探討口服孟魯司特納治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床療效

討論口服孟魯司特納治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床療效〔〕:

摘要：目的分析討論口服孟魯司特納治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床方法與療效。方法選取2022年4月至2022年4月在我院兒科進展治療的小兒咳嗽變異性哮喘患兒共80例，將其隨機分為實驗組〔n=40〕和對照組〔n=40〕，對照組患兒使用布地奈德藥物進展治療，實驗組患兒在對照組根底上使用孟魯司特納藥物進展治療，而后觀察評估兩組患兒的臨床療效。結果實驗組患兒的治療總有效率為97.5%遠高于對照組的75.0%，數(shù)據比照結果顯示為P

1資料與方法

1.1一般資料

選取2022年4月至2022年4月在我院兒科進展治療的小兒咳嗽變異性哮喘患兒共80例，經患兒家屬自愿簽署實驗意見書后將患兒隨機分為實驗組〔n=40〕和對照組〔n=40〕。所有患兒均符合?兒童支氣管哮喘診斷與防止指南標準?中的有關標準，同時排除臨床資料不全或對所用藥物有過敏病癥的患兒。實驗組中男28例，女12例；年齡3~8歲，平均〔5.90.8〕歲；病程4個月至5年，平均〔1.61.0〕年。對照組中男29例，女11例；年齡3~8歲，平均〔5.80.5〕歲；病程在3個月至5年，平均〔1.71.4〕年。兩組患兒的資料比照結果顯示P>0.05，差異不顯著，具有可比性。

1.2方法

對照組患兒使用布地奈德藥物進展治療，指導患兒每日霧化吸入2次且2次治療間隔保持在6~8h，每次劑量均為1mg。實驗組患兒在對照組根底上使用孟魯司特納藥物進展治療，指導患兒1次/d于睡前口服，6歲以下患兒每次劑量為4mg，6歲以上患兒每次劑為5mg。兩組患兒的治療周期均為2個月。

1.3觀察指標

對兩組患兒的臨床療效進展觀察評估，顯效表示患兒的咳嗽、肺鳴音、哮喘等病癥均完全消失，日常睡眠及活動也根本恢復正常；有效表示患兒的咳嗽、肺鳴音、哮喘等病癥有較大改善，仍存在連續(xù)性咳嗽及鼻塞等情況但對日常生活影響較小；無效表示患兒的各項臨床病癥均無明顯改善或加重。總有效率=〔顯效+有效〕/總例數(shù)x100%。

1.4統(tǒng)計學分析

研究數(shù)據的處理由軟件SPSS20.0執(zhí)行，其中計數(shù)〔或計量〕數(shù)據的檢驗由〔2或t〕執(zhí)行，采取率[或〔均數(shù)標準差〕]的形式進展描繪，假設P

3討論

小兒咳嗽變異性哮喘的發(fā)病機制為患兒肺功能降低、氣管收縮以及體內咳嗽受體敏感性增高，其屬于一種較為特殊的哮喘疾病類型，臨床病癥相對單一，主要表現(xiàn)為慢性咳嗽。有研究指出支氣管哮喘氣道炎癥的最主要介質為白三烯，同時治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床關鍵在于抑制由白三烯引發(fā)的氣道高反響性及氣管痙攣。布地奈德是一種典型的糖皮質激素藥物，具有良好的糖皮質激素受體結合才能，可以有效抑制并阻斷致病細胞因子及其受體的復制、活化與合成，增強患兒內皮細胞和平滑肌細胞的穩(wěn)定性，從而緩解支氣管舒張現(xiàn)象并降低不良免疫反響，但其并不能有效抑制白三烯等炎性介質的開展【1】。而孟魯司特納是一種非糖皮質激素的抗感染藥物，屬于新型的白三烯受體拮抗劑，其可以降低患兒氣道平滑肌中的白三烯活性并阻斷白三烯與受體的結合過程，進而有效抑制患兒的氣道不良反響并防止出現(xiàn)支氣管痙攣現(xiàn)象；同時其也可以有效抑制患兒嗜酸粒細胞與嗜堿粒細胞的催熟作用，進而充分緩解患兒的氣道炎癥，控制患兒的哮喘病癥，到達更加良好的臨床治療效果【2】。

在本次研究中，實驗組患兒的治療總有效率遠高于對照組，這說明口服孟魯司特納對小兒咳嗽變異性哮喘患兒的治療價值比擬顯著，可以有效改善患兒的咳嗽、哮喘等臨床病癥，進而進步患兒的生活質量。這一結果與國內其他專家的研究也是一致的【3】。

綜上所述，口服孟魯司特納治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床療效比擬顯著，值得在臨床進一步推廣應用。

參考文獻

【1】全偉欣,楊延彬.孟魯司特鈉結合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床效果[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2022,14(42):8287-8287.

【2】何志萍,李翠霞,呂慶鵬,等.孟魯斯特鈉結合霧化吸入治療小兒咳嗽變異性哮喘的效果及對血清炎癥因子的影響[J].中國婦幼保健,2022,33(10):124-126.