階段質(zhì)量評(píng)估(一)課件

第Ⅰ卷(選擇題共45分)一、選擇題（共30小題，每小題1.5分，共45分）1.(2009·保定高二檢測(cè)）下列對(duì)于DNA的敘述正確的是（）①在人的白細(xì)胞中的DNA，含有人的全部遺傳信息②同一物種之間的DNA完全相同③DNA是一切生物的遺傳物質(zhì)④一個(gè)DNA分子可以控制許多性狀⑤轉(zhuǎn)錄時(shí)是以DNA的一條鏈為模板⑥同一種生物精子中含有的遺傳信息量與卵細(xì)胞中的相同A.②③④B.③④⑤C.①③⑤D.①④⑤【解析】選D。同一生物體不同細(xì)胞中的核DNA完全相同，但同一物種中由于受精卵形成時(shí)，精子和卵細(xì)胞同受精卵形成時(shí)存在差別，所以同一物種不同生物間DNA可能不同；DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，是主要的遺傳物質(zhì)，有的生物（如煙草花葉病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA；同一生物的精子細(xì)胞核和卵細(xì)胞細(xì)胞核中的遺傳信息量即DNA數(shù)相同，但精子丟掉了細(xì)胞質(zhì)而卵細(xì)胞含有細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞質(zhì)中含有的線粒體中也含有少量DNA，故同一種生物卵細(xì)胞中的遺傳信息量多于精子中的。3.（2008·上海高考）某個(gè)DNA片段由500對(duì)堿基組成，A+T占?jí)A基總數(shù)的34%，若該DNA片段復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為（）A.330B.660C.990D.1320【解析】選C。DNA分子中，A和T配對(duì)，G和C配對(duì)，說(shuō)明A=T,G=C。因A+T=34%,所以G+C=66%×（500×2）=660個(gè)，G=C=330個(gè)。復(fù)制2次后，產(chǎn)生4個(gè)DNA分子，總胞嘧啶數(shù)是1320個(gè)，而其中有一個(gè)DNA分子的胞嘧啶來(lái)自于親本，故需要游離的胞嘧啶數(shù)為990個(gè)。4.如圖所示細(xì)胞為三倍體的是（）【解析】選B。解答本題的方法和技巧是三倍體細(xì)胞中應(yīng)含三個(gè)染色體組，只有B圖中形態(tài)相同的染色體數(shù)為3，即染色體組數(shù)為三。5.下列關(guān)于育種的敘述中，正確的是()A.用物理因素誘變處理可提高突變頻率B.誘變育種和雜交育種均可形成新的基因C.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來(lái)D.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀【解析】選A。誘變育種的優(yōu)點(diǎn)是提高生物的突變頻率，可用物理、化學(xué)或生物因素進(jìn)行處理；誘變育種所依據(jù)的原理是基因突變，因此，可產(chǎn)生新的等位基因，而雜交育種所依據(jù)的原理是基因重組，只能產(chǎn)生新的基因型，而不能產(chǎn)生新的基因；含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體是單倍體還是多倍體應(yīng)依據(jù)此個(gè)體的發(fā)育起點(diǎn)，若起點(diǎn)是配子，則被稱為單倍體，若起點(diǎn)是受精卵，則被稱為多倍體；由于基因突變的不定向性和多害少利性，誘變得到的突變體中符合人們意愿的個(gè)體數(shù)很少，需要處理大量材料，才能得到更多的優(yōu)良性狀。7.對(duì)于右圖，下列說(shuō)法一定錯(cuò)誤的是（）A.發(fā)生了基因突變B.發(fā)生了染色體互換C.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞【解析】選C。由圖中信息知道，該細(xì)胞沒有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂,細(xì)胞均等分裂，所以該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。圖中出現(xiàn)B和b基因的原因有兩個(gè)：一是在減數(shù)第一次分裂的間期發(fā)生了基因突變；二是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。