2023屆內(nèi)蒙古根河市重點(diǎn)中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含答案解析_第1頁(yè)
2023屆內(nèi)蒙古根河市重點(diǎn)中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含答案解析_第2頁(yè)
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2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、有KOH和Ca(OH)2的混合溶液,c(OH﹣)=0.1mol?L﹣1。取此溶液500mL,向其中通入CO2,通入CO2的體積(V)和生成沉淀的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系如圖所示。圖中(V1)為112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則圖中V2、V3的體積(單位為mL)分別是()A.560、672B.1008、1120C.2240、2352D.392、5042、下列物質(zhì)不屬于高分子化合物的是A.蛋白質(zhì) B.聚乙烯 C.油脂 D.淀粉3、已知分解1molH2O2放出熱量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解機(jī)理為:H2O2+I-→H2O+IO-慢,H2O2+IO-→H2O+O2+I-快;下列有關(guān)反應(yīng)的說法正確的是()A.反應(yīng)的速率與I-的濃度有關(guān) B.IO-也是該反應(yīng)的催化劑C.反應(yīng)活化能等于98kJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)4、一種新型鈉硫電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖,下列有關(guān)該電池的說法正確的是A.電池放電時(shí),Na+向電極A極移動(dòng)B.電池放電時(shí),A極電極反應(yīng)為2Na++xS+2e-=Na2SxC.電池充電時(shí),B接負(fù)極D.電池充電時(shí),每轉(zhuǎn)移1mol電子將有1molNa+被還原5、實(shí)驗(yàn)室制濃硫酸、濃硝酸的混合物與苯反應(yīng)制取硝基苯。得到粗產(chǎn)品后,要選用如下幾步操作對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行精制:①蒸餾②水洗③用干燥劑進(jìn)行干燥④用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作步驟是()A.①②③④② B.②④②③① C.④②③①② D.③④①②③6、下列離子方程式正確的是()A.C12通入水中:C12+H2O==2H++C1-+ClO-B.用少量氨水吸收二氧化硫尾氣:SO2+NH3?H2O=NH4++HSO3-C.硝酸鋁溶液中滴加過量氨水:Al3++4NH3?H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.漂白粉溶液通入過量二氧化碳:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO7、在體積固定的密閉容器中,加入2molA和1molB發(fā)生下列反應(yīng)并且達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),平衡時(shí)C的濃度為amol·L-1。若維持容器體積和溫度不變,按下列4種方法配比作為起始物質(zhì)充入該容器中,達(dá)到平衡后,C的濃度仍為amol·L-1的是()A.4molA+2molB B.3molC+1molB+1molD+1molAC.2molA+1molB+1molD D.1molA+0.5molB+1.5molC+0.5molD8、設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將6.72L的NO2通入足量的水中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NAB.常溫常壓下,22.4LCCl4含有NA個(gè)CCl4分子C.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.18gD2O所含的電子數(shù)為10NA9、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒碇邢鄬?duì)位置如圖所示。Z原子的最外層電子數(shù)是第一層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是A.原子半徑:Z>Y>X B.氫化物穩(wěn)定性:X>YC.氫化物沸點(diǎn):Z>Y D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:W>Z10、配制一定物質(zhì)的量濃度的KOH溶液時(shí),導(dǎo)致濃度偏低的原因可能是()A.用敞口容器稱量KOH且時(shí)間過長(zhǎng)B.配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水C.容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌D.溶解后快速轉(zhuǎn)移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容11、除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,有效的處理方法是A.蒸餾B.用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液C.水洗后分液D.用過量的氫氧化鈉溶液洗滌后分液12、下列能作為判斷氧、硫兩種元素非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)是A.單質(zhì)的氧化性B.單質(zhì)的穩(wěn)定性C.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)D.簡(jiǎn)單離子的氧化性13、通過標(biāo)記的進(jìn)行跟蹤研究,醫(yī)學(xué)界發(fā)現(xiàn)了一種的羧酸衍生物在特定的條件下可通過斷裂DNA殺死艾滋病病毒。有關(guān)和的敘述正確的是A.金剛石與具有相同的物理性質(zhì)B.轉(zhuǎn)變?yōu)榈倪^程屬于化學(xué)變化C.與互為同位素D.與的原子中含有的中子數(shù)之比為14、下列實(shí)驗(yàn)裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用圖1裝置證明非金屬性Cl>C>SiB.利用圖2裝置,用飽和碳酸鈉溶液分離乙醇和乙酸乙酯混合液C.圖3為配制100mL一定濃度硫酸溶液D.用圖4裝置灼燒海帶15、我國(guó)的自來水一般是用氯氣消毒的。某學(xué)生用這種自來水配制下列物質(zhì)的稀溶液,不會(huì)產(chǎn)生明顯的藥品變質(zhì)的是A.AgNO3 B.KI C.NaClO D.FeCl216、下列化學(xué)用語的書寫正確的是A.F原子結(jié)構(gòu)示意圖: B.四氯化碳的電子式:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4 D.苯的分子式:C6H617、下列說法不正確的是A.干冰可用于人工降雨 B.碘酸鉀可用作加碘食鹽的添加劑C.碳酸鈉是發(fā)酵粉的主要成分 D.次氯酸鈣是漂白粉的有效成分18、下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)的比較,不正確的是()A.堿性強(qiáng)弱:KOH>NaOH>LiOH B.原子半徑大小:Na>S>OC.酸性強(qiáng)弱:HIO4>HBrO4>HClO4 D.穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S19、碘()可用于醫(yī)學(xué)放射的貝塔射線破壞甲狀腺濾泡或殺死癌細(xì)胞而達(dá)到治療甲亢、甲狀腺癌和甲狀腺癌轉(zhuǎn)移灶的目的。下列關(guān)于的說法正確的是A.質(zhì)子數(shù)為53B.中子數(shù)為131C.質(zhì)量數(shù)為184D.核外電子數(shù)為7820、為消除目前燃料燃燒時(shí)產(chǎn)生的環(huán)境污染,同時(shí)緩解能源危機(jī),有關(guān)專家提出了利用太陽(yáng)能制取氫能的構(gòu)想。下列說法正確的是:A.H2O的分解反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.氫能源已被普遍使用C.2mol液態(tài)H2O具有的總能量低于2molH2和1molO2的能量D.氫氧燃料電池放電過程中是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能21、下列各組反應(yīng)(表內(nèi)物質(zhì)均為反應(yīng)物)剛開始時(shí),放出H2的速率最大的是編號(hào)金屬(粉末狀)酸的濃度酸的體積反應(yīng)溫度A0.1molMg6mol/L硝酸10mL30℃B0.1molMg3mol/L鹽酸10mL60℃C0.1molFe3mol/L鹽酸10mL60℃D0.1molMg3mol/L鹽酸10mL30℃A.A B.B C.C D.D22、下列反應(yīng)離子方程式正確的是A.過量石灰水與碳酸氫鈉溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OB.次氯酸鈣溶液中通入過量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=2HClO+CaSO3↓C.向氯化鋁溶液中滴加過量氨水:A13++4NH3?H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.FeSO4酸性溶液暴露在空氣中:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X;C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6。請(qǐng)回答下列問題:(用化學(xué)用語填空)(1)B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小的順序是________。(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:1形成4原子分子Y,Y的結(jié)構(gòu)式是________。(3)B、C兩種元素的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物結(jié)合質(zhì)子的能力較強(qiáng)的為________(填化學(xué)式),用一個(gè)離子方程式證明:________。(4)D可以在液態(tài)X中發(fā)生類似于與A2C的反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式________。(5)實(shí)驗(yàn)證明,熔融的EF3不導(dǎo)電,其原因是________。24、(12分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________,D的官能團(tuán)名稱_______。(2)②的反應(yīng)類型_________________。(3)寫出①的化學(xué)方程式_____________________________________________。(4)寫出②的化學(xué)方程式_____________________________________________。25、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,實(shí)際上是發(fā)生了兩個(gè)化學(xué)反應(yīng),請(qǐng)寫出它們的化學(xué)方程式_______、______。(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是________________,乙的作用是________________。(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是_______;集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_______________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說明液體中還有________________。要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入________(填字母),然后再通過蒸餾即可除去。a氯化鈉溶液b苯c碳酸氫鈉溶液d四氯化碳26、(10分)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題:(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩_____氣體。該反應(yīng)為_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),冷卻水流向是_____________(填“上進(jìn)下出”或“下進(jìn)上出”),繼續(xù)滴加至液溴滴完。其中儀器c的名稱是________,其作用是:__________________________________。裝置d的作用是:_____________________________________________________;燒瓶中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的方程式為:_______________________________________________。(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。洗滌、分離有機(jī)和無機(jī)試劑,需要用到的儀器是:_____________。第一次水洗除去大部分的HBr;用NaOH溶液洗滌的作用是______________;第二次水洗的目的是:____________;每一次洗滌,有機(jī)層從_________(填“下口放出”或“上口倒出”),棕黃色的溴苯經(jīng)過提純后恢復(fù)為無色。③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_____________。(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)苯,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是____(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.蒸餾B.滲析C.分液D.萃取27、(12分)海水是巨大的資源寶庫(kù),海水淡化及其綜合利用具有重要意義。

