RICIST-腫瘤療效評(píng)價(jià)

實(shí)體瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(ResponseEvaluationCriteriainSolidTumors、RECIST)細(xì)胞毒化療藥是通過腫瘤縮小量耒評(píng)價(jià)其抗腫瘤作用，1979年WHO(WorldHealthOrganization)確定了實(shí)體瘤雙徑測量的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。20多年來，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)被國內(nèi)外的研究者和研究組普遍采用，但WHO的標(biāo)準(zhǔn)存在如下問題：(1)由WHO確定可評(píng)價(jià)的和可測量大小病灶的改變混為一體，來判斷療效在各研究組間各不相同。(2)最小病灶的大小及病灶的數(shù)量亦無明確的規(guī)定。(3)PD的定義在涉及單個(gè)病灶還是全部腫瘤(可測量腫瘤病灶的總和)不明確。(4)新的診斷病變范圍的影像學(xué)方法，如CT和MRI己被廣泛的應(yīng)用。因此，多年來造成了對(duì)于單個(gè)藥物、聯(lián)合化療方案及治療方法各研究組之間療效評(píng)價(jià)存在差異而難以比較，往往導(dǎo)致不正確的結(jié)論。針對(duì)以上問題，1994年EORTC(EuropeanOrganizationforResearchandTreatmentofCancer)、美國NCI(NationalCancerInstitute)和加拿大NCI在回顧普遍使用的WHO療效評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了充分的交流和討論，以后又相繼的召開了多次會(huì)議，討論和完成尚未解決的問題，直至1998年10月在包括學(xué)術(shù)界、企業(yè)、官方當(dāng)局的會(huì)議上取得了一致的意見。在WHO療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了必要的修改和補(bǔ)充，采用簡易精確的單徑測量代替?zhèn)鹘y(tǒng)的雙徑測量方法，保留了WHO標(biāo)準(zhǔn)中的CP、PR、SD、PD。RECIST首次在1999年美國的ASCO會(huì)議上介紹，并于同年的JNCI雜志上正式發(fā)表?？拱┧幬锏寞熜гu(píng)價(jià)至少包括三個(gè)不同的目的：(1)在早期臨床試驗(yàn)中，客觀腫瘤療效是試驗(yàn)藥物或方案的預(yù)期目的，其結(jié)果是決定該藥物或方案是否值得進(jìn)一步研究的依據(jù)，體現(xiàn)在II期臨床研究中。(2)在許多臨床試驗(yàn)中，對(duì)于某一病種的特殊病人群體，是否獲益是該試驗(yàn)的預(yù)期目的，這些臨床試驗(yàn)常常需要隨機(jī)對(duì)照或歷史對(duì)照。在這種情況下，預(yù)期客觀腫瘤療效常用臨床獲益的其它方法代替最終研究目的(Endpoints)如到死亡時(shí)間(Timetodeath、TTD)、到進(jìn)展時(shí)間(Timetoprogression、TTP)、生存、無進(jìn)展生存(Progression-freesurvival、PFS)和包括生存質(zhì)量(Qualityoflife)的癥狀控制。由于隨機(jī)變量和選擇的偏差、已知和未知因素的影響、在小樣本和非隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)中是難而不受影響的，以致提供假陽性的結(jié)果。一個(gè)新藥或方案的最初評(píng)價(jià)最有效和經(jīng)濟(jì)的方法是在充足樣本大規(guī)模的III期臨床研究前先進(jìn)行小規(guī)模的試驗(yàn)。腫瘤療效是臨床醫(yī)生、病人繼續(xù)治療和研究項(xiàng)目是否繼續(xù)進(jìn)行的依據(jù)。