9.用基因型為aaaa的四倍體水稻作母本，基因型為AA的二倍體水稻作父本，下列關(guān)于母本果實(shí)各部分細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)與基因型的描述中，正確的是()A.胚柄細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，基因型為aaaB.種皮細(xì)胞中含四個(gè)染色體組，基因型為AAaaC.胚乳細(xì)胞中含五個(gè)染色體組，基因型為AAaaaD.子葉細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，基因型為Aaa10.圖中的4種化合物的化學(xué)組成中，與圓圈中“A”所對(duì)應(yīng)的名稱相符合的是（）①表示腺苷②表示腺嘌呤核糖核苷酸③表示腺嘌呤脫氧核苷酸④表示腺嘌呤A.①②B.②③C.①④D.③④【解析】選C。圖中①A表示腺苷，②A表示腺嘌呤脫氧核苷酸，③A表示腺嘌呤核糖核苷酸，④A表示腺嘌呤。11.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)（已知Y、y與W、w在非同源染色體上）?，F(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（）A.4種，9∶3∶3∶1B.2種，13∶3C.3種，12∶3∶1D.3種，10∶3∶3【解析】選C。按照不同基因分別考慮的原則，基因型WwYy的個(gè)體自交有：將兩對(duì)基因統(tǒng)一考慮，常規(guī)理解，WwYy自交后代的表現(xiàn)型種類和比例為：（3W_∶1ww）×(3Y_∶1yy)=9W_Y_∶3W_yy∶3wwY_∶1wwyy,由于W對(duì)Y和y都有遮蓋作用，所以W_Y_和W_yy均為W的性狀，為同一種表現(xiàn)型。根據(jù)分析：WwYy的自交后代共3種表現(xiàn)型，比例為12∶3∶1。12.(2009·荊門高二檢測(cè))如圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳【解析】選A。由第Ⅰ代與第Ⅱ代推知此致病基因一定不是伴X染色體隱性遺傳。由第Ⅳ代與第Ⅴ代推知此致病基因一定不是伴X染色體顯性遺傳，所以此致病基因只能是常染色體遺傳。又由于此病具有代代發(fā)病的特點(diǎn)，所以最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。14.引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來(lái)源于同一種變異類型的是（）①果蠅的白眼②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒③八倍體小黑麥的出現(xiàn)④人類的色盲⑤玉米的高莖皺葉⑥人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥A.①②③B.④⑤⑥C.①④⑥D(zhuǎn).①②⑤【解析】選C。①果蠅的白眼、④人類的色盲、⑥人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥這三種變異都是來(lái)自于基因突變；②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒，⑤玉米的高莖皺葉這兩種變異都是來(lái)自于基因重組；③八倍體小黑麥的出現(xiàn)來(lái)自于染色體的變異。15.下列有關(guān)基因突變的說(shuō)法，不正確的是（）A.在自然條件下，基因突變頻率是很低的B.基因突變是遺傳物質(zhì)改變引起的C.基因突變能產(chǎn)生新的基因D.人工誘導(dǎo)的基因突變都是有利的【解析】選D。人工誘變是根據(jù)基因突變的原理，施加物理因素或化學(xué)因素干擾其正常的DNA分子復(fù)制，使其出現(xiàn)差錯(cuò)，產(chǎn)生基因突變。基因突變的特點(diǎn)之一是有利變異較少，不利變異較多。人工誘變也如此，只是人工誘變由于干擾正常復(fù)制，提高了基因突變的頻率，增加了選擇的機(jī)會(huì)?！窘馕觥窟xD。本題涉及兩對(duì)等位基因的特殊遺傳現(xiàn)象，可以利用分枝法解題。根據(jù)題意，紫花的基因型為E_F_，而白花則有三種基因組合：E_ff，eeF_，eeff，分析各選項(xiàng)：A中：只有2種基因型，EeFf∶Eeff=紫花∶白花=1∶1。