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文檔簡介
Word———藥品運輸崗位職責(zé)篇:藥品運輸崗位職責(zé)
藥品運輸崗位職責(zé)
【篇1:新版gsp藥品運輸員崗位職責(zé)】
一、嚴(yán)格執(zhí)行運輸操作規(guī)程,并實行有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與平安。
發(fā)運藥品時,應(yīng)當(dāng)檢查運輸工具,發(fā)覺運輸條件不符合規(guī)定的,不得發(fā)運。運輸藥品過程中,運載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉。
四、嚴(yán)格根據(jù)外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品。
五、依據(jù)藥品的溫度掌握要求,在運輸過程中實行必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運輸過程中,藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑,防止對藥品質(zhì)量造成影響。
六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中,應(yīng)當(dāng)實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
七、已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時發(fā)運并盡快送達(dá)。防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。
八、實行運輸平安管理措施,防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。。
【篇2:運輸員崗位職責(zé)】
一、直接上級:運輸部經(jīng)理
二、崗位本職:駕駛公司運輸車輛、運輸貨物三、工作職責(zé)
1.按指定的運輸工具和運輸路線做好藥品的運輸預(yù)備工作,2.依據(jù)運輸憑證,核實所需運輸藥品的通用名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量和購貨單位等內(nèi)容,并檢查藥品包裝及圖示標(biāo)志,精確無誤后在運輸憑證上簽名確認(rèn)。
3.搬運、裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放,嚴(yán)格根據(jù)外包裝圖示標(biāo)志要求堆放,不得將藥品倒置、重壓。
4.藥品裝車應(yīng)堆碼整齊、捆扎堅固,并實行相應(yīng)防護(hù)措施,防止藥品撞擊、傾倒、污染、淋濕和破損,保證藥品的運輸平安。
5.應(yīng)針對運輸藥品的包裝條件和道路狀況,實行相應(yīng)措施,防止藥品破損和混淆。運輸有溫度要求的藥品,應(yīng)實行保溫或冷藏措施,確保藥品在運輸過程中的質(zhì)量。
6.車輛運輸時,應(yīng)當(dāng)保持密閉,禁止敞篷運輸。7.在冷藏、冷凍藥品運輸途中,應(yīng)當(dāng)實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
8.應(yīng)與托運部門或購貨單位相關(guān)人員準(zhǔn)時清點藥品,辦理托運、交貨手續(xù),貨、單相符后,在托運、交貨憑證上蓋章、簽名確認(rèn),并妥當(dāng)保管憑證。
9.應(yīng)與本企業(yè)藥品發(fā)貨員辦理藥品運輸后交接手續(xù)。
10.運輸特別管理藥品應(yīng)按《麻醉藥品管理方法》、《精神藥品管理方法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》和《放射性藥品管理方法》的規(guī)定執(zhí)行。運輸危急品應(yīng)按《化學(xué)危急品管理條例》的規(guī)定執(zhí)行。11.對在運輸過程中發(fā)覺藥品有質(zhì)量問題時,應(yīng)中止該藥品的發(fā)貨,準(zhǔn)時上報質(zhì)量管理部門處理,并做好相應(yīng)記錄,不得自行整理后連續(xù)運輸給購貨單位。12.負(fù)責(zé)車輛的日常保養(yǎng)。13.遵章駕駛,保證在途時人員和藥品的平安。
【篇3:新版gsp_藥品運輸員崗位職責(zé)】
一、嚴(yán)格執(zhí)行運輸操作規(guī)程,并實行有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與平安。
二、運輸藥品,應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等因素,選用相宜的運輸工具,實行相應(yīng)措施防止消失破損、污染等問題。
三、發(fā)運藥品時,應(yīng)當(dāng)檢查運輸工具,發(fā)覺運輸條件不符合規(guī)定的,不得發(fā)運。運輸藥品過程中,運載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉。
四、嚴(yán)格根據(jù)外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品。
五、依據(jù)藥品的溫度掌握要求,在運輸過程中實行必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運輸過程中,藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑,防止對藥品質(zhì)量造成影響。
六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中,應(yīng)當(dāng)實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
七、已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時發(fā)運并盡快送達(dá)。防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。
