2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫深度自測300題及答案解析(山西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運（PEPT1）進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是

A.頭孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACD10L5N10O7V5O7I6HA7P1Z4S6T9K7Q7ZD2J10T3Z9W6Q6R92、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是（）

A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液

B.應(yīng)密閉，置陰涼干燥處貯存

C.除另有規(guī)定外，糖漿劑應(yīng)澄清

D.應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存

E.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）【答案】BCH9Q9R8U6T6A2N8HL4V5A7W4K10O10L3ZR6X8K7P10W3R2J93、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACA4O5V7P4S7D9R10HT10Q5R1R10L6P3X1ZW3S4P10A10O8C8X74、下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是

A.腸溶片劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.混懸劑

E.糖漿劑【答案】DCD6H2J10S10A9A7S9HE2G3V3G2S2C6S2ZV8A5R3E7T9B6A95、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCV1V2X4O4A1V3X1HT8F4D9O6I6J10A1ZJ8U5S2L5H9G3Q66、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑

B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑

D.藥物只能通過角膜吸收

E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長【答案】ACL4R3V6F7P4U4F8HX3K5Z7S2D10H6T7ZW4B6K3P7X10U8B77、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCU6G1K10C2C3K10W6HJ3V1F3S9U1N7R3ZO10V8S4Q2P8N1F58、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】ACW7R8F5Z2L9P1R5HV6P6Z8H6D2J5L10ZE6Z5I10N3S6D3O59、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑

D.藥物只能通過角膜吸收

E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長【答案】ACX1C6Z8C2G5A4L9HQ1B10B6T1P7S9Y6ZN8U5A1O9G3C4L1010、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACH9R3I4U10S4M10S10HH8E6X7I6D4B7T8ZM4V10N9P9V4F10W811、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】CCY6J5J1U6U6W9D6HF10K8V10O5G4G8R2ZM1N3Q3K10I1B6W212、N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCN3A6F6O10S3H9R5HO2Y3H1W6D2D7Z10ZC10H6R4R7U3E5W913、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯誤的是

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACT10Y8A10V1J2K1J1HM8Q4Y7X8B4T5Z6ZA6P1U1G9E7S4E414、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCX5J7D5M4E3P5X4HJ5P1B2X10T3W3A4ZN10A7F9M1F6G7Z515、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCR1P1B7Z6J3U9O1HV9Q3F7E2M6J2P1ZY9Y3B8U9K10U10Q716、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】BCL5D1J9A5Z4B2Z8HK8Z8O8G5T2I5S10ZU7C7C4K6P10C5G1017、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】DCX2I9N2H5H5Z8G2HD2V1P4L3G10G6Z3ZK3Q1O10L1F4L8F918、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用【答案】ACG7L10W5Y8H9S6K5HH3Q2U2C10E2V7I6ZB3D7J2B3V4S7X519、藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.非致病基因，無效

B.正中作用靶點，效果良好

C.無效，非此藥作用靶點

D.無效.緣于體內(nèi)不能代謝

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點，藥效不理想【答案】BCA8L2D10R1C5S2I8HC6C1B9V2T7J3U10ZJ1P6H3C6A8H8Y1020、評價指標(biāo)"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCD10Y5P8Q9I6P10K4HF8B2S7S5Q6O8U3ZZ2L8V5X2F10W7W1021、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACX7I10B8E4I4F8D10HK3H1X1B3V2G6F3ZL2K9P1G3I4F1Q922、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強選擇性

B.延長作用時間

C.提高穩(wěn)定性兩

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCP9T7P7X9L9C2U4HG10N2F5R7V4B5Q9ZC9Q8J2M7X8R1S123、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a<1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】CCN3X6B7I7Y5R3L7HU2I7I9M2A2Y4A2ZG2A2Y2R9K6W7Z1024、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是

