環(huán)境監(jiān)測考試題庫

第30頁環(huán)境監(jiān)測試題庫一、名詞解釋1、

優(yōu)先污染物：經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡稱為優(yōu)先污染物。2、

背景斷面：反映進(jìn)入本地區(qū)河流水質(zhì)的初始情況。3、

凈化斷面（削減斷面）：當(dāng)工業(yè)廢水或生活污水在水體內(nèi)流經(jīng)一定距離而達(dá)到最大限度混合時，其污染狀況明顯減緩的斷面。4、

控制斷面：為了確定特定污染源對水體的影響，評價污染狀況，以控制污染物排放而設(shè)置的采樣斷面。5、

酸度：指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。6、

堿度：指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。7、

化學(xué)需氧量（COD）：在一定條件下，用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度mg/L表示，它是水體被還原性物質(zhì)污染的主要指標(biāo)。8、

生化需氧量（BOD）：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機(jī)物被微生物生化降解時所消耗的溶解氧的量。9、

總有機(jī)碳（TOC）：是以碳的含量表示水中有機(jī)物的總量，結(jié)果以碳的質(zhì)量濃度（mg/L）表示。10、

總需氧量（TOD）：指水中的還原物質(zhì)，主要是有機(jī)物在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物所需要的氧量，結(jié)果以O(shè)2的含量（mg/L）計。11、大氣污染：是指人類活動排出的污染物擴(kuò)散到某個地區(qū)的室外空間，污染物質(zhì)的性質(zhì)、濃度和持續(xù)時間等因素綜合影響而引起某個地區(qū)居民中大多數(shù)人的不適感，并使健康和福利受到惡劣影響。12、硫酸鹽化速率：指大氣中含硫污染物（主要是二氧二碳）轉(zhuǎn)化為硫酸鹽微粒的速度。13、降塵：是指大氣中自然沉降于地面上的灰塵，又稱自然降塵。14、總懸浮顆粒物（TSP）：指懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑<=100微米的顆粒物。15、

聲功率：是單位時間內(nèi)，聲波通過垂直于傳播方向某指定面積的聲能量。在噪聲監(jiān)測中，聲功率是指聲源總聲功率，單位為W。16、聲強(qiáng)：聲強(qiáng)是指單位時間內(nèi)，聲波通過垂直于聲波傳播方向單位面積的聲能量，單位為W/m217、

聲壓：是由于聲波的存在而引起的壓力增值。18、總體：研究對象的全體。19、個體：總體中的一個單元。]20、誤差：由于多種因素的影響，使得測量值與真值不完全一致，這種不一致在數(shù)值上的表現(xiàn)即為誤差。21、偏差：是指個別測量值與多次重復(fù)測量值之偏離程度。22、精密度：指用一特定的分析程序在受控條件下重復(fù)分析均一樣品所得測定值的一致程度，它反映分析方法或測量系統(tǒng)所存在的偶然誤差的大小。23、靈敏度：是一個分析方法或分析儀器在被測物質(zhì)改變單位質(zhì)量單位濃度時所引起的相應(yīng)量變化的程度。它反映了該方法或儀器的分辯能力。24、

