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無機(jī)化學(xué)實驗試題1無機(jī)化學(xué)實驗試題1無機(jī)化學(xué)實驗試題1資料僅供參考文件編號:2022年4月無機(jī)化學(xué)實驗試題1版本號:A修改號:1頁次:1.0審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:選擇題1、一種鈉鹽可溶于水,該鹽溶液加入HCl溶液后,有刺激性氣體產(chǎn)生,同時有黃色沉淀生成,該鹽是:(A)Na2S(B)Na2CO3(C)Na2SO3(D)Na2S2O3(答:D)2、在下列測定中,何種操作對結(jié)果產(chǎn)生正誤差(A)硫酸鈰法測定鐵,配制硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液時,是在熱的情況下稀釋至容量瓶的標(biāo)線(B)用減量法稱取試樣,在試樣倒出后使用了一個已磨損的砝碼(C)用減量法稱取試樣,在試樣倒出后發(fā)現(xiàn)原稱量瓶中少了一小塊濾紙(D)草酸標(biāo)定NaOH溶液,配制標(biāo)準(zhǔn)草酸溶液用水稀釋至刻度時,彎月面的最高點在刻線上(答:)3、將BaSO4與PbSO4分離開,宜采用:(A)NH3·H2O(B)HCl(C)H2S(D)NH4AC(答:D)4、下列設(shè)備中,哪一種最適宜于測定原子量(A)威爾遜云室(B)電子顯微鏡(C)X-射線衍射儀(D)質(zhì)譜儀(答:D)5、王水的成分是下列哪一種混合而成(體積比)(A)HNO3+H2SO4(1:3)(B)H2SO4+HCl(3:1)(C)HNO3+HCl(3:1)(D)HCl+HNO3(3:1)(答:D)6、微量成分是指被測組分的含量為:(A)>1%(B)<%(C)%~1%(D)%~%(答:C)7、常量滴定管可估計到±,若要求滴定的相對誤差小于%,在滴定時,耗用體積控制在:(A)10~20mL(B)20~30mL(C)30~40mL(D)40~50mL(答:B)8、某溶液為無色,下列何種離子不能否定(A)Ni2+(B)Mn2+(C)Cr3+(D)Co2+(答:B)9、KMnO4能穩(wěn)定存在于何處(A)空氣中(B)HCl中(C)堿液中(D)稀H2SO4溶液中(答:D)10、用蒸餾操作分離混合物的基本依據(jù)是下列性質(zhì)的哪種差異A密度(B)揮發(fā)度(C)溶解度(D)化學(xué)性質(zhì)(答:B)11、在分光光度中,濃度測量的相對誤差較?。?lt;4%)的光度范圍是:(A)~(B)~(C)~(D)~(答:B)12、下列哪種氫氧化物既溶于NaOH,又溶于NH3·H2O(A)Al(OH)3(B)Zn(OH)2(C)Cd(OH)2(D)Ni(OH)2(答:B)13、1:1HCl的物質(zhì)的量濃度為多少?

(A)2mol/L(B)4mol/L(C)6mol/L(D)8mol/L(答:C)14、用紫外分光光度計可測定什么光譜:(A)原子吸收光譜(B)分子吸收光譜(C)電子吸收光譜(D)原子發(fā)射光譜(答:B)15、以下說法不正確的有:(A)提純多硝基化合物通常不采用蒸餾操作;(B)減壓蒸餾能用來分離固體混合物;(C)液體有機(jī)物干燥完全與否可根據(jù)是否由渾濁變澄清來判斷;(D)在測熔點時,通常在接近熔點時要求升溫低于1℃/min。(答:B)16、實驗室中熔化苛性鈉,選用哪種坩鍋?

