藥品廣告自查報告（共4篇）

第39頁共39頁藥品廣告自查報告〔共4篇〕第1篇：藥品廣告自查報告××大藥房自查整改情況報告××市食品藥品監(jiān)視管理局：××藥房，收到×食藥監(jiān)〔200×〕××號文件后，高度重視，認真學習該文件，深化領會文件精神，根據國家食品藥品監(jiān)視管理局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》，我店根據×縣食品藥品監(jiān)視管理局下發(fā)的《關于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情況，進展了認真對照檢查。本店遵照《藥品經營質量管理標準》的規(guī)定，從各方面嚴格遵守，到達規(guī)定的要求，現將自查整改報告如下：一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人×××，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)視局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，獲得了上崗資格。二、在經營方式、范圍方面：沒有超范圍經營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令制止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。四、藥品廣告及咨詢效勞方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告平安審查方法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經答應審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)視部門采取強迫措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用處、禁忌及考前須知，沒有夸張藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。五、藥品購進渠道方面：原那么上向所屬的連鎖公司配送，在貨不齊的情況下，向附近獲得gsp認證的、有合法經營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。在以后的經營工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。篇二：危險藥品自查報告**中學關于加強實驗室危險藥品管理自查報告根據保定市高新區(qū)社區(qū)公益局《關于進一步加強廣州亞運會期間實驗室危險化學藥品管理的通知》精神，為進一步標準我校對危險化學品的平安管理，嚴防事故發(fā)生，保障師生員工生命財產平安，保證學校正常的教學、科研和其他工作秩序，確保在廣州亞運會期間我校實驗室平安。我校成立了由校長親自掛帥的實驗教學檢查領導小組，對危險藥品的存儲環(huán)境、管理使用以及規(guī)章制度的落實情況進展自查。現將自查報告詳列如下：一、領導重視：學校領導高度重視這次自查自糾活動，及時組織落實實驗室、藥品室危險化學品的保管和使用。實驗教學檢查領導小組在10月13日下午對實驗室、藥品室危險化學品進展清點整理，并做好危險化學品一覽表的統(tǒng)計，做到危險化學品庫存數量心中有數。二、制度保障：學校制定《危險物品管理使用制度》，做到制度有保障，做事有章可循，杜絕事故發(fā)生，保證師生的安康平安，確保教學、科研、管理工作的順利進展。進一步標準領取危險化學品的程序，實驗室領取危險物品指定專人負責，化學實驗室管理員根據實驗的需要，對所需危險化學品的數量提出申請，做到領取人當面點清品種數量，并在領取憑證簽收，做到登記及時。三、落實措施：1.嚴格執(zhí)行有關制度，藥品和試劑要做到統(tǒng)一登記，標簽明晰，分類存放，定期清理。設危品柜1個，柜門結實、平安，實行“雙人雙鎖”管理，按危險特性分類存放，危毒藥品室有通風設施。2.學校實驗室的易燃、易爆、或遇潮易燃物品，腐蝕物品，自然物品均分門別類存放于適宜的柜子中，做到：易燃、易爆物品存放地點制止煙火，杜絕可能產生火花的一切不平安因素。易燃、易爆物品分類存放，防止變質、分解，有的存放在陰涼地方，預防造成自燃或爆炸等事故。3.學校實驗室管理員在配發(fā)和使用危險藥品時有按不同化學性質進展防護。操作完畢用過的空容器、器皿、廢溶液等妥善處理，注意清洗、收齊。4.學校實驗室管理員、實驗教師開展針對實驗教學中可能出現的平安事故，在實驗前對學生進展平安常識的教育，增強學生平安觀念，進步學生自防自救才能，并適時記錄于平時的教案中。5.學校專門制定實驗室使用危險化學品事故時的應急預案，集中學習主要毒物的毒性病癥及其急救措施，做到應急處置，保證平安。篇三：藥店自查報告醫(yī)保效勞工作自查報告廈門市社保管理中心：我藥店收到〔閩人文【2023】212號〕文件后，高度重視，認真學習該文件，深化領會文件精神，并結合《福建省人力資和社會保障廳關于開展定點醫(yī)療效勞行為專項檢查的通知》要求，對照本藥店的實際情況，進展醫(yī)保效勞工作自查。本店遵照“醫(yī)保協議”和相關法律法規(guī)，從各方面嚴格遵守，到達規(guī)定的要求，現將自查情況匯報如下：一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人×××，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)視局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，獲得了上崗資格。