B中：有2種表現(xiàn)型，3種基因型，EEFf∶EeFf∶eeFf=1∶2∶1，則紫花∶白花=3∶1。C中：有2種表現(xiàn)型，4種基因型，EeFf∶Eeff∶eeFf∶eeff=1∶1∶1∶1，則紫花∶白花=1∶3。D中：有2種表現(xiàn)型，6種基因型，EEFf∶EeFf∶EEff∶Eeff∶eeFf∶eeff=1∶2∶1∶2∶1∶1，則紫花∶白花=3∶5，即3/8紫花，5/8白花。17.（2009·江蘇高考）下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率【解析】選A。圖示DNA分子的不同片段解旋程度不同，所以多起點(diǎn)復(fù)制不是同步進(jìn)行的。19.（2009·綿陽(yáng)高二檢測(cè)）在下圖的遺傳病系譜中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是（）【解析】選C。A圖代代有患者且都是男性，最可能是伴Y染色體遺傳??；B圖代代有患者且女性多于男性，最可能是伴X染色體顯性遺傳?。籆圖隔代遺傳，并且患者都是男性，符合男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，最可能是伴X染色體隱性遺傳?。籇圖隔代遺傳，并且男女患病概率相等，則是常染色體隱性遺傳病。20.某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)獲悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因?yàn)椋ǎ〢.血友病由X染色體上的隱性基因控制B.血友病由X染色體上的顯性基因控制C.父親是血友病基因攜帶者D.血友病由常染色體上的顯性基因控制【解析】選A。紅綠色盲和血友病均為X染色體上的隱性遺傳病，因此，如果這個(gè)男孩的母親既是色盲又是血友病患者，那么這個(gè)男孩也應(yīng)該和他的母親一樣，既是色盲，又患血友病。根據(jù)上述材料，下列描述中，錯(cuò)誤的是()A.這段DNA中的①鏈起轉(zhuǎn)錄模板的作用B.決定這段多肽鏈的密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC.這條多肽鏈中有4個(gè)“—CO—NH—”結(jié)構(gòu)D.若這段DNA的②鏈右側(cè)第二個(gè)堿基T被G替代，這段多肽中將會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)脯氨酸【解析】選D。由甲硫氨酸及其密碼子可推知①鏈為模板鏈；由①鏈的堿基序列可推出密碼子序列，這條多肽鏈由5個(gè)氨基酸組成，含4個(gè)肽鍵；若②鏈中右側(cè)第二個(gè)堿基T被G替代，則模板鏈①中的相應(yīng)堿基變成C，而最后一個(gè)氨基酸的密碼子就變成了GGA，對(duì)應(yīng)的是甘氨酸。22.（2008·江蘇高考改造）如圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷，下列描述中正確的是（）A.圖中表示4條多肽鏈正在合成B.轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開始C.多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯D.一個(gè)基因只能表達(dá)出1條多肽鏈【解析】選B。由mRNA未轉(zhuǎn)錄完成的情況下，翻譯過(guò)程已經(jīng)開始可知，B選項(xiàng)正確。由有4個(gè)RNA聚合酶與該模板結(jié)合，每個(gè)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA分子可知，圖中有4條mRNA正在合成。多個(gè)核糖體共用一個(gè)mRNA為模板進(jìn)行翻譯，但每個(gè)核糖體都獨(dú)立生成一條相同的多肽鏈，即一個(gè)基因可同時(shí)表達(dá)出多條多肽鏈。23.(2009·孝感高二檢測(cè))一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，此染色體變異發(fā)生在什么之中?如果父親是色盲，母親正常，則此染色體變異發(fā)生在什么之中?假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中?下列選項(xiàng)中正確的是（）A.精子、卵細(xì)胞、不確定B.