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分析化學(xué)課后作業(yè)答案解析分析化學(xué)課后作業(yè)答案解析分析化學(xué)課后作業(yè)答案解析分析化學(xué)課后作業(yè)答案解析編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址:電話:傳真:郵編:2014年分析化學(xué)課后作業(yè)參考答案P25:1.指出在下列情況下,各會(huì)引起哪種誤差如果是系統(tǒng)誤差,應(yīng)該采用什么方法減免(1)砝碼被腐蝕;(2)天平的兩臂不等長(zhǎng);(3)容量瓶和移液管不配套;試劑中含有微量的被測(cè)組分;(5)天平的零點(diǎn)有微小變動(dòng);(6)讀取滴定體積時(shí)最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn);(7)滴定時(shí)不慎從錐形瓶中濺出一滴溶液;(8)標(biāo)定HCl溶液用的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液中吸收了CO2。答:(1)系統(tǒng)誤差中的儀器誤差。減免的方法:校準(zhǔn)儀器或更換儀器。(2)系統(tǒng)誤差中的儀器誤差。減免的方法:校準(zhǔn)儀器或更換儀器。(3)系統(tǒng)誤差中的儀器誤差。減免的方法:校準(zhǔn)儀器或更換儀器。(4)系統(tǒng)誤差中的試劑誤差。減免的方法:做空白實(shí)驗(yàn)。(5)隨機(jī)誤差。減免的方法:多讀幾次取平均值。(6)隨機(jī)誤差。減免的方法:多讀幾次取平均值。(7)過失誤差。(8)系統(tǒng)誤差中的試劑誤差。減免的方法:做空白實(shí)驗(yàn)。3.滴定管的讀數(shù)誤差為±。如果滴定中用去標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分別為2mL和20mL左右,讀數(shù)的相對(duì)誤差各是多少?gòu)南鄬?duì)誤差的大小說明了什么問題解:因滴定管的讀數(shù)誤差為,故讀數(shù)的絕對(duì)誤差根據(jù)可得這說明,量取兩溶液的絕對(duì)誤差相等,但他們的相對(duì)誤差并不相同。也就是說,當(dāng)被測(cè)定的量較大時(shí),測(cè)量的相對(duì)誤差較小,測(cè)定的準(zhǔn)確程度也就較高。4.下列數(shù)據(jù)各包括了幾位有效數(shù)字?
(1)(2)(3)(4)×10-5(5)pKa=(6)pH=答:(1)三位有效數(shù)字(2)五位有效數(shù)字(3)四位有效數(shù)字(4)兩位有效數(shù)字(5)兩位有效數(shù)字(6)兩位有效數(shù)字9.標(biāo)定濃度約為·L-1的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右,應(yīng)稱取基準(zhǔn)物質(zhì)H2C2O4·2H2O多少克?其稱量的相對(duì)誤差能否達(dá)到0.1%若不能,可以用什么方法予以改善若改用鄰苯二甲酸氫鉀為基準(zhǔn)物,結(jié)果又如何解:根據(jù)方程2NaOH+H2C2O4·H2O==Na2C2O4+3H2O可知,需H2C2O4·H2O的質(zhì)量m1為:相對(duì)誤差為則相對(duì)誤差大于%,不能用H2C2O4·H2O標(biāo)定·L-1的NaOH若改用KHC8H4O4為基準(zhǔn)物時(shí),則有:KHC8H4O4+NaOH==KNaC8H4O4+H2O需KHC8H4O4的質(zhì)量為m2,則相對(duì)誤差小于%,可以用于標(biāo)定NaOH。10.有兩位學(xué)生使用相同的分析儀器標(biāo)定某溶液的濃度(mol·L-1),結(jié)果如下:甲:,,(相對(duì)平均偏差%);乙:,,(相對(duì)平均偏差%)。你如何評(píng)價(jià)他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度?答:乙的準(zhǔn)確度和精密度都高。因?yàn)閺膬扇说臄?shù)據(jù)可知,他們是用分析天平取樣。所以有效數(shù)字應(yīng)取四位,而甲只取了兩位。因此從表面上看甲的精密度高,但從分析結(jié)果的精密度考慮,應(yīng)該是乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度都高。24.根據(jù)有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則進(jìn)行計(jì)算:(1)÷
(2)××÷=?
(3)(×)+×10-4-(×)=?
(4)pH=,[H+]=?
解:(1)÷(2)××÷=××÷140=(3)(×)+×10-4-(×)=(×)+×10-4-(×)=+0+0=(4)pH=,[H+]=×10-2P37:4.為標(biāo)定mol·L-1NaOH溶液的濃度,應(yīng)稱取基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量范圍是多少克?
