分離工程習(xí)題集

PAGE17第二章習(xí)題一、填空題1.衡量分離的程度用（）表示，處于相平衡狀態(tài)的分離程度是（）。固有分離因子是根據(jù)（）來計算的。它與實際分離因子的差別用（）來表示。2.分離過程分為(

)和(

)兩大類。傳質(zhì)分離過程分為（）和（

）兩大類。下列屬于機械分離過程是（），速率分離過程是（

），平穩(wěn)分離過程是（

）。（吸收、萃取、膜分離、滲透、過濾、離心分離、蒸餾）3.汽液相平衡是處理（）過程的基礎(chǔ)。相平衡的條件是（）。Lewis提出了等價于化學(xué)位的物理量（

），它是（

）壓力。4.氣液相平衡常數(shù)定義為（

）。理想氣體的相平衡常數(shù)與（

）無關(guān)。5.精餾塔計算中每塊板由于（）改變而引起的溫度變化，可用（）確定。在多組分精餾中塔頂溫度是由（

）方程求定的，其表達式為(

)。在多組分精餾中塔釜溫度是由（

）方程求定的，其表達式為(

)。6.低壓下二元非理想溶液的對揮發(fā)度α12等于(

)。7.泡點溫度計算時若∑Kixi>1，溫度應(yīng)調(diào)（

）。泡點壓力計算時若∑Kixi>1，壓力應(yīng)調(diào)（

）。8.當(dāng)混合物在一定的溫度、壓力下，滿足（）條件即處于兩相區(qū)，可通過（）計算求出其平衡汽液相組成。若組成為Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1時，其相態(tài)為（

）。若組成為Zi的物系,Kixi＜1時其相態(tài)為（

）。若組成為Zi的物系,∑Zi/Ki＜1時，其相態(tài)為（

）。9.絕熱閃蒸過程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會有（）產(chǎn)生，節(jié)流后的溫度（

）。二、選擇題溶液的蒸氣壓大?。?/p>

）a.只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)對兩個不同純物質(zhì)來說，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K值越大，說明該物質(zhì)沸點（

）a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低汽液相平衡K值越大，說明該組分越（

）a.易揮發(fā)b.難揮發(fā)c.沸點高d.蒸汽壓小氣液兩相處于平衡時（

）a.兩相間組份的濃度相等b.只是兩相溫度相等c.兩相間各組份的化學(xué)位相等

d.相間不發(fā)生傳質(zhì)當(dāng)物系處于泡、露點之間時，體系處于（

）系統(tǒng)溫度大于露點時，體系處于（

）系統(tǒng)溫度小于泡點時，體系處于（

）。a.飽和液相b.過熱蒸汽c.飽和蒸汽d.氣液兩相e.過冷液體閃蒸是單級蒸餾過程，所能達到的分離程度（

）a.很高b.較低c.只是冷凝過程，無分離作用d.只是氣化過程，無分離作用下列哪一個過程不是閃蒸過程（

）。a.部分氣化b.部分冷凝c.等焓節(jié)流d.純組分的蒸發(fā)等焓節(jié)流之后（

）a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化現(xiàn)象發(fā)生,壓力提高d.壓力降低，溫度也降低A、B兩組份的相對揮發(fā)度αAB越?。?/p>

