藥物相互作用與注射劑配伍變化試題及答案一

藥物相互作用與注射劑配伍變化試題及答案（一）（總分：50.00,做題時(shí)間：90分鐘）一、A1型題（總題數(shù)：50，分?jǐn)?shù)：50.00）1.利血平與直接作用擬交感藥合用可使腎上腺作用增強(qiáng)，下述哪種藥不屬直接作用擬交感藥A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.苯福林D.麻黃堿E.間羥胺（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：2.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的：A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：3.維生素C注射液不能加入以下什么輸液中使用A.碳酸氫鈉B.5%葡萄糖C.0.9%生理鹽水D.林格氏液E.以上所有輸液（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：4.水楊酸類、對(duì)醋胺酚、苯二氮草類、磺胺類、丙磺舒、保泰松、嗎啡等降低齊多呋定的清除率，應(yīng)避免聯(lián)用，其作用機(jī)理是A.抑制肝P450酶系統(tǒng)B.抑制葡萄糖醛酸化C.競(jìng)爭(zhēng)代謝途徑D.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白的結(jié)合E.影響齊多呋定的血藥濃渡（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：5.丙磺舒與下列哪種藥物合用需提高用量的是A.吲哚美辛B.胺苯颯C.甲氨蝶吟口.夫喃妥因E.口服降糖藥（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：6.肝藥酶抑制劑可影響多種藥物的正常代謝，使血藥濃度升高或毒性增加，下述哪種藥物不經(jīng)肝代謝，不影響在肝代謝的其他藥A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.依汀替丁E.尼扎替?。ǚ?jǐn)?shù)：1.00）J解析：.利用藥物協(xié)同作用的目的是：A.減少藥物的不良反應(yīng).減少藥物的副作用C.增加藥物的吸收D.促進(jìn)藥物的排泄E.提高藥物的療效（分?jǐn)?shù)：1.00）C.J解析：8.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是:A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：9.氨基糖昔類抗生素與強(qiáng)效利尿劑合用可引起A.利尿作用增強(qiáng)B.利尿作用減弱C.抗菌作用增強(qiáng)D.耳毒性增強(qiáng)E.抗菌作用減弱（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：10.藥物相互作用依對(duì)臨床治療的影響可分為A.有益的相互作用B.有害的相互作用C.有益的相互作用和有害相互作用D.藥物動(dòng)力學(xué)的相互作用E.藥物藥效學(xué)的相互作用（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：11.維生素K1和低分子右旋糖酐合用使止血效果不佳是由于A.使維生素K1降低合成凝血酶原的作用B.右旋糖酐改變血小板細(xì)胞表面電荷C.維生素K1和低分子右旋糖酐混合失去作用D.右旋糖酐阻止紅細(xì)胞及血小板聚集，降低血液黏度E.低分子右旋糖酐可使血液凝固出現(xiàn)遲緩（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：12.下列哪種麻醉藥與嗎啡聯(lián)用出現(xiàn)拮抗作用A.芬太尼B.哌替啶C.普魯卡因D.利多卡因E.噴他唑辛（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：13.聯(lián)合用藥不好解決的問(wèn)題是：A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.個(gè)體差異E.多種目的（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：不宜與哪種藥合用14.多沙普侖作用為直接興奮呼吸中樞，與下列藥聯(lián)用應(yīng)謹(jǐn)慎使用.不宜與哪種藥合用A.全麻藥B.升壓藥C.堿性藥D.肌松藥E.腎上腺能受體激動(dòng)藥（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：15.喹諾酮類藥與堿性藥口服時(shí)可影響喹諾酮類藥物的作用機(jī)理是A.代謝受干擾B.化學(xué)結(jié)構(gòu)改變C.影響在胃腸道的吸收D.抗菌作用失效E.影響血漿蛋白的結(jié)合（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：16.5%硫噴妥鈉10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中產(chǎn)生沉淀是由于:A.pH值的改變B.直接反應(yīng)C.溶媒組成的改變D.電解質(zhì)的鹽析作用E.