藥劑學(xué)名詞解釋

名詞解釋藥物:按其來源分三類：中藥與自然藥物；化學(xué)藥物；生物技術(shù)藥物藥物劑型:型，簡(jiǎn)稱劑型(Dosageform)。藥物制劑:藥物劑型的具體藥物品種，稱為藥物制劑，簡(jiǎn)稱制劑(Preperations)。藥品：藥物經(jīng)過肯定的處方和工藝制備成的制劑產(chǎn)品，是可供臨床使用的特別商品。(Pharmaceutics)是爭(zhēng)辯藥物制劑的實(shí)踐性質(zhì)。制劑工藝:將原料藥物加工制成能診斷、預(yù)防、治療人類和動(dòng)物疾病需要的制劑產(chǎn)品的過程。藥物劑型與藥物制劑是藥劑學(xué)爭(zhēng)辯的核心主要爭(zhēng)辯對(duì)象。臨床醫(yī)療實(shí)踐性:藥物制劑爭(zhēng)辯必需與臨床應(yīng)用嚴(yán)密結(jié)合，從臨床實(shí)際問題動(dòng)身，設(shè)證。藥物遞送系統(tǒng)〔DDS〕：將必要的藥物,在必要的時(shí)間內(nèi)遞送必要的部位的型遞送技術(shù)。其目的是提高原料藥治療效果，降低副作用。藥劑輔料:是用于生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方釋使用的賦形劑和附加劑。藥品中，除活性物質(zhì)外，其他的物質(zhì)均稱為輔料。藥典〔pharmacopoeio)：是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府公布、執(zhí)行，具有法律約束力。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指：國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局〔SFDA〕公布的《中華人民共和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)，其內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。取向力：極性分子間的永久偶極產(chǎn)生同極相斥，異極相吸，分子偶極發(fā)生轉(zhuǎn)動(dòng)，形成異極相對(duì)取向，而產(chǎn)生的分子間相互作用力。誘導(dǎo)力：極性分子的永久偶極誘導(dǎo)非極性分子產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極，從而產(chǎn)生相互間作用力，成為誘導(dǎo)力。極性分子間也存在誘導(dǎo)力。色散力：非極性分子間的瞬時(shí)偶極間產(chǎn)生的相互作用力，成為色散力。全局部子間均存在色散力。疏水作用力力：疏水性藥物與水混合時(shí)，分子中的非極性基團(tuán)和水分子間相互排斥，自聚攏產(chǎn)生的作用力。多種作用力綜合的結(jié)果。藥物分子絡(luò)合物：兩種不同構(gòu)造的藥物分子經(jīng)分子間力、氫鍵及電荷遷移等分子間作用，形成藥物分子絡(luò)合物。傳荷絡(luò)合物〔chargetransfercomplex,CTC〕：電性差異較大的兩個(gè)分子間，〔或遷移負(fù)電荷因而結(jié)合成分子絡(luò)合物，稱傳荷絡(luò)合物。固體分散體〔Soliddispersion〕：系指藥物特別是難溶性藥物以分子、膠態(tài)、微晶等狀態(tài)均勻分散在適宜固態(tài)載體中所形成的分散體系。增容：難溶性藥物中參加第三種物質(zhì)〔外表活性劑〕形成可溶性膠團(tuán)，增加藥物溶解度難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽、締合物等以增加難溶性藥物的溶解度潛溶：在混合溶劑中各溶劑到達(dá)肯定比例時(shí)，藥物的溶解度消滅最大值包合物〔inclusioncomplex〕：系指一種分子被全部或局部包合于另一種分子的空穴構(gòu)造內(nèi)，形成的特別的絡(luò)合物等滲溶液：指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學(xué)概念等張溶液：指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，為生物學(xué)概念〔等滲溶液≠等張溶液〕少量存在能導(dǎo)致外表張力快速降低，但濃度到達(dá)肯定值時(shí)，變化很小的一類物質(zhì)臨界膠束濃度〔CMC〕:外表活性劑在溶液中形成膠束的最低濃度HLB：外表活性劑分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力Krafft點(diǎn)：在低溫時(shí)，離子型外表活性劑在水溶液中的溶解度隨溫度上升而緩慢增加，但當(dāng)溫度升至某一值后，溶解度快速增加〔溶解度下降〕消滅渾濁，甚至分層當(dāng)溶液內(nèi)外表活性劑分子數(shù)目不斷增加時(shí)，因其親油基團(tuán)存在，水分子與外表活性成親油基向內(nèi)，親水基向外，在水中穩(wěn)定分散，大小在膠體粒子范圍的締合體絮凝:參加某些物質(zhì)，中和局部電荷，降低外表電量及雙電層厚度，使ζ電位降低至20—25mV，顆粒聚攏形成疏松絮狀物，不結(jié)塊，振搖后可重分散均勻參加某些電解質(zhì)，使ζ電位上升至>50mV，阻礙微粒聚攏，一旦聚攏簡(jiǎn)潔結(jié)塊，不易再分散分散體系：是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中形成的體系分散相：在分散體系中，被分散的物質(zhì)分散質(zhì)：在分散體系中，連續(xù)的介質(zhì)布朗運(yùn)動(dòng)：固體質(zhì)點(diǎn)在不停地做無規(guī)章運(yùn)動(dòng)，它是由液體介質(zhì)分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊質(zhì)點(diǎn)所引起的質(zhì)點(diǎn)無規(guī)章行動(dòng)電泳：在電場(chǎng)的作用下，固體分散相的粒子在液體介質(zhì)中作定向移動(dòng)丁達(dá)爾現(xiàn)象：當(dāng)光束通過煙霧時(shí)，可以從側(cè)面看到一個(gè)光柱，認(rèn)真觀看可見到很多的細(xì)微亮點(diǎn)移動(dòng)流變性:物體在外力作用下所表現(xiàn)出的變形與流淌稱為流變性是指對(duì)某一物體施加力時(shí)，其內(nèi)部各局部的形態(tài)和體積發(fā)生變化的過程。