-毒理學(xué)基礎(chǔ)試題(全)附答案

成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE1/141/141第一章緒論1、毒理學(xué)主要分為（D）三個(gè)研究領(lǐng)域。AB描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)C生態(tài)毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)D2的工作范疇。A描述毒理學(xué) B機(jī)制毒理學(xué)C管理毒理學(xué) D生態(tài)毒理學(xué)被譽(yù)為弗洛伊德學(xué)說的先驅(qū)化學(xué)揭破學(xué)家物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化學(xué)療法的教父的是。AGrevin B RamazziniCParacelsus D Fontana4、下面說法正確的是。A危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的根本目的是危險(xiǎn)度管理。B替代法又稱“3R”法，即優(yōu)化、評(píng)價(jià)和取代。C通過整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，可以獲得準(zhǔn)確的閾劑量。D只進(jìn)行嚙齒類動(dòng)物的終生致癌試驗(yàn)不能初步預(yù)測(cè)出某些化學(xué)物的潛在危害性或致癌性。5、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的四個(gè)步驟是（A）A危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。BLOAE評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。C-危險(xiǎn)度特征分析。D危害性認(rèn)證、結(jié)構(gòu)-危險(xiǎn)度特征分析。6、下列哪一項(xiàng)不屬于毒理學(xué)研究方法A體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn) B流行病學(xué)研究C臨床試驗(yàn) D人體觀察7、體內(nèi)試驗(yàn)的基本目的（A）A檢測(cè)外源化合物一般毒性B檢測(cè)外源化合物閾劑量C探討劑量-反應(yīng)關(guān)系D為其它實(shí)驗(yàn)計(jì)量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)8作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過程的深入觀察研究。A慢性毒作用 B急性毒作用C易感性研究 D不易感性研究第二章毒理學(xué)基本概念

1、毒物是指（。A對(duì)大鼠經(jīng)口LD50>500mg/kg體重的物質(zhì)B凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C具有致癌作用的物質(zhì)D在一定條件下，較小劑量即能引起機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)、關(guān)于毒性，下列說法錯(cuò)誤的是。A毒性的大小是相對(duì)的，取決于此種物質(zhì)與機(jī)體接觸的量。B機(jī)體造成一定的損害C毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的不變的性質(zhì)，取決于物質(zhì)的物理性質(zhì)D我們不能改變毒性，但能改變物質(zhì)的毒效應(yīng)3（C）為該藥物幾乎被完全消除。A2 B4 C5 D84不包括（。A化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B代謝酶的遺傳多肽性C機(jī)體修復(fù)能力差異D宿主其他因素、重復(fù)染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是。A暴露時(shí)間 B暴露頻率C接觸時(shí)間 D接觸頻率、急性毒性是（。A機(jī)體連續(xù)多次接觸化學(xué)物所引起的中毒效應(yīng)B機(jī)體一次大劑量接觸化學(xué)物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C機(jī)體一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外源化學(xué)物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D瞬間給予動(dòng)物一定量化學(xué)物后快速出現(xiàn)的中毒效應(yīng)、急性動(dòng)物試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是。A對(duì)化學(xué)物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B易于飼養(yǎng)管理的動(dòng)物C易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉D以上都是、急性毒性試驗(yàn)觀察周期一般為。1天 B 1周 C2周 D 3周9越高，各試驗(yàn)組的小鼠死亡率也相應(yīng)增高，這說明存在（。A量反應(yīng)關(guān)系B質(zhì)反應(yīng)關(guān)系C劑量-量反應(yīng)關(guān)系D劑量-質(zhì)反應(yīng)關(guān)系成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE2/142/14210、可以用某種測(cè)量數(shù)值來表示，通常用于表示化學(xué)物質(zhì)在個(gè)體中引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的變化的是（。