(A)石英坩鍋(B)瓷坩鍋(C)玻璃坩鍋(D)鎳坩鍋(答:D)17、以下說法不正確的有:(A)提純物經(jīng)重結(jié)晶操作純度不一定變好;(B)分液漏斗中的下層液體應(yīng)從下口放出;(C)在薄層色譜實驗中,點樣后應(yīng)使樣點溶劑揮發(fā)后再放入展開劑中展開;(D)活性炭通常在非極性溶劑中的脫色效果較好。(答:D)18、有一種白色硝酸鹽固體,溶于水后,用下列試劑分別處理:①加HCl生成白色沉淀;②加H2SO4析出白色沉淀;③加氨水后析出白色沉淀,但不溶于過量氨水,這種硝酸鹽的陽離子是:(A)Ag+;(B)Ba2+;(C)Hg2+;(D)Pb2+。(答:D)19、在蒸餾操作中,對溫度計位置描述正確的是:(A)溫度計水銀球的上端與蒸餾頭支管下側(cè)相平;(B)溫度計水銀球的中心處與蒸餾頭支管口的中心位置一致;(C)溫度計水銀球的上端與蒸餾頭支管口的中心位置一致;(D)溫度計水銀球的中心處與蒸餾頭支管口下側(cè)相平。(答:A)欲使濾紙緊貼于布氏漏斗內(nèi),濾紙的大小應(yīng)服從下列哪種原則(A)大于漏斗內(nèi)徑;(B)與漏斗內(nèi)徑相同;(C)略小于漏斗內(nèi)徑;(D)隨便只要壓緊漏斗即可。(答:C)21、以下說法不正確的有:(A)薄板制備時,需將溶劑逐漸加入到吸附劑中,邊加邊攪拌;(B)在加熱回流時,上升蒸汽的高度一般不超過冷凝管高度的1/3;(C)在蒸餾操作中,被蒸餾液體的量一般以圓底瓶體積的1/3~2/3為宜;(D)活性炭脫色時,活性炭加入后一般需要煮沸5-10分鐘。(答:A)22、四氯化碳作為滅火劑是較好的,但有缺點,因為它在使用時會產(chǎn)生一種有毒氣體,該氣體是:(A)CHCl3;(B)CH2Cl2;(C)CH2=CHCl;(D)COCl2(答:D)23、符合比移值(Rf值)的定義是:(A)起始點到溶劑前沿的距離與起始點到斑點中心距離的比值;(B)起始點到斑點中心距離與起始點到溶劑前沿的距離的比值;(C)起始點到斑點中心距離與斑點中心到溶劑前沿的距離的比值;(D)斑點中心到溶劑前沿的距離與起始點到斑點中心距離的比值。(答:B)24、使用氫氟酸時,下列哪一個操作是不正確的?

(A)操作應(yīng)在通風(fēng)廚中進(jìn)行;(B)用量筒量取氫氟酸,倒入燒杯中;(C)操作上應(yīng)戴上橡皮手套;(D)使用時應(yīng)采用塑料或鉑制器皿。(答:B)25、應(yīng)用酯化反應(yīng)制備羧酸酯時,主要可以采用以下哪些方法提高反應(yīng)的得率:(A)提高反應(yīng)的溫度,延長反應(yīng)的時間;(B)某一反應(yīng)物過量,利用分水器分出水;(C)增加催化劑酸的用量,利用分水器分出水;(D)提高反應(yīng)的溫度,利用分水器分出酯。(答:B)26、用布氏漏斗和吸濾瓶接抽水泵過濾沉淀后,正確的操作時哪一種(A)先關(guān)水龍頭,拔下抽濾瓶上的橡皮管,在取下布氏漏斗;(B)先取下布氏漏斗,再關(guān)上水龍頭;(C)先把沉淀和濾紙一起取出,再關(guān)上水龍頭;(D)先拔下抽濾瓶上橡皮管,關(guān)上水龍頭。(答:D)27、減壓蒸餾結(jié)束時,正確的操作是:(A)關(guān)閉冷卻水,移走熱源,毛細(xì)管通大氣和打開緩沖瓶,關(guān)閉真空泵;(B)關(guān)閉冷卻水,毛細(xì)管通大氣和打開緩沖瓶,移走熱源,關(guān)閉真空泵;(C)移走熱源,關(guān)閉冷卻水,毛細(xì)管通大氣和打開緩沖瓶,關(guān)閉真空泵;(D)移走熱源,關(guān)閉冷卻水,關(guān)閉真空泵,毛細(xì)管通大氣和打開緩沖瓶。(答:C)28、實驗室常用的馬弗爐,使用最高溫度應(yīng)為多少(A)800℃;(B)950℃;(C)1350℃;(D)1700℃(答:B)29、進(jìn)行簡單蒸餾操作時發(fā)現(xiàn)忘加了沸石,應(yīng)該:(A)停止加熱后,馬上加入沸石;(B)關(guān)閉冷卻水后,加入沸石即可;(C)停止加熱后,待體系充分冷卻,再加入沸石;(D)不需停止加熱和關(guān)閉冷卻水,即可加入沸石。(答:C)30、水銀的溫度計最廣可測下列哪種溫度范圍:(A)37℃以下;(B)100℃以下;(C)400℃以下;(D)500℃以下。(答:C)31、用毛細(xì)管法測定有機(jī)固體物質(zhì)的熔點時,一般向毛細(xì)管中填充:(A)1mm樣品;(B)2~3mm樣品;(C)2~4cm樣品;(D)1cm樣品。(答:B)32、下列實驗室常用干燥劑中,哪一種最有效?