液體流淌是一種塑性變形。應(yīng)力：物體內(nèi)部產(chǎn)生的一種對(duì)抗外力產(chǎn)生變形的內(nèi)力，單位面積上存在的內(nèi)力稱應(yīng)力屈服值：引起物體變形或流淌的最小應(yīng)力稱為屈服值。剪切應(yīng)力〔S〕：使液層產(chǎn)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)需施加外力，在單位面積上所需施加的這種力稱剪切應(yīng)力剪切速度(D),各液層的速度不同而產(chǎn)生的速度梯度流變曲線(flowcurve)：D隨剪切應(yīng)力S而變化的規(guī)律繪制成的曲線。觸變性〔thixotropy〕：是指在肯定溫度下，非牛頓流體在恒定剪切力的作用下，黏物理滅菌技術(shù)：利用蛋白質(zhì)和核酸具有遇熱、射線不穩(wěn)定的特性，承受加熱、射線和過濾的方法殺滅或除去微生物D值：90％微生物〔1個(gè)對(duì)數(shù)值〕所需的滅菌時(shí)間Z值：滅菌時(shí)間削減到原來的格外之一時(shí)所需要上升的溫度數(shù)F值：Z值下，一個(gè)滅菌程序賜予被滅菌物品在參比溫度下的等效滅菌時(shí)間，常用于干熱滅菌F0值：Z10121℃下滅菌的等效滅菌時(shí)間，僅限于熱壓滅菌的驗(yàn)證F0值：121℃熱壓滅菌時(shí)，殺死容器中的全部微生物所需要的時(shí)間液體制劑：指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服外用的液體形態(tài)制劑防腐劑：指防止藥物制劑由細(xì)菌、酶、真菌等微生物的污染而產(chǎn)生變質(zhì)的添加劑指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均相的可供內(nèi)服或外用的液體溶劑高分子溶液劑：高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑溶液劑：指藥物溶解于溶劑中所形成的澄清液體制劑芳香水劑：芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液糖漿劑：指含有原料藥物的濃蔗糖水溶液，供口服醑劑：指揮發(fā)性藥物濃乙醇溶液，可供外服或內(nèi)用稀釋制成，可供外服或內(nèi)用甘油劑：指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶劑溶膠劑：指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系雙電層:吸附的帶電離子和反離子構(gòu)成了吸附層，少局部反離子集中到溶液中，形成集中層，吸附層和集中層分別是帶相反電荷的帶電層混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑助懸劑：能增加分散介質(zhì)的粘度以降卑微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑潤(rùn)濕劑：增加疏水性藥物被水潮濕的力量的附加劑勻相液體分散體系分層：乳劑放置后消滅分散相粒子上浮或下沉現(xiàn)象轉(zhuǎn)相：乳劑的類型發(fā)生轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象乳化膜裂開導(dǎo)致乳滴變大，稱為合并；乳劑分為不相混溶的油水兩相，稱為裂開酸?。喝閯┦芡饨缫蛩丶拔⑸镒饔茫w系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象注射劑：系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑生物技術(shù)藥物：指利用生物技術(shù)在生物體內(nèi)制造而得到的，用于預(yù)防、診斷或治療疾病的藥物等電點(diǎn)〔pI〕：使蛋白質(zhì)解離成陰、陽離子趨勢(shì)相等時(shí)溶液的pH值稱為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)脂質(zhì)復(fù)合物：DAN形成的復(fù)合物聚陽離子復(fù)合物：DNA形成的復(fù)合物中藥制劑：是指依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》、《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·中以直接用于預(yù)防和治療疾病的藥品浸提：承受適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ㄊ怪兴幉乃挠行С煞只蛴行Р课唤龅牟僮骷逯蠓ǎ阂运疄槿軇?，通過加熱煮沸提取藥材中有效成分的方法浸漬法：指用適當(dāng)?shù)娜軇┰诳隙囟认陆菟幉?