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文檔簡介
豬支原體性肺炎是由豬肺炎支原體引發(fā)的一種慢性肺炎,又稱豬地方流行性肺炎,其病原最早由Mare、
Switzer(1965)和Goodwin等(1965)從患肺炎豬的肺組織中分離出,并試驗(yàn)復(fù)制出本病,報(bào)導(dǎo)后該病原被命名為
M.hyopneumoniae。
長期以來,本病一直被認(rèn)為是對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失最常發(fā)生、流行最廣最難凈化的重要疫病之一。本病雖為老病,但近年來由于經(jīng)常和
PRRS、圓環(huán)病毒等其它病原混合感染,造成重大的經(jīng)濟(jì)損失而突顯出了其重要性。1.病原
豬肺炎支原體為本病病原,豬肺炎支原體生長需求極為苛刻,分離相當(dāng)困難,其在基本肉湯培養(yǎng)物中生長緩慢,經(jīng)
3~30
天,培養(yǎng)物才產(chǎn)生輕微的混濁,并產(chǎn)酸使顏色發(fā)生變化。Ross
和Whittlestone(1983)綜述了分離豬肺炎支原體的各種培養(yǎng)基和方法,以及豬肺炎支原體有關(guān)的生物學(xué)和生物化學(xué)特性及特定的鑒別方法。
支原體的一個(gè)與潛在的致病性和控制有關(guān)的很重要的特征是其具有明顯改變表面抗原的傾向,Artiushin
和
Minion(1996)提供了一些豬肺炎支原體分離物中存在異源性抗原的證據(jù)。2.發(fā)病的特點(diǎn)
本病我國地方豬種明顯較引入品種易感,帶菌豬是本病的主要傳染源,病原體是經(jīng)氣霧或與病豬的呼吸道分泌物直接接觸傳播的,其經(jīng)母豬傳給仔豬使本病在豬群中持久存在,其嚴(yán)重程度常因管理水平、季節(jié)、通風(fēng)條件、豬的密度以及自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認(rèn)為談戀愛那就是不正經(jīng)其它環(huán)境因素改變而有很大差異。
最早可能發(fā)生于
2~3
周齡(地方品種有
9
日齡的)的仔豬,但一般傳播緩慢,在
6~10
周齡感染較普遍,許多豬直到
3~6
月齡時(shí)才出現(xiàn)明顯癥狀。
易感豬與帶菌豬接觸后,發(fā)病的潛伏期大的為十天或更長時(shí)間,并且所有自然發(fā)生的病例均為混合感染,包括支原體、細(xì)菌、病毒及寄生蟲等。
豬呼吸道復(fù)合征(PRDC)便是豬肺炎支原體與環(huán)境及多種病原微生物協(xié)同作用的結(jié)果,這里的病原微生物可以有豬瘟(HC),豬流感(SI)、偽狂犬病(PR)、豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)、克雷伯氏桿菌、副嗜血桿菌(HPS)、豬圓環(huán)病毒(PCV)、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)、豬多殺性巴氏桿菌(PmT)、豬霍亂沙門氏菌等,其也可以和萎縮性鼻炎(AR)、斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征(PMWS)等互作,從而使豬只
6~10
周齡、12~15周齡、18~22
周齡問題發(fā)生率明顯上升。
近兩年,由于
PCV
引起的
PMWS
和間質(zhì)性壞死性肺炎(PNDS)以及
PRRS
與
MPS
的互作使豬只免疫功能受損,易導(dǎo)致豬瘟免疫失敗,鏈球菌、弓形體病等感染率升高,多種因素的互作已對(duì)當(dāng)前的養(yǎng)豬業(yè)提出了嚴(yán)重挑戰(zhàn)。3.發(fā)病機(jī)理3.1