A效應(yīng) B反應(yīng)C量反應(yīng) D質(zhì)反應(yīng)、以陰性或陽性”、有或無群體中引起的某種毒效應(yīng)的發(fā)生比例稱。A效應(yīng) B反應(yīng)C量反應(yīng) D質(zhì)反應(yīng)12的曲線形式是（。A直線型B拋物線型C對(duì)稱S狀型D不對(duì)稱S狀型1、毒物興奮效應(yīng)是。A烈的刺激作用B烈的刺激作用C抑制作用D刺激作用1、LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是。A、LD50值與毒性大小成正比B、LD50值與急性閾劑量成反比C、LD50值與毒性大小乘反比D、LD50值與染毒劑量成正比1、LD0是指。A絕對(duì)致死劑量B最小致死劑量C最大耐受劑量D半數(shù)致死劑量1、LD01是指（。A絕對(duì)致死劑量B最小致死劑量C最大耐受劑量D半數(shù)致死劑量1、LD50是指（。A絕對(duì)致死劑量B最小致死劑量C最大耐受劑量D半數(shù)致死劑量

1、LD100是指（。A絕對(duì)致死劑量B最小致死劑量C最大耐受劑量D半數(shù)致死劑量19、常作為急性毒性試驗(yàn)中選擇劑量范圍依據(jù)的是（。A、LD0和LD50B、LD0和LD100C、LD01和LD50D、LD01和LD10020、有害效應(yīng)閾值和非有害效應(yīng)閾值應(yīng)分別在之間（注：未觀察到作用的水平，NOEL；觀察到作用的最低水平未觀察到有害作用水平NOAE；觀察到損害作用的最低水平LOAE。A NOAEL和LOEL；NOEL和LOAELNOELLOAEL；NOAELLOELCNOAEL和LOAEL；NOELLOELDNOEL和LOEL；NOAEL和21是（。LD0LD50LD100NOAELLOAEL第三章、外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化（。A 生物轉(zhuǎn)化 B生物轉(zhuǎn)運(yùn)C ADME過程 D消除、化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是。A肝 B腎 C肺 D小腸3、對(duì)靶器官內(nèi)化學(xué)毒物或者其活性代謝物與大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整體的毒性效應(yīng)的研究是屬于（B）的研究范疇。A毒物動(dòng)力學(xué) B毒物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C生物轉(zhuǎn)化 D生物轉(zhuǎn)運(yùn)、關(guān)于生物膜說法錯(cuò)誤的是。A生物膜是細(xì)胞膜（質(zhì)膜、細(xì)胞器膜的總稱B生物膜在機(jī)體主要起隔離功能、進(jìn)行生化反應(yīng)和生命現(xiàn)象的場(chǎng)所、內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換屏障三個(gè)作用C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)由載體介導(dǎo)，可飽和。成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE3/143/1435、關(guān)于脂水分布系數(shù)說法錯(cuò)誤的是。A表示的是內(nèi)源化合物的脂溶性B是一種物質(zhì)在脂相和水相分布達(dá)到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之比C一般來說，外源化合物的脂-水分布系數(shù)越大，經(jīng)膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)越快D脂溶性外源化學(xué)物易于以被動(dòng)擴(kuò)散方式通過生物膜6的是（。A>>>皮膚B>>>皮膚C>>>皮膚D>>>>皮膚7、關(guān)于血?dú)夥峙湎禂?shù)說法錯(cuò)誤的是A血-氣分配系數(shù)是藥物經(jīng)呼吸道吸收難易的評(píng)價(jià)指標(biāo)B在呼吸膜兩側(cè)分壓達(dá)到平衡時(shí)，物質(zhì)在血液中的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比C血-氣分配系數(shù)越大，氣體越難被吸收入血D血-氣分配系數(shù)越低的外源化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率主要取決于經(jīng)肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是。A濾過B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D9、外源化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是。A通過營養(yǎng)物質(zhì)作為載體B濾過C簡單擴(kuò)散D載體擴(kuò)散10、影響化學(xué)毒物吸收的因素是（D）A藥物屬性B吸收部位C血流量，吸收面積，接觸時(shí)間，親和力D以上都是1、化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是。A食管 B胃C小腸 D大腸12毒物的（。A毒作用發(fā)生快慢B毒作用性質(zhì)C代謝解讀D毒作用持續(xù)時(shí)間

