經(jīng)典論文集藥學(xué)-藥學(xué)學(xué)術(shù)論文

經(jīng)典論文集藥學(xué)_藥學(xué)學(xué)術(shù)論文經(jīng)典論文集藥學(xué)中國是一個有著數(shù)千年文明歷史的國家，各族人民在漫長的歲月里，經(jīng)過長期的理論，共同創(chuàng)造了祖國光輝燦爛的文化史。中國藥學(xué)史就是其中的一部分。下文是我為大家搜集整理的關(guān)于藥學(xué)系大專畢業(yè)論文優(yōu)秀范文的內(nèi)容，歡迎大家閱讀參考!淺議開展臨床藥學(xué)工作的對策臨床藥學(xué)是以病人為對象，研究有效、合理和安全使用藥物的一門學(xué)科，是現(xiàn)代藥學(xué)和臨床相結(jié)合的產(chǎn)品，這一學(xué)科把過去傳統(tǒng)的醫(yī)院藥學(xué)效勞重點從藥物轉(zhuǎn)向患者，這是當(dāng)前和將來醫(yī)院藥學(xué)工作發(fā)展的重點和研究方向，當(dāng)前臨床藥學(xué)已經(jīng)進(jìn)入到本質(zhì)性的發(fā)展階段，臨床藥學(xué)工作從抵觸到認(rèn)可，從強行到自發(fā)，積累了一些經(jīng)歷體驗。一、詳細(xì)工作理論1.查房與臨床藥學(xué)工作的結(jié)合藥師要定科室查房與巡回查房相結(jié)合，并指定用藥方案，及時解決用藥問題，能夠布置指定的藥師選擇相對固定的科室，如普通外科、呼吸內(nèi)科、心胸外科等，每周定期到其他科室進(jìn)行巡回查房。設(shè)計藥師查房記錄單，記錄單內(nèi)容包含患者的基本情況、病程的介紹、查房意見、基本用藥情況。藥師查房之后，要根據(jù)患者的情況，提出臨床用藥建議，重點是對抗菌藥物的合理應(yīng)用提出合理化建議[1]。藥師查房記錄單要一式兩份，一份在病歷中，另一份則有藥師自己保管，并要求主治醫(yī)師將藥師的意見寫在病程記錄中，同意則履行，不同意則寫明理由。臨床藥師通過查房，增長了與臨床醫(yī)生接觸的時機，并逐步熟悉了有關(guān)科室的基本知識，把握了與患者溝通的技巧，同時能夠?qū)⑿碌乃幬镏R，配伍禁忌等及時傳遞給醫(yī)護(hù)人員，充足發(fā)揮醫(yī)藥互補的優(yōu)勢。通過藥師的不斷女里，最大限度的減少藥源性疾病，提升患者的用藥依從性。2.加強科室用藥監(jiān)督臨床藥師要加強對臨床用藥的監(jiān)督，促進(jìn)抗菌藥物的合理應(yīng)用，當(dāng)前我們國家的各級醫(yī)院均存在濫用抗生素的情況，我院在應(yīng)用抗生素也存在眾多不規(guī)范的現(xiàn)象，對于這種情況，臨床藥師要每月抽查一定比例(30%)的出院病歷[2]，根據(jù)事先設(shè)計的表格逐一進(jìn)行登記，統(tǒng)計全院和各個科室抗菌藥物的使用率、治療性抗菌藥物送檢率以及抗菌藥物的不合理應(yīng)用情況，并對每個醫(yī)生的抗生素用藥情況以書面形式進(jìn)行反應(yīng)，對科室的不合理用藥情況反應(yīng)到各個科室，可以以對運行病歷進(jìn)行抽查，并制訂相應(yīng)的賞罰制度，以書面形式進(jìn)行公示。3.對門診用藥情況的監(jiān)督臨床藥師能夠定期抽查門診處方，提出合理化用藥建議，每月抽查一定比例的門診處方和麻醉處方，根據(jù)事先制訂的表格進(jìn)行登記，包含患者的姓名、性別、診斷、用藥情況，每次將查出的書寫不規(guī)范或者用藥不合理的處方以書面的形式反應(yīng)給醫(yī)生，并將檢查結(jié)果上報給醫(yī)務(wù)科，按規(guī)定進(jìn)行處理懲罰[3]，并通過各種形式進(jìn)行通報和公示，書寫不規(guī)范重要表如今缺項、書寫潦草、無臨床診斷或者不規(guī)范、未使用藥品通用名、沒有劑型或者規(guī)格，中英文混寫等，抗生素用藥不規(guī)范重要包含劑量不精確、診斷與用藥不符合、配伍禁忌、反復(fù)用藥等，通過堅持檢查，我院的門診處方質(zhì)量明顯提升。4.做好用藥咨詢工作院內(nèi)設(shè)置藥用咨詢室，并掛有明顯的標(biāo)記，并向患者和醫(yī)護(hù)人員公布咨詢電話，天天布置中級職稱以上的藥師輪流值班咨詢，并裝備專業(yè)書籍，認(rèn)真填寫咨詢記錄，內(nèi)容包含患者的姓名、年齡、疾病的名稱、聯(lián)絡(luò)方式、咨詢內(nèi)容、解答情況等。通過用藥咨詢，藥師與患者和醫(yī)生建立了良好的關(guān)系，提升了門診用藥的依從性，解答了患者的用藥經(jīng)過中存在的疑慮，及時糾正了一些患者不正確的用藥方法，配合了臨床醫(yī)生的工作。5.嘗試性建立病歷針對長期用藥的患者建立病歷，基本思路是對于目的患者建立檔案，重要包含患者的基本用藥情況、重要疾病的病史和用藥情況，以及用藥不良反應(yīng)等，同時對患者病情的變化，相關(guān)主要檢查，建議用藥的治療計劃，和病史小結(jié)，用藥記錄要包含用藥開始的時間，實際用藥情況、停止用藥的時間，療效評價等，及時補充患者新的用藥信息，用藥病歷的用藥信息要及時進(jìn)行更新，檔案要留在臨床藥學(xué)室并進(jìn)行長期保存，條件允答應(yīng)以建立電子病歷。6.藥品不良反應(yīng)各個臨床科室要要有指定的藥品不良反應(yīng)檢測員，發(fā)現(xiàn)臨床用藥的不良反應(yīng)是應(yīng)該及時通知臨床藥學(xué)室，藥學(xué)人員進(jìn)行登記、上報，臨床藥學(xué)人員要認(rèn)真咨詢、觀察患者的用藥情況，要擅長發(fā)現(xiàn)藥品的不良反應(yīng)。定期退出臨床藥訊，內(nèi)容牽涉查房和抽查中發(fā)現(xiàn)的問題，溝通經(jīng)歷體驗、新藥知識和采集到的藥學(xué)知識，并發(fā)到各個臨床醫(yī)技科室供翻閱參考，并采用一定的鼓勵辦法鼓勵醫(yī)護(hù)人員積極捐稿，努力讓臨床藥訊成為醫(yī)院藥師和臨床醫(yī)生溝通溝通的平臺。二、總結(jié)臨床藥師是在臨床藥學(xué)工作中要努力工作，從點到面，由淺入深，幫助臨床解決了醫(yī)學(xué)實際問題，為患者提供了一定的藥學(xué)效勞，并積累了一定的經(jīng)歷體驗，由開始醫(yī)生和患者的生疏、抵觸、疑心到逐步認(rèn)可、信任和承受，獲得了初步的成就。但是優(yōu)于人員有限、知識不系統(tǒng)等方面的原因，臨床藥學(xué)工作的深度和廣度都不夠，有些工作沒有本質(zhì)性進(jìn)展，但是廣闊藥師的共同努力，得到了臨床醫(yī)生和患者的認(rèn)可，效果滿意值得在臨床推廣。淺談生態(tài)文明與中醫(yī)藥學(xué)的關(guān)系生態(tài)文明，是指人類遵守人、天然、社會和諧發(fā)展這一客觀規(guī)律而獲得的物質(zhì)與精神結(jié)果的總和;是指人與天然、人與人、人與社會和諧共生、良性循環(huán)、全面發(fā)展、連續(xù)繁榮為基本目標(biāo)的文化倫理形態(tài)[1]。中醫(yī)藥學(xué)從我們國家古代有文字出現(xiàn)的時候就有記載，是一門獨立的學(xué)科，經(jīng)歷了幾千年的發(fā)展，在不斷理論的經(jīng)過中，逐步構(gòu)成了完好的醫(yī)學(xué)理論，積累了豐富的臨床經(jīng)歷體驗，創(chuàng)造了神奇的醫(yī)療效果。在人類發(fā)展的歷史上也出現(xiàn)了許多不同類型的醫(yī)療體系，但如今大多數(shù)已經(jīng)消失，被現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)所取代，中醫(yī)藥學(xué)作為少有的獨立醫(yī)療體系能與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)并存，而且發(fā)揮著西醫(yī)不可替代的作用，這與其以人體生理平衡為基礎(chǔ)，不斷繼承前人結(jié)果，并充足吸收各個時代先進(jìn)科學(xué)技術(shù)和知識，逐步豐富和發(fā)展自己的理論親密相關(guān)。中醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展歷史同時也是中華民族五千年生態(tài)文明建設(shè)史的主要構(gòu)成部分，具體表現(xiàn)出著中國生態(tài)文明的進(jìn)步[2]。把人體健康與生態(tài)平衡嚴(yán)密地聯(lián)絡(luò)起來，在理論中尋找聯(lián)絡(luò)，使人類與天然和諧相處是中醫(yī)藥學(xué)的一大特色。早在春秋時代，世界上絕大多數(shù)人還把疾病的發(fā)生歸諸鬼神祟蠱，中國的醫(yī)學(xué)家就已經(jīng)認(rèn)識到人體的病患與飲食起居、喜怒哀樂有關(guān)，后來又有醫(yī)生用天然界的陰、陽、風(fēng)、雨、晦、明“六氣〞失和來解釋病因，這曾是當(dāng)時世界醫(yī)學(xué)史上最先進(jìn)的病因觀。在這種病因觀的影響下，天然界的一切物質(zhì)都能對人體產(chǎn)生作用，從中尋找良藥祛除病源也就成了當(dāng)時醫(yī)藥學(xué)家的重要工作。生物群落和其生存的四周環(huán)境所構(gòu)成的系統(tǒng)稱為生態(tài)系統(tǒng)，正常的生態(tài)系統(tǒng)中，系統(tǒng)各部分在能量流動和物質(zhì)循環(huán)上互相之間堅持一種動態(tài)的平衡狀況，稱為生態(tài)平衡。人類作為生態(tài)系統(tǒng)中的一部分，與食物鏈中的其它生物一樣，充任著消費者的角色，一旦人類的環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題，整個生態(tài)系統(tǒng)就會遭到毀壞，以至出現(xiàn)人類的滅絕。中醫(yī)藥學(xué)的理論就是把人體視為一個生態(tài)系統(tǒng)，假如人體內(nèi)部各種生理活動正常進(jìn)行，健康狀態(tài)良好，就處于平衡狀況，當(dāng)外界因素和內(nèi)部因素共同起作用導(dǎo)致正常生理活動被毀壞，開始的平衡被打破，疾病就隨之而來，各種治療藥物和方法都是為了彌補這種平衡。我們的祖先在長期的醫(yī)療理論中，發(fā)現(xiàn)了藏象、經(jīng)絡(luò)等生命活動現(xiàn)象，六淫、七情等致病因素，以及病態(tài)經(jīng)過中相互抗衡的“正〞、“邪〞兩種力量的存在，穴位是調(diào)整功能的樞紐;內(nèi)因七情：喜、怒、憂、思、悲、恐、驚是致病精神因素，即內(nèi)在因素;外因：風(fēng)、寒、暑、濕、燥、火六大類，包含細(xì)菌病毒是致病的外來因素。氣血是全身的動力，還有內(nèi)外因等等，這些都是中醫(yī)學(xué)的理論基礎(chǔ)，是整體的功能因素?！颤S帝內(nèi)經(jīng)〕和〔傷寒雜病論〕兩部經(jīng)典醫(yī)書恰是在前人感性認(rèn)識的基礎(chǔ)上向理性認(rèn)識過渡的產(chǎn)品。在中醫(yī)思路與方法的指點下，通過望聞問切四診法采集到的有意義的癥、脈、舌象等信息確定患者的“證〞，再通過對“證〞的辨證施治，確立不同的個性化治療方法，這與當(dāng)今很多西醫(yī)學(xué)家提出的個性化治療非常一致。作為中醫(yī)學(xué)理論的核心內(nèi)容，“陰陽〞、“五行〞等概念，和臟腑經(jīng)絡(luò)、病因病機、四診八綱、辨證論治、治法治則等一整套獨特的治療概念、理論體系都無一不具體表現(xiàn)出出中醫(yī)學(xué)重視人體與天然的和諧相處。中醫(yī)用藥的方劑中講究君臣佐使，每一個方子都有不同的配伍原則，其內(nèi)在也是具體表現(xiàn)出出生態(tài)平衡的意義，每一種藥物都有其治療作用和副作用，針對疾病的重要藥物為君藥，為了輔助君藥到達(dá)更好的效果的藥物稱為臣藥，配合君臣藥治療兼證，或抑制君臣藥的毒性，或起反佐作用的藥物稱為佐藥，指引導(dǎo)諸藥直達(dá)病變部位，或調(diào)和諸藥的藥物稱為使藥。