檢出限：指一個分析方法對被測物質(zhì)在給定的可靠度內(nèi)能夠被檢出的最小質(zhì)量或最低濃度。二、填空題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(酸性)或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得超過（3個月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于（確定或比對）其他緩沖溶液PH值的一種（參比溶液），其PH值由（國家標(biāo)準(zhǔn)計量部門）測定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指（20℃時）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸餾法），（離子交換法），（電滲析法）。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)），缺點是設(shè)備（要求嚴(yán)密），產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的洗滌液）進(jìn)行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水沖凈）。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點是，（操作簡便），（設(shè)備簡單），（出水量大），因而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入（待測組分）或（任何其他干擾物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。11、實驗室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在（通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方）進(jìn)行。13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的pH，加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)，冷藏或冷凍）。14、常用的水質(zhì)檢驗方法有（電測法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。16、一臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分?(波長校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正)。17、舉例說明什么是間接測定？（需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對而得到測定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。19、水樣在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學(xué)作用的速度。20、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性）。21、實驗室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有（平行樣測定、加標(biāo)回收率分析、空白實驗值測定、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對比實驗和質(zhì)量控制圖）。22、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實驗室間質(zhì)量控制又稱（外部質(zhì)量控制）。23、加標(biāo)回收率的測定可以反映測試結(jié)果的（準(zhǔn)確度）。24、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的（3倍）。25、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是（精密度）和（準(zhǔn)確度）。26、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的（隨機(jī)誤差）。27、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率）28、校準(zhǔn)曲線可以把（儀器響應(yīng)量）與（待測物質(zhì)的濃度或量）定量地聯(lián)系起來。29、全程序空白實驗是（以水代替實際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完全相同的操作過程）。30、空白試驗應(yīng)與樣品測定同時進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量除外），但空白試驗不加試料。31、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差）。32、在方法驗證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在（95%置信區(qū)間無顯著差異）即可使用。33、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測定下限。34、在加標(biāo)回收率測定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意（加標(biāo)量控制在樣品含量的0.5～2倍，加標(biāo)后的總濃度應(yīng)不超過方法的測定上限濃度值）。35、試劑空白值對（準(zhǔn)確性以及最低檢出濃度）均有影響。36、密碼質(zhì)控樣指（在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室進(jìn)行分析）。37、準(zhǔn)確度用（絕對誤差或相對誤差）來表示。38、準(zhǔn)確度可用（標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)回收率測定）來評價。39、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的（隨機(jī)誤差）的大小。40、精密度通常用（極差、平均偏差、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差）表示。41、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性）專用術(shù)語。42、校準(zhǔn)曲線包括（標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線）。43、校準(zhǔn)曲線的檢驗包括（線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗）。44、線性檢驗即檢驗校準(zhǔn)曲線的（精密度）；截距檢驗即檢驗校準(zhǔn)曲線的（準(zhǔn)確度）；斜率檢驗即檢驗分析方法的（靈敏度）。45、按《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/91-2002），現(xiàn)場采集的水樣分為

瞬時水樣

和

混合水樣

，混合水樣又分為

等比例混合水樣

和

等時混合水樣

。46、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫）區(qū)的不同水域（如進(jìn)水區(qū)、

出水區(qū)

、

深水區(qū)

、

淺水區(qū)

、岸邊區(qū)），按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。47、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為

背景斷面

、

對照斷面

、

控制斷面

和

削減斷面

等。48、地表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開

死水區(qū)

、

回水區(qū)

和

排污口

處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。49、每批水樣，應(yīng)選擇部分項目加采現(xiàn)場

空白樣

，與樣品一起送實驗室分析。50、第一類污染物采樣點位一律設(shè)在

車間

或

車間處理設(shè)施

的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。51、第二類污染物采樣點位一律設(shè)在

排污單位

的外排口。52、國家水污染物排放總量控制項目如COD、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實現(xiàn)

等比例

采樣和

在線自動

監(jiān)測。53、測

溶解氧

、

五日生化需氧量

和

有機(jī)污染物

等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。54、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗

采樣器

與

水樣容器

2~3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的

固定劑

，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。55、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、

硫化物

、

余氯

、

糞大腸菌群

、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。56、測量pH時應(yīng)

停止攪動

，

靜置片刻

，以使讀數(shù)穩(wěn)定。57、玻璃電極在pH10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關(guān)系，出現(xiàn)

堿性誤差（鈉差），即pH的測量值比應(yīng)有的

偏低

。58、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和

蒸餾

方法。水樣中如含余氯，可加入適量

Na2S2O3

；金屬離子干擾可加入

掩蔽劑

去除。59、用于測定COD的水樣，在保存時需加入

H2SO4

，使pH

＜2

。60、K2Cr2O7測定COD，滴定時，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使

滴定終點不明顯

。61、六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時，顯色酸度一般控制在

0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以

0.2mol/L

時顯色最好。62、測定鉻的玻璃器皿用

硝酸與硫酸混合液或洗滌劑

洗滌。63、水中氨氮是指以

游離（NH3）

或

銨鹽

形式存在的氮。常用的測定方法有

納氏試劑分光光度法

、

水楊酸—次氯酸鹽法

和

滴定法

方法。64、1德國硬度相當(dāng)于CaO含量為

10

mg/lL。答：、1065、油類是指

礦物油

和

動植物油脂

，即在pH≤2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物質(zhì)。66、測定高錳酸鹽指數(shù)時，水中的

亞硝酸鹽

、

亞鐵鹽

、

硫化物

等還原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的

有機(jī)物

均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。67、化學(xué)需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用

強(qiáng)氧化劑

消解水樣時，所消耗的

氧化劑的量

的量，以

氧的mg/L

表示。68、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以

與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液

的度值表示。在報告樣品色度的同時報告

pH

。69、測定BOD5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD5應(yīng)小于

0.2mg/L

。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOD5以在

0.3-1mg/L

之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。70、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于