(A)濃H2SO4;(B)無水CaCl2;(C)P2O5;(D)變色硅膠。(答:D)33、通常我們把真空壓力范圍劃分為:粗、次高和高真空三個檔次,次高真空的范圍是:(A)~10mmHg;(B)1~10mmHg;(C)10~100mmHg;(D)~1mmHg。(答:D)34、試管內(nèi)壁上附著的少量硫,用水不能洗去時,可選用下列哪種試劑洗滌:(A)HCl;(B)HNO3;(C)H3PO4;(D)NH3水(答:B)35、通過簡單蒸餾方法能較好地分離兩種不共沸的有機(jī)物,要求這兩種化合物的沸點相差不小于:(A)10℃;(B)20℃;(C)30℃;(D)40℃(答:C)36、在水溶液中欲析出較好的結(jié)晶,宜采用下列哪個條件?

(A)溶液濃度很大;(B)迅速冷卻;(C)用力攪拌;(D)濃度適宜,緩慢降溫。(答:D)37、純化石油醚時,依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌,其目的是:(A)將石油醚中的不飽和烴類除去;(B)將石油醚中的低沸點的醚類除去;(C)將石油醚中的醇類除去;(D)將石油醚中的水份除去。(答:A)38、減量法(差減法)最適宜于稱量下列哪種樣品(A)腐蝕天平的藥物;(B)溶液或液體樣品;(C)粉末狀樣品;(D)劇毒樣品;(E)易吸水,易被氧化,易與CO2作用的樣品。(答:C)39、使反應(yīng)體系溫度控制在-10~-15℃,應(yīng)采用:(A)冰/水浴;(B)冰/氯化鈣??;(C)丙酮/干冰?。唬―)乙醇/液氮浴。(答:B)40、下列哪些操作產(chǎn)生正誤差?

(A)滴定管位于眼睛上方讀取起始度數(shù);(B)滴定管位于眼睛下方讀取起始度數(shù);(C)移液管未用試液淋洗三遍,直接移取試液;(D)采用固定重量稱量法稱取無水Na2CO3。(答:A)41、鹵代烴、酸、醇、酯類化合物均能采用的干燥劑是:(A)CaCl2;(B)MgSO4;(C)P2O5;(D)K2CO3(答:B)42、欲取50mL某溶液進(jìn)行滴定要求容器量取的相對誤差≤%,在下列量具應(yīng)選用哪一種(A)50mL滴定管;(B)50mL容量瓶;(C)50mL量筒;(D)50mL移液管(答:D)43、使用堿式滴定管滴定的操作正確的是:(A)左手捏于稍高于玻璃球的近旁;(B)右手捏于稍高于玻璃球的近旁;(C)左手捏于稍低于玻璃球的近旁;(D)右手捏于稍低于玻璃球的近旁。(答:A)44、用Na2CO3標(biāo)定HCl時,下列哪種操作時錯誤的(A)將錐形瓶用標(biāo)定HCl淋洗;(B)使用堿式滴定管盛裝Na2CO3標(biāo)液;(C)將滴定管用Na2CO3標(biāo)液淋洗;(D)固體Na2CO3完全干燥后,再精稱配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(答:A)45、實驗室中常用的干燥劑變色硅膠失效后呈何種顏色(A)藍(lán)色(B)黃色(C)紅色(D)綠色(答:C)46、定量分析方法按取樣量分,可分為常量、微量、半微量、超微量等,常量分析的試樣量為多少(A)<或<;(B)>或>10mL;(C)~或1~10mL(D)>或>35mL。(答:B)47、可用哪種方法減少分析測試中的偶然誤差(A)對照試驗(B)空白試驗(C)增加平行測試次數(shù)(D)儀器矯正(E)分析結(jié)果矯正(答:C)48、對白云石兩次平行測定,CaO的含量為%及%則及為兩次測定的:(A)系統(tǒng)誤差(B)絕對誤差(C)相對誤差(D)相對偏差(答:D)49、pH=的有效數(shù)字為幾位(A)一位(B)兩位(C)三位(D)不確定(答:B)50、薄層色譜法除了可以用于分離、提純和鑒定有機(jī)化合物外,還可以用于跟蹤什么?

