化學(xué)分析工理論考試樣卷

第10頁共10頁化學(xué)分析工理論知識樣卷一、單項選擇題1．既溶解于水又溶解于乙醚的是()。A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯2．在下列氣相色譜檢測器中，屬于質(zhì)量型且對含硫、含磷的化合物選擇性高靈敏度的響應(yīng)的是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、火焰光度檢測器3．一旦發(fā)生火災(zāi)，應(yīng)根據(jù)具體情況選用()滅火器進行滅火并報警。A、適當?shù)腂、最好的C、泡沫式D、干粉4．三個對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序為()。A、甲>丙>乙B、甲>乙>丙C、乙>甲>丙D、丙>甲>乙5．只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是()。A、CuSO4溶液B、鐵銨釩溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液6．根據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì)，在生產(chǎn)實際中廣泛應(yīng)用各種()進行分析鑒定。A、儀器分析法B、化學(xué)分析法C、燃燒分析法D、吸收分析法7．原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由()組成。(其中：1.石墨管；2.霧化器；3.燃燒器；4.鉭舟；5.石墨絲)A、1、2、3B、2、3C、3、4、5D、4、58．庫侖滴定法是一種以()為滴定劑的容量分析法。A、正離子B、負離子C、電子D、化學(xué)試劑9．遇有人觸電，不能()。A、用絕緣鉗切斷電線使觸電者脫離電源B、戴上絕緣手套，穿上絕緣鞋將觸電者拉離電源C、拿竹桿或木棒等絕緣物強迫觸電者離開電源D、赤手空拳去拉還未脫離電源的觸電者10．分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶然誤差的是()。A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致B、滴定時所加試劑中，含有微量的被測物質(zhì)C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低D、蒸餾水含有雜質(zhì)11．用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出峰后基線回不到原基線的位置其色譜圖如： ，這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、記錄儀靈敏度太低C、色譜柱老化不好D、柱溫太高12．下面說法不正確的是()。A、高溫電爐不用時應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮布13．用一定量過量的HCl標準溶液加到含CaCO3和中性雜質(zhì)的石灰試應(yīng)完全后，再用一個NaOH標準溶液滴定過量的HCl達終點，根據(jù)這兩個標準溶液的濃度和用去的體積計算試樣中CaCO3的含量，屬于()結(jié)果計算法。A、間接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置換滴定法14．用分析天平稱一試樣其重量為0.2103克，另外，用臺秤稱量一試劑其重量為3.14克，使之與試樣進行反應(yīng)，則反應(yīng)器中反應(yīng)物總重量為()。A、3.35gB、3.3503gC、3.350gD、3.3g15．()不屬于電化學(xué)分析法。A、質(zhì)譜分析法B、極譜分析法C、庫侖分析法D、電位滴定法16．測定糖類化合物的旋光度不可以計算出它們的()。A、比旋光度B、吸光度C、濃度D、含量17．以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C，則分析結(jié)果最大可能的絕對誤差(ΔR)max是()。A、ΔA+ΔB+ΔCB、ΔA+ΔB-ΔCC、D、18．12.35+0.0056+7.8903，其結(jié)果是()。A、20.2459B、20.246C、20.25D、20.219．有機含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后()表明樣品分解不完全。A、加入指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊C、瓶內(nèi)充滿煙霧D、瓶內(nèi)煙霧消失20．符合分析用水的PH范圍是()。A、大于5.2B、5.2～7.6C、小于7.6D、等于721．火焰原子吸光光度法的測定工作原理是()。A、比爾定律B、玻皮茲曼方程式C、羅馬金公式D、光的色散原理22．在實際中，廣泛使用()水解法測定酯的含量。A、醇B、鹽C、酸D、堿23．控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵循的原理是()。A、歐姆定律B、法拉弟電解定律C、比爾定律D、龍考維奇公式24．用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V，測定另一未知試液時，電極電位則為+0.0145V。