高致病性豬藍耳病的流行現(xiàn)狀與防控

關于高致病性豬藍耳病的流行現(xiàn)狀與防控第1頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六主要內(nèi)容我國及周邊國家高致病性PRRS流行狀況高致病性PRRS疫苗研發(fā)和使用情況簡介高致病性PRRS的診斷、鑒別診斷和免疫效果評價高致病性PRRS防控措施第2頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六PRRSV在中國的流行我國流行的PRRSV均屬于美洲型JXA12006HB-12002CH-1a1996第3頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性PRRSV疫情--20092009年分離的14株HP-PRRSV全基因序列與2006

年分離的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性為98%~98.9%，14株分離株之間的同源性達97.1%~99.7%，表明2009年不同地區(qū)HP-PRRSV分離株與JXA1株的親緣關系密切。2009年分離的14株HP-PRRSV形成一個新的關系緊密的獨立分支，說明HP-PRRSV在我國豬群經(jīng)過幾年的遺傳進化已逐步趨于穩(wěn)定。

第4頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六2010年分離的8株HP-PRRSV全基因序列與2006年分離的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性為97.9%~98.3%，8株分離株之間的同源性達99.0%~100%，表明2010年不同地區(qū)HP-PRRSV分離株與JXA1株的親緣關系密切。遺傳進化分析發(fā)現(xiàn)2010年分離的8株HP-PRRSV與2009年分離的HP-PRRSV的親緣關系最近，屬于同一個分支。高致病性PRRSV疫情--2010第5頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六2007年越南HP-PRRS疫情分布省份DAH,AUGUST2007TrucksstopforrestingandwashingtransportedpigsPigmovement:North→South第6頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性豬藍耳病病疫情首次在越南北部于2007年3月廣泛出現(xiàn)。至2008年3月份，疫情在越南中部暴發(fā)，致上萬頭豬死亡。2009年，盡管疫情稍微開始減弱，但從2010年開始至今，疫情又再度暴發(fā)并迅速在南部及北部蔓延。（越南農(nóng)業(yè)暨農(nóng)村發(fā)展部中央獸醫(yī)診斷中心副主任蘇隆成博士）2007年越南HP-PRRS疫情第7頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六第8頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六至2010年8月23日，高致病性豬藍耳病疫情已蔓延至越南全國25個省。越南獸醫(yī)局稱，疫情主要集中在南部。由于現(xiàn)在的氣候很適于疫情的傳播，加上各地方生豬跨地區(qū)運輸頻繁，增加了疫情檢驗控制的難度，因此，未來高致病性豬藍耳病疫情有發(fā)展成為大疫的可能。（《西貢解放報》8月23日報道）2010年越南HP-PRRS疫情第9頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六2010年老撾HP-PRRS疫情2010年6月老撾首都萬象發(fā)生豬病疫情，發(fā)病生豬以發(fā)熱、皮膚和內(nèi)臟出血、呼吸困難、神經(jīng)麻痹以及懷孕母豬流產(chǎn)為特征性臨床表現(xiàn)，發(fā)病率、死亡率高。對發(fā)病的8個養(yǎng)殖場（戶）和1個屠宰場進行流行病學調(diào)查和樣品采集，經(jīng)實驗室檢測為HP-PRRSV陽性。對分別采集自不同養(yǎng)殖場的7份病料進行高致病性豬藍耳病病毒全基因組測序，并與美洲型PRRSV經(jīng)典代表毒株VR2332和HP-PRRSV代表毒株JXA1進行序列比對。第10頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六2010年老撾HP-PRRS疫情結果相比于VR2332，7株病毒均為Nsp2基因存在30個氨基酸不連續(xù)缺失的HP-PRRSV變異株，相互之間同源性在99.8%以上，與HP-PRRSV代表毒株JXA1株的同源性為98.1%；將7株老撾病毒與中國2006~2010年期間不同年代、不同地點分離的代表毒株的全基因組進行進化樹分析，結果表明不同地區(qū)分離的高致病豬藍耳病病毒隨著時間的延長，遺傳進化逐步趨于穩(wěn)定，且基因組進化速率相近。第11頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六老撾代表團介紹豬病疫情第12頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六現(xiàn)場流行病學調(diào)查（一）第13頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六現(xiàn)場流行病學調(diào)查（二）第14頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高發(fā)病率、高死亡率第15頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六肺部以實變?yōu)橹鞯牟±碜兓?6頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六調(diào)查結果與分析萬象省3個區(qū)的8個養(yǎng)殖場（其中2個規(guī)模場、5個半規(guī)模場和1個散養(yǎng)戶）和1個屠宰場。生豬存欄量為4498頭，其中公豬68頭、母豬1448頭、育肥豬1838頭、仔豬1594頭。母豬平均死亡率為31.9%、最高達53.3%；育肥豬平均死亡率為58.7%、最高達64.5%；仔豬平均死亡率為91.3%、最高達100%;公豬平均死亡率為6.3%、最高達50.0%。