請(qǐng)回答下列問題:(1)請(qǐng)列舉海水淡化的一種方法__________________________。(2)步驟I中,粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,精制時(shí)常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①(3)在實(shí)驗(yàn)室中可以用萃取的方法提取溴,可選用的試劑是________________,所用主要儀器的名稱是____________________。(4)步驟I已經(jīng)獲得Br2,步驟II又將Br2還原為Br—,其目的是_____________________(5)寫出步驟III反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。28、(14分)Ⅰ:用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實(shí)驗(yàn)小組欲通過測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下(KMnO4溶液已酸化),實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲所示:實(shí)驗(yàn)序號(hào)A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)該實(shí)驗(yàn)探究的是_________________________________因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(2)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了4.48mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=________mol·L-1(假設(shè)混合溶液的體積為50mL)。(3)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率變化如圖乙,其中t1~t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①產(chǎn)物Mn2+是反應(yīng)的催化劑,②_______________________________Ⅱ:當(dāng)溫度高于500K時(shí),科學(xué)家成功利用二氧化碳和氫氣合成了乙醇,這在節(jié)能減排、降低碳排放方面具有重大意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________(2)在恒溫恒容密閉容器中,判斷上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________________a.體系壓強(qiáng)不再改變b.H2的濃度不再改變c.氣體的密度不隨時(shí)間改變d.單位時(shí)間內(nèi)消耗H2和CO2的物質(zhì)的量之比為3∶129、(10分)(1)為了驗(yàn)證Fe3+與Cu2+氧化性強(qiáng)弱,下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀______。(2)將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖所示(A、B為多孔碳棒)。A處其電極反應(yīng)式為___________;(3)某元素的同位素ZAX,它的氯化物XCl21.11g溶于水配成溶液后,加入1mo1/L的AgNO3溶液20mL,恰好完全反應(yīng)。若這種同位素的原子核內(nèi)有20個(gè)中子,Z的值為_____,A的值為(4)將固體NH4Br置于密閉容器中,在某溫度下,發(fā)生下列反應(yīng):NH4Br(s)NH3(g)+HBr(g)2HBr(g)Br2(g)+H2(g)2min后,測(cè)知c(H2)=0.5mo/L,c(HBr)=4mol/L。若上述反應(yīng)速率用v(NH3)表示,則v(NH3)=_____

