2中有個體死亡,所以dd出現(xiàn)在F2中,則F1為Dd,先不考慮D基因,由F1中也僅出現(xiàn)雌蠅紫眼和雄蠅紅眼,推測F1為AaXBXb和AaXbY,加上D基因為DdAaXBXb和DdAaXbY,F2中有色眼包括紫眼和紅眼,F2中有色眼雌果蠅為__A_XX＝1*3/4*1/2=3/8；白眼雄果蠅為D_aaXY和ddaaXY<死亡,本題答案：〔1X基因的自由組合〔基因的分離定律和基因的自由組合定律<2純合紅眼雄性x純合白眼雌性紫眼：紅眼：白眼=9:3:4〔3〕4：11.〔9分大豆植株的顏色受一對等位基因控制?；蛐蜑锳A的植株呈深綠色,基因型為Aa的植株呈淺綠色,基因型為aa的植株呈黃色。深綠色和淺綠色植株的繁殖和生存能力相同,而黃色植株會在幼苗階段死亡。〔1光照會影響葉綠素的合成,這表明生物的性狀除了受到______的控制,還受到______的影響?！?如果讓深綠色植株給淺綠色植株授粉,其后代成熟植株中,基因型是______,其中深綠色植株所占的比值為______?！?現(xiàn)有一批淺綠色植株,經(jīng)過相互授粉得到F1,成熟的F1植株經(jīng)過相互授粉得到F2,以相同的方法得到F3。則在F2的成熟植株中淺綠色植株所占比例是______,在F3的成熟植株中a的基因頻率是______〔9分〔1基因〔1分環(huán)境〔1分〔2AA和Aa〔1分,不全不得分1/2〔2分〔31/2〔2分1/5〔2分[解析]試題分析：〔1生物的性狀除了受到基因的控制,還受到環(huán)境的影響?！?深綠色植株基因型為AA,淺綠色植株基因型是Aa,后代成熟植株中,基因型是AA和Aa,其中深綠色植株所占的比值為1/2?！?淺綠色植株基因型為Aa,因此a的基因頻率＝1/2、A的基因頻率＝1/2,Aa自交產(chǎn)生的后代應有1/4AA、1/2Aa、1/4aa,由于后代中aa〔黃色植株在幼苗階段死亡,所以F1中AA占1/3、Aa占2/3,其中a的基因頻率＝1/3、A的基因頻率＝2/3,F1再自交F2應有4/9AA、4/9Aa、1/9aa,除去aa后,1/2AA、1/2Aa,成熟植株中淺綠色植株所占比例是1/2；F2中a的基因頻率＝1/4、A的基因頻率＝3/4,自交得F3,AA占9/16、Aa占6/16、1/16aa,除去aa后,AA占9/15、Aa占6/15,成熟植株中a的基因頻率是1/5。考點：本題考查基因的分離定律應用的知識。意在考查能理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論的能力。1.〔9分某種植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因A.a和B.b控制。基因A控制紅色素合成<AA和Aa的效應相同>,基因B為修飾基因,BB使紅色素完全消失,Bb使紅色素顏色淡化?，F(xiàn)用兩組純合親本進行雜交,實驗結果如下：<1>這兩組雜交實驗中,白花親本的基因型分別是________________________。<2>讓第1組F2的所有個體自交,后代的表現(xiàn)型及比例為________________________________________________________________________。<3>第2組F2中紅花個體的基因型是__________________,F2中的紅花個體與粉紅花個體隨機雜交,后代開白花的個體占________________。<4>從第2組F2中取一紅花植株,請你設計實驗,用最簡便的方法來鑒定該植株的基因型。<簡要寫出設計思路即可_________________2.薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種,該形狀的遺傳涉及兩對等位基因,分別是A、a和B、b表示。為探究薺菜果實形狀的遺傳規(guī)律,進行了雜交實驗<如圖>。<1>圖中親本基因型為__________。根據(jù)F2表現(xiàn)型比例判斷,薺菜果實形狀的遺傳遵循___________。F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為______________。另選兩種基因型的親本雜交,F1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結果相同,推斷親本基因型為_______________。<2>圖中F2三角形果實薺菜中,部分個體無論自交多少代,其后代表現(xiàn)型仍然為三角形果實,這樣的個體在F2三角形果實薺菜中的比例為______；還有部分個體自交后發(fā)生性狀分離,它們的基因型是_______。<3>薺菜果實形狀的相關基因a,b分別由基因A、B突變形成,基因A、B也可以突變成其他多種形式的等位基因,這體現(xiàn)了基因突變具有_______________的特點。自然選擇可積累適應環(huán)境的突變,使種群的基因頻率發(fā)生_____________,導致生物進化。<4>現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB、和aaBB的薺菜種子,由于標簽丟失而無法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律,請設計實驗方案確定每包種子的基因型。有已知性狀<三角形果實和卵形果實>的薺菜種子可供選用。實驗步驟：①．_______________；②．_______________；③．_______________。結果預測：Ⅰ．如果_______________,則包內(nèi)種子基因型為AABB；Ⅱ．如果_______________,則包內(nèi)種子基因型為AaBB；Ⅲ．