2016西藥押題卷藥二模擬

A、M受體拮抗劑C、β受體激動劑A、M受體拮抗劑C、β受體激動劑C、M受體阻斷劑D、β2受體激動A、聚乙二醇4000DA、可以降低TC、A、起效快，5min起效率DC、維生素CC32、維生素DC32、維生素DA、α葡萄糖苷酶抑制劑的A、下午4時是B素是B素CEDCE、抑制細菌的DNABE、抑制細菌的DNABB、維A酸乳膏劑<1>、抑制磷脂ABCD>ABCDA2，減少單核細胞和中性白細素和白三>ABCD>ABCDC.>ABCDC.ABCD>ABCD<3>、作用于 ABCDABCD>ABCD<1>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD<2>ABCD>ABCD<2>ABCD>AB<2>ABCD>ABCD>ABCDE氫<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD>ABCD<2>ABCD>ABCD>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD5-HT3受體阻斷劑的止吐藥物>ABCD<1>G+G-對β-內(nèi)酰胺強弱大弱強無C、地爾硫（卓><3>C、地爾硫（卓><3><1>C、阿司匹林增加TXA2生<2<3>A素素>>6~8、>6~8、>>><4>>>>E、毒毛花苷K>> <5>>E、毒毛花苷K>> <5> Fab 。<1><2、兩藥聯(lián)合用藥需要注意的是B、異丙托溴銨為短效B、異丙托溴銨為短效M膽堿受體阻斷劑C有1有1234【正 】【正 】 【正 】 【正 】 56789【正 56789【正 】【正 】【正確5～20μgml20μg/ml即可產(chǎn)生反應(yīng)。通常用于支氣管哮喘和穩(wěn)定期COPD的治療，對COPD急性加重期的療效不顯著?！菊?】 【正 】乙酰半胱氨酸口服吸收后，在胃壁和肝臟存在首關(guān)效應(yīng)。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸，如急性和慢性支氣管炎、支氣管擴張、肺結(jié)核、、肺氣腫以及手術(shù)等引起的痰液黏稠、咳痰，還可用于對乙酰氨基酚的、環(huán)磷酰胺引起的性炎的治療。、】、】【正 】、】、】【正 】 【正 】 【正 】服用，長期大量使用可致嚴重便秘，為防止便秘可與三硅酸鎂或氧化鎂交替使用，妊娠前3個月慎用?！菊?】【正確質(zhì)子泵抑制劑（PPI），是抑制胃酸和防治消化性潰瘍的最有效藥物。近年來，非甾體抗炎藥相關(guān)的消甾體抗炎藥者，首選質(zhì)子泵抑制劑治療，也可使用H2受體阻斷劑或米索前列醇?！菊?】、】、】、】、】【正 】、】、】、】、】【正 】12個月后出現(xiàn)。最早表現(xiàn)為咳嗽，但病情發(fā)展時可出現(xiàn)發(fā)熱和呼吸 【正 】緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利，能抑制局部AngⅡ在 【正 】 【正確A還原酶（HMG-CoA還原酶）的親和力更大，對該酶產(chǎn)生競爭性的抑制作用，結(jié)果使血總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和載脂蛋白（Apo）B水平降低，對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)【正 】貝丁酸類藥的調(diào)節(jié)血脂作用有所側(cè)重，平均可使TG20～50%TC6～15%，并有升高對高TG和（或）低HDL-ch患者的獲益較其他患者更為顯著。 【正 】【正 】【正 】 【正 】 【正 】 【正【正 】大劑量噻嗪型及噻嗪類似物有可能引起胰島素抵抗、高血糖癥，加重及減弱口服降糖藥的效能，引【正 】【正 】 【正 】 【正 】 【正確K相似，可競爭性拮抗維生素KK環(huán)氧化物還原酶，阻Kγ-羧化作用產(chǎn)生，導(dǎo)致產(chǎn)生無【（NIDDM，2型?！荆∟IDDM，2型。 【正確非磺酰脲類促胰島素藥快進快出，吸收快、起效快，作用時間短，有效地模擬生理性胰島素；既可降低空腹血糖，又可降低餐后血糖，可降低HbA1c0.3%～1.5%0.5h服用，【該題針對“口服降糖藥——非磺酰脲類促胰島素藥”【正 】二甲雙胍首選用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型 ，特別是肥胖的2型 【正確胰高糖素樣多肽-1（GLP-1）受體激動劑以葡萄糖濃度依賴的方式增強胰島素、抑制胰高血糖素，【正 】維生素D依賴性佝僂病患者，血中骨化三醇水平降低或缺失，由腎臟 【正【正 】【正 】【正 】調(diào)節(jié)酸平衡藥有碳酸氫鈉、乳酸鈉、復(fù)方乳酸鈉山梨醇等。其中碳酸氫鈉是臨最常用堿性藥，可直接增加的堿儲備，使血漿碳酸氫根濃度升高，以中和氫離子，反應(yīng)生成和水，經(jīng)肺排出，以糾正代謝性酸?！菊?】 【正 】【正 】一般劑量長期療法維持量用法有兩種：①晨給藥法即早晨7～81次，用短效糖皮質(zhì)激素，7～81次。此法應(yīng)當用中效的皮質(zhì)激素如、潑【正 】【正 】【正 】 【正 】 抑制劑，其抑制DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ，抑制敏感細菌的DNA 【正 】頭霉素類藥物的抗菌譜和抗菌活性與第二代頭孢菌素類相似，其作用特點為：對大多數(shù)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶 【正 】10日。