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】

向KOH和Ca(OH)2的混合稀溶液中通入CO2,二氧化碳先和氫氧化鈣反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,當(dāng)氫氧化鈣消耗完時(shí),繼續(xù)通入二氧化碳,在碳酸鈣沉淀溶解前二氧化碳和氫氧化鉀反應(yīng)生成碳酸鉀,當(dāng)氫氧化鉀完全反應(yīng)后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鉀、水反應(yīng)生成碳酸氫鉀,當(dāng)碳酸鉀反應(yīng)后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈣、水反應(yīng)生成可溶性的碳酸氫鈣,然后根據(jù)相同條件下體積之比等于物質(zhì)的量之比來解答?!绢}目詳解】有KOH和Ca(OH)2的混合溶液,c(OH﹣)=0.1mol?L﹣1,取此溶液500mL,氫氧根離子的物質(zhì)的量是:0.1mol/L×0.5L=0.05mol,OA段發(fā)生反應(yīng):Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O,消耗112mL(物質(zhì)的量為0.005mol)CO2,所以n(Ca2+)=0.005mol,產(chǎn)生碳酸鈣的物質(zhì)的量為0.005mol,消耗了氫氧根離子是0.01mol,所以KOH中含有氫氧根離子的物質(zhì)的量=0.05mol-0.01mol=0.04mol;AB段發(fā)生反應(yīng):OH-+CO2=HCO3-,消耗n(CO2)=0.04mol,標(biāo)況下體積是:22.4L/mol×0.04mol=0.896L=896mL,V1為112mL,則V2=112mL+896mL=1008mL;B-最后段:CaCO3+H2O+CO2=Ca2++2HCO3-,碳酸鈣溶解,消耗二氧化碳體積和OA段相等,即112mL,V3的體積為:1008mL+112mL=1120mL。答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查離子方程式的計(jì)算,題目難度中等,明確發(fā)生反應(yīng)原理以及反應(yīng)的先后順序?yàn)榻獯鹪擃}的關(guān)鍵,注意掌握物質(zhì)的量與其它物理量之間的關(guān)系,測(cè)試卷培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力、化學(xué)計(jì)算能力以及圖像分析與識(shí)別能力。2、C【答案解析】

A.蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,A不符合題意;B.聚乙烯是人工合成的高分子化合物,B不符合題意;C.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,其相對(duì)分子質(zhì)量在1000以下,不屬于高分子化合物,C符合題意;D.淀粉是天然高分子化合物,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C。3、A【答案解析】

A、根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可知I-是H2O2分解的催化劑,碘離子濃度大,產(chǎn)生的IO-就多反應(yīng)速率就快,A正確;B、IO-不是該反應(yīng)的催化劑,B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)的活化能是反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的差值。這與反應(yīng)的物質(zhì)得到多少,錯(cuò)誤;D、H2O2分解的總方程式是2H2O2=2H2O+O2↑;由于水是純液體,不能用來表示反應(yīng)速率,而且H2O2和O2的系數(shù)不同,表示的化學(xué)反應(yīng)速率也不同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。4、D【答案解析】

