高危藥品管理管理制度6篇

Word———高危藥品管理管理制度6篇【第1篇】調(diào)高醫(yī)院高危藥品管理試行制度

第一人民醫(yī)院高危藥品管理試行制度

一、高危藥品定義

高危藥品的定義:由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)峻損害的藥物。雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見(jiàn),但其后果卻嚴(yán)峻得多。

二、高危藥品的分類(lèi)及品種

參考ismp的分類(lèi),結(jié)合浙江省實(shí)際用藥狀況,制定統(tǒng)一高危藥品名目和品種(見(jiàn)附錄1)

三、詳細(xì)管理制度:

1.依據(jù)高危藥品的分類(lèi)和品種,結(jié)合我院實(shí)際用藥狀況,制定高危藥品名目和品種;

2.各調(diào)劑部門(mén)對(duì)高危藥品設(shè)置特地的存放區(qū)域,單獨(dú)存放,并在高危藥品存放藥架處設(shè)置明顯警示性提示牌;

3.電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時(shí),均以紅色、斜體、加粗字樣顯示,起到警示作用;

4.高危藥品調(diào)劑和臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑和使用的精確無(wú)誤;

5.高危急藥品使用前要進(jìn)行充分平安性論證,有準(zhǔn)確適應(yīng)癥時(shí)才能使用。

6.高危藥品在使用時(shí),嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5r原則,核對(duì)病人姓名、床號(hào)、藥品名稱(chēng)、藥物劑量及給藥途徑等5項(xiàng)內(nèi)容;

7.加強(qiáng)病區(qū)高危藥品的效期管理,保證先進(jìn)先出,并建立點(diǎn)帳制度,病區(qū)藥房每月點(diǎn)賬一次,病區(qū)護(hù)士站每日清點(diǎn)一次;

8.護(hù)理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如的確需要,須單獨(dú)貯存在固定的地方,貯存處有醒目標(biāo)簽紙標(biāo)志,限量存放,并定期(每季)核查備用狀況;

9.臨床藥師定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,重點(diǎn)加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),并定期匯總,準(zhǔn)時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員;

10.定期(每季)度排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相像、發(fā)音相像的藥品清單,并實(shí)行相應(yīng)的防范措施;

11.醫(yī)院局域網(wǎng)內(nèi)開(kāi)設(shè)“藥物警戒”,定期刊出病人平安警示、病人平安大事提示等內(nèi)容;

12.定期(每半年)對(duì)高危藥品名目進(jìn)行更新,新引進(jìn)高危藥品須經(jīng)過(guò)充分論證,引進(jìn)后準(zhǔn)時(shí)將藥品信息告知臨床。

我院目前臨床使用的高危藥品附錄:

10%氯化鉀注射液10%氯化鈉注射液25%硫酸鎂注射液氯化鈣注射液

維庫(kù)溴銨阿曲庫(kù)銨琥珀膽堿環(huán)磷酰胺異環(huán)磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤

注:該名目依據(jù)醫(yī)院實(shí)際使用狀況適時(shí)增減

【第2篇】高危藥品管理制度格式

高危藥品管理制度【1】

建立完善高危藥品相關(guān)制度——高危藥品管理制度

《醫(yī)院高危藥品的管理制度》

一、高危藥品管理制度高危急藥品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“高危藥品”是指藥理作用顯著且快速,易危害人體的藥品。為促進(jìn)該類(lèi)藥品的合理使用,削減不良反應(yīng),依據(jù)中國(guó)國(guó)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),特制訂如下管理制度。

二、高危藥品包括細(xì)胞毒性化療藥品、高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑等,醫(yī)院高危藥品名目應(yīng)與國(guó)家相關(guān)規(guī)定更新同步。

三、高危藥品應(yīng)設(shè)置特地的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

四、高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)統(tǒng)一醒目,統(tǒng)一黑底白字標(biāo)簽,其中高濃度電解質(zhì)統(tǒng)一紅底白字藥品標(biāo)簽。