如果_______________,則包內(nèi)種子基因型為aaBB答案<1>AABB和aabb基因的自由組合定律三角形果實:卵圓形果實=3:1AAbb和aaBB<2>7/15AaBb、aaBb、Aabb<3>不定向性定向改變<4>①．分別將三包荸薺種子和卵圓形果實種子種下,待植株成熟后分別將待測種子發(fā)育成的植株和卵圓形果實種子發(fā)育成的植株進行雜交,得到F1種子；②．將得到的F1種子分別種下,植株成熟后進行自交,得到F2種子；③．將F2種子種下,植株成熟后分別觀察統(tǒng)計F2所有果實性狀及比例。Ⅰ．若F2植株上果實形狀為三角形:卵圓形=15:1,則包內(nèi)種子基因型為AABBⅡ．若F2植株上果實形狀為三角形:卵圓形約=27:5,則包內(nèi)種子基因型為AaBBⅢ．若F2植株上果實形狀為三角形:卵圓形=3:1,則包內(nèi)種子基因型為aaBB1.<12分>甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制,三對等位基因分別位于三對同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對應關系如表。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA____Aa____aaB____a___D__aabbdd請回答：<1>白花<AABBDD>×黃花<aaBBDD>,F1基因型是____________,F1測交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是____________。<2>黃花<aaBBDD>×金黃花,F1自交,F2中黃花基因型有____種,其中純合個體占黃花的比例是____________。<3>甘藍型油菜花色有觀賞價值,欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代,可選擇基因型為____________的個體自交,理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是________。2.〔10分某植物的花色分為白花、黃花和紅花三種,該性狀的遺傳受兩對獨立遺傳的等位基因〔A、a和B、b控制。有人利用白花〔甲、白花〔乙、黃花和紅花4個純合品種進行了如下三個實驗：且已知基因?qū)Υ诵誀畹目刂仆緩饺鐖D所示：請回答下列問題：〔1基因1和基因2分別對應A、a和B、b中的一個,則基因1是___________,基因2是___________?！?上述雜交實驗中,實驗一中用作黃花品種的基因型是___________。實驗二中白花〔甲和實驗三中白花〔乙的基因型分別是___________和___________。〔3實驗二得到的F2代中,白花植株的基因型有___________種,其中純合白花植株占全部白花植株的比例為___________。F2代中黃花植株上所結的種子中黃花純合子種子占?！?若將實驗三得到的F2代白花植株與紅花植株雜交,理論上F3代花色表現(xiàn)型比例為白：黃：紅＝___________?！?將基因型不同的兩株白花植株雜交,若F1代的花色只有白色和黃色兩種,則兩親本植株的基因型為___________。玉米是雌雄同株的植物,頂生的垂花是雄花序,側生的穗是雌花序。已知玉米中有兩對獨立遺傳的基因〔T對t,B對b可以改變玉米的性別,即把雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇浦昊蛐壑?。當基因b純合且t不純合時,使植株沒有雌花序成為雄株；當基因t純合時,使垂花序為雌花序,不產(chǎn)生花粉,如圖所示?！?雄株的基因型為______________,雌株的基因型有____________種?！?將基因型為BBTT植株與bbtt植株相間種植,子代基因型為______________、__________。〔3將上述F1代中不同株間雜交的種子種植讓其自花傳粉,F2有幾種表現(xiàn)型,其比例如何？________________,?！?如果使后代中只含有雌株和雄株且比值相等,在F2代中應選擇怎樣的基因型個體作親本？試用遺傳圖解說明。答案:〔1bbTT、bbTt3〔2BBTTBbTt〔3三種雌雄同株∶雌株∶雄株=9∶4∶3<4>選擇bbTt、bbtt基因型個體作親本,后代中只含雌株和雄株且比例相等<1>根據(jù)："當基因b純合且t不純合時,使植株沒有雌花序成為雄株;"雄株的基因型為：bbTtbbTT；根據(jù)："當基因t純合時,使垂花成為雌花序,不產(chǎn)生花粉."雌株的基因型為；BBtt、Bbtt、bbtt,共有3種.<2>將基因型為BBTT植株與bbtt植株相同種植,由于BBTT植株為雌雄同株——能同時產(chǎn)生BT的精子和卵細胞,經(jīng)過自花傳粉,得到的子代基因型為BBTT；由于bbtt植株為雌株,只能產(chǎn)生bt的卵細胞,經(jīng)過異花傳粉,接受含BT精子的花粉,得到的子代基因型為BbTt。<3>將上述F1代中不同株間雜交的種子種植讓其自花傳粉,即讓BbTt×BbTt→9B-T-：3B-bb；3bbT-；1bbtt,其中,B-T-為雌雄同株,B-bb為雄株,bbT-和bbtt為雌株,即F2有3種表現(xiàn)型.表現(xiàn)型及其比例為：雌雄同株：雄株：雌株＝9∶3∶4<4>如果使后代中只含雌株和雄株,即后代的基因型只能為：bbTtbbTT的雄株或基因型為：BBtt、Bbtt、bbtt的雌株；且后代的比值相等,即在F2代中選擇出來的兩個類型中,必需是一對等位基因側交,得到1：1；另一對等為基因為純種自交或純種雜交,得到一種基因型。根據(jù)這些,應選擇bbTt和bbtt的基因型的個體做親本.遺傳圖解如下：在某種安哥拉兔中,長毛〔由基因HL控制與短毛〔由基因Hs控制是由一對等位基因控制的相對性狀.