根據(jù)圖片知,放電時(shí),Na失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以A作負(fù)極、B作正極,負(fù)極反應(yīng)式為2Na-2e-═2Na+、正極反應(yīng)式為xS+2e-═Sx2-,充電時(shí)A為陰極、B為陽(yáng)極,陰極、陽(yáng)極電極反應(yīng)式與負(fù)極、正極反應(yīng)式正好相反,放電時(shí),電解質(zhì)中陽(yáng)離子向正極移動(dòng)、陰離子向負(fù)極移動(dòng)?!绢}目詳解】根據(jù)圖片知,放電時(shí),Na失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以A作負(fù)極、B作正極,負(fù)極反應(yīng)式為2Na-2e-═2Na+、正極反應(yīng)式為xS+2e-═Sx2-,充電時(shí)A為陰極、B為陽(yáng)極,陰極、陽(yáng)極電極反應(yīng)式與負(fù)極、正極反應(yīng)式正好相反,放電時(shí),電解質(zhì)中陽(yáng)離子向正極移動(dòng)、陰離子向負(fù)極移動(dòng);A.放電時(shí),A為負(fù)極極、B為正極,Na+由A向B移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.通過以上分析知,放電時(shí),A為負(fù)極,反應(yīng)式為2Na-2e-═2Na+;B為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為xS+2e-═Sx2-,故B錯(cuò)誤;C.放電時(shí)B極為正極,則充電時(shí)B極連接電源的正極,故C錯(cuò)誤;D.電池充電時(shí),陰極上Na++e-=Na,則每轉(zhuǎn)移1mol電子將有1molNa+被還原,故D正確;故答案為D。5、B【答案解析】

要除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌,最后用無水CaCl2干燥、蒸餾得到純硝基苯,故正確的操作步驟是②④②③①。答案選B。6、B【答案解析】

A.C12通入水中生成鹽酸和次氯酸,次氯酸是弱酸,C12+H2O?H++C1-+HClO,故A錯(cuò)誤;B.用少量氨水吸收二氧化硫尾氣生成亞硫酸氫銨:SO2+NH3?H2O=NH4++HSO3-,故B正確;C.硝酸鋁溶液中滴加過量氨水生成氫氧化鋁沉淀和硝酸銨:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯(cuò)誤;D.漂白粉溶液通入過量二氧化碳生成碳酸氫鈣和次氯酸:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,故D錯(cuò)誤。7、D【答案解析】

維持容器的溫度和體積不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍是amol?L-1,說明達(dá)到相同的平衡,根據(jù)等效平衡,把物質(zhì)都換算成方程式一邊的物質(zhì),且和初始加入的2molA、1molB相等即可。【題目詳解】A.4molA+2molB是原來初始量的2倍,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,C的濃度增大,A不符合;B.3molC+1molB+1molD+1molA換算成AB為3molA、2molB,相當(dāng)于在2molA、1molB的基礎(chǔ)上增加A,平衡正向移動(dòng),C的濃度增大,B不符合;C.2molA+1molB+1molD相當(dāng)于在2molA、1molB基礎(chǔ)上增加D,平衡逆向移動(dòng),C的濃度減小,C不符合;D.1molA+0.5molB+1molC+0.2molD轉(zhuǎn)化成AB為,2molA,1molB,平衡時(shí)C為amol?L-1,D符合。答案選D。8、C【答案解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72L的NO2的物質(zhì)的量為=0.3mol,通入足量的水中發(fā)生3NO2+H2O=2HNO3+NO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故A錯(cuò)誤;B.常溫常壓下,四氯化碳不是氣體,無法計(jì)算22.4LCCl4的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2混合物,鈉都變成+1價(jià)的鈉離子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,故C正確;D.18gD2O的物質(zhì)的量為=mol,所含的電子為mol×10=9mol,故D錯(cuò)誤;故選C。9、D【答案解析】

Z原子的最外層電子數(shù)是第一層電子數(shù)的3倍,根據(jù)四種元素所在周期表位置,即Z為第三周期,推出Z為S,W為Cl,Y為O,X為N,然后進(jìn)行分析;【題目詳解】Z原子的最外層電子數(shù)是第一層電子數(shù)的3倍,根據(jù)四種元素所在周期表位置,即Z為第三周期,推出Z為S,W為Cl,Y為O,X為N,A、同主族從上到下,原子半徑增大,同周期從左向右原子半徑減小,即原子半徑:S>Cl>N>O,故A錯(cuò)誤;B、同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),即H2O的穩(wěn)定性強(qiáng)于NH3,故B錯(cuò)誤;C、H2O分子間存在氫鍵,H2S不存在分子間氫鍵,即H2O的沸點(diǎn)高于H2S,故C錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),Cl的非金屬性強(qiáng)于S,即HClO4的酸性強(qiáng)于H2SO4,故D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】微粒半徑大小比較:一看電子層數(shù),一般來說電子層數(shù)越多,半徑越大;二看原子序數(shù),電子層數(shù)相等,半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減??;三看電子數(shù),電子層數(shù)相等,原子序數(shù)相同,半徑隨著電子數(shù)的增多而增大。10、A【答案解析】

