2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一)考試題庫(kù)深度自測(cè)300題（名校卷）(江西省專(zhuān)用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、（2018年真題）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】CCK6A7B9V1C6O9R5HD9O6O10E5I9F7D10ZD7Y8B5C9U7R5A62、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCP3F9Z5K10F4U9T8HN3R4H1H8U6Y2K9ZC10G1M6G6R4Q9H43、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCR5Q9O10U5V2F9P3HK4P2V9T3V4Q6Y5ZX9J7U2R8I1U6F34、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCZ6F9A4P8N2F2N6HZ1J5Z8K8R2K8V3ZC1O5S7J5V1L9M85、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A.D）制劑【答案】ACB1X5G8W4A8B4T10HN10T9C9A4U7Y7A3ZN5Q1X6M1N8X8R106、由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）。

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉【答案】DCE9A5K6N10A4A6I1HA2V5V1P9C2I3A7ZZ10K3L10K2V7L6U87、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）

A.具有不同類(lèi)型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】CCQ6T8W2A1T1A8T7HK1H4E7D5R4E3Z7ZB2U2K6N7O4T5Y98、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCB1L4Z8X9O9Q7X3HC8P10M10F8S5F10X10ZO7C10L10I10S8P5S49、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg／ml）時(shí)，消除屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時(shí)間曲線描述正確的是

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時(shí)間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】ACM3Q8S10V4R1I4I10HL4K3V8B7U6B4K9ZT6C7L8F4B4X3Z510、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACR8N8N8T5B4K5R6HQ4K6D5U6A10A2M5ZC2A5V4O7V5W1K211、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑，是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCO7W5U10J5S4B4L10HX2H10E7B6B4W2Y3ZW2H4T3Q3D2R6U312、與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCI2C3N2D4G3C3N2HP3N5W4O7N7Z3B8ZJ7G5V9Q4Z9I10I313、（2020年真題）市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)際藥典

D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCM5E3O10F2T7X10X10HK3X10O1Y10Q3L10R3ZK8Y6B1O2Y6L8B314、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】CCB2F9E6O2S9A8B3HO5J3B10K8K9Z3N6ZO6Z1W10B8S1M5L1015、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCX9F7S6T2U8N6B1HH1M5C7O5D3M7S2ZY7Z7M6X10W9D1X316、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACE9N7A4E9P3R5M9HI10U3B10C5J3N2H9ZO9Z7W6D6G8S3C517、開(kāi)環(huán)嘌零核苷酸類(lèi)似物()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶【答案】CCB7X1Z7L6P6H8R8HS5J9H6R1Q9K3K3ZC7A3G10Q7L1B3J418、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開(kāi)具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥

B.是嗎啡類(lèi)似物，有鎮(zhèn)痛作用

C.口服吸收迅速

D.無(wú)成癮性，不需特殊管理

E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】DCA10O5Y4V4D3U2N9HM10D4T2W6Q9G1U1ZI1O3O2M9L8K3F1019、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類(lèi)。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類(lèi)

B.Ⅱ類(lèi)

C.Ⅲ類(lèi)

D.Ⅳ類(lèi)

E.Ⅴ類(lèi)【答案】DCL8K10U7O2D6R3G9HD6R10F9N5P1F1V6ZH6L6Y2F10S8Z3B320、（2018年真題）長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】ACL1E5F8F9H10Z4H7HN1B9C2T2H9A6U6ZB5M7H7M1Q10B1S421、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCR4U4E5W8Y5Z1Q1HF5F5F9C4S8U6U7ZF2P10V8B5S3M9N322、下述處方亦稱(chēng)朵貝爾溶液，采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為

A.漱口液

B.口腔用噴霧劑

C.搽劑

D.洗劑

E.滴鼻液【答案】ACW6X3F7R8S10V1B4HY3G6B6X1V7Z10Z3ZJ4Q5C4C3G1C2L723、可用作防腐劑的是()

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

E.甘油【答案】DCS5C9I9V7R2L1O10HS7L9M10U2R6V4N3ZR5E2T10Z2W1G7G424、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開(kāi)具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