2mg/L

和剩余溶解氧大于

1mg/L

時，計算結(jié)果應(yīng)取

平均值

，若剩余的溶解氧

小于1mg/L

甚至為零時，應(yīng)

加大稀釋倍數(shù)

。71、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法

新銀鹽分光光度法

和_

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法

。我國標(biāo)準(zhǔn)分析方法是

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法

。72、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定

總萃取物

，另一份經(jīng)

硅酸鎂

吸附后，用于測定

石油類

。73、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的

3

倍。加標(biāo)后的測定值不應(yīng)超出方法測定上限的

90

%。74、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.5—4.0之間,并加適量

CuSO4

，保存在10℃以下，貯存于

玻璃瓶

中。75、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項目有

水溫

、

pH

、

電導(dǎo)率

、

溶解氧（DO）

和氧化—還原電位（Eh）等。76、水環(huán)境分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用

過硫酸鉀（或硝酸—高氯酸）

為氧化劑，將

未經(jīng)過濾的

的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測定總磷。79、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加

NaOH

固定，一般每升水樣加0.5克

NaOH

，使樣品的pH

>12

，并將樣品貯于

聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中

。在采樣后

24小時以內(nèi)

進(jìn)行測定。80、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是

S／m（或答西門子／米）

，此單位與Ω／m相當(dāng)。81、通常規(guī)定

25

℃為測定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。82、測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用

重鉻酸鉀洗液（或鉻酸溶液）洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。83、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：

選擇適當(dāng)材料的容器

、

控制水樣的pH

、加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)、

冷藏或冷凍

。84、排污總量指某一時段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內(nèi)污水的

總排放量

與該污染物

平均濃度

的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計值。85、測定苯胺的樣品應(yīng)采集于

玻璃

瓶內(nèi)，并在

24

h內(nèi)測定。86、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當(dāng)水中

酚

含量高于200mg/L時，會產(chǎn)生

正

干擾。87、硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的

H2S

、

HS

、

S2－以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。88、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為

0.025—0.25μg/L

之間。89、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時應(yīng)防止曝氣，并加適量的

氫氧化鈉溶液

和

乙酸鋅－乙酸鈉溶液

，使水樣呈

堿性

并形成

硫化鋅沉淀

。采樣時應(yīng)先加

乙酸鋅－乙酸鈉溶液

，再加

水樣

。答：氫氧化鈉溶液

乙酸鋅－乙酸鈉溶液

堿性

硫化鋅沉淀

乙酸鋅－乙酸鈉溶液

水樣。90、碘量滴定法測定硫化物時，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明

硫化物含量較高

，應(yīng)補(bǔ)加適量

碘標(biāo)準(zhǔn)溶液

，使呈

淡黃棕色

為止?？瞻自囼炓鄳?yīng)

加入相同量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液

。91、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是

直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）

。亞甲藍(lán)分光光度法采用

LAS

作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是

亞甲藍(lán)分光光度法

。92、分光光度法適用于測定

天然水

、

飲用水的濁度，最低檢測濁度為

3度。93、我國《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中汞的Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)值為≤

0.0001mg/L

，《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中總汞的最高允許排放濃度為

0.05mg/L

。94、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是

冷原子吸收法和

冷原子熒光法

。這兩種方法

干擾

因素少、

靈敏度

高。95、總磷包括

溶解的

、

顆粒的

、

有機(jī)的

和

無機(jī)

磷。96、離子色譜可分為

高效離子色譜

、

離子排斥色譜

和

流動相色譜

三種不同分離方式。97、離子色譜是

高效液相

色譜的一種，是

分析離子的液相

色譜。98、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充

強(qiáng)酸性（H+）陽離子

交換樹脂。99、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充

強(qiáng)堿性（OH-）陰離子

交換樹脂。100、乙酰丙酮分光光度法適用于測定

地表水

、

工業(yè)廢水

中的甲醛，但不適用于測定

印染廢水

中的甲醛。101、

室內(nèi)空氣監(jiān)測時，檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉12h后進(jìn)行。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）102、

采樣時關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時采樣法時，一般采樣間隔時間為10～15min。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）103、選取濕沉降采樣器位置時，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)104、濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m，以避免雨大時泥水濺入試樣中。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)105、濕沉降采樣時間的選取原則是：下雨時每24h采樣一次。若一天中有幾次降雨（雪）過程，可合并為一個樣品測定；若遇連續(xù)幾天降雨（雪），則將上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）視為一個樣品。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)106、監(jiān)測濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用10％（V／V）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗多次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測其電導(dǎo)率（EC），EC值小于0.15mS/m視為合格。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)107、