二、在經營方式、范圍方面：沒有超范圍經營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令制止銷售的藥品、器械。三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。四、藥品廣告及咨詢效勞方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告平安審查方法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經答應審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)視部門采取強迫措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用處、禁忌及考前須知，沒有夸張藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。五、藥品質量管理方面：根據市醫(yī)保中心制定的管理制度，本店認真制定有關藥品管理制度，嚴格按照細那么運行，建立健全各項藥品質量管理記錄，同時建立各項藥品質量管理檔案，確保經營的藥品質量，店堂明示處懸掛《效勞公約》，公布監(jiān)視，設顧客意見薄，保證效勞質量。在今后，我藥店將進一步強化本店員工的有關醫(yī)保刷卡方面法律意識、責任意識和自律意識，自覺、嚴格遵守和執(zhí)行根本醫(yī)療保險各項政策規(guī)定，加強內部管理，為建立我市醫(yī)療保險定點零售藥店醫(yī)保險刷卡誠信效勞、公平競爭的有序環(huán)境起模范帶頭作用，實在為廣闊參保人員提供高效優(yōu)質的醫(yī)保刷卡效勞，確保藥店的安康運行?！痢痢痢痢恋?023年8月1日篇四：藥品自查報告廈門市食品藥品監(jiān)視管理局第一分局：我門診是一家民營營利性醫(yī)療機構,為做好合格藥房工作，我們根據《藥品管理法施行條例》、《藥品經營品質管理標準》等有關文件要求認真進展了自查,如今把相關狀況匯報如下:一、門診根本情況我門診一切以病人為中心的效勞理念。堅持誠信為本、依法經營、所經營藥品無質量事故發(fā)生。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員兩人，從事藥品質量管理、驗收及日常養(yǎng)護工作。藥房使用面積為十平方米，倉庫十五平米，布局合理，設備完善，到達了藥品分類儲存的要求。并有專人負責管理。二、主要施行過程和自查情況加強教育培訓，進步藥事從業(yè)人員的整體質量管理素質?！?〕為進步全體員工綜合素質，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓外，還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本門診制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進展考核，獲得較為明顯的培訓效果。門診對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢?！捕吃O施設備我門診力求在現有的根底上，進一步加大力度，按照相關要求，提升和改造藥房。裝備和更換溫度計。藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風和恒溫設施。到達環(huán)境亮堂、整潔、布局合理，并裝備必要現代化辦公設備，對進銷存實行電腦化管理。庫房做到合理布局，地面平整，門窗嚴密，無污染，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設備、設施，具符合要求的防火平安設施?！踩尺M貨管理嚴把藥品購進關。認真執(zhí)行首營企業(yè)、首營品種審核制度及其程序，藥品購進制度及其程序，重視供貨單位質量保證體系情況調查，確保供貨單位及采購藥品合法性100%。執(zhí)行質量第一，標準經營的質量方針，藥品購進憑證完好真實，嚴把藥品采購質量關。驗收人員按照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進展藥品質量驗收，對首營品種、針劑、各種劑型首次進貨藥品均進展藥品外觀性狀的驗收檢查，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品及假劣藥品堅決予以拒收?！菜摹硟Υ嬗陴B(yǎng)護嚴格按照藥品的儲存要求存放，首先按照藥品的所需要的儲存條件分別存放于常溫庫、陰涼庫和冷藏庫內，其次，將近效期藥品報表每月按照規(guī)定時間填報，確保在庫藥品質量完好。三、自查總結及存在問題的解放方案一直以來，在貴局的關心指導下，經過全體人員的共同努力，完善了質量管理體系，加強了自身建立。經過自查認為：根本符合藥品主管部門規(guī)定的條件。1、門診藥房嚴格按照有關法律法規(guī)和門診的質量管理制度進展銷售活動，認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、考前須知及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。2、堅持依法經營，不與無藥品經營資格的單位和個人發(fā)生業(yè)務關系，3、做到藥品付給均符合相關規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完好的銷售記錄。4、具有合法有效的《營業(yè)執(zhí)照》；5、無違法經營假劣藥品行為6、質量負責人和質量管理負責人均持有證上崗；7、為便于建立藥品使用長效監(jiān)管機制，我門診已建立計算機管理信息系統(tǒng)，實現藥品購進、儲存、銷售等經營環(huán)節(jié)全過程質量控制。