(答:有機(jī)反應(yīng)過程和指示反應(yīng)進(jìn)程)51、用最大氣泡法測定表面張力時為什么要取一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本實驗若不用水作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)行不行(答:可以,ΔPr=P0-P=,避免直接測量公式中r(毛細(xì)管半徑)所引起的誤差,用已知待測數(shù)量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定儀器的常數(shù),這是物理化學(xué)測量中經(jīng)常用的方法。)52、稱取W(g)基準(zhǔn)NaCl,溶解后移入250ml容量瓶中,稀釋至刻度配成標(biāo)準(zhǔn)溶液,用移液管吸取其分量來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度,在下述情況下何種將使所標(biāo)AgNO3的溶液的濃度偏低(A)所用砝碼的總校正值的負(fù)值;(B)移液管的校正值為正值;(C)容量瓶的校正值的正值;(D)滴定管在所用容積區(qū)間的校正值為負(fù)值。(答:D)53、某工廠排放污水中含有Cr6+離子,其含量僅為10~100μg/g,要求測定誤差為2%,可選用下列何種方法測定(A)硫酸亞鐵銨滴定法;(B)二苯胺基脲比色法;(C)EDTA滴定法(D)H2O2還原EDTA滴定法。(答:B)54、用基準(zhǔn)硼砂標(biāo)定HCl時,操作步驟要求加水50mL,但實際上多加了20mL,這將對HCl濃度產(chǎn)生什么影響(A)偏高(B)偏低(C)無影響(D)無法確定(答:C)55、欲測定離子(或分子)未成對電子數(shù),宜采用下列哪種設(shè)備(A)磁力天平(B)電位計(C)電導(dǎo)儀(D)紅外光譜儀(答:A)56、區(qū)分晶體與非晶體常用方法是:(A)差熱分析法(B)分光光度計(C)X-射線衍射法(D)色譜法(答:C)57、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是用于:(A)攪拌反應(yīng)物,使反應(yīng)加速進(jìn)行;(B)旋轉(zhuǎn)儀器使反應(yīng)順利進(jìn)行;(C)蒸發(fā)并得到產(chǎn)物;(D)蒸發(fā)溶劑和濃縮溶液。(答:D)58、柱層析時,單一溶劑往往不能取得良好的分離效果,展開劑往往是極性溶劑與非極性溶劑的混合物。下列常見溶劑的極性順序正確的是:(A)石油醚>甲苯>氯仿>丙酮(B)甲苯>石油醚>氯仿>丙酮(C)石油醚>丙酮>氯仿>甲苯(D)丙酮>氯仿>甲苯>石油醚(答:D)59、下列情況中,哪些情況能使測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差(多選)(A)碘量法測定銅含量,銅樣中含有Fe2+(B)用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液于PH為~時,測定NH4Cl的含量(C)以BaSO4重量法測定Ba2+時,有少量的Fe2+共沉淀產(chǎn)生(D)某試樣在稱重時吸潮了(答:)60、用NaOH滴定硼酸,須在硼酸溶液中加入大量:(多選)(A)乙醇(B)丙三醇(C)甘露醇(D)水(答:)61、莫爾法測定Cl-的含量時,要求介質(zhì)為中性或弱堿性,若溶劑酸度過高,則:(A)AgCl沉淀不完全(B)AgCl沉淀易膠溶(C)Ag2CrO4沉淀不易生成(D)AgCl沉淀吸附Cl-增強(qiáng)(答:C)62、AgNO3水溶液是:(A)酸性(B)中性(C)堿性(D)無法確定酸堿性(答:B)63、稱取W(g)基準(zhǔn)NaCl,溶解后移入250ml容量瓶中,稀釋至刻度配成標(biāo)準(zhǔn)溶液,用移液管吸取其分量來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度,在下述情況下何種將使所標(biāo)AgNO3的溶液的濃度偏低(A)所用砝碼的總校正值的負(fù)值(B)移液管的校正值為正值(C)容量瓶的校正值的正值(D)滴定管在所用容積區(qū)間的校正值為負(fù)值(答:D)64、用基準(zhǔn)硼砂標(biāo)定HCl時,操作步驟要求加水50mL,但實際上多加了20mL,這將對HCl濃度產(chǎn)生什么影響(A)偏高(B)偏低(C)無影響(D)無法確定(答:C)65、液-液萃取過程的本質(zhì)是什么(A)將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)為疏水性(B)將水合離子改為配合物(C)將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)為親水性(D)將沉淀在有機(jī)相中轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)(答:A)66、物質(zhì)溶液的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致,硫酸銅呈現(xiàn)藍(lán)色是由于它吸收了白光中的哪種光波(A)藍(lán)色(B)綠色(C)黃色(D)紫色(答:C)簡答題1、制板時通常使用硅膠G,“G”的含義是什么?