君臣佐使四類藥物的互相影響，給人使用后就能幫助人體盡快恢復(fù)生理平衡，疾病天然消失。西醫(yī)采取了許多化學(xué)藥物，生產(chǎn)工藝中有許多污染問題，對天然環(huán)境產(chǎn)生了極大的毀壞，與化學(xué)藥物不同，中醫(yī)藥的原料都是天然界可再生資源，而且以植物為主，這與人類的飲食習(xí)慣一致，也符合如今比較熱門的發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)，綠色環(huán)保的理念。如今許多人在飲食中都留意食用合適本身保健作用的有藥性的食品，比方魚腥草、馬齒莧、山藥、枸杞等藥物經(jīng)常出如今我們的餐桌上，這對于我們提升全民素質(zhì)，與天然和諧相處的目的很有受益之處。對于許多新出現(xiàn)的疾病，西醫(yī)很難在短時間找到有效的治療方法，但中醫(yī)藥學(xué)在中國防治非典和如今肆虐全球的H1N1型流感的應(yīng)用極大的作用，對于突發(fā)的疫情，中醫(yī)藥學(xué)工作者及時提供了相應(yīng)的處方，避免了許多易感人群感染疾病的時機，給疫苗的研發(fā)機構(gòu)爭取了時間。生態(tài)文明重要是以和諧、可連續(xù)發(fā)展為發(fā)展經(jīng)濟(jì)的目的，醫(yī)藥學(xué)作為社會經(jīng)濟(jì)體的主要構(gòu)成部分，影響至關(guān)主要。中醫(yī)藥學(xué)發(fā)展到今天，為了讓世界人民分享中醫(yī)藥文化帶給人類的健康，我們逐步探尋求索出了一條中西醫(yī)結(jié)合的道路，一方面，在中醫(yī)藥學(xué)理論和西方醫(yī)學(xué)理論的指點下，不斷地從傳統(tǒng)中藥中選擇具有良好臨床效果的中藥對其成分進(jìn)行系統(tǒng)研究，尋找植物中真正起作用的成分，運用先進(jìn)的監(jiān)測分析方法對其活性和質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測和監(jiān)控，開發(fā)出更多的源于可再生資源的新藥;另一方面，將中醫(yī)藥學(xué)理論中的精華要髓與西方醫(yī)學(xué)理論有機的結(jié)合起來，根據(jù)病人的本身特點制訂個性化治療方案，最大水平上減輕病人的痛苦，減少醫(yī)療上的花費，相應(yīng)的提升了經(jīng)濟(jì)效益。關(guān)于藥學(xué)的論文范文在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，藥學(xué)專業(yè)學(xué)生需要學(xué)習(xí)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)相關(guān)知識，成為社會需要的創(chuàng)新型藥學(xué)人才。下文是我為大家整理的藥學(xué)的論文范文的內(nèi)容，歡迎大家閱讀參考!藥學(xué)的論文范文篇1試談生物制藥新技術(shù)發(fā)展分析[摘要]生物技術(shù)藥物(biotechdrugs)是集生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的先進(jìn)技術(shù)為一體，以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托，以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎(chǔ)學(xué)科的突破為后盾構(gòu)成的產(chǎn)業(yè)。文章分析了通過生物制藥新技術(shù)的創(chuàng)立，能夠大大拓寬發(fā)明新藥的空間，增長發(fā)明新藥的機遇與速度。[本文關(guān)鍵詞語]生物制藥新技術(shù)探析生物技術(shù)藥物(biotechdrugs)或稱生物藥物(biopharmaceutics)是集生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的先進(jìn)技術(shù)為一體，以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托，以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎(chǔ)學(xué)科的突破為后盾構(gòu)成的產(chǎn)業(yè)。一生物制藥技術(shù)當(dāng)前生物制藥重要集中在下面幾個方向：1、腫瘤。在全世界腫瘤死亡率居首位，美國每年診斷為腫瘤的患者為100萬，死于腫瘤者達(dá)54.7萬。用于腫瘤的治療費用1020億美圓。腫瘤是多機制的復(fù)雜疾病，當(dāng)前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。今后10年抗腫瘤生物藥物會急劇增長。如應(yīng)用基因工程抗體抑制腫瘤，應(yīng)用導(dǎo)向IL-2受體的融合毒素治療CTCL腫瘤，應(yīng)用基因治療法治療腫瘤(如應(yīng)用γ-干擾素基因治療骨髓瘤)。基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TNMPs)可抑制腫瘤血管生長，阻攔腫瘤生長與轉(zhuǎn)移。這類抑制劑有可能成為廣譜抗腫瘤治療劑，已有3種化合物進(jìn)入臨床試驗。2、神經(jīng)退化性疾病。老年癡呆癥、帕金森氏病、腦中風(fēng)及脊椎外傷的生物技術(shù)藥物治療，胰島素生長因子rhIGF-1已進(jìn)入Ⅲ期臨床。神經(jīng)生長因子(NGF)和BDNF(腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子)用于治療末稍神經(jīng)炎，肌萎縮硬化癥，均已進(jìn)入Ⅲ期臨床。美國每年有中風(fēng)患者60萬，死于中風(fēng)的人數(shù)達(dá)15萬。中風(fēng)癥的有效防治藥物不多，尤其是可治療不可逆腦損傷的藥物更少，Cerestal已證明對中風(fēng)患者的腦力能有明顯改善和穩(wěn)定作用，現(xiàn)已進(jìn)入Ⅲ期臨床。Genentech的溶栓活性酶(Activase重組tPA)用于中風(fēng)患者治療，能夠消除癥狀30%。3、本身免疫性疾病。很多炎癥由本身免疫缺陷引起，如哮喘、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、紅斑狼瘡等。風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者多于4000萬，每年醫(yī)療費達(dá)上千億美圓，一些制藥公司正在積極攻克這類疾病。4、冠心病。美國有100萬人死于冠心病，每年治療費用高于1170億美圓。今后10年，防治冠心病的藥物將是制藥工業(yè)的主要增加點。Centocor′sReopro公司應(yīng)用單克隆抗體治療冠心病的心絞痛和恢復(fù)心臟功能獲得成功，這標(biāo)記著一種新型冠心病治療藥物的延生。基因組科學(xué)的建立與基因操作技術(shù)的日益成熟，使基因治療與基因測序技術(shù)的商業(yè)化成為可能，正在到達(dá)將來治療學(xué)的新高度。轉(zhuǎn)基因技術(shù)用于構(gòu)造轉(zhuǎn)基因植物和轉(zhuǎn)基因動物，已逐步進(jìn)入產(chǎn)業(yè)階段，用轉(zhuǎn)基因綿羊生產(chǎn)蛋白酶抑制劑ATT，用于治療肺氣腫和囊性纖維變性，已進(jìn)入Ⅱ，Ⅲ期臨床。大量的研究結(jié)果表示清楚轉(zhuǎn)基因動、植物將成為將來制藥工業(yè)的另一個主要發(fā)展領(lǐng)域。二生物制藥發(fā)展分析將來生物技術(shù)將對現(xiàn)代重大疾病治療劑創(chuàng)造更多的有效藥物，并在所有前沿性的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域構(gòu)成新領(lǐng)域。生物學(xué)的革命不僅依靠于生物科學(xué)和生物技術(shù)的本身發(fā)展，而且依靠于許多相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)走向，例如微機電系統(tǒng)、材料科學(xué)、圖像處理、傳感器和信息技術(shù)等。雖然生物技術(shù)的高速發(fā)展使人們難以作出精確的預(yù)測，但是基因組圖譜、克隆技術(shù)、遺傳修改技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)工程、疾病療法和藥物開發(fā)方面的進(jìn)展正在加快。除了遺傳學(xué)之外，生物技術(shù)還能夠繼續(xù)改良預(yù)防和治療疾病的療法。這些新療法能夠封鎖病原體進(jìn)入人體并進(jìn)行傳播的能力，使病原體變得愈加軟弱而且使人的免疫功能對新的病原體作出反應(yīng)。這些方法能夠克制病原體對抗生素的耐受性越來越強的不良趨勢，對感染構(gòu)成新的攻勢。除了解決傳統(tǒng)的細(xì)菌和病毒問題之外，人們正在開發(fā)解決化學(xué)不平衡和化學(xué)成分積累的新療法。例如，正在開發(fā)之中的抗體能夠攻擊體內(nèi)的可卡因，將來能夠用于治療成癮問題。這種方法不僅有助于改善癮君子的狀態(tài)，而且對于解決全球性非法毒品貿(mào)易問題具有重大影響。各種新技術(shù)的出現(xiàn)有助于新藥物的開發(fā)。計算機模仿和分子圖像處理技術(shù)(例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結(jié)合能夠繼續(xù)提升設(shè)計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設(shè)計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)互相作用的模仿在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。例如，美國食品藥物管理局(FDA)在藥物審批的經(jīng)過中利用DennisNoble的虛擬心臟模仿系統(tǒng)了解心臟藥物的機理和臨床試驗觀測結(jié)果的意義。這種方法到2015年可能會成為心臟等系統(tǒng)臨床藥物試驗的主流方法，而復(fù)雜系統(tǒng)(例如大腦)的藥物臨床試驗需要對這些系統(tǒng)的功能和生物學(xué)進(jìn)行更為深切進(jìn)入的研究。藥物的研究開發(fā)成本當(dāng)前已經(jīng)高到難以為繼的水平，每種藥物投放市場前的平均成本大約為6億美圓。這樣高的成本會迫使醫(yī)藥工業(yè)對技術(shù)的進(jìn)步進(jìn)行宏大的投資，以加強醫(yī)藥工業(yè)的長期生存能力。綜合利用遺傳圖譜、基于表現(xiàn)型的定制藥物開發(fā)、化學(xué)模仿程序和工程程序以及藥物試驗?zāi)７碌燃夹g(shù)已經(jīng)使藥物開發(fā)從嘗試型方法改變?yōu)槎ㄖ菩烷_發(fā)，即根據(jù)服藥群體對藥物反應(yīng)的深切進(jìn)入了解會設(shè)計、試驗和使用新的藥物。這種方法還能夠拯救過去在臨床試驗中被少數(shù)患者排擠但有可能被多數(shù)患者承受的藥物。這種方法能夠改善成功率、降低試驗成本、為適用范圍較窄的藥物開拓新的市場、使藥物愈加合適適用對癥群體的需要。假如這種技術(shù)趨于成熟，能夠?qū)χ扑幑I(yè)和健康保險業(yè)產(chǎn)生重大影響。三結(jié)束語總之，綜合多學(xué)科的努力，通過新技術(shù)的創(chuàng)立能夠大大拓寬發(fā)明新藥的空間，增長發(fā)明新藥的機遇與速度。