A.用敞口容器稱量KOH且時(shí)間過長(zhǎng),使KOH吸收了空氣中水蒸氣和CO2,稱量的物質(zhì)中所含的KOH質(zhì)量偏小,即溶質(zhì)物質(zhì)的量偏小,根據(jù)公式=可知會(huì)導(dǎo)致所配KOH溶液的濃度偏低,A項(xiàng)正確;B.配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水,不影響溶質(zhì)物質(zhì)的量和溶液體積V,根據(jù)公式=可知不影響KOH溶液的濃度,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌,使得溶質(zhì)物質(zhì)的量增大,根據(jù)公式=可知會(huì)導(dǎo)致所配KOH溶液的濃度偏大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.KOH固體溶于水時(shí)會(huì)放出大量的熱,KOH溶解后快速轉(zhuǎn)移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容,此時(shí)溶液的溫度較高,冷卻到室溫時(shí)溶液的體積V偏小,根據(jù)公式=可知會(huì)導(dǎo)致所配KOH溶液的濃度偏大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】對(duì)于配制一定物質(zhì)的量濃度溶液進(jìn)行誤差分析時(shí),通常將錯(cuò)誤操作歸結(jié)到影響溶質(zhì)物質(zhì)的量()或溶液體積(V),然后根據(jù)公式=分析濃度是偏大、偏小、還是不變。11、B【答案解析】分析:根據(jù)除雜時(shí)不能引入新的雜質(zhì)、不能影響被提純的物質(zhì)的性質(zhì),質(zhì)量不能減少但可增加,并且操作簡(jiǎn)單可行,除雜時(shí)要結(jié)合物質(zhì)的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分離。詳解:A、因酯和酸沸點(diǎn)相近而不易蒸餾分離,A錯(cuò)誤;B、乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉,乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到乙酸乙酯,B正確;C、雖然乙酸能溶于水而除去,但乙酸乙酯也有部分溶于水,C錯(cuò)誤;D、雖然乙酸能溶于氫氧化鈉溶液而除去,但乙酸乙酯也與氫氧化鈉反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的分離、提純和除雜,題目難度不大,本題注意除雜時(shí)不能引入新的雜質(zhì),且不能減少被提純的物質(zhì)的量,注意物質(zhì)的性質(zhì)差異。12、A【答案解析】分析:本題考查的是非金屬性的比較,掌握非金屬的比較依據(jù)是關(guān)鍵。詳解:A.單質(zhì)的氧化性和非金屬性一致,故正確;B.單質(zhì)的穩(wěn)定性和非金屬性沒有必然的聯(lián)系,不能作為判斷依據(jù),故錯(cuò)誤;C.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),氧的氫化物為水,分子間存在氫鍵,所以沸點(diǎn)高,與非金屬性無關(guān),故錯(cuò)誤;D.氧和硫兩種元素的簡(jiǎn)單離子的還原性可以作為判斷依據(jù),但氧化性不能,故錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:非金屬性的判斷依據(jù):1.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱,酸性越強(qiáng),說明非金屬性越強(qiáng);2.與氫氣化合的難易程度,容易化合,說明非金屬性強(qiáng);3.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,穩(wěn)定性越強(qiáng),說明非金屬性越強(qiáng)。3.非金屬單質(zhì)之間的置換反應(yīng)也能說明。13、D【答案解析】

A.C60是分子晶體,金剛石為原子晶體,物理性質(zhì)不相同,故A錯(cuò)誤;B.14C轉(zhuǎn)變?yōu)?2C的過程中原子核發(fā)生了變化,不屬于化學(xué)變化,化學(xué)變化過程中原子種類不變,故B錯(cuò)誤;C.12C60與14C60屬于單質(zhì),不屬于原子,不是同位素,故C錯(cuò)誤;D.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),12C與14C的原子中含有的中子數(shù)分別為6、8,中子數(shù)之比為3∶4,故D正確;故選D。14、B【答案解析】分析:A項(xiàng),元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),但稀鹽酸屬于無氧酸,不是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的酸;B項(xiàng),乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度很小,而乙醇易溶;C項(xiàng),不能在容量瓶中稀釋濃硫酸,應(yīng)在燒杯中稀釋,冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中;D項(xiàng),灼燒海帶應(yīng)在坩堝中進(jìn)行。詳解:A項(xiàng),稀鹽酸屬于無氧酸,不是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的酸,所以不能根據(jù)Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑,證明非金屬性Cl>C,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),分離乙酸乙酯和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實(shí)現(xiàn)酯和乙醇的分離,分離油層和水層采用分液的方法即可,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),不能在容量瓶中稀釋濃硫酸,應(yīng)在燒杯中稀釋,冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),灼燒海帶應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。15、C【答案解析】

