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復(fù)腦湯在腦缺血再灌注損傷中的神經(jīng)庇護(hù)作用及其機(jī)制劉素蓉,王敏,吳喜利,高艷瓊【關(guān)鍵詞】再灌注損傷;超氧化物歧化酶;腫瘤壞死因子【Abstrat】AI:TinvestigatetheneurprtetiveehanisfFunadetininthetreatentfrepeatederebralisheia/reperfusininjury.ETHDS:Ttally70ieererandlydividedint7grupsf10ieeah:blankntrlgrup,shaperatedgrupsf1and10d,delgrupsf1and10d,herbgrupsf1and10d(Funadetin).TheieintheherbgrupsereperfusedgastriallyithFunadetin,hilethseinthethergrupsithdistilledater,bthflledbyerebralisheia/reperfusin5dlater.ner10dafterperatin,thebrainseretakenfllingrapiddeapitatinteasuretheativityfsuperxidedisutase(SD)andthententsfalndialdehyde(DA),turnersisfatrα(TNFα)andinterleukin1β(IL1β).RESULTS:TheativitiesfSDeresignifiantlyreduedt(13.95±4.52)g/gand(15.82±4.39)g/grespetivelyat1and10daftererebralisheia/reperfusin,asparediththentrlgrup[(26.82±3.58)g/g];hilethententsfDA,TNFαandIL1βeresignifiantlyinreased.Inparisniththedelgrup,FunadetinaseffetivetinreasetheativityfSD[(21.35±4.07)g/g,F=16.56,Q=3.29,P0.05]anddereasethententsfDA(F=81.88,Q=34.61,P0.01).FunadetinplayedadnregulativerleinthententsfTNFαandIL1β(F=96.44,Q=35.11,P0.01;F=38.30,Q=40.92,P0.01).NLUSIN:Funadetinplaysaneurprtetiverleagainsttherepeatedisheia/reperfusininjurythrughreduingthexidatinanddnregulatingtheexpressinsfTNFαandIL1βinthebrain.【Keyrds】reperfusininjury;SD;TNFα;IL1β【摘要】目的:探究復(fù)腦湯在重復(fù)腦缺血再灌注損傷中的神經(jīng)庇護(hù)機(jī)制.要領(lǐng):實行分為空缺比擬組、假手術(shù)組、模子組和復(fù)腦湯組.實行期間空缺比擬組、假手術(shù)組和模子組以蒸餾水灌胃,復(fù)腦湯組以復(fù)腦湯灌胃,用藥5d后實行腦缺血再灌注術(shù).手術(shù)后第1,10日,小鼠斷頭取腦測定超氧化物歧化酶〔SD〕的活性以及丙二醛〔DA〕、腫瘤壞死因子α〔TNFα〕和白細(xì)胞介素1β(IL1β)的含量.效果:與比擬組(26.82±3.58)g/g比擬,模子組鼠腦缺血再灌注后SD活性第1日〔13.95±4.52〕g/g和第10日〔15.82±4.39〕g/g顯著低落,DA,TNFα,IL1β含量明顯升高.與模子組比擬,復(fù)腦湯能明顯進(jìn)步SD[〔21.35±4.07〕g/g]的活性(F=16.56,q=3.29,P0.05),并低落DA的程度〔F=81.88,q=34.61,P0.01〕.復(fù)腦湯組能明顯下調(diào)小鼠大腦皮質(zhì)TNFα〔F=96.44,q=35.11,P0.01〕和IL1β〔F=38.30,q=40.92,P0.01〕的程度.結(jié)論:復(fù)腦湯通過低落腦缺血再灌注后腦氧化反響以及TNFα和IL1β表達(dá)而起到神經(jīng)庇護(hù)作用.【關(guān)鍵詞】再灌注損傷;超氧化物歧化酶;腫瘤壞死因子α;白細(xì)胞介素1β血管性癡呆〔vasulardeentia,VD〕是指與血管因素有關(guān)的癡呆,VD是產(chǎn)生在腦血管病底子上的以影象、認(rèn)知成效缺損為主,或伴有語言、空間技能及情緒或品德停滯的得到性智能的連續(xù)性損害.癡呆越來越成為影響中老年人康健和生存質(zhì)量的常見并多發(fā)病,而且隨著我國生齒老齡化的不竭生長,將給社會和家庭帶來極重包袱.有資料表現(xiàn),腦動脈阻斷后縱然立即再通,腦構(gòu)造的損傷也不克不及完全規(guī)復(fù)正常,而且不克不及完全拯救由缺血造成的繼發(fā)性腦損傷范疇的繼承擴(kuò)大[1].其最重要的病理因素為重復(fù)性的腦缺血[2].缺血后腦神經(jīng)殞命的大概機(jī)制一是由于缺血、缺氧直接導(dǎo)致神經(jīng)元殞命;二是遲發(fā)性神經(jīng)元殞命[3],如今,較多的研究愛好會合在缺血再灌注后的自由基損傷及炎性歷程,而腫瘤壞死因子α〔TNFα〕大概白細(xì)胞介素1β〔IL1β〕又是此炎性歷程的關(guān)鍵因素[4-5].