片劑含量測定課件

第三節(jié)片劑和注射劑中藥物含量測定一.制劑中常見賦形劑的干擾和排除1、片劑：常用賦形劑有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、硬脂酸鎂、硫酸鈣、羧甲基素和滑石粉等。

1）糖類：對氧化還原有干擾

淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等水解后生成葡萄糖，生成的葡萄糖可被強(qiáng)氧化劑氧化成葡萄糖酸，而干擾測定。

排除方法：多采用“改變測定方法”

如FeS04:原料：采用KMn04法

片劑：采用鈰量法，氧化性較弱，不能氧化葡萄糖。

排除改用氧化電位稍低的氧化劑硫酸亞鐵高錳酸鉀滴定法硫酸亞鐵片硫酸鈰滴定法氧化劑氧化電位KMnO4+1.51VCe(SO4)2+1.44VHNO3+0.94VFeCl3+0.77VI2+0.54V排除方法：

①有機(jī)溶劑提?。禾崛≌舾煞撬味āＨ琨}酸哌啶片粉末，氯仿提取，蒸干后加gHAC+HgAc2后進(jìn)行測定；

②加掩蔽劑草酸、硼酸或酒石酸、（酒石酸效果最佳）。硬脂酸鎂十酒石酸硬脂酸十酒石酸鎂（不解離）

Mg（2）干擾配位滴定法：在堿性溶液中滴定時(shí)引起干擾（Mg2+和EDTA配合的最低Ph9.7），

排除方法是加掩蔽劑和改變pH或指示劑。在酸性下滴定不產(chǎn)生干擾。

OH-排除:（1）掩蔽法以硫酸奎寧片的含量測定為例（2）改變pH或指示劑金屬離子適宜pH指示劑

Al3+5～6二甲酚橙Bi3+2～3兒茶酚紫Mg2+9.7～12絡(luò)黑T

pH＜9Mg2+不與EDTA反應(yīng)pH＞12Mg2+Mg(OH)23）滑石粉：水中、稀酸、稀堿中均不溶，化學(xué)性質(zhì)不活潑，采用比色法、比濁法，比旋法測定時(shí)產(chǎn)生干擾。

排出方法：過濾法（水溶性藥物）

提取分離法

建議選則方法：主藥量大，附加成份不干擾容量法或重量法測定主藥可溶于有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑提取后測定主藥量少光譜法或色譜法

1）常用抗氧劑：

亞硫酸鹽類：Na2S03，NaHS03，Na2S2O3，Na2S2O5

烯二醇類：Vc

酚類及硫基化合物：二疏丙醇

Na2S03.NaHS03對碘量法、重氮化、銀量法等氧化還原反應(yīng)有干擾

氧化還原反應(yīng)碘量法溴量法鈰量法亞硝酸鈉法①碘量法：加掩蔽劑丙酮或甲醛

注:甲醛亦是還原劑，其作掩蔽劑時(shí)，宜選氧化電位低的氧化劑測定藥物③銀量法：加弱氧化劑H2O2、HNO3

如：鹽酸異丙嗪注射液，采用銀量法測定時(shí)，因抗氧劑NaHS03與AgNO3作用產(chǎn)生沉淀，干擾測定。

（硝酸銀與亞硫酸鹽反應(yīng)生成白色結(jié)晶性沉淀：

SO2-3+Ag+Ag2S03

硫酸根與中等濃度的銀鹽可生成硫酸銀白色沉淀：

2Ag++S042-Ag2S04）

排除：2NaHS03+4HN03Na2S04+4N02+2H20+H2S04

⑤改用UV光譜差異法測定例：重酒石酸間羥胺原料溴量法注射液UV法(含焦亞硫酸鈉)2）溶劑

（1）水：對非水滴定有影響

排除方法：

a.主藥對熱穩(wěn)定者水浴蒸干

非水滴定；

b.主藥受熱分解：在一定pH下有機(jī)溶劑提取。

（2）溶劑油：干擾：油中雜質(zhì)甾醇、三萜類有UV吸收。

油質(zhì)注射液在測定前搖勻，排除方法：a.主藥量大，取樣量少稀釋后直接測定（以空白溶劑油作空白對照）b.柱色譜或TLC法分離后測定c.提取后HPLC法測定d.容量法測定例：維生素K1注射液含量測定ChP（1985）柱色譜——UV法ChP（1990）HPLC法（外標(biāo)法）平均回收率98.6%RSD=0.24%（n=6）例：丙酸睪酮注射液含量測定USP（21）柱色譜——UV法ChP（2000）甲醇提取——HPLC法例：碘化油注射液含量測定△例：黃體酮注射液含量測定ChP（2000）甲醇提取——HPLC法3）等滲溶液Na+對離子交換法有干擾Cl-對銀量法有干擾例：復(fù)方乳酸鈉注射液二、含量測定結(jié)果的計(jì)算方法不同原料藥：百分含量＝m測得量m取樣量×100％原料藥含量測定結(jié)果的計(jì)算容量分析法（1）直接滴定法（2）剩余滴定法T——滴定度，每1ml滴定液相當(dāng)于被測組分的mg數(shù)V——滴定時(shí)，供試品消耗滴定液的體積（ml）V0——滴定時(shí)，空白消耗滴定液的體積（ml）F——濃度校正因子ms——供試品的質(zhì)量