肺炎支原體感染感染初期,支原體聚集并粘連在支氣管、細(xì)自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認(rèn)為談戀愛那就是不正經(jīng)支氣管以及氣管上皮細(xì)胞上;有人把這種現(xiàn)象稱為表面寄生。在深處的細(xì)小微支氣管和肺泡處,幾乎找不到支原體。肺炎支原體首先附著在纖毛上皮細(xì)胞上,然后逐漸引起感染細(xì)胞發(fā)生病變、死亡,導(dǎo)致部分纖毛功能受損或脫落;由于肺炎支原體感染引起纖毛變短變少,纖毛正常的擺動(dòng)功能顯著的下降,以致無法排除肺泡分泌液、空氣源性的微細(xì)粉塵和各種致病原,為繼發(fā)染大開方便之門。3.2
感染肺部組織病理變化
豬感染肺炎支原體后,通常會(huì)有大量中性粒細(xì)胞聚集在腔體、氣管周圍以及肺泡中;隨著病情的進(jìn)一步惡化,淋巴細(xì)胞的數(shù)量也在增加,它們分布在血管周圍、支氣管周邊以及微支氣管周自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認(rèn)為談戀愛那就是不正經(jīng)明顯的肺泡萎縮。繼發(fā)其他細(xì)菌感染時(shí),常引起肺和胸膜的纖維素性、化膿性病變,甚至出現(xiàn)明顯的環(huán)死灶。3.3
免疫抑制和繼發(fā)感染
肺炎支原體感染后會(huì)出現(xiàn)免疫抑制現(xiàn)象,有資料表明:豬只感染肺炎支原體后,會(huì)導(dǎo)致支氣管淋巴結(jié)和血液淋巴細(xì)胞發(fā)生有絲分裂反應(yīng);有學(xué)者把這種現(xiàn)象看作是支原體的致病機(jī)制之一。另外還證實(shí)從被支原體感染的豬身上取出的淋巴細(xì)胞對(duì)非相關(guān)抗原產(chǎn)生抗體的能力顯著下降;再者豬的細(xì)胞免疫能力下降,比如巨噬細(xì)胞的活動(dòng)受到抑制,而
T
抑制細(xì)胞的活動(dòng)增強(qiáng)。事實(shí)上,一旦發(fā)生豬肺炎支原體感染,則繼發(fā)感染幾乎不能避免;繼發(fā)染會(huì)和豬肺炎支原體的免疫抑制反應(yīng)共同作用,從而引起嚴(yán)重的臨床癥狀,造成更大的經(jīng)濟(jì)損失。3.4
豬肺炎支原體毒性致病因素
對(duì)肺炎支原體的致病機(jī)理及引起的癥狀病變已有較多的研究報(bào)道;但對(duì)其分泌的毒素尚未做深入的研究。業(yè)已證實(shí)附著粘連是豬肺炎支原體侵入呼吸道的必要條件和致病關(guān)鍵。支原體會(huì)首先附著在纖毛的上端,然后往深部侵入;使細(xì)胞發(fā)生病變和死亡,并導(dǎo)致纖毛萎縮,通過擺動(dòng)清除異物的功能受損;接著支原體還會(huì)進(jìn)一步破壞粘膜層,導(dǎo)致其他病原菌易于侵入而引起繼發(fā)感染。目前還不了解豬肺炎支原體表面粘連結(jié)構(gòu)的實(shí)質(zhì),體外模型試驗(yàn)表明支原體表面會(huì)散發(fā)出絲狀體,這些絲狀體(本質(zhì)上可能是蛋白質(zhì))具有自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認(rèn)為談戀愛那就是不正經(jīng)粘連附著功能。多種跡象表明豬肺炎支原體的吸附過程是一個(gè)多面性的感染和復(fù)雜的感染過程。4.肺炎支原體的免疫防御機(jī)制4.1
對(duì)豬肺炎支原體的免疫