聚合反應(yīng)（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：17.下列哪一個(gè)屬于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用：A.氟馬西尼解救苯二氮革類中毒B.氨基糖甘類抗生素加強(qiáng)硫酸鎂引起的呼吸麻痹C.維生素B6降低左旋多巴的療效D.排鉀利尿劑使心臟對(duì)強(qiáng)心苷敏感化E.單胺氧化酶抑制劑與氯丙嗪合用，增加安定作用（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：18.口服阿糖腺苷應(yīng)避免與下列哪種藥合用A.羅紅霉素B.丙磺舒C.青霉素D.復(fù)方新諾明E.別嘌吟醇（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：19.哪種藥物在碳酸氫鈉中不穩(wěn)定A.氨茶堿B.卡氮芥C.頭抱噻吩鈉D.戊巴比妥鈉E.以上都穩(wěn)定（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：20.紅霉素與氨茶堿口服發(fā)生藥物相互作用的原因是A.紅霉素抑制氨茶堿的吸收B.氨茶堿抑制紅霉素的吸收C.紅霉素抑制肝藥酶影響茶堿代謝D.氨茶堿抑制肝藥酶影響紅霉素代謝E.紅霉素抗菌作用減弱（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：21.臨床使用華法林鈉時(shí),應(yīng)避免與什么藥物配伍A.維生素B12B.維生素CC.鹽酸普魯卡因D.肝素鈉E.以上藥物都應(yīng)該避免（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：22.碳酸鋰與下列哪種藥合用需監(jiān)測(cè)血藥濃度A.肌松劑B.去甲腎上腺素C.氨茶堿D.碘化物E.吩噻嗪類（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：23.林可霉素或克林霉素與阿片類藥聯(lián)用時(shí)應(yīng)注意A.呼吸抑制增強(qiáng)B.鎮(zhèn)痛作用減弱C.抗菌效果減弱D.相互競(jìng)爭(zhēng)作用部位E.阿片類藥物成癮（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：24.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用時(shí)A.可引起巨細(xì)胞性貧血B.使利福平的吸收不受影響C.引起永久性耳聾D.使利福平吸收增加，血藥濃度增加E.使利福平吸收減少，血藥濃度降低（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：25.肝素鈉與下列哪一種藥物可配伍使用A.硫酸多黏菌素B.氯化鉀C.鹽酸柔紅霉素D.硫酸慶大霉素E.萬(wàn)古霉素（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：26.服藥后，進(jìn)入血液的藥物呈現(xiàn)活性的狀態(tài)是A.結(jié)合狀態(tài)B.復(fù)合體狀態(tài)C.絡(luò)合狀態(tài)D.吸附狀態(tài)E.游離狀態(tài)（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：27.請(qǐng)指出下列對(duì)鹽酸普魯卡因分解無(wú)影響的藥物A.維生素CB.氨茶堿C.苯巴比妥鈉D.苯妥英鈉E.碳酸氫鈉（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：28.麻醉鎮(zhèn)痛藥與多種藥聯(lián)用有加重呼吸抑制或降低血壓的危險(xiǎn)，下列哪種藥不是A.吩噻嗪類B.三環(huán)抗抑郁類C.抗高血壓藥D.林可霉素類E.硫酸鎂（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：29.氫化可的松注射液為100mg/20ml的乙醇-水等容混合液，使用時(shí)須稀釋至500ml輸液中,是為了避免A.溶解度發(fā)生改變，析出結(jié)品B.輸液中的鹽析使產(chǎn)生結(jié)品C.減輕氫化可的松注射時(shí)對(duì)人體的刺激D.增加氫化可的松的穩(wěn)定性E.防止太快進(jìn)入人體引起局部濃度高,毒性增加（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：30.藥物相互作用中使藥物代謝增加，使藥效降低的作用是A.協(xié)同作用B.酶抑作用C.酶促作用D.敏感化現(xiàn)象E.拮抗作用（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：31.溶解度常以能溶解溶質(zhì)的充數(shù)表示,是指下列哪種A.在100g溶劑中B.在500ml溶劑中C.在1000ml溶劑中D.100ml溶質(zhì)在溶劑中E.100g溶質(zhì)在溶劑中（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：32.藥物與血漿蛋白的結(jié)合，則:A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.以上都不是（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：33.苯福林與甲狀腺素合用可使A.