由于這些手段能夠?qū)ふ铱焖勹b定藥物作用的靶，更有效地發(fā)現(xiàn)更多新的先導(dǎo)物化學(xué)實體，進(jìn)而為發(fā)明新藥提供愈加廣闊的前景。以下為參考文獻(xiàn)[1]邱芳菊，談對制藥新技術(shù)的探析，論文網(wǎng)，2009，08.藥學(xué)的論文范文篇2淺談我們國家生物制藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)在狀況分析及發(fā)展戰(zhàn)略【內(nèi)容摘要】本文對我們國家生物制藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)在狀況及發(fā)展戰(zhàn)略進(jìn)行了研究。指出了我們國家生物制藥產(chǎn)業(yè)突出的問題，比方創(chuàng)新研發(fā)不足，融資的渠道不暢，混亂的產(chǎn)業(yè)格局。針對出現(xiàn)的問題，提出了相應(yīng)的解決方法，有仿制、創(chuàng)新并舉，拓寬融資的渠道，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的管理。全文構(gòu)造緊湊，希望能夠促進(jìn)相關(guān)問題的研究?！颈疚年P(guān)鍵詞語】生物制藥;發(fā)展;創(chuàng)新近20年來，以酶工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程、基因工程為代表現(xiàn)代的生物技術(shù)得到了迅猛的發(fā)展，并日益改變和影響著人們的生活和生產(chǎn)方式。自上世紀(jì)的90年代以來，隨著基因組等重大技術(shù)突破使生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程明顯的加快。當(dāng)下，有三分之二的生物技術(shù)結(jié)果被應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)，用以對傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)進(jìn)行改進(jìn)或開發(fā)特色新藥，由此引起醫(yī)藥工業(yè)重大的變更。1我們國家的生物制藥業(yè)現(xiàn)在狀況1.1總體概述我們國家的生物制藥業(yè)起步比較晚，經(jīng)過20多年的發(fā)展，基因工程藥物作為核心研制、開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化己具備了一定的規(guī)模。當(dāng)下我們國家注冊生物技術(shù)類公司有400多家，已經(jīng)獲得基因工程類藥物試產(chǎn)或者生產(chǎn)批文企業(yè)占到四分之一，重要分布于一些經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)省、市及地區(qū)，比方北京、上海、浙江、廣東、山東、江蘇等地。近十幾年來，我們國家開發(fā)了一大批新特效類藥物，大大解決過去使用慣例方法不能夠生產(chǎn)或生產(chǎn)成本非常昂貴藥品生產(chǎn)技術(shù)的問題，這些藥品可分別用來防治諸如遺傳性、心腦肺血竹、免疫性、腫瘤、內(nèi)分泌之類嚴(yán)重威脅到人類健康疑難病癥，而且在避免毒副等作用明顯要優(yōu)于傳統(tǒng)類藥品。1.2突出的問題1.2.1創(chuàng)新研發(fā)不足在參加世界貿(mào)易組織以后，中國必需要遵照〔同貿(mào)易有關(guān)知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議〕，于專利期內(nèi)假如仿制某類新藥，開發(fā)一方有權(quán)索要4-10億美金賠款。國際的大型生物制藥類企業(yè)，研發(fā)的費用可占到銷售收入20%以上，在這個方面我們國家的生物制藥行業(yè)長期處在弱勢的情況。引發(fā)國內(nèi)生物的制藥業(yè)缺乏創(chuàng)新原因就在生物制藥類企業(yè)于研發(fā)思想意識上比較落后，新藥的研發(fā)經(jīng)過沿用了學(xué)術(shù)工作方式，先從文獻(xiàn)索引開始，在實際上仍然是走一條模擬的道路，缺少原創(chuàng)性。在一方面，科技研究所研究結(jié)果，多數(shù)還沉淀于實驗室或保險柜;另一方面，比較于產(chǎn)品的創(chuàng)新，企業(yè)愈加重視于現(xiàn)有產(chǎn)品改革及提升。這樣的結(jié)果就是，創(chuàng)新的結(jié)果市場的轉(zhuǎn)化率很低，離產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?；男枨笕杂蟹浅４蟮拈g隔。1.2.2融資的渠道不暢作為高新技術(shù)類行業(yè)，生物制藥的產(chǎn)業(yè)特點決定它需要前期資本的投入很大，因而除了企業(yè)的本身盈利積累及的贊助以外，資本融通問題就變得至關(guān)主要。風(fēng)險投資機構(gòu)在生物制藥投資方面發(fā)揮側(cè)重要的作用，但是由于投資的收益不睬想，近期幾年來投資大幅減少，由全面投資改變?yōu)橹攸c投資。由于風(fēng)險投資的明顯導(dǎo)向作用，引起其他方面投資紛紛的縮水，這都嚴(yán)重阻礙我們國家的生物制藥業(yè)發(fā)展。1.2.3混亂的產(chǎn)業(yè)格局我們國家的生物制藥業(yè)未構(gòu)成一定的格局，產(chǎn)品生產(chǎn)進(jìn)入了壁壘期。國內(nèi)企業(yè)于市場風(fēng)險的估計不足，對于一些國外暢銷類產(chǎn)品，生產(chǎn)能力嚴(yán)重過剩，引發(fā)整個市場低水平的惡性競爭。除最初幾個產(chǎn)品先上市企業(yè)得到盈利以外，大多企業(yè)難以獲得大的毛利率，在些以至處在虧損的邊沿。2我們國家生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略2.1仿制、創(chuàng)新并舉制藥行業(yè)里能銷售真正有價值產(chǎn)品只要一種:就是患者使用藥物。創(chuàng)新不僅僅僅是個學(xué)術(shù)經(jīng)過，更是個商業(yè)經(jīng)過，企業(yè)創(chuàng)新首先應(yīng)當(dāng)從需求開始，進(jìn)而尋找知足此種需求功能，由功能來確認(rèn)技術(shù)構(gòu)思，由技術(shù)構(gòu)思來考慮技術(shù)方案，這樣就可降低產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)上的風(fēng)險。在制藥業(yè)方面，產(chǎn)業(yè)鏈分成上游創(chuàng)新的階段、中游物質(zhì)的分離階段、產(chǎn)品的加工階段、下游的營銷策劃階段及渠道分銷等。而生物藥品研究開發(fā)的方式應(yīng)該趨向一體化，從研究試驗到生產(chǎn)到市場整個的經(jīng)過要實行一體化，開創(chuàng)建立企業(yè)、研究機構(gòu)一體化聯(lián)合體，于技術(shù)、資金、市場、人才與管理互動式發(fā)展，互相浸透。2.2拓寬融資的渠道公開的資本市場里融資可為產(chǎn)品處于成熟的階段生物制藥類企業(yè)提供資本的渠道，但對大部分處于始創(chuàng)期或種子期的企業(yè)由于缺少穩(wěn)定的現(xiàn)金、現(xiàn)實商品化的產(chǎn)品、可靠償債的能力，難以從間接的資本市場來獲得支持(比方銀行類金融機構(gòu)提供債權(quán)性的資本)，而且高額的負(fù)債所產(chǎn)生繁重利息負(fù)擔(dān)會極大制約企業(yè)后繼的發(fā)展。國外風(fēng)險基金在逐步地進(jìn)入中國，包括大型生物制藥公司和技術(shù)公司在內(nèi)跨國企業(yè)使用聯(lián)盟等方式對我們國家的生物制藥類企業(yè)進(jìn)行投資，及我們國家本身的私募基金、風(fēng)險基金等發(fā)展，還有呼之欲出創(chuàng)業(yè)板，于我們國家生物制藥類產(chǎn)業(yè)發(fā)展將會起到強大推動作用。我們國家的生物制藥類企業(yè)只要加強項目的運作能力，才會有效地融合金融和生物制藥技術(shù)，構(gòu)成圍繞企業(yè)成長的全面的發(fā)展鏈，進(jìn)而構(gòu)成項目運作良好的循環(huán)。2.3進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的管理國際貿(mào)易中，歐美發(fā)達(dá)國家憑仗本身的經(jīng)濟(jì)、技術(shù)優(yōu)勢，制訂苛刻的技術(shù)法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)認(rèn)證的制度，于發(fā)展中國家出口交易產(chǎn)生極大限制造用。醫(yī)藥的貿(mào)易也成為歐美國家使用技術(shù)壁壘里最頻繁領(lǐng)域之一。國內(nèi)的制藥企業(yè)環(huán)境安全上的意識還很軟弱，實行國際認(rèn)證企業(yè)的數(shù)目也極少，這都會在以后的我們國家醫(yī)藥產(chǎn)品出口上構(gòu)成“技術(shù)壁壘〞。為此，國內(nèi)的生物制藥類企業(yè)需清醒地認(rèn)識到:進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的管理是國內(nèi)生物制藥類企業(yè)突破技術(shù)的壁壘，提升商品出口根本的途徑。積極引進(jìn)、培養(yǎng)熟悉國際規(guī)則又有制藥的理論經(jīng)歷體驗專家型的人才，進(jìn)而使企業(yè)到達(dá)國際的先進(jìn)水平。以下為參考文獻(xiàn)[1]董文政，張仕：生物制藥業(yè)何時是艷陽天.中證網(wǎng).2010(7).10―14[2]中國統(tǒng)計年鑒.北京:中國統(tǒng)計出版社.2009(4).20―40。[3]朱少杰，蔡茂森：論技術(shù)貿(mào)易壁壘的抑制效應(yīng)和我們國家出口行業(yè)的對策.國際貿(mào)易問題.2008(7).8―11。[4]令狐譜，黃速建：并購后整合:企業(yè)并購成敗的關(guān)鍵因素.經(jīng)濟(jì)管理.2009(3).3―5藥學(xué)的論文范文篇3淺談藥品不良反應(yīng)與安全用藥內(nèi)容摘要：近年來關(guān)于藥物不良反應(yīng)的報道和討論比較多，已引起了各方面的留意。臨床上對藥品的要求不僅僅局限于對疾病的治療作用，同時也要求在治療疾病的同時，所使用的藥品應(yīng)當(dāng)盡可能少地出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)(ADR)。根據(jù)WHO報告，全球死亡人數(shù)中有近1/7的患者是死于不合理用藥。在我們國家，據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計，藥物不良反應(yīng)在住院患者中的發(fā)生率約為20%，1/4是抗生素所致。每年由于濫用抗生素引起的耐藥菌感染造成的經(jīng)濟(jì)損失就達(dá)百億元以上。藥品不良反應(yīng)[1]，是指合格藥品在正常用法、規(guī)定劑量下出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)。隨著醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展，臨床上對藥品的要求不僅僅局限于防治作用，更重視使用經(jīng)過中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，怎樣做好安全、有效的用藥，已成為燃眉之急。