A.維生素C為抗氧劑

B.焦亞硫酸鈉為矯味劑

C.乙醇為溶劑

D.水為溶劑

E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】BCJ9I2C9R10M6U6S1HO1Z1X7J10E5C1H8ZK7R8Y3W1E8R2N1025、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACT1I3G7A1O4M3W10HA8V2V5M3G2U9H8ZL10M2G1S3G8F7V426、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘?jiān)?/p>

B.崩解時(shí)限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測(cè)定法【答案】ACS5B2T6O3L8H4Z10HV2G2Q10C2V8W9B6ZC10L5D5Z5V5V8V927、反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴(lài)性【答案】ACX9S1V4Q1Z1R5V4HW3J6T10J3S7L5Y10ZJ4M2O6A8H4Z1D228、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCH3O4E9Z2Q9L8B6HP4T6O6J3T10Z9A7ZA9B6L9I2J10V6A429、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCD3U5F2J6N5G8Y2HA10D2E6D6L7M5P2ZC5S3W8Z7F3L5X930、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B

E.葉酸【答案】ACT2Z1J9W3Q6S5V10HF2B10M8G2H8Y5U4ZS4I4B6D9Y6X7T231、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCL3H5C9E2K10J7Y7HH7N7E7D4W3R4S1ZL1C10A6L3I3R9M432、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCD6M9W3N1R1P10V1HC2N8X3W1O9P9C4ZA8B7K4Y5F4C2I433、磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】BCP3R4M7Q7M3B6X4HZ10X10C10C1W3A5O4ZE3X1J10M5D4B6K634、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽(tīng)力障礙【答案】BCK10P3D2O5X10I8E1HW10Z10E2P6P2J5J5ZQ1E5B3A8Q7A6H335、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】ACW9K4E5Q2K8L8Y10HI2K1Z2Q4Q7M1G4ZX9M9Y1S3R1E3Q1036、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是

A.心率

B.驚厥

C.血壓

D.尿量

E.血糖【答案】BCG1A10X7U3I5B10Z4HU3Y3N9N9D8T6M6ZM7B7I10Q10F5D7W937、配制藥物溶液時(shí)，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩(wěn)定性

C.潤(rùn)濕性

D.溶解速度

E.保濕性【答案】DCU3U4C9D5L6Z5H7HX10H1B10F6Q9T10M6ZV8C3N5C3X4S5N438、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】DCW10E7Y6M1S8E3R4HW8T4D7A8F4R10B3ZZ9D9Z7T3E9U3L739、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】CCP3M2C7C6T8T4H10HH1U9V3G8B1B1Y9ZF6G9O9Y2T4U4Y840、下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述為（）

A.有首過(guò)效應(yīng)

B.便攜、耐用、方便

C.比霧化器容易準(zhǔn)備

D.良好的劑量均一性

E.無(wú)首過(guò)效應(yīng)【答案】ACH4X7S8G9Q5P10S3HI10W6J2Q8G9O1I7ZZ7P4C1H4L3O6Z541、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：血藥濃度最高的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCU3T7Z6I1F4A10X4HA2S2N4G7Q1N3H8ZV9E5E2O5Z8U10N642、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCL8R1Z2W3W2C4N10HX1G2B4Z2G10B2Y6ZC9H9A8U5L9F8W343、屬于雌甾烷類(lèi)的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達(dá)那唑【答案】CCL6R1C6F4D10B5I8HW7K4U8Z8S4G3G5ZT5X1Y3U10O3P8Y944、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí)，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCI3M2M7I6L7J1B4HX9C3A4E1H3O1V4ZX8L7W4H1V10M7L845、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇

B.醋酸甲地孕酮

C.左炔諾孕酮

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】DCN9R8C9C5H5K10I4HJ4L3A7U2M1M2W1ZG6J6S2K3B4T4O946、評(píng)價(jià)指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫(xiě)為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCI7S8C2T5T4W7D6HY2W4Z10D3K3M1C9ZZ2B10Q9R8D4Y2F447、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖?/p>

A.胎盤(pán)屏障?

B.血腦屏障?

C.體液屏障?

D.心肺屏障?