某生物育種基地利用純種安哥拉兔進行如下雜交實驗,產(chǎn)生了大量的F1與F2個體,統(tǒng)計結果如下表,請分析回答：〔1實驗結果表明：①控制安哥拉兔長毛、短毛的等位基因〔HL、Hs位于_______________染色體上；②F1雌雄個體的基因型分別為._________________________〔2F2中短毛雌兔的基因型及比例為________________________.〔3若規(guī)定短毛為隱性性狀,需要進行測交實驗以驗證上述有關推測,既可讓F1長毛雄兔與多只純種短毛雌兔雜交,也可讓____________________,請預期后者測交子代雌兔、雄兔的表現(xiàn)型及比例為.___________________________第三問答案為：多只F1短毛雌兔與短毛雄兔雜交；雄兔既有短毛又有長毛,且比例為1:1,雌兔全為短毛.短毛不是隱形嗎?兩隱形雜交怎么是測交呢?又由第一問知識常染色體遺傳,為什么雄兔既有短毛又有長毛,且比例為1:1,雌兔全為短毛?這不是伴性遺傳嗎<1>①常②雌HLHs雄HLHs〔2HLHs：HsHs=2：1這不是伴性遺傳,是常染色體遺傳,但是在雄兔中HL為顯性基因,在雌兔中Hs為顯性基因,所以第三問雜交的基因型為HLHs〔短毛雌兔與HsHs〔短毛雄兔3.牛的有角和無角為一對相對性狀,由一對等位基因〔D、d控制,其中雄牛的顯性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致,雌牛的隱性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致．多對純合的有角雄牛和無角雌牛雜交,F1中雄牛全為有角,雌牛全為無角；F1中的雌雄牛自由交配,F2的雄牛中有角：無角=3：1,雌牛中有角：無角=1：3．請回答下列問題：〔1控制該相對性狀的基因位于______〔填"常"或"X"染色體上；這對相對性狀中______〔填"有角"或"無角"為顯性性狀．〔2F2中有角雄牛的基因型為______,有角雌牛的基因型為______．〔3若用F2中的無角雄牛和無角雌牛自由交配,則F3中有角牛的概率為_____________若帶有D基因的雌配子不能存活,則F2中雄牛的有角：無角=_____________．〔1由于控制該相對性狀的基因位于常染色體上,雄牛的顯性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致,且純合的有角雄牛和無角雌牛雜交,F1中雄牛全為有角,所以相對性狀中有角為顯性性狀．〔2根據(jù)雄牛的顯性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致,F2中有角雄牛的基因型為DD、Dd,有角雌牛的基因型為DD．〔3若用F2中的無角雄?！瞕d和無角雌?！?/3dd1/3Dd自由交配．則F3中有角牛的概率為1/3×1/2=1/6．〔4若帶有D基因的雌配子不能存活,則F1中雌牛Dd產(chǎn)生的正常配子只有d,因此,F2中雄牛的有角：無角=1：1．故答案為：〔1常有角〔2DD、DdDD〔31/6〔41：1果蠅的灰身〔B和黑身〔b,長翅〔V和殘翅〔v,紅眼〔R和白眼〔r分別受一對等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上,R、r位于X染色體上。在研究過程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成下表：P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身：黑身=3：1紅眼：白眼=3：1〔1以上表格的兩對相對性狀中,如果進行正交與反交,產(chǎn)生的子代結果不一致的組合是_______________________。真核生物在一般情況下,用一對相對性狀的親本進行雜交,如果正交和反交的結果一致,則可說明控制該相對性狀的基因位于_____________?！?實驗一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅,請設計實驗探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。第一步：取___________________________________雜交,得F1。第二步：___________________。第三步：統(tǒng)計后代表現(xiàn)型的比例。結果預測：如果___________________________________,則符合基因的自由組合定律；反之,則不符合基因的自由組合定律。〔3實驗二：已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型,如何用一次交配實驗證明紅眼〔R和白眼〔r這對基因位于X染色體上還是常染色體上？選擇的親本表現(xiàn)型應為____________________。實驗預期及相應結論為：_________________________________________。_______________________________________________。③