合理用藥始終與合理治療伴行，是一個既古老又新穎的課題，也是醫(yī)院藥學(xué)工作者永遠(yuǎn)恒久的話題。醫(yī)院藥學(xué)工作的目標(biāo)是以效勞患者為中心、臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)用藥，其核心是保障臨床治療中的安全用藥。當(dāng)前公認(rèn)的合理用藥的基本要素：以現(xiàn)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)及適當(dāng)?shù)氖褂盟幬??！颈疚年P(guān)鍵詞語】合理的用藥引言：隨著社會的發(fā)展，怎樣安全、有效、合理的用藥已成為社會關(guān)注的熱門。近年來關(guān)于藥物不良反應(yīng)(adversedrugreaction，adr)的報道和討論比較多，已引起了各方面的留意。臨床上對藥品的要求不僅僅局限于對疾病的治療作用，同時也要求在治療疾病的同時，所使用的藥品應(yīng)當(dāng)盡可能少地出現(xiàn)adr。根據(jù)who報告，全球死亡人數(shù)中有近1/7的患者是死于不合理用藥[1]。在我們國家，據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計，藥物不良反應(yīng)在住院患者中的發(fā)生率約為20%，1/4是抗生素所致。每年由于濫用抗生素引起的耐藥菌感染造成的經(jīng)濟(jì)損失就達(dá)百億元以上[2]。合理用藥始終與合理治療伴行，是一個既古老又新穎的課題，也是醫(yī)院藥學(xué)工作者永遠(yuǎn)恒久的話題。醫(yī)院藥學(xué)工作的目標(biāo)是以效勞患者為中心、臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)用藥，其核心是保障臨床治療中的安全用藥。當(dāng)前公認(rèn)的合理用藥的基本要素：以現(xiàn)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)及適當(dāng)?shù)氖褂盟幬颷2]。下面結(jié)合臨床工作理論，并結(jié)合文獻(xiàn)，淺談一下臨床常見的藥品不良反應(yīng)與安全用藥問題。一、抗生素濫用，導(dǎo)致藥物的不合理應(yīng)用現(xiàn)如今醫(yī)療糾紛頻發(fā)、醫(yī)源性或藥源性事件居高不下、醫(yī)療以及用藥成本過高等，已成為多數(shù)國家、地區(qū)面臨的問題，我們國家在這些方面也有很多類似之處。合理用藥的理論步履困難，進(jìn)展延遲緩慢，遠(yuǎn)未引起人們的足夠看重。實際上，藥物不良反應(yīng)已成為危及人類健康的重要殺手，而抗生素的濫用現(xiàn)象在我們國家臨床中已非常普遍。有資料表示清楚，我們國家三級醫(yī)院住院患者抗生素使用率約為70%，二級醫(yī)院為80%，一級醫(yī)院為90%[3]。抗生素的濫用，不僅使藥物使用率過高、導(dǎo)致醫(yī)藥費用的急劇上漲，同時也給臨床治療上帶來了嚴(yán)重的后果。如今，很少有醫(yī)生對抗生素進(jìn)行過系統(tǒng)、全面的了解，使用的盲目性很大，在選擇抗生素時不加考慮，不看重病原學(xué)檢查，迷戀于“洋、新、貴〞，盲目的大劑量使用廣譜抗生素，或幾種抗菌藥同時應(yīng)用，致使大量耐藥菌產(chǎn)生，使難治性感染越來越多，醫(yī)療費用也越來越高。臨床上許多嚴(yán)重感染者死亡，多是由于耐藥感染使用抗生素?zé)o效引起的。adr以抗生素位居首位。比方說上呼吸道感染,有90%以上是由病毒引起的，但臨床上使用抗生素的卻不在少數(shù)。濫用的后果是在宏觀上造成細(xì)菌的抗藥性加強，抗生素的效力降低以至喪失，最終導(dǎo)致人類無藥可用;在微觀上會對患者的身體造成藥源性損害。由于人體內(nèi)部有很多菌群，正常情況下他們互相制約，構(gòu)成一種平衡，抗生素的濫用就可能對某些有益菌群造成毀壞，使一些有害菌或病毒乘虛而入導(dǎo)致二重感染以至死亡。另外，臨床分科過細(xì)，醫(yī)師缺乏正確的抗菌藥物知識;正確的藥品信息獲取困難;醫(yī)師缺乏全面的藥學(xué)知識等，也是導(dǎo)致用藥毛病的主要原因。長時期以來，人們已經(jīng)習(xí)慣把抗生素當(dāng)作家庭的常備藥，略微有些頭痛腦熱就服用;而有一些患者自動要求用好藥、貴藥，就更造成了資源浪費和細(xì)菌耐藥的發(fā)生。由此看出，合理用藥不僅僅僅是醫(yī)學(xué)問題，也不僅僅僅是臨床醫(yī)師需要留意的問題。要真正做到合理用藥，醫(yī)生、患者、藥師、藥品管理部門需要相互協(xié)作能力得以實現(xiàn)。二、提升自我保衛(wèi)意識，防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生導(dǎo)致adr的原因特別復(fù)雜，而且難以預(yù)測。重要包含藥品因素、患者本身的因素和其他方面的因素。2.1藥品因素(1)藥物自己的作用：假如一種藥有兩種以上作用時，其中一種作用可能成為副作用。如：麻黃堿兼有平喘和興奮作用，當(dāng)用于防治支氣管哮喘時可引起失眠。(2)不良藥理作用：有些藥物自己對人體某些組織器官有傷害，如長期大量使用糖皮質(zhì)激素能使毛細(xì)血管變性出血，以致皮膚、黏膜出現(xiàn)瘀點、瘀斑。(3)藥物的質(zhì)量：生產(chǎn)經(jīng)過中混入雜質(zhì)或保管欠妥使藥物污染，均可引起藥物的不良反應(yīng)。(4)藥物的劑量：用藥量過大，可發(fā)生中毒反應(yīng)，以至死亡。(5)劑型的影響：同一藥物的劑型不同，其在體內(nèi)的吸收也不同，即生物利用度不同，如不把握劑量也會引起不良反應(yīng)。2.2患者本身的原因(1)性別：藥物性皮炎男性比女性多，其比率約為3∶2;粒細(xì)胞減少癥則女性比男性多。(2)年齡：老年人、兒童對藥物反應(yīng)與成年人不同，因老年人和兒童對藥物的代謝、排泄較慢，易發(fā)生不良反應(yīng);嬰幼兒的機體尚未成熟，對某些藥較敏感也易發(fā)生不良反應(yīng)。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)60歲下面的人，不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.9%(52/887)，而60歲以上的老年人則為15.85%(113/713)[4]。(3)個體差別：不同人種對同一藥物的敏感性不同，而同一人種的不同個體對同一藥物的反應(yīng)也不同。(4)疾病因素：肝、腎功能減退時，可加強和延長藥物作用，易引起不良反應(yīng)。2.3其他因素(1)不合理用藥：誤用、濫用、處方配伍欠妥等，均可發(fā)生不良反應(yīng)。(2)長期用藥：極易發(fā)生不良反應(yīng)，以至發(fā)生蓄積作用而中毒。(3)合并用藥：兩種以上藥物合用，不良反應(yīng)的發(fā)生率為3.5%，6種以上藥物合用，不良反應(yīng)發(fā)生率為10%，15種以上藥物合用，不良反應(yīng)發(fā)生率為80%[5]。(4)減藥或停藥：減藥或停藥可以引起不良反應(yīng)。例如治療嚴(yán)重皮疹，當(dāng)停用糖皮質(zhì)激素或減藥過速時，會產(chǎn)生反跳現(xiàn)象。各種藥品都可能存在不良反應(yīng)，中藥也不例外，只是水平不同，或是在不同人身上發(fā)生的幾率不同。出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時也不必過于驚慌，患者用藥時，一定要細(xì)心閱讀說明書，假如出現(xiàn)了較嚴(yán)重或說明書上沒有標(biāo)明的不良反應(yīng)，要及時向醫(yī)生報告。三、如何做到安全用藥(1)不能輕信藥品廣告。有些藥品廣告夸大藥品的有效性，而對藥品的不良反應(yīng)卻只字不提，容易造成誤導(dǎo)。(2)不要盲目迷信新藥、貴藥、進(jìn)口藥。有些患者以為，但凡新藥、貴藥、進(jìn)口藥一定是好藥，到醫(yī)院里點名開藥或在不清楚自己病情的情況下就到藥店里自己買藥，都是不恰當(dāng)?shù)摹?3)嚴(yán)格根據(jù)規(guī)定的用法、用量服用藥物。用藥前應(yīng)認(rèn)真閱讀說明書，不能自行增長劑量，十分對于傳統(tǒng)藥，很多人以為多吃少吃沒關(guān)系，劑量越大越好，這是不合理用藥普遍存在的一個主要原因。(4)藥品消費者應(yīng)提升自我保衛(wèi)意識，用藥后如出現(xiàn)異常的感覺或癥狀，應(yīng)停藥就診，由臨床醫(yī)生診斷治療。這里需要告誡藥品消費者的是，有些人服用藥品后出現(xiàn)可疑的不良反應(yīng)，不要輕易地下結(jié)論，要由有經(jīng)歷體驗的專業(yè)技術(shù)人員認(rèn)真地進(jìn)行因果關(guān)系的分析評價。隨著人們對健康和生活質(zhì)量問題的日益關(guān)注，藥品不良反應(yīng)的危害已經(jīng)越來越引起全社會的看重。國家正在建立、健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，盡量避免和減少藥品不良反應(yīng)給人們造成的各種危害。因而，人們應(yīng)抱著無病不隨意用藥，有病要合理用藥，正確對待藥品的不良反應(yīng)的態(tài)度，正確的服用藥物和保管藥物，不斷提升用藥水平，進(jìn)而到達(dá)真正的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)睾侠碛盟?。以下為參考文獻(xiàn)1徐年卉，林國生，付潔，等.合理應(yīng)用抗菌藥物管理工作的經(jīng)歷體驗討論.雜志，2014，12(2):143-144.2唐鏡波.合理用藥的評價與理論重點.全軍臨床合理用藥研討班論文內(nèi)容摘要匯編，1990，64.3劉振聲，金大鵬，陳增輝.醫(yī)院感染管理學(xué).北京：軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社，2014，314.4孫定人.藥物不良反應(yīng)，第2版.北京：人民衛(wèi)生出版社，1998，103.猜你喜歡：1.電大藥學(xué)論文范文2.藥學(xué)論文范文3.大專藥學(xué)畢業(yè)論文范文4.藥學(xué)畢業(yè)論文范文5.藥學(xué)大專畢業(yè)論文范文藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文藥學(xué)是連接健康科學(xué)和化學(xué)科學(xué)的醫(yī)療保健行業(yè)，它承當(dāng)著確保藥品的安全和有效使用的職責(zé)。以下為我整理的藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范文，與大家共享了解。內(nèi)容摘要：有機化學(xué)實驗是培養(yǎng)藥學(xué)人才的一門主要課程。本文重要從教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)方法和網(wǎng)絡(luò)虛擬教學(xué)等方面論述實驗教學(xué)改革，以提升學(xué)生學(xué)習(xí)有機化學(xué)的積極性，培養(yǎng)出高素質(zhì)的應(yīng)用型藥學(xué)人才。本文關(guān)鍵詞語：藥學(xué)；有機化學(xué)；實驗教學(xué)當(dāng)前，重點高等醫(yī)藥院校藥學(xué)人才培養(yǎng)目的重要是圍繞研究型和創(chuàng)新型開展。一個國家民族醫(yī)藥企業(yè)的強大除了依靠研究型人才外，還需要大量的技術(shù)應(yīng)用型人才。地方性本科院?