第17頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六疫苗及診斷

試劑捐贈儀式萬象時報等老撾新聞媒體報道中國政府援助情況第18頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六周邊其他國家的流行情況據(jù)2009年OIE官方網(wǎng)站報道，除越南、老撾外，柬埔寨、緬甸、泰國、韓國、俄羅斯等國家也有發(fā)生高致病豬藍耳病的報道。第19頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性PRRS活疫苗

（JXA1-R株）的安全性試驗對仔豬的單劑量、單劑量重復和超劑量安全性試驗對臨床經(jīng)典PRRS陽性豬群的單劑量和超劑量安全性試驗對臨床高致病性豬藍耳?。ㄗ儺愔辏╆栃载i群的單劑量和超劑量安全性試驗第20頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性PRRS活疫苗

（JXA1-R株）的效力試驗最小免疫劑量試驗最小免疫劑量為103.0TCID50/頭份；免疫產(chǎn)生期試驗免疫后2周部分保護，3周全部保護；免疫持續(xù)期試驗持續(xù)期長達7個月，商品豬只需接種1次；第21頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六效力試驗免疫效力試驗對豬瘟疫苗免疫的影響試驗--藍耳疫苗和豬瘟疫苗同時接種；--接種藍耳疫苗后1周接種豬瘟疫苗。第22頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六效力試驗對臨床經(jīng)典PRRS陽性豬的效力試驗對臨床高致病性豬藍耳病（變異株）陽性豬群的效力試驗對經(jīng)典PRRS毒株保護力試驗保存期試驗稀釋后穩(wěn)定性試驗第23頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六六省普免情況匯總表省份免疫的市(縣、區(qū))總數(shù)普免豬數(shù)（萬頭）總體評價湖北17個市中8個全部普免(32)1214.99安全性好。副反應低，臨床應用效果好，免疫原性好，抗體持續(xù)時間長安徽8(32)占全省地市的47%197.58副反應小，免疫原性好江蘇全省普免1125安全、有效廣東15個地市內(nèi)的各區(qū)縣251.94四個廠家的疫苗總體安全，免疫效果比較理想湖南7（12）3.548安全性好，副反應低，試驗豬群抗感染性較好，各企業(yè)苗之間無明顯差異江西11個市的各縣區(qū)614安全性較好，副反應輕微，能產(chǎn)生免疫效力合計3407.058第24頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六6省試用結論與建議（一）安全性好，副反應低豬群經(jīng)1頭份和10頭份免疫后均沒有出現(xiàn)應激反應和過敏反應，個別有反應的豬群也是一過性的，1~3天便恢復正常。豬群的精神、食欲、體溫及生長發(fā)育狀況正常第25頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六6省試用結論與建議（二）免疫應答好免疫后28天6省的抗體陽性率均在75％以上（77.2%~97.5%），且抗體水平較高。免疫后14、21、28、40、60、90、120天的抗體水平來看，隨著免疫后時間的增加，抗體水平呈逐步上升的趨勢。第26頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六6省試用結論與建議（三）可監(jiān)測疫苗毒并能與其他PRRSV進行鑒別免疫后21、28、40、60、90、120天檢測疫苗毒，呈逐步下降趨勢，28天檢出率為41%，