對購銷單位、經營品種和銷售人員等建立數據庫，對其法定資質和經營權限進展自動關聯控制，對庫存藥品動態(tài)進展有效管理；8、改善藥品儲存條件和溫度調節(jié)設施，滿足藥品儲存溫度要求。同時，我們對發(fā)現的一些問題與缺乏將采獲得力措施認真整改。主要表現：一是對員工的培訓還有待進一步加強；二是各崗位對質量管理工作自查的自覺性和才能還有待加強；三是售后效勞工作的力度還需要加強，要進一步做好藥品質量查詢工作。我門診一定會根據在自查過程中發(fā)現的問題，逐一落實，不斷檢查、整改，使本門診的藥品經營質量管理更加標準化、標準化我門診對照相關規(guī)定進展自查內審，認為根本符合藥監(jiān)部門的要求。廈門湖里永康門診部2023年1月15日廈門湖里健民濠頭門診部藥房標準化管理自查報告廈門市食品藥品監(jiān)視管理局第一分局：為了進一步進步醫(yī)療機構的管理程度，為做好藥房標準化管理工作，我們按照《藥品管理法施行條例》、《藥品經營質量管理標準》等有關文件要求認真進展了自查，現將有關情況報告如下：一、主要施行過程和自查情況〔一〕管理職責1、我院成立了“藥品質量管理工作領導小組”，明確各人員職責，制定了藥房質量管理方針、目的，編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程，施行定期檢查與常規(guī)檢查相結合，使我院藥事質量管理工作做到有據可依，有章可循。2、我院藥房藥械堅持實行專職驗收、專人養(yǎng)護。設立了專職質量管理員和質量驗收員，對門診藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均可以貫徹執(zhí)行有關藥品法律法規(guī)及我院質量管理文件。3、我院制定了質量管理體系內部審核制度，定期對標準運行情況進展內部審核，以確保質量體系的正常運轉?！捕臣訌娊逃嘤?，進步藥事從業(yè)人員的整體質量管理素質。1、為進步全體員工綜合素質，我院除積極參加上級醫(yī)藥行篇五：藥店自查報告企業(yè)自查報告××縣食品藥品監(jiān)視管理局:經過一段時間的籌建，經自查，×××××大藥房已經根本具備了開業(yè)條件，現將我店自查情況匯報如下：1、企業(yè)概況我店店名為：×××××大藥房，企業(yè)性質為個人獨資企業(yè)，注冊地址為×××××××××，注冊資金為10萬元。藥店營業(yè)場所×平方米，目前共有人員×人，其中藥學專業(yè)技術人員×人。我店在籌建過程中對內部硬件進展了詳細的規(guī)劃和建造，購置了與門店要求相應的硬件設施設備，并且將在今后的工作中進一步健全和完善各項管理制度。2、管理職責我店結合企業(yè)實際，修訂和完善了各項質量管理制度和崗位質量職責．并及時對藥店全體員工進展了學習和傳達。為確保各項制度可以不折不扣地執(zhí)行，我店將每月組織對制度執(zhí)行情況進展檢查和考核，并記錄好考核結果與員工獎金掛鉤。3、人員根本情況我店目前共有人員×人，其中設企業(yè)負責人×名，該負責人具有助理睬計師職稱，擁有×年的藥品經營行業(yè)的從業(yè)經歷，熟悉有關藥品經營的法律法規(guī)；設處方審核師×名，×位審核師都具有藥師職稱，并且從業(yè)經歷都為×年以上，可以很好地審核處方；設質量管理員×名，該管理員具有藥士職稱，從業(yè)經歷為×年，可以及時發(fā)現藥品的質量問題，把質量風險控制到最低；設驗收養(yǎng)護員×名，該養(yǎng)護員認真負責，從業(yè)經歷為×年，在藥品的驗收和保養(yǎng)維護方面有豐富經歷，另設營業(yè)員×名，以上人員均持有安康證，并建立了安康檔案。4、設施與設備我店營業(yè)場所為×平方米．環(huán)境整潔，門窗構造嚴密，照明充足，貨架和柜臺擺放合理，整體美觀大方。我店裝備了符合藥品儲存陳列的各項設施設備，主要有冰箱1臺，冰柜1臺，電風扇10臺，溫濕度計1個，臺秤1個，手秤1把，鐵鎖5把，鼠夾2個，電腦2臺，刷卡機1臺，藥品玻璃高柜12組，藥品玻璃低柜12組，中藥百斗柜1組，名貴中藥細料柜1組，食品超市貨架3組等。5、進貨與驗收我店購進藥品嚴格按照藥品購進制度的規(guī)定和程序進展。對供貨單位、購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性嚴格審核，與供貨單位簽訂質量保證協議，并明確質量條款。購進藥品均有合法票據，建立購進記錄．做到票、帳、貨相符。對于購進的藥品，驗收人員根據原始憑證逐批驗收，并建立驗收記錄。驗收中，按照要求對藥品的外觀性狀以及藥品內外包裝、標簽、說明書、標識等內容進展詳細檢查。6、陳列與儲存陳列藥品做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內服藥與外用藥分開，拆零藥品和易串味藥品另設有專柜陳列，商品擺放整齊美觀，類別便簽放置準確，字跡明晰。對陳列藥品按月進展檢查并記錄，發(fā)現質量問題及時進展處理。我店每月對所有藥品巡檢1次，建立養(yǎng)護記錄，對有效期在6個月內的藥品進展標注。7、銷售與效勞我店在銷售中，遵守有關的法律、法規(guī)和制度，營業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和考前須知，店內明示效勞公約，公布監(jiān)視，設置顧客意見簿，對顧客提出的批評或投訴可以認真對待，及時處理并做好記錄，店堂內無非法藥品廣告。以上為我店的自查報告，如今藥店的各項工作都已根本落實到位。第2篇：藥品廣告自查報告××大藥房自查整改情況報告××市食品藥品監(jiān)視管理局：××藥房，收到×食藥監(jiān)〔200×〕××號文件后，高度重視，認真學習該文件，深化領會文件精神，根據國家食品藥品監(jiān)視管理局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》，我店根據×縣食品藥品監(jiān)視管理局下發(fā)的《關于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情況，進展了認真對照檢查。