，F(xiàn)已成為我們國家高等教育的中堅力量，是本科人才培養(yǎng)的主要基地，其定位于培養(yǎng)為地方效勞的大批應(yīng)用型專門人才。我院于2014年10月被河南省教育廳確定為第二批向技術(shù)應(yīng)用型本科院校轉(zhuǎn)型的試點學(xué)校，我院藥學(xué)專業(yè)初步確定為轉(zhuǎn)型示范專業(yè)。我院于2013年開設(shè)本科藥學(xué)專業(yè)，其辦學(xué)定位是為醫(yī)藥企業(yè)培養(yǎng)高條理的應(yīng)用型人才。有機化學(xué)是藥學(xué)類專業(yè)一門主要的必修課程，有機化學(xué)實驗[1]的應(yīng)用性已充足浸透到藥學(xué)的各領(lǐng)域。近年來，我院把高素質(zhì)技術(shù)應(yīng)用型人才培養(yǎng)作為教學(xué)改革的方向，加大實驗教學(xué)投入，整合教學(xué)資源，把實驗室建設(shè)和實驗教學(xué)改革作為培養(yǎng)應(yīng)用型人才的主要途徑[2]?，F(xiàn)將我院有機化學(xué)實驗教學(xué)改革總結(jié)如下。1改變觀念，充足認(rèn)識實驗教學(xué)的主要性傳統(tǒng)觀念以為有機化學(xué)的理論教學(xué)占主導(dǎo)地位，實驗教學(xué)為理論教學(xué)效勞，處于附屬地位。學(xué)生也普遍以為理論知識重于實驗，因而做實驗時，只是根據(jù)實驗大綱要求和步驟進(jìn)行，對實驗可能出現(xiàn)的結(jié)果無預(yù)知和分析，難以實現(xiàn)理論與理論教學(xué)相結(jié)合的教學(xué)目的[3]。因而，改變觀念，改革實驗教學(xué)，加強實驗教學(xué)成為培養(yǎng)應(yīng)用型藥學(xué)人才的主要舉措。2改革實驗教學(xué)形式2.1實驗教學(xué)內(nèi)容改革[4]驗證性、綜合性和探究性是實驗教學(xué)的重要特點。傳統(tǒng)實驗教學(xué)多以驗證性實驗為主，綜合性和探究性實驗較少，學(xué)生只是機械地反復(fù)操作經(jīng)過，制約了學(xué)生的自動性和探究性。為此，我院刪減了一部分驗證性實驗，保留一些基本化學(xué)實驗操作，同時加強操作技能訓(xùn)練，適當(dāng)增長一些設(shè)計性和創(chuàng)新性實驗。在實驗教學(xué)經(jīng)過中，不斷優(yōu)化實驗內(nèi)容，使其更科學(xué)、更具適用性。蒸餾〔包含常壓和減壓〕、重結(jié)晶及萃取分離是有機化學(xué)實驗最常用和最基本的操作，在實驗教學(xué)中，盡可能多布置與這些操作技能相關(guān)的實驗。在操作訓(xùn)練中，讓學(xué)生知道并理解實驗操作中的留意事項；熔點、沸點、折光率和旋光度等物理常數(shù)的測定在理論教學(xué)中側(cè)重講解其原理，實驗中則側(cè)重訓(xùn)練學(xué)生的操作技能。實驗課程體系以典型合成實驗為主，優(yōu)選具有綜合性和設(shè)計性的實驗項目。例如，環(huán)己烯和1-溴丁烷的制備，將性質(zhì)驗證貫穿于合成實驗中，使學(xué)生能加深對書本上理論知識的理解。將熔點測定和色譜技術(shù)分析融入阿司匹林的合成中，構(gòu)成一個綜合性實驗。通過整合實驗內(nèi)容，不只強化學(xué)生的基本操作技能，還培養(yǎng)學(xué)生運用理論知識綜合分析和解決問題能力。引導(dǎo)學(xué)生探究實驗中出現(xiàn)的一系列問題，激發(fā)其探尋求索精神，讓學(xué)生對理論知識有更進(jìn)一步的理解。開展設(shè)計性實驗重要是知足藥學(xué)專業(yè)學(xué)生畢業(yè)以后工作和繼續(xù)進(jìn)修的需求，同時也有利于應(yīng)用型人才的培養(yǎng)。例如，環(huán)己酮有多種合成路線，實驗課前，讓學(xué)生發(fā)揮主觀能動性，設(shè)計出可能合理的合成路線及操作步驟。課堂上老師給出文獻(xiàn)報道的合成路線，讓學(xué)生比照一下自己設(shè)計的路線與文獻(xiàn)中的有何不同，然后老師再引導(dǎo)學(xué)生分析討論得到最佳的合成路線，即用次氯酸鈉氧化環(huán)己醇得到環(huán)己酮，此法可避免重金屬污染環(huán)境的問題。設(shè)計性實驗教學(xué)可有效激發(fā)學(xué)生的實驗興趣，且實驗后的成就感更能激發(fā)他們對有機化學(xué)的學(xué)習(xí)興趣。2.2運用新的教學(xué)方法[5]在傳統(tǒng)“灌輸式〞教學(xué)經(jīng)過中，學(xué)生只是一味地承受老師教授的知識，沒有能激發(fā)其自動性，教學(xué)結(jié)果就是學(xué)生對知識理解不深且不能靈敏運用。因而，改革傳統(tǒng)的教學(xué)形式勢在必行。我院根據(jù)開設(shè)實驗項目的特點，采取不同的教學(xué)方法，如啟發(fā)式、示范式、討論式等。實驗前學(xué)生必需做好預(yù)習(xí)，對本次實驗的目的、原理和步驟做到心中有數(shù)，并對實驗留意事項和實驗考慮題多加考慮。上課時，老師通過發(fā)問[6]來檢驗學(xué)生的預(yù)習(xí)效果，并根據(jù)發(fā)問情況，對教學(xué)內(nèi)容有所選擇地講授，避免無重點的反復(fù)，提升教學(xué)效率。對實驗操作，請2～3名學(xué)生課堂上示范演習(xí)，讓其他同學(xué)找出其正確和毛病的地方，然后老師再講解示范。這種糾錯式教學(xué)可使學(xué)生普遍存在的操作問題得到有效糾正。乙酰苯胺的合成有兩種實驗方法：〔1〕冰醋酸法?！?〕醋酸酐法。實驗前，學(xué)生查閱資料比較兩種方法的優(yōu)缺點。用冰醋酸法分餾時溫度為什么要控制在100～110度之間，過高能夠嗎？用醋酸酐法參加鹽酸和碳酸鈉的目的是什么？等一系列問題，讓學(xué)生帶著問題去考慮。做實驗時，相鄰的兩組分別做冰醋酸法和醋酸酐法，這樣學(xué)生能夠互相比照實驗效果。在做肉桂酸合成實驗時，老師引導(dǎo)學(xué)生設(shè)計不同投料比、不同催化劑和不同溫度的正交試驗。比照實驗結(jié)果得到肉桂酸的最佳合成條件。正交試驗法有利于培養(yǎng)學(xué)生的探尋求索精神和科研思路。2.3利用網(wǎng)絡(luò)虛擬實驗輔助教學(xué)[7]隨著網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)的飛速發(fā)展，其在現(xiàn)代教育中的應(yīng)用越來越廣泛。傳統(tǒng)授課方法無法將有些實驗操作描繪敘述的很清楚明晰，學(xué)生也不容易承受。我們教研室采取動態(tài)PPT實驗操作圖或教學(xué)視頻來講授實驗操作，學(xué)生普遍反映良好。這種教學(xué)方式能將抽象的內(nèi)容改變成生動、鮮活的知識，學(xué)生的實驗操作不規(guī)范和失誤率大大減少。除此之外，某些實驗因儀器特殊、藥品控制較嚴(yán)等原因此無法開展，我們采取網(wǎng)絡(luò)虛擬實驗教學(xué)法，學(xué)生看過講義后，在電腦上進(jìn)行虛擬實驗操作并觀察實驗現(xiàn)象。在進(jìn)行每步操作時，假如正確，可繼續(xù)進(jìn)行；若毛病，電腦會提醒學(xué)生該怎樣進(jìn)行，保證明驗順利進(jìn)行。網(wǎng)絡(luò)虛擬可模仿某些特殊實驗，彌補了現(xiàn)實無法進(jìn)行的不足，有助于提升教學(xué)質(zhì)量。2.4提倡綠色化學(xué)理念[8]如今環(huán)境污染越來越嚴(yán)重，已影響到人們的生活，而有機化學(xué)實驗中的試劑和原料等都會對環(huán)境造成污染，假如處理得不恰當(dāng)，危害更嚴(yán)重。在實驗教學(xué)中要有意識地引用“綠色〞理念，合理設(shè)計實驗課程體系，聯(lián)絡(luò)相關(guān)實驗，將上一實驗產(chǎn)品作為后面實驗原料。為盡量減少化學(xué)實驗對環(huán)境的危害，在不改變實驗的前提下，盡量采取小規(guī)格的容器，如采取50ml的圓底燒瓶做反應(yīng)裝配，大大減少原料和試劑的使用量。選用毒性小的溶劑代替毒性大的'溶劑，如乙醇代替甲醇，甲苯代替苯等。乙醇、乙酸乙酯是化學(xué)實驗中使用比較多的溶劑，且可回收再利用。將回收的乙醇廢液經(jīng)蒸餾得到大約95%乙醇，可作為清洗劑，可以用于咖啡x因的提取。對實驗產(chǎn)生的廢棄物讓學(xué)生加以分類、集中采集，倒入指定地方，最后由老師統(tǒng)一處理，避免有害溶劑腐蝕管道和污染地下水。3完善實驗教學(xué)考核體系，綜合客觀評定學(xué)生成就[9]以往實驗成就重要是根據(jù)學(xué)生上交的實驗報告來評定，從報告上無法了解學(xué)生對知識和操作技能的把握情況，因而有需要建立一套能全面客觀綜合評價學(xué)生成就的實驗考核體系。綜合評價法可有效評定學(xué)生的實驗成就，重要從4方面對學(xué)生進(jìn)行考核：〔1〕預(yù)習(xí)〔占10%〕，重要考察學(xué)生預(yù)習(xí)情況，包含目的、原理等內(nèi)容；〔2〕實際操作能力〔占30%〕，老師考察每組學(xué)生的裝配安裝和操作規(guī)范與否等；〔3〕考勤及紀(jì)律〔占10%〕；〔4〕操作考核〔占50%〕，重要以抽題形式進(jìn)行，考察學(xué)生基本操作把握情況。通過這一年的改革理論證明：綜合考核方式更能引起學(xué)生對實驗的看重，更能客觀評價每一位學(xué)生。地方性院校本科藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)實驗教學(xué)改革的目的就是提升學(xué)生學(xué)習(xí)有機化學(xué)的積極性，培養(yǎng)出具有技術(shù)應(yīng)用型潛力的優(yōu)秀人才。固然實驗教學(xué)改革獲得了一些成就，但是時代在發(fā)展，技術(shù)在進(jìn)步，教學(xué)改革也應(yīng)與時俱進(jìn)，要積極汲取其他院校教改的成功經(jīng)歷體驗，不斷探尋求索，不斷完善有機化學(xué)實驗教學(xué)體系。以下為參考文獻(xiàn)：[1]李如章，王書華.有機化學(xué)實驗[M].北京：科學(xué)出版社，2005.[2]柯方，周孫英.有機化學(xué)實驗對藥學(xué)專業(yè)學(xué)生素質(zhì)培養(yǎng)的討論[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)教育，2013，15〔4〕：394-396.[3]唐振林，高吉仁，李惠民，等.高職藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)實驗教學(xué)的改革探尋求索[J].衛(wèi)生職業(yè)教育，2014，32〔15〕：92-93.[4]付蕾，范卓文，張立劍，等.改革藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)實驗培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新能力[J].實驗室科學(xué)，2012，15〔6〕：146-148.[5]宋爾群，宋楊.藥學(xué)本科有機化學(xué)課程和實驗教學(xué)討論[J].藥學(xué)理論雜志，2013，31〔5〕：398-400.[6]劉春萍，劉X，孫林，等.基于問題教學(xué)法的有機化學(xué)實驗教學(xué)案例[J].實驗科學(xué)與技術(shù)，2011，9〔5〕：142.[7]熊萬明，陳金珠，陳清，等.網(wǎng)絡(luò)課程輔助下有機化學(xué)實驗的教學(xué)改革研究與理論[J].化工高等教育，2014〔6〕：57-59.[8]趙麗娜，陸國志.高?；瘜W(xué)實驗中綠色化學(xué)的研究[J].