五、高危藥品在使用前要有平安性論證的證據(jù),有準(zhǔn)確適應(yīng)癥時(shí)才能開(kāi)具處方使用。

六、藥劑人員在調(diào)配高危藥品時(shí),要嚴(yán)格審查處方,對(duì)不符合規(guī)定的高危藥品處方,拒絕調(diào)配。高危藥品的處方調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核,確保發(fā)放精確無(wú)誤。

七、藥劑科應(yīng)定期檢查本院的高危藥品管理使用狀況,發(fā)覺(jué)問(wèn)題準(zhǔn)時(shí)解決處理。

八、加強(qiáng)高危藥品的效期管理,保證先進(jìn)先出,保證藥品使用平安有效。

九、加強(qiáng)高危藥品的不良大事監(jiān)測(cè),定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,并定期總結(jié)匯總,準(zhǔn)時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

十、醫(yī)院新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過(guò)充分論證,引進(jìn)后要準(zhǔn)時(shí)將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用

四、高危藥品管理制度加強(qiáng)宣揚(yáng)

對(duì)護(hù)士的宣揚(yáng)

對(duì)藥師的宣揚(yáng)

對(duì)醫(yī)生的宣揚(yáng)

五、追蹤檢查

全院全部科室的備用藥品,高危藥品,麻醉、精藥品,急救車(chē)藥品每月自查1次,藥劑科協(xié)同護(hù)理部每月督查1次,發(fā)覺(jué)問(wèn)題準(zhǔn)時(shí)上報(bào)及整改。

高危藥品管理制度【2】

高危急藥品是指藥理作用顯著且快速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,削減不良反應(yīng),制訂如下管理制度。

一.高危急藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,詳細(xì)品種見(jiàn)附錄。

二.高危急藥品應(yīng)設(shè)置特地的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

三.高危急藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提示藥學(xué)人員留意。

四.高危急藥品使用前要進(jìn)行充分平安性論證,有準(zhǔn)確適應(yīng)癥時(shí)才能使用。

五.高危急藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核,確保精確無(wú)誤。

六.加強(qiáng)高危急藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保持平安有效。

七.定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,加強(qiáng)高危急藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),并定期總結(jié)匯總,準(zhǔn)時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

八.新引進(jìn)高危急藥品要經(jīng)過(guò)充分論證,引進(jìn)后要準(zhǔn)時(shí)將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

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【第3篇】市民醫(yī)院高危藥品管理制度

人民醫(yī)院高危藥品管理制度

為促進(jìn)高危藥品的平安、有效、合理的使用,削減不良反應(yīng),結(jié)合我院實(shí)際用藥狀況,由藥劑科、護(hù)理部及醫(yī)務(wù)科共同制定高危藥品管理制度和名目。

1、高危藥品是指藥理作用顯著且快速、易危害人體的藥品,包括高濃度電解質(zhì)制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒性藥品及血管活性藥物等,詳見(jiàn)高危藥品名目。

2、定期對(duì)高危藥品名目進(jìn)行更新,新引進(jìn)高危藥品時(shí)須經(jīng)過(guò)充分論證,引進(jìn)后準(zhǔn)時(shí)將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

3、高危藥品在滿(mǎn)意藥品使用說(shuō)明書(shū)的儲(chǔ)存要求的基礎(chǔ)上,存放處應(yīng)相對(duì)集中,并盡量避開(kāi)與其他藥品混合存放。

4、高危藥品存放藥架應(yīng)有醒目的標(biāo)識(shí),設(shè)置紅色白底標(biāo)簽提示醫(yī)務(wù)人員留意。

5、高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按藥品使用說(shuō)明書(shū)要求使用,對(duì)超常規(guī)使用時(shí)應(yīng)再次核對(duì)確認(rèn)。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時(shí),均以黃色背景、加粗字樣顯示,起到警示作用。

