7檢測(cè)中心各崗位職責(zé)

7檢測(cè)中心各崗位職責(zé)7檢測(cè)中心各崗位職責(zé)7檢測(cè)中心各崗位職責(zé)圓滿(mǎn)(中國(guó))質(zhì)保部檢測(cè)中心ISO/IEC17025：2005合用系統(tǒng)PERFECT〔CHINA〕CO.，LTD.

〔CNAS-CL01〕QACENTRE文件編號(hào)TM-01章節(jié)附錄7名稱(chēng)檢測(cè)中心各崗位職責(zé)頁(yè)碼第1頁(yè)共6頁(yè)版本E檢測(cè)中心負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)新職工進(jìn)行檢測(cè)技術(shù)的培訓(xùn)及監(jiān)察，并對(duì)新職工的檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行確認(rèn)；負(fù)責(zé)組織貫徹執(zhí)行國(guó)家和地方與檢測(cè)中心有關(guān)的目標(biāo)、政策、法例和制度;負(fù)責(zé)組織制定、宣告和實(shí)行本檢測(cè)中心的質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量目標(biāo),組織審查質(zhì)量手冊(cè)、程序言件和作業(yè)指導(dǎo)書(shū);負(fù)責(zé)建立檢測(cè)中心內(nèi)部交流系統(tǒng)，以質(zhì)控交流會(huì)議形式就管理系統(tǒng)有效性事宜進(jìn)行交流；負(fù)責(zé)經(jīng)過(guò)質(zhì)控交流會(huì)議、管理評(píng)審等方式將知足客戶(hù)要乞降法定要求的重要性傳抵達(dá)檢測(cè)中心全體人員；當(dāng)籌備和實(shí)行管理系統(tǒng)的更正時(shí)，應(yīng)保證保持管理系統(tǒng)的圓滿(mǎn)性；負(fù)責(zé)組織實(shí)行每年的質(zhì)量系統(tǒng)管理評(píng)審,將內(nèi)審報(bào)告、管理評(píng)審報(bào)告以及客戶(hù)的訴苦、投訴記錄等作為連續(xù)改進(jìn)系統(tǒng)有效性的依照;負(fù)責(zé)進(jìn)行合同的簽署；負(fù)責(zé)監(jiān)察實(shí)驗(yàn)室管理人員和技術(shù)人員執(zhí)行實(shí)行、保持和改進(jìn)系統(tǒng)以及鑒識(shí)偏離及預(yù)防舉措的職責(zé)；負(fù)責(zé)檢測(cè)中心年度工作方案、工作目標(biāo)的制定，達(dá)成年度工作總結(jié)；負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)中心事務(wù)整體規(guī)劃,包含人員的配置、儀器增購(gòu)方案的評(píng)估與提報(bào)等。技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測(cè)中心技術(shù)管理及科研開(kāi)發(fā)工作；組織貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)樣品檢測(cè)的法律、法例、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn);負(fù)責(zé)檢測(cè)中心標(biāo)準(zhǔn)方法考證并賦之于實(shí)踐，負(fù)責(zé)非標(biāo)準(zhǔn)方法制定、校訂的有關(guān)管理工作；負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)的最新有效;管理系統(tǒng)文件手冊(cè)圓滿(mǎn)(中國(guó))質(zhì)保部檢測(cè)中心ISO/IEC17025：2005合用系統(tǒng)〔CNAS-CL01〕PERFECT〔CHINA〕CO.，LTD.QACENTRETM-01文件編號(hào)章節(jié)附錄7名稱(chēng)檢測(cè)中心各崗位職責(zé)頁(yè)碼第2頁(yè)共6頁(yè)版本E對(duì)本檢測(cè)中心出現(xiàn)的不合格項(xiàng)進(jìn)行檢查分析,提出糾正舉措并組織實(shí)行;有權(quán)對(duì)可能存在質(zhì)量問(wèn)題的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或要求有關(guān)人員從頭檢測(cè);對(duì)可能造成不良結(jié)果的行為,有官僚求暫停檢測(cè)工作;負(fù)責(zé)檢測(cè)中心環(huán)境條件的建立和監(jiān)控,當(dāng)環(huán)境條件危及到檢測(cè)結(jié)果時(shí),應(yīng)停止檢測(cè);負(fù)責(zé)檢測(cè)中心人員的技術(shù)培訓(xùn)及核查，保證工作質(zhì)量；負(fù)責(