監(jiān)測濕沉降時，洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上，如連續(xù)多日沒下雨（雪），則應(yīng)3d～5d清洗一次。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)108、監(jiān)測濕沉降時，取一部分樣品測定EC和pH，其余的過濾后放入冰箱保存，以備分析離子組分。如果樣品量太少（少于50g），則只測EC和pH(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)。109、

監(jiān)測濕沉降時，用0.45μm的有機(jī)微孔濾膜過濾樣品前，應(yīng)將濾膜放入去離子水中浸泡24h，并用去離子水洗滌3次后晾干，備用。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)。110、

穩(wěn)態(tài)噪聲指在測量時間內(nèi)，被測聲源的聲級起伏不大于3dB的噪聲。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)。111、

環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市區(qū)域環(huán)境噪聲應(yīng)分別在晝間和夜間進(jìn)行測量，在規(guī)定的測量時間內(nèi)，每次每個測點測量10分鐘的等效聲級。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法）112、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市功能區(qū)環(huán)境噪聲應(yīng)選擇在周一至周五的正常工作日，進(jìn)行24小時的連續(xù)監(jiān)測。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法）113、環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市道路交通噪聲的測點應(yīng)選在兩路口之間，道路邊人行道上，離車行道的路沿20厘米，距路口應(yīng)大于50米。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法）114、

環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，建筑物附近的戶外噪聲測量位置最好選在離外墻1至2米，或全打開的窗戶前面0.5米處。115、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，用聲級計采樣時，儀器動態(tài)特性為“慢”相映，采樣時間間隔為5秒。116、

工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，如廠界噪聲為穩(wěn)態(tài)噪聲，測量1分鐘的等效聲級。117、

工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，廠界噪聲的測點應(yīng)選在法定廠界外1米，高度1.2米以上的噪聲敏感處。如有圍墻，測點應(yīng)高于圍墻。118、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，如廠界與居民住宅相連，測點應(yīng)選在居室中央，測量時應(yīng)打開面向噪聲源的窗戶，并以噪聲源設(shè)備關(guān)閉時的測量值為背景值，室內(nèi)限值應(yīng)比相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)值低10分貝。119、建筑施工場界噪聲測量方法中規(guī)定，場界噪聲的測點應(yīng)選擇施工場地邊界線上的敏感建筑物或區(qū)域最近的點。120、建筑施工場界噪聲測量方法中規(guī)定，當(dāng)風(fēng)速超過1m/s時，測量時應(yīng)加防風(fēng)罩，當(dāng)風(fēng)速超過5m/s時，應(yīng)停止測量。121、室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范中對室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測項目的選擇規(guī)定：北方冬季施工的建筑物應(yīng)測定氨，新裝飾、裝修過的室內(nèi)環(huán)境應(yīng)測定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）等。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）五、簡答題1、水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除？答：余氯和氨氮可形成氯胺。可加入Na2S2O3消除干擾。2、酚二磺酸法測定NO3-—N，水樣色度應(yīng)如何處理？答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過濾，棄去最初濾液的液的20ml。3、如何制備無氯水？答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子(以DPD檢查不顯色)，繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸餾器進(jìn)行蒸餾制備。4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？答：（1）選擇適當(dāng)材質(zhì)的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化作用；（4）冷藏或冷凍降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。5、簡述異煙酸吡唑啉酮光度法測定水中氰化物的原理。答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰，再與異煙酸作用，經(jīng)水解后生成戊稀二醛，最后與吡唑啉酮縮合生成藍(lán)色染料，其色度與氰化物的含量成正比，進(jìn)行光度測定。6、簡述水污染事故的定義[參見：《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》HJ/91-2002]答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事故。7、污染源對水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？答：（1）對照斷面：布設(shè)在進(jìn)入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污染區(qū)域影響的地點。（2）控制斷面：布設(shè)在排污區(qū)（口）的下游，污水與河水基本混勻處。（3）削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。注：橫線表示設(shè)置斷面的位置、圓圈表示排污品8、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，最佳溫度是多少？應(yīng)如何控制？答：最佳溫度是22-30℃。若室溫高于或低于此溫度范圍，應(yīng)在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器？為什么？答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機(jī)物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。10、什么是透明度？測定透明度的方法有哪些？答：透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。11、過硫酸鉀氧化—紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個波長測定吸光度？答：因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長處有吸收，而溶解的有機(jī)物在此波長也有吸收，干擾測定。而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。所以在275nm處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優(yōu)點？答：快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。13、簡述離子色譜柱的分離原理。答：由于各種離子對離子交換樹脂親和力不同，樣品通過分離柱時被分離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。14、監(jiān)測斷面的設(shè)置原則有大量廢水排入江河的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游，支流與干流匯合處，入海河流河口及受潮汐影響河段，國際河流出入國境線出入口，湖泊、水庫出入口，應(yīng)設(shè)監(jiān)測斷面。飲用水源地和流經(jīng)主要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護(hù)區(qū)，以及與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段，應(yīng)設(shè)監(jiān)測斷面。監(jiān)測斷面的位置應(yīng)避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇水流平衡、水面寬闊、無淺灘的順直河段。監(jiān)測斷面應(yīng)盡可能與水文監(jiān)測斷面一致，要求有明顯岸邊標(biāo)志。15、采集水樣注意事項測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣；測定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項目的水樣必須充滿容器；pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項目宜在現(xiàn)場測定。采樣時還需同步測量水文參數(shù)和氣象參數(shù)。16、水樣的運(yùn)輸注意事項要塞緊采樣容器口塞子,必要時用封口膠、石蠟封口；盛水器應(yīng)妥善包裝，避免外部受污染；避免水樣在運(yùn)輸過程中因震動、碰撞導(dǎo)致?lián)p失或玷污；需冷藏的樣品，應(yīng)配備專門的隔熱容器，放入制冷劑；冬季樣品可能結(jié)冰，玻璃瓶小心防凍破裂；水樣的運(yùn)輸時間，通常以24h作為最大允許時間。17、水樣保存的原則與基本方法原則：減緩生物的作用，