(答:G是指此類吸附劑中含有粘合劑煅石膏)2、列舉常用的三類?;噭?,并比較它們的相對反應(yīng)活性?(答:酰鹵、酸酐、酸活性:酰鹵>酸酐>酸)3、Aldrich是化學(xué)試劑手冊,它對于有機(jī)化學(xué)工作者有何意義?(答:訂購化學(xué)試劑、查閱化合物物理常數(shù))4、可以用無水氯化鈣干燥乙醇嗎?請簡述理由。(答:不能,CaCl2易與醇類化合物形成絡(luò)合物)5、試說出萃取與洗滌的異同點?

(答:原理及操作相同。目的不同:萃取—使我們需要的物質(zhì)溶于萃取層中,萃取得到產(chǎn)品;洗滌—使我們不需要的物質(zhì)溶于洗滌層中,洗滌除去雜質(zhì)6、如果急需使用干燥的玻璃儀器,可采用什么方法?

(答:用少量丙酮或乙醇蕩洗幾次,最后用電吹風(fēng)依次用冷-熱-冷吹干即可。)7、列舉常用的三種冷凝管,并說出它們的使用范圍?

(答:直形冷凝管用于低于140~150℃時的蒸餾冷凝;球形冷凝管通常用于沸點低于140~150℃時回流冷凝;空氣冷凝管通常用于高于140~150℃以上的冷凝。)8、油浴常用的油有甘油及液體石蠟,試說出甘油及液體石蠟的溫度適用范圍?

(答:甘油:一般低于150℃;液體石蠟:一般低于200~220℃。)9、在萃取振蕩過程中,若出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,通??刹扇∈裁创胧??

(答:可加入強(qiáng)電解質(zhì)(如食鹽)破乳)10、請指出下列儀器的名稱:(答:蒸餾頭恒壓滴液漏斗蒸餾燒瓶抽濾瓶分液漏斗)1(答:減少誤差。因為萬一表面張力儀沒有被蕩洗干凈,那么前一個被測的稀溶液對后一個被測的較濃的體系的影響小,反之則影響大。)(答:每次放入氣體的量容易控制,且體系容易達(dá)到平衡。)25、在干燥液體有機(jī)物時,若發(fā)現(xiàn)干燥劑粘聯(lián)在一起,則說明什么?

(答:干燥劑已吸水,需再加干燥劑)26、甲酸溴氧化實驗如何求反應(yīng)的活化能(答:由實驗測得的不同溫度的反應(yīng)速率常數(shù)求得)27、對于未知液體的干燥,通常采用化學(xué)惰性的干燥劑,請列舉兩種:(答:MgSO4、NaSO4)28、甲酸溴氧化實驗測量的物理量是什么(答:的值)29、氮氣鋼瓶的顏色是黑色;氧氣鋼瓶的顏色是什么顏色?