E.腦膜屏障?【答案】ACP7X2Z2S7E6Y4Z1HX6O8Y4V4F6W4M8ZQ9A6E1G8M9O4F1048、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCC1A9C2B1D8Z3T2HY5C1O5Z5P3F7N1ZI8A1S8B1X6F2E849、孟魯司特

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑【答案】CCO5A7Z9S10K9A8N5HI9E10G8D2T1A6W5ZB3M4H7U8L8Z5R350、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】CCO7H5S10Z6A2X8S2HX6I2O9N3K5M7A1ZI2M5H9J6M6P5N151、以下外國(guó)藥典的縮寫(xiě)是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACI2I3L3J9Y4O9R9HA9F5M4T4Y6D8Y9ZQ4A10E3D8B6N9D452、對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類(lèi)型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCM6W2Y9Z9F1Y3M4HB7A3F3F7Z6W9S4ZP10L5D8J6W9A2G753、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾

E.滅菌溫度高、時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使藥物的分解增加【答案】CCU5Z2R5X2Q10L4N1HH5H1Z3W9D5O7S1ZH10I2T7W9E4W10J254、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】BCM8G10Q2F7L9U8P4HK6I3S9M9Q10T2V1ZY3T10D10A3H9D2K155、下列處方的制劑類(lèi)型屬于

A.軟膏劑

B.凝膠劑

C.貼劑

D.乳膏劑

E.糊劑【答案】CCQ8E10K4M8K9L4P1HO1W8T8J10W10D1U7ZO8E4B6D4E2H4R656、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱(chēng)為

A.波動(dòng)度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度【答案】CCD6B4F10F10I8W10Y5HN6G5R8C9A3G7E10ZD1Q7Z2X8C5C10B557、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】BCA1R9D9Q7I10Q2Z5HX5J2M8O3Y3Y9O1ZL9U10I2S4N6T10V958、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】ACQ2W9D7W2E4O3V4HQ8A5R7C10Q8F9M3ZB7P1S10E2R6K3I259、對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成

B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)

D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上

E.受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過(guò)G蛋白介導(dǎo)【答案】CCL1A1J6B1Q10C6A8HI6T6R5I2K5C10O8ZC5K2X3N5L10R5K460、屬于非極性溶劑的

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】BCN7O7S10R9M1G9R3HM7A3D10U6F8G9H10ZE8A1X3X10S5Q6W161、下列哪個(gè)不符合鹽酸美西律

A.治療心律失常

B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C.和堿性藥物同用時(shí)，需要測(cè)定尿的pH值

D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCM1I9N8B4T10G4N6HL4G3P6V1A1M5U2ZP2A8Y6G6A3P5B862、精神依賴(lài)性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)似或藥理作用機(jī)制類(lèi)似的同類(lèi)藥物的敏感性降低【答案】ACV10N3Q5W4H9E4L10HD10T9Z2L10P10U3L7ZF9K2D1J7J9K6Y363、重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是

A.不良反應(yīng)癥狀明顯

B.可縮短或危及生命

C.有器官或系統(tǒng)損害

D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】BCT10Y6B4P2M9C4F8HH1D9B8M6Q9S4E3ZP4U2E2H8I2J10H664、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏脂質(zhì)體【答案】BCR4B6D7T10L4U1J10HP10D4T3K8I9F4X2ZU2F2N2D7U7W9D165、常見(jiàn)引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】BCJ6C6P3O10B6A7N10HM6H4L6B2O7G3H9ZS4X10R7R8S6M3S266、機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】DCK5Y8P1W4C10A7G9HV8L4A2V10K8I5Y2ZL9R8H4J7Z2F10T867、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑【答案】DCX2Z10H3L8Q2W2F9HO1O3X2F10M3D7E3ZN6U5O9I1V4U5V868、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCB7R8D5Y9H1K8K9HF6A5G1W8D10R2U9ZC4M9H2T2G7A3R769、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼CO10B9K5N8U2U9T8HY4O9C6U4Y2R9A7ZW8D10N8L4U6N2J170、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCR9J6A1J5A1B2W2HP3J9V5C2O2Z2K9ZS7J9I5W7L3P6U771、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCT2W4V8Z8F6E10D6HJ5X4Y5E1Z1B9N6ZE5J1J3E7B2M9G372、祛痰藥溴己新的活性代謝物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCD8R8Q9U9S3Y1Z5HY8A5M10R6M10R3P3ZL2U4I10F8T8J1X273、可作潤(rùn)滑劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.微晶纖維素【答案】DCM9S9M5C9U7N6R7HM5C5J7F9H8E7J8ZE3E8Y9E4I8Z1B1074、近年來(lái)，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACN4H10A3V3K6Z10T2HQ1M2C6O3T3D5W7ZT8Q9E8J1F6Y10E1075、Noyes—Whitney擴(kuò)散方程可以評(píng)價(jià)