本店遵照《藥品經營質量管理標準》的規(guī)定，從各方面嚴格遵守，到達規(guī)定的要求，現將自查整改報告如下：一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人×××，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)視局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，獲得了上崗資格。二、在經營方式、范圍方面：沒有超范圍經營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令制止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。四、藥品廣告及咨詢效勞方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告平安審查方法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經答應審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)視部門采取強迫措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用處、禁忌及考前須知，沒有夸張藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。五、藥品購進渠道方面：原那么上向所屬的連鎖公司配送，在貨不齊的情況下，向附近獲得gsp認證的、有合法經營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。在以后的經營工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。篇2：危險藥品自查報告**中學關于加強實驗室危險藥品管理自查報告根據保定市高新區(qū)社區(qū)公益局《關于進一步加強廣州亞運會期間實驗室危險化學藥品管理的通知》精神，為進一步標準我校對危險化學品的平安管理，嚴防事故發(fā)生，保障師生員工生命財產平安，保證學校正常的教學、科研和其他工作秩序，確保在廣州亞運會期間我校實驗室平安。我校成立了由校長親自掛帥的實驗教學檢查領導小組，對危險藥品的存儲環(huán)境、管理使用以及規(guī)章制度的落實情況進展自查?，F將自查報告詳列如下：一、領導重視：學校領導高度重視這次自查自糾活動，及時組織落實實驗室、藥品室危險化學品的保管和使用。實驗教學檢查領導小組在10月13日下午對實驗室、藥品室危險化學品進展清點整理，并做好危險化學品一覽表的統(tǒng)計，做到危險化學品庫存數量心中有數。二、制度保障：學校制定《危險物品管理使用制度》，做到制度有保障，做事有章可循，杜絕事故發(fā)生，保證師生的安康平安，確保教學、科研、管理工作的順利進展。進一步標準領取危險化學品的程序，實驗室領取危險物品指定專人負責，化學實驗室管理員根據實驗的需要，對所需危險化學品的數量提出申請，做到領取人當面點清品種數量，并在領取憑證簽收，做到登記及時。三、落實措施：1.嚴格執(zhí)行有關制度，藥品和試劑要做到統(tǒng)一登記，標簽明晰，分類存放，定期清理。設危品柜1個，柜門結實、平安，實行“雙人雙鎖”管理，按危險特性分類存放，危毒藥品室有通風設施。2.學校實驗室的易燃、易爆、或遇潮易燃物品，腐蝕物品，自然物品均分門別類存放于適宜的柜子中，做到：易燃、易爆物品存放地點制止煙火，杜絕可能產生火花的一切不平安因素。易燃、易爆物品分類存放，防止變質、分解，有的存放在陰涼地方，預防造成自燃或爆炸等事故。3.學校實驗室管理員在配發(fā)和使用危險藥品時有按不同化學性質進展防護。操作完畢用過的空容器、器皿、廢溶液等妥善處理，注意清洗、收齊。4.學校實驗室管理員、實驗教師開展針對實驗教學中可能出現的平安事故，在實驗前對學生進展平安常識的教育，增強學生平安觀念，進步學生自防自救才能，并適時記錄于平時的教案中。5.學校專門制定實驗室使用危險化學品事故時的應急預案，集中學習主要毒物的毒性病癥及其急救措施，做到應急處置，保證平安。篇3：藥店自查報告醫(yī)保效勞工作自查報告廈門市社保管理中心：我藥店收到〔閩人文【2023】212號〕文件后，高度重視，認真學習該文件，深化領會文件精神，并結合《福建省人力資和社會保障廳關于開展定點醫(yī)療效勞行為專項檢查的通知》要求，對照本藥店的實際情況，進展醫(yī)保效勞工作自查。本店遵照“醫(yī)保協議”和相關法律法規(guī)，從各方面嚴格遵守，到達規(guī)定的要求，現將自查情況匯報如下：一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人×××，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)視局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，獲得了上崗資格。二、在經營方式、范圍方面：沒有超范圍經營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令制止銷售的藥品、器械。三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。