13、血腦及胎盤屏障受以下（D）因素的影響。A動(dòng)物種屬 B年齡C勝利狀態(tài) D以上都是1、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的。A解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分性對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度都有重大影響低D15、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的A劑量作用時(shí)間C選擇作用D1、毒物排泄主要途徑是。A腸道B唾液汗腺D腎臟1、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的。A化學(xué)毒物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)物質(zhì)續(xù)集可能引起慢性中毒的急性發(fā)作作用是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒病理現(xiàn)象18、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定因素是化學(xué)毒物的（A）A化學(xué)結(jié)構(gòu) B吸收途徑C劑量 D作用時(shí)間1、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是。A多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/使全部動(dòng)物死亡的劑量的比一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/部動(dòng)物死亡的累積劑量多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量20、慢性毒性試驗(yàn)最主要目的是（A）A探討閾劑量及最大無作用劑量探討劑量反應(yīng)關(guān)系預(yù)測(cè)有無潛在性危害D為其他試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE4/144/14421、化學(xué)毒物的一般性試驗(yàn)，如無特殊要求，則動(dòng)物性別選擇為（B）A雌雄多少都可以 B雌雄各半C全部為雄性 D全部為雌性22、對(duì)人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂（C）A最低需要量B最高需要量C最高容許限量D23、生物轉(zhuǎn)化酶的基本特征為（D）AB有結(jié)構(gòu)酶和誘導(dǎo)酶之分C某些酶具有多態(tài)性D以上都是（D）A經(jīng)典動(dòng)力學(xué)基本理論是速率論和房室模型多室模型3種類型D毒物動(dòng)力學(xué)參數(shù)AUC25、下列說法錯(cuò)誤的是（D）A生物轉(zhuǎn)化是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要機(jī)制應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)毒性降低D以上說法都不對(duì)26、外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的Ⅰ相反應(yīng)不包括（B）A水解反應(yīng) B甲基化反應(yīng)C還原反應(yīng) D氧化反應(yīng)27、化學(xué)毒物代謝酶最主要分布在（C）A微粒體或細(xì)胞核B微粒體或細(xì)胞膜C微粒體或胞漿D細(xì)胞膜和胞漿28、一般而言，Ⅱ相反應(yīng)對(duì)代謝的影響以及其中甲基化結(jié)合和乙酰化結(jié)合主要作用為（B）AB使代謝活化；增加毒物脂溶性C使代謝解毒；增加毒物水溶性D使代謝解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性機(jī)制

1、毒效應(yīng)強(qiáng)度直接影響因素是（A）A終毒物在其作用位點(diǎn)的濃度及持續(xù)時(shí)間終毒物的機(jī)構(gòu)類型終毒物與內(nèi)源靶分子的結(jié)合方式D毒物的代謝活化2、自由基的特性為（B）A奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性B磁性C磁性D磁性3（。A合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)B易接近性C必須為能催化毒物代謝的酶D具有關(guān)鍵的生物生理功能、下列有關(guān)自由基的說法中錯(cuò)誤的是。子、原子或離子產(chǎn)生的衰期短的特點(diǎn)處于氧化應(yīng)激，造成機(jī)體的損害5、下列屬于毒物引起的細(xì)胞調(diào)節(jié)功能障礙的是（。A基因表達(dá)調(diào)節(jié)障礙信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)障礙細(xì)胞外信號(hào)產(chǎn)生調(diào)節(jié)障礙D以上都是外源化合物的聯(lián)合作用類型有（D）A．相加作用B．協(xié)同作用C．拮抗作用D．以上都是兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于(A)A不同的毒效應(yīng)B．化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C．化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同D．化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE5/145/145關(guān)于脂水分配系數(shù)，下列說法正確的是（B A．在同系化合物中，對(duì)于在水中溶解度越大的化合物，由于其較易隨尿排出體外，故毒性越小B．化學(xué)物的脂水分配系數(shù)越大，則越容易以簡單擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜。C．解離的無極性化合物脂水分配系數(shù)較非解離化合物的大D．脂溶性物質(zhì)易在脂肪蓄積，故肥胖者對(duì)脂溶性毒物的耐受性總是較強(qiáng)的甲若用Cl取代CH4上H后其毒最大的是( D )A．CH3Cl B．CH2Cl2C．CHCl3 D．CCl4自由基具有下列特性（B）A順磁性B．奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C．奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，無順磁性D順磁性體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)包括（D ）A．超氧化歧化酶（SOD）作用B．