八、實行運輸平安管理措施,防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。
。
第2篇:藥品會計崗位職責(zé)
藥品會計崗位職責(zé)
1.全部藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細(xì)賬進(jìn)行核算,明細(xì)賬按品種入賬。
2.仔細(xì)做好每一新品種藥品的微機錄入工作,建立藥典。嚴(yán)格仔細(xì)地進(jìn)行折算率的核算,并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。
3.每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對,計算出進(jìn)銷差價做出憑證,并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。
4.藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總,核算金額編制記賬憑證,上報財務(wù)科主管會計,并進(jìn)行明細(xì)賬登記。
5.每月月末與調(diào)劑室、財務(wù)科進(jìn)行對賬,保證藥品賬賬、賬物相符。
6.參加每月規(guī)定的月末藥品盤點工作。抽查各調(diào)劑室的盤點過程,做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對全都,對盤盈、盤虧的藥品要查明緣由,上報藥劑科主任、科長,按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。
7.負(fù)責(zé)藥品的價格調(diào)整工作,接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的通知后,應(yīng)準(zhǔn)時精確的在微機中做出相應(yīng)的調(diào)整,月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,上報財務(wù)科。
8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計,金額管理,月末由微機調(diào)出各調(diào)劑室的消耗狀況,并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對,核對無誤后編制憑證,上報財務(wù)科主管會計,做出財務(wù)處理。
9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理,合理使用,加速周轉(zhuǎn),保證供應(yīng)"的原則,對藥品的購入和領(lǐng)用,實行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時,應(yīng)掌握和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。
10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本凹凸做出相應(yīng)的財務(wù)分析,提出合理化建議上報藥劑科主任。
11.計算藥劑科獎金安排工作。
第3篇:藥品選購員崗位職責(zé)
藥品選購員崗位職責(zé)
1、按需進(jìn)貨,核實所購物資的規(guī)格、型號、數(shù)量、驗貨時間等,避開差錯,準(zhǔn)時采辦保證按時到貨。
2、熟識市場行情及進(jìn)貨渠道,堅持“貨比三家,比質(zhì)比價,擇優(yōu)選購”的選購原則,努力降低進(jìn)貨成本,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),杜絕假冒偽劣商品的流入。
3、以搞好“選購供應(yīng),保障經(jīng)營需要”為原則,抓好選購管理,了解診所的物資需求及市場供應(yīng)狀況,把握有關(guān)財務(wù)規(guī)定以及對物資選購成本、費用資金掌握的要求,熟識各種物資選購方案。
4、熟識和把握本人分管的各種藥品的名稱、型號、規(guī)格、產(chǎn)地、單價、品質(zhì)及供應(yīng)商品的廠家、供應(yīng)商,要精確了解、把握市場供求即時行情,適時組織選購。
5、按“誰經(jīng)手誰負(fù)責(zé)”的原則,要對診所選購業(yè)務(wù)的質(zhì)量、數(shù)量、成本負(fù)責(zé),要盡可能多渠道選購,降低選購成本,提高選購質(zhì)量;
6、準(zhǔn)時完成選購任務(wù),準(zhǔn)時保障診所正常經(jīng)營需求。
7、選購人員要保證所選購的藥品和供貨單位的合法性??疾旃┴泦挝讳N售人員的合法資格,按規(guī)定辦理驗收入庫手續(xù),共同把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)。
第4篇:藥品選購員崗位職責(zé)
藥品選購員崗位職責(zé)
【篇1:藥品選購員崗位職責(zé)】
藥品選購員崗位職責(zé)1、2、3、
藥品選購員依據(jù)企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)狀與市場狀況,制定合理的選購方案。依據(jù)選購方案,聯(lián)系供貨單位。
選購人員要保證所選購的藥品和供貨單位的合法性??疾旃┴泦挝讳N售人員的合法資格。
4、首次合作的供貨單位即首營企業(yè),,選購人員要依據(jù)供貨單位供應(yīng)的各項證明文件進(jìn)行篩選,要求供貨單位質(zhì)量信用好,質(zhì)量平安管理,運輸質(zhì)量掌握力量強的公司做為首選。對一些資料不全,信用等級低的供貨單位堅決抵制,寧可缺貨也不行購進(jìn)。
5、選購員將首營企業(yè)各項資料送質(zhì)量管理部門進(jìn)行備案審批,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核通過,交企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,簽定質(zhì)量保證協(xié)議書后才能與首營企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)往來。6、7、
與供貨單位簽定選購合同,規(guī)定藥品的運輸方式,運輸時限等內(nèi)容。選購藥品時,選購人員依據(jù)各供貨單位之間的報價,產(chǎn)品質(zhì)量等狀況進(jìn)行參照對比,盡最大努力選購價廉質(zhì)優(yōu)的藥品。