，提取其有效成分的方法滲漉法：將藥材粗粉置于滲漉器中，溶劑連續(xù)從滲漉器上部參加，不斷往下滲透經(jīng)過藥材，提取有效成分的動(dòng)態(tài)浸提方法回流法：指乙醇等揮發(fā)性有機(jī)溶劑，受熱時(shí)，溶劑溜出，經(jīng)冷凝后又流回浸提器中浸提藥材，直到有效成分浸提完全水蒸氣蒸餾法：將藥材與水共蒸餾，揮發(fā)性成分隨水蒸氣餾出，經(jīng)冷凝后分別揮發(fā)油的方法錠劑:指飲片細(xì)粉與適宜的黏合劑(或利用細(xì)粉本身的黏性)制成的不同外形的固體制劑系指飲片用水或其他溶劑，承受適宜的方法提取制成的口服液體制劑。單劑量包裝稱為口服溶液劑煎膏劑:系指藥材用水煎煮，取煎液濃縮后，加糖或煉蜜制成的半流體狀制劑酒劑:又名藥酒，系指飲片用蒸餾酒提取制得的澄清液體制劑流浸膏劑:系指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去局部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的液體制劑浸膏劑:系指藥材用適宜溶劑提取，蒸去全部或大局部溶劑，調(diào)整至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)所制成的制劑中藥丸劑:指中藥飲片細(xì)粉或提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成的球形或類球形制劑中藥片劑:指提取物、提取物加細(xì)粉或飲片細(xì)粉與適宜輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀固體制劑,是目前中藥主要?jiǎng)┬椭恢兴幠z囊劑:指飲片承受適宜的方法加工后，參加適宜的輔料，填充于空心膠囊或密閉于軟質(zhì)囊材中的固體制劑中藥注射劑:指飲片經(jīng)浸提、純化后制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液及臨用前配制成溶液的粉末或濃縮液的無菌制劑有效期:10%所需要的時(shí)間，格外之一衰期，用t0.9表示半衰期:50%t0.5表示藥品包裝材料：指藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑所使用的直接與藥品接觸的包裝材料和容器油/水安排系數(shù)〔P〕：是分子親脂特性的度量，所以在處方前爭(zhēng)辯中常用油水安排系數(shù)系數(shù)來衡量藥物分子親脂性的大小固體藥物的粉碎是指借助機(jī)械力或者其他方法，將大塊物料裂開和碾磨成碎塊、細(xì)分甚至是超細(xì)粉的過程，粉碎后物料粒徑的大小可達(dá)微米甚至納米級(jí)〔如納米藥物〕混合：把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作是將粉末、塊狀、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料經(jīng)過加工，制成具有肯定外形與大小的顆粒狀物的操作系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的枯燥粉末狀制劑，可分為口服散劑和局部用散劑臨界相對(duì)濕度〔CRH〕：是水溶性藥物的吸濕特征參數(shù)，空氣的相對(duì)濕度高于物料的臨界相對(duì)濕度時(shí)極易吸潮顆粒劑：是將藥物粉末與適宜的輔料混合而制成的具有肯定粒度的枯燥顆粒狀制劑，一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和泡騰性顆粒劑是指藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。其外觀有圓形的，也有異形的〔如：橢圓形、三角形等〕，它是現(xiàn)代藥物制劑中應(yīng)用最為廣泛的重要?jiǎng)┬椭话缕涸谝话闫耐獗戆弦粚右履さ钠瑒┍∧ひ碌牟牧希和ǔＳ筛叻肿硬牧稀⒃鏊軇?、速度調(diào)整劑、增光劑、固體物料、色料和溶劑等組成膠囊劑：系指將藥物〔或藥物與輔料的混合物〕填裝于空心硬質(zhì)膠囊殼或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑滴丸劑：系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)〔一般稱為基質(zhì)加〕加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用膜劑：是指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)〔TDDS〕：指藥物以肯定的速率透過皮膚經(jīng)毛細(xì)血管吸取進(jìn)入體循環(huán)的一類制劑指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的具有肯定稠度的均勻半固體外用制劑。乳膏劑：藥物溶解或分散于乳劑型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑。系指大量的固體粉末〔25%以上〕均勻地分散在適宜的基質(zhì)中所組成的半固體外用制劑凝膠劑：系指藥物與能形成凝膠的輔料制成溶液、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體制劑，用于皮膚和體腔膠漿劑：由高分子基質(zhì)制成的凝膠劑混選型凝膠劑：小分子無機(jī)藥物的小粒子以網(wǎng)狀構(gòu)造存在于液體中形成的凝膠劑屬兩相分散系統(tǒng)涂膜劑：系指藥物溶解或分散在含成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑貼膏劑：系指藥材提取物和化學(xué)藥物與適宜的基質(zhì)和基材制成的供皮膚貼敷，可產(chǎn)生局部或全身作用的一類片狀外用制劑。包括橡膠膏劑、凝膠膏劑。