GSH-PxC.過氧化氫酶（CAT）D．以上都是化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于（A ）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B．線粒體C．細(xì)胞膜 D．細(xì)胞核關(guān)于CYP450，下列說法錯(cuò)誤的是（C ）A．是一組由結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼含鐵血紅素同工酶B．CYP450由血紅蛋白類、黃素蛋白和磷脂組成。C．對(duì)于一種毒物，同種動(dòng)物的CYP450是一樣的D．不同毒物誘導(dǎo)的是不同CYP450系列描述S-9混合液錯(cuò)誤的是( A )A．多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B．肝勻漿9000g上清液

D．細(xì)胞分裂異常關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述錯(cuò)誤的（C ）A．DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換B．DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換C．DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換D．DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟和增加（ B ）倒位 入C．易位 復(fù)關(guān)于微核的描述不正確的是（C ）A．實(shí)質(zhì)是DNABC．存在于細(xì)胞核中D．存在于細(xì)胞質(zhì)中以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是A．微核試驗(yàn) B．染色體畸變?cè)囼?yàn)C．UDS試驗(yàn) D．Ames試驗(yàn)SCE是（ B A．染色單體交換B．姐妹染色單體交換C．染色單體互換D．姐妹染色體交換關(guān)于彗星試驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是（ B ）以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)原理是大片段DNADNA快，電泳后出現(xiàn)彗星狀C．試驗(yàn)過程中需要制備單細(xì)胞懸液D．該方法敏感性高，要求的細(xì)胞數(shù)少急性毒性是（ C ）A．機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B．機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛的中毒效應(yīng)機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量或24接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)．甚至死亡效應(yīng)別，所以在急性毒性試驗(yàn)時(shí)，最C．為代謝活化系統(tǒng)好選用兩種動(dòng)物是（C ）D．含葡萄糖10.微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（B）大鼠和小鼠大鼠和家兔A．DNA完整性改變C．大鼠和狗B．染色體完整性改變或染色體分離改變C．染色體交換或重排

D．狗和猴成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE6/146/146DAB．易于飼養(yǎng)管理C化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為（ C ）A．多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染使全部動(dòng)物死亡的劑量比值B．一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多數(shù)染毒使部動(dòng)物死亡的累積劑量比值C．多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量比值D．一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量比值急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是BA．1天 B．1周C．2周 D．3周下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（D ）A．化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B．物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C．有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D．在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象慢性毒性試驗(yàn)最主要的目的是（A A．探討閾劑量及最大無作用劑量B．探討劑量反應(yīng)關(guān)系C．預(yù)測(cè)有無潛在性危害D．為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)體外試驗(yàn)有（ D ）A．小鼠微核試驗(yàn)B．骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)C．顯性致死試驗(yàn)D．人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括（B）A．單倍體 C．三倍體 體關(guān)于倒位的描述正確的是（D A．染色體只發(fā)生一次斷裂B．染色體兩臂均斷裂斷片互換C．染色體旋轉(zhuǎn)180度D．以上都不對(duì)急性經(jīng)口染毒為了準(zhǔn)確地將受試物染入消道中，多采用（ A ）灌胃 B．喂C．吞咽膠囊 D．飲