8、對于常常合作的供貨單位,選購人員要依據(jù)質(zhì)量管理人員審核與考察的狀況進(jìn)行篩選,對質(zhì)量掌握力量不穩(wěn)定,藥品運輸質(zhì)量保障不強的企業(yè)終止業(yè)務(wù)合作。
9、常常進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢工作,了解藥品質(zhì)量動態(tài),對一些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥
品重點關(guān)注,嚴(yán)峻者禁止經(jīng)營。
10、藥品收驗過程中發(fā)覺隨貨同行單或到貨藥品與選購記錄的有關(guān)內(nèi)容不相
符的,負(fù)責(zé)與供貨單位的核實與處理工作。
【篇2:選購部選購員崗位職責(zé)】
選購部選購員崗位職責(zé)
1,嚴(yán)格遵循選購部制度和工作流程,熟識公司所經(jīng)營品種的選購價格及其選購的狀況等信息,依據(jù)銷售方案,在規(guī)定的時間內(nèi)完成藥品的選購,以保證銷售目標(biāo)的順當(dāng)完成。2,熟識并把握選購流程,依據(jù)銷售庫存狀況及市場狀況制訂選購方案并填寫付款申請單,經(jīng)公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行選購方案。藥品選購方案的原則是:“優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn),緊俏產(chǎn)品方案進(jìn),一般品種平衡進(jìn),急救品種準(zhǔn)時進(jìn),季節(jié)品種提前進(jìn),有效期品種分批進(jìn)”。3,把握購進(jìn)藥品的到貨周期,跟進(jìn)購進(jìn)藥品的到貨狀況,準(zhǔn)時辦理購進(jìn)藥品的入庫手續(xù)和方案安排工作,保證藥品的正常供應(yīng)。對庫存老品種、近效期藥品與有問題的藥品應(yīng)準(zhǔn)時辦理退換和催銷工作。4,購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)(隨貨同行和發(fā)票),發(fā)票應(yīng)準(zhǔn)時讓供貨方開據(jù),取得后交財務(wù)。做到票、帳、貨相符。依據(jù)公司的入庫單及供貨商的對賬單進(jìn)行核對,確認(rèn)好以后,再將供貨商所開具的發(fā)票整理好交由財務(wù)對賬。
5,根據(jù)gsp的規(guī)定,負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的資料索取工作,并填寫首營企業(yè)、首營品種審批表,交相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后連同資料轉(zhuǎn)交質(zhì)量管理部門辦理信息條碼,保證藥品的正常入庫。6,定期與倉庫等相關(guān)部門對藥品庫存進(jìn)行盤點,并將庫存報告和當(dāng)月購進(jìn)報表上交給部門經(jīng)理,協(xié)作部門經(jīng)理完成數(shù)據(jù)(庫存周轉(zhuǎn)率)分析;
7、負(fù)責(zé)全部選購的藥品的訂單發(fā)放,并跟蹤其交貨日期,對銷售的全過程進(jìn)行有效監(jiān)管。
8、選購人員應(yīng)留意季節(jié)的變化,準(zhǔn)時調(diào)整受季節(jié)影響較大的商品的庫存。
9、選購人員應(yīng)常常深化倉庫、銷售部門,了解庫存和銷售狀況,聽取相關(guān)部門的看法,以發(fā)覺選購過程中的問題,合理制定選購方案。10、選購人員應(yīng)親密留意市場行情的變化,把握市場信息。
11、選購人員應(yīng)建立穩(wěn)定的選購渠道,查找充分的貨源,避開品種斷貨。
12、負(fù)責(zé)在現(xiàn)有供應(yīng)商的基礎(chǔ)上不斷尋求、開發(fā)新的供應(yīng)商,以保證品種貨源供應(yīng)的充分和
13、選購人員應(yīng)定期收集銷售數(shù)據(jù),分析銷售狀況。
14、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商就選購特別、退、換貨、補償事宜的處理,保障公司的利益。
15、負(fù)責(zé)實行誰選購誰負(fù)責(zé)究竟原則,跟蹤選購產(chǎn)品入庫,不良品準(zhǔn)時處理,有效掌握供應(yīng)商交貨期。
16、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商的溝通與聯(lián)絡(luò),確保貨源充分,供貨質(zhì)量穩(wěn)定,交貨時間精確。17、負(fù)責(zé)對合格供應(yīng)商資料進(jìn)行整理、歸檔,建立合格供應(yīng)商檔案。18、負(fù)責(zé)對供應(yīng)商進(jìn)行詢價、比價、議價,并將相關(guān)資料(如
交貨周期,包裝要求,最低訂貨量,品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),價格條件等)報選購部經(jīng)理審批。
19、在從事選購業(yè)務(wù)活動中,要遵紀(jì)守法,講信譽、不索賄。不受賄,與供貨單位建立良好的關(guān)系,在公平互利的原則下開展業(yè)務(wù)往來
20、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
【篇3:醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)選購員崗位職責(zé)】
等法律法規(guī),確保經(jīng)營行為的合法性,保證購進(jìn)藥品的質(zhì)量。
二、對企業(yè)依法經(jīng)營,杜絕購進(jìn)假劣藥品擔(dān)當(dāng)直接責(zé)任。
三、堅持按需進(jìn)貨,擇優(yōu)選購的原則,把好質(zhì)量第一關(guān)。
四、考察供貨商的產(chǎn)品質(zhì)量、供貨力量、企業(yè)質(zhì)量保證力量、企業(yè)信譽等方面,在現(xiàn)有供應(yīng)商基礎(chǔ)上不斷尋求新的供應(yīng)商,以確保供應(yīng)藥品的豐富與寬敞的選擇范圍,負(fù)責(zé)新增供應(yīng)商的尋訪、調(diào)查,并組織相關(guān)部門進(jìn)行評估、審查