電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH，此未知液的pH值為()。A、4.0B、4.5C、5.5D、5.025．模仿試樣的組成，用待測物的純物質(zhì)，配一個標準溶液，在相同條件下，將等量的試樣溶液和標準溶液分別進行色譜分析，求得試樣中待測組分的含量，這種方法屬于()。A、內(nèi)標法B、外標法的標準曲線法C、外標法的單點校正法D、歸一化法26．以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C，則分析結(jié)果的方差SR是()。A、SR=B、SR=C、SR=D、SR=27．下列說法錯誤的是()。A、砝碼若有灰塵，應(yīng)及時用軟毛刷清除B、有空腔的砝碼有污物，應(yīng)用綢布蘸少量無水乙醇擦洗C、砝碼可以隨意放置在砝碼盒內(nèi)D、出現(xiàn)氧化污痕的砝碼應(yīng)立即進行檢定28．單道單光束型與單道雙光束型原子吸收光譜儀的區(qū)別在于()。A、光源B、原子化器C、檢測器D、切光器29．皮肉被玻璃割傷，應(yīng)先()涂上碘酒，復(fù)蓋消毒紗布后去看醫(yī)生。A、用水洗干凈B、擦干凈血水C、將玻璃屑取出D、撒上消炎粉30．某分析人員在以鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液濃度時,有如下四種記錄，正確操作的記錄是()。滴定管終讀數(shù)49.1124.0834.1024.5滴定管初讀數(shù)25.110.0010.050.00VNaOHml2424.0824.0524.5答案選項(A)(B)(C)(D)A、(A)B、(B)C、(C)D、(D)31．共沉淀分離法分離飲用水中的微量Pb2+時的共沉淀()。A、Na2CO3B、Al（OH）C、CaCO3D、MgS32．在沉淀滴定中，以熒光黃作指示劑，用AgNO3標準溶液滴定試液中的Cl-，屬于()。A、佛爾哈德法B、莫爾法C、法揚司法D、非銀量法33．在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是()。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯D、滴定時有液滴濺出34．不能用法定計量單位來表示的是()。A、摩爾質(zhì)量B、物質(zhì)的量C、分子量D、功率35．在控制電位庫侖分析中，工作電極上析出來的量正比于()。A、電解質(zhì)濃度B、電極的表面積C、通過電池的電量D、電極間的距離36．稱取硅酸鹽試樣1.000克，在105℃下干燥至恒重，又稱其質(zhì)量為0.9793克A、97.93%B、96.07%C、3.93%D、2.07%37．難溶于水的極性較弱的羧酸，可以在()溶液中直接用酸堿滴定測定其含量。A、醇B、酸C、堿D、緩沖38．不屬于烷氧基化合物的是()。A、醛B、醇C、醚D、酯39．下面說法中，()是錯誤的。A、腐蝕性的強酸強堿可直接存放于冰箱中B、熱的物品，需冷至室溫后方可放入冰箱冷藏C、怕凍的物品，應(yīng)遠離冷凍室，以防凍壞D、有強烈氣味的物品，要嚴密封口包裝，以防污染它物40．在下面四個滴定曲線中，()是強酸滴定弱堿的滴定曲線。A、B、C、D、41．在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對的是()。A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑，滴定時溶液的pH變化范圍越小B、LiAlH4常用作非水氧化還原滴定的強還原劑C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強度不同D、常用電位法或指示劑法確定滴定終點42．在置信度為90%時，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是()。A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=043．費林試劑是指硫酸銅的水溶液與灑石酸鉀鈉同氫氧化鈉的水溶液的混合液，但兩種溶液()。A、可以分別使用B、能夠長期保存C、要在混合后標定D、要在使用時臨時混合44．在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應(yīng)，()的說法是錯的。A、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進行而明顯變小B、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)，在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi)C、金屬離子越易水解，允許的最低酸度就越低D、配合物穩(wěn)定常數(shù)越小，允許的最高酸度越低45．以測定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C，則分析結(jié)果最大可能的相對誤差（）max是()。A、B、C、D、46．測定微量鎂時，常用鉻黑T（EBT）顯色的方法，EBT本身顯藍色，與Mg2+配合后為紅色，在制定工作曲線時，()作參比液。A、含EBT的溶液B、含試液-EBT-EDTA的溶液C、含試液的溶液D、蒸餾水47．721型分光光計以()為工作原理進行定量分析。A、朗伯-比耳定律B、歐姆定律C、尤考維奈公式D、羅馬金公式48．下列溶液具有緩沖作用的是()。