氯氣部分溶于水,Cl2+H2OHCl+HClO,所以溶液中存在氯氣、鹽酸、次氯酸等。A、AgNO3與鹽酸反應(yīng)生成難溶的氯化銀而變質(zhì),A錯(cuò)誤;B、碘化鉀被氯氣氧化而變質(zhì),B錯(cuò)誤;C、由于次氯酸鈉起漂白作用時(shí)需要轉(zhuǎn)化為次氯酸,所以可以用自來水配制次氯酸鈉溶液,C正確;D、氯化亞鐵易被氧化為氯化鐵而變質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選C。16、D【答案解析】

A、對(duì)原子來說,質(zhì)子數(shù)等于核外電子數(shù),即F的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯(cuò)誤;B、Cl沒有體現(xiàn)出孤電子對(duì),四氯化碳的電子式為,故B錯(cuò)誤;C、C2H4為乙烯的分子式,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故C錯(cuò)誤;D、苯的分子式為C6H6,故D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】書寫電子式,首先判斷出該物質(zhì)為離子化合物,還是共價(jià)物質(zhì),離子化合物是由陰陽(yáng)離子組成,書寫離子化合物時(shí),應(yīng)體現(xiàn)陰陽(yáng)離子,復(fù)雜陽(yáng)離子和所有的陰離子用[],共價(jià)物質(zhì)不僅體現(xiàn)出共用電子對(duì),還要體現(xiàn)出孤電子對(duì)。17、C【答案解析】A.干冰氣化會(huì)吸收大量的熱,使得周圍溫度急劇降低,使水蒸氣液化,能夠形成人工降雨,故A正確;B.常溫下,碘酸鉀在空氣中很穩(wěn)定,因此用作加碘食鹽的添加劑,故B正確;C.發(fā)酵粉的主要成分是碳酸氫鈉,故C錯(cuò)誤;D.漂白粉的主要成分有次氯酸鈣和氯化鈣,其中次氯酸鈣是漂白粉的有效成分,故D正確;故選C。18、C【答案解析】

A、金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性就越強(qiáng),金屬性K>Na>Li,堿性:KOH>NaOH>LiOH,故A說法正確;B、同主族從上到下原子半徑增大,同周期從左向右原子半徑減小,即原子半徑:Na>S>O,故B說法正確;C、非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性增強(qiáng),非金屬性:Cl>Br>I,即酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,故C說法錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),非金屬性F>Cl>S,即穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S,故D說法正確;答案選C。【答案點(diǎn)睛】微粒半徑大小比較:一看電子層數(shù),一般電子層數(shù)越多,半徑越大;二看原子序數(shù),電子層數(shù)相同,微粒半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減小;三看電子數(shù),電子層數(shù)相等,原子序數(shù)相同,電子數(shù)越多,半徑越大。19、A【答案解析】元素符號(hào)左下角的數(shù)字為質(zhì)子數(shù),質(zhì)子數(shù)是53,故A正確;中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-中子數(shù),中子數(shù)為131-53=78,故B錯(cuò)誤;元素符號(hào)左上角的數(shù)字是質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)是131,故C錯(cuò)誤;原子中電子數(shù)=質(zhì)子數(shù),所以核外電子數(shù)為53,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:原子中原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù);質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);中子數(shù)標(biāo)在元素符號(hào)左下角、質(zhì)量數(shù)標(biāo)在元素符號(hào)左上角。20、C【答案解析】

A、H2O的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、氫能源將成為21世紀(jì)的主要綠色能源,氫氣是通過電解制備的,耗費(fèi)大量電能,廉價(jià)制氫技術(shù)采用太陽(yáng)能分解水,但技術(shù)不成熟,是制約氫氣大量生產(chǎn)的因素,氫能源未被普遍使用,故B錯(cuò)誤;C、因?yàn)镠2O的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以2molH2O具有的總能量低于2molH2和1molO2的能量,故C正確;D、氫氧燃料電池放電過程是原電池原理,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D錯(cuò)誤;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了氫能源的優(yōu)點(diǎn),但氫能源也有缺點(diǎn),如:氫氣制備成本高、不易保存、安全性低等,同學(xué)們需要全面的分析問題。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要記住常見的吸熱和放熱反應(yīng)。21、B【答案解析】