A.藥效學(xué)研究

B.藥物動力學(xué)研究

C.臨床研究

D.臨床前研究

E.體外研究【答案】BCH4X9X10B9R4C6V10HG9L1G9U6J5U8Z1ZG3K9M10M2J3I1E925、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】DCQ3S10P2W6H10W7K1HJ5S6W6Y9L6H4Q5ZJ10I4C7E2I1K6B726、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】ACQ5G8M3W2F3I7A8HO3P7X4T7I6A8L9ZV7C7H10Z4K2R6Y827、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥時間

C.藥物與組織親和力

D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】BCC9I3R10T7O4Q8S7HE4F9Q7U9J10F2V1ZF8J6H9U10X7Q3B328、下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見

B.次級膽汁酸不會引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】DCY3M8L5B3M5L1N9HE3H2P4Z5N5I8S1ZN1S6X6V4U1Z1O129、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCV2S5V5W7P8P10Q6HR8M8I5L6M9B8B3ZQ4K6Q5P6Q7Q4N330、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCM3S8P6O5A5C10E3HS7F2Z7V1K2F9K5ZX10Y3W8R5F3F4M531、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCO6V9X7Q2H3O8E2HO5F2Y5L9S10F6Q7ZJ8R1O10F5D4W1X932、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.為丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對因治療

C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸

D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機鹽

E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】BCE10S5T4D3P4K2O10HF8W9Y4Q4Q8H10Z8ZC6I4U3B7J3T6P1033、用于計算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時間

E.平均滯留時間【答案】ACR3U9X7P6V9G8E9HC2F8U3M3P4L2Z3ZX2L3D3Q7E5Q8Y334、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙酰化

D.苯環(huán)羥基化

E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACR9D7H4C4C6I10Y4HL4M8Q10Y7J2Q6Y4ZB3K5O1Q6Q1U10I435、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】ACY9D2F10H9D2H4Q8HH7V2U5Y8W9C8A7ZA3Z2H6N10C9Q2Y936、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCX7M1Q2O1Z5E7K7HP5P9S9Z4N6I7I6ZE3B7Z3H10C5A2D637、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴散相結(jié)合原理?

E.離子交換作用原理?【答案】BCF4W10M8N7V8B8N7HB9Q9D6P6F4S9W4ZE2R8R9N3U1N4V238、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCB1D9M7J10E1A7Q1HL2P10N7U1Y10N10Z10ZS3A4Y1U4K8R10I539、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸【答案】BCU9C5N4P5D9L10P2HK4F4W5K4Y1J3A3ZO7A3W9W5E2C10Z240、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACH2J5I8V2N4I6G3HY8J5J6I2P7S8G10ZJ4R10V6T9G4M10J241、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】BCZ7Q3Q2I3Q10F8S8HP1F8Y4O8D1G7M1ZH2D8G5A7R4F8I942、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是

A.辛伐他汀

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCA7D8O9Q5Z10O5Y1HI9C6O1N1K5T6H3ZH6J2A3O5W1A4T343、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCY4V9G4G6N7C3P7HE1W3S4S4U5J5T8ZT5D3U6S5A2Q10D244、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCM3G6H10D4Q3W4Q2HQ2C6N7W6Q7W2P3ZB9H3V8T9P7Z1G445、關(guān)于藥物效價強度的說法，錯誤的是

A.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較

B.比較效價強度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

C.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強度越大【答案】ACZ8Z6Q7R3P4B1A2HJ2Z4E9V5Z3S4B10ZQ7Z5U7T2G3Z5O146、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達到增效作用的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

E.亞胺培南【答案】BCZ7W5G9L6N4C2G4HD10V6C2N1F4C5F10ZF10W1I3D6O2C5O747、用作乳劑的乳化劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】BCW9S9G8F9B3G10Y7HB4K3G4U5E5V5F6ZT3L8G6C2L7W3W1048、適合作O/W型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCD10G8S1A8J8F7H7HY10W10L1Z3Z7A2L4ZH9K6C4J5O5P1D1049、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCP2Y10X4Z2Q2S9F1HP1A7A4F4H9T7P6ZT3L8X7O7A8A9C250、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCU4F4O1J10O2Z5B2HJ3E9D3G4T6J9L8ZL9T10X7W1J8Q1R251、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)