A、食鹽和銨鹽組成的水溶液B、鹽酸和苛性堿組成的水溶液C、碳酸和純堿組成的水溶液D、醋酸和它的鈉鹽組成的水溶液49．在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍的組件是()。A、工作電極系統(tǒng)B、滴定管C、電磁攪拌裝置D、PH-mV計50．在直接電位法的裝置中，將待測離子活度轉(zhuǎn)換為其對應(yīng)的電極電位的組件是()。A、離子計B、離子選擇性電極C、參比電極D、電磁攪拌器51．在原子吸收光譜儀的火焰原子化器中，下述()火焰溫度最高。A、煤氣-空氣B、氫-氧C、乙炔-空氣D、乙炔-氧化亞氮52．在非水酸堿滴定中，苯溶液屬于()。A、兩性溶劑B、酸性溶劑C、堿性溶劑D、惰性溶劑53．在硅酸鹽的分析中，在銨鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、形成()而與Ca2+、Mg2+分離。A、絡(luò)合物B、沉淀物C、揮發(fā)物D、有色物54．在電位分析法中，在待測試液中，加入離子強度調(diào)節(jié)劑，不是為了()。A、使活度系數(shù)穩(wěn)定不變B、使指示電極電位與待測離子濃度呈能斯特響應(yīng)C、測定待測離子活度D、使電池電動勢與待測離子濃度呈能斯特響應(yīng)55．測定有機酸酐的含量時，必須考慮()的干擾。A、溶劑B、指示劑C、游離酸D、催化劑56．使用電光分析天平時，標尺刻度模糊，這可能是因為()。A、物鏡焦距不對B、盤托過高C、天平放置不水平D、重心鉈位置不合適57．以E-V曲線法進行電位滴定，若所繪曲線形狀不對稱、拐點不敏銳，則應(yīng)采用()法來求滴定終點。A、E-V曲線B、曲線C、曲線D、直線法58．()不屬于吸收光譜法。A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子吸收光譜法D、化學(xué)發(fā)光法59．撲滅木材、紙張和棉花等物質(zhì)發(fā)生的火災(zāi)，最經(jīng)濟的滅火劑是()。A、滅火器B、干冰C、砂子D、水60．使用25型酸度計時，開啟電源，指示燈不亮，可能的原因是()。A、電源電壓器壞了B、電極接觸不良C、微安表損壞D、量程轉(zhuǎn)換開關(guān)損壞61．()不屬于火焰原子吸收光譜儀的組成。A、原子化系統(tǒng)B、試樣消解系統(tǒng)C、光源D、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)62．原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的標準溶液D、加保護劑63．()是吸收光譜法的一種。A、濁度法B、激光吸收光譜法C、拉曼光譜法D、火焰光度法64．在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進行測定的是()。A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極65．操作中，溫度的變化屬于()。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差66．在下述說法中，()不屬于自動電位滴定儀的工作原理。A、利用dV2=0時自動關(guān)閉滴定裝置B、利用滴定到預(yù)設(shè)電位時自動關(guān)閉滴定裝置C、利用計量點時電極電位變化最大自動關(guān)閉滴定裝置D、利用滴定反應(yīng)的熱效應(yīng)達最大時，自動關(guān)閉滴定裝置67．能夠與溴作用定量生成白色沉淀的是()。A、苯甲醚和苯甲酸B、苯甲醇和苯甲醛C、硝基苯和苯磺酸D、苯酚和苯胺68．原子吸收光譜儀的高溫石墨管原子化器主要由()組成。(其中：1.霧化器；2.燃燒器；3.石墨管；4.水冷外套；5.石英窗；6.電極；7.攪拌器)A、1、2、3、4B、2、3、4、5C、3、4、5、6D、4、5、6、769．當有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應(yīng)采取的搶救措施是()。A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院搶救D、請醫(yī)生搶救70．721型分光光度計不能測定()。A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長>800nm的溶液D、較濃的溶液71．在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是()。A、αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]nB、logk'mY=logkmY-logαM-logαY+lgαmYC、LogK'mY=logKmY-logαM-logαYD、logk'mY=logkmY-logαy72．某標準溶液的濃度，其3次平行測定的結(jié)果為0.1023mol·L-1、0.1020mol·L-1、0.1024mol·L-1，如果第四次測定結(jié)果不為Q檢驗法（n=4時，Q0.90=0.76）所棄去，則最低值應(yīng)為()。A、0.1008mol·L-1B、0.1004mol·L-1C、0.1015mol·L-1D、0.1017mol·L-173．在火焰原子吸收光譜法中，當欲測組分濃度太小或共存組分干擾太大時，可用溶劑萃取，較理想的有機溶劑是()。A、苯B、甲基異丁酮C、三氯甲烷D、四氯化碳74．