實驗技術(shù)與管理，2013，30〔2〕：179-181.[9]姚建文，王虎，孫海軍.藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)實驗教學(xué)形式改革的探尋求索[J].中國科教創(chuàng)新導(dǎo)刊，2011〔1〕：26.藥學(xué)畢業(yè)畢業(yè)論文3000字范文藥學(xué)能夠不斷提供更有效的藥物和提升藥物質(zhì)量，保證用藥安全，使病患得以以傷害最小，效益最大的方式治療或治愈疾病。下文是我為大家整理的關(guān)于藥學(xué)3000字畢業(yè)論文的內(nèi)容，歡迎大家閱讀參考!淺談中藥師應(yīng)開展臨床藥學(xué)效勞工作的策略[內(nèi)容摘要]通過分析中藥師全方位面向臨床工作的詳細(xì)情況,講述幾點藥學(xué)效勞在臨床藥學(xué)活動中必需考慮的問題,討論怎樣充足具體表現(xiàn)出中藥師在開展臨床藥學(xué)效勞中的作用,提升臨床醫(yī)療的質(zhì)量。[本文關(guān)鍵詞語]中藥師;臨床藥學(xué)效勞;主要作用臨床藥學(xué)是臨床工作與藥學(xué)互相連接的紐帶,兩者之間的親密結(jié)合是提升醫(yī)療質(zhì)量、指點臨床安全合理用藥、保障患者醫(yī)療安全的的主要途徑。我們國家的臨床藥學(xué)已有近二三十年的歷史,當(dāng)前普遍存在進(jìn)展較慢,發(fā)展不平衡等很多問題,臨床藥學(xué)的價值和主要性沒有具體表現(xiàn)出出來[1]。中藥師要為中醫(yī)的臨床工作提供更多、更新的藥學(xué)效勞,就要求中藥師不斷拓寬專業(yè)知識、熟悉現(xiàn)代管理的形式、規(guī)范藥品的管理,還要不斷研發(fā)新技術(shù)、新劑型,提升中藥專業(yè)整體素質(zhì),充足親密配合臨床工作,還要積極開展臨床藥師工作,全方位發(fā)展,能力為中醫(yī)臨床提供更好的支持[2]。理論證明,臨床藥學(xué)的核心是“臨床〞,是醫(yī)、藥結(jié)合共同提升醫(yī)療質(zhì)量的主要途徑,現(xiàn)代藥學(xué)的效勞形式是將藥學(xué)與臨床有機地結(jié)合,充足合理利用藥學(xué)領(lǐng)域中的知識為臨床診斷、治療效勞[3]。其目的也就是要提升醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)水平。筆者就臨床實際工作中的一些經(jīng)歷體驗,講述藥學(xué)效勞在臨床藥學(xué)活動中必需考慮的幾點問題。1中藥師必需符合臨床藥學(xué)效勞中的要求臨床藥學(xué)效勞工作中,中藥師必需具備廣泛的知識,扎實的基本功,能應(yīng)付一些突如其來的事件。中藥師是指國家在中藥生產(chǎn)和中藥流通領(lǐng)域施行執(zhí)業(yè)中藥師資格制度。中藥師必需具備扎實的業(yè)務(wù)能力,對中藥材、中成藥、中藥飲片、中醫(yī)藥保健品的各個環(huán)節(jié)非常了解,對中藥的原料、產(chǎn)地、炮制、保存等,通過理論工作,能夠非常熟悉。在醫(yī)師和患者之間起到連接作用,能夠協(xié)助醫(yī)生在正確的機會為患者開具藥物和劑量正確的處方,還要避免藥物間不良互相作用,能夠解決影響藥物治療的相關(guān)因素等方面存在的問題。對于患者,能夠幫助其充足了解處方的使用方法、藥物的炮制和服用方法,充足發(fā)揮藥物的治療作用。2臨床藥學(xué)效勞是中藥師對臨床全方位的效勞這其中包含:要求藥房中藥師對臨床所用中藥材、中成藥等的采購、庫存、調(diào)劑的精確、合理、安全及藥品質(zhì)量的保障負(fù)責(zé)。中藥師在調(diào)劑工作中,精確地根據(jù)處方配方,對患者耐心地解釋、交代用藥的留意事項是非常主要的。十分是對一些藥物的留意事項、炮制方法要給患者交代清楚,同時使患者對自己的用藥情況有個基本了解,以免患者產(chǎn)生藥物的不良反應(yīng)[4]。3臨床藥學(xué)效勞中中藥師要對相關(guān)藥物的知識有比較深刻的認(rèn)識由于如今藥品更新?lián)Q代較快,隨著科技的發(fā)展、炮制技術(shù)的進(jìn)步,不斷出現(xiàn)了許多中成藥物,這就要求中藥師要不斷充分自己的專業(yè)知識。這個問題講起來容易,但是,由于工作人員面臨年齡偏大、記憶力下降、晉升壓力較大、承受新事物的能力下降等問題,導(dǎo)致知識更新跟不上形勢需要。對一個新進(jìn)的藥物要充足認(rèn)識,就要求把握其藥理作用、藥物理化性質(zhì)、吸收、分布、代謝情況及與其他藥物之間的配伍變化。例如黃芪打針液說明書上均要求不與其他藥物混合使用,以免出現(xiàn)配伍變化。但臨床中經(jīng)常將其混用,這就要求中藥師提醒醫(yī)務(wù)人員這種配伍可能不合理。但是普通的提醒并不能獲得很明顯的效果,這就要求中藥師必需能從理論上解釋,通過講課、書面講解的途徑加深臨床醫(yī)務(wù)人員的印象。配伍經(jīng)過中有可能導(dǎo)致輸液的微粒增加,渾濁或出現(xiàn)理化性質(zhì)的改變,由于中成藥打針液成分復(fù)雜,提純的難度大,各批號間成分和雜質(zhì)有很大差異不同,隨著參加藥品的不同,藥品之間的pH值不同,有可能出現(xiàn)微粒和渾濁現(xiàn)象,以至出現(xiàn)各種藥物之間的化學(xué)變化。但是臨床上除了能觀察能否有渾濁、沉淀等現(xiàn)象,不能普遍用實驗方法檢測,所以,應(yīng)該盡量避免合用。4建設(shè)實驗室要與臨床藥學(xué)水平相適應(yīng)隨著醫(yī)療體系的完善,醫(yī)院臨床藥學(xué)工作也獲得了一定的發(fā)展,藥學(xué)實驗室的主要地位也日漸突出。對于綜合醫(yī)院來說,應(yīng)具備中藥實驗室、中醫(yī)基礎(chǔ)實驗室、中醫(yī)臨床實驗室等相關(guān)科室,還應(yīng)設(shè)中藥鑒定、中藥炮制、中藥化學(xué)分析、中藥標(biāo)本存列、中藥制藥、中藥方劑等科室,能為中醫(yī)藥學(xué)各專業(yè)提供良好的實驗物質(zhì)基礎(chǔ)和條件保障。能夠幫助中醫(yī)師、中藥師提升其理論水平、科學(xué)思維能力和綜合素質(zhì)。因而,除了爭取支持外,還必需從提升藥劑科自我發(fā)展能力著手,通過積極引進(jìn)新技術(shù),開發(fā)新制劑,獲得明顯的經(jīng)濟(jì)效益;能夠逐步改善實驗條件,逐步增加儀器設(shè)備,使實驗室建設(shè)與臨床藥學(xué)所承當(dāng)?shù)娜蝿?wù)相適應(yīng)。通過不斷發(fā)展能力確保臨床藥學(xué)工作的進(jìn)步,更能充足地具體表現(xiàn)出中藥師在臨床藥學(xué)中的作用。[以下為參考文獻(xiàn)][1]劉衛(wèi)華.論開展中藥臨床藥學(xué)的主要性[J].中國誤診學(xué)雜志,2003,3(3):454-455.[2]敬玉錫,蒲碧芳.中藥房開展臨床藥學(xué)工作的討論[J].中國食品藥品監(jiān)管,2007,15(6):434-435.[3]梅全喜,曾聰彥.中藥臨床藥學(xué)的現(xiàn)在狀況與發(fā)展考慮[J].中國藥房,2008,19(36):2801-2804.[4]陳坤全,張養(yǎng)琳,陳益強.中藥師應(yīng)開展臨床藥學(xué)效勞工作[J].海峽藥學(xué),2007,19(8):151.淺析醫(yī)院藥學(xué)效勞與合理用藥內(nèi)容摘要：醫(yī)院和每一個人的生活息息相關(guān)，研究藥學(xué)效勞與合理用藥能夠提升醫(yī)院的科學(xué)用藥水平，提升患者滿意度，進(jìn)而提升醫(yī)院的著名度，促進(jìn)醫(yī)院更好發(fā)展。本文重要針對開展藥學(xué)效勞的意義及相關(guān)辦法進(jìn)行扼要分析。本文關(guān)鍵詞語：醫(yī)院;藥學(xué)效勞;合理用藥;辦法醫(yī)院藥學(xué)效勞重要是指藥學(xué)人員憑仗本身所把握的藥學(xué)專業(yè)知識和工具，向廣闊人民大眾，其中包含醫(yī)院在職人員及其家屬，提供各種和藥物相關(guān)的效勞。醫(yī)院推行藥學(xué)效勞重要是為了讓患者獲得科學(xué)合理、且實惠有效的治療藥物，進(jìn)而改善患者的生活質(zhì)量，有效延緩疾病進(jìn)程，預(yù)防相關(guān)疾病等。1藥學(xué)效勞的意義隨著我們國家社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人口老齡化的趨勢越來越明顯。且當(dāng)前我們國家醫(yī)療改革不斷深化，對醫(yī)院的救治與效勞水準(zhǔn)提出了更高層次的要求，提升藥學(xué)效勞，促進(jìn)合理用藥是每一位藥學(xué)工作人員的職責(zé)，同時也是保證患者人身安全的主要辦法。其次，藥學(xué)效勞重要是患者為中心，能夠明顯改善緊張的醫(yī)患關(guān)系，提升醫(yī)院的聲譽，進(jìn)而博得患者對品牌的認(rèn)可，培養(yǎng)患者對醫(yī)院久長的忠實度[1]。最后，開展藥學(xué)效勞在某種水平上還能保證藥物療效、減輕不合理用藥的不良反應(yīng)，具有主要的臨床價值。2醫(yī)院開展藥學(xué)效勞的辦法2.1加強藥劑科建設(shè)醫(yī)院要加強藥劑科建設(shè)，完善藥房各種制度及效勞流程，加強藥劑科和臨床治療之間的聯(lián)絡(luò)。在藥師為患者配置藥品時，需要及時和患者的主治醫(yī)生進(jìn)行充足的溝通，根據(jù)患者的實際病情，合理配藥，避免發(fā)生各種不合理、不安全用藥現(xiàn)象[2]。其次，醫(yī)院要適時引進(jìn)先進(jìn)的藥學(xué)效勞理念，在正確理念的指點下要求藥師具備全面而豐富的用藥知識。在為患者提供藥學(xué)效勞時做到以患者為中心，避免出現(xiàn)重醫(yī)輕藥的情況，把患者的利益放在第1位，為患者提供高質(zhì)量的藥品，并為其講解正確用藥的方法，可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等，在患者用藥以后全程跟蹤觀察藥物效果，叮囑患者看清楚藥物說明以后，根據(jù)說明進(jìn)行正確用藥。2.2提升藥師效勞水平要想提升藥學(xué)效勞質(zhì)量，①要提升藥師個人的綜合效勞水平，醫(yī)院要加強對藥師的培訓(xùn)，使其能夠順應(yīng)知識時代發(fā)展的要求，學(xué)習(xí)更多最新的和藥學(xué)有關(guān)的新知識、了解更多藥品信息、藥物療效與藥品的安全性、用藥的正確方法，藥物儲存要求有關(guān)的臨床知識等，進(jìn)而提升業(yè)務(wù)水平。②醫(yī)院能夠建立起定期考核制度，定期對藥師技能進(jìn)行績效考核，提升藥師的競爭意識，進(jìn)而調(diào)動他們學(xué)習(xí)的自動性。③還要提升藥師的職業(yè)道德涵養(yǎng)，縮短藥師與患者的間隔，有效緩解緊張的醫(yī)患關(guān)系[3]。2.3設(shè)立藥房效勞咨詢平臺設(shè)立藥房效勞咨詢平臺是提升藥學(xué)效勞質(zhì)量的最有效辦法，在效勞平臺中布置專業(yè)素質(zhì)高的藥師工作人員，當(dāng)患者取藥時，告訴患者藥物劑量以及正確的用藥方法，提醒患者用藥留意事項等，為患者耐心講解用藥常識，這不僅能夠預(yù)防患者用錯藥，還能促使患者早日痊愈。這種咨詢效勞，既提升了藥師的地位，也給患者留下了好印象，與此同時門診藥房咨詢效勞平臺還能及時糾正臨床工作經(jīng)過中出現(xiàn)的失誤，解決患者取藥時碰到的不需要麻煩，大大提升了工作效率。2.4施行藥學(xué)效勞后期回訪要保證患者合理用藥，不只在工作經(jīng)過中要為患者提供周密的藥學(xué)效勞，同時還要有計劃地開展后期回訪工作。