精子、不確定、卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞、精子、不確定D.卵細(xì)胞、不確定、精子【解析】選B。根據(jù)題意，若母親色盲，父親正常，則基因型分別為XbXb和XBY，得到的基因型為XXY的正常個(gè)體，故此兒子中含有XB，因此，父方應(yīng)提供XBY的配子，即精子形成不正常；若父親色盲，母親正常，則基因型分別為XbY，XBXB或XBXb,正常兒子的基因型為XBXBY或XBXbY，因此，可以是父方提供XbY的配子，也可以是母方提供XBXB或XBXb的配子，故染色體變異既可以發(fā)生在精子中也可以發(fā)生在卵細(xì)胞中；若父親正常，母親色盲，兒子色盲，則基因型分別為XBY，XbXb和XbXbY,則兒子中兩個(gè)Xb只能由母方提供，即卵細(xì)胞形成不正常。24.(2009·江蘇高考)已知A與a、B與b、C與c3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是（）A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1／16B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為1／16C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為1／8D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1／16【解析】選D。親本基因型為AaBbCc和AabbCc，每對(duì)基因分別研究：Aa×Aa的后代基因型有3種，表現(xiàn)型有2種；Bb×bb的后代基因型有2種，表現(xiàn)型有2種；Cc×Cc的后代基因型有3種，表現(xiàn)型有2種。3對(duì)基因自由組合，雜交后代表現(xiàn)型有2×2×2=8種；基因型為AaBbCc的個(gè)體占2/4×1/2×2/4=4/32=1/8，基因型為aaBbcc的個(gè)體占1/4×1/2×1/4=1/32，基因型為Aabbcc的個(gè)體占2/4×1/2×1/4=1/16，基因型為aaBbCc的個(gè)體占1/4×1/2×2/4=1/16，故D項(xiàng)正確。25.利用DNA分子雜交技術(shù)可比較不同種生物DNA分子的差異。將來(lái)自不同種生物的兩條DNA單鏈進(jìn)行雜交，兩種生物的DNA分子堿基序列越相似，形成的雜合雙鏈區(qū)的部位就越多。某人用甲、乙、丙三種生物的DNA單鏈進(jìn)行雜交試驗(yàn)，結(jié)果如圖所示，據(jù)圖判斷，下列敘述中正確的是（）A.游離的單鏈所對(duì)應(yīng)的原物種DNA片段均不含遺傳信息B.雜合雙鏈區(qū)的存在表示兩種生物攜帶的全部遺傳密碼相同C.甲與乙的親緣關(guān)系比甲與丙的親緣關(guān)系遠(yuǎn)D.甲與丙的親緣關(guān)系比乙與丙的親緣關(guān)系近【解析】選C。利用DNA分子雜交技術(shù)可以鑒定不同生物之間的親緣關(guān)系。將來(lái)自不同生物的兩條DNA單鏈進(jìn)行雜交，形成的雜合雙鏈區(qū)越多，則說(shuō)明它們的親緣關(guān)系越近。據(jù)圖分析可知，甲與丙的親緣關(guān)系比乙與丙的親緣關(guān)系遠(yuǎn)。遺傳信息是指DNA分子中堿基的排列順序，所以不管是配對(duì)的區(qū)域還是不配對(duì)的區(qū)域，均含有遺傳信息。此題的綜合性較強(qiáng)，通過(guò)比較不同生物DNA分子片段的相互配對(duì)情況，可以從分子水平上來(lái)鑒定不同生物之間的親緣關(guān)系。26.(2009·廊坊高二檢測(cè))如圖是某二倍體生物細(xì)胞分裂模式圖。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是（）①該細(xì)胞有可能是次級(jí)精母細(xì)胞或是次級(jí)卵母細(xì)胞或是極體②該細(xì)胞中1與2，3與4為同源染色體③該細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，1與2為一組，3與4為一組④該細(xì)胞中，如果1是Y染色體。那么，2也是Y染色體，3和4為常染色體A.只有1種說(shuō)法正確B.有2種說(shuō)法正確C.有3種說(shuō)法正確D.4種說(shuō)法均正確【解析】選A。該題涉及的知識(shí)點(diǎn)有：細(xì)胞分裂方式的判斷、伴性遺傳。