40天檢出率為12.5%，60天檢出率為零。由于該疫苗毒帶有特殊的標記，可應用上述檢測方法與其他PRRSV鑒別診斷，易于該疫苗的跟蹤評價。

第27頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六6省試用結論與建議（四）臨床使用效果好

6省總體評價，該疫苗在各試驗豬場免疫后，豬群健康狀況良好。特別是在周邊發(fā)生HP-PRRS疫情時，經(jīng)該疫苗免疫豬群未見發(fā)病?；诨钜呙绲呐R床使用效果良好，因此受到當?shù)刎i場和養(yǎng)殖戶的普遍歡迎，為大范圍推廣使用奠定了基礎。第28頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六2010年高致病性豬藍耳病免疫計劃要求：對所有豬進行高致病性豬藍耳病強制免疫疫苗種類：

--高致病性豬藍耳病活疫苗

--

高致病性豬藍耳病滅活疫苗緊急免疫：對疫區(qū)、受威脅區(qū)的所有健康豬使用活疫苗進行一次強化免疫。最近1個月內(nèi)已免活疫苗的除外。使用活疫苗和滅活疫苗的地區(qū)和場子應當適當分開，便于應用效果的評價第29頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六2009-2010年六省JXA1-R株使用情況省份2009年（萬頭份）2010年（萬頭份）合計（萬頭份）湖北1515.341885.33400.64江蘇2385.23213.0045598.204江西67511681843湖南127.21948.042075.24安徽249.5312.5562.5廣東457.7110931550.71合計5409.959619.84415030.294備注：2008年年底存欄湖北：2462.4；江蘇：1716.2；江西：1508.7

湖南：3915.3；安徽：1432.4；廣東：2380.4；

第30頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六2010年其他省份JXA1-R株使用情況

省份

2010年（萬頭份）省份

2010年（萬頭份）河南4051.5天津2.708遼寧12.6海南35四川1533.6甘肅0.04新疆545河北43.9北京36.2福建411.4寧夏120.05上海92.1875浙江576.08黑龍江0.4內(nèi)蒙古128.5廣西400重慶413.874吉林300.3山東653.83青海省10陜西70.5山西150合計9587.67第31頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性豬藍耳病的診斷、

鑒別診斷和免疫效果評價1歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV的鑒別診斷

PRRS病毒分為歐洲型與美洲型，目前在我國均有檢出。因此，在檢測結果為PRRS病毒陽性時，有必要對樣品用能鑒別歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV的熒光RT-PCR方法進一步做鑒別診斷。第32頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六2經(jīng)典PRRSV與HP-PRRSV的鑒別診斷目前我國主要流行的PRRSV為美洲型，但美洲型毒株又可分為以1996年在我國分離的CH-1a株為代表的經(jīng)典PRRSV毒株和以2006年分離的HP-PRRSVJXA1株為代表的HP-PRRSV毒株。因此，在檢測結果為美洲型PRRSV陽性時，有必要對樣品用能鑒別經(jīng)典PRRSV與HP-PRRSV的熒光RT-PCR鑒別診斷試劑盒進行檢測。第33頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六3HP-PRRSV與JXA1-R株疫苗的鑒別診斷