(答:天藍(lán)色)30、阿貝折光儀為何要校正?

(答:溫度對折光率有影響,校正儀器零點誤差。)31、試劑的規(guī)格中的“AR”、“CP”分別代表什么?

(答:“AR”代表分析純;“CP”代表化學(xué)純。)32、恒溫槽由哪些部件組成?

(答:容器;加熱系統(tǒng)(電阻加熱器,繼電器);控溫系統(tǒng)(繼電器,導(dǎo)電表或其它的溫度傳感器及控制裝置);測溫系統(tǒng)(溫度計);攪拌器)33、在使用蒸餾法分離物質(zhì)時,一般控制的蒸餾速度為:(答:1-2滴/秒)34、燃燒熱測定中點火失敗的可能原因有哪些?

(答:電壓不夠大(因接觸不好電阻太大)、電流太小;連線短路或斷路;氧氣不足;燃燒絲沒有和棉線接觸好。)35、薄層色譜法的英文縮寫為:(答:TLC)36、燃燒熱測定實驗樣品的重量為什么要有限制,太多或太少有何不好?

(答:太少升溫不明顯,相對誤差大,作圖困難。太多氧氣不夠,燃燒不完全。)37、在進(jìn)行萃取操作時,一般進(jìn)行三次提取,萃取劑一般應(yīng)取被萃取溶液體積的多少?

(答:1/3)38、在最大氣泡法測定表面張力實驗中選擇毛細(xì)管直徑大小時應(yīng)注意什么為什么(答:毛細(xì)管直徑合適,太大,毛細(xì)現(xiàn)象不明顯,壓差過小,相對誤差較大,太小,鼓泡難,不易出泡。)39、用最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀取最大壓力差?

(答:當(dāng)抽氣時試管中壓力(P)逐漸減少,毛細(xì)管中液面在大氣壓力就逐漸把管中液面壓至管口,當(dāng)形成曲率半徑最?。吹扔诿?xì)管半徑r)的半球形氣泡時,壓力差最大:40、蔗糖水解實驗中,測定αt和α∞是否要用同一根樣品管為什么(答:因為樣品管長度不一致;αt值與樣品管長度直接有關(guān)。)41、指出下列裝置中的錯誤之處:這是一個分水回流裝置,該反應(yīng)裝置中有幾處錯誤,請指出。(答:①球形冷凝管變成了直型冷凝管;②進(jìn)水方式錯誤;③冷凝管上口不該有塞子)42、氧氣鋼瓶和氫氣鋼瓶的減壓閥可以通用嗎為什么(答:不能,氧氣鋼瓶正螺紋,氫氣鋼瓶是反螺紋)43、指出下列裝置中的錯誤之處:這是一個蒸餾反應(yīng)裝置,該反應(yīng)裝置中有幾處錯誤,請指出:(答:①分餾柱變成空氣冷凝管;②直型冷凝管變成了球形冷凝管;③溫度計的位置不對)44、BET吸附理論的基本假設(shè)是什么?

45、長時間放置的苯甲醛會發(fā)現(xiàn)瓶內(nèi)有固體生成,試問這固體是什么?

(答:苯甲酸)46(答:室溫下,稀溶液中,Pi=PiXi。對于一稀溶液體系,若實測的溶劑的蒸氣壓大(?。┌蠢瓰鯛柖傻挠嬎阒担覀冋f該溶液對拉烏爾定律發(fā)生了正(負(fù))偏差。)(答:表示相平衡體系與有關(guān)溫度、壓力、組成或固定其中任意一個變量,描述其它兩個變量之間關(guān)系的圖形叫相圖。完全互溶體系氣液平衡相圖有2種:有極值點,無極值點(或說有3種:無極值點、有極大值點、有極小值點))48、色譜法是分離、提純和鑒定有機(jī)化合物的重要方法,根據(jù)不同的操作條件可分為哪四種?

(答:柱色譜、紙色譜、薄層色譜和氣相色譜。)49、指出下列裝置中的錯誤之處:這是一個水蒸汽蒸餾裝置裝置,該反應(yīng)裝置中有幾處錯誤,請指出:(答:①安全管變成了溫度計;②蒸汽導(dǎo)出管未插入液面以下;③沒有T型夾管。)50、試說出水蒸氣蒸餾被提純物質(zhì)需具備的三個條件?