免疫按性質(zhì)分為主動(dòng)免疫和被動(dòng)免疫兩種。被動(dòng)免疫是指仔豬從母乳中獲得針對(duì)性的抗體。如母豬曾接種過疫苗或自然感染過,則它的初乳中就含有特定抗體,仔豬只需吃奶就能獲得母源抗體;但母源抗體的保護(hù)是短暫的,并具有某種程度的不穩(wěn)定性,同時(shí)也不能保證新生仔豬免受感染。指望依靠母豬源抗體來給仔豬提供全面保護(hù)是危險(xiǎn)的。最好的辦法是通過接種疫苗來刺激機(jī)體產(chǎn)生主動(dòng)免疫。當(dāng)然豬自然感染肺炎支原體也能夠產(chǎn)生免疫,但由于支原體的免疫原性較差,要想獲得有效的免疫保護(hù),需要花相當(dāng)長的時(shí)間;通過感染獲得免疫的辦法,經(jīng)常見效太慢,來不及保護(hù)肥育豬免受
MPS
的侵害;不過,自然感染后可有效減少母豬排毒,降低感染壓力,反復(fù)進(jìn)行天然攻毒可以提高豬只的免疫力。研究還發(fā)現(xiàn):豬群中初產(chǎn)母豬比例越高,發(fā)生喘氣病的機(jī)會(huì)就越大。由于經(jīng)多次誘發(fā)的自然免疫,或許能保護(hù)較長一段時(shí)間;大概是這個(gè)原因,經(jīng)常暴露在豬肺炎支原體下的豬,哪怕是長期感染的豬群,也不會(huì)表現(xiàn)出明顯臨床癥狀。感染過的母豬,即使是生過二至四胎后仍可能攜帶豬肺炎支原體,但只有初產(chǎn)母豬才是喘氣病的主要傳染源。4.2
免疫預(yù)防接種控制豬氣喘病為了保護(hù)豬群不受喘氣病的侵害,需要及早自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認(rèn)為談戀愛那就是不正經(jīng)對(duì)仔豬進(jìn)行免疫接種。在仔豬感染支原體前就要進(jìn)行免疫,這時(shí)誘發(fā)的免疫保護(hù)效果會(huì)很好,而且保護(hù)時(shí)間會(huì)很長。由于無法預(yù)測仔豬在何時(shí)會(huì)受到感染,所以仔豬一出生,就應(yīng)盡早進(jìn)行預(yù)防接種。另外早期免疫接種要考慮到母源抗體會(huì)不會(huì)對(duì)疫苗產(chǎn)生不良影響。當(dāng)然選擇高質(zhì)量的疫苗和制定合理的免疫程序(如一、三周齡進(jìn)行兩次肌肉注射)對(duì)免疫效果也至關(guān)重要。由于豬感染肺炎支原體后,常易繼發(fā)其他細(xì)菌和病毒的感染。因此,預(yù)防接種不僅可以保護(hù)豬免受肺炎支原體的侵害,同時(shí)還可以防止其它繼發(fā)病原體的感染,為豬提供更廣泛的保護(hù)。5.豬肺炎支原防治措施5.1
加強(qiáng)飼養(yǎng)管理
盡可能自繁自養(yǎng),自育及全進(jìn)全出;保持舍內(nèi)空氣新鮮,加強(qiáng)通風(fēng)減少塵埃,人工清除干糞降低舍內(nèi)氨氣濃度;斷奶后
10~15
天內(nèi)仔豬環(huán)境溫度應(yīng)為
28~30℃,保育階段溫度應(yīng)在
20℃以上,最少不低于
16℃。保育、產(chǎn)房還要注意減少溫差,同時(shí)注意防止豬群過度擁擠,使用良好的地板隔離,對(duì)豬群進(jìn)行定期驅(qū)蟲;盡量減少遷移,降低混群應(yīng)激;避免飼料突然更換,定期消毒,徹底消毒空舍等。5.2
藥物控制