zé)組織檢測(cè)中心內(nèi)外的技術(shù)交流,技術(shù)咨詢(xún)工作;負(fù)責(zé)有關(guān)國(guó)內(nèi)外有關(guān)檢測(cè)新技術(shù)、新方法的追蹤與考證，提出提升質(zhì)量方法建議；達(dá)成上司交辦的其余事項(xiàng)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);建立、實(shí)行、保持和連續(xù)改進(jìn)質(zhì)量系統(tǒng),組織編制、校訂質(zhì)量系統(tǒng)文件并保持其有效性;組織質(zhì)量系統(tǒng)內(nèi)部審查,檢查糾正舉措達(dá)成狀況并追蹤考證;組織編制管理評(píng)審方案和評(píng)審報(bào)告,并輔助化學(xué)分析室負(fù)責(zé)人實(shí)行;向檢測(cè)中心負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)狀況，以供管理評(píng)審和質(zhì)量系統(tǒng)的改進(jìn)；負(fù)責(zé)分包工作的實(shí)行；負(fù)責(zé)供應(yīng)商的檢查；檢查、辦理客戶(hù)的訴苦、投訴;負(fù)責(zé)客戶(hù)的咨詢(xún)效力；組織糾正、預(yù)防舉措的實(shí)行和見(jiàn)效考證；負(fù)責(zé)組織質(zhì)量控制活動(dòng)的實(shí)行;組織進(jìn)行內(nèi)部培訓(xùn)；參加檢測(cè)中心目標(biāo)、資源的決講和技術(shù)管理活動(dòng)；負(fù)責(zé)與外面有關(guān)本檢測(cè)中心質(zhì)量系統(tǒng)的聯(lián)系工作；管理系統(tǒng)文件手冊(cè)圓滿(mǎn)(中國(guó))質(zhì)保部檢測(cè)中心合用系統(tǒng)ISO/IEC17025：2005〔CNAS-CL01〕PERFECT〔CHINA〕CO.，LTD.QACENTRETM-01文件編號(hào)章節(jié)附錄7名稱(chēng)檢測(cè)中心各崗位職責(zé)頁(yè)碼第3頁(yè)共6頁(yè)版本E有直接渠道接觸決定實(shí)驗(yàn)室政策和資源的最高管理者；達(dá)成上司交辦的其余事項(xiàng)。檢測(cè)室主任負(fù)責(zé)組織檢測(cè)室人員依照標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)和程序的要求進(jìn)行檢測(cè)工作；負(fù)責(zé)復(fù)核本室檢測(cè)人員的檢測(cè)原始記錄；負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)中心設(shè)備和環(huán)境條件配置提出要求；關(guān)于檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不符合質(zhì)量系統(tǒng)要求的工作應(yīng)實(shí)時(shí)糾正；負(fù)責(zé)對(duì)新的、復(fù)雜的或重要的檢測(cè)合同進(jìn)行評(píng)審；負(fù)責(zé)分包申請(qǐng)的提出；輔助組織質(zhì)量控制活動(dòng)的實(shí)行；達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。樣品管理員樣品接收、核查、登錄、積蓄、荒棄及追蹤管理；負(fù)責(zé)分析報(bào)告的發(fā)放；達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。分析員、分析師樣品的前辦理；辦理廢液；對(duì)樣品進(jìn)行上機(jī)測(cè)試；迅速真切給出分析報(bào)告；提出特別用試劑的購(gòu)買(mǎi)方案；領(lǐng)用樣品單審查并署名確認(rèn)；新進(jìn)儀器設(shè)備的操作說(shuō)明書(shū)的制校訂及其余有關(guān)文件的制校訂；樣品分析非標(biāo)準(zhǔn)方法的研發(fā)；管理系統(tǒng)文件手冊(cè)圓滿(mǎn)(中國(guó))質(zhì)保部檢測(cè)中心ISO/IEC17025：2005合用系統(tǒng)〔CNAS-CL01〕PERFECT〔CHINA〕CO.，LTD.QACENTRETM-01文件編號(hào)章節(jié)附錄7名稱(chēng)檢測(cè)中心各崗位職責(zé)頁(yè)碼第4頁(yè)共6頁(yè)版本E輔助各室及技術(shù)負(fù)責(zé)人辦理技術(shù)方面的問(wèn)題；達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。7.