(答:①不溶或難溶于水;②不與水反應(yīng);③在100℃左右具有一定的蒸汽壓)51、什么是綠色化學(xué)綠色化學(xué)實驗的內(nèi)容有哪些(答:它是研究和設(shè)計在科研與生產(chǎn)過程中實現(xiàn)沒有或只有盡可能少的環(huán)境負(fù)作用,遵循“原子經(jīng)濟(jì)性”,并在技術(shù)上,經(jīng)濟(jì)上可行的化學(xué)過程的學(xué)問。簡言之,它是一門從源頭上阻止污染的化學(xué)。內(nèi)容:①不用危害品②減少用量③循環(huán)使用④回收重用)52、蒸餾低沸點有機(jī)物(如乙醚)時通常應(yīng)采取的三個措施?

(答:遠(yuǎn)離明火;接受瓶用冰水浴或冷水浴冷卻;支管接引管處連一橡皮管通入水槽或引到室外)53、固體氫氧化鈉不能用于干燥酮、醛和酸性有機(jī)物,請簡述理由。(答:與此三類化合物能起化學(xué)反應(yīng))55、(答:Ag-AgCl電極長期放置,AgCl層會因干燥而剝落,且AgCl遇光會分解。浸于蒸餾水中,且須避光。)56、大多數(shù)樣品經(jīng)熔點測定后又會轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài),能否用此樣品再測熔點,為什么?

(答:不能,由于結(jié)晶條件不一樣,會產(chǎn)生不同的晶型,不同的晶型通常有不同的熔點。)57、(答:5min內(nèi),若等位儀兩端液面平齊且不變。因為我們的實驗是先抽氣,再通過氨基甲酸銨分解后達(dá)到平衡,所以若未平衡,所測得結(jié)果(P分)偏低。)60、不確定A物質(zhì)在B溶劑中的溶解度時,若用B溶劑對A物質(zhì)進(jìn)行重結(jié)晶,怎樣確定合適的溶劑用量?

(答:先用較少量溶劑B,在接近溶劑B的沸點溫變下溶解物質(zhì)A,若未全溶,加少量溶劑B搖勻,讓其充分溶解,觀察物質(zhì)A是否全溶,若未全溶,繼續(xù)添加B,直到全溶。)61、壓蒸餾除了毛細(xì)管法外,還有其他的方法嗎?請舉例說明。

(答:在磁力攪拌下,可以不采用毛細(xì)管法。)62、簡述用毛細(xì)管法減壓蒸餾結(jié)束時的操作步驟。(答:撤走熱源;小心慢慢打開安全瓶上二通旋塞和毛細(xì)管上的螺旋夾,使儀器裝置與大氣相通,恢復(fù)體系內(nèi)呈常壓狀態(tài);關(guān)閉水泵;撤卸儀器裝置。)63、(答:同一溫度下進(jìn)行兩次平行測量,若差值在2mmHg以內(nèi),可認(rèn)為體系空氣已抽干凈。)64、甲酸溴氧化實驗(答:降低液體接界電勢。①無毒;②不與被測體系發(fā)生化學(xué)反應(yīng);③正負(fù)離子的遷移數(shù)盡可能接近;④盡可能與被測電極體系有共同離子。按照上述4點去選擇電解質(zhì)。)66、說出三類實驗室常用的有機(jī)產(chǎn)物的提純方法?

(答:蒸餾、重結(jié)晶、色譜方法)67、在分液萃取層時,如不知哪一層是萃取層時,通??刹捎檬裁捶椒▉砼袛啵?/p>

(答:可在任一層液體中加入少量萃取劑,若分層則另一層液體為萃取層,若不分層,則此層液體為萃取層68、甲酸溴氧化實驗填空題1、如被酸灼傷時可用1%的水溶液處理;如被堿灼傷可用1%的水溶液處理。(答:碳酸氫鈉,硼酸)2、金屬鈉一般保存在中;白磷一般保存在中。(答:煤油水)3、用于萃取的玻璃儀器為,使用該儀器時經(jīng)常將它放在上。(答:分液漏斗鐵圈)4、在進(jìn)

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