A.藥物溶出速度

B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系

D.藥物解離度與pH的關(guān)系

E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】ACK9G6Q2T5E10R3P7HY6J2W10D9K4A9M7ZS7Q5V9S4U8N7L476、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCG7O5F8L4F5P1G1HJ6O2D4B7Q7B1R7ZB6Y1B8Y2X8W4D177、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACT8L9R2P5B5L4K8HR8D3E4Y7I2V9V7ZV6R10O2K9T1Y3W278、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知?jiǎng)┝縓

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCG8Z4Y2I7P3P1W8HB10W4B4K9M6M7Q9ZE1F7H10C2F3F10J179、按照分散體系分類(lèi)噴霧劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.混懸型【答案】DCI10X9G5T6F3G9Q7HX3W10L2A5H9Q6L7ZM10F3S7G3U4K2E980、可作為片劑的潤(rùn)濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCN6V1W3Q6L9S2U3HY3J6Q7D3Q5M2L3ZL2Q3K3M7W3C4K981、阿侖膦酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

E.二羥基骨化醇?【答案】BCI7C8D2I6U1Z1J3HA6Z7I8D6I9G10S7ZB10H6X10Z4K10G1U382、具有非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCM10H9K1R7M3I2A9HE4L3C4T10Z6P9E8ZO10E10B8N5W9G4L883、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類(lèi)引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCI3V1L6O10E10R4R2HE6H1L10X6B1A4P6ZT8O7E6M4Z1V6C784、患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）。

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】BCE1J6G10K2H5U9C4HE9A6R3R5H5F7J9ZO8W1D1I5S4B1C185、注射劑處方中氯化鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACW6H8C6Z9I5S5T6HT1G9H7N7P2U6H2ZY10R10I1A5S8D8Z886、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類(lèi)藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類(lèi)藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于()

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用【答案】BCT9L8O3L4A4H2C7HJ1T4N10Y9C7H2M4ZS4J2N10Y1B4X3Y1087、下列選項(xiàng)中，能減低去極化最大速率，對(duì)APD無(wú)影響的藥物是()。

A.奎尼丁

B.普羅帕酮

C.美西律

D.奎寧

E.利多卡因【答案】BCO2U8B10O5U4E1X1HA9V4W5M6G3U4Z3ZD8L10W10I1X3S9T388、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用

A.殘數(shù)法

B.對(duì)數(shù)法

C.速度法

D.統(tǒng)計(jì)矩法

E.以上都不是【答案】ACT3W9S8H5R9S10A5HE6X4L3B6I2F9F4ZQ4H6E3M5J3L8K289、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCK4R2V2U1N3K4O9HF3M1D10P3Q2Y2W2ZF8K3T3X8P3K1J190、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)，卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi)，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCC1T10R10F5A5J5K6HW5S5W1V6B7U6T5ZB7M7O1G7T6L7E291、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼CP9E8D6K9R10A6Y4HL2R4Z8W5A9Y3U5ZV6Z6C8U4C9S10R592、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】CCW7V1K4Q9O10V5O9HD3R9Z6X10B8Q2I8ZD2P3Q7Z9G2D7Y493、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

E.氯普噻噸【答案】BCP8J9W7E3X3P8T9HH8W8A7A10N1P7S7ZM9D2C1F5G10S9S794、（2017年真題）涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】DCI1Y10U3Y3L1L7L10HX6Y9C2N7A6K6R8ZV7S4A5R7X8M2N295、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒斷治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCY1H7I6L8V6I6F4HP5A3H8I10M8G1D5ZC6N7I10P1D1I1U396、下列藥物含有磷酰基的是

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.賴(lài)諾普利

E.雷米普利【答案】ACJ3X1S4J1N7L8W3HI1C3S7G4G9T5P7ZD7A4K2Q9O5R4N697、近年來(lái)，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.副作用

B.變態(tài)反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.耐受性

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCZ1E6G9V7A1I4B10HF8Y6H6A5R6J7B9ZY7V5L4H7D3I8S498、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降，此作用為