6、高危藥品在使用時(shí),嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5r原則,核對(duì)病人姓名、床號(hào)、藥品名稱(chēng)、藥物劑量及給藥途徑等5項(xiàng)內(nèi)容;對(duì)使用高危藥物的病人,要加強(qiáng)監(jiān)測(cè),一旦發(fā)覺(jué)特別狀況,馬上與主診醫(yī)生溝通準(zhǔn)時(shí)處理。

7、高危藥品調(diào)劑和臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑和使用的精確無(wú)誤。

8、各科室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)高危急藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保證平安有效。藥劑科每季度盤(pán)點(diǎn),病區(qū)護(hù)士站每日清點(diǎn)。

9、護(hù)理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如的確需要,須單獨(dú)貯存在固定的地方,貯存處有醒目標(biāo)簽紙標(biāo)志,限量存放,并定期(每季)核查備用狀況。

10、各科室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)高危急藥品的養(yǎng)護(hù)工作,嚴(yán)格掌握藥品存放條件,嚴(yán)格按國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)所列貯存條件存放。

11、藥劑科應(yīng)定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,加強(qiáng)對(duì)高危急藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),并定期總結(jié)匯總,準(zhǔn)時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相像、發(fā)音相像的藥品清單,并實(shí)行相應(yīng)的防范措施。

12、附件1、2:高危藥品名目。

【第4篇】附二醫(yī)院高危藥品管理制度

第三醫(yī)院高危藥品管理制度

高危急藥品是指藥理作用顯著且快速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該類(lèi)藥品的合理使用,削減不良反應(yīng),制訂如下管理制度。

1.高危急藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,詳細(xì)品種見(jiàn)附錄。

2.高危急藥品應(yīng)設(shè)置特地的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

3.高危急藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提示藥學(xué)和護(hù)理人員留意。

4.高危急藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核,確保發(fā)放精確無(wú)誤。

5.加強(qiáng)高危急藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保持平安有效。

6.定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,加強(qiáng)高危急藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),并定期總結(jié)匯總,準(zhǔn)時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

7.新引進(jìn)高危急藥品要經(jīng)過(guò)充分論證,引進(jìn)后要準(zhǔn)時(shí)將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

附錄:

10%氯化鉀注射液10%氯化鈉注射液尼莫司汀胰島素制劑

25%硫酸鎂注射液維庫(kù)溴銨替加氟琥珀膽堿

環(huán)磷酰胺異環(huán)磷酰胺甲氨喋呤順鉑

氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他濱平陽(yáng)霉素

卡鉑柔紅霉素多柔比星表柔比星

吡柔比星紫杉醇羥基喜樹(shù)堿長(zhǎng)春新堿

依托泊苷他莫昔芬多西他賽來(lái)曲唑

甲羥孕酮奧沙利鉑亞葉酸鈣

【第5篇】高危藥品管理制度

高危急藥品是指藥理作用顯著且快速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，削減不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。

一．高危急藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，詳細(xì)品種見(jiàn)附錄。

二．高危急藥品應(yīng)設(shè)置特地的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。

三．高危急藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提示藥學(xué)人員留意。

四．高危急藥品使用前要進(jìn)行充分平安性論證，有準(zhǔn)確適應(yīng)癥時(shí)才能使用。

五．高危急藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核，確保精確無(wú)誤。

六．加強(qiáng)高危急藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持平安有效。

七．定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危急藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期總結(jié)匯總，準(zhǔn)時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

八．新引進(jìn)高危急藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要準(zhǔn)時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

【第6篇】高危藥品管理制度范例

高危急藥品是指藥理作用顯著且快速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,削減不良反應(yīng),制訂如下管理制度。

一.高危急藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,詳細(xì)品種見(jiàn)附錄。

二.高危急藥品應(yīng)設(shè)置特地的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

三.高危急藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提示藥學(xué)人員留意。