資料表現(xiàn)中藥可顯著改進(jìn)血管性癡呆鼠的學(xué)習(xí)與影象成效[6].結(jié)合當(dāng)代醫(yī)學(xué),掘客中醫(yī)藥特色,我們對本病舉行了數(shù)年的中醫(yī)治療及證候研究.通過對VD證候演變與癡呆病情產(chǎn)生生長干系的不雅察,對VD病因病機(jī)有了進(jìn)一步的熟悉.在此底子上我們制定了益氣醒腦、活血化瘀的治法,自擬復(fù)腦湯,臨床療效明顯.為探究其作用機(jī)制,我們不雅察了復(fù)腦湯對腦缺血再灌注后超氧化歧化酶〔SD〕活性、丙二醛〔DA〕水安然平靜TNFα,IL1β表達(dá)的作用.1質(zhì)料和要領(lǐng)1.1質(zhì)料選用西安交通大學(xué)實行動物中央昆明種雄性小鼠70只,體質(zhì)量(20±2)g.完全隨機(jī)分為7組:空缺比擬組,假手術(shù)組第1,10日組,模子組第1,10日組,復(fù)腦湯組第1,10日組.每組各10只,分籠豢養(yǎng).藥物及試劑:復(fù)腦湯由人參12g,石菖蒲6g,水蛭3g,川芎10g等16味藥物構(gòu)成.全部藥物均由西安交通大學(xué)第二隸屬病院中藥房提供并配制成1kg/L(含生藥量〕濃縮液,SD,DA,TNFα,IL1β檢測試劑盒購自北京中山生物技能公司.2效果2.1復(fù)腦湯組對腦缺血再灌注小鼠SD活性及DA程度的影響與模子組比復(fù)腦湯能明顯進(jìn)步SD的活性(F=16.56,q=3.29,P0.05),并低落DA的程度〔表1〕.表1各組大鼠腦構(gòu)造DA含量和SD活性的變革2.2復(fù)腦湯組對腦缺血再灌注小鼠腦內(nèi)TNFα和IL1β含量的影響與模子組比復(fù)腦湯能明顯下調(diào)小鼠大腦皮質(zhì)TNFα〔F=96.44,q=35.11,P0.01〕,IL1β〔F=38.30,q=40.92,P0.01〕的程度(表2).表2各組大鼠腦構(gòu)造TNFα和IL1β的變革3討論當(dāng)代藥理學(xué)研究表白本方中多種藥物對實行性動物學(xué)習(xí)影象停滯具有差異程度的改進(jìn)作用[7].人參具有益智作用,能促進(jìn)腦內(nèi)乙酰膽堿的合成和開釋,進(jìn)步腦內(nèi)多巴胺和去甲腎上腺素的含量,進(jìn)步中樞膽堿受體密度,增長腦的能量代謝,促進(jìn)腦內(nèi)DNA,RNA和卵白質(zhì)的合成;石菖蒲的藥理研究表白該藥能促進(jìn)正常小鼠的影象得到和改進(jìn)癡呆小鼠的影象停滯,大概是通過調(diào)治機(jī)體中樞神經(jīng)體系性能或庇護(hù)機(jī)體中樞神經(jīng)成效的完備性、影響中樞遞質(zhì),改進(jìn)大腦供血狀態(tài)或腦代謝狀態(tài)等多種方法實現(xiàn)的.淫羊藿能顯著加強細(xì)胞免疫和體液免疫,進(jìn)步肝臟總SD的活性,淘汰肝臟脂質(zhì)過氧化物及心、肝構(gòu)造脂褐素的形成.水蛭、川芎、葛根具有擴(kuò)張腦血管,增長腦血流量,低落血液黏稠度,按捺血栓形成作用.葛根可進(jìn)步膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶活性,增長大腦皮質(zhì)及海馬乙酰膽堿含量,改進(jìn)學(xué)習(xí)影象成效.在造就的神經(jīng)細(xì)胞上證明天麻素具有抗自由基、低落LP、減輕谷氨酸造成的快樂毒性作用.【參考文獻(xiàn)】[1]RanG.Vasulardeentiaaybethestnfrfdeentiaintheelderly[J].NeurlSi,2022,202:7-10.[2]林海,劉煜,李柱一,等.局灶性腦缺血再灌注后白細(xì)胞介素6、腫瘤壞死因子α的表達(dá)及川芎嗪對其表達(dá)影響[J].中國臨床病愈,2002,6〔7〕:968-969.[3]徐勁松,王金良,蘇濤,等.β七葉皂甙鈉與電針聯(lián)用對腦梗死患者血清TNFα含量的影響[J].中國臨床病愈,2002,6〔11〕:1584-1585.[4]HuangQ,TatrJB.Alphaelanytestiulatinghrnesuppressesintraerebralturnersisfatralphaandinterleukin1betageneexpressinfllingtransienterebralisheiainie[J].NeursiLett,2022,334(3):186-190.[5]劉素蓉,潘斌,成濤.差異治那么方藥對擬血管性癡呆鼠學(xué)習(xí)與影象的作用[J].西安交通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2002,23〔4〕:411-413.[6]周文泉,于向東.中醫(yī)對血管性癡呆的研究外表及思緒探究[J].中國臨床病愈,2022,7〔19〕:2728-2729.[7]BlakS,RanG,GeldaherDS,etal.Effiayandtlerabilityfdnepezilinvasulardiaentia:Psitiveresultsf24eek,ultientre,internatinal,randized,plaebntrlledlinialtrial[J].Strke,2022,34(10):2323-233

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