2023學(xué)年山東省師范大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年山東省師范大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年山東省師范大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題(含解析)_第3頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、關(guān)于小蘇打(NaHCO3)溶液的表述錯誤的是A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.HCO3-的電離程度大于其水解程度D.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)2、銀鋅蓄電池應(yīng)用廣泛,放電時總反應(yīng)為Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小組以銀鋅蓄電池為電源,用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,設(shè)計如圖所示裝置。連通電路后,下列說法正確是A.電池的a極反應(yīng)式為Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-B.氣體Y為H2C.pq膜適宜選擇陽離子交換膜D.電池中消耗65gZn,理論上生成1mol

氣體X3、下列離子方程式或電離方程式正確的是A.NaHSO3溶液呈酸性:B.向Na2SiO3溶液中通入少量CO2:C.工業(yè)制漂白粉的反應(yīng):D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸:4、某同學(xué)用0.1mol/L的鹽酸滴定20.00mLNaOH溶液,測定其濃度。下列操作正確的是A.需用NaOH溶液潤洗錐形瓶B.用量筒量取20.00mLNaOH溶液C.滴定前,使酸式滴定管尖嘴部分充滿鹽酸D.充分反應(yīng)后,滴入酚酞溶液,觀察是否到達滴定終點5、酚酞含片是一種治療消化系統(tǒng)疾病的藥物,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.下列對該有效成分的說法正確的是()A.核磁共振氫譜中有5個峰B.最多有15個碳原子共平面C.可能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物D.1mol該物質(zhì)最多能與含4molNaOH的燒堿溶液反應(yīng)6、下列離子方程式中正確的是()A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2ONa++2OH–+H2↑B.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH–+H++SO42-BaSO4↓+H2C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+D.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH–CaCO3↓+H27、下列有關(guān)σ鍵和π鍵的說法錯誤的是()A.在某些分子中,化學(xué)鍵可能只有π鍵而沒有σ鍵B.當(dāng)原子形成分子時,首先形成σ鍵,可能形成π鍵,配位鍵都是σ鍵C.σ鍵的特征是軸對稱,π鍵的特征是鏡面對稱D.含有π鍵的分子在反應(yīng)時,π鍵是化學(xué)反應(yīng)的積極參與者8、下列每組物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵類型相同的是A.NaCl、HCl、H2O、NaOHB.Cl2、Na2S、HCl、SO2C.HBr、CO2、H2O、CS2D.Na2O2、H2O2、H2O、O39、某溫度下在密閉容器中發(fā)生如下應(yīng):2M(g)+N(g)2G(g)若開始時只充入2molG(g),達平衡時,混合氣體的壓強比起始時增加20%,若開始時只充入2molM和1molN的混合氣體,達平衡時M的轉(zhuǎn)化率為()A.20%B.40%C.60%D.80%10、分子式為的有機物含有一個六元環(huán)結(jié)構(gòu),在酸性條件下發(fā)生水解,產(chǎn)物只有一種,又知該有機物的分子中含有兩個甲基,則該有機物的可能結(jié)構(gòu)有A.6種 B.8種 C.10種 D.14種11、依據(jù)下列熱化學(xué)反應(yīng)方程式作出的判斷正確的是①CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)H1=akJ·mol-1②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H2=bkJ·mol-1③C(s)+O2(g)=CO(g)H3=ckJ·mol-1④H2(g)+O2(g)=H2O(l)H4=dkJ·mol-1A.a(chǎn)>bB.a(chǎn)+c<bC.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=(b-a)kJ·mol-1D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-112、下列各組中的兩種有機化合物,屬于同系物的是()A.2-甲基丁烷和丁烷 B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷C.間二甲苯和乙苯 D.1-己烯和環(huán)己烷13、X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外層未達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;Z元素+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M層有1個未成對的p電子。下列有關(guān)這些元素性質(zhì)的說法一定正確的是A.X元素的氫化物的水溶液顯堿性B.Z元素的離子半徑大于W元素的離子半徑C.Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X元素的單質(zhì)反應(yīng)D.Y元素最高價氧化物的晶體具有很高的熔點和沸點14、同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機物種類繁多的原因之一。下列與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CHO B.(CH3)3COHC.(CH3)2CHCH2COOH D.CH3CH2CH2CH2CH2OH15、已知TNT為烈性炸藥,其爆炸時的方程式為:TNT+21O228CO2+10H2O+6N2,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.TNT在反應(yīng)中只做還原劑B.TNT中的N元素化合價為+5價C.方程式中TNT前的化學(xué)計量數(shù)為2D.當(dāng)1molTNT參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為30×6.02×102316、既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化合物是A.SiO2B.Al2O3C.Na2CO3D.AlCl3二、非選擇題(本題包括5小題)17、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為____________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。(5)與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。18、由短周期元素組成的中學(xué)常見的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為Na,則E為________,A與水反應(yīng)的離子方程式為____________________(2)若A為Na2O2,則E為________,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________,每有1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________NA(3)①A不論是Na還是Na2O2,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)B是________物質(zhì)C是________②向飽和的C溶液中通入CO2會析出白色晶體,該晶體為________,用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理為:_____________________③將1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,產(chǎn)生白色沉淀39g,則所加入的B溶液的體積可能為________L或者________L19、如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1.