五、負(fù)責(zé)建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種名目,建立完善的供貨企業(yè)、經(jīng)營品種管理檔案。
六、根據(jù)要求保質(zhì)保量地組織好藥品選購供應(yīng)工作,并隨時把握合同履行狀況,合同中必需注明我公司對產(chǎn)品質(zhì)量要求的條款,如需更改合同,在請示后,得到批準(zhǔn)方可執(zhí)行;
七、負(fù)責(zé)索取首營企業(yè)合法證照及首營品種生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和首批樣品等相關(guān)資料
八、對購進(jìn)藥品建立完整的購進(jìn)記錄,購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項目。
九、
十、負(fù)責(zé)收集新藥品的應(yīng)用信息,做好市場分析,隨時把握國家相關(guān)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和政策變化,做好政策分析,為公司決策供應(yīng)有價值信息;
十一、對供應(yīng)商進(jìn)行詢價、比價、議價,并上報相關(guān)信息(交貨周期、最低訂購量、包裝要求、品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、價格條件等);
十二、市場行情的調(diào)查、動態(tài)資訊收集、整理,準(zhǔn)時上報,以便準(zhǔn)時調(diào)整選購策略;十三、依業(yè)務(wù)訂單適時、適量的選購,并跟催選購進(jìn)度,確保訂購藥品按時、按量、保質(zhì)送達(dá)我公司倉庫,協(xié)調(diào)銷售、生產(chǎn)的有效進(jìn)行。
十四、訂單變更與撤消、品質(zhì)要求變更與供方之間的準(zhǔn)時信息傳遞,確保供方滿意我公司之需求。
與供應(yīng)商選購特別、退、換貨、補償事宜的處理,確保我公司利益;
十五、準(zhǔn)時收集分析公司所經(jīng)營藥品及同類產(chǎn)品的質(zhì)量狀況,為“擇優(yōu)選購”供應(yīng)依據(jù)十六、加強與供應(yīng)商的溝通與聯(lián)絡(luò),確保貨源充分,供貨質(zhì)量穩(wěn)定,交貨時間精確;十七、自覺接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo),不斷提高法制意識和質(zhì)量管理意識。
十八、做到遵紀(jì)守法、秉公辦事、大公無私、廉潔自律的職業(yè)道德,做到誠懇虛心、盡職盡責(zé)、不斷學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)學(xué)問,提高業(yè)務(wù)工作力量的敬業(yè)精神;
第5篇:藥品保管員崗位職責(zé)
藥品保管員崗位職責(zé)
、1藥品保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)
、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,仔細(xì)執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),保證在庫藥品的1儲存質(zhì)量,對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任;
、儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確2定藥品為黃色。
、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示詳細(xì)溫度的,根據(jù)《中華人民共3和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。
、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。4
、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作,如溫濕度不符合規(guī)定要求,準(zhǔn)時實行5措施予以調(diào)整;
、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質(zhì)量特別、包裝不牢或破損、6標(biāo)志模糊等狀況,予以拒收并報告質(zhì)量管理部;、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格根據(jù)外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要7求,避開損壞藥品包裝。
厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距5、藥品碼放垛間距不小于8厘米。10厘米,與地面間距不小于30不小于
、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛。9
、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。10
、特別管理的藥品應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定儲存。11
、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。12
、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無破損和雜物堆放。13
、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。14
、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)15
、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和
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