歷年高考有機(jī)化學(xué)推斷題

(word完好版)歷年高考有機(jī)化學(xué)推測題(word完好版)歷年高考有機(jī)化學(xué)推測題(word完好版)歷年高考有機(jī)化學(xué)推測題有機(jī)推測總復(fù)習(xí)1、疊氮化合物應(yīng)用寬泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V〔見以下列圖，僅列出局部反響條件Ph—代表苯基〕〔1〕以下說法不正確的選項是〔填字母〕反響①、④屬于代替反響化合物I可生成酯，但不可以發(fā)生氧化反響．．必定條件下化合物Ⅱ能生成化合物I必定條件下化合物Ⅱ能與氫氣反響，反響種類與反響②同樣(2)化合物Ⅱ發(fā)生聚合反響的化學(xué)方程式為〔不要求寫出反響條件〕．．．(3)反響③的化學(xué)方程式為〔要求寫出反響條件〕的〔4〕化合物Ⅲ與phCH23發(fā)生環(huán)加成反響成化合物V，不一樣條件下環(huán)加成反響還可生成化合物VN同分異構(gòu)體。該同分異物的分子式為，構(gòu)造式為?？茖W(xué)家曾預(yù)知可合成C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人經(jīng)過NaN3與NC－CCl3,反響成功合成了該物質(zhì)下。列說法正確的選項是〔填字母〕。該合成反響可能是代替反響C(N3)4與甲烷擁有近似的空間構(gòu)造C(N3)4不行能與化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加反響．．．C(N3)4分解爆炸的化學(xué)反響方程式可能為：C(N3)4C＋6N22、以下是某課題組設(shè)計的合成聚酯類高分子資料的路線：：①A的相對分子質(zhì)量小于110，此中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為；②同一碳原子上連兩個羥基時構(gòu)造不穩(wěn)固，易脫水生成醛或酮：③C可發(fā)生銀鏡反響。請依據(jù)以上信息回復(fù)以下問題：第1頁共11頁(1)A的分子式為；(2)由A生成B的化學(xué)方程式為，反響種類是；(3)由B生成C的化學(xué)方程式為，該反響過程中生成的不穩(wěn)固中間體的構(gòu)造簡式應(yīng)是；(4)D的構(gòu)造簡式為，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有(寫構(gòu)造簡式)。3、多沙唑嗪鹽酸是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線以下：〔1〕寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：和?！?〕寫出知足以下條件的D的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一代替產(chǎn)物只有兩種；②與Na2CO3溶液反響放出CO2氣體；③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響?！?〕E→F的反響中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為?！?〕由F制備多沙唑嗪的反響中要參加試劑X(C10H10N3O2Cl),X的構(gòu)造簡式為?！?〕苯乙酸乙酯是一種常有的合成香料。請設(shè)計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯〔用合成路線流程圖表示，并注明反響條件〕。提示：①R－Br+NaCN→R-CN+NaBr;②合成過程中無機(jī)試劑任選；③合成路線流程圖比如以下：4．環(huán)氧氯丙烷是制備樹脂的主要原料，工業(yè)上有不一樣的合成路線，以下是此中的兩條〔有些反響未注明條件〕。達(dá)成以下填空：〔1〕寫出反響種類：反響①_________________反響③___________________〔2〕寫出構(gòu)造簡式：X_____________________Y________________________〔3〕寫出反響②的化學(xué)方程式：______________________________________________〔4〕與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構(gòu)體，且屬于醇類的物質(zhì)〔不含及構(gòu)造〕第2頁共11頁有__________種。5.A～J均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)變?nèi)缫韵铝袌D所示：實驗說明：①D既能發(fā)生銀鏡反響，又能與金屬鈉反響放出氫氣：②核磁共振氫譜說明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1；③G能使溴的四氯化碳溶液退色；④1molJ與足量金屬鈉反響可放出22.4L氫氣〔標(biāo)準(zhǔn)情況〕。請依據(jù)以上信息回復(fù)以下問題：〔1〕A的構(gòu)造簡式為____________〔不考慮立體構(gòu)造〕，由A生成B的反響種類是____________反響；〔2〕D的構(gòu)造簡式為_____________;〔3〕由E生成F的化學(xué)方程式為_______________,E中官能團(tuán)有_________〔填名稱〕,與E擁有同樣官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有________________〔寫出構(gòu)造簡式，不考慮立體構(gòu)造〕；〔4〕G的構(gòu)造簡式為_____________________;〔5〕由I生成J的化學(xué)方程式______________。四川汶川盛產(chǎn)質(zhì)量優(yōu)秀的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸〔用A表示〕，A的碳鏈構(gòu)造無支鏈，化學(xué)式為C4H6O5;1.34gA與足量的碳酸氫鈉溶液反響，生成標(biāo)準(zhǔn)情況下的氣體0.448L。A在必定條件下可發(fā)生以下轉(zhuǎn)變：此中，B、C、D、E分別代表一種直鏈有機(jī)物，它們的碳原子數(shù)相等。E的化學(xué)式為C4H6O6(轉(zhuǎn)變過程中生成的其他產(chǎn)物略去)。：的合成方法以下：此中，F(xiàn)、G、M分別代表一種有機(jī)物。請回復(fù)以下問題：〔1〕A的構(gòu)造簡式是_____________________?！?〕C生成D的化學(xué)方程式是?！?〕A與乙醇之間發(fā)生疏子間脫水瓜，可能生成的有機(jī)物共有種。〔4〕F的構(gòu)造簡式是?！?〕寫出G與水反響生成A和M的化學(xué)方程式：。7.星形聚合物SPLA可經(jīng)以下反響路線獲得〔局部反響條件未注明〕。第3頁共11頁〔1〕淀粉是糖〔填“單〞或“多〞〕；A的名稱是?！?〕乙醛由不飽和烴制備的方法之一是〔用化學(xué)方程式表示，可多步〕。〔3〕DE的化學(xué)反響種類屬于反響；D構(gòu)造中有3個同樣的基團(tuán)，且1molD能與2molAg〔NH3〕2OH反響，那么D的構(gòu)造簡式是；D與銀氨溶液反響的化學(xué)方程式為?！?〕B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不可以與NaHCO溶液反響，又不可以與新制Cu〔OH〕23反響，且1molG與足量Na反響生成1molH2，那么G的構(gòu)造簡式為?！?〕B有多種脫水產(chǎn)物，此中兩種產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為和?；衔顰相對分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其他為氧。A的有關(guān)反響如以下列圖所示:R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)固,很快轉(zhuǎn)變?yōu)镽CH2CHO。依據(jù)以上信息回復(fù)以下問題:(1)A的分子式為;(2)反響②的化學(xué)方程式是;(3)A的構(gòu)造簡式是;反響①的化學(xué)方程式是;A有多種同分異構(gòu)體,寫出四個同時知足(i)能發(fā)生水解反響(ii)能使溴的四氯化碳溶液退色兩個條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：、、、；〔6〕A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中全部碳原子在一條直線上，它的構(gòu)造簡式為。第4頁共11頁化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用以下路線合成：：R－CH＝CH2〔i〕B2H6－R－CH2CH2OH〔B2H6為乙硼烷〕〔ii〕H2O2/OH回復(fù)以下問題：〔1〕11.2L〔標(biāo)準(zhǔn)情況〕的烴A在氧氣中充分焚燒能夠產(chǎn)生88gCO2和45gH2O。的分子式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿〔2〕B和C均為一氯代烴，它們的名稱〔系統(tǒng)命名〕分別為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；〔3〕在催化劑存在下1molF與2molH2反響，生成3－苯基－1－丙醇。F的構(gòu)造簡式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿〔4〕反響①的反響種類是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；〔5〕反響②的化學(xué)方程式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿〔6〕寫出全部與G擁有同樣官能團(tuán)的G的芬芳類同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿10.以下列圖：淀粉水解可產(chǎn)生某有機(jī)化合作用下，能夠生成B〔C6H12O7〕或C能發(fā)生銀鏡反響。A、B、C都能夠被強(qiáng)還〔C6H14O6〕。B脫水可獲得五元環(huán)的酯類化合物F。，有關(guān)物質(zhì)被氧化的難易序次