硝酸和鎂反應(yīng)不生成氫氣,所以排除A選項(xiàng)。鎂的金屬性比鐵的強(qiáng),所以在外界條件相同的情況下,鎂比鐵的反應(yīng)速率快,反應(yīng)速率B>C;在相同的條件下,溫度越高、化學(xué)反應(yīng)速率越快,反應(yīng)速率B>D,因此放出H2的速率最大的是B,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意硝酸具有強(qiáng)氧化性,與活潑金屬反應(yīng)一般不放出氫氣。22、D【答案解析】A.過量石灰水與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+CO32-+H2O,A錯(cuò)誤;B.次氯酸鈣溶液中通入過量SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化鈣、硫酸鈣等,B錯(cuò)誤;C.向氯化鋁溶液中滴加過量氨水:A13++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C錯(cuò)誤;D.FeSO4酸性溶液暴露在空氣中發(fā)生氧化還原反應(yīng):4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,D錯(cuò)誤,答案選D。點(diǎn)睛:離子方程式錯(cuò)誤的原因有:離子方程式不符合客觀事實(shí):質(zhì)量不守恒、電荷不守恒、電子得失總數(shù)不守恒、難溶物質(zhì)和難電離物質(zhì)寫成離子形式、沒有注意反應(yīng)物的量的問題,在離子方程式正誤判斷中,學(xué)生往往忽略相對(duì)量的影響,命題者往往設(shè)置“離子方程式正確,但不符合相對(duì)量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是審準(zhǔn)“相對(duì)量”的多少,二是看離子反應(yīng)是否符合該量,沒有注意物質(zhì)之間是否會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,注意離子配比,注意試劑的加入順序,難溶物溶解度的大小,注意隱含因素等。二、非選擇題(共84分)23、Na>Al>Cl>N>OH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++H2O2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑AlCl3在熔融狀態(tài)下不發(fā)生電離,沒有產(chǎn)生可自由移動(dòng)的離子【答案解析】A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A為原子半徑最小的元素,為H元素;A和B可形成4原子10電子的分子X,則B為N元素,X是氨氣;C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,則C為O元素;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半,為Na元素;E是地殼中含量最多的金屬元素,為Al元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6,則F為Cl元素,則(1)原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小順序是Na>Al>Cl>N>O;(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:l形成4原子分子Y為H2O2,其結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H;(3)氨氣分子容易結(jié)合水電離出的氫離子形成銨根離子,所以氨氣分子結(jié)合質(zhì)子的能力強(qiáng)于水分子,方程式為NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,鈉和氨氣的反應(yīng)相當(dāng)于鈉和水的反應(yīng),因此鈉和氨氣反應(yīng)的方程式為2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑;(5)氯化鋁是分子晶體,熔融狀態(tài)下以分子存在,不能產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子,所以熔融的AlCl3不導(dǎo)電。24、CH2=CH2CH3CH2OH(或C2H5OH)羧基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O【答案解析】

乙烯和水加成得到乙醇。乙醇在銅的作用下和氧氣發(fā)生催化氧化得到乙醛。乙醇可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。酯化反應(yīng)也稱為取代反應(yīng)?!绢}目詳解】(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,B是乙醇,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH(或C2H5OH),D為乙酸,乙酸的官能團(tuán)為羧基。故答案為CH2=CH2,CH3CH2OH(或C2H5OH),羧基;(2)②是酯化反應(yīng),也稱為取代反應(yīng);(3)反應(yīng)①是乙醇的催化氧化,反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)反應(yīng)②是乙酸和乙醇的酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O。25、2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O加熱冷卻乙醛、乙醇、水氮?dú)庖宜醕【答案解析】

乙醇和O2在銅作催化劑,加熱的條件下發(fā)生生成乙醛,首先O2和乙醇混合,則甲裝置加熱使乙醇揮發(fā),與O2混合;乙裝置中加冷水,使產(chǎn)物乙醛冷凝下來,同時(shí)冷凝的還有未反應(yīng)的乙醇?!绢}目詳解】(1)乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)中,Cu作催化劑,反應(yīng)過程中,Cu先與氧氣反應(yīng):2Cu+O22CuO,紅色變?yōu)楹谏?,然后乙醇與CuO發(fā)生:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,黑色變?yōu)榧t色;(2)常溫下乙醇為液體,在玻璃管中發(fā)生乙醇催化氧化,需要將乙醇轉(zhuǎn)化成氣體,即甲中水浴加熱的目的是將乙醇?xì)饣玫椒€(wěn)定的乙醇?xì)饬?;生成乙醛在加熱時(shí)為氣體,因此乙裝置是為了使乙醛更快的冷凝;(3)反應(yīng)冷卻后,a中收集到的物質(zhì)有易揮發(fā)的乙醇及反應(yīng)生成的乙醛和水;空氣主要成分是N2和O2,因此集氣瓶中收集的氣體主要為N2;(4)紫色石蕊試紙顯紅色,說明液體中含有酸性物質(zhì),即部分乙醛被氧化成乙酸;乙酸易揮發(fā),除去乙酸,需要讓乙酸轉(zhuǎn)化成高沸點(diǎn)的鹽,即加入碳酸氫鈉溶液,故選項(xiàng)c正確。26、HBr放熱下進(jìn)上出球形冷凝管冷凝回流溴和苯,減少原料揮發(fā)損失吸收HBr和Br2,防止污染環(huán)境,同時(shí)可以防止倒吸+Br2+HBr分液漏斗除去Br2和少量的HBr除去NaOH下口放出吸收水分A【答案解析】