）a.A、B兩組份越容易分離b.A、B兩組分越難分離計算溶液泡點時，若，則說明()a.溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高在一定溫度和壓力下，由物料組成計算出的，且，該進料狀態(tài)為()a.過冷液體b.過熱氣體c.汽液混合物計算溶液露點時，若，則說明()a.溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高進行等溫閃蒸時，對滿足什么條件時系統(tǒng)處于兩相區(qū)()a.b.c.d.14.當(dāng)把一個常人溶液加熱時，開始產(chǎn)生氣泡的點叫作（），當(dāng)把一個氣相冷凝時，開始產(chǎn)生液滴點叫作（）a.露點b.臨界點c.泡點d.熔點三、名詞解釋分離過程：將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過程。機械分離過程：原料本身兩相以上，所組成的混合物，簡單地將其各相加以分離的過程。傳質(zhì)分離過程：傳質(zhì)分離過程用于均相混合物的分離，其特點是有質(zhì)量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學(xué)原理不同，工業(yè)上常用的分離過程又分為平衡分離過程和速率分離過程兩類。相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。從熱力學(xué)上看，整個物系的自由焓處于最小狀態(tài)，從動力學(xué)看，相間無物質(zhì)的靜的傳遞。相對揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個組分的相對揮發(fā)度。泡點溫度：當(dāng)把一個液相加熱時，開始產(chǎn)生氣泡時的溫度。露點溫度：當(dāng)把一個氣體冷卻時，開始產(chǎn)生氣泡時的溫度。氣化率：氣化過程的氣化量與進料量的比值。冷凝率：冷凝過程的冷凝量與進料量的比。四、計算題以烴類蒸汽混合物含有甲烷（1）5%，乙烷（2）10%，丙烷（3）30%及異丁烷（4）55%。試求混合物在25℃時的露點壓力（初值設(shè)為101.3KPa，只需二次試差計算）與泡點壓力（初值設(shè)為1550KPa，只需二次試差計算）2.丙酮（1），乙腈（2）和硝基甲烷（3）體系可按完全理想系處理，各組分的飽和蒸汽壓方程式中蒸汽壓單位為kPa,溫度單位為℃。(1)已知t=70℃y1=0.50y2=0.30y3=0.20求P和x(2)已知P=80kPax1=0.30x2=0.45x3=0.25求T和yi。計算至二次迭代結(jié)束。3.氯仿（1）-乙醇（2）二元體系，55℃55℃時，氯仿、乙醇的飽和蒸汽壓求（1）該體系在55℃,x1=0.1,x2（2）如有恒沸點，確定恒沸組成和恒沸壓力。4.丙醇(1)和水(2)體系的汽液平衡問題。已知T=353.15K，汽相中丙醇的摩爾分數(shù)y1=060，353.15K時各組分的飽和蒸汽壓P1s=92.59kPa，P2s=47.38kPa，活度系數(shù)可用Wilson方程計算求露點壓力P和液相組成x1,x2。計算至二次迭代結(jié)束。5.計算甲醇（1）-水（2）體系在P=0.1013MPa、x1=0.4的T、y1、y2的汽液平衡。已知wilson方程能量參數(shù)g12-g11=1085.13J/mol,g21-g22=1631.04J/mol甲醇、水的Antoine方程及液相摩爾體積與溫度的關(guān)系V1=64.509-19.716×10-2T+3.8735×10-4T2V2=22.888-3.642×10-2T+0.685×10-4T2單位Pis,bar;Vi,cm3/mol;T,K。計算至二次迭代結(jié)束。6.進閃蒸器的物流組成(摩爾分率)為20％正丁烷(1)，50％正戊烷(2)和30％正己烷(3)，閃蒸壓力lMPa，閃蒸溫度132℃Kl＝2.13，K2＝1.10，K3＝0.59。計算至二次迭代結(jié)束。第三章習(xí)題一、填空題1.多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計變量不同可分為（）型計算和（）型計算。2.在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（）。3.精餾有（）關(guān)鍵組分，這是由于（）的緣故。吸收有（）關(guān)鍵組分，這是因為（）的緣故。4.在多組分精餾計算中為了給嚴格計算提供初值，通常用（）或（）進行物料預(yù)分布。5.關(guān)鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（）。分離要求越高，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（

）。進料中易揮發(fā)含量越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（）。6.在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有（）偏差的非理想溶液。在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有（）偏差的非理想溶液。7.萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（）。采用液相進料萃取精餾時，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以在（）。8.在萃取精餾中所選的取劑使A1P值越（）越好,溶劑的選擇性（