(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______.A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸.①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進行配制.②所需的實驗儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有_________________________.(4)①假設(shè)該同學(xué)成功配制了0.400mol?L-1的鹽酸,他又用該鹽酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,則該同學(xué)需取______mL鹽酸.②假設(shè)該同學(xué)用新配制的鹽酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)比①中所求體積偏小,則可能的原因是___________.A.濃鹽酸揮發(fā),濃度不足B.配制溶液時,未洗滌燒杯C.配制溶液時,俯視容量瓶刻度線D.加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出.20、亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗產(chǎn)品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號)A.Na2SO3固體和20%硝酸B.Na2SO3固體和20%硫酸C.Na2SO3固體和70%硫酸D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,產(chǎn)率降低的可能原因是____。③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應(yīng)速率明顯加快,其原因可能是______。(3)在實驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是______。(4)測定NOSO4H的純度準確稱取1.337g產(chǎn)品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4標(biāo)準溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol/L草酸鈉標(biāo)準溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亞硝酰硫酸的純度=___%(計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。21、已知HA是一元弱酸(1)常溫下,下列事實能證明HA是弱電解質(zhì)的是________。①某NaA溶液的pH=9②用HA溶液做導(dǎo)電實驗,燈泡很暗③等濃度、等體積的硫酸和HA溶液分別與足量鋅反應(yīng),硫酸產(chǎn)生的氫氣多④0.1mol·L-1HA溶液的pH≈2.8⑤配制相同濃度的硫酸和HA,分別測定兩溶液的pH,硫酸的pH小于HA的pH(2)某溫度時,0.1mol·L-1的HA溶液中的c(H+)與0.01mol·L-1的HA溶液中的c(H+)的比值________(填“大于”“小于”或“等于”)10。(3)已知:25℃時,HA的電離平衡常數(shù)為6.25×10-7。①求該溫度時,0.1mol·L-1的HA溶液中c1(H+)=__________mol·L-1。[水電離出的c(H+)、c(OH-)忽略不計,下同]②若該溫度時向該溶液中加入一定量的NH4A(假設(shè)溶液體積不變),使溶液中c(A-)變?yōu)?×10-2mol·L-1,則此時c2(H+)=________mol·L-1。(4)已知:常溫下,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為1.74×10-5;則NH4A溶液呈________性,NH4A溶液中物質(zhì)的量濃度最大的離子是________(填化學(xué)式)。(5)現(xiàn)用某未知濃度(設(shè)為c′)的CH3COOH溶液及其他儀器、藥品,通過實驗測定一定溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù),需測定的數(shù)據(jù)有(用簡要的文字說明):①實驗時的溫度;②______________;③用_______(填一種實驗方法)測定CH3COOH溶液濃度c′。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】分析:碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,溶液顯堿性,結(jié)合電荷守恒、物料守恒等解答。詳解:A、溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),A正確;B、溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),B正確;C、溶液呈堿性,故HCO3-的電離程度小于其水解程度,C錯誤;D、小蘇打溶液中,碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,碳酸氫根離子的水解和電離都較微弱,水和碳酸氫根離子都電離出氫離子,只有碳酸氫根離子電離出碳酸根離子,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-),D正確。答案選C。點睛:本題考查離子濃度比較以及三大守恒定律,注意多元弱酸酸式根離子可電離也可水解。HSO3-、H2PO4-等以電離為主,溶液顯酸性;HCO3-、HS-等以水解為主,溶液顯堿性。2、D【答案解析】用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,根據(jù)裝置圖可知,該電解池的左側(cè)為NaOH溶液,右側(cè)為H2SO4溶液,說明M電極為陰極,水電離的H+在M電極上得電子生成H2,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,中間隔室的Na+通過mn膜進入裝置左側(cè)區(qū)域與生成的OH-結(jié)合生成NaOH,N電極為陽極,水電離的OH-在N電極上失電子生成O2,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的SO42-通過pq膜進入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4。A.根據(jù)上述分析可知,M為陰極,則a為負極、b為正極,a電極的反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,故A錯誤;B.N電極的反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,氣體Y為O2,故B錯誤;C.因中間隔室的SO42-通過pq膜進入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4,則pq膜應(yīng)選擇陰離子交換膜,故C錯誤;D.65gZn的物質(zhì)的量為1mol,當(dāng)消耗65gZn時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,M電極的反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由反應(yīng)式可知,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時,生成H2的物質(zhì)的量為1mol,故D正確;答案選D。點睛:本題綜合考查原電池和電解池的相關(guān)知識,試題難度較大,明確各電極發(fā)生的反應(yīng),進而推斷電解池的陰、陽極和原電池的正、負極是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點是A項電極反應(yīng)式的書寫,解題時要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性和題中所給的已知方程式書寫a極的電極反應(yīng)式。3、B【答案解析】