在高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）應用于臨床前，采用針對PRRSV（Nsp21594~1680變異株）的RT-PCR方法即可進行高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）的分子流行病學調(diào)查，但活疫苗應用于臨床后，因疫苗毒也具有Nsp21594~1680變異株的特征，因此只有建立一種能針對疫苗毒的鑒別檢驗方法，才能將臨床流行毒株與疫苗毒區(qū)分開來。針對高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）建立的熒光RT-PCR診斷方法可用于該疫苗（JXA1-R株）與包括HP-PRRSV野毒在內(nèi)的其他所有PRRS病毒的鑒別診斷。第34頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六4疫苗免疫效果評價—血清抗體檢測

美國IDEXX公司生產(chǎn)的PRRSVELISA抗體檢測試劑盒，檢測N蛋白抗體，陽性值出現(xiàn)早，消失快。因此，該試劑盒主要用于PRRSV感染后的早期診斷。法國LSI公司生產(chǎn)的PRRSVELISA試劑盒，檢測糖蛋白抗體，陽性值出現(xiàn)較晚，持續(xù)時間可達5個月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果評價。第35頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性豬藍耳病的綜合防控措施從2009~2010年高致病性豬藍耳病疫情走勢來看，疫情范圍顯著縮小，流行強度明顯減弱，但病毒毒力依然很強，污染面仍然很廣；2009~2010分離的30株HP-PRRSV經(jīng)全基因序列測定和致病性實驗證明，與2006年HP-PRRSV分離株JXA1株相比具有很高的同源性，且均為高致病性毒株；2010年高致病性豬藍耳病疫情在一些地區(qū)可能呈點狀爆發(fā)和散發(fā)，因此仍然是防控的重點。實驗證明高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）免疫后能抵御2009年流行的HP-PRRSV強毒株的攻擊，因此，高致病性豬藍耳病是可防、可控的。第36頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性豬藍耳病的綜合防控措施從目前養(yǎng)豬業(yè)的現(xiàn)狀來看，可以說高致病性豬藍耳病是造成我國豬病復雜而嚴重的罪魁禍首，豬藍耳病病毒先感染肺部巨噬細胞，進而擴散至全身的單核細胞和組織巨噬細胞，從而破壞了豬的免疫功能，降低了豬的抵抗力，使豬易繼發(fā)多種致病病原，提高了死亡率，也造成了豬病復雜、嚴重和難于進行臨床診斷等現(xiàn)實問題。從我們在動物實驗過程中看到的實驗對照組臨床癥狀和剖檢病變，最易發(fā)生的繼發(fā)感染主要為副豬嗜血桿菌等病原體，這也是在臨床上保育和育肥前期最常見的疾病，因此可以說解決我國豬病復雜而嚴重的問題，核心是在保證豬瘟等正常免疫的基礎上做好高致病性豬藍耳病的防控。第37頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性豬藍耳病的綜合防控措施從文獻報道和我們的動物實驗結果來看，豬藍耳病的免疫具有明顯的毒株相關特點。也就是說，疫苗毒所誘導的免疫能夠抵御與其相對應的強毒的感染，但交叉保護與其同源性差異較大的強毒攻擊的能力在有些毒株則較差。面對2006年全國80%左右的豬場為豬藍耳病病毒感染陽性場，而HP-PRRSV所致的高致病性豬藍耳病疫情仍大面積暴發(fā)的現(xiàn)實情況，使我們領悟出為什么當時已在臨床廣泛使用了的經(jīng)典豬藍耳病弱毒疫苗不能抵御HP-PRRSV侵襲的原因。因此采用針對流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性豬藍耳病有效措施之一。第38頁，共43頁，2022年，5月20日，20點11分，星期六高致病性豬藍耳病的綜合防控措施從高致病性豬藍耳病防控工作的經(jīng)驗來看，建立陰性場難以普遍獲得成功?；ň拶Y建立豬藍耳病陰性場，顯然可以大大降低豬病的復雜性，但鑒于引種是豬藍耳病輸入的主要途徑，且本病以呼吸道感染為主，在我國當前養(yǎng)豬場布局密集、豬藍耳病病毒污染面較大的情況下，建立豬藍耳病陰性場的做法難以普遍