）。要提高萃取劑的選擇性，可（）萃取劑的濃度。9.萃取精餾中，萃取劑是從塔（）出來。恒沸劑與組分形成最低溫度恒沸物時，恒沸劑從塔（）出來。10.當(dāng)原溶液為非理想型較強的物系，則加入萃取劑起（）作用。11.均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比γ1/γ2應(yīng)等于(

)與(

)之比。12.恒沸劑的沸點應(yīng)顯著比原溶液沸點（）以上。13.在板式塔的吸收中，原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在塔內(nèi)（

）板被吸收。吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內(nèi)（

）板被吸收。對一個具有四塊板的吸收塔，總吸收量的80%是在（）合成。14.吸收中平衡常數(shù)大的組分是（

）吸收組分。吸收中平衡常數(shù)小的組分是（

）吸收組分。吸收因子為（），其值可反應(yīng)吸收過程的（）。吸收因子越大對吸收越（

）。溫度越高對吸收越（

）。壓力越高對吸收越（

）。吸收因子A（

）于平衡常數(shù)。吸收因子A（

）于吸收劑用量L。吸收因子A（

）于液氣比。用于吸收過程的相平衡關(guān)系可表示為（）。15.吸收劑的再生常采用的是（），（），（）。對多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時，可采用（）的流程。16.解吸收因子定義為（），用于解吸過程的相平衡關(guān)系為（）。二、選擇題1.當(dāng)蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時，可以考慮（

）a.提高進料量b.降低回流比c.提高塔壓d.提高回流比2.當(dāng)蒸餾塔的在全回流操作時，下列哪一描述不正確（

）a.

所需理論板數(shù)最小b.不進料c.不出產(chǎn)品d.熱力學(xué)效率高3.吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個物理量之間的關(guān)系，下列哪個不是其中之一（

）a.最小理論板數(shù)b.最小回流比c.理論版d.壓力4.下列關(guān)于簡捷法的描述那一個不正確（

）a.計算簡便b.可為精確計算提供初值c.所需物性數(shù)據(jù)少d.計算結(jié)果準確5.選擇的萃取劑最好應(yīng)與沸點低的組分形成（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液6.當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時，可采用下列方法來調(diào)節(jié)（）a.加大回流比b.加大萃取劑用量c.增加進料量7.如果二元物系,γ1>1,γ2>1,則此二元物系所形成的溶液一定是（

）如果二元物系，γ1<1,γ2<1,則此二元物系所形成的溶液一定是（

）如果二元物系，γ1=1,γ2=1,則此二元物系所形成的溶液一定是（

）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定8.如果二元物系，A12>0,A21<0,則此二元物系所形成的溶液一定是（

）如果二元物系，A12<0,A21>0,則此二元物系所形成的溶液一定是（

）如果二元物系,A12=0,A21=0,則此二元物系所形成的溶液一定是（

）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定9.關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中，那一個不正確（

）a.氣液負荷不均，液相負荷大b.回流比提高產(chǎn)品純度提高c.恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過程10.萃取塔的汽、液相最大的負荷處應(yīng)在（

）a.塔的底部b.塔的中部c.塔的項部11.在一定溫度和組成下，A，B混合液的總蒸汽壓力為P，若，且，則該溶液（）a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物12.二元理想溶液的壓力組成圖中，P-X線是（

）形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中，P-X線是（

）a.曲線

b.直線

c.有最高點d.有最低點13.在均相恒沸物條件下，其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關(guān)系應(yīng)用（

）14.如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（

）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不一定15.關(guān)于均相恒沸物的那一個描述不正確（

）a.P-X線上有最高或低點b.P-Y線上有最高或低點c.沸騰的溫度不變d.部分氣化可以得到一定程度的分離16.下列哪一個不是均相恒沸物的特點（

）a.氣化溫度不變b.氣化時氣相組成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝可以分層17.關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中，那一個不正確（