A.NaHSO3中的HSO3-不能完全電離,NaHSO3溶液呈酸性的原因是HSO3-的電離程度大于HSO3-的水解程度,故A不選;B.向Na2SiO3溶液中通入CO2,發(fā)生強酸制取弱酸的復(fù)分解反應(yīng),生成硅酸。由于通入的CO2是少量的,所以生成的是碳酸鹽,故B選;C.工業(yè)制漂白粉是把氯氣通入石灰乳中,氫氧化鈣不能寫成離子形式,故C不選;D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸,硫被氧化為+6價,故D不選。故選B。4、C【答案解析】

A.不能用NaOH溶液潤洗錐形瓶,否則錐形瓶中氫氧化鈉的量偏多,故A錯誤;B.量筒的精確度為0.1mL,不能用量筒量取20.00mLNaOH溶液,故B錯誤;C.滴定前,需要排氣泡,使酸式滴定管尖嘴部分充滿鹽酸,故C正確;D.滴定前需要滴加指示劑,滴定時,注意觀察是否到達滴定終點,故D錯誤;答案選C。5、C【答案解析】

A.該物質(zhì)中含8種位置的H原子,則核磁共振氫譜中有8個峰,故A錯誤;B.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面內(nèi),則2個苯環(huán)及-COOC-中的兩個碳可共平面,最多14個碳原子共面,故B錯誤;C.含酚-OH,能發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;D.酚-OH及-COOC-能與堿反應(yīng),則該物質(zhì)最多能與含3mol的燒堿溶液反應(yīng),故D錯誤;答案:C?!敬鸢更c睛】該物質(zhì)含酚-OH和-COOC-,且結(jié)構(gòu)不對稱,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),結(jié)合酚,酯的性質(zhì)來解答即可。6、C【答案解析】分析:先根據(jù)所給物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)判斷其反應(yīng)產(chǎn)物,再根據(jù)離子方程式書寫要求判斷離子方程式是否正確。詳解:鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,A選項電荷不守恒,正確的是:2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑,A選項錯誤;向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸生成硫酸鋇和水,1mol氫氧化鋇電離出2mol氫氧根離子,1mol硫酸電離出2mol氫離子,反應(yīng)的離子方程式:Ba2++2OH–+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,B選項錯誤;氨水是弱堿,氫氧化鋁溶于強堿,不溶于弱堿,向Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C選項正確;向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水生成碳酸鈣沉淀和氨氣,D選項錯誤,正確選項C。點睛:離子方程式正誤判斷規(guī)律(三“看”):