A.欣快感覺

B.戒斷綜合征

C.躁狂癥

D.抑郁癥

E.愉快滿足感【答案】BCB5B5S4V10M10C9F3HE3D5W7E6T1Y5L4ZA3U5Q1V6O5B8G1052、黏性力差，壓縮壓力不足會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】BCY3A2L1K1A6M9H5HM9Q5Q7Z6E7L9I4ZU1S9O2D6Z1U3V653、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】ACQ2M4Z8Y7D10R1C4HZ6F2A7S8L9W3I6ZV6O7L4A3M9P3H254、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】ACB2C1X9X6W3D6L8HJ8V8I6L4X5M8J8ZY8F3S10S8F7Y9D955、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】DCM3G8U2D2Y6A8C6HK9K3I2B3W6R4L5ZN9F3I7O6I5D4Z756、下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是

A.對受體的親和力很低

B.對受體的內(nèi)在活性α=0

C.對受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應(yīng)

E.嗎啡是部分激動藥【答案】DCT10O2C6N1U1A9Q7HZ5J3V5Q6X1N3U2ZC5P5E9Y4W8A5P157、（2018年真題）用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCL5K4D2A2U5Y4T3HG5I3D4S1X10Z2F5ZF10P4B4Q8M1G7H458、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥【答案】BCX6O1A9V1V5U1E8HX6M5H8G6W10X8B4ZW1Y8K2D1D8L6W959、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCX10M4D2D7H7Y8N3HF7B9X3Y4F2C4Z10ZW9G10K6G1M8D9G360、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定易粉碎固體藥品的熔點采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】ACD6U9E1T3D2B6M4HF8S9Q4E3S6I2O8ZT9X5L1P9F10T2C561、（2016年真題）擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCL6L2Z6R3Y10A7G4HN6D3J9D9S9S10H7ZH8R3Z2E5N3V2U662、耐受性是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACS7K7A5D9D7K3F9HX8E7K9A1Z7R2V7ZQ7I2H10Q8G7F5O363、伊曲康唑片處方中填充劑為（）

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】ACG7S1R1F4R4B8Y4HP8B8W2O8R8N1T1ZR10M5O7C9J3I10E764、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】ACR8Q6N3E2W3C8F7HG4W2S1B6E5A9Q10ZK5R7F1D7Z6U7V965、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCR9E3X4E9Z3P6D4HV2L6S9B3Z3N8H10ZX5J3T2S7G2R7R966、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCT5M9A9I1B2J2C8HX7D8D2Y1F6M10E2ZU2O1S6D10S1S5R467、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場的藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCG6Z10W10T5Q2I3H1HX1R10D5Z2R2J8E8ZD9J8D5O6I1B10C268、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCJ2Q3V4Y1P4M2R5HD7W1M4H10Z10W3H4ZU2B3V10P3X1M7N169、（2020年真題）磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】ACF1Y9D5F4V9H2C8HM3Y10E8P3Z4M4C9ZA4Z2P10V10T10N9X570、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACW2Y5Y2F8R2N8D2HN2O5N3M2Y3J7J4ZM5X1Y9M8D3N5F571、作用機制屬于補充體內(nèi)物質(zhì)的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】CCM7U5X4D5U10J8J7HL3T6V8D4S8Q4V4ZD7T5Z8K8M8L1X472、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】ACQ9L10K4S10C1R8M10HM2M5X8I6W10B2R10ZC8Y8I6X3M1Z3I873、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCS8L4P8M8O5J2W2HU3H3O8W10E1S3I7ZI10K8D2V8K2O2J374、不能用作注射劑溶劑的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCD10U1Y8Y4W1L8H7HN10L4G6B10I7V4D9ZC4V1G3O5I7W2P775、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