）a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)b.一定是為塔項產(chǎn)品得到c.可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變18.對一個恒沸精餾過程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物（

）a.一定是做為塔底產(chǎn)品得到b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.可能是塔項產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變19.吸收操作中，若要提高關(guān)鍵組分的相對吸收率應(yīng)采用措施不包括()a.提高壓力b.升高溫度c.增加液汽比d.增加塔板數(shù)20.下列哪一個不是吸收的有利條件（

）a.提高溫度b.提高吸收劑用量c.提高壓力d.減少處理的氣體量21.下列哪一個不是影響吸收因子的物理量（

）a.溫度b.吸收劑用量c.壓力d.氣體濃度22.平衡常數(shù)較小的組分是（

）a.難吸收的組分b.最較輕組份c.揮發(fā)能力大的組分d.吸收劑中的溶解度大23.易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收（

）a.塔頂板b.進料板c.塔底板24.平均吸收因子法（

）假設(shè)全塔的溫度相等b.假設(shè)全塔的壓力相等c.假設(shè)各板的吸收因子相等25.在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率Φi在數(shù)值上相應(yīng)是（

）a.Ai<Φib.Ai=Φic.Ai>Φi三、名詞解釋1.回流比：回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。2.精餾過程：將揮發(fā)度不同的組分所組成的混合物，在精餾塔中同時多次地部分氣化和部分冷凝，使其分離成幾乎純態(tài)組成的過程。3.精餾的最小回流比：精餾時有一個回流比下，完成給定的分離任務(wù)所需的理論板數(shù)無窮多，回流比小于這個回流比，無論多少塊板都不能完成給定的分離任務(wù)，這個回流比就是最小的回流比。實際回流比大于最小回流比。4.理論板：離開板的氣液兩相處于平衡的板叫做理論板。5.萃取劑的選擇性：加溶劑時的相對揮發(fā)度與未加溶劑時的相對揮發(fā)度的比值。6.萃取精餾：向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分P，P體系中任何組分形成恒沸物，從塔底出來的精餾過程。7.共沸精餾：向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分P，P體系中某個或某幾個組分形成恒沸物，從塔頂出來的精餾過程。8.吸收過程：按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過程叫吸收過程。9.吸收因子：操作線的斜率（L/V）與平衡線的斜率（KI）的比值。10.絕對吸收率：被吸收的組分的量占進料中的量的分率。四、簡答題1.簡述精餾過程最小回流和全回流時的特點。最小回流比是餾的極限情況之一，此時，未完成給定的分離任務(wù)，所需要理論經(jīng)板數(shù)無窮多，如果回流比小于最小回流比，則無論多少理論板數(shù)也不能完成給定的分離任務(wù)。全回流是精餾的極限情況之一。全回流所需的理論板數(shù)最少。此時，不進料，不出產(chǎn)

品。2.簡述簡捷法的特點。簡捷法是通過N、Nm、R、Rm四者的關(guān)系計算理論的板數(shù)的近似計算法，其計算簡便，不需太多物性數(shù)據(jù)，當(dāng)要求計算精度高時，不失為一種快捷的方法，也可為精確計算提供初值。3.萃取精餾塔如果不設(shè)回收段，把萃劑與塔頂回流同時都從塔頂打入塔內(nèi)，將會產(chǎn)生什么后果，為什么？在萃取精餾中不設(shè)回收段，將會使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏交厥眨敭a(chǎn)品夾帶萃取劑，從而影響產(chǎn)品的純度，使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。4.從熱力學(xué)角度簡述萃取劑的選擇原則。萃取應(yīng)能使的體系的相對揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差，與塔組分形成負偏差或者理想溶液。5.工藝角度簡述萃劑的選擇原則。a.容易再生，即不起化學(xué)反應(yīng)、不形成恒沸物、P沸點高；b.適宜的物性，互溶度大、穩(wěn)定性好；c.價格低廉，來源豐富。6.吸收的有利條件是什么？低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低的氣相量。7.試分板吸收因子對吸收過程的影響吸收因子A=L/（VKi），吸收因子越大對吸收有利，所需的理論板數(shù)越少，反之亦然。8.在吸收過程中，若關(guān)鍵組分在操作條件下的吸收因子A小于設(shè)計吸收率Φ，將會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？此時，吸收塔無論有多少塊理論板也完不成給定的分離任務(wù)，只能達到小于等于A的