第一看:符不符(即是否符合反應(yīng)事實)

(1)反應(yīng)物和生成物不符:如:鐵和稀鹽酸的反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑;(2)漏掉離子反應(yīng):如稀硫酸與氫氧化鋇的離子反應(yīng)寫為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)反應(yīng)物或產(chǎn)物的配比是否正確,是否符合題設(shè)條件及要求,如“過量”、“少量”、“足量”等情況:如:本題中的B選項配比不正確,D選項沒有考慮石灰水是足量的。

第二看:平不平(即元素守恒、電荷守恒、電子守恒)

⑴元素守恒:反應(yīng)前后各元素的原子個數(shù)相等;

⑵電荷守恒:方程式左右兩邊離子的電荷總數(shù)相等,如本題中的A選項;

⑶電子守恒(價守恒):對于氧化還原反應(yīng),反應(yīng)過程中元素化合價升高總數(shù)與降低總數(shù)相等;

第三看:拆不拆(即離子、分子形式的書寫是不是有問題)

⑴強酸、強堿和易溶于水的鹽要拆寫為離子,難溶物質(zhì)、難電離物質(zhì)、揮發(fā)性物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等要書寫為化學(xué)式;

⑵微溶物作為反應(yīng)物,若是澄清溶液拆寫為離子,若是懸濁液寫為化學(xué)式。微溶物作為生成物,一般寫為化學(xué)式,并標(biāo)“↓”符號;

⑶多元弱酸酸式根離子,在離子方程式中不能拆寫。7、A【答案解析】

A.共價鍵中一定含σ鍵,則在分子中,化學(xué)鍵可能只有σ鍵,而沒有π鍵,選項A錯誤;B.原子形成分子,優(yōu)先頭碰頭重疊,則先形成σ鍵,可能形成π鍵,選項B正確;C.σ鍵是“頭碰頭”重疊形成,可沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn),為軸對稱;而π鍵是由兩個p電子“肩并肩”重疊形成,重疊程度小,為鏡像對稱,選項C正確;D.π鍵不穩(wěn)定,易斷裂,則含有π鍵的分子在反應(yīng)時,π鍵是化學(xué)反應(yīng)的積極參與者,選項D正確;答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查共價鍵及類型,把握共價鍵的形成及判斷共價鍵的規(guī)律為解答的關(guān)鍵,注意共價鍵中一定含σ鍵。8、C【答案解析】

一般來說,活潑金屬和活潑非金屬之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,第IA族、第IIA族和第VIA族、第VIIA族元素之間易形成離子鍵?!绢}目詳解】A.氯化鈉中只存在離子鍵,H2O、HCl中只存在共價鍵,氫氧化鈉中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、氧原子和氫原子之間存在共價鍵,選項A不符合題意;B.Cl2、HCl、SO2中只存在共價鍵,Na2S中鈉離子和硫離子之間只存在離子鍵,選項B不符合題意;C.HBr、CO2、H2O、CS2中只存在共價鍵,選項C符合題意;D.H2O2、H2O、O3中只存在共價鍵,過氧化鈉中鈉離子和過氧根離子之間存在離子鍵、氧原子和氧原子之間存在共價鍵,選項D不符合題意;答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查了化學(xué)鍵的判斷,明確離子鍵和共價鍵的概念是解本題關(guān)鍵,注意二者的區(qū)別,會書寫過氧化鈉的電子式,題目難度不大。9、C【答案解析】因為平衡的建立和途徑無關(guān),2molG(g)就相當(dāng)于是2molM和1molN,即平衡是等效的。2M(g)+N(g)2G(g)起始量(mol)002轉(zhuǎn)化量(mol)2xx2x平衡量(mol)2xx2-2x壓強之比是物質(zhì)的量之比所以有解得x=0.4所以在平衡體系中M的物質(zhì)的量是0.8mol因此其轉(zhuǎn)化率是答案選C。10、C【答案解析】