(1)苯與液溴在鐵或溴化鐵作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),即反應(yīng)方程式為+Br2+HBr,HBr氣體遇到水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧,即白霧是HBr;苯與液溴發(fā)生反應(yīng)是放熱反應(yīng);為了增加冷卻效果,即冷卻水流向是下進(jìn)上出;儀器c為球形冷凝管,冷凝管的作用是冷凝揮發(fā)出來的苯和液溴,并使它們流回到三頸燒瓶中,提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,減少原料揮發(fā)損失;苯與液溴反應(yīng)生成HBr,苯的鹵代反應(yīng)是放熱反應(yīng),液溴易揮發(fā),因此尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣,所以裝置d的作用是吸收HBr和Br2,同時(shí)用倒扣的漏斗防止倒吸;發(fā)生的反應(yīng)方程式為+Br2+HBr;(2)②分離有機(jī)和無機(jī)試劑,采用的方法是分液,需要用到的儀器是分液漏斗;純凈的溴苯為無色,實(shí)驗(yàn)中制備的溴苯,因溶解Br2而顯褐色,因此洗滌時(shí)加入NaOH的目的是把未反應(yīng)的Br2轉(zhuǎn)化成NaBr和NaBrO,以及除去少量的HBr;第二次水洗的目的是除去過量的NaOH;溴苯的密度大于水,因此每一次洗滌,有機(jī)層從下口放出;③無水氯化鈣為干燥劑,加入氯化鈣的目的是吸收水分,干燥溴苯;(3)苯是良好的有機(jī)溶劑,溴苯和苯互溶,進(jìn)一步提純,需要采用蒸餾的方法進(jìn)行,故A正確?!敬鸢更c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)題中,必須準(zhǔn)確的知道每一個(gè)裝置的作用,尤其是產(chǎn)生氣體的實(shí)驗(yàn),要知道哪一個(gè)裝置是氣體產(chǎn)生裝置,除了產(chǎn)生的氣體外,還有什么雜質(zhì),這有助于判斷后面裝置的作用。27、蒸餾法(或電滲析法)BCCCl4或苯分液漏斗濃縮、提純溴元素(或富集溴元素)Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【答案解析】

(1)工業(yè)常用蒸餾法或電滲析法淡化海水;(2)Ca2+用碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀、Mg2+用NaOH轉(zhuǎn)化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉(zhuǎn)化為沉淀,然后再利用過濾方法除去所有沉淀,必須先除去Mg2+或SO42-,然后再除去Ca2+;(3)實(shí)驗(yàn)室可用四氯化碳或苯作為萃取劑萃取溴,所用的主要儀器為分液漏斗;(4)步驟I獲得的Br2濃度較低,應(yīng)進(jìn)行富集;(5)步驟III為二氧化硫和溴的氧化還原反應(yīng)。【題目詳解】(1)工業(yè)常用蒸餾法或電滲析法淡化海水,故答案為:蒸餾法(或電滲析法);(2)Ca2+用碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀、Mg2+用NaOH轉(zhuǎn)化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉(zhuǎn)化為沉淀,然后再利用過濾方法除去所有沉淀,必須先除去Mg2+或SO42-,然后再除去Ca2+,因?yàn)樘妓徕c中碳酸根離子易被鹽酸除去,所以在氫氧化鈉或氯化鋇之后再加碳酸鈉溶液,過濾后再加鹽酸除去過量的NaOH和碳酸鈉,所以加入試劑的順序正確的是②③④①或②④③①;答案選BC;(3)實(shí)驗(yàn)室可用四氯化碳或苯作為萃取劑萃取溴,所用的主要儀器為分液漏斗,故答案為:CCl4或苯;分液漏斗;(4)步驟I獲得的Br2濃度較低,應(yīng)進(jìn)行富集,與二氧化硫反應(yīng)后得到溴化氫溶液,然后通入氯氣可得到純溴,起到濃縮、提純溴元素的作用,故答案為:濃縮、提純溴元素(或富集溴元素);(5)步驟III為二氧化硫和溴的氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-。28、濃度0.0052反應(yīng)放熱,溫度升高2CO2+

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