不能提高分析結(jié)果準確度的方法有()。A、對照試驗B、空白試驗C、一次測定D、測量儀器校正75．在氣相色譜法中，用于定性、定量分析的色譜圖由()提供。A、進樣系統(tǒng)B、分離系統(tǒng)C、記錄系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)76．()不是控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)B、庫侖計C、控制電極電位儀D、電磁閥77．低含量的戊糖在稀酸溶液中脫水生成糖醛多用()測定其含量。A、重量法B、鹵素加成法C、費林試劑氧化法D、比色法78．在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和堿式配合物的影響，則配合物條件穩(wěn)定常數(shù)與副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)為()。A、LogK'mY=logKmY-LogαM-LogαYB、αY=αY(H)+αY(N)-1C、LogK'mY=logKmY-logαM-logαY+logαmYD、lgk'mY=kmY-lgαy(H)79．水準瓶中封閉液的注入量，當水準瓶位于桌面上時應(yīng)至瓶的()。A、二分之一B、三分之二C、近底部D、近頸部80．按Q檢驗法(n=4時，Q0.90=0.76)刪除逸出值，()中有逸出值應(yīng)刪除。A、3.03、3.04、3.05、3.13B、97.50、98.50、99.00、99.50C、20.10、20.15、20.20、20.25D、0.2122、0.2126、0.2130、0.213481．火焰原子吸收光譜分析中，當燈中有連續(xù)背景發(fā)射時，宜采用()。A、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)鬋、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長82．的結(jié)果是()。A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.056183．KCaY2-=1010.69，當pH=9時，logαY（H）=1.29，則K'caY2-等于()。A、1011.98B、10-9.40C、109.4084．在下列氣相色譜的檢測器中，屬于濃度型，且對所有物質(zhì)都有響應(yīng)的是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、火焰光度檢測器85．在下列氣相色譜檢測器中，屬于濃度型且對含有電負性大的基因組分有選擇性的高靈敏度的響應(yīng)是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、火焰光度檢測器86．原子吸收光譜儀的常見原子化裝置是()。(其中：1.火焰原子化器；2.石墨爐原子化器；3.石英管原子化器；4.石墨棒原子化器；5.金屬器皿原子化器)A、1、2B、2、3C、3、4D、4、587．在離子選擇性電極分析法中，()說法不正確。A、參比電極電位恒定不變B、待測離子價數(shù)愈高，測定誤差愈大C、指示電極電位與待測離子濃度呈能斯特響應(yīng)D、電池電動勢與待測離子濃度成線性關(guān)系88．()不是光吸收定律表達式。(式中：A-吸光度；b-液層厚度；C-吸光物質(zhì)濃度；T-透光率；ε-摩爾吸光系數(shù))A、A=εbcB、lgT=bcC、-lgT=εbcD、89．發(fā)生電火災(zāi)時，如果電源沒有切斷，采用的滅火器材應(yīng)是()。A、泡沫滅火器B、二氧化碳滅火器C、消防水龍頭D、噴射高壓水的消防車90．由干擾離子導(dǎo)致的分光光度分析誤差，不可能用()來減免。A、選擇適當?shù)娜肷洳ㄩLB、加入掩蔽劑C、采用示差分光光度法D、選用適當?shù)膮⒈纫?1．使用分析天平進行稱量的過程中，加、減砝碼或取放物體時，應(yīng)把天平梁托起，這主要是為了()。A、稱量快速B、減少瑪瑙刀口的磨損C、防止天平盤的擺動D、防止指針的跳動92．應(yīng)先在燒杯中倒入水的配制是()。A、NaOH溶液B、H2SO4溶液C、HCl溶液D、KMnO4溶液93．沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取()措施使沉淀純凈。A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增加陳化時間D、減小沉淀的比表面積94．在氣相色譜中，試樣的分離是基于固定相對試樣各組分的吸附或溶解能力不同來進行的，對于先從色譜柱中流出的組分來說，其在色譜中的情況，下面()項說法是對的。A、它在固定相中的吸附或溶解能力強B、它在氣相中的濃度大C、它的分配系數(shù)大D、它的保留值大95．在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中()是錯的。A、峰高一半處的峰寬度為半峰寬B、色譜峰圖形的起點到終點間的距離為峰寬C、兩組分的調(diào)整保留值之比等于相對保留值D、扣除死時間后的保留時間叫調(diào)整保留時間96．可以用堿標準溶液直接滴定的含硫化合物是()。A、硫醇B、磺酸C、硫醚D、磺酰胺97．使用721型分光光度計時，儀器在100%處經(jīng)常漂移，這可能是因為()。