四、藥品廣告及咨詢效勞方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告平安審查方法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經答應審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)視部門采取強迫措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用處、禁忌及考前須知，沒有夸張藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。五、藥品質量管理方面：根據市醫(yī)保中心制定的管理制度，本店認真制定有關藥品管理制度，嚴格按照細那么運行，建立健全各項藥品質量管理記錄，同時建立各項藥品質量管理檔案，確保經營的藥品質量，店堂明示處懸掛《效勞公約》，公布監(jiān)視，設顧客意見薄，保證效勞質量。在今后，我藥店將進一步強化本店員工的有關醫(yī)保刷卡方面法律意識、責任意識和自律意識，自覺、嚴格遵守和執(zhí)行根本醫(yī)療保險各項政策規(guī)定，加強內部管理，為建立我市醫(yī)療保險定點零售藥店醫(yī)保險刷卡誠信效勞、公平競爭的有序環(huán)境起模范帶頭作用，實在為廣闊參保人員提供高效優(yōu)質的醫(yī)保刷卡效勞，確保藥店的安康運行?！痢痢痢痢恋?023年8月1日篇4：藥品自查報告廈門市食品藥品監(jiān)視管理局第一分局：我門診是一家民營營利性醫(yī)療機構,為做好合格藥房工作，我們根據《藥品管理法施行條例》、《藥品經營品質管理標準》等有關文件要求認真進展了自查,如今把相關狀況匯報如下:一、門診根本情況我門診一切以病人為中心的效勞理念。堅持誠信為本、依法經營、所經營藥品無質量事故發(fā)生。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員兩人，從事藥品質量管理、驗收及日常養(yǎng)護工作。藥房使用面積為十平方米，倉庫十五平米，布局合理，設備完善，到達了藥品分類儲存的要求。并有專人負責管理。二、主要施行過程和自查情況加強教育培訓，進步藥事從業(yè)人員的整體質量管理素質?！?〕為進步全體員工綜合素質，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓外，還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本門診制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進展考核，獲得較為明顯的培訓效果。門診對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢?！捕吃O施設備我門診力求在現有的根底上，進一步加大力度，按照相關要求，提升和改造藥房。裝備和更換溫度計。藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風和恒溫設施。到達環(huán)境亮堂、整潔、布局合理，并裝備必要現代化辦公設備，對進銷存實行電腦化管理。庫房做到合理布局，地面平整，門窗嚴密，無污染，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設備、設施，具符合要求的防火平安設施?！踩尺M貨管理嚴把藥品購進關。認真執(zhí)行首營企業(yè)、首營品種審核制度及其程序，藥品購進制度及其程序，重視供貨單位質量保證體系情況調查，確保供貨單位及采購藥品合法性100%。執(zhí)行質量第一，標準經營的質量方針，藥品購進憑證完好真實，嚴把藥品采購質量關。驗收人員按照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進展藥品質量驗收，對首營品種、針劑、各種劑型首次進貨藥品均進展藥品外觀性狀的驗收檢查，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品及假劣藥品堅決予以拒收?！菜摹硟Υ嬗陴B(yǎng)護嚴格按照藥品的儲存要求存放，首先按照藥品的所需要的儲存條件分別存放于常溫庫、陰涼庫和冷藏庫內，其次，將近效期藥品報表每月按照規(guī)定時間填報，確保在庫藥品質量完好。三、自查總結及存在問題的解放方案一直以來，在貴局的關心指導下，經過全體人員的共同努力，完善了質量管理體系，加強了自身建立。經過自查認為：根本符合藥品主管部門規(guī)定的條件。1、門診藥房嚴格按照有關法律法規(guī)和門診的質量管理制度進展銷售活動，認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、考前須知及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。2、堅持依法經營，不與無藥品經營資格的單位和個人發(fā)生業(yè)務關系，3、做到藥品付給均符合相關規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完好的銷售記錄。4、具有合法有效的《營業(yè)執(zhí)照》；5、無違法經營假劣藥品行為6、質量負責人和質量管理負責人均持有證上崗；7、為便于建立藥品使用長效監(jiān)管機制，我門診已建立計算機管理信息系統(tǒng)，實現藥品購進、儲存、銷售等經營環(huán)節(jié)全過程質量控制。對購銷單位、經營品種和銷售人員等建立數據庫，對其法定資質和經營權限進展自動關聯控制，對庫存藥品動態(tài)進展有效管理；8、改善藥品儲存條件和溫度調節(jié)設施，滿足藥品儲存溫度要求。同時，我們對發(fā)現的一些問題與缺乏將采獲得力措施認真整改。主要表現：一是對員工的培訓還有待進一步加強；二是各崗位對質量管理工作自查的自覺性和才能還有待加強；三是售后效勞工作的力度還需要加強，要進一步做好藥品質量查詢工作。