95：71．非那西丁含量測定：精密稱取本品0.3630g加稀鹽酸回流1小時(shí)后，放冷，用亞硝酸鈉液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00m1。每1ml亞硝酸鈉液（0.1mol/L）相當(dāng)于17.92mg的C10H13O2N。計(jì)算非那西丁的含量為（E）A.95.55%B.96.55%C.97.55%D.98.55%E.99.72%例：精密稱取青霉素鉀供試品0.4021g，按藥典規(guī)定用剩余堿量法測定含量。先加入氫氧化鈉液(0.1mol/L)25.00ml，回滴時(shí)消0.1015mol/l的鹽酸液14.20ml，空白試驗(yàn)消耗0.1015mol/l的鹽酸液24.68ml。求供試品的含量，每1ml氫氧化鈉液(0.1mol/L)相當(dāng)于37.25mg的青霉素鉀。

2.紫外分光光度法（1）吸收系數(shù)法（2）對照法98：83．對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10m1，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)()為715計(jì)算，即得。若樣品稱樣量為m(g)，測得的吸收度為A，則含量百分率的計(jì)算式為（A）A.B.C.

D.

E.例：利血平的含量測定方法為：對照品溶液的制備精密稱取利血平對照品20mg，置100ml量瓶中，加氯仿4ml使溶解，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻；精密量取5m1，置50ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備精密稱取本品0.0205g，照對照品溶液同法制備。

測定法精密量取對照品溶液與供試品溶液各5ml，各加硫酸滴定液（0.25mol/L）1.0ml與新制的0.3%亞硝酸鈉溶液1.0ml，搖勻，置55℃水浴中加熱30分鐘，冷卻后，各加新制的5%氨基磺酸銨溶液0.5ml，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻；另取對照品溶液與供試品溶液各5ml，除不加0.3%亞硝酸鈉溶液外，分別用同一方法處理后作為各自相應(yīng)的空白，照分光光度法，在390±2nm的波長處分別測定吸收度，供試品溶液的吸收度為0.604，對照品溶液的吸收度為0.594，計(jì)算利血平的百分含量。片劑含量測定結(jié)果的計(jì)算

1.容量分析法

（1）直接滴定法（2）剩余滴定法

2.紫外分光光度法（1）吸收系數(shù)法（2）對照法

例：取司可巴比妥鈉膠囊（標(biāo)示量為0.1g）20粒，除去膠囊后測得內(nèi)容物總重為3.0780g，稱取0.1536g，按藥典規(guī)定用溴量法測定。加入溴液（0.1mol/L）25ml，剩余的溴液用硫代硫酸鈉液（0.1025mol/L）滴定到終點(diǎn)時(shí)，用去17.94ml?？瞻自囼?yàn)用去硫代硫酸鈉液25.00ml。按每1ml溴液（0.1mol/L）相當(dāng)13.01mg的司可巴比妥鈉，計(jì)算該膠囊中按標(biāo)示量表示的百分含量。

注射液含量測定結(jié)果的計(jì)算1.容量分析法（1）直接滴定法（2）剩余滴定法

Vs——供試品的體積（ml）2.紫外分光光度法（1）吸收系數(shù)法（2）對照法95：81．中國藥典（1990年版）規(guī)定維生素B12注射液規(guī)格為0.1mg／m1，含量測定如下：精密量取本品7.5m1，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，混勻，置lcm石英池中，以蒸餾水為空白，在361±1nm波長處吸收度為0.593，按為207計(jì)算維生素B12按標(biāo)示量計(jì)算的百分含量為（C）A.90％B.92.5％C.95.5％D.97.5％E.99.5％例：用異煙肼比色法測定復(fù)方己酸孕酮注射液的含量。當(dāng)己酸孕酮對照品的濃度為50g/ml，按中國藥典規(guī)定顯色后在380nm波長處測得吸收度為0.160。取標(biāo)示量為250mg/ml(己酸孕酮)的供試品2ml配成100ml溶液，再稀釋100倍后，按