A.抵消作用

B.相減作用

C.脫敏作用

D.生化性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】CCW5T9H10M7J6Y6B10HZ1P2J6E9R5P2M1ZN6W6I6B6R1Z7G499、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見(jiàn)異物可引起過(guò)敏反應(yīng)

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCW2K8P6N7Q3U5V9HG5T6M9M7Y1G3I6ZM1O8U6N9L3B3A7100、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCL1L8G3L9B2D2P1HK3D6Q7S10H6X3A3ZH4B6L1V7B5A1N5101、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACR5O9L4W5G1A2I4HR3C4T8R3T6J8L7ZF5F4L3F7Z3G7V5102、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

E.組織【答案】BCU5L1P4J6A3N2R4HN1N5U9T3J4E5J4ZR6V6C7U9T10S3U2103、連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.快速耐受性【答案】BCC10N4N8G9O7C4L4HL10T3J6Q3B7K9T5ZG1M2Q6T10G9I4L3104、根據(jù)半衰期確定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACN6L6D1K10Y3I9U10HG7Q5J3B9T2H4G2ZN5J1I7O3S1K10W9105、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】DCS8U10N5E9L7M7K7HC8D7G6S2B3M1C2ZR1L3B9B2F5K8B5106、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCT4W6X8Q7I4N6M6HI2F9K9Q1A2T2U6ZC6N2D8U7N4I9S6107、適合于制成溶液型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】BCT8B1B6V6Z6H4S5HL5O5M6L10G4A5D3ZB6Q2J9A2D10H6I7108、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCO4E1O10G4K6E7L8HW6H8E10O7U8U5H9ZO8Y6L2I6Q2K1T1109、（2018年真題）對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1）的藥物屬于（）

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】ACL7P8L2E5I8J9I1HM9A1I2A5Z4W4O6ZQ6L1L6H10I6E6V3110、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周?chē)私佑|交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧雜?

E.苯并呋喃【答案】CCF9B3E1J9T7U5S9HN1B7V3C2R8W9B9ZY2G4K1S4G4E1F1111、對(duì)氨基馬尿酸和氨基水楊酸競(jìng)爭(zhēng)性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】CCE3U10M6W1C7Y4I1HM7J5V10X10Y6Z4K8ZH4M3X3C2Z9Q4B2112、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布

C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCZ7D1H7B2A1K9E3HN8S6G1E5R3M1P6ZK10G6I8X4Z2X1O3113、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCF3S6A6W4R1O3J8HJ10L7J10O1B4C7W3ZO2J2R5S1J6I10Z8114、速釋制劑為

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】BCG7F7D6C9D6S3H5HB1O6U9G1R5M8D7ZQ10E9J2X10U9O8K2115、對(duì)映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普羅帕酮

E.氯胺酮【答案】CCS1S1M10H8X1D8L4HR2J2W2B10Q5A1W9ZA8V4E6F7D6F5N1116、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCS10W3U2R6M4P3C10HK8J9I1R4X7Z1N7ZS5Z2W3Y1I5C5U1117、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中冷干開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCM2I7W7G8O5F2Q4HO7V2M6N2C1R1A3ZG5E8O2U9C7W3W6118、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見(jiàn)于

A.胺類(lèi)化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

E.巰基化合物【答案】BCI9T6L2J8I3C5X9HD10L4V4Q5Q10O10U8ZC8J5A6A2X9W8I4119、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCL1O8Y10L5L9F1G5HD8Q6B4E7V4N9V10ZD1E1Y4N3Q1Z7Q7120、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCN4Y5F6S4W3K7J4HQ10T1X10U10X2W3Q7ZU7A10J1V7W10S5U7121、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACB3T8L7C10D2R3G6HF1G7M3Y8Y1K1R4ZE8K7K4S5Y2Q2W8122、連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱(chēng)為

A.耐受性

B.依賴(lài)性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACG7D2O5K3I5G3G7HJ5L1X10J2D8W2O1ZF7I2H4B4B1F10S7123、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

E.異煙肼【答案】BCO5O6J6C10A10O3Q9HQ3W2O7J1J10Z8S6ZM7L5A7J10X1Y6R7124、用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】ACK4U6S5N6C4D1Y7HE1M6F3P10M9C9O10ZR6W4E1Q8R9N6A4125、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品為復(fù)方制劑