由題目水解產(chǎn)物只有一種知C7H12O2為環(huán)酯,所以分子式為C7H12O2為飽和環(huán)酯,可推測該有機物環(huán)上含有一個“-COO-”的六元環(huán),環(huán)上其余為4個碳原子,在環(huán)外有兩個碳,兩個甲基在不同碳原子上,有,有6種;兩個甲基在同一碳上,在苯環(huán)上有四個碳原子,有四種,共10種,故選C。11、A【答案解析】A、反應(yīng)①為1mol甲烷完全燃燒放出的熱量,反應(yīng)②為1mol甲烷不完全燃燒放出的熱量,前者放出的熱量較多,故a>b,選項A正確;B、反應(yīng)①+③與②無法建立關(guān)系,故無法判斷a+c和b的大小,選項B錯誤;C、根據(jù)蓋斯定律,由②×2-①×2得反應(yīng)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=2(b-a)kJ·mol-1,選項C錯誤;D、根據(jù)蓋斯定律,由②-①-④得反應(yīng)CO(g)+H2O(l)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-1,選項D錯誤;答案選A。12、A【答案解析】

結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物;互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點:結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究對象是有機物。【題目詳解】A.2-甲基丁烷和丁烷都是烷烴,二者結(jié)構(gòu)相似、分子間相差1個CH2原子團,所以二者互為同系物,所以A選項是正確的;B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.間二甲苯和乙苯,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.1-己烯和環(huán)己烷,二者具有相同的分子式,結(jié)構(gòu)不同,所以1-己烯和環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體,故D錯誤。所以A選項是正確的。13、C【答案解析】

X元素原子的最外層未達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì),則X是N或O。Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等,Y是C或Si。Z元素+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同,Z是Mg。W元素原子的M層有1個未成對的p電子,W是Al或Cl。則A、X元素的氫化物的水溶液顯堿性(NH3)或中性(H2O),A不正確;B、若W是氯元素,則氯離子半徑大于鎂離子半徑;B不正確;C、鎂既能和氮氣反應(yīng)生成氮化鎂,也能和氧氣反應(yīng)生成氧化鎂,C正確;D、若Y是碳元素,則CO2形成的是分子晶體,熔沸點低,D不正確;答案選C。14、B【答案解析】

同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物,CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O;CH3CH2CH2CHO的分子式為C4H8O,(CH3)3COH的分子式為C4H10O,(CH3)2CHCH2COOH的分子式為C5H10O2,CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式為C5H12O;因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是(CH3)3COH,故B正確。

故選B?!敬鸢更c睛】同分異構(gòu)體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結(jié)構(gòu),分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,這樣的化合物互為同分異構(gòu)體。15、D【答案解析】

A.TNT的分子式為C7H5O6N3,TNT在爆炸時,不僅碳的化合價升高,還有氮的化合價由+3價降低至0價,所以TNT在反應(yīng)中既是氧化劑,也是還原劑,A項錯誤;B.TNT中H的化合價為+1價,O的化合價為-2價,C的平均化合價為-價,TNT中氮元素應(yīng)顯+3價,B項錯誤;C.據(jù)氮原子守恒和TNT每分子中含有3個氮原子可知,TNT前的計量數(shù)為4,C項錯誤;D.反應(yīng)中只有碳的化合價升高,每個碳原子升高的價態(tài)為(+4)-(-)=,所以1molTNT發(fā)生反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7××6.02×1023=30×6.02×1023,D項正確;所以答案選擇D項。16、B【答案解析】分析:根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答,注意兩性氧化物的特殊性。詳解:A.SiO2與鹽酸不反應(yīng),故A不選;B.氧化鋁屬于兩性氧化物,與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,故B選;C.Na2CO3只與鹽酸反應(yīng),故C不選;D.AlCl3只與NaOH溶液反應(yīng),故D不選;故選B。點睛:本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)。要熟悉既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì):兩性化合物(如Al2O3、Al(OH)3等)、弱酸的銨鹽(如(NH4)2CO3等)、弱酸的酸式鹽(NaHCO3、NaHS等)、單質(zhì)(如Al)、氨基酸等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【答案解析】

苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!绢}目詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯誤;

b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;

c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;

d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;

(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團形成四面體結(jié)構(gòu),兩個平面不能共面,最多有7個碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進行推斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識遷移運用能力。18、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【答案解析】

考查無機物的推斷,(1)假設(shè)A為Na,則Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,即E為H2,B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)假設(shè)A為Na2O2,Na2O2與H2O反應(yīng)生成O2和NaOH,與(1)類似;(3)根據(jù)(1)和(2)的分析,以及鈉及其化合物的性質(zhì)進行分析?!绢}目詳解】(1)若A為Na,Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則單質(zhì)E為H2,B為NaOH,CO2與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,繼續(xù)通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,則Na2O2與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則單質(zhì)E為O2,Na2O2與CO2能發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2與CO2反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,因此1molNa2O2與CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,電子數(shù)為NA;(3)①根據(jù)上述分析,B為NaOH,C為Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向飽和的Na2CO3溶液中通入CO2,產(chǎn)生NaHCO3沉淀;其反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只發(fā)生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3過量,消耗NaOH的體積0.5×3/1L=1.5L;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,NaOH稍微過量,發(fā)生的反應(yīng)是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部參與反應(yīng),生成氫氧化鋁的總物質(zhì)的量為1mol,此時消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,最后沉淀的物質(zhì)的量為39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氫氧化鋁被消耗,同時該反應(yīng)中消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.5mol,總共消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.5mol,體積為3.5/1L=3.5L?!敬鸢更c睛】本題的難點是電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量的計算,Na2O2無論與CO2反應(yīng)還是與H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,因此消耗1molNa2O2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,特別注意本題讓求的是電子數(shù),與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)。19、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【答案解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計算需要濃鹽酸體積;②根據(jù)配制過程中需要的儀器分析解答;(4)①根據(jù)n(HCl)=n(NaOH)計算;②鹽酸體積減少,說明標(biāo)準液鹽酸體積讀數(shù)減小,據(jù)此解答。詳解:(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A不選;B.溶液具有均一性,濃度與溶液的體積無關(guān),B選;C.溶液中Cl-的數(shù)目=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C不選;D.溶液的密度與溶液的體積無關(guān),D選;答案選BD;(3)①設(shè)需要濃鹽酸體積V,則依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變得:V×11.9mol/L=0.400mol?L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的實驗儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,則配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol?L?1=0.025L=25mL,即該同學(xué)需取25mL鹽酸;②消耗的標(biāo)準液鹽酸體積減少,說明讀數(shù)時標(biāo)準液的體積比實際體積減少了,則A、濃鹽酸揮發(fā),濃度不足,配制的標(biāo)準液濃度減小,滴定時消耗鹽酸體積變大,A不選;B、配制溶液時,未洗滌燒杯,標(biāo)準液濃度減小,消耗體積增大,B不選;C、配制溶液時,俯視容量瓶刻度線,配制的標(biāo)準液濃度變大,滴定時消耗的體積減小,C選;D、加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出,標(biāo)準液濃度減小,滴定時消耗標(biāo)準液體積增大,D不選;答案選C。點睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作過程是解題關(guān)鍵,題目難度不大。注意誤差分析方法,即根據(jù)cB=nBV可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量nB和溶液的體積V20、C調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度濃HNO3分解、揮發(fā)生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑C(或A)中的水蒸氣會進入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解2516H+210CO2↑895【答案解析】

根據(jù)題意可知,在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H,利用裝置A制取二氧化硫,利用裝置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析?!绢}目詳解】(1)該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時,硝酸會氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮,選項A不符合;實驗室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng),因為生成的SO2會溶于水,所以不能用稀硫酸來制取,那樣不利于SO2的逸出,但如果是用濃硫酸(18.4mol/L),純硫酸是共價化合物,濃度越高,越不利于硫酸電離出H+,所以不適合用太濃的硫酸來制取SO2,選項B、選項D不符合;選項C符合;答案選C;(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,濃HNO3分解、揮發(fā),產(chǎn)率降低;③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑,使反應(yīng)速率明顯加快;(3)在實驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是C(或

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