高中生物23伴性遺傳課堂檢測素養(yǎng)達(dá)標(biāo)(含解析)新人教版高一必修2生物試題_第1頁
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文檔簡介

..伴性遺傳【看法·診斷】1.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時總是和性別相關(guān)系,這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。判斷以下表述合理的是____________。①紅綠色盲患者的致病基因只能來自其母親②伴性遺傳不依照孟德爾遺傳規(guī)律③同一夫婦所生的兒子間的X染色體不用然相同④一對患抗維生素D佝僂病夫婦的子女全部是患者【解析】選③。紅綠色盲基因位于X染色體上,紅綠色盲男性患者的致病基因必然來自其母親,而紅綠色盲女性患者的致病基因來自母親和父親,①錯誤;性染色體是成對存在的,性染色體上的基因也依照孟德爾遺傳規(guī)律,②錯誤;同一對夫婦所生的兒子的X染色體都來自女方,但是由于女方的2條X染色體中只有1條隨機(jī)地進(jìn)入卵細(xì)胞,因此同一夫婦所生的兒子間的X染色體不用然相同,③正確;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,因此一對患抗維生素D佝僂病的夫婦,若妻子為雜合子,則子女中女兒全部是患者,兒子一半是患者、一半正常,④錯誤。2.正常情況下子女性染色體的本源應(yīng)該是()A.兒子的X染色體來自父親B.兒子的Y染色體來自父親C.女兒的X染色體均來自父親D.女兒的X染色體均來自母親【解析】選B。兒子的X染色體來自母親,Y染色體來自父親;女兒有兩條X染色體,其中一條X染色體來自父親,另一條X染色體來自母親。3.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,與此相關(guān)的基因用D、d表示。一對均患病的夫婦生了一個正常的孩子,這個孩子的性別和基因型應(yīng)該是()A.男,XdYB.女,XdXdC.男,XDYD.女,XDXdDOC版...【解析】選A。該夫婦均患病,則該夫婦的基因型為DD-XY×XX,由于“生了一個正常的孩子”,正常孩子的基因型必然是XdY,這個孩子的性別是男性。4.(2018·山東學(xué)考真題)如圖是一個紅綠色盲遺傳病的家系圖,Ⅱ中必然攜帶致病基因的個體是()A.Ⅱ-1B.Ⅱ-2C.Ⅱ-3D.Ⅱ-4【解析】選C。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-2和Ⅱ-4的基因型是XBY,B、D不符合題意;Ⅲ-1的基因型是XBY,則Ⅱ-1的基因型是XBXB或XBXb,A不吻合題意;Ⅰ-2的基因型是XbY,Ⅱ-3的基因型是XBXb,還可以夠這樣推導(dǎo):Ⅲ-2的基因型是XbY,Xb來自Ⅱ-3,Ⅱ-3的基因型一定是XBXb,C吻合題意。5.金絲雀的羽毛顏色有綠色和棕色兩種,受一同等位基因控制。某人養(yǎng)了一對綠色金絲雀,其子代中雄性都為綠色,雌性綠色∶棕色=1∶1。據(jù)此現(xiàn)象解析,控制金絲雀羽毛顏色的基因最可能位于()A.常染色體上B.X染色體上C.Y染色體上D.Z染色體上【解析】選D。由于子代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)系,則控制金絲雀羽毛顏色的基因應(yīng)位于性染色體上,A錯誤;飛禽類的性別決定方式為ZW型,因此控制金絲雀羽毛顏色的基因不能能位于X或Y染色體上,B、C錯誤;若控制金絲雀羽毛顏色的基因位于Z染色體上,親代綠色金絲雀的基因型為ZAZa和ZAW,子代中雄性(ZAZA、ZAZa)都為綠色,雌性綠色(ZAW)∶棕色(ZaW)=1∶1,與題意相符,D正確。【思想·躍遷】6.(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定種類為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性??刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉DOC版...不育。以下表達(dá)錯誤的選項是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不能能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子【解析】選C。本題觀察伴性遺傳規(guī)律。由于父本無法供應(yīng)正常的Xb配子,雌性后代中無基因型為XbXb的個體,因此窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,A項正確;寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,寬葉雌株與寬葉雄株雜交,當(dāng)雌株基因型為XBXb時,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄b,寬葉雌株的基因型為B-b株XY,B項正確;寬葉雌株與窄葉雄株雜交XX,窄葉雄株的基因型為XY,由于雄株供應(yīng)的配子中Xb不能育,只有Y配子可育,所今后代中只有雄株,不會出現(xiàn)雌株,C項錯誤;若親本雜交后代中雄株均為寬葉,且Xb雌配子是可育的,說明母本只供應(yīng)了XB配子,因此該母本為寬葉純合子,D項正確??兹隔~的花紋有蕾絲和非蕾絲兩各種類,由一同等位基因(A、a)控制,其性別決定方式屬于XY型。研究者用純種非蕾絲雌魚和蕾絲雄魚雜交,實驗結(jié)果以下列圖。請回答以下問題:P蕾絲雄魚×非蕾絲雌魚F1非蕾絲(雄魚、雌魚)F1雌雄交配F2蕾絲雄魚非蕾絲雄魚非蕾絲雌魚(1)孔雀魚的花紋種類中____________是顯性性狀,控制該性狀的基因位于____________染色體上。(2)F1孔雀魚的基因型是____________,理論上F雄魚的表現(xiàn)型及比率應(yīng)為____________。研2究者進(jìn)一步用蕾絲雄魚與____________(選填“F”或“F”)非蕾絲雌魚雜交,從而更大比率12地獲得了蕾絲雌魚。【解析】(1)依照題意可知,孔雀魚的花紋種類中非蕾絲是顯性性狀,控制該性狀的基因位于X染色體上。DOC版...(2)依照孔雀魚花紋的遺傳方式可得,純種親本的基因型為XAXA、XaY,其F1的雌雄魚基因型分AaA雌、雄魚的基因型及其比率為AAAaAa別是XX,XY,F2XX∶XX∶XY∶XY=1∶1∶1∶1,因此F2中雄魚的表現(xiàn)型及比率應(yīng)為蕾絲∶非蕾絲=1∶1。為了獲得更大比率的蕾絲雌魚,可用蕾絲雄魚(XaY)與F非蕾絲雌魚雜交,之因此不選F中的非蕾絲雌魚,是由于F中的非蕾絲雌魚中有純合個體122AA(XX)。答案:(1)非蕾絲X(2)XAXa、XAY蕾絲∶非蕾絲=1∶1F1【拓展·研究】8.雞的性別決定方式屬于ZW型。研究發(fā)現(xiàn),雞的性別不但和性染色體相關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因相關(guān),該基因在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因在雄性中的高表達(dá)量開啟睪丸的發(fā)育,而在雌性中的低表達(dá)量開啟卵巢的發(fā)育。性染色體缺失一條的ZO個體的性別為____________;性染色體增加一條的ZZW個體性別為____________。性染色體缺失一條的WO個體可能不能夠正常發(fā)育,為什么?______________。自然情況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。請從DMRT1基因表達(dá)量的角度分析,母雞性反轉(zhuǎn)為公雞的可能原因是什么?________________________。【解析】(1)DMRT1基因只存在于Z染色體上,性染色體缺失一條的ZO個體,DMRT1基因的表達(dá)量低,開啟卵巢發(fā)育,因此性別為雌性;性染色體增加一條的ZZW個體,DMRT1基因的表達(dá)量高,開啟睪丸發(fā)育,因此性別為雄性;(2)性染色體缺失一條的WO個體,沒有Z染色體,也就沒有DMRT1基因,可能不能夠正常發(fā)育;(3)已知DM

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