減緩化合物的水解和氧化還原作用，減少組分的揮發(fā)和吸附損失，但不能完全制止水樣的物理化學(xué)變化?；痉椒ǎ?.選擇適當(dāng)材料的容器；

穩(wěn)定性好(P或G);不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；不發(fā)生吸附2.過濾或離心分離；

除去藻類和細(xì)菌（0.45微米微孔濾膜）3.冷藏或冷凍：降低反應(yīng)速度；4.加入化學(xué)試劑。

生物抑制劑、酸堿調(diào)節(jié)pH值、加入氧化還原反應(yīng)18、水消解的目的與方法目的：破壞有機(jī)物，溶解懸浮物，將各價態(tài)的金屬氧化成單一的高價態(tài)或轉(zhuǎn)化成易于分離的無機(jī)物。方法：(1)濕式消解法：硝酸消解法、硝酸－高氯酸消解法、硝酸－硫酸消解法、硫酸－磷酸消解法、硫酸－高錳酸鉀消解法、多元消解法、堿分解法（2）干灰化法（高溫分解法）19、紫外可見光分光光度法紫外可見光分光光度法的優(yōu)點：靈敏度高，檢出限較低；準(zhǔn)確度較高操作簡便、快速，儀器設(shè)備不復(fù)雜；應(yīng)用范圍廣；可以同時測定多種組分。局限性：由于譜線重疊而引起的光譜干擾比較嚴(yán)重，所以選擇性有時較差；必須用化學(xué)的方法將分析組分轉(zhuǎn)變?yōu)槲馕镔|(zhì)。該操作往往較麻煩，有時也會帶來相應(yīng)的干擾或誤差。20、原子吸收光譜法原子吸收光譜的特點ü

簡稱為原子吸收法

（AtomicAbsorptionSpectrometry）ü

靈敏度高、檢出限低；ü

選擇性好，抗干擾能力強(qiáng)；ü

分析速度快；ü

精密度高ü

應(yīng)用范圍廣；ü

操作簡便，易于掌握原子吸收基本概念和原理原子吸收光譜法又稱原子吸收分光光度法，簡稱原子吸收法（AAS）。它是基于蒸氣相中被測元素的基態(tài)原子對其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來測定試樣中被測元素含量的一種方法。19、非金屬無機(jī)污染物的測定（1）pH的測定：比色法、玻璃電極法（2）酸度和堿度的測定：主要用酸堿指示劑滴定法和電位滴定法；（3）DO的測定：碘量法

A

在堿性介質(zhì)中，水中溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀：

MnSO4+2NaOH==Mn(OH)2

+Na2SO4

2Mn(OH)2+O2==2MnO(OH)2