化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn)，如無特殊要求則動(dòng)物性別選擇為（ B ）A．雌雄多少都可以B．雌雄各半C．全部為雄性D．全部為雌性LD50時(shí)，常用的觀察期限是CA．7天 B．10天C．14天 D．28天最常受到烷化的是鳥嘌呤的（ C ）A．N-5位 B．N-6位C．N-7位 D．O-7第四章：1.苯在人體生物轉(zhuǎn)化的主要器官:AA.肝 腎 肺 小2.解毒敗的原因有：DA解毒能力耗竭或解毒酶失活B某些代謝解毒作用被逆轉(zhuǎn)：結(jié)合反應(yīng)失效C解毒過程產(chǎn)生有毒產(chǎn)物D以上都是3.作為為毒物的靶，不具有下列那種特性：DA合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)B易接近性C具有關(guān)鍵的生物生理功能。D具有自我復(fù)制功能自由基具有以下特性BA磁性B磁性C磁性D磁性體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括A.GST(谷胱甘肽SB.GSH-PX(谷胱甘肽過氧化物酶)C.G-6-PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)第五章DA.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定理化性質(zhì)B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D.成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE7/147/147化學(xué)物質(zhì)的那些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)A．電離度 熔點(diǎn)C.揮發(fā)度 以上都是影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定AA.理化性質(zhì) 劑量C.作用持續(xù)時(shí)間 D.聯(lián)合作用苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變AA.業(yè)甲苯?jīng)]有室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]有苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是合物的生物活性C.推測(cè)毒作用機(jī)理D.以上都是外源化合物聯(lián)合作用的類型有A.相加作用B.C.D.作用，主要是由于A同的毒效應(yīng)C.化學(xué)毒物毒作用的靶器官想同D.化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用甲烷（CH4）若用Cl上H后，其毒性最大的是A.CH3Cl B.CH2Cl2C.CCl4 D.CCl3第六章毒理學(xué)體外實(shí)驗(yàn)常選用C大鼠和小鼠 果C.游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器 鳥為AB.C.初斷乳，初成年，性剛成熟D.初成年，初斷乳，性剛成熟

3急性毒性是機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)的中毒效應(yīng)機(jī)體(人或動(dòng)物)一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D.一次是指瞬間給與動(dòng)物4.由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)存在別，所以在急性試驗(yàn)時(shí)最好選用兩種動(dòng)物是CA.大鼠和小鼠 大鼠和家兔C.大鼠和狗 狗和猴5．急性毒性實(shí)驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是A.對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B.易于飼養(yǎng)管理C.D.以上都是中，多采用A灌胃 喂飼C.吞咽膠囊 飲水接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是A.E.以上都是經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是A.設(shè)備簡單B.操作方便C.D.以上都是動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是A.裝備有新鮮空氣補(bǔ)充受試化合物保持濃度不變D.以上都是幾種動(dòng)物靜脈注射的注射劑量范圍是A.0.2~0.5B.大鼠1.0~2.0C.家兔3.0~10.0以上都是11．急性毒理實(shí)驗(yàn)一般觀察時(shí)間是天 B.1周C.2周 D.3周成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE8/148/148改進(jìn)寇式法要求A.5-7B.每個(gè)劑量組小鼠不可少于100只C.組距為幾何級(jí)數(shù)D.以上都是霍恩法的要求是A.4個(gè)染毒劑量組B.54C.2.153.16D.以上都是亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是A.成年動(dòng)物B.100g15gC.大、小鼠，狗，家兔均可用D.必須為嚙齒動(dòng)物或非嚙齒動(dòng)物關(guān)于食物利用率，下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.其為一般性觀察指標(biāo)B.100gC.體重增長減慢，則食物利用率肯定降低D.每日食量減少，食物利用率不一定改變1-2個(gè)月，其目的是什么A補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的數(shù)目的不足C.觀察受試化學(xué)毒物有無后作用D.第七章下列哪些形式不屬于基因突變A.顛換 倒位移碼突變 大段損傷2.由于因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.DNAB.DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換C.DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換D.DNA的嘧啶換成另一嘧啶,稱為轉(zhuǎn)換3.SCE是B染色單體交換C.染色體互換D.姐妹染色體交換4.染色體數(shù)目異常表現(xiàn)不包括A.二倍體 三倍體C.四倍體 多倍體5.關(guān)于S-9混合液錯(cuò)誤的A.多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B.肝勻漿9000g上清液