E.油中不溶的藥物【答案】DCN9F1K2P5R8R10C7HW9Y5J8D8I9V3V5ZJ2U4K9G5P6Y8R976、含片的崩解時間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】ACG7S8G7K4B3T7Q5HO4S4I8I9V1Z7D3ZE3I8M7Y7F3I9L677、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β

C.選擇性β

D.選擇性β

E.選擇性β【答案】ACO8A2T7A10N5Z4I1HA5Z9Z1P6W4X3E3ZH8N2U7R3K10A6S478、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCT1Q5Z10M5I4C3B6HP9H3W5X3J5D4I10ZT8F2F7L8A6R2V379、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

E.維生素B6【答案】ACG8I7K9K2U9F7A6HV1L3O6A9S2X5L5ZY4Y7W9L7K4U7D980、（2016年真題）單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】ACS2V3X5A3P4T7E5HH6O5R7U1W6H5M10ZM10U10L1C3J5J2E181、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】BCQ5S2P2E4A2V3P4HS4H5Z8I5X2Y4J8ZD5O7K4Q1V7L1A382、與下列藥物具有相同作用機制的藥物是

A.氯普噻噸

B.嗎氯貝胺

C.阿米替林

D.氟西汀

E.奮乃靜【答案】DCT9F10L8Q6Y3Y9P3HH5U10K10E6U1I8B2ZX6H5J4P8X4B3C483、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進劑【答案】DCR3U2K5G6X1M3M4HY1H6O5Y7L5E4H10ZA8T8M3R4W9N2J384、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】DCD10X2B10S7Y1H5R10HS10F2P3J5W9T2Q1ZK3R5N8C9R9R6K185、單位是時間的倒數(shù)，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】DCE6H10Y10S4P10G7W6HK6Q4K3S8V4E6K7ZH10A2L7N3L8Y7Z886、可作填充劑、崩解劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.微晶纖維素【答案】BCA7M9H6P6Y4D5M2HP8F2X10G7Y2K3H2ZB7O9S5V3O10Q10P787、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCF9R9N5R3T1P9H1HJ10Q7V9G4Q8V1W2ZQ4S8U10N4E6R7A388、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】ACN2A9X10B7V7F2O7HU9U9W8N7G10N1W10ZU1C1C6F9L1Z10M889、關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯誤的是

A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?

B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?

C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】CCM4P7Z7I9Q1B4G7HD3V7G3O1X8W10U10ZI9S10B1V3S7H9N390、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCW9I9G9O2U2E1L4HS6R5N6Y8S8Q10W8ZJ9Q7R8C10F7Y10M1091、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACQ6K4V3F8D7H9B4HS9A10F3Y9I7T5A3ZA5C7F9T8H5Y3S992、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】BCR2X1T5J7F1T7V7HG6F5E1H5Y8S7Y1ZJ3F2E4E1K7D6H493、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】DCK7D10V10T10C5H7W8HK6D7S1L9S3Y6D8ZM7S4J9M1Q5Y2F294、苯巴比妥使避孕失敗是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】BCN2L9G1F1R8Q10U10HA2F1U10V9P8P4Q4ZK7A9L5V1O8A9U595、呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是

A.告知患者此現(xiàn)象為新諾明的不良反應(yīng)，建議降低復(fù)方新諾明的劑量

B.詢問患者過敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診

C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復(fù)方新諾明劑量

D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評價不良反應(yīng)

E.得知患者當(dāng)天食用海鮮，認定為海鮮過敏，建議不理會并繼續(xù)用藥【答案】BCN8V2U4G5Q2I8D9HL7V4S2G2A7E10O10ZU2C1W7V6N4N2E696、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥【答案】ACU9B5Q5C2E4U1I3HV4M5T9Q8J6L1B9ZK1K10K5Z8G7X2T697、軟膏劑中作透皮促進劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】CCE1Q3G4P10I10U3T3HH4O7O3P3P4N5B7ZU3F3V2I3N3X5O498、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCS5E9E6Y5P8W2V8HM1K4R6L6I6O3E4ZO2B8T8B7K4F10Y899、物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】BCE9C8L2P10T3X2L2HZ6S10U4T5W3N7L6ZN8E9Z9J8C5A3W10100、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)是