我門診一定會根據在自查過程中發(fā)現的問題，逐一落實，不斷檢查、整改，使本門診的藥品經營質量管理更加標準化、標準化我門診對照相關規(guī)定進展自查內審，認為根本符合藥監(jiān)部門的要求。廈門湖里永康門診部2023年1月15日廈門湖里健民濠頭門診部藥房標準化管理自查報告廈門市食品藥品監(jiān)視管理局第一分局：為了進一步進步醫(yī)療機構的管理程度，為做好藥房標準化管理工作，我們按照《藥品管理法施行條例》、《藥品經營質量管理標準》等有關文件要求認真進展了自查，現將有關情況報告如下：一、主要施行過程和自查情況〔一〕管理職責1、我院成立了“藥品質量管理工作領導小組”，明確各人員職責，制定了藥房質量管理方針、目的，編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程，施行定期檢查與常規(guī)檢查相結合，使我院藥事質量管理工作做到有據可依，有章可循。2、我院藥房藥械堅持實行專職驗收、專人養(yǎng)護。設立了專職質量管理員和質量驗收員，對門診藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均可以貫徹執(zhí)行有關藥品法律法規(guī)及我院質量管理文件。3、我院制定了質量管理體系內部審核制度，定期對標準運行情況進展內部審核，以確保質量體系的正常運轉?！捕臣訌娊逃嘤?，進步藥事從業(yè)人員的整體質量管理素質。1、為進步全體員工綜合素質，我院除積極參加上級醫(yī)藥行篇5：藥店自查報告企業(yè)自查報告××縣食品藥品監(jiān)視管理局:經過一段時間的籌建，經自查，×××××大藥房已經根本具備了開業(yè)條件，現將我店自查情況匯報如下：1、企業(yè)概況我店店名為：×××××大藥房，企業(yè)性質為個人獨資企業(yè)，注冊地址為×××××××××，注冊資金為10萬元。藥店營業(yè)場所×平方米，目前共有人員×人，其中藥學專業(yè)技術人員×人。我店在籌建過程中對內部硬件進展了詳細的規(guī)劃和建造，購置了與門店要求相應的硬件設施設備，并且將在今后的工作中進一步健全和完善各項管理制度。2、管理職責我店結合企業(yè)實際，修訂和完善了各項質量管理制度和崗位質量職責．并及時對藥店全體員工進展了學習和傳達。為確保各項制度可以不折不扣地執(zhí)行，我店將每月組織對制度執(zhí)行情況進展檢查和考核，并記錄好考核結果與員工獎金掛鉤。3、人員根本情況我店目前共有人員×人，其中設企業(yè)負責人×名，該負責人具有助理睬計師職稱，擁有×年的藥品經營行業(yè)的從業(yè)經歷，熟悉有關藥品經營的法律法規(guī)；設處方審核師×名，×位審核師都具有藥師職稱，并且從業(yè)經歷都為×年以上，可以很好地審核處方；設質量管理員×名，該管理員具有藥士職稱，從業(yè)經歷為×年，可以及時發(fā)現藥品的質量問題，把質量風險控制到最低；設驗收養(yǎng)護員×名，該養(yǎng)護員認真負責，從業(yè)經歷為×年，在藥品的驗收和保養(yǎng)維護方面有豐富經歷，另設營業(yè)員×名，以上人員均持有安康證，并建立了安康檔案。4、設施與設備我店營業(yè)場所為×平方米．環(huán)境整潔，門窗構造嚴密，照明充足，貨架和柜臺擺放合理，整體美觀大方。我店裝備了符合藥品儲存陳列的各項設施設備，主要有冰箱1臺，冰柜1臺，電風扇10臺，溫濕度計1個，臺秤1個，手秤1把，鐵鎖5把，鼠夾2個，電腦2臺，刷卡機1臺，藥品玻璃高柜12組，藥品玻璃低柜12組，中藥百斗柜1組，名貴中藥細料柜1組，食品超市貨架3組等。5、進貨與驗收我店購進藥品嚴格按照藥品購進制度的規(guī)定和程序進展。對供貨單位、購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性嚴格審核，與供貨單位簽訂質量保證協議，并明確質量條款。購進藥品均有合法票據，建立購進記錄．做到票、帳、貨相符。對于購進的藥品，驗收人員根據原始憑證逐批驗收，并建立驗收記錄。驗收中，按照要求對藥品的外觀性狀以及藥品內外包裝、標簽、說明書、標識等內容進展詳細檢查。6、陳列與儲存陳列藥品做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內服藥與外用藥分開，拆零藥品和易串味藥品另設有專柜陳列，商品擺放整齊美觀，類別便簽放置準確，字跡明晰。對陳列藥品按月進展檢查并記錄，發(fā)現質量問題及時進展處理。我店每月對所有藥品巡檢1次，建立養(yǎng)護記錄，對有效期在6個月內的藥品進展標注。7、銷售與效勞我店在銷售中，遵守有關的法律、法規(guī)和制度，營業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和考前須知，店內明示效勞公約，公布監(jiān)視，設置顧客意見簿，對顧客提出的批評或投訴可以認真對待，及時處理并做好記錄，店堂內無非法藥品廣告。以上為我店的自查報告，如今藥店的各項工作都已根本落實到位。第3篇：藥品自查報告藥品自查報告為了標準藥品使用和管理，藥劑科成立了以分管院長為組長的自查小組，按照《藥品管理法》《藥品使用質量管理標準》逐一自查，逐一對照，整個藥劑科工作人員都做了大量細致的自查工作，自查報告如下：一、藥劑科概況杭州艾瑪婦產醫(yī)院是一所營利性醫(yī)療機構，地址位于杭州市西湖區(qū)古墩路666號，中西藥房位于門診樓二層大廳，總面積約為110m2，藥庫位于醫(yī)院綜合樓一樓，總面積為130m2，藥劑科現有工作人員8人，其中中藥師1人，西藥師5人，藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、化學制劑、抗生素、生化藥品、生物藥品等。