根據(jù)圖中染色體的形態(tài)可知，該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，屬于減數(shù)第二次分裂后期。其細(xì)胞質(zhì)均勻分裂，故不可能是次級(jí)卵母細(xì)胞，①錯(cuò)誤；該細(xì)胞中1與2，3與4原來(lái)是姐妹染色單體的關(guān)系，不是同源染色體，②錯(cuò)誤；該細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，l與3為一組，2與4為一組，③錯(cuò)誤。27.下面是有關(guān)果蠅的培養(yǎng)記錄，通過(guò)本實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明（）A.說(shuō)明果蠅的突變是通過(guò)影響酶的活性引起的B.說(shuō)明果蠅的突變率與培養(yǎng)地點(diǎn)所處的海拔高度有關(guān)C.說(shuō)明果蠅在25℃時(shí)突變率最高D.說(shuō)明果蠅的突變率與培養(yǎng)溫度有關(guān)【解析】選D。解答本題可采用單一變量的方法分析，由表格可分析出，在海拔高度不同，溫度相同的情況下，突變率相差不大或相同，在海拔高度相同，溫度不同的情況下，突變率相差較大；由此可以說(shuō)明果蠅的突變率與培養(yǎng)溫度有關(guān)而與培養(yǎng)地點(diǎn)所處的海拔高度無(wú)關(guān)。表中內(nèi)容無(wú)法得出選項(xiàng)A、C的結(jié)論。28.如圖所示：紅色鏈孢霉(一種真菌)通過(guò)一系列酶將原料合成它所需要的氨基酸。據(jù)圖分析，以下敘述正確的是（）A.若基因a被破壞，則向培養(yǎng)基中加入鳥氨酸，紅色鏈孢霉仍能存活B.若基因b被破壞，則向培養(yǎng)基中加入鳥氨酸，紅色鏈孢霉仍能存活C.若基因b不存在，則瓜氨酸仍可以由鳥氨酸合成D.基因c不能控制酶c的合成【解析】選A。紅色鏈孢霉生長(zhǎng)存活需要精氨酸，若基因a被破壞，體內(nèi)缺乏酶a，原料不能合成鳥氨酸，但為其提供鳥氨酸，能夠通過(guò)酶b、酶c合成精氨酸；若基因b被破壞，體內(nèi)缺乏酶b，鳥氨酸不能合成瓜氨酸，紅色鏈孢霉因缺乏精氨酸而不能存活；基因c控制酶c合成，從而控制瓜氨酸合成精氨酸。29.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父母表現(xiàn)型也正常，但丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿癥患者。若該夫婦生育一個(gè)正常兒子，他是黑尿癥基因攜帶者的概率是（）【解析】選B。這對(duì)夫婦的基因型都是：該夫婦生育一個(gè)正常兒子，這是已知條件。所以，在計(jì)算時(shí)不需要考慮患病的情況了，這個(gè)兒子是黑尿癥基因攜帶者的概率的計(jì)算為：所以，這個(gè)兒子是黑尿癥基因攜帶者的概率為30.如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖（Ⅱ1與Ⅱ6不攜帶乙病基因）。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是（）A.Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生出病孩的幾率是1/8B.甲病為常染色體顯性遺傳病C.乙病由X染色體隱性基因控制D.Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的幾率是1/16【解析】選A。根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3表現(xiàn)型可以判定甲病是常染色體上的顯性遺傳病。由Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ2表現(xiàn)型可以判定乙種病是X染色體上的隱性遺傳病。這樣Ⅲ2的基因型是AaXbY，Ⅲ3的基因型是aaXBXB。他們婚配后，后代患甲病的幾率是1/2，患乙病的幾率是0。因此，他們婚配后生出病孩的幾率是1/2。Ⅲ4基因型是AaXBY，Ⅲ1基因型是aaXBXB或aaXBXb，概率各為他們婚配后，后代患甲病概率為患乙病概率為同時(shí)患兩種病的概率為第Ⅱ卷(非選擇題共55分)二、非選擇題（共5小題，共55分）31.（9分）生物節(jié)律，即生命活動(dòng)的周期規(guī)律，與生物節(jié)律有關(guān)的基因，稱為近日鐘基因。