C.為代謝活化系統(tǒng)D.含葡萄糖體外實(shí)驗(yàn)常用的方法是A.游離器官B.C.細(xì)胞器D.以上都是化學(xué)毒物引起的突變類型不包括A.基因突變癌變?nèi)旧w畸變?nèi)旧w數(shù)目異常1．外源化學(xué)物的概念DAB．與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C．具有生物活性，并有損害作用D．以上都是毒物是DA．對(duì)大鼠經(jīng)口LD50＞500mg/kg體重的物質(zhì)B．凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C．具有致癌作用的物質(zhì)D．在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)LD50的概念是CA．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C．出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量D．能引起一群動(dòng)物50％死亡的劑（統(tǒng)計(jì)值4.LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是CA．LD50值與毒性大小成正比B．LD50值與急性閾劑量成反比C．LD50與毒性大小成反比D．LD50值與染毒劑量成正比5.對(duì)于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的CA帶B．急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C．急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D6.毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量CA．絕對(duì)致死劑量B．最小致死劑量C．最大耐受劑量D．半數(shù)致死劑量成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫PAGEPAGE14/1410/1410評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是A．絕對(duì)致死劑量B．最小致死劑量C．最大耐受劑量D．半數(shù)致死劑量對(duì)LD50描述錯(cuò)誤的是DAB．是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C．是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)D．毒物的急性毒性與LD50呈正比對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤的是CA用帶B．急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C.急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大急性毒作用帶為AA/B/半數(shù)致死劑量的比值C/慢性閾劑量的比值D/急性閾劑量的比值慢性毒作用帶為CA/B/半數(shù)致死劑量的比值C/慢性閾劑量的比值D/急性閾劑量的比值毒性指標(biāo)數(shù)值最小BA．LD50 B．LD0C．LD01 D．LD100對(duì)LD50描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CAB．又稱致死中量C．毒物的急性毒性與LD50呈正比D14.DA．腸道 C．汗液 15.A．具有特異的靶器官和靶部位B．病變性質(zhì)相同C．病變性質(zhì)各有不同D

16.S-曲線的特點(diǎn)是AAB．曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C．曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D．曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩?fù)庠椿瘜W(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是CA．通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體B．濾過C．簡單擴(kuò)散D．載體擴(kuò)散影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是A．肺泡的通氣量與血流量之比B．溶解度C．氣血分配系數(shù)D．以上都是pKa4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）AA．胃BC．小腸D．結(jié)腸血腦及胎盤屏障受以下因素的影響DA．動(dòng)物種屬B．年齡C．生理狀態(tài)D．以上都是A．腎小球簡單擴(kuò)散B．腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．腎小球?yàn)V過D．腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)代謝活化是指CA．