鹵代烴 課件完整版

第二課時一、鹵代烴的分類1、定義：

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物.2、通式:飽和一鹵代烴CnH2n+1X3、分類：1）按鹵素原子種類分：2）按鹵素原子數(shù)目分：3）根據(jù)烴基種類：F、Cl、Br、I代烴

一鹵、多鹵代烴鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代芳烴二、鹵代烴的物理性質(zhì)1、狀態(tài)：2、密度：3、溶解性：（3）相同碳原子數(shù)的鹵代烴，它們的沸點(diǎn)和密度比相應(yīng)的烷烴要大。

（1）不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；（2）相同鹵素原子的鹵代烴，它們的沸點(diǎn)隨著碳原子增加而升高。（4）除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷外均為液體；液態(tài)鹵代烴密度比水大；16個碳以上為固體。

聚氯乙烯聚四氟乙烯思考：通過哪些方法可以得到鹵代烴

1、可用作有機(jī)溶劑、農(nóng)藥、制冷劑、滅火劑、麻醉劑、防腐劑等2、氟利昂對大氣臭氧層的破壞氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2氯氟烴破壞臭氧層機(jī)理：

光分解產(chǎn)生Cl原子

CF2Cl

2

+

hν→

Cl

+

CF2ClCl引發(fā)破壞O3的鏈應(yīng)：

Cl

+

O3

→

ClO

+

O2

ClO

+

O

→

Cl

+

O2

總反應(yīng)：

O3

+

O→

2O2

思考1：通過哪些方法可以得到鹵代烴1、取代反應(yīng)

2、加成反應(yīng)①甲烷和氯氣（條件！）②苯和液溴（條件！）③醇和鹵化氫④酚和溴水烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫加成三、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)1、水解反應(yīng)：用于制醇C2H5—Cl+H—OHC2H5—OH+HCl

CH3CH2Br或

C2H5Br分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式

C2H5BrCCHHHBrHH三、鹵代烴化學(xué)性質(zhì)2、消去反應(yīng)：—C—C—HXNaOH醇溶液△C=C+HX1.下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)A.CH3ClB.CH3CHBrCH3C.CH3C(CH3)2CH2IE.CH3CH2CHCH3BrD.ClF.BrG.CH2BrCH2Br思考2：如何檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵族原子

鹵代烴NaOH水溶液過量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生說明有鹵素原子白色淡黃色黃色中和過量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影響X-檢驗(yàn)。3、鹵原子的檢驗(yàn)三、鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用1、引入羥基R—X+H2OR—OH+HXNaOH溶液

△2、引入不飽和鍵—C—C—HXNaOH醇溶液△C=C+HX3、改變官能團(tuán)的位置4、改變官能團(tuán)的數(shù)目請由1—丙醇為主要原料，選擇相應(yīng)試劑制取少量2—丙醇。1—丙醇消去丙烯加成

HCl2—氯丙烷2—丙醇水解請由1—丙醇為主要原料，選擇相應(yīng)試劑制取少量1，2—丙二醇。1—丙醇消去丙烯加成

Cl2１,2—二氯丙烷1,2—丙二醇水解例1.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。ACl2、光照①ClNaOH、乙醇△②Br2的CCl4溶液③B④（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是____________名稱是__________（2）①的反應(yīng)類型是__________②的反應(yīng)類型是________（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是

________________________________環(huán)己烷取代消去BrBr+2NaOH醇△+2NaBr+2H2O四、制法：（1）烷烴和芳香烴的鹵代反應(yīng)（2）不飽和烴的加成小結(jié)：

注意鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系，主要掌握如何消去、如何水解幾種常見的鹵代烴及用途三氯甲烷俗名氯仿重要的有機(jī)溶劑四氯化碳是滅火劑、溶劑一氯乙烷外傷鎮(zhèn)痛作用(沸點(diǎn)低）氟氯烴主要是含氟和氯的烷烴衍生物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定五.鹵代烴的危害

氟氯烴隨大氣流上升，在平流層中受紫外線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)，起催化劑的作用，數(shù)量雖少，危害卻大。鹵代烴的功與過溶劑鹵代烴致冷劑醫(yī)用滅火劑麻醉劑農(nóng)藥信息題處理請寫出CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的水解方程式。已知，下圖是9個化合