二、藥品質量機構組織分管院長：藥事部門負責人：藥房負責人：質量負責人：采購員：三、藥品使用質量管理體系我院藥劑科一直以來，嚴格按照《藥品管理法》，《藥品使用質量管理標準》設置管理機構，成立了以分管院長為首，醫(yī)院各部門專家組成的藥事管理委員會，藥劑科設置了由質量管理員、驗收員共同組成的質量管理機構，受分管院長直接領導，現已制定的各項質量管理制度，崗位質量責任制，質量管理程序，質量表格記錄，建立藥品進貨、驗收，儲存養(yǎng)護，調配全過程的質量保證體系，確保藥品使用過程中，每個環(huán)節(jié)均在質量管理機構的監(jiān)視下進展，并執(zhí)行質量否決權。四、藥劑科人員培訓情況藥劑科工作人員都具有大專以上學歷，具有藥師以上職稱，熟悉國家有關藥品管理的法律法規(guī)和藥品質量管理經歷，熟悉業(yè)務知識，并能獨立從事藥品調配工作。建立了繼續(xù)教育培訓方案，采取自學講解的方式，進步人員素質，對從事藥品質量管理、調配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的人員每年都進展安康查體，并建立安康檔案。五、設施與設備藥庫藥房中分合格區(qū)，待驗區(qū)，不合格區(qū)，退貨區(qū)。各區(qū)布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風，照明，溫濕度調節(jié)及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮，防盜等設施設備一應俱全，能確保在庫藥品按其儲存條件合理儲存并保證藥品的質量和平安。已配置恒溫冰箱，空調，保險柜，可以按照規(guī)定對所用設施和設備進展定期檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。六、藥品進貨管理為保證購進藥品質量，醫(yī)院制定了《藥品購進管理制度》、《首營企業(yè)品種管理制度》、《藥品購進管理程序》、《首營企業(yè)審核程序》、《首營品種審核程序》等，在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質量信譽，審核購進藥品的合法性和質量可靠性，并對與本醫(yī)院進展業(yè)務聯絡的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對。特別是在確定首營品種之前，先由質量管理機構人員共同對首營醫(yī)院法定資格和質量保證體系進展審核，在購進首營品種時先填寫“首次使用藥品審批表”，并經質量管理機構和醫(yī)院主管領導審核批準后，才進貨使用。醫(yī)院在編制購貨方案時以藥品質量作為重要根據，并有質量管理機構人員參加。在購銷合同中均簽訂明確質量條款，作為采購藥品進貨憑據。所購進藥品均有合法票據，按規(guī)定建立完好購進記錄并進展歸檔保存，所有的記錄按規(guī)定保存。購進麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品從具有相應資格的藥品經營企業(yè)購進。七、藥品質量驗收管理藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規(guī)程進展，嚴格按法定質量標準和合同質量條款對購進藥品、售后退回藥品的質量進展逐批驗收，同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進展驗收逐一檢查，經歷收合格的藥品再正式辦理入庫手續(xù)，倉庫保管員憑驗收員簽字收貨，對驗收不合格、無驗收人員簽字的藥品不準入庫，倉庫保管員有權對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清等有質量問題的藥品拒收，并報告醫(yī)院有關部門處理。藥品驗收記錄按規(guī)定記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、消費廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等工程內容。由質量管理機構按規(guī)定建立完好驗收記錄并進展歸檔保存。對質量不合格藥品進展控制性的管理，嚴格按規(guī)定的程序上報、查明質量不合格原因，分清質量責任，及時處理并制定預防措施，并對不合格藥品確實定、報告、報損、銷毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔可查。定期對不合格藥品的處理情況進展匯總和分析^p。八、藥品儲存與養(yǎng)護情況倉庫分為藥品庫、醫(yī)療器械庫，各庫均分合格區(qū)、待驗區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實行色標管理，即合格區(qū)為綠色，待驗、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。在驗收合格后，嚴格按照藥品儲存、養(yǎng)護制度對藥品專庫、分類存放，根據藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區(qū)，將藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放，易串味的藥品及危險品與其它藥品分開。藥品按批號、有效期集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，對近效期藥品每月填報效期表。在庫藥品養(yǎng)護嚴格按養(yǎng)護管理制度和標準操作程序執(zhí)行，養(yǎng)護人員對藥品的儲存條件進展監(jiān)測檢查，每天上、下午各一次定時對庫房的溫、濕度進展記錄，發(fā)現庫房的溫、濕度超出規(guī)定范圍時，及時采取調控措施，并做好養(yǎng)護檢查記錄。養(yǎng)護人員對異常原因可能造成問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品需抽樣送檢，并懸掛明顯標志，通知停頓發(fā)貨，盡快報告質量管理機構予以處理。