硬膏劑：系將藥物溶解或混合于黏性基質(zhì)中，涂布于背襯材料上制成的供皮膚貼敷用的近似固體的外用制劑，藥物可透過皮膚起局部或全身治療作用指原料藥物溶解或分散于適宜的介質(zhì)中，以蒸氣、氣溶膠或干粉形式遞送到肺部發(fā)揮局部或全身作用的液體或固體制劑系指含藥溶液、混懸液或乳液，與適宜的拋射劑或液化混合拋射劑共同裝入沉積肺部的制劑拋射劑：是氣霧劑的動(dòng)力系統(tǒng)，是噴射壓力的來源，同時(shí)可兼做藥物的溶劑或稀釋劑噴霧劑：指原料藥物或適宜輔料填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓膚等的制劑吸入式粉霧劑：是指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫(kù)形式，承受特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑非吸入式粉霧劑承受特制的干粉給藥裝置，將霧化藥物噴至腔道黏膜的制劑栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有肯定外形的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑置換價(jià)：藥物在栓劑基質(zhì)中占有肯定的體積，藥物的重量與一樣體積的基質(zhì)重量之比眼黏膜遞藥：只供洗眼、滴眼用以治療、診斷眼部疾病的液體制劑口腔黏膜遞藥系統(tǒng)：指藥物經(jīng)口腔黏膜吸取后發(fā)揮局部或全身治療作用緩釋制劑：口服藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放，且每日用藥次數(shù)與相應(yīng)的一般劑型比較，至少要削減一次或用藥的間隔時(shí)間有所延長(zhǎng)的制劑控釋制劑：指藥物在預(yù)定時(shí)間內(nèi)，以預(yù)定速度恒定釋放，使血濃長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。血藥濃度更平穩(wěn)〔廣義：控釋制劑包括把握釋藥速度、方向和時(shí)間，靶向釋放藥物的制劑〕是將固體藥物或液體藥物作囊心，外層包裹高分子聚合物囊膜，形成微小包囊，粒1-250μm微球：藥物分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微小球狀實(shí)體，粒徑大小1-250μm第九章(一) 單項(xiàng)選擇題對(duì)于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射〔〕注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑易溶于水且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑〔〕A.注射用無菌粉末C.D.乳劑型注射劑E.混懸型注射劑關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕pH2~11C.大量輸人體內(nèi)的注射液可以低滲4、關(guān)于安瓿的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 A應(yīng)具有低的膨脹系數(shù)CDE第十二章不定項(xiàng)選擇題：、 粉 體 學(xué) 研 究 的 粉 體 基 本 性 質(zhì) 包 括〔 〕A粒徑 B密度 C壓縮度 D休止角 E潤(rùn)濕性、 下 列 不 屬 于 粉 體 幾 何 學(xué) 粒 徑 的 是〔 〕A三軸徑 B定方向接線徑C圓相當(dāng)徑 D篩分徑E球相當(dāng)徑、 粒 徑 的 測(cè) 定 方 法 有〔 〕A顯微鏡法 B篩分法 C沉降法 D庫(kù)爾特記數(shù)法E激光衍射/散射法下幾種粉體密度表示方法中，只包含粉體真體積和顆粒內(nèi)部空隙計(jì)算的密度為〔 〕A真密度 B粒密度 C堆密度 D松密度 E振實(shí)密度、可以滿足生產(chǎn)過程中流動(dòng)性需求的休止角范圍為〔 〕A<30° B≦30° C≦40° D<45° E≦45°、 以 下 又 稱 為 萬 能 粉 碎 機(jī) 的 設(shè) 備 為〔 〕A球磨機(jī) B沖擊式粉碎機(jī) C振動(dòng)磨 D高壓均質(zhì)機(jī) E流能磨7、適合于貴重物料的粉碎、無菌粉碎、干法粉碎、間歇粉碎的設(shè)備是〔 〕A球磨機(jī) B沖擊式粉碎機(jī) C振動(dòng)磨 D高壓均質(zhì)機(jī) E流能磨、 以 下 屬 于 制 粒 的 優(yōu) 點(diǎn) 的 是〔 〕A提高流淌性 B提高混合效率 C改善填充性 D改善含量均勻度E提高壓縮成型性、能實(shí)現(xiàn)“一步制粒法”的制粒設(shè)備是〔 〕A剪切制粒 B轉(zhuǎn)動(dòng)制粒 C噴霧枯燥制粒 D流化制粒 E液相中晶析制粒、能將物料粉碎至3-20μm，被稱為“超級(jí)粉碎機(jī)”的設(shè)備是〔 〕A球磨機(jī) B沖擊式粉碎機(jī) C振動(dòng)磨 D高壓均質(zhì)機(jī) E流能磨A剪切制粒 B轉(zhuǎn)動(dòng)制粒 C噴霧枯燥制粒 D流化制粒 E液相中晶析制粒10、能將物料粉碎至3-20μm，被稱為“超級(jí)粉碎機(jī)”的設(shè)備是〔 〕A球磨機(jī) B沖擊式粉碎機(jī) C振動(dòng)磨 D高壓均質(zhì)機(jī) E流能磨第十九章1、某藥降解聽從一級(jí)反響，其消退速度常數(shù)k=0.0096/天，其有效期為A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天答案：C2、某藥降解聽從一級(jí)反響，其消退速度常數(shù)k=0.0096/天，其半衰期為A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天答案：B3800IU/mL抗生素溶液，25℃放置一個(gè)月后，其含量變?yōu)?00IU/mL。