一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B．經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大CD．減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在DA．N一氧化．苯胺N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）B．脫硫反應(yīng)，對(duì)硫磷對(duì)氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)）C．環(huán)氧化，苯并（α）芘二醇物（致癌）D．以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子列哪一項(xiàng)描述是正確的DA．通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B．排出的速度與吸收的速度成正比C．血液中溶解度低可減緩其排除速度D．肺通氣量加大可加速其排除速度BA．表皮角質(zhì)層B．連接角質(zhì)層C．上皮角質(zhì)層D．真皮角質(zhì)層的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為CA．簡單擴(kuò)散B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．濾過下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA．解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響C降低D．前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為AA．簡單擴(kuò)散B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．胞吞化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件CA．水溶性B．脂溶性CD100素是化學(xué)毒物的AAB．吸收途徑C．劑量與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為B效應(yīng)

反應(yīng)C．量效應(yīng)D毒物的DAB．毒作用性質(zhì)C．代謝解毒D因不包括：AAB．代謝酶的遺傳多態(tài)性C．機(jī)體修復(fù)能力差異D．宿主的其它因素I種反應(yīng)AA．甲基化 B．羥化C．共氧化 D．環(huán)氧化發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的DA．劑量B．作用時(shí)間C．選擇作用D．蓄積作用經(jīng)典的毒理學(xué)研究對(duì)象是D核素 B．細(xì)菌C．病毒 D．各種化學(xué)物質(zhì)毒性的上限指標(biāo)有BA最小致死量B．絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C．絕對(duì)致死量，最大無作用計(jì)量，閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量D量最小有作用劑量是DA床癥狀的最小劑量B．一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C．一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量最敏感的致死劑量指標(biāo)是A．絕對(duì)致死劑量B．半數(shù)致死劑量C．最小致死劑量D．以上都是量B絕對(duì)致死劑量B．最小致死劑量C．最大耐受劑量D．半數(shù)致死劑量毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量A．絕對(duì)致死劑量B．最小致死劑量C．最大耐受劑量D．半數(shù)致死劑量對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤的是DA微的異常改變所需要的最低劑量B．與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C．長期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D．毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）系最常見的曲線形式是DA．直線型曲線B．拋物線型曲線C．對(duì)稱S狀曲線D．非對(duì)稱S狀曲線第二章毒理學(xué)基本概念（BA．是法規(guī)管理名詞。B．毒性是指化學(xué)物引起有害作用的能力。性改變后出現(xiàn)的疾病狀態(tài)。物。2．毒理學(xué)研究外源化學(xué)物和內(nèi)源化學(xué)物對(duì)機(jī)體的（C）A．營養(yǎng)作用 治療作用C．有害作用 有益作用3．按毒物的性質(zhì)分類，毒物不包括（AA．環(huán)境因素 化學(xué)因素C．物理因素 生物因素下列情況不屬于外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體的損害作用的