腫瘤病灶的測量腫瘤病灶基線的定義腫瘤病灶基線分為可測量病灶(至少有一個(gè)可測量病灶)：用常規(guī)技術(shù)，病灶直徑長度>20mm或螺旋CT>10mm的可以精確測量的病灶。不可測量病灶：所有其它病變(包括小病灶即常規(guī)技術(shù)長徑<20mm或螺旋CT<10mm)包括骨病灶、腦膜病變、腹水、胸水、心包積液、炎癥乳腺癌、皮膚或肺的癌性淋巴管炎、影像學(xué)不能確診和隨診的腹部腫塊和囊性病灶。測量方法基線和隨診應(yīng)用同樣的技術(shù)和方法評(píng)估病灶。臨床表淺病灶如可捫及的淋巴結(jié)或皮膚結(jié)節(jié)可作為可測量病灶，皮膚病灶應(yīng)用有標(biāo)尺大小的彩色照片。胸部X片：有清晰明確的病灶可作為可測量病灶，但最好用CT掃描。CT和MRI：對(duì)于判斷可測量的目標(biāo)病灶評(píng)價(jià)療效，CT和MRI是目前最好的并可重復(fù)隨診的方法。對(duì)于胸、腹、和盆腔，CT和MRI用10mm或更薄的層面掃描，螺旋CT用5mm層面連續(xù)掃描，而頭頸部及特殊部位要用特殊的方案。超聲撿查：當(dāng)研究的Endpoinst是客觀腫瘤療效時(shí)，超聲波不能用于測量腫瘤病灶，僅可用于測量表淺可捫及的淋巴結(jié)、皮下結(jié)節(jié)和甲狀腺結(jié)節(jié)，亦可用于確認(rèn)臨床查體后淺表病灶的完全消失內(nèi)窺鏡和腹腔鏡：作為客觀腫瘤療效評(píng)價(jià)至今尚未廣泛充分的應(yīng)用，僅在有爭議的病灶或有明確驗(yàn)證目的高水平的研究中心中應(yīng)用。這種方法取得的活檢標(biāo)本可證實(shí)病理組織上的CR。腫瘤標(biāo)志物：不能單獨(dú)應(yīng)用判斷療效。但治療前腫瘤標(biāo)志物高于正常水平時(shí)，臨床評(píng)價(jià)CR時(shí)，所有的標(biāo)志物需恢復(fù)正常。疾病進(jìn)展的要求是腫瘤標(biāo)志物的增加必須伴有可見病灶進(jìn)展。細(xì)胞學(xué)和病理組織學(xué)：在少數(shù)病例，細(xì)胞學(xué)和病理組織學(xué)可用于鑒別CR和PR,區(qū)分治療后的良性病變還是殘存的惡性病變。治療中出現(xiàn)的任何滲出，需細(xì)胞學(xué)區(qū)別腫瘤的緩解、穩(wěn)定及進(jìn)展。腫瘤緩解的評(píng)價(jià)腫瘤病灶基線的評(píng)價(jià)要確立基線的全部腫瘤負(fù)荷，對(duì)此在其后的測量中進(jìn)行比較，可測量的目標(biāo)病灶至少有一個(gè)，如是有限的弧立的病灶需組織病理學(xué)證實(shí)。可測量的目標(biāo)病灶：應(yīng)代表所有累及的器官，每個(gè)臟器最多5個(gè)病灶，全部病灶總數(shù)最多10個(gè)作為目標(biāo)病灶，并在基線時(shí)測量并記錄。目標(biāo)病灶應(yīng)根據(jù)病灶長徑大小和可準(zhǔn)確重復(fù)測量性來選擇。所有目標(biāo)病灶的長度總和，作為有效緩解記錄的參考基線。非目標(biāo)病灶：所有其它病灶應(yīng)作為非目標(biāo)病灶并在基線上記錄，不需測量的病灶在隨診期間要注意其存在或消失。緩解的標(biāo)準(zhǔn)目標(biāo)病灶的評(píng)價(jià)CR:所有目標(biāo)病灶消失。PR:基線病灶長徑總和縮?。?0%。PD:基線病灶長徑總和增加＞20%或出現(xiàn)新病灶。SD:基線病灶長徑總和有縮小但未達(dá)PR或有增加但未達(dá)PD。非目標(biāo)病灶的評(píng)價(jià)CR:所有非目標(biāo)病灶消失和腫瘤標(biāo)志物水平正常。SD：一個(gè)或多個(gè)非目標(biāo)病灶和/或腫瘤標(biāo)志物高于正常持續(xù)存在。PD：出現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)新病灶或/和存在非目標(biāo)病灶進(jìn)展?？偟寞熜гu(píng)價(jià)(見表1)最佳緩解評(píng)估最佳緩解評(píng)估是指治療開始后最小的測量記錄直到疾病進(jìn)展/復(fù)發(fā)(最小測量記錄作為進(jìn)展的參考)；雖然沒有PD證據(jù)，但因全身情況惡化而停止治療者應(yīng)為''癥狀惡化”并在停止治療后詳細(xì)記錄腫瘤客觀進(jìn)展情況。