南開大學(xué)20秋《有機化學(xué)》在線作業(yè)-2(參考答案)

一取代環(huán)己烷中，優(yōu)勢構(gòu)象的取代基位于()位置。B答案：As3p4A.雜化B答案：CA.酸答案：A應(yīng)容易發(fā)生()。BCD答案：DA.彎箭頭B.雙箭頭C.弧線答案：A多取代環(huán)己烷中，一般()處于平伏鍵位置。B答案：B7.()一般存在于無機化合物中，在有機化合物中相對較少。A.離子鍵C答案：AA.親電試劑B.親核試劑C.格氏試劑D.鹵代試劑答案：BA.烷烴B.烯烴C.炔烴答案：C1965A.膽固醇B.血紅蛋白C.牛胰島素答案：CA.對苯二甲酸B.對甲基苯甲酸C.苯甲酸D.甲苯答案：DA.四面體BC.平面答案：AA.吸熱B.放熱C.沒有變化答案：B叔碳離子連有三個烴基，通過電子誘導(dǎo)效應(yīng)()其能量。BC答案：AA.拉瓦錫維勒答案：A比較乙烯和溴乙烯與硫酸的加成活性：()BC答案：AA.選擇最長的碳鏈作為主鏈C答案：C鍵角(BondangleA.共價鍵B.直線答案：A烯烴氫化反應(yīng)中放熱越少，說明烯烴內(nèi)能()，熱力學(xué)穩(wěn)定性()。BC答案：ABA.Fischer透視式C.Newman答案：ABCA.水平的CD.最長的CD命名原則相同。環(huán)取代基D.烷烴答案：ADC2-C3A.反式交叉(對位交叉)鄰位交叉反錯重疊(部分重疊)答案：ABCD烷烴為()分子。分子間作用力為()的色散力。A.極性B.非極性C.很大D.很小BD稱為()或()。A.對映異構(gòu)B.旋光異構(gòu)CD.順反異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)答案：AB環(huán)己烷上的氫分為兩類，()氫和()氫。A.aB.bC.cD.dE.e鍵答案：AE下列哪些化合物屬于手性化合物?()A.3-溴戊烷B.3-溴己烷C.1，2-二氯戊烷D.順-1，2-二氯環(huán)戊烷答案：BC最低。()A.正確B.錯誤答案：A分子無手性，無旋旋光性。()B答案：AA.正確錯誤可以發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烷和鹵化氫。()答案：AA.正確B.錯誤答案：B將羰基轉(zhuǎn)化成縮醛/來的羰基即被釋放出來。()B答案：AHBr，A.正確錯誤羧酸根負(fù)離子具有親核性，可以與鹵代烴作用生成羧酸酯。()B答案：AHofmannSaytzevA.正確錯誤負(fù)性逐漸降低。()答案：AbondlengthA.正確B.錯誤答案：B使用三叔丁氧基氫化鋁鋰為還原劑，可選擇性地將酰氯還原為醛。()B答案：AA.正確錯誤苯酚和亞硝酸作用，可以得到產(chǎn)率很好的取代產(chǎn)物對亞硝基苯酚。()A.正確B.錯誤答案：AHofmann基的伯胺。當(dāng)手性酰胺進行反應(yīng)時，其手性碳的絕對構(gòu)型不變。()A.正確B.錯誤答案：ACram攻。()答案：AFriedel-Craft高，不發(fā)生碳骨架的重排。()B答案：AA.正確錯誤B