是（C）AB．易感性增加C．易感性降低D．對(duì)外界環(huán)境應(yīng)激的反應(yīng)能力降低A機(jī)體負(fù)荷增加意義不明的生理和生化改變亞臨意義不明的生理和生化改變機(jī)體負(fù)荷增加亞臨機(jī)體負(fù)荷增加意義不明的生理和生化改變臨床意義不明的生理和生化改變機(jī)體負(fù)荷增加臨床毒亞臨床改變6．下列哪個(gè)選項(xiàng)不是影響毒作用的因素DA．劑量 接觸吸收速率C．接觸途徑 D．接觸面積7．下列說法正確的是（A某些外源化學(xué)物在一次暴露后的短時(shí)間內(nèi)所引局部毒作用是指某些外源化學(xué)物在機(jī)體暴露部外源化學(xué)物的可逆作用是指停止暴露后不可消選擇性毒性不可發(fā)生在（DA．物種之間 B．個(gè)體間C．群體間 細(xì)胞間下列關(guān)于毒物靶器官的說法正確的是CA．外源化學(xué)物可間接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器官。BC．外源化學(xué)物可直接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器官。D．內(nèi)源化學(xué)物可間接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器官。在全身毒作用中常見的靶器官不包括A．神經(jīng)系統(tǒng) B．造血系統(tǒng)C．腦 肝括（A）AB．器官具有特殊的攝入系統(tǒng)。C．器官對(duì)損傷的修復(fù)能力。器官。12．構(gòu)成高危險(xiǎn)人群易感性的生物學(xué)基礎(chǔ)不包括（B）A．年齡 體C．遺傳因素 D．性13．下列哪個(gè)選項(xiàng)不能作為生物學(xué)標(biāo)志D接觸生物學(xué)標(biāo)志 效應(yīng)標(biāo)志 易感標(biāo)志 服用劑量14．暴露生物學(xué)標(biāo)志物的檢測(cè)注意事項(xiàng)不包括（B）A．時(shí)間 B．劑量 技術(shù) D．途徑15．下列說法正確的是（D）A．內(nèi)劑量指的是被攝入到體內(nèi)的量。B．送達(dá)劑量是指應(yīng)用劑量中被器官吸收的劑量。生物有效劑量是指直接與機(jī)體的吸收屏障接觸供吸收的量。于其在靶器官中的劑量。16．下列不屬于空氣中化學(xué)物的物理形態(tài)的是（A）A．云 霧 C．煙 D．塵17．氣溶膠是哪三種空氣中化學(xué)物物理形態(tài)的統(tǒng)（D ）A．霧、煙、蒸氣 B．煙、蒸氣、粉塵C．蒸氣、粉塵、霧 粉塵、霧、煙18．下列哪個(gè)選項(xiàng)不是暴露的特征（B A．暴露途徑 B．暴露速率C．暴露期限 暴露頻率19．毒理學(xué)一般將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)按染毒期限逐級(jí)分（A）A．B．C．D．（A）A．反應(yīng)的強(qiáng)度與時(shí)間有關(guān)B．C．反應(yīng)的強(qiáng)度與劑量有關(guān)手段（C）A．有助于發(fā)現(xiàn)化學(xué)物的毒效應(yīng)性質(zhì)

C．有助于發(fā)現(xiàn)新的靶器官D．有助于確定機(jī)體易感性分布22“低劑量刺激，高劑量抑制”指的是A．毒效應(yīng)譜 毒物興奮效應(yīng)C．毒物損害作用 D．毒物促進(jìn)作用23是（A）（C ）A．組織實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)B．細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)C．體內(nèi)試驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)D．整體實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)25．下列說法錯(cuò)誤的是（D A．LD指引起一組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或100濃度。B．LD指引起一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或50濃度。C．LD指一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，僅引起個(gè)別動(dòng)物死01亡的最小劑量或濃度。D．LD指一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，不引起動(dòng)物死亡的0最小劑量或濃度。LOAEL（B）A．未觀察到有害作用水平BC．觀察到作用的最低水平D．閾值NOAEL指的是（A ）A．未觀察到有害作用水平B．觀察到有害作用的最低水C．觀察到作用的最低水平D．閾值關(guān)于閾值，下列說法不正確的是（D ）A．一種化學(xué)物對(duì)每種效應(yīng)都可分別有一個(gè)閾值。B．是一種物質(zhì)使機(jī)體開始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度濃度低于閾值時(shí)效應(yīng)不發(fā)生濃度高于閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。D．一般認(rèn)為遺傳毒性致癌物有可檢測(cè)的閾值。動(dòng)物試驗(yàn)外推到人通常方法不包括CA利用不確定系數(shù) 利用藥動(dòng)學(xué)外推 用藥效學(xué)外推 利用數(shù)學(xué)模型30．每日容許攝入量（ADI）指的是（A）的總量。B．允許正常成人每日由體內(nèi)合成的化學(xué)物質(zhì)的總量。物質(zhì)的量。量。31．治療指數(shù)（TI）指的是（B）B．TI=LD/ED50 50C．TI=LD/ED01 99D．TI=LD/LD50 100第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與生物轉(zhuǎn)化1．ADME分別對(duì)應(yīng)于（A）A．吸收、分布、代謝和排泄B．吸收、代謝、分布和排泄C．排泄、吸收、代謝和分布D．分布、代謝、吸收和排泄2．下列說法正確的是（D）A．B．代謝稱為生物轉(zhuǎn)運(yùn)。C．代謝過程與吸收過程合稱為消除。D．ADME響，通常可以同時(shí)發(fā)生。3．下列選項(xiàng)不屬于生物膜的功能的是CA．隔離功能C．儲(chǔ)存功能D．內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換的屏障4．外源化學(xué)物通過生物膜的方式可分為哪兩類A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和簡單擴(kuò)散B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散C．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)