質(zhì)量監(jiān)察員監(jiān)察本檢測(cè)中心分析工作能否符合標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)和程序的要求；監(jiān)察過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量系統(tǒng)要求的工作時(shí)，應(yīng)實(shí)時(shí)糾正，有權(quán)對(duì)可能存在質(zhì)量問(wèn)題的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或要求有關(guān)人員從頭檢測(cè)；對(duì)可能造成不良結(jié)果的行為，有官僚求暫停檢測(cè)工作；達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。試劑管理員負(fù)責(zé)試劑之請(qǐng)購(gòu)、盤(pán)點(diǎn)、積蓄及管束；試劑表記之粘貼、登錄及編號(hào)之執(zhí)行；試劑取用管理登記；達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。設(shè)備管理員儀器設(shè)備的5S；記錄儀器設(shè)備異樣狀況報(bào)告；儀器設(shè)備維修、校驗(yàn)追蹤；儀器設(shè)備的請(qǐng)購(gòu)、查收、管理、維修；儀器設(shè)備按期保護(hù)養(yǎng)護(hù)；組織儀器的校準(zhǔn)；負(fù)責(zé)儀器的安全管理；達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。器皿管理員器皿的請(qǐng)購(gòu)、盤(pán)點(diǎn)、校訂、積蓄、取用管理;器皿潔凈狀況檢查及沖洗程序的監(jiān)察；管理系統(tǒng)文件手冊(cè)圓滿(mǎn)(中國(guó))質(zhì)保部檢測(cè)中心合用系統(tǒng)ISO/IEC17025：2005〔CNAS-CL01〕PERFECT〔CHINA〕CO.，LTD.QACENTRETM-01文件編號(hào)章節(jié)附錄7名稱(chēng)檢測(cè)中心各崗位職責(zé)頁(yè)碼第5頁(yè)共6頁(yè)版本E達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。資料管理員負(fù)責(zé)本檢測(cè)中心質(zhì)量系統(tǒng)文件的管束;負(fù)責(zé)外面文件資料的管束;負(fù)責(zé)本檢測(cè)中心全部受控記錄的管控與保留；負(fù)責(zé)本檢測(cè)中心技術(shù)資料的采集、歸檔；負(fù)責(zé)分析測(cè)試的分析工作指令，前辦理記錄和測(cè)試報(bào)告原件的采集、整理、歸檔,空白表單的請(qǐng)購(gòu)；輔助分析員辦理分析報(bào)告的有關(guān)工作;達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。安全衛(wèi)生管理員危險(xiǎn)性作業(yè)時(shí),安全防備設(shè)備用品的使用監(jiān)察；每天工作結(jié)束對(duì)分析室水、電、氣、窗的檢查；達(dá)成主管交辦的其余事項(xiàng)。內(nèi)審員接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人委派,對(duì)證量系統(tǒng)實(shí)行內(nèi)部審查；負(fù)責(zé)編制“內(nèi)部審查檢查表〞；負(fù)責(zé)對(duì)內(nèi)審不合格工程采納的糾正舉措,進(jìn)行追蹤考證；負(fù)責(zé)編制審查報(bào)告。14．受權(quán)署名人的職責(zé)熟習(xí)相應(yīng)的檢測(cè)管理程序及記錄、報(bào)告的核查程序；認(rèn)識(shí)檢測(cè)要求的記錄和結(jié)果；對(duì)檢測(cè)報(bào)告結(jié)果的圓滿(mǎn)性和合理性負(fù)責(zé)依照申請(qǐng)的工程認(rèn)識(shí)和掌握中心的檢測(cè)能力；管理系統(tǒng)文件手冊(cè)圓滿(mǎn)(中國(guó))質(zhì)保部檢測(cè)中心ISO/IEC17025：2005合用系統(tǒng)〔CNAS-CL01〕PERFECT〔CHINA〕CO.，LTD.QACENTRETM-01文件編號(hào)章節(jié)附錄7名稱(chēng)檢測(cè)中心各崗位職責(zé)頁(yè)碼第6頁(yè)共6頁(yè)版本E掌握自己署名領(lǐng)域內(nèi)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)；對(duì)檢測(cè)結(jié)果擁有贊成權(quán)和反對(duì)權(quán)。負(fù)責(zé)審批受權(quán)范圍的查驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告，對(duì)審批的查驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告負(fù)責(zé)。綜