假設(shè)此抗生物的降解聽從一級(jí)反響問：降解半衰期為多少？40天的含量變?yōu)槎嗌?？求此溶液的有效期?、關(guān)于藥物穩(wěn)定性表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕通常將反響物消耗一半所用的時(shí)間為半衰期大多數(shù)藥物的降解反響可用零級(jí)、一級(jí)反響進(jìn)展處理藥物降解反響是一級(jí)反響，藥物有效期與反響物濃度有關(guān)。D大多數(shù)反響溫度對(duì)反響速率的影響比濃度更為顯著。E溫度上升時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反響速率增大。答案：C5、A水解光學(xué)異構(gòu)化氧化D聚合E脫羧鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是〔〕Vc降解的主要途徑是〔〕酚類藥物降解的主要途徑是〔〕酯類藥物降解的主要途徑是〔〕答案：ACCA6、A酯類B酚類C烯醇類D芳胺類E酰胺類藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有〔 〕藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有〔 〕答案：AE BCD7、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕A很多酯類、酰胺類藥物常受H+OH-的催化水解，這種催化作用叫專屬酸堿催化。BpH很低時(shí)，主要是堿催化。CpH較高時(shí)，主要是酸催化。DpH-速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)，為最穩(wěn)定pH。EH+OH-的催化。答案：AD8、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕A、在制劑處方中，參加電解質(zhì)或參加鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反響加大B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶劑對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響COH—催化，參加鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反響速度降低D、假設(shè)藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反響速度加快E、假設(shè)藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒有影響答案：ABCD9、對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕A溶劑作為化學(xué)反響的介質(zhì)，對(duì)于水解的藥物反響影響很大Blgk=lgk∞—kZAZB/ε表示離子強(qiáng)度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響COH—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中承受介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度D假設(shè)藥物離子與進(jìn)攻離子的電荷相反，則實(shí)行介電常數(shù)低的溶劑，可使藥物穩(wěn)定E對(duì)于水解的藥物，只要承受非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定答案：BDE10、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括〔 〕溶劑廣義酸堿輔料D溫度E離子強(qiáng)度答案：D11、對(duì)于藥物穩(wěn)定性表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕A、一些簡(jiǎn)潔水解的藥物，參加外表活性劑都能使穩(wěn)定性的增加B、在制劑處方中，參加電解質(zhì)或參加鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反響削減C、須通過試驗(yàn)，正確選用外表活性劑，使藥物穩(wěn)定D、聚乙二醇能促進(jìn)氫化可的松藥物的分解E、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快答案：ABE12、藥物穩(wěn)定性推測(cè)的主要理論依據(jù)是〔 〕A、Stock’s方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式答案：B13、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括〔 〕A、溫度B、pH值C、光線D、空氣中的氧E、包裝材料答案：B14、影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天〔 〕A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃答案：C15、加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月〔 