①能夠創(chuàng)辦藥學(xué)效勞熱線，或者針對患者的不同情況進(jìn)行上門訪問，加強和患者的溝通，促使藥師在觀察患者臨床病癥時學(xué)到更多的醫(yī)學(xué)知識，同時根據(jù)患者病情的發(fā)展，能夠及時采用有效的治療辦法。②藥師要定期對患者用藥以后的情況適時反應(yīng)，清楚患者用藥經(jīng)過中碰到的問題以及藥物隱藏的不良反應(yīng)等，提升患者對醫(yī)院的信任感，進(jìn)而促使其樹立和病魔斗爭到底的自信心，獲得早日康復(fù)[4]。③為了確保合理用藥，藥師很有需要建立藥歷，針對臨床返回來的信息，藥師要及時進(jìn)行分析總結(jié)，構(gòu)成完好的記錄，藥歷內(nèi)容包含患者的用藥歷史、現(xiàn)今使用藥物情況等，進(jìn)而對藥物進(jìn)行個性化的管理，根據(jù)實際情況不斷提升本身藥學(xué)效勞質(zhì)量。3結(jié)論總而言之，醫(yī)院臨床藥學(xué)的效勞要以合理用藥為中心，隨著現(xiàn)代人們對健康越來越看重，相應(yīng)地對藥師的專業(yè)要求越來越高。醫(yī)院只要加強藥劑科建設(shè)、提升藥師效勞水平、設(shè)立藥房效勞咨詢平臺，施行藥學(xué)效勞后期回訪，培養(yǎng)專業(yè)的臨床藥師充足運用本身所把握的藥學(xué)施行參與到臨床藥物的治療經(jīng)過中，及時發(fā)現(xiàn)解決存在的用藥不合理問題，能力切實維護(hù)患者利益，進(jìn)而提升醫(yī)院的效勞水平，促進(jìn)醫(yī)院更好地發(fā)展。以下為參考文獻(xiàn)：[1]劉靜.淺析醫(yī)院藥學(xué)效勞與合理用藥[J].指南，2012，8(16)：368-369.[2]龔建鋒，王華.對醫(yī)院藥學(xué)效勞與合理用藥情況的分析[J].求醫(yī)問藥(下半月)，2011，9(12)：558-559.[3]張丹.淺析醫(yī)院藥學(xué)效勞與合理用藥[J].營養(yǎng)，2012，12(18)：658-689.[4]張鳳仙，張小燕，黃嘉鵬，等.積極開展以患者為中心的藥物咨詢效勞[J].，2009，8(11)：811-812.藥學(xué)大專畢業(yè)論文隨著時代的進(jìn)步和衛(wèi)生醫(yī)藥體制的改革,藥學(xué)事業(yè)對從業(yè)人員提出了更高層次的要求。下文是我為大家整理的關(guān)于藥學(xué)大專畢業(yè)論文的范文，歡迎大家閱讀參考!我們國家西藥制藥常用技術(shù)工藝分析[摘要]西藥和中藥是兩個相對的概念，最初的西藥是通過引進(jìn)的方式進(jìn)入到我們國家的，所以當(dāng)下我們也經(jīng)常會使用這種說法，所以說，非中藥都能夠視作西藥，當(dāng)下我們國家的西藥并不全是由西方傳入的，西藥的相關(guān)理論也在不斷的深切進(jìn)入和發(fā)展。我們國家也開始研究許多西藥，這使得我們國家也具備了研制西藥的能力，在這樣的情況下，我們國家的醫(yī)藥學(xué)發(fā)展得愈加的全面，我們國家的醫(yī)療事業(yè)也會在這一經(jīng)過中獲得更好的發(fā)展機遇。本文對我們國家西藥研制和生產(chǎn)進(jìn)行了相關(guān)的研究，以供參考和借鑒。[本文關(guān)鍵詞語]西藥制藥設(shè)備技術(shù)工藝經(jīng)濟(jì)指標(biāo)發(fā)展和中醫(yī)相比，西藥在使用之后會呈現(xiàn)出更好的治療效果，同時見效的速度也更快，固然許多西藥都不能從根本上治療疾病，但是它能夠更好的緩解患者身體上的病痛，這也為患者后期的治療爭取到了更多的時間也創(chuàng)造了更好的條件，所以西藥在治療急性病癥上有著非常好的效果，以至在當(dāng)下我們國家的許多患者對西藥的依靠水平已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)跨越了中藥，所以西藥在我們國家的醫(yī)學(xué)界也占領(lǐng)著越來越主要的地位，我們國家對西藥的研究起步相對較晚，但是已經(jīng)有了很大的進(jìn)步，這也為我們國家西藥的發(fā)展提供了良好的基礎(chǔ)。而我們國家西藥制備的技術(shù)和工藝也有了非常明顯的進(jìn)步。1、我們國家西藥制藥設(shè)備制藥設(shè)備在西藥生產(chǎn)的經(jīng)過中是一個相比照較基礎(chǔ)的要素，這是西藥和中藥在制取中非常不同的一點，可以以說，只要設(shè)備的性能是西藥制取質(zhì)量和水平的決定性因素，所以在我們國家的西藥發(fā)展中對制藥設(shè)備的性能和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的控制，尤其在我們國家實行了GMP之后，我們國家西藥制取行業(yè)也有了非常好的發(fā)展，這是由于在實行了這個標(biāo)準(zhǔn)之后，對藥品制備的控制就愈加的嚴(yán)格，在管理的經(jīng)過中也愈加重視規(guī)范性，設(shè)備的型號也是特別主要的，例如，所有的設(shè)備在使用的經(jīng)過中都要經(jīng)過非常嚴(yán)格的清洗，這樣能力更好的保證藥品生產(chǎn)的衛(wèi)生和安全。除此之外，制藥設(shè)備需要具備很好的操作性，操作的流程不要過于復(fù)雜，在維修和頤養(yǎng)方面也應(yīng)該有非常好的便捷性，這樣就能夠很好的避免采用欠妥的方法而出現(xiàn)非常嚴(yán)重的后果，使用性能比較好的西藥制取設(shè)備還能夠有效的節(jié)約制藥資源，對環(huán)境的負(fù)面影響也會更小一些。這也是西藥制取經(jīng)過中應(yīng)該留意的一個特別主要的問題。在選擇西藥制藥設(shè)備的經(jīng)過中要對許多因素都予以充足的考慮，保證其能知足GMP相關(guān)要求的同時，還要對設(shè)備的外觀以及完好性進(jìn)行細(xì)心的檢查，還要對其功能進(jìn)行檢測，保證其在各個方面都能夠很好的知足藥品生產(chǎn)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，不同的藥品在生產(chǎn)的經(jīng)過中對藥品的生產(chǎn)設(shè)備也有著非常不同的要求，所以在西藥生產(chǎn)和制備的經(jīng)過中就需要根據(jù)不同的要求選擇適宜的設(shè)備，同時還要根據(jù)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和要求選擇綜合效益最高的設(shè)備，這樣能力更好的具體表現(xiàn)出出制藥的先進(jìn)性。2、我們國家西藥制藥的技術(shù)工藝當(dāng)下我們國家的科技水平有了很大的提升，同時我們國家的西藥制取技術(shù)也會有非常明顯的提升，同時我們國家的許多技術(shù)還是在不斷的完善。而當(dāng)下我們國家的西藥制藥技術(shù)都是在公司和車間的大環(huán)境下完成生產(chǎn)的，所以在實際的生產(chǎn)中也需要對制藥技術(shù)和工藝也就是公司的相關(guān)技術(shù)和車間來組合而成的。2.1公司工藝技術(shù)分析公司工藝技術(shù)分析重要是分析考核各車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)和技術(shù)進(jìn)展情況，找出重要矛盾和軟弱環(huán)節(jié)，提出解決辦法，總結(jié)規(guī)律性的經(jīng)歷體驗，指點全公司的生產(chǎn)技術(shù)工作。工藝技術(shù)分析活動由生產(chǎn)總監(jiān)主持，技術(shù)管理中心負(fù)責(zé)綜合，會同質(zhì)量部、供給部和生產(chǎn)車間對各項技術(shù)指標(biāo)完成情況作全面分析，每月(季)組織車間和有關(guān)部門工藝技術(shù)人員召開一次分析會，并記錄備查。2.2車間工藝技術(shù)分析車間工藝技術(shù)分析重要是總結(jié)分析技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)升降的趨勢和原因，檢查革新、技改辦法和“三廢〞治理等進(jìn)行情況和效果，提出車間可自行解決的辦法、辦法和要求公司組織解決的生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵問題。車間技術(shù)分析活動由車間主任主持，工藝技術(shù)主任(或工藝技術(shù)員)負(fù)責(zé)綜合，對車間技術(shù)經(jīng)濟(jì)質(zhì)量情況進(jìn)行分析，及時采用相應(yīng)的解決辦法，促進(jìn)和保證生產(chǎn)的穩(wěn)定、平衡和技術(shù)的不斷改良提升，每月末組織班組長和技術(shù)、設(shè)備等管理人員召開一次分析會，并記錄備查。3、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制下達(dá)和考核3.1技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制下達(dá)由技術(shù)管理中心結(jié)合本公司的生產(chǎn)技術(shù)組織水安然平靜近年的實際完成情況，編制較為進(jìn)步、合理的各產(chǎn)品技經(jīng)計劃指標(biāo)，經(jīng)生產(chǎn)總監(jiān)批準(zhǔn)由公司下達(dá)各車間和有關(guān)科室履行。技術(shù)管理中心應(yīng)于月、季、年終編寫全司技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成情況報表，并寫出技術(shù)分析文字資料，主送生產(chǎn)總監(jiān)，同時抄送各生產(chǎn)車間和財政，以推動和加強對工藝技術(shù)的指點。3.2技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的考核在進(jìn)行西藥制取的經(jīng)過中，采用有效的辦法對技術(shù)指標(biāo)和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)進(jìn)行分析和考核是一個必不可少的環(huán)節(jié)，這一環(huán)節(jié)對企業(yè)獲得更高層次的經(jīng)濟(jì)效益有著非常主要的作用，所以公司的財政管理人員要定期對車間的實際工作量進(jìn)行檢查和考核，同時還要根據(jù)各個車間的實際完成情況采用有效的辦法對其進(jìn)行獎勵或者處分，這種做法對于提升各個車間本身的工作積極性有著特別主要的意義，同時在這一經(jīng)過中也提升了工人們的工作效率，為企業(yè)帶來了更高層次的經(jīng)濟(jì)效益。3.3同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析技術(shù)管理中心應(yīng)努力與省內(nèi)外同品種不同生產(chǎn)廠之間建立定期(月、季、年)的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成情況資料分析溝通活動，以利總結(jié)經(jīng)歷體驗，學(xué)習(xí)先進(jìn)，認(rèn)識差距，趕超目的，不斷提升本公司技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)先進(jìn)水平。同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析，應(yīng)與二級技術(shù)分析活動結(jié)合在一起進(jìn)行。4、我們國家西藥制藥技術(shù)發(fā)展分析在西藥制藥技術(shù)的發(fā)展中，除了利用遺傳學(xué)等學(xué)科技術(shù)來開拓發(fā)展西藥制藥技術(shù)，還能夠利用生物技術(shù)進(jìn)行西藥研制。