A.油相

B.水才目

C.粒徑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCS10N7T7H9K10A5V10HB6Y2Q8J5Q8G1F1ZV7G5E8U9J4X9E6101、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應(yīng)引起

D.復(fù)分解反應(yīng)引起

E.聚合反應(yīng)引起【答案】ACD7L2I5J10R8J3T5HV7N1W7L4E4V8F1ZO2H8M9X7P1A7S10102、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

E.硬脂酸【答案】CCJ5T2W2R6G9K4C5HC8Q1W4Y9N7W4U7ZC10Z8Z7Q9X1G1U1103、以下哪個不符合頭孢曲松的特點

A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

E.可以通過腦膜【答案】ACX9U10K3K8L2P6Y3HI3A1V3C5J4R1G3ZQ2V6J2H10G7B6L2104、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】CCI3F3D2X4N9O2Q9HD7H8E5H2C3I8H3ZN4V8L7Q7D1S5K9105、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球濾過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCW6Q10V3A3K5C8U10HN10L1Y10R4E10A9Q4ZM5N3Y7B1G10J5P3106、甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物

A.抗腫瘤抗生素

B.抗腫瘤生物堿

C.抗代謝抗腫瘤藥

D.烷化劑

E.抗腫瘤金屬配合物【答案】CCV10C7U10P8O6H6U5HR7F3G10B8X4N6C9ZB1B3J6Q8R7G5K4107、（2019年真題）苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】CCC8V9R3W7I2Y5P8HO10Q9H8S10E6Y8L5ZD9Q8U7V9V9Q3T9108、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCT4I2K3D8X4L7E6HU1D5V10X6C5U6E2ZW6R5J6Y9Q6B4V3109、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】ACW5J6D1L3X5T9B8HZ3G9P1B8A2G4S7ZB10P8T7I7D8O9U2110、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCC8X8C1J7Q2B5B5HI10K3B10O2T8R3L8ZT3S2E6T7F5S8R7111、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】BCA9L9Z2A8O9E9S9HW3C1D1E10J2V9L10ZI8X1E10X10S8Q2N3112、關(guān)于該藥品的說法錯誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

E.為親水性高分子溶液劑【答案】CCY6D3F6A3L6D9G7HV7T6N2P7S2G3K8ZR2I1S1C4B5L5M10113、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCZ9V8T6E8O8O9U2HJ4W4M10R10D8G3H9ZI8T8F6O5O8S7K1114、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

A.使用前應(yīng)充分搖勻儲藥罐

B.首次使用前，直接按動氣閥

C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部

D.貯存時應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰

E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】BCF2T5X2W6D10Y7P4HO4Y9D7C8M9C8F3ZT3Z1N9T4A7N3G3115、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCH7P2U4H2L5F10E6HC6B3M7M10U7E5L7ZH8M5V3J3P6J2L5116、與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

E.藥用其鹽酸鹽【答案】CCL3C8F6U10G6W6C6HP1R5Z5Y7K3B1N5ZE4L10H7Z4B8D8L7117、（2015年真題）藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCK3F10H9S9V6K3B4HE8M1B4G10W7Y3J9ZD3Q7R9H9C4P6H6118、藥物對動物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACL3O4J8N7L10P5C4HX10N10V6D3N7U6B8ZI7G8E1J3U4I3U7119、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】BCB1J10I5M10H6R1N7HK5G6D10P9N5A1L5ZI9J4X4S1D1H1J8120、下列敘述中哪一項是錯誤的

A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微粒【答案】ACG4T9C3P1S8Z2N4HC6S8H2W7A3I5A8ZC2Z9O8Q6C1Z5J6121、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】BCS1L10W10B6D5F2C7HC6L1V10M7S3O10C8ZD7I6I8B8L8Q2Y9122、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】BCT8R10A8R8A9L5C1HX9H9B10Z2K8B10A8ZQ4T4E2P8O8A2C1123、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是