解:5.稱取基準(zhǔn)物質(zhì)Na2C2O4以標(biāo)定KMnO4溶液的濃度,滴定達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),消耗KMnO4,計(jì)算KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度?TFe/KMnO4=?TFe2O3/KMnO4=(
Na2C2O4的相對(duì)分子質(zhì)量為)解:①②③6.測(cè)定石灰石中CaO含量時(shí),稱取試樣,加入,mol·L-1HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液,煮沸除去CO2后用mol·L-1NaOH回滴定過量酸,消耗,分別用CaO%及CaCO3%表示分析結(jié)果(MCaO=,MCaCO3=)解:CaO+2H+=Ca2++H2OHCl+NaOH==NaCl+H2OP66:3.根據(jù)物料平衡和電荷平衡寫出(1)(NH4)2CO3,(2)NH4HCO3溶液的PBE,濃度為c(mol·L-1)。答:(1)MBE:[NH4+]+[NH3]=2c;[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=cCBE:[NH4+]+[H+]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-]PBE:[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[NH3]+[OH-](2)MBE:[NH4+]+[NH3]=c;[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=cCBE:[NH4+]+[H+]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-]PBE:[H+]+[H2CO3]=[NH3]+[OH-]+[CO32-]4.寫出下列酸堿組分的MBE、CEB和PBE(設(shè)定質(zhì)子參考水準(zhǔn)直接寫出),濃度為c(mol·L-1)。(1)KHP(2)NaNH4HPO4(3)NH4H2PO4(4)NH4CN答:(1)MBE:[K+]=c[H2P]+[HP-]+[P2-]=cCBE:[K+]+[H+]=2[P2-]+[OH-]+[HP-]PBE:[H+]+[H2P]=[P2-]+[OH-](2)MBE:[Na+]=[NH4+]+[NH3]=c[H2PO4-]+[H3PO4]+[HPO42-]+[PO43-]=cCBE:[Na+]+[NH4+]+[H+]=[OH-]+[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-]PBE:[H+]+[H2PO4-]+2[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[PO43-](3)MBE:[NH4+]+[NH3]=c[H3PO4]+[H2PO4-]+[HPO42-]+[PO43-]=cCBE:[NH4+]+[H+]=[H2PO4]+2[HPO42-]+3[PO43-]+[OH-]PBE:[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[HPO42-]+2[PO43-](4)MBE:[NH4+]+[NH3]=c[CN-]+[HCN]=cCBE:[NH4+]+[H+]=[OH-]+[CN-]PBE:[HCN]+[H+]=[NH3]+[OH-]8.下列酸堿溶液濃度均為mol·L-1,能否采用等濃度的滴定劑直接準(zhǔn)確進(jìn)行滴定?
(1)HF(2)KHP(3)NH3+CH2COONa(4)NaHS(5)NaHCO3(6)(CH2)6N4(7)(CH2)6N4·HCl(8)CH3NH2答:(1)Ka=×10-4,CspKa=××10-4=×10-5>10-8(2)Ka2=×10-6,CspKa2=××10-6=×10-7>10-8(3)Ka2=×10-10,CspKa2=××10-10=×10-11<10-8(4)Ka1=×10-8,Kb2=Kw/Ka1=×10-14/×10-8=×10-7,CspKb2=××10-7=×10-8>10-8(5)Ka2=×10-11,Kb1=Kw/Ka2=×10-14/×10-11=×10-4,CspKb1=××10-4=×10-5>10-8(6)Kb=×10-9,CspKb=××10-9=×10-10<10-8(7)Kb=×10-9,Ka=Kw/Kb=×10-14/×10-9=×10-6,CspKa=××10-6=×10-7>10-8(8)Kb=×10-4,CspKb=××10-4=×10-5>10-8根據(jù)CspKa≥10-8可直接滴定,查表計(jì)算只(3)、(6)不能直接準(zhǔn)確滴定,其余可直接滴定。15.一試液可能是NaOH、NaHCO3、、Na2CO3或它們的固體混合物的溶液。用mol·L-1HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液,以酚酞為指示劑可滴定至終點(diǎn)。