養(yǎng)護人員定期匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息，建立藥品養(yǎng)護檔案。養(yǎng)護人員指導倉庫保管人員對藥品進展合理的保管，負責對養(yǎng)護用的儀器設備、溫濕度儀等的日常管理工作。麻醉藥品，一類精神藥品設有專柜存放，雙人保管，專帳記錄，賬物符合。九、出庫情況藥品出庫嚴格按出庫發(fā)貨管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，倉庫保管員憑出貨單，遵循“近期先出”和按批號發(fā)貨的原那么，將所要發(fā)貨藥品按出貨單要求裝備齊全置發(fā)貨區(qū)，由復核人員對發(fā)貨藥品進展復核和藥品質量檢查，并對照發(fā)貨單一一核對購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、數量、銷售日期、批準文號、消費廠商、質量狀況無誤后，并與保管人員共同簽字后發(fā)貨。同時做好復核記錄。如發(fā)現藥品包裝有異常響動和液體滲漏，外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞、標識模糊不清、脫落、藥效超過的藥品停頓發(fā)貨并報有關部門。十、藥品調配用藥人調配藥品時，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方進展，非經醫(yī)師開具處方不得調配藥品，藥品調配工作嚴格按照四查十對的要求進展調配，發(fā)放應當遵循“先產先出”，“近效期先出”和按批號發(fā)放的原那么。用藥人調配、拆零藥品，應當根據臨床需要設立獨立的調配、拆零專用操作臺，調配拆零場所定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔，并對所用容器和工具定期清洗消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，對直接拆零藥品的包裝材料，保持清潔衛(wèi)生，并在包裝上說明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號、醫(yī)院名稱、拆零日期等內容，并對拆零藥品做好詳細記錄。麻醉藥品和精神藥品的調配和使用管理嚴格按照麻醉藥品精神藥品五專管理等有關規(guī)定進展藥品調配和使用，并由專人負責。中藥飲片的調配和質量管理嚴格按照《醫(yī)院中藥飲片管理標準》執(zhí)行。用藥人在完成處方調配后并按照規(guī)定妥善保存處方。同時有專人負責藥品不良反響搜集和報告。十一、總結醫(yī)院自查小組對醫(yī)院使用藥品各個環(huán)節(jié)，質量管理工作進展自查，從人員機構、管理制度、硬件設施、管理記錄等方面進展全面細致的自查，根本上能到達藥品使用質量管理規(guī)要求，但也發(fā)現了些缺乏之處，缺乏的地方馬上整改并落實到人。在以后的工作中，一定再接再厲，把我院的藥事工作做得更好，保障人民群眾的用藥平安。第4篇：藥品自查報告阜陽瑪麗婭婦產醫(yī)院藥品自查自糾報告為全面貫徹落實《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)視管理方法》〔安徽省人民政府令266號〕精神，進一步推進醫(yī)療機構“標準藥房”建立，凈化藥品流通使用秩序，確保廣東人民群眾用藥平安有效。為保障就醫(yī)群眾使用藥品平安有效，我院立即組織成立自查自糾小組，對全院的藥品質量平安情況進展全面摸查，現將自查結果匯報如下：一、指導思想根據《藥品管理法》、《藥品管理法施行條例》、《醫(yī)療機構藥品監(jiān)視管理方法〔試行〕》及《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)視管理方法》的相關法律法規(guī)，嚴密結合“標準藥房”創(chuàng)立活動，通過開展醫(yī)療機構藥品使用的專項整治，深化推進醫(yī)療機構藥品質量標準化管理工作，進一步標準醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械使用行為。緊緊圍繞“確保人民群眾用藥平安有效”這個中心任務，通過自查自糾檢查，迎接區(qū)局專項監(jiān)視檢查，進一步嚴格標準藥品經營使用行為，杜絕使用過期、失效、淘汰的藥品和各種行為，確保人民群眾用上平安放心的藥品，確保不發(fā)生藥品質量事故。二、我院成立了藥品管理領導小組：組長：林少華。副組長:吳金焰.成員：藥房、藥品庫管人員。林少華負總責，吳金焰分管藥品工作，領導小組、詳細管理人員及其職責未報潁泉區(qū)食品藥品監(jiān)視管理局備案。三、主要施行過程和自查情況〔一〕、醫(yī)療機構在藥品采購、儲存、養(yǎng)護、調配、使用的相關環(huán)節(jié)質量管理制度制定和執(zhí)行情況。1、我院成立了“藥品質量管理工作領導小組”，明確各人員職責，制定了藥房質量管理方針、目的，編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程，施行定期檢查與常規(guī)檢查相結合，使我院藥事質量管理工作做到有據可依，有章可循。2、我院藥械堅持實行專職驗收、專人養(yǎng)護。設立了專職質量管理員和質量驗收員，對藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均可以貫徹執(zhí)行有關藥品法律法規(guī)及我院質量管理文件。3、我院制定了質量管理體系內部審核制度，定期對標準運行情況進展內部審核，以確保質量體系的正常運轉?！捕?、醫(yī)療機構藥學技術人員裝