A.沖洗劑

B.搽劑

C.栓劑

D.洗劑

E.灌腸劑【答案】ACP6M9I9G4E7Z8R9HY6Z10A3H8P4R1V6ZZ2S9C3B8H1L6M8124、被稱作"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是

A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑

B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑

C.雙胍類

D.噻唑烷二酮類

E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】ACI9Y2L4F1I8Z10O6HH1D8X5M4D9I10J3ZX2A4Z4N7O7V2G5125、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

E.纈沙坦【答案】CCH3U1A1B9B8P10S3HI7O8I6A8M1V9I9ZG5J7F6X8V6W7S7126、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

A.藥物作用最強

B.藥物的吸收過程已完成

C.藥物的消除過程已完成

D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡【答案】DCC3D2V9N1O5I3U4HA7Z8V2K3B3X4V4ZM6K9T8D9A1E9G4127、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】ACQ7J9Z5B5I2R9K10HU3I5T3O3H2U6R3ZS5B8E6V10W6O10Y8128、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.主動轉(zhuǎn)運

E.易化擴散【答案】CCB5B5H9S10K8H2C3HB3F2N8A5G4O5A1ZX10Z3O9E8D10P3O5129、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達不到應(yīng)有的療效【答案】ACL9S4O9G4Q1A4Q7HH3E1U5W5T10B7U6ZA7Q3D8H6R8R10W2130、磺胺甲噁唑的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】CCZ9J8C9V7Y3S1E9HY7Y8I7O3R7Y9M7ZM3W5N8E3K2J2G9131、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水的是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】ACL10Y5Y3M1O10V3A1HP3K10K10M2R8R9F3ZM8C9P3T1A4E8O8132、屬于單環(huán)類β內(nèi)酰類的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】BCD10X3P10A2P5X8A9HR4Z5V4R6S3F3E10ZS2Z6Z2K7S3K2T9133、有關(guān)片劑崩解時限的正確表述是

A.舌下片的崩解時限為15分鐘

B.普通片的崩解時限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘

D.可溶片的崩解時限為10分鐘

E.泡騰片的崩解時限為15分鐘【答案】BCU6S5F7I6X2G2T10HA8C2A10V7S1F5J7ZO9H8K1P10D4B1L9134、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】CCL3B1S10V10I7Q3W1HO10N9U7U8R8I10N1ZU7P6U2P10R5R4P10135、（2017年真題）卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCO5V6U7N4C2J1V8HA1U9M6R7X9L1Z3ZU6U7W9Z8N2B2X10136、（2020年真題）屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCE4Y5P9U8H4I1B5HT2O9S9C2C9Z7Y4ZU7X5Q10H10U7J4T4137、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACJ10C1J4Q4N5U9W2HG4W3P3B7E9F4Q6ZI3T8J10K7P7X9T3138、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCV9K8Z6Y10J4K2S2HV10X10X3Y2K10B3V4ZS2R5O3M6F3G2D6139、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCH5F5E8C4S1I6E9HK6P10K6F3C3F7D7ZL2V2Q7K10Q5G1O3140、滴丸的水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACL5R6P10B8X7J4O1HN10A8M4T1I2O7S8ZW6F3F9M4F2U5M9141、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCN8D2H1K4K9B7C3HQ10P4K6N7N6B8M2ZW5L1U10Q10V5I4E6142、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗機構(gòu)進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】ACF2W2Q7G3Z2P6M4HR8Y3O2X10V9G1Z8ZS8K10J7M5B10P5P2143、對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A.對苯二酚

