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文檔簡介

上腹疼痛惡心外科治療病歷書寫電子病歷范文模板第1例【一般資料】患者女,25歲?!局髟V】因突然發(fā)生上腹疼痛伴惡心、嘔吐1天入院。否認其他病史,個人史、月經(jīng)婚育史、家族史無特殊?!緰梭w】體溫37.8℃,脈搏80次/分,呼吸25次/分,血壓135/90mmHg(lkPa=7.5mmHg)??诖綗o紫甜,氣管右偏。左側(cè)胸麻飽滿,叩診呈濁音,呼吸音消失,腸鳴音不明顯。腹肌稍緊張,小腹膨隆,左上腹壓痛,子宮妊娠5個月大,其余無異常。胸腹部X線透視示左側(cè)胸腔液氣胸,左側(cè)膈肌顯示不清,腹腔部分腸管脹氣。血常規(guī)檢査白細胞7.8*10^9/L,中性粒細胞0.90。初步診斷左側(cè)血氣胸?

膈疝?

自發(fā)性脾破裂?食道裂孔疝?

左側(cè)肺大皰破裂出血?【進一步診治】1.

在全身麻醉下急診開胸探查,見左側(cè)胸腔內(nèi)有大量胃液和食物殘渣,縱隔右移,左肺基本未發(fā)育。左側(cè)胸腔被疝入的腹腔內(nèi)容物填塞,包括脾、部分胰腺、升結(jié)腸、橫結(jié)腸、胃、大網(wǎng)膜、部分回腸和闌尾。疝入物與臟層胸膜無粘連,但表面可見膿苔,胃底后壁見一1.5cm*1.5cm大小的破裂孔。膈肌胸側(cè)壁肋骨肌肉部與膈腳肌肉交界處見7cm*5cm大小缺損,裂口邊緣薄、整齊、未見明顯疝囊。2.

行左胸腔閉式引流,引流液呈米湯樣,可見胃內(nèi)容物,口眼美藍液后立即見藍色液體自引流管流出。進一步診斷

膈疝上消化道穿孔左側(cè)液氣胸【治療過程】全身麻醉下急診開胸探查,吸凈胸腹腔內(nèi)容物,修補胃壁穿孔,覆蓋大網(wǎng)膜。剪開部分膈肌以擴大疝孔,將疝入胸腔的內(nèi)容物逐件還納入腹腔,修補Bochdalek裂孔疝并加固縫合。反復(fù)沖洗胸腔,放置引流后關(guān)胸。另取腹部探査切口,吸凈積液和積膿,并排除其它臟器疾病,放置腹腔引流管后關(guān)腹。術(shù)后1天胎兒娩出、死亡。術(shù)后14天痊愈出院。最終診斷:Bochdalek裂孔疝合并胃穿孔與妊娠【補充知識】Bochdalek裂孔疝是先天性膈疝的一種,多見于要幼兒,成年人鮮見報道。而同時合并胃穿孔和妊娠者更為罕見。本病多發(fā)生在左側(cè),一般沒有疝囊。疝入的腹腔臟器,可壓迫患者肺臟,使其發(fā)育不良。患者體征多因疝入胸腔內(nèi)容物的多少而有所不同。該患者早期無癥狀,妊娠后腹壓增高,使大量腹腔內(nèi)臟器疝入胸腔并發(fā)生胃穿孔而發(fā)病。其診斷主要依靠X線檢査和消化道X線鋇餐造影,必要時可做電子計算機斷層掃描(CT)檢査。此例患者胃穿孔后胃液流出造成液氣胸假象,而妊娠加重了膈疝并掩蓋了腹部體征。該病一旦確診,應(yīng)盡快手術(shù)治療。第2例【一般資料】患者女,8歲。【主訴】因“反復(fù)上呼吸道感染發(fā)現(xiàn)心臟雜音”入院?!粳F(xiàn)病史】患者出生后即有進食后不能平臥,易嘔吐,近6個月出現(xiàn)進行性吞咽困難伴胸骨后疼痛,嘔吐頻繁。上消化道X線鋇餐造影示部分胃在胸腔內(nèi)、食管胃連接部有長2.0cm狹窄段,診斷為先天性短食管并食管狹窄(

附圖

上消化道X線鋇餐造影

)。實驗室檢查,血紅蛋白70g/L,大便潛血試驗陽性。否認其他病史,個人史、月經(jīng)婚育史、家族史無特殊。初步診斷

先天性心臟???

貧血?

賁門失弛緩?

進行性吞咽困難,考慮有食管有梗阻

反流性食管炎?

胃在胸腔里,考慮發(fā)育不良導(dǎo)致的器官畸形

膈疝?【進一步檢查】1.腹部B型超聲波和CT發(fā)現(xiàn)腹部多發(fā)腫物2.心臟彩色超聲心動圖診斷為先天性房間隔缺損。進一步診斷

先天性心臟病導(dǎo)致的反復(fù)上呼吸道感染?

腫瘤?

CT發(fā)現(xiàn)腹部多發(fā)腫物,考慮腫瘤【治療過程】在全身麻醉下左側(cè)開胸探查,術(shù)中見左側(cè)心包完全缺如,心臟裸露于左胸腔,可觸及震顫。部分胃位于縱隔內(nèi),與周圍組織關(guān)系緊密,食管胃連接部位在下肺靜脈水平,其周圍炎性改變較重,胃左動脈位置明顯上移,腹腔網(wǎng)膜上有多個副脾,最大的6.0cm*5.0cm*5.0cm。行副脾摘除,食管胃部分切除,食管胃弓下吻合。病理診斷:食管潰瘍及瘢痕狹窄,多發(fā)性副脾。最后診斷:先天性短食管合并多器官畸形【補充知識】先天性短食管是一種罕見的畸形,現(xiàn)在多數(shù)人把它歸類于食管裂孔疝,其實,在解剖上是有差異的。Barrett,Swyer,Konrad等闡述了真正的先天性短食管的解剖學(xué)特點:(1)部分胃移至膈上,食管長度比正常短,不能維持胃在膈肌下的正常解剖位置,(2)胃的血液供應(yīng)直接從主動脈分支供應(yīng),(3)胃前側(cè)無袋形褶疊的腹膜向上突入膈上,(4)膈肌裂孔的腹膜解剖關(guān)系是正常的。本例基本符合上述解剖特點,但在術(shù)中未發(fā)現(xiàn)直接從主動脈至胃的供應(yīng)血管支。先天性短食管畸形食管入胃的Hiss角變?yōu)殁g角,易導(dǎo)致反流性食管炎,如時間長易導(dǎo)致食管潰瘍、出血和食管狹窄等并發(fā)癥,應(yīng)及時采取手術(shù)治療。先天性心包缺如也是一種罕見的畸形,術(shù)前一般難以診斷,開胸手術(shù)中刺激心臟易導(dǎo)致心律失常,應(yīng)盡量避免對心臟的刺激,有報道因術(shù)中心律失常而中途放棄手術(shù)者。我們術(shù)中

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