吸收率。正常操作時，A應(yīng)大于吸收率Φ。五、計算題1.某連續(xù)精餾塔的進料、餾出液、釜液組成以及平均條件下各組分對重關(guān)鍵組分的平均相對揮發(fā)度如下：組分ABCD∑0.250.250.250.251.000.500.480.02/1.00/0.020.480.501.0052.510.2進料為飽和液體進料。試求：a.最小回流比（設(shè)初值=1.3，只需二次試差計算）；b.若回流比，用簡捷法求理論板數(shù)。2.在一精餾塔中分離苯（B）、甲苯（T）、二甲苯（X）和異丙苯（C）四元混合物。進料量200mol/h，進料組成分別為ZB=0.2,ZT=0.3,ZX=0.1,ZC=0.4(mol%)。塔頂采用全凝器，飽和液體回流。相對揮發(fā)度數(shù)據(jù)為αBT=2.25，αTT=1.0，αXT=0.33，αCT=0.21。規(guī)定異丙苯在釜液中的回收率為99.8%，甲苯在餾出液中的回收率為99.5%。試求：（1）全回流下所需的最少理論板數(shù)和各組分在塔頂、塔釜的濃度組成；（2）當(dāng)R=1.2Rm時所需的實際理論板數(shù)。3.某1、2兩組分構(gòu)成二元系，活度系數(shù)方程為，，端值常數(shù)與溫度的關(guān)系：A=1.7884-4.2510-3T（T，K）蒸汽壓方程為 （P：kPa：T：K）假設(shè)汽相是理想氣體，試問99.75Kpa時①系統(tǒng)是否形成共沸物？②共沸溫度是多少？（設(shè)初值為352K,不需試差計算）4.甲醇（1）-丙酮（2）在55.7℃時形成恒沸物，其恒沸組成為，水和苯均可作為萃取劑進行萃取精餾以分離甲醇和丙酮，試通過計算確定水（3）與苯（4）的選擇度，并據(jù)理說明哪種萃取劑更佳及塔頂餾出液各為何種物質(zhì)？已知：；；；；；；；；；；5.以水為溶劑對醋酸甲酯(1)-甲醇(2)溶液進行萃取精餾分離。料液的=0.649（摩爾分率），呈露點狀態(tài)進塔。要求塔頂餾出液中醋酸甲酯的濃度=0.95，其回收率為98%。選取塔的精餾段中溶劑的濃度=0.8，操作回流比為最小回流比的1.5倍。組分1和2在共沸點54℃時的蒸汽壓為P1S=90.24KPa,P2S=65.98KPa。試計算溶劑與料液之比和所需的理論板數(shù)。經(jīng)研究，此三元系中各組分活度系數(shù)可按式（3-22）計算，查得的端值常數(shù)為：=1.0293，=0.9464，=2.9934,=1.8881，=0.8289，=0.5066,C06.某裂解氣組成及操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下表所示：組分H2CH4C2H4C2H6C3H6i-C4H10∑0.1320.37180.30200.0970.0840.01321.000Ki無窮大3.150.720.50.1450.056現(xiàn)擬以i-C4H10餾分作吸收劑，從裂解氣中回收99%的乙烯，原料氣的處理量為100kmol/h，塔的操作壓力為4.052Mpa，塔的平均溫度按-14℃①為完成此吸收任務(wù)所需最小液氣比。②操作液氣比若取為最小液氣比的1.5倍，試確定為完成吸收任務(wù)所需理論板數(shù)。③各個組分的吸收分率和出塔尾氣的量和組成。④塔頂應(yīng)加入的吸收劑量。④塔底的吸收液量。第四章習(xí)題一、填空題1.嚴格計算法有三類，即（），（），（）。2.當(dāng)兩個易揮發(fā)的組分為關(guān)鍵組分時，則以（）為起點逐板計算。3.三對角矩陣法沿塔流率分布假定為（）。三對角矩陣法的缺陷是（）。4.對寬沸程的精餾過程，其各板溫度變化由（）決定，故可由（）計算各板的溫度。對窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（）決定，故可由（）計算各板的溫度。5.流率加合法在求得后，由（）方程求，由（）方程求。二、選擇題1.當(dāng)兩個難揮發(fā)組分為關(guān)鍵組分時，則以何處為起點逐板計算（）a.塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時算起2.從塔釜往上逐板計算時若要精餾段操作線方程計算的比由提餾段操作線方程計算得更大，則加料板為（）a.j板b.j+1板c.j+2板3.流率加和法在求得后由什么方程來求各板的溫度（）a.熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程4.三對角矩陣法在求得后由什么方程來求各板的溫度（）a熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程三、簡答題1.簡述逐板計算法的進料位置的確定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來確定。從塔底向上計算時,xlk/xhk