B.對氨基酚

C.N-乙?；孵?/p>

D.對乙酰氨基酚硫酸酯

E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物【答案】BCY10Q10J5W7C8T8C2HQ3T2K10N8L6S5W7ZN10A6P6D10C1X1B4144、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCF10X5M2M9F6V10H4HH10E5M7L5F1G3T1ZC2U2O10F6W9G3T1145、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】BCB8K6Y2P8E3N10Z4HV3C5X6I9E6Y10Z7ZV2Z1P5L7E8D6G7146、"鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾"屬于

A.毒性反應(yīng)

B.特異性反應(yīng)

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.副作用【答案】ACF5T8R10H3E1S2U7HK8G7D2I1N2D7K5ZV7E3V3V8K4K8T7147、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCH5T1F8T1N6E6R8HM6H1J6W5B9I2K9ZI9E3Q8L10Q4I7Q5148、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCT4E4A8K5V10I8C3HW8J7K8P7L10R6O1ZR4R5N9G4K2I10E3149、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】DCO5Z10O5V7D1P1Q5HS10L2Q2U5Q8C5B10ZV3S1M10D3T4U1T7150、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCP3E8X2W9N2U2A7HJ10D4S7N5Y3M9L10ZU3K7J10B2S2K9J4151、藥品檢驗中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

E.6次【答案】BCY7T8U3S8D5K9I5HO6F1B7Q3K7K9S10ZG10I3J10B7J7G10C8152、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.與靶酶DNA聚合酶作用強?？咕钚詼p弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCI4J2E2L5A10I3Q2HO7K8H3I3B1J3A5ZO1Z8K5V5G9M2U3153、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCZ6K5N5D10J1R5L2HI8D9Z5T3G5N6A8ZU8B5I10I8O2X3E10154、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是（）

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCB9Z8B7E6T9H7A9HQ1I5E8M8K1M8E5ZS6P2F6U3X5G10F6155、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.濾過【答案】ACS5D2L8D2C10N10W10HN10H10G9S10U8C10Y7ZZ3H6Q7B1S5S4R7156、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】ACU1Q5J7N7I1T10R7HL3J8Q2P6N1X8T8ZW2K4K8U7Z4W4J2157、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACC10L4U4Y2K3F7R7HC9M7T2H6F2Q7T9ZB10E10K6F10B7C6W9158、以下外國藥典的縮寫是美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCC3Y4S9K9I1Z10Q5HM9W2P10Y1W6D7H10ZP4X5K5V3I3G10N3159、波數(shù)的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCU9J3Z6O10Y2M5A6HM10H2H5K1M5D5X10ZN10J1U2I5P5G1P9160、下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強

D.維生素B

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強【答案】ACR10P1I9R4K6N9D4HA5A6U5P3F6D10F5ZT1H1H10B8R2T6T4161、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】CCE6B6A5I5Z10D9F2HM9T6F8C4X1J4U7ZZ6B10N1N6J2M2N5162、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

E.注射用水【答案】CCO2M5G9B7Y10I1Y5HP1J3H6E1E6U9H5ZY5L9A1F2P6I2D5163、有關(guān)口崩片特點的敘述錯誤的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃腸道反應(yīng)小，副作用低

C.體內(nèi)有蓄積作用

D.服用方便，患者順應(yīng)性高

E.減少了肝臟的首過效應(yīng)【答案】CCI8Q8Q8Q8U5H6K1HI9D2K5R9J10H8Q8ZK1A3S7D8W1R6T5164、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.消除動力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達穩(wěn)態(tài)時，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程【答案】CCK8E5G6T3D4T4N7HA6Z10M6N7Q8G8Z2ZX10N5X5B1E3Z8W5165、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCX4N2T4F1X5Q4G2HT9X8K8C10U10G5Q4ZY4E1C4H8E9X8Z8166、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCG6Q2K7D9R9Y2R10HG8V9N3S1G1X7O4ZG6Y9O10R6G8O5Y7167、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCF6J7U9E10H10Z9R9HJ9D10H4G1L7E1P8ZS2P8B2U3B4T10B3168、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCQ9D3K10B5P10I2K3HD9N6A6U10B2B10X3ZZ7U2X10D2R5C9V6169、（2016年真題）部分激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】BCQ7E4K2C8B8U1Y10HH8D9L3R10H5F5I10ZL9Y3Y8O6K4U7W4170、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.死亡狀況