A、保險絲斷了B、電流表動線圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D、光源不穩(wěn)定98．下列說法正確的是()。A、反應(yīng)級數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增加1～3倍C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時各反應(yīng)速度常數(shù)相等D、活化能越大，反應(yīng)速度越快99．在EDTA配合滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，()是正確。A、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物穩(wěn)定性愈大B、PH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大C、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合滴定曲線的pM突躍范圍愈大D、酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物條件穩(wěn)定常數(shù)愈大100．糖的分子都具有()。A、旋光性B、折光性C、透光性D、吸光性101．不能用費林試劑或次碘酸氧化法直接測定含量的糖是()。A、葡萄糖B、果糖C、蔗糖D、麥芽糖102．某人根據(jù)置信度為95%對某項分析結(jié)果計算后，寫出如下報告，合理的是()。A、(25.48±0.1)%B、(25.48±0.135)%C、(25.48±0.13)%D、(25.48±0.1348)%103．對一難溶電解質(zhì)AnBm(S)nAm++mBn-要使沉淀從溶液中析出，則必須()。A、[Am+]n[Bn-]m=KSPB、[Am+]n[Bn-]m>KSPC、[Am+]n[Bn]m<KSPD、[Am+1]>[Bn-1]104．在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法105．在KmnO4溶液中，不能加入的濃酸是()。A、HClB、H2SO4C、H3PO4106．在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為了消除()對測定的影響。A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)107．在下列氣相色譜檢測器中，屬于質(zhì)量型且對大多數(shù)有機物有高靈敏度響應(yīng)的是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、火焰光度檢測器108．火焰原子吸收光譜儀，其分光系統(tǒng)的組成主要是()。A、光柵+透鏡+狹縫B、棱鏡+透鏡+狹縫C、光柵+凹面鏡+狹縫D、棱鏡+凹面鏡+狹縫109．可以作為基準物質(zhì)的是()。A、H2SO4B、NaOHC、Na2C2O4D、KMnO110．在用EDTA進行配位滴定時，不影響終點誤差的因素是()。A、配合物的穩(wěn)定常數(shù)B、讀取滴定管讀數(shù)存在系統(tǒng)誤差C、被滴定的金屬離子濃度D、終點與化學(xué)計量點的pM差值111．()的含量一般不能用乙?；y定。A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇112．在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是()。A、梯度洗提裝置B、溫控裝置C、色譜柱D、進樣器113．，在溶液中電離方程式正確的是()。A、+NH3B、+2NH3C、+3NH3D、+4NH3114．可見分光光度法測定條件不包括()。A、顯色條件選擇B、空白溶液選擇C、入射光強度選擇D、入射光波長選擇115．在下面有關(guān)非水酸堿滴定法的敘述中()是不對的。A、不能在水中準確滴定的堿性物質(zhì)，可能在冰醋酸中被HClO4準確滴定B、物質(zhì)的酸堿性只與其本身性質(zhì)有關(guān)，與溶解它的溶劑性質(zhì)無關(guān)C、在惰性溶劑中，質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)直接發(fā)生在試樣與滴定劑之間D、甲基紫可用作酸性溶劑中的酸堿滴定指示劑116．易燃易爆危險試劑應(yīng)貯于()中，且頂部有通風(fēng)口。A、木箱B、鐵柜C、塑料袋D、玻璃瓶117．在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為()。A、0～0.2B、0.1～∞C、1～2D、0.2～0.8118．在托盤天平上稱得某物重為3.5g，應(yīng)記的()。A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD、3.500g119．安裝儀器、電器設(shè)備的金屬外殼必須()。A、噴塑絕緣B、安裝保險C、可靠接地D、與電路斷開120．滴定管未經(jīng)校正，屬于()。A、操作誤差B、偶然誤差C、系統(tǒng)誤差D、方法誤差二、判斷題121．()在EDTA滴定法中，金屬離子指示劑的變色點在同一種金屬離子的不同酸度的溶液中是相同的。122．()Fe3+/Fe2+電對在[Fe3+/Fe2+]=1.0時的電極電位是0.771V（=0.771V）123．()在火焰原子吸收光譜法中，對基體成份很高且變化不定的樣品