苯福林升壓作用減弱B.苯福林0作用增強(qiáng)C.苯福林可致心律失常D.兩藥作用均增強(qiáng)E.兩藥作用均減弱（分?jǐn)?shù)：1.00）E.解析：34.紅霉素與口服避孕藥聯(lián)用時(shí)降低避孕效果其原因是A.抑制肝藥酶使其不能正常代謝B.影響口服避孕藥的吸收C.改變腸道菌群D.促進(jìn)口服避孕藥的代謝E.影響口服避孕藥的血藥濃度（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：35.氯霉素注射液用輸液稀釋至少需用100ml以上足量液體，并充分混勻，否則會(huì)析出結(jié)品，是因?yàn)槁让顾氐娜軇┦茿.注射用水B.乙醇-甘油C.生理鹽水D.碳酸氫鈉溶液E.5%葡萄糖溶液（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：36.應(yīng)用吩噻嗪類抗精神病藥者常同時(shí)服用苯海索，因?yàn)楸胶Ｋ鳎篈.能減少吩噻嗪的劑量B.是一種抗膽堿能藥，它能減少吩噻嗪的錐體外系副作用C.能消除吩噻嗪引起的胃腸道刺激D.是一種抗抑郁劑E.能減少胃腸運(yùn)動(dòng)，以保證吩噻嗪完全吸收（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：37.藥效學(xué)相互作用是A.兩種藥物的作用互不干擾B.兩種藥物的性質(zhì)均發(fā)生改變C.兩種藥物的副作用均減少D.一種藥物改變另一種藥物的作用E.兩種藥物均發(fā)生改變（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：38.在酸性尿液中弱酸性藥物：A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收多，排泄快D.解離多，再吸收少，排泄快E.以上都不對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.J解析：39.可樂(lè)定與哪種藥合用可使降壓作用增強(qiáng)A.0-阻滯劑B.三環(huán)抗抑郁藥C.非甾體抗炎藥D.吲哚美辛E.雌激素（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：40.應(yīng)用呋喃唑酮后應(yīng)至少間隔多長(zhǎng)時(shí)間才可應(yīng)用苯福林，否則會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)A.1周B.2周C.3天D.1天E.4周（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：41.吩噻嗪與下列哪種藥物合用可出現(xiàn)血壓劇降心動(dòng)過(guò)速A.中樞抑制藥B.制酸藥C.苯海索D.腎上腺素E.左旋多巴（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：.在水溶液中不穩(wěn)定的藥物為A.硫酸阿托品青霉素二肝素D.硫酸慶大霉素E.氯霉素（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：43.關(guān)于苯巴比妥的排泄，下列哪項(xiàng)是正確的：A.靜脈輸注碳酸氫鈉，可使其解離度增大，重吸收增加B.靜脈輸注碳酸氫鈉，可使其解離度增大，加快在腎臟的排泄C.靜脈輸注碳酸氫鈉，可使其解離度減少，加快在腎臟的排泄口服乙酰唑胺，可減少苯巴比妥在腎臟的排泄口服乙酰唑胺，可使腎臟管腔pH值降低，苯巴比妥解離度降低，重吸收增加（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：44.維拉帕米與其他藥合用使其代謝受阻，致血藥濃度升高，毒性增加是由于A.維拉帕米抑制P450肝藥酶B.P450酶促進(jìn)維拉帕米的代謝C.其他藥可影響維拉帕米的排泄D.維拉帕米血藥濃度為非線性動(dòng)力學(xué)E.維拉帕米半衰期長(zhǎng)，可影響其他藥的代謝（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：45.藥物相互作用是指A.藥物在體內(nèi)的物理化學(xué)和藥理的配合變化B.藥物在體外的配合變化C.藥物在體外的物理化學(xué)變化D.藥物在體外的物理的變化E.藥物在體外的物理化學(xué)和藥理的配合變化（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：46.阿昔洛韋鈉為凍干粉針,注射前用水稀釋至500mg/10ml比例溶解,應(yīng)用時(shí)再用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋使成＜7mg/m1濃度才可注射，否則可能出現(xiàn)強(qiáng)刺激性和不溶情況，最少需用多少ml稀釋A.50mlB.100mlC.200mlD.300mlE.500ml（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：47.三環(huán)類抗抑郁藥增加腎上腺素的升壓反應(yīng)屬下列何種藥物相互作用：A.血漿蛋白結(jié)合B.肝臟生物轉(zhuǎn)化C.生理性協(xié)同D.受體水平的協(xié)同E.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)：1.00）J解析：48.下列應(yīng)密閉保存的藥物