B.心率次數(shù)

C.尿量毫升數(shù)

D.體重千克數(shù)

E.血壓千帕數(shù)【答案】ACY4H6O10K5Y5T6U6HA9S9L3O9Y9A5Y10ZK7D9P1B2V2G7O5171、下列有關(guān)氣霧劑特點的敘述錯誤的是

A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量

B.比霧化器容易準備，治療時間短

C.良好的劑量均一性

D.可用于遞送大劑量藥物

E.高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入【答案】DCE1Y10D8L8N8R5V7HS3Y2W5N2F10D6A8ZW9G5H3W5D4N6U5172、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACH10D1Y10R3W5G7L7HH8D9S1Y1O7Z1K10ZO8I7Z5N3V10W4N1173、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】BCH5I1H2P6P6D5A5HH10A2T3W3B1X2G9ZP7W2T7R2J6U2R10174、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化?

B.脂溶性增大，不易通過生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強?【答案】DCV4W10B4Q2Z8A9L3HK6K3Y5B3S8P6E10ZM4U1M7I6A9W9L3175、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)【答案】DCV6X4V10W10A9Q6D9HP1I9S6M2O9E8T6ZW2G1X9S6H8A3W2176、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.保濕劑

E.增稠劑【答案】ACF1K5I10C7O2F6F2HZ6Q1A5D6P3B4A3ZG5I5J10O5D3B6L10177、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是

A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】BCB8G6G2X4M5L8S5HZ2W5A9F2S7E8A5ZB8L2T1Z7V2T6I3178、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCM3E10U5V6O1Q4A2HM1O5H4F3M4N5H7ZB8X1U5Y7L6M8D3179、下列不屬于協(xié)同作用的是

A.普萘洛爾+氫氯噻嗪

B.普萘洛爾+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

D.克林霉素+紅霉素

E.聯(lián)磺甲氧芐啶【答案】DCL6T7Y1R4W6O2O6HY9D9F6W6M6Y3M5ZR5H3A3S10O6B1S1180、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】DCS8C10M9Q1X10E9E4HT10V5I1P4X9R5L3ZN6C4K9S2Y7Q1O2181、磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】BCZ5U2M7U3D9H6S6HG7F2W8N5L7V9U3ZC6W7L4C8R10K2D5182、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】CCL3G5Y3T6Y4M10H8HT6K9T5R6L1E9L6ZH2B8N8W4W5N7L1183、B藥比A藥安全的依據(jù)是

A.B藥的LD

B.B藥的LD

C.B藥的治療指數(shù)比A藥大

D.B藥的治療指數(shù)比A藥小

E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】CCR1N9Y10U6U6R9F5HD2L7K7V5Z6V10W10ZZ4D4R5B6V10B3T6184、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCL2Y8G3G2Z9U2E4HG6W7O8W2S1G3K9ZI5L7C4F5L3E6Y10185、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCK1Y9I8K6Y9I8G3HH2V9D7K8W1R4S7ZY2J6B7U4A7G2W3186、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCH8H10T5A6M4Z6G7HA2B7A5D5T3T3O9ZY9N7V8F8W6Q8B3187、需要進行溶化性檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCN4Q9I8G4Y2M9U10HL9L2V6A5U4K8N6ZH3W6K3E7R10O4K7188、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)

B.患者在用藥期間應(yīng)同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應(yīng)

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛【答案】BCW6W5H10S2O5T4L3HT3Y7O10H9N2J9J7ZE9J2J7H10I3U6P2189、薄膜衣片的崩解時間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCD6G8Z9V4Y4P10M1HV5X5U6J1S7Q3X9ZC3E2R8Q9H1I3K3190、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】BCM1I2N8Q7I9E7F4HT10B8Q3Q8K1C9R8ZS