越大越好，從塔項往下計算時,ylk/yhk越小越好。2.簡述逐板計算法的計算起點的選擇原則。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開始逐板計算。第六章習(xí)題一、填空題1.常見復(fù)雜分離塔流程有（），（）,（）。設(shè)置復(fù)雜塔的目的是為了（）。2.精餾過程的不可逆性表現(xiàn)在三個方面，即（），（）和（）。3.對多組分物系的分離，從節(jié)能的角度分析應(yīng)將（）或（）的組分最后分離。從節(jié)能的角度分析進料中含量高的組分應(yīng)（）分離。4.熱力學(xué)效率定義為（）消耗的最小功與（）所消耗的凈功之比。分離最小功是分離過程必須消耗能量的下限它是在分離過程（）時所消耗的功。在相同組成下，分離成純組分時所需功（）分離成兩個非純組分時所需的功。5.簡單精餾塔是指()a.設(shè)有中間再沸或中間冷凝換熱設(shè)備的分離裝置b.有多股進料的分離裝置c.僅有一股進料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備6.有一烴類混合物送入精餾裝置進行分離，進料組成和相對揮發(fā)度a值如下，現(xiàn)有A、B

兩種方案可供選擇，你認為哪種方案合理？為什么？異丁烷正丁烷戊烷摩爾%

253045a值1.241.000.34由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分的組份，應(yīng)放在最后分離；進料中戊烷含量高，應(yīng)盡早分出。所以方案B是合理的。三、計算題1.乙醇-苯-水系統(tǒng)在101.3kPa，64.86℃形成恒沸物，其組成為22.8mol%乙醇a.，53.9mol%苯b.和23.3mol%水c.，利用恒沸點氣相平衡組成與液相組成相等這樣有利條件，計算在64.862.含乙烯32.4%的乙烯-乙烷混合物于2Mpa壓力下進行蒸餾，塔頂為純乙烯，溫度為239K，塔釜為純乙烷、溫度為260K，正常操作下，塔釜加入熱量為8800kJ/kg乙烯，試計算分離凈耗功為多少？3.試求環(huán)境溫度下，下表所示的氣體分離過程的最小功。組分C2C3n-C4n-C5n-C6∑進料kmol/h30200370350501000產(chǎn)品1kmol/h301924226產(chǎn)品1kmol/h8366350507744.將含丙稀80%（摩爾）和丙烷20%的料液在常壓下分離為含丙稀99.6%和5%