生物醫(yī)藥技術(shù)也是將來我們國家西藥制藥技術(shù)發(fā)展的重要方向。利用生物技術(shù)進(jìn)行醫(yī)藥研制，很好的解決了以往西藥制藥中的細(xì)菌與病菌問題，且不易使病毒產(chǎn)生抗體，能夠以生物的方式來根治疾病，治療效果更佳。而且利用生物醫(yī)藥技術(shù)進(jìn)行西藥的研發(fā)與生產(chǎn)，也對于減少環(huán)境污染，保衛(wèi)天然生態(tài)方面有側(cè)重要的推動意義，符合我們國家可連續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略中的相關(guān)發(fā)展原則。同時各種新技術(shù)的出現(xiàn)有助于新藥物的開發(fā)。計算機模仿和分子圖像處理技術(shù)(例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結(jié)合能夠繼續(xù)提升設(shè)計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設(shè)計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)互相作用的模仿在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。近些年來，需要制藥工程的發(fā)展得到了史無前例的進(jìn)步，但是就整體發(fā)展示狀而言還不甚理想。尤其是在近些年來，各種藥物安全問題時有發(fā)生，給整個制藥行業(yè)的發(fā)展帶來嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，同時可以為給制藥工藝的引用提供了新的機遇。當(dāng)前國內(nèi)不斷推出的各種只要政策很合適我們國家制藥行業(yè)的發(fā)展，這使得整個行業(yè)迎來了發(fā)展的新機遇。尤其是在西藥制取工藝當(dāng)中，我們國家的設(shè)計能力、技術(shù)能力以及設(shè)備都得到了進(jìn)一步的提升，逐步縮小了與西方國家之間的差距，為我們國家制藥工程的發(fā)展打下了堅實的理論基礎(chǔ)。5、結(jié)束語總之，我們國家在西藥的應(yīng)用與研究起步相對較晚，且受各種因素的限制，發(fā)展水平還落后與世界先進(jìn)水平。為了能夠提升我們國家的西藥生產(chǎn)技術(shù)工藝水平，我們除了要加強科研以外，還應(yīng)該不斷的改良制藥設(shè)備，做好技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制，不斷發(fā)展生物科技，提升西藥生產(chǎn)管理水平，進(jìn)而保證西藥制藥質(zhì)量，促進(jìn)我們國家的西藥生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)更好的發(fā)展。以下為參考文獻(xiàn)[1]龔華鋒.淺析關(guān)于制藥設(shè)備的管理方法[J].科技資訊.2006(07).[2]蘇欣.對制藥流程全密閉生產(chǎn)系統(tǒng)的討論[J].黑龍江科技信息.2009(24).現(xiàn)代制藥技術(shù)分析[摘要]生產(chǎn)經(jīng)過的控制包含工藝保證和現(xiàn)場監(jiān)督，即首先要有先進(jìn)、合理、穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝，其次要嚴(yán)格履行批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝[本文關(guān)鍵詞語]工藝技術(shù)分析一、工藝技術(shù)分析管理工藝技術(shù)分析管理一般根據(jù)公司、車間二級進(jìn)行。若企業(yè)規(guī)模比較小(產(chǎn)值在1億元以內(nèi))或生產(chǎn)劑型(品種)比較單一，則可將二級分析合并進(jìn)行。1、公司級工藝技術(shù)分析公司級工藝技術(shù)分析重要是分析考核各車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)和技術(shù)進(jìn)展情況，找出重要矛盾和軟弱環(huán)節(jié)，提出解決辦法，總結(jié)規(guī)律性的經(jīng)歷體驗，指點全公司的生產(chǎn)技術(shù)工作。公司級工藝技術(shù)分析活動由生產(chǎn)總監(jiān)主持，技術(shù)管理中心負(fù)責(zé)綜合，會同質(zhì)量部、供給部和生產(chǎn)車間對各項技術(shù)指標(biāo)完成情況作全面分析，每月(季)組織車間和有關(guān)部門工藝技術(shù)人員召開一次分析會，并記錄備查。2、車間工藝技術(shù)分析車間工藝技術(shù)分析重要是總結(jié)分析技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)升降的趨勢和原因，檢查革新、技改辦法和“三廢〞治理等進(jìn)行情況和效果，提出車間可自行解決的辦法、辦法和要求公司組織解決的生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵問題。車間技術(shù)分析活動由車間主任主持，工藝技術(shù)主任(或工藝技術(shù)員)負(fù)責(zé)綜臺，對車間技術(shù)經(jīng)濟(jì)質(zhì)量情況進(jìn)行分析，及時采用相應(yīng)的解決辦法，促進(jìn)和保證生產(chǎn)的穩(wěn)定、平衡和技術(shù)的不斷改良提升，每月末組織班組長和技術(shù)、設(shè)備等管理人員召開一次分析會，并記錄備查。二、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制由技術(shù)管理中心結(jié)合本公司的生產(chǎn)技術(shù)組織水安然平靜近年的實際完成情況，編制較為進(jìn)步、臺理的各產(chǎn)品技經(jīng)計劃指標(biāo)，經(jīng)生產(chǎn)總監(jiān)批準(zhǔn)由公司下達(dá)各車間和有關(guān)科室履行。技術(shù)管理中心應(yīng)于月、季、年終編寫全司技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成情況報表，并寫出技術(shù)分析文字資料，主送生產(chǎn)總監(jiān)，同時抄送各生產(chǎn)車間和財政，以推動和加強對工藝技術(shù)的指點。三、技術(shù)指標(biāo)分析的內(nèi)容1、成品率成品率是指生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)產(chǎn)品的經(jīng)過中，根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)出的合格成品情況與核定的產(chǎn)品材料總投入量，所確定的一定比率關(guān)系。中藥與西藥成品率的計算方法不同，中藥一般是規(guī)定理論產(chǎn)量只能投規(guī)定的處方量，中藥成品率=實際產(chǎn)量/理論批量*100%;西藥一般以主藥含量的標(biāo)示量來定規(guī)格，西藥成品率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量*100%，其中理論產(chǎn)量=原料折純量，覦格。通過考察成品率可計算出實際收率和每件產(chǎn)品的原輔料實際成本，與定額或歷年實際成品率比較可知生產(chǎn)水平提升或降低了。中藥成品率以B顆粒為例，每1400kgB藥材，生產(chǎn)1000kgB顆粒，每袋裝10g，見表1。其中，理論出膏率和理論成品率為歷年平均值，作為標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值，以標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值的±1%作為控制范圍，將不同批號出膏率、成品率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。至于是藥材質(zhì)量或生產(chǎn)經(jīng)過造成異常則要進(jìn)一步查找原因。2、中藥材的加工得率中藥材的加工得率是指一定量的原藥材經(jīng)過加工炮制整理后得到凈藥材的重量與領(lǐng)用原藥材量的比率關(guān)系。通過計算得率并與定額或歷年生產(chǎn)實際得率比較，可了解原藥材的質(zhì)量。以酒制山茱萸為例，取山茱萸，除去雜質(zhì)和殘留果核，得山茱萸肉，每100kg山茱萸肉加20kg黃酒，拌勻，置蒸煮鍋內(nèi)，蒸至酒吸盡，取出，枯燥。以定額的±2%作為控制范圍，將不同批號的得率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。3、中藥出粉率中藥出粉率是指處方量的凈藥材經(jīng)過枯燥、滅菌、粉碎后得到藥材細(xì)粉的重量與投入處方量的比率關(guān)系。通過計算出粉率并與定額或歷年生產(chǎn)實際出粉率比較，可了解凈藥材的質(zhì)量和粉碎等工藝損耗。以W丸為例，20味藥中的熟地黃等8味粗粉碎，烏雞等12味加黃酒燉后與那些粗粉混勻，枯燥，再粉碎成細(xì)粉。以定額的±1%作為控制范圍，將不同批號的得率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。4、灌裝成品率灌裝成品率是指液體制劑經(jīng)過配制、過濾、灌裝后得到的量與配制量的比率關(guān)系。通過計算灌裝成品率并與定額或歷年生產(chǎn)實際灌裝成品率比較，可了解過濾和灌裝損耗，其高低直接影響產(chǎn)品的成品率。P口服溶液為例，批量40萬支。以定額的±1%怍為控制范圍，將不同批號的得率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。5、提取含量轉(zhuǎn)移率提取含量轉(zhuǎn)移率是指一定量的凈藥材經(jīng)過提取、濃縮、精制后得到的浸膏中所含有效成分總量與凈藥材中所含有效成分總量的比率關(guān)系。通過考察提取含量轉(zhuǎn)移率并與定額或歷年生產(chǎn)實際提取含量轉(zhuǎn)移率比較，可了解提取能否完全。以提取黃芩為例，以定額的±5%作為控制范圍，將不同批號的得率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。6、提取浸膏得率提取浸膏得率是指一定量的凈藥材提取、濃縮、精制后得到的浸膏量與投入的凈藥材量的比率關(guān)系。通過考察提取浸膏得率并與定額或歷年生產(chǎn)實際提取浸膏得率比較，可了解藥材的質(zhì)量、提取能否完全。7、提取乙醇消耗提取乙醇消耗是指提取工藝投入的乙醇經(jīng)回收后得到的乙醇量與投入量之間的差別。通過考察提取乙醇消耗并與定額消耗比較，可了解提取、回收等經(jīng)過的乙醇損耗。將每月的實際投入量減去月底的盤存量即為當(dāng)月實際消耗量。每月的節(jié)約(或超耗)數(shù)乘以每公斤乙醇的價格，則可得出每月的盈虧金額。8、西藥原料消耗定額西藥原料消耗定額是指生產(chǎn)一定量的產(chǎn)品允許耗用的純西藥原料量。因西藥原料一般比較貴重，考察西藥原料實際消耗能否超定額更能直接反映原料成本的盈虧。若固定純西藥原料的價格，將每批西藥原料盈虧數(shù)乘以價格，則得到每批的盈虧金額。9、工藝損耗工藝損耗是指原料至半成品、半成品至成品等各工序的生產(chǎn)工藝損耗與檢驗誤差的和。考察工藝損耗能直觀的反映各工序的損耗，便于進(jìn)行經(jīng)過控制。以某公司三個膠囊產(chǎn)品全年各工序損耗為例，見表8。工序包含填充、拋光、鋁塑、外包。如藥粉的質(zhì)量