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油為助溶劑

D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥

E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】CCD5N8K7X5X8K10I6HS8R6Y1M8W9F9I8ZX1E3S9Y8T8S4N9126、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CR6G8W9J5H2Q5W1HV9A9Q1S7H3W2U9ZL2B8S4A2C9Z7A5127、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】DCB3N8R1T1Z1J3T9HP9K1U10O5K5G8E1ZT2P6H4D6R1E1G8128、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強(qiáng)的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】CCF5N1M1L9A5Y1W7HF10W8U8A6I1F2L5ZQ8N3U8K3Y6S3M5129、抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCN7G4C6X2R10T3Z5HU3Z6I3X5G3H8M6ZM10B5Z3K4L8Y4M9130、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是

A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用

C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)

D.透過(guò)皮膚吸收可起全身治療作用

E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】BCY4U1O6W5O3K7E5HW7F8I3G4N4D4X9ZL5R10L6L1T9B5B4131、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限是15分鐘

D.分散片的崩解時(shí)限是3分鐘

E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCR2Z9N7W10O6B9V4HU2G10Z1S9J7O4V8ZE8L8J5Z3V8R4W1132、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴(lài)性【答案】DCM5A5M6D8X8Q6U8HS10P10T3J9C6D6K3ZA10O1B4F1S2M4M9133、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。

A.門(mén)冬胰島素

B.賴(lài)脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCP1E10H6L7R1O8O8HC3G9Y3I6C9J9B9ZQ10M7Z4Z1R2L9N4134、二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹?/p>

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCF7N5A2W6R7J9U9HE4R6L1W3D2Y9F8ZL3H5J3P1P10Z6H7135、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCI1J8T1Y2F2T4E10HY6T7Z4A4N8N6E6ZA5H8J7P2U10Q9B10136、吐溫80可作為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACL6B2W5K2E6C10M4HT5U1F4S3D2T6H2ZA5I3Y6C5L3O1O1137、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCO10B7U5S7X9A7H1HH5U2T2I3R1F1E5ZD9K10D2R2T9D9B8138、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢(xún)曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴(lài)性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】DCE9H7H7E3X7S10H8HE9C7T7H4X6Y10J1ZN8R4Z5Q7O3F4C3139、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮?dú)?/p>

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCP6W8A2A1B4Q9Q7HL7Z1W1K2M4E2K4ZQ10Z6C7U2Z8M9O9140、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整

E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】DCA7G9Y8Z3N5B3U5HA7D8P7Z1S1Y3S4ZB5B10J4S5F10M1G6141、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACI5H9L1G10O8D4G7HP10I9H7I9N4E7U2ZN5F8W8Y4B3I3J3142、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACV4Q8I5Z6Y2H4J9HD3J6F6I3J1B4B7ZA1X9G8F9M10I8X9143、制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.消毒劑

D.極性溶劑

E.潛溶劑【答案】ACA5X9M1F1U9R6Q7HD2Q9J1F1R1W10O7ZV2Y10J2K2W5S9F3144、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCJ1A8M6L8J7K2I2HX3K1M4T8E1V3S9ZV9H8Y5B9J4A3J3145、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱(chēng)為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】BCA2M7M9G8C2P10C8HT3X6H5I7J5S6M7ZA6T9Q2J1E1J1W5146、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】BCY5N8U8Q8T5D4O10HE8Q5D7B4D3W1M7ZY9I7W2N4M7M9C2147、阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACV1B5E8T6S10P9D6HU5D9I6Z8P10T6I6ZM3V4J5O6E2S6L6148、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A.D）制劑【答案】ACN7M4I1K8L3C2O7HH10G2K10S7R1H5Q7ZR9B3Z6V1T4G8F2149、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度（）

A.表觀分布容積

B.腸肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過(guò)效應(yīng)【答案】DCL10I6T5B7Q7A2H4HI5Z8V2H2F10N7R10ZV2F1C8A5F3W5X6150、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類(lèi)抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCL1Q3D9Q10H6B8O6HR1U7H2Y9Z4I8W2ZZ9G7Q8D9K6P1T4151、常見(jiàn)引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCK4D3R5F10P1R8Y1HY9P9U6O5S2F6B9ZD2A1R3O8R3C2T10152、屬于天然高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】ACY4G1M4O8I7S9Z3HV7F5G4R1M5N7T1ZJ1T2Z6Z9Z4Z1Z1153、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