目前，關(guān)于生物節(jié)律產(chǎn)生的機(jī)制，已成為生命科學(xué)研究的一個(gè)熱點(diǎn)和前沿性問(wèn)題，大量的研究發(fā)現(xiàn)近日鐘基因能否正常表達(dá)和調(diào)控，不僅與生物節(jié)律的正常與否有關(guān)，而且與健康有著密切的關(guān)系，如近日鐘基因的表達(dá)正常與否與藥物成癮、腫瘤發(fā)生、睡眠、神經(jīng)疾病等有著密切的聯(lián)系，這為臨床應(yīng)用提供了重要的依據(jù)。請(qǐng)根據(jù)上述材料結(jié)合已有知識(shí)回答相關(guān)問(wèn)題：(1)近日鐘基因的基本組成單位是__________，堿基組成為_________。(2)近日鐘基因很可能存在于_______中，可用_________試劑進(jìn)行檢測(cè)。(3)若近日鐘基因由1800個(gè)堿基對(duì)構(gòu)成，最多可翻譯成含____________個(gè)氨基酸的多肽。(4)若某人的近日鐘基因發(fā)生突變，試推測(cè)該人可能患哪些疾病?_____________________________________________________________。(至少兩種)【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其基本組成單位是脫氧核苷酸，堿基組成為A、T、C、G。DNA主要存在于細(xì)胞核中，與甲基綠反應(yīng)呈綠色，基因控制蛋白質(zhì)的合成，每合成一個(gè)氨基酸至少需基因中六個(gè)堿基。由材料知近日鐘基因的表達(dá)正常與否與藥物成癮、腫瘤發(fā)生、睡眠、神經(jīng)疾病等有著密切聯(lián)系。答案：(1)脫氧核苷酸A、T、C、G(2)細(xì)胞核甲基綠(3)600(4)腫瘤、神經(jīng)衰弱等32.(13分)下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答（谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）：（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①______；②________。①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間是______，場(chǎng)所是________。（2）X鏈堿基組成為________，Y鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于__________染色體上，屬于_______________性遺傳病。（4）Ⅱ8的基因型是_________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型應(yīng)是_________。（5）若圖中正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的主要生物性狀是否發(fā)生改變？為什么？【解析】基因突變一般發(fā)生在復(fù)制時(shí)期，突變后的基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯合成不正常的蛋白質(zhì)；根據(jù)遺傳系譜分析無(wú)病的雙親生出有病的女兒，鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬常染色體上的隱性遺傳?。换蛑杏行A基對(duì)的改變不一定會(huì)引起生物性狀的改變，因?yàn)楦淖兒蟮幕蜣D(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA的密碼子決定的仍可能是同一種氨基酸。答案：（1）復(fù)制轉(zhuǎn)錄細(xì)胞分裂間期細(xì)胞核（2）CATGUA（3）常隱（4）BB或Bb1/8BB（5）不會(huì)。因?yàn)榉g形成的氨基酸沒有變，所以生物性狀不變。33.（9分）(2009·孝感高二檢測(cè))閱讀下面材料后，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：菊花是人們都喜歡觀賞的一種植物，其品種之多令人驚嘆不已，菊花品種不同，其體細(xì)胞所含有的染色體數(shù)也不盡相同。已知菊花體細(xì)胞的染色體數(shù)有：①18條(原始種，稱野菊，開小白花。)