林可霉素大劑量靜200ml輸液中，滴注不能少于1h。此題選E?！菊?】 11【正 】【正 】【正 】別嘌醇主要作用在于：（1）別嘌醇及其代謝物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶，次黃嘌呤和黃嘌呤代組織內(nèi)，有助于痛風(fēng)患者組織內(nèi)尿酸結(jié)晶重新溶解。（3）抗氧化，減少再灌注期氧基的產(chǎn)生?！菊?】秋水仙堿的作用通過：（1）抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化，與中性白細胞微管蛋白的亞結(jié)合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、黏附和吞噬作用。（2）A2，減少單核細胞和中性白細胞素和白三烯。（3）IL-6等，從而達到控制關(guān)節(jié)局部疼痛、腫脹及炎癥反應(yīng)?！菊?】 【正 】 2323【正 】【正 】【正 】5-HT4受體激動劑，能促進乙酰膽堿的，刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用，改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸?！菊?】【正 】甲氧氯普胺系中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷劑，抑制中樞催吐化學(xué)感受區(qū)中的多巴胺受體而提高該感 【正 】別嘌醇主要作用在于：（1）別嘌醇及其代謝物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶，次黃嘌呤和黃嘌呤代組織內(nèi)，有助于痛風(fēng)患者組織內(nèi)尿酸結(jié)晶重新溶解。（3）抗氧化，減少再灌注期氧基的產(chǎn)生。4545【正 】【正 】 【正確緊張素Ⅱ受體阻斷劑（ARB）通過拮抗緊張素Ⅱ與AT1受體結(jié)合、松弛、減少水鈉潴留、成細胞的增殖和內(nèi)皮細胞凋亡，從而達到平穩(wěn)有效降壓、逆轉(zhuǎn)心肌肥厚、臟和腦卒中事件發(fā)生的?！驹擃}針對“抗高血壓藥——緊張素Ⅱ受體阻斷劑”【正 】 【正 】【正 】66【正 】【正 】 ）【正 】 【正 】【正 】 【正 】 β受體阻斷劑作為唯一能降低心臟性猝死而降低總率的抗心律失常藥，用于治療竇性心動過速：因此種心律失常而有臨床癥狀，尤其伴焦慮者，心肌梗死β受體功能亢進狀態(tài)更是β受體阻斷劑的適應(yīng)證（I類，水平C）。7878【正 】【正確組織胞漿菌?。阂燎颠蚩捎糜谥委熋庖呓∪叩碾[性非腦膜，包括慢性肺組織胞漿菌??；酮康唑是B。在控制后，伊曲康唑可用于預(yù)防復(fù)發(fā)。免疫缺陷者易發(fā)生真菌，可能需預(yù)防性應(yīng)用抗真菌藥物?？诜蝾惪拐婢幨穷A(yù)防【正確隱球菌病是新生隱球菌所致的性疾病。隱球菌性腦膜炎是最常見的真菌性腦膜炎，可危及生命。隱球轉(zhuǎn)。AIDSB時，氟康唑可作為替代藥物單獨應(yīng)用。免疫缺陷者隱球菌控制后，氟康唑可用于預(yù)防復(fù)發(fā)，直至免疫功能恢復(fù)?！菊?】曲霉菌主要通過呼吸道侵入機體。除肺臟外，也可體內(nèi)的竇腔、心臟、腦和皮膚。曲霉菌治療：B（B）治【正 】侵襲性念珠菌?。河赡钪榫鷥?nèi)臟所引起的。病源菌主要來自消化道，經(jīng)功能減弱的腸黏膜屏障而進入血流，可播散至全身。也可由深靜脈導(dǎo)管上的菌落入血。對深部和播散性的念珠菌的治療：近期未用過唑類抗真菌藥且臨床情況穩(wěn)定的念珠菌（光滑和克柔念珠菌除外），首選氟康唑。99【正 】【正 】【正 】【正 】甲硝唑應(yīng)用期間或之后7日內(nèi) 【正 】 【正 】 【【正 】 【【正 】【正 】【正 】素B6的需要量增加。G+G-β-內(nèi)酰胺強弱大弱強無【正 】1【苯二氮（卓）到。與【與 甲氧氯普胺系中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷劑，抑制中樞催吐化學(xué)感受區(qū)中的多巴胺受體而提高該1【苯二氮（卓）到。與【與 甲氧氯普胺系中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷劑，抑制中樞催吐化學(xué)感受區(qū)中的多巴胺受體而提高該感 【正 】苯二氮（卓）類常見嗜睡、精神依賴性、步履蹣跚、共濟失調(diào)。本品大劑量使用甚至可致 【正 】圍）結(jié)合來阻滯P物質(zhì)的作用?！菊?】5-HT3受體阻斷劑與糖皮質(zhì)激素（地塞）聯(lián)合應(yīng)用，可顯著提高預(yù)防急性的療效。聯(lián)合方案已被多5-HT3受體阻斷劑主要有昂2 32 3 4【正 】 【正 】【正 】 【正 】 【正 】 【正 】NSAIDs后可誘發(fā)哮喘，稱為“阿司匹林性哮喘”，它不是以抗原-抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的反應(yīng)，其發(fā)生原因是由于本品抑制了花生四烯酸代謝過程中的環(huán)氧酶途徑，PG受阻，而對脂氧酶無抑制作用，可造成脂氧酶代謝產(chǎn)物白三烯等增多，導(dǎo)致支氣管痙攣哮喘。55【正 】【正 】續(xù)時間（2～3h）均比去乙酰毛花苷更快，排泄也快。該藥在體內(nèi)不被代謝，以藥物經(jīng)腎臟排出，蓄積【正 】善臨床狀態(tài)，但不能減少患者的遠期率?！菊?】 【正 】【正