B.代謝后產(chǎn)生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性【答案】BCF6A10O6F6R4Z7T4HY9Z9K1A9G5V7R9ZS10M4R6P4V6U6H3154、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】BCN2A1Z2Y3X2A10L2HA2A10Z9G4S7S7G4ZP4P2C4B8Z5Z1I5155、（2018年真題）細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為（）。

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】DCF7I1Y2X2Y8I5R6HX2E5D9T5Q7L9T6ZL8F1J9X7S9M9H5156、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，具有較長(zhǎng)半衰期的藥物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.利巴韋林【答案】CCS6D10X3T5N5H5V7HS1B10P5N4K9R8T7ZD10Z2M2Z3O6I1R6157、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A.D）制劑【答案】CCE7I6D3W2L7P3N7HU4V6L7D7O8J9S4ZF5K1L6K3W9L6P2158、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥【答案】CCO1G10W7M3Q8B4J5HS8P6F6M8O5B8Y2ZP1X5E7P3L3C5B7159、美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCQ7A9I2M6L7M7R2HG4J7I4O5N6N6P9ZT8U5E10E6S10T6T5160、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說(shuō)法不正確的是

A.無(wú)胃腸道降解作用?

B.可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)?

C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?

D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?

E.順應(yīng)性好?【答案】CCS5X8U5H7J2R8W5HL5N1T7F7Y2L3F9ZC5J5V10I7H5Z1Y1161、國(guó)家藥品抽驗(yàn)主要是

A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)

B.監(jiān)督抽驗(yàn)

C.復(fù)核抽驗(yàn)

D.出場(chǎng)抽驗(yàn)

E.委托抽驗(yàn)【答案】ACV6Y6W5S2K8J7D4HR3W3L8R7F10M4G7ZU10B7R2H8E10Q6H8162、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）。

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散【答案】BCA7J10B9O9I4H10E4HH3U5I3H7Q6F2X10ZJ2Y9N2D4F2P1Y4163、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACI9R10A10W6J6Q10O2HW2A1Y1L7M2M6Y7ZP1G1H8A7M3E4A7164、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要

A.較大的水溶性

B.較大的解離度

C.較小的脂溶性

D.較大的脂溶性

E.無(wú)影響【答案】DCQ8G7E7E3T6E5G4HN4K7G7S5W2O9X3ZN1K9G7Q2J2O9Z7165、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，紫外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】ACM5E4I1C8R7A10Q2HO5Q8O7O10K10E9E8ZY8B3U10A3Z7M6B1166、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢(xún)曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙酰化

D.苯環(huán)鏗基化

E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACY7X7A9O7C1R4I4HJ5P1P1L9H2N6B9ZR5G8A5G2L2F7F9167、可以作為栓劑增稠劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

E.叔丁基對(duì)甲酚（BHT）【答案】CCK5K4G6X10D4U2G1HV10X2N9E8N9D5K1ZV1D6H4Y1O6D3I7168、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】BCR4P6I4U9V10Y6P1HW7X3Z10N8L7B7C2ZF9N6T4B4K8T4Y7169、甘露醇，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCU8J7Z1B5Z3J10Q3HI7Q1B5X5L2Y3B1ZG3E1L10G4B6M2Y6170、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】BCA4A7H2B6M9H2E6HI5B6K10S10B9R7G5ZA10B1Z4S3W8R6Z1171、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥

C.強(qiáng)心藥

D.抗心絞痛藥

E.煙酸類(lèi)降血脂藥【答案】BCQ6B1Y4L4O4W1Z8HZ5B5J8L1T8B7G8ZR1U5G4U3K2W3O9172、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCU1I5X8W10F9E10U6HU6H5H4D2Z1V4E4ZJ3C8T10E7U2L7K8173、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