〕A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%答案:A16、關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的根本要求表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A、穩(wěn)定性試驗(yàn)主包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)B、影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進(jìn)展C、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)展D、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)根底爭(zhēng)辯及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全都E、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品全都答案：C17、A、高溫試驗(yàn)B、高濕度試驗(yàn)C、強(qiáng)光照耀試驗(yàn)D、加速試驗(yàn)E、長(zhǎng)期試驗(yàn)a供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，相對(duì)濕度75±5%的條件下放置六個(gè)月b是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)展，其目的是為制訂藥物的有效期供給依據(jù)c供試品開口置適宜的干凈容器中，在溫度6010天d供試品開口置恒濕密閉容器中，在相對(duì)濕度75±5%90±5%10天答案：DEAB18劑穩(wěn)定性的措施？答：1、延緩水解：〔1〕pH，盡量接近pHm〔2〕降低溫度〔3〕選擇適宜的緩沖液、外表活性劑、離子強(qiáng)度、介電常數(shù)2、防止氧化：〔1〕低溫、避光、驅(qū)氧、參加抗氧化劑、把握金屬離子〔2〕pH值3、降低環(huán)境濕度，防潮，選擇適宜的包裝材料第一章單項(xiàng)選擇依據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，簡(jiǎn)稱A.方劑B.調(diào)劑C.劑型D.制劑以下有關(guān)藥物制成劑型的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B.一種藥物只能制成一種劑型C.藥物供臨床使用之前，都必需制成適合的劑型D.藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)藥劑學(xué)的分支學(xué)科有 藥物動(dòng)力學(xué) B.生物藥劑學(xué)C.物理藥劑學(xué) D.以上三者均是藥品生產(chǎn)、供給、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是〔 〕A.GCP B.GMP C.藥典D.GLP迄今為止，《中華人民共和國(guó)藥典》版本共為〔 〕個(gè)版次A.7個(gè)版次 B.8個(gè)版次C.9個(gè)版次D.10個(gè)版次英國(guó)藥典的英文縮寫為〔 〕A.USP B.GMP C.BP D.JP多項(xiàng)選擇藥劑學(xué)爭(zhēng)辯的主要內(nèi)容包括〔〕藥物制劑根本理論B.藥物制劑質(zhì)量把握C.臨床應(yīng)用D.藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)以下關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥典》的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔〕《中國(guó)藥典》2023年版分為一、二兩部B.是我國(guó)記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典C.由衛(wèi)生部組織編纂D.由政府公布、執(zhí)行，具有法律約束力以下關(guān)于處方藥和非處方藥的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是〔〕處方藥必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購(gòu)置處方藥、非處方藥必需由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C.處方藥不行在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹D.處方藥、非處方藥均可在群眾傳播媒介公布廣告宣傳填空1、依據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，稱為 。2、藥物劑型按形態(tài)可分為固體、半固體、液體和

等類型。3藥物劑型按分散系統(tǒng)可分為溶液型膠體溶液型乳劑型混懸型氣體分散型、 和固體分散型。4、藥典是一個(gè)國(guó)家記載

的法典，由組織

編纂，由政府公布施行。5、美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱 ；英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱 。歐洲藥典簡(jiǎn)稱 ；國(guó)際藥典簡(jiǎn)稱 ；日本藥局方簡(jiǎn)稱 。簡(jiǎn)答藥劑學(xué)的宗旨？藥劑學(xué)的爭(zhēng)辯內(nèi)容？答：宗旨：