A，A在不一樣的氧化劑〔C6H10O8〕，B和C都不原劑復(fù)原成為D合物E或六元環(huán)的酯類化是：RCHO最易，R—CH2OH次之，最難。請在以下空格中填寫A、B、C、D、E、F的構(gòu)造簡式。A：B：C：D：E：F：參照答案1、【答案】(1)BnPhCH=CH2CH—CH2nPh(2)(3)

光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl第5頁共11頁(4)C15H13N3；(5)ABDPhCH2CH3PhCH2CH3【分析】(1)反響①：Cl是—H被—Cl所代替，為代替反響，反響④：PhCH2ClNaN3PhCH2N3，能夠看作是—Cl被—N3所代替，為代替反響，A正確；化合物Ⅰ含有羥基，為醇類物質(zhì)，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故能夠發(fā)生氧化反響，B錯；化合物Ⅱ為烯烴，在必定條件下與水發(fā)生加成反響，可能會生產(chǎn)化合物Ⅰ，C正確；化合物Ⅱ為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與反響②(反響②是烯烴與溴加成)的同樣，D正確。nPhCH=CH2CH—CH2Phn(2)。反響③是光照條件下進(jìn)行的，發(fā)生的是代替反響：光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl書寫分子式應(yīng)當(dāng)沒有問題，由于同分異構(gòu)體的分子式是同樣的，但要注意苯基原子個數(shù)不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構(gòu)體要從構(gòu)造式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基地點的變化，即。(5)合成C(N3)4的反響可能為：NaN3+NC－CCl3,→C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于代替反響，A正確；C(N3)4相當(dāng)于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被—N3所代替，故它的空間構(gòu)造與甲烷近似，B正確；該分子存在與PhCH2N3同樣的基團(tuán)—N3，故該化合物可能發(fā)生加成反響，C錯；依據(jù)題意C(N3)4其可分解成單質(zhì)，故D正確。2、第6頁共11頁3、4、〔1〕代替反響加成反響〔2〕〔3〕CH3COOCH2CHCH2+H2OOHCH3COOHHOCH2CHCH2〔4〕35.第7頁共11頁6.〔3分〕〔3分〕〔3〕7〔3分