問在下列情況下,繼以甲基橙作指示劑滴定至終點(diǎn),還需加入多少毫升HCl溶液第三種情況試液的組成如何(1)試液中所含NaOH與Na2CO3、物質(zhì)的量比為3∶1;(2)原固體試樣中所含NaHCO3和NaOH的物質(zhì)量比為2∶1;(3)加入甲基橙后滴半滴HCl溶液,試液即成重點(diǎn)顏色。答:(1)還需加入HCl為;÷4=(2)還需加入HCl為:×2=(3)由NaOH組成。18.計(jì)算下列各溶液的pH:(1)×10-7mol·L-1HCl(2)mol·L-1H2SO4(3)mol·L-1NH4Cl(4)mol·L-1HCOOH(5)×10-4mol·L-1 HCN(6)×10-4mol·L-1NaCN(7)mol·L-1(CH2)6N4(8)mol·L-1NH4CN(9)mol·L-1KHP(10)mol·L-1Na2S(11)mol·L-1NH3CH2COOH(氨基乙酸鹽)解:(1)pH=7-lg2=(2)=pH=lg[H+]=(3)[H+]==pH=-lg[H+]=(4)[H+]==pH=-lg[H+]=(5)[H+]==pH=-lg[H+]=(6)[OH-]=pOH=pH=(7)[OH-]=pOH=pH=(8)[OH-]=pH=(9)pOH=pH=(10)[OH-]=pOH=pH=(11)[H+]=pH=20.(1)250mgNa2C2O4溶解并稀釋至500mL(2)計(jì)算pH=時(shí),mol·L-1H2S溶液中各型體的濃度。解:(1)[H根據(jù)多元酸(堿)各型體的分布分?jǐn)?shù)可直接計(jì)算有:CKa1=×10-2,CKa2=×10-5Na2C2O4在酸性水溶液中以三種形式分布即:C2O42-、HC2O4-和H2C2O其中:==×10-3mol·L-1(2)H2S的Ka1=×10-8,Ka2=×10-15,由多元酸(堿)各型體分布分?jǐn)?shù)有:=mol·L-1=×10-8mol·L-1=×10-2mol·L-124.(1)在100mL由·L-1HAc和·L-1NaAc組成的緩沖溶液中,加入溶液滴定后,溶液的pH有何變化?
(2)若在100mLpH=的HAc-NaAc緩沖溶液中加入后,溶液的pH增大單位。問此緩沖溶液中HAc、NaAc的分析濃度各為多少?
解:(1)mol·L-1mol·L-1pH1-pH2=(2)設(shè)原[HAc-]為x,[NaAc]為y。則得x=mol?L-1y=mol?L-130.二元酸H2B在pH=時(shí),;pH=時(shí),。求H2B的Ka1和Ka2;能否以·L-1NaOH分步滴定·L-1的H2B;計(jì)算計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH;選擇適宜的指示劑。解:(1)則當(dāng)pH=時(shí)則Ka1=同理則當(dāng)pH=時(shí)則Ka2=(2)CKa1=10-8且,所以可以用來分步滴定H2B。(3)第一計(jì)量點(diǎn)::則pH=第二計(jì)量點(diǎn):則pH=(4)分別選擇選用甲基橙和酚酞。36.含有酸不容物的混合堿試樣g,水溶解后用甲基橙為指示劑,滴定終點(diǎn)時(shí)用去HCl溶液(THCL/CaO=·ml-1)ml;同樣質(zhì)量的試樣該用酚酞做指示劑,用上述HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)用去ml。計(jì)算試樣中不與酸反應(yīng)的雜質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解:由滴定過程可知,試樣可能含有NaOH﹑NaHCO3﹑Na2CO3∵>2×∴試樣中含有NaHCO3﹑Na2CO3于是用于滴定NaHCO3的量為:×=P106:2、答:由于多數(shù)金屬離子的配位數(shù)為四和六。Cu2+、Zn2+、Cd2+、Ni2+等離子均能與NH3形成絡(luò)合物,絡(luò)合速度慢,且絡(luò)合比較復(fù)雜,以氨水為滴定劑滴定反應(yīng)進(jìn)行的完全程度不高。不能按照確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系定量完成,無法準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn)。34、解:所加BaCl2物質(zhì)的量消耗去BaCl2物質(zhì)的量用來沉淀所消耗去BaCl2物質(zhì)的量此量即為物質(zhì)的量故煤樣中硫的百分含量為:=%35、已知滴定Cu2+、Zn2+和Mg2+時(shí),所消耗去EDTA溶液的體積分別為:、和由教材P355表十四查得:MMg=g·mol-1、MZn=g·mol-1和MCu=·mol-1試樣的質(zhì)量:36、解:設(shè)試樣中含F(xiàn)e2O3為xg。根據(jù)得又因?yàn)閅4-與Cu2+和Al3+同時(shí)配合存在故根據(jù)關(guān)系式得回則P13815、解:經(jīng)查表在1mol
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