E.藥品質(zhì)量【答案】DCT1L7X5P4D7S7T10HB2Q8X9O2V6V4H1ZU8M3B7K4R5C3M9174、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】DCO10X2O2H7F8T4B6HC6E5C1J2E5J6Q3ZH5F8I4B2T9K2H7175、利培酮的半衰期大約為3小時(shí)，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀【答案】DCZ2R5B4W5Z4O8N6HL5L5E4U8I7I7O9ZA7N9B1B4Y9E2Q6176、（2019年真題）苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】CCH7Q3V1H4D2N4D8HI6S6F8Z7D4M3D7ZL4Z4K2R6B7V1X1177、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCC9K3J8F5W5S3I6HO8R2K4B9B10G9V9ZK10V6N8L2A3X10M4178、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)

E.巴西棕櫚蠟【答案】BCP7Y6U5D2T8U9I3HW8J5Q10C4G3I3E1ZT3L10H6Q3F3M10V8179、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCT5Q6H4Y5G10Q2R4HD8I5C7K7F1Z9H8ZM8K4V3A4Q10S1V7180、注射液臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)不包括

A.一般提倡臨用前配制

B.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法

C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類(lèi)

D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射

E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程【答案】DCG10E2S9E1N6V1N7HB9W10H4N6U4Z7Q10ZL7U5Z9K10I10N10A3181、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACD8P4K2K10Z5W6N3HQ3B7N2K4Q9A2W3ZK6N7G5P6Q2N6Y2182、（2015年真題）下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCX2A9B6U8V6K8G5HD5A1I6X1O8N10M6ZF10E10D5M1P3K2U6183、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACT4Z8T10I9I8S5U7HA1R10L7I10N1M4U1ZF8H8S8X9H1L4B8184、這種分類(lèi)方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征

A.按給藥途徑分類(lèi)

B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)

C.按制法分類(lèi)

D.按形態(tài)分類(lèi)

E.按藥物種類(lèi)分類(lèi)【答案】BCE4M2P5H7E9M7N1HD8F4Z2O8P7X8R2ZN6U5B7D9C6O6P1185、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱(chēng)為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動(dòng)度

D.絕對(duì)生物利用度

E.相對(duì)生物利用度【答案】DCX5L4R7C1W9S2L9HK4G2X6G7N8G4N6ZQ8T5V8Y2U3J8S5186、阿侖膦酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.Ⅰ類(lèi)藥包材?

B.Ⅱ類(lèi)藥包材?

C.Ⅲ類(lèi)藥包材?

D.Ⅳ類(lèi)藥包材?

E.Ⅴ類(lèi)藥包材?【答案】ACA7Y3O6Y9Y7V5W5HN5H4M4X6R3U8X5ZU3C2C2A4S6L4L6187、硝酸甘油為

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸單酯【答案】BCD10V1N7L8H8W5J8HZ9G10R2J6V6P8Q3ZF4X3Z7W6W5Y9U2188、《中國(guó)藥典))2010年版中，“項(xiàng)目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

E.索引部分【答案】BCC5J8Z3T9G1L2U8HM7A7A1G10J6G8P1ZM4H10O6W4M8V4Z1189、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見(jiàn)于

A.胺類(lèi)化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

E.巰基化合物【答案】BCC10T1N2F6A7K7D6HC5D9H6I3D5T7P10ZB8K10Y10U5Y8B10L3190、無(wú)菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACE1J8U9D3C9C4F8HA1I6V5D3K8G10Q3ZX7L8W4H6U9W2U6191、（2020年真題）收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCU8A3J6J4A6D3N10HM7K7J1M5K1L10M7ZJ1K4U1N8N2H5O9192、屬于氮芥類(lèi)的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CJ8P10B2K8G1E2O4HS10A1H3H7P4V2H1ZJ7O2F7I5T3L6F5193、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCQ3R1K3C5D7R9L6HZ2T3L10Y2M7C3R4ZO7D6Z3S7H2V6R6194、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCT8H10W4O2T2U4C1HE9Y10E5L8L7I5U4ZG9Z5D7M4Q6P1K7195、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】DCQ6D9Y4W2L2T1Q9HT10X8B3N10B2C3C3ZT7Y7X3H7B6T6L7196、某藥以一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCW1D8Y3Q5C4C9B5HQ10G10Y4Y10U9W2N9ZW6U4L6A8N8F2Y10197、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】BCX6Z1V4U1R10R3O4HO7S6J10W8E8X3R2ZO4G4L9O4W1C1R7198、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開(kāi)具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品