；②36條；③54條；④85條；⑤90條；⑥108條；⑦148條；⑧154條；⑨160條；⑩171條等。(1)菊花體細(xì)胞中每個(gè)染色體組有幾條染色體?______。(2)哪些是整倍性變異(只答序號(hào))?__________。(3)哪些是既發(fā)生了整倍性變異同時(shí)又有個(gè)別染色體的變異(只答序號(hào))?____________。(4)染色體的變異包括染色體數(shù)目的變異和_______的變異，后者與基因突變的主要區(qū)別是__________。(5)試說(shuō)明人工培育多倍體的方法。方法一：_______________________；方法二：_______________________?！窘馕觥烤栈ㄔ挤N(細(xì)胞中18條染色體)應(yīng)該是二倍體，所以菊花細(xì)胞中一個(gè)染色體組中含有9條染色體。菊花的品種很多，大多是變種，細(xì)胞中染色體數(shù)能除盡9的屬于整倍染色體的變異，除不盡9的屬于個(gè)別染色體的變異，比原始種多9個(gè)以上又除不盡9的屬于發(fā)生了整倍染色體變異又有個(gè)別染色體的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異在光學(xué)顯微鏡下能看到，基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不見。人工培育多倍體是使正在進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞停止分裂，方法是溫度驟變和使用化學(xué)藥劑（如秋水仙素）。單倍體育種常用的方法是花藥離體培養(yǎng)。答案：(1)9(2)②③⑤⑥⑩(3)④⑦⑧⑨(4)染色體結(jié)構(gòu)基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到(5)秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗降低溫度34.（9分）豌豆子葉黃色（A）對(duì)綠色（a）為顯性，種皮灰色（B）對(duì)白色（b）為顯性，圖1中甲、乙、丙、丁分別表示四株豌豆體細(xì)胞中染色體和基因組成。據(jù)圖回答：（1）上述哪兩株豌豆雜交，后代表現(xiàn)型之比為3∶1？______________________________。（2）若從圖1中任選一個(gè)親本，讓其分別與圖中另外兩個(gè)親本雜交，它們的雜交后代有相同的表現(xiàn)型，且分離比都是1∶1。則這一親本及其組合方式應(yīng)是_____、_____。（3）現(xiàn)用圖1中的一株豌豆和另一株豌豆進(jìn)行雜交試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)后代（F1）出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，對(duì)性狀統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖2所示。則所用圖1中的豌豆是______，在雜交后得到的F1中，表現(xiàn)型與雙親不同的個(gè)體占的比例是_______。F1中子葉黃色、種皮灰色豌豆的基因型是_____，若讓F1中子葉黃色、種皮灰色豌豆與子葉綠色、種皮白色豌豆雜交，則F2中純合子所占的比例是_______。【解析】（1）后代表現(xiàn)型為3∶1，可推出兩雜交親本基因型應(yīng)是控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因，是雜合子，另一對(duì)性狀后代只表現(xiàn)一種性狀，由圖中基因型可看出，甲（AaBb）和乙（AABb）符合題意。（2）由題意知：后代性狀分離比為1∶1，可推知兩對(duì)性狀中一對(duì)性狀分離比為1∶1，另一對(duì)性狀在后代中只表現(xiàn)為顯性或隱性性狀，由此可知，兩親本的基因型中一對(duì)是測(cè)交，即Aa×aa或Bb×bb，由圖中可看出不存在Aa×aa的情況，只有Bb×bb；另一對(duì)基因雜交后只表現(xiàn)顯性性狀或隱性性狀，即AA×Aa、AA×AA、bb×bb，組合起來(lái)，得到丙(AAbb)×甲（AaBb）、丙(AAbb)×乙（AABb）或乙（AABb）×丙(AAbb)、乙(AABb)×丁(Aabb)。(3)由坐標(biāo)直方圖中表現(xiàn)型可知：子葉黃色∶子葉綠色=75∶25=3∶1，推知兩雜交親本基因型為Aa×Aa，種皮灰色∶種皮白色=50∶50=1∶1，推知兩