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文檔簡介
血清胃蛋白酶原檢測
可用于預報胃癌
胃蛋白酶原胃蛋白酶原是胃蛋白酶的活性前體,在pH﹤5.0時活化為胃蛋白酶。它可以反映出胃粘膜的型態(tài)及功能可以依其生化和免疫化學特性分為胃蛋白酶原
I
和胃蛋白酶原
II胃蛋白酶原通常存在于消化道內(nèi),但是有1%會滲入血液中胃蛋白酶原I/II(PGI/II)分泌部位胃蛋白酶原Ⅰ是胃底腺的主細胞和頸粘液細胞分泌胃蛋白酶原Ⅱ除主細胞和頸粘液細胞分泌外,幽門腺和十二指腸腺亦可產(chǎn)生
PG檢測意義胃癌普查的初篩萎縮性胃炎、胃潰瘍、HP感染的篩查HP治療效果的評價消化性潰瘍復發(fā)、治愈的判定指標胃癌切除術(shù)后復發(fā)判定指標個人胃黏膜功能的動態(tài)檢測不同胃炎中的PGI/II含量及原因胃癌的形成過程正常的胃粘膜淺表性胃炎
萎縮性胃炎
異型增生胃癌
胃螺旋桿菌感染
利用胃蛋白酶原(PG)法進行篩查
胃癌的國內(nèi)狀況中國胃癌死亡人數(shù)在所有癌癥中僅次于肺癌
胃癌的早診及早治臨床研究發(fā)現(xiàn),始發(fā)階段的小胃癌、微小胃癌10年存活率可達100%,而晚期胃癌患者術(shù)后5年生存率僅為20%。因此,胃癌早期診斷,早期治療非常重要。胃蛋白酶原法定義利用慢性萎縮性胃炎和胃癌間,以及胃蛋白酶原值和慢性萎縮性胃炎間的相關(guān)關(guān)系,以PGⅠ值及PGⅠ/Ⅱ比為指標,監(jiān)測進展期萎縮性胃炎這一胃癌高危人群,從而將其應用于對胃癌的檢診,該方法即胃蛋白酶原法(PG法)。
胃癌普查的初篩指標PG法的優(yōu)勢聯(lián)合測定血清PGI和PGI/II比值是判定正常胃底粘膜或慢性萎縮性胃炎/腸化乃至胃癌的合適、可靠的無創(chuàng)性試驗優(yōu)點①胃癌檢出率高于X線檢查者2倍以上②操作簡便③病人耐受好④費用低⑤快速等優(yōu)點利用血液檢查進行胃癌篩查的好處簡便易行,容易增加到常規(guī)生化檢查中檢查前,檢查后無不良不適反應
因不使用X線,保證孕婦的安全
rayPG法與X線檢測比較
-袁媛教授九五計劃結(jié)果X線鋇餐造影PG法受檢總?cè)藬?shù)
26931745
篩出應胃鏡檢查者
2204399符合胃癌診斷者
417檢出率
0.18%4.2%胃鏡查出胃癌的例數(shù)
3032與胃鏡符合率
13.3%53.13%定點值PGI≤70并且PGI/PGII≤3.0PG法與X線檢測的靈敏度比較PG法X線鋇餐造影GC(胃癌檢出率)+
2915GC(胃癌檢出率)-
923靈敏度76%39%PG檢測標準:PGⅠ≤70并且PGⅠ/Ⅱ≤3.0PG檢測與其他幾種檢測方法比較實例:日本五年隨訪的判定標準血清PG值
陽性度PGI>70ng/ml或者PGI/PGII>3.0
(-)正常
PGI≤70ng/ml并且PGI/PGII≤3.0(+)輕度萎縮
PGI≤50ng/ml并且PGI/PGII≤3.0
(++)中度萎縮
PGI≤30ng/ml并且PGI/PGII≤2.0
(+++)重度萎縮
實例:日本五年隨訪的調(diào)查結(jié)果第一年隨后4年需做胃鏡檢查90%陰性者無輕度萎縮(+)者66.8%中度萎縮(++)者76.2%重度萎縮(+++)者91.9%男性:217女性:528血清胃蛋白酶原被明智地
用于臨床實踐
血清PG測試是用來篩選高風險萎縮性胃炎的個體,而不是測試癌癥本身的與X線鋇餐造影和內(nèi)視鏡不同,血清PG篩選可識別未形成潰瘍的無癥狀癌癥,不論大小和病患的位置大部分被PG法檢測出的無癥狀早期胃癌并僅限于粘膜,特別適合做內(nèi)鏡治療PG法大大有助于患者的健康和生活
檢查PG結(jié)果注意事項胃蛋白酶原反映的健康狀態(tài)是胃粘膜的整體狀態(tài)受檢者容易誤解“即使不用胃鏡檢查,通過血液就可以檢查胃癌了。受檢者容易誤解“陽性就一定有胃癌”陰性結(jié)果并非能夠完全排除胃癌,只是沒有萎縮而已,胃癌的可能性很低,并非完全沒有胃癌。切除胃會引起胃蛋白酶原呈陽性,所以不適合此檢查大多數(shù)情況下,胃粘膜隨著年齡的增加而變薄,作用降低,此種狀態(tài)也叫做萎縮,是生理性萎縮胃蛋白酶原I/II的臨床應用
幽門螺桿菌根除治療效果的評價指標Hp感染與血清PG水平間存在相關(guān)性;感染者初期,血清PGI和PGII均高于非感染者(尤其是PGII),PGI/PGII比值下降,除菌后血清PGI和PGII則顯著下降;除菌組PGI/II比值變化率(治療前/治療后)在治療結(jié)束后即升高,且持續(xù)至第12個月;未除菌組該值在治療后一個月升高,此后逐漸下降,至第9個月時已與治療前無顯著差異。胃蛋白酶原I/II
臨床應用
消化性潰瘍復發(fā)的判定指標胃潰瘍初
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