丙泊酚治療癲癇持續(xù)狀態(tài)療效觀察

丙泊酚治療癲癇持續(xù)狀態(tài)療效觀察目的：觀察丙泊酚治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的臨床效果。方法：選取2012年1月-2014124221率、低血壓發(fā)生率及死亡率比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.0；丙泊酚組的P＜0.0。結(jié)論：丙泊酚治療癲癇持續(xù)狀態(tài)效果顯著，療效迅速、氣管插管率低，值得臨床推廣使用。[Abstract]ObjecioobservetheclinicaleffectofPropofolintheofstatuepilepticus.Meto42caseswithstatuepilepticnourhospitafromJanuary2012ecember2014wereselecte，theyweredividedinropofolgroupandMidazolamcasesineachgroup.Thesuccessrateofseizurecontrlseizurecontroltiherateofendotrachealinuboincidenceofhypotensionandthemortalityrateoftwogroupswererecordedandcompared.ResutThesuccessrateofseizurecooincidenceofhypotensionandthemortalityratewerenosignificantdifferencesbutinwasMidazolamgrou，andtheratofendotracheaintubatiaslowerthanthainMidazolamgrouthedifferenceswerestatisticallysnConclusinPropofolinthetreatmenofstatuepilepticasaremarkablefficaywhichhasrapidefficacyandlowrateofendotrachealintubation.Itisworthyofclinicalapplicatio[Keywords]Statusepiletiopofo；Midazolam；Efficacy20121-20141242侖進(jìn)行鎮(zhèn)靜誘導(dǎo)及維持，現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法一般資料20121-20141242192320～5542～7513h3h（23）使用氯硝安定、安定、苯巴比妥不能終止癲癇發(fā)作（4）無繼發(fā)性頭部外傷，可進(jìn)行腦電圖監(jiān)測（5）無糖尿病、高血壓病等嚴(yán)重疾?。?）無咪達(dá)21P>0.0，具方法（ECG和血氧飽和度（SpO2）監(jiān)測，氣管插管。治療的過程中需嚴(yán)密監(jiān)測血壓變化情況，出200mg/20）1～2mg/kg3～56～12kgh24h。咪達(dá)唑侖組：首先靜脈注射咪達(dá)唑侖（徐州恩華藥業(yè)集團(tuán)10mg/2ml0.～0.2mg/k進(jìn)行鎮(zhèn)靜誘導(dǎo)，注藥時(shí)間為35mi0.1mg（kgh24。兩組治療。觀察指標(biāo)和療效判定標(biāo)準(zhǔn)（1）主要療效指標(biāo)：①癲癇發(fā)作控制：用藥后癲癇發(fā)作或腦電圖發(fā)作停止12（2）氣管插管率、低血壓發(fā)生率、死亡率。1.4采用SPSS15.0x）t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率（%）2P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果（P>0.0；丙泊酚組的平均控制時(shí)間短于咪達(dá)唑侖組，氣管插管率低于咪達(dá)唑侖組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜0.011。討論17%97%～98%（1）抑制興奮性神經(jīng)遞質(zhì)（如天門冬氨酸和谷氨酸）（2）氨基丁酸GABA）的受體（3）[3pHGABA與其受體結(jié)合性增強(qiáng)，促使氯離子內(nèi)流，產(chǎn)生神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用P＜0.0，證明丙泊酚較咪達(dá)唑侖能更迅速起效，更適合用于癲癇持續(xù)患者的鎮(zhèn)靜和誘導(dǎo)。董向梅等和王增民等綜上所述，丙泊酚用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)患者效果良好，控制發(fā)作時(shí)間快，值得推薦。參考文獻(xiàn)[J2015，31（10：1648-1650.31-32.

外醫(yī)學(xué)研究，2015，13（2：2014，12（8：112-113.

外醫(yī)學(xué)研[J，2015，21（15：112-114.2014，1（26：1-，3.3020