脈沖性使用抗生素可減緩疾病的臨床癥狀和避免繼發(fā)感染的發(fā)生。常用的抗生素有四環(huán)素類、泰樂菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙靈、螺旋霉素、奎諾酮類(恩諾沙星、諾氟沙星等),自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認(rèn)為談戀愛那就是不正經(jīng)但總的來說,使用抗生素不會(huì)阻止感染發(fā)生,且一旦停止用藥,疾病很快就會(huì)復(fù)發(fā)。另外在生產(chǎn)實(shí)踐中預(yù)防性使用抗生素也會(huì)出現(xiàn)瓶頸現(xiàn)象,由于是防御性措施,通常使用的抗生素濃度較低,這易導(dǎo)致病原體產(chǎn)生耐藥性,以后再用類似藥物效果就不好。發(fā)生喘氣病后,再想徹底殺滅病原體,是十分困難的,對(duì)呼吸道感染而言尤為如此,因?yàn)榭股睾茈y滲入到肺部粘膜表面而發(fā)揮作用;同時(shí)抗生素也無法修復(fù)已造成的病變損傷。如果停止,病原又會(huì)逸出、種種癥狀又會(huì)重新出現(xiàn)。除此之外,使用抗生素療法可能帶來的弊病還包括肉質(zhì)會(huì)發(fā)生改變(由于持續(xù)用藥會(huì)有藥物殘留),而且人工費(fèi)和成本費(fèi)也隨之提高。值得注意的是豬肺炎支原體對(duì)青霉素,阿莫西林,羥氨芐青霉素,頭孢菌素Ⅱ,磺胺二甲氧嘧啶,紅霉素,竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。5.3
綜合防治措施
因此應(yīng)針對(duì)該病應(yīng)考慮使用綜合防治措施:許多國家曾大力推進(jìn)根除豬肺炎支原體的計(jì)劃,丹麥、英國和美國都有未感染豬肺炎支原體的SPF
豬群;但由于豬肺炎支原體可以通過氣溶膠傳播,很難彼此隔離阻斷;所以豬肺炎支原體通常是這類
SPF
豬群最先感染的病原;對(duì)于未感染豬肺炎支原體的豬群來說,感染豬肺炎支原體的可能性很大,如距離感染豬群較近、豬群過大、當(dāng)?shù)厣镲曫B(yǎng)密度過大、離生豬販運(yùn)的主干道太近,這些都極易導(dǎo)致支原體傳播與感染。采取根除
MPS
措施時(shí),會(huì)發(fā)現(xiàn)要啟動(dòng)并維護(hù)無支原體感染狀態(tài)的花費(fèi)很大,而且可操作性不強(qiáng)(因?yàn)檫€自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認(rèn)為談戀愛那就是不正經(jīng)必須對(duì)進(jìn)入豬場的豬進(jìn)行限制,控制它們攜帶的病原)。由于豬肺炎支原體是靠空氣傳播的,這也給保護(hù)未感染豬群帶來難度。在豬密度過高的地區(qū),問題猶為棘手,未感染豬群很可能會(huì)出現(xiàn)持續(xù)反復(fù)的感染。以上幾種措施,無論是加強(qiáng)飼養(yǎng)環(huán)境管理、使用抗生素、還是采取根除措施,都不是防治喘氣病的理想方案,它們都無法給豬整個(gè)生長周期的提供全程保護(hù),使豬免受豬肺炎支原體的感染。
5.3.1
有條件的豬場應(yīng)盡可能實(shí)施多點(diǎn)隔離式生產(chǎn)(SEW)技術(shù),也可考慮利用康復(fù)母豬基本不帶菌,不排菌的原理,使用各種抗生素使病豬康復(fù),然后將康復(fù)母豬單個(gè)隔離飼養(yǎng)、人工授精,使用藥物培育健康群。5.3.2
使用藥物和疫苗培育健康群
懷孕母豬分娩前
14~20
天以支原凈、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投藥7
天。仔豬
1
日齡口服
0.5ml
慶大霉素,
5~7
日齡、21
日齡
2
次免疫喘氣病滅活苗。
仔豬
15
日齡、25
日齡注射恩諾沙星一次,有腹瀉或
PRDC
嚴(yán)重的豬場斷奶前后定期用藥,可選用支原凈、利高霉素、泰樂菌素、土霉素、氟甲砜霉復(fù)方。
保育豬、育肥豬、懷孕母豬脈沖用藥,可選用
1000kg/kg
土霉素,1
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