________________________________________。答案〔1紅眼♀×白眼♂

常染色體〔2第一步：純種灰身長翅和黑身殘翅果蠅第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測交〔或讓F1中雌雄個體相互交配結果預測：后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型：灰身長翅、黑身長翅、灰黑殘翅、黑身殘翅,且比例為1：1：1：1〔或后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型：灰身長翅、灰身殘翅、黑身長翅、黑身殘翅且比例為9：3：3：1〔3白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅①子代中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼,這對基因位于X染色體上②子代中雌雄果蠅全為紅眼,則這對基因位于常染色體上代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼,則這對基因位于常染色體上現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅<A>對非裂翅<a>為顯性。雜交實驗如圖1。請回答：<1>上述親本中,裂翅果蠅為_________<純合子/雜合子>。<2>某同學依據(jù)上述實驗結果,認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗,以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上__________。<3>現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗,以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________<♀>×_____<♂>。<4>實驗得知,等位基因<A、a>與<D、d>位于同一對常染色體上．基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因_________<遵循/不遵循>自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將_________<上升/下降/不變>。答案<1>雜合子<3>非裂翅<♀>×裂翅<♂><或裂翅<♀>×裂翅<♂>><4>不遵循不變?nèi)祟愡z傳病發(fā)病率逐年增高,相關遺傳學研究備受關注．根據(jù)以下信息回答問題：如圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因．甲病的遺傳方式為_________________,乙病的遺傳方式為__________________．Ⅱ-2的基因型為______,Ⅲ-1的基因型為______,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為__________________〔2人類的F基因前段存在CGG重復序列．科學家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調(diào)查研究,統(tǒng)計結果如下：CGG重復次數(shù)〔nn＜50n≈150n≈260 n≈500F基因的mRNA〔分子數(shù)/細胞50 505050 F基因編碼的蛋白質(zhì)〔分子數(shù)/細胞10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀 輕度中度重度此項研究的結論：________________________________________________．推測：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與___________的結合．〔3小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物．請?zhí)畛溆^察小鼠細胞減數(shù)分裂的實驗步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B〔健那綠染液,解離固定液．取材：用______作實驗材料制片：①取少量組織低滲處理后,放在___________________溶液中,一定時間后輕輕漂洗．②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量______．③一定時間后加蓋玻片,______．觀察：①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細胞．若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細胞是______．②如圖是觀察到的同源染色體A1和A2的配對情況．若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是______．故答案是：〔1常染色體顯性遺傳伴X隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32〔2CGG重復次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯〔蛋白質(zhì)的合成,并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)〔發(fā)病情況有關．核糖體〔3〔小鼠睪丸解離固定液醋酸洋紅染色壓片〔只要有壓片的操作均得分次級精母細胞、精細胞或精原細胞缺失解析：本題考察了以下的知識點：〔1通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計算〔2圖表形式呈現(xiàn)一定的信息,要求學生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結論并作出相關推測〔3減數(shù)分裂觀察實驗〔1題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病〔不滿足有中生無和無中生有的任何一個規(guī)律。這樣我們可以直接來看Ⅱ-2病而=1\*ROMANI—1未病〔男病女未病