要明確早期進(jìn)展、早期死亡及不能評(píng)價(jià)的病人。在某些情況下，很難辨別殘存腫瘤病灶和正常組織，評(píng)價(jià)CR時(shí)，在4周后確認(rèn)前，應(yīng)使用細(xì)針穿刺或活檢檢查殘存病灶。腫瘤重新評(píng)價(jià)的頻率腫瘤重新評(píng)價(jià)的頻率決定于治療方案，實(shí)際上治療的獲益時(shí)間是不清楚的，每2周期(6~8周)的重新評(píng)價(jià)是合理的，在特殊的情況下應(yīng)調(diào)整為更短或更長的時(shí)間。治療結(jié)束后，需重新評(píng)價(jià)腫瘤決定于臨床試驗(yàn)的endpoints，是緩解率還是到出現(xiàn)事件時(shí)間(Timetoevent、TTE)即到進(jìn)展/死亡時(shí)間(Timetoprogression、TTP/Timetodeath、TTD)如為TTP/TTD那需要常規(guī)重復(fù)的評(píng)估，二次評(píng)估間隔時(shí)間沒有嚴(yán)格的規(guī)定。確認(rèn)客觀療效確認(rèn)的目的是避免RR的偏高，CR、PR腫瘤測量的變化必須反復(fù)判斷證實(shí)，必須在首次評(píng)價(jià)至少4周后復(fù)核確認(rèn)，由試驗(yàn)方案決定的更長時(shí)間的確認(rèn)同樣也是合適的。SD病人在治療后最少間隔6~8周,病灶測量至少有一次SD。對(duì)于以無進(jìn)展生存(Progression-freesurvival、PFS)和總生存(Overallsurvival、OS)為endpoints的臨床研究并不需要反復(fù)的確證腫瘤大小的變化。緩解期是從首次測量CR或PR時(shí)直到首次疾病復(fù)發(fā)或進(jìn)展時(shí)。穩(wěn)定期是從治療開始到疾病進(jìn)展的時(shí)間，SD期與臨床的相關(guān)性因不同的腫瘤類型、不同的分化程度而變化。緩解期、穩(wěn)定期以及PFS受基線評(píng)價(jià)后隨診頻率的影響，由于受到疾病的類型、分期、治療周期及臨床實(shí)踐等多種因素的影響，至今尚不能確定基本的隨診頻率，這在一定程度上影響了試驗(yàn)endpoints的準(zhǔn)確度。PFS/TTP在一些情況下(如腦腫瘤或非細(xì)胞毒藥物的研究)PFS/TTP可考慮為作為研究的endpoints,尤其是非細(xì)胞毒作用機(jī)制的生物藥物的初步評(píng)估。(7)獨(dú)立的專家委員會(huì)對(duì)于CR、PR是主要的研究endpoints，強(qiáng)調(diào)所有緩解都必須被研究外的獨(dú)立專家委員會(huì)檢查。結(jié)果報(bào)告試驗(yàn)中的所有病人包括偏離了治療方案或不合格的病人必須判斷對(duì)治療的療效(Intendtotreatment、ITT)，每個(gè)病人都必須按如下分類CR、PR、SD、PD、死于腫瘤、死于毒性、死于其它腫瘤、不明(沒有足夠的資料評(píng)估)。所有符合標(biāo)準(zhǔn)合格的病人都應(yīng)包括在RR的分析中，所有PD和死亡都應(yīng)考慮為治療失敗。結(jié)論是基于符合標(biāo)準(zhǔn)的病人，其后的進(jìn)一步分析可在病人的不同亞群中，并提供95%的可信限間隔。5.WHO與RECIST療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)比較見表2。表1總療效評(píng)價(jià)目標(biāo)病灶非目標(biāo)病灶新病灶總療效CRCR無CRCR未達(dá)CR/SD無PRPR無PD無PRSD無PD無SDPD任何有/無PD任何PD有/無PD任何任何有PD表2WHO實(shí)體瘤評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與RECIST療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)比較療效 WHO RE