藥物治療練習(xí)題

精選PAGEPAGE8——傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題（一）單選題1.去甲腎上腺素合成過(guò)程中的限速酶為（ B）A.多巴脫羧酶B.酪氨酸羥化酶C.多巴胺β-羥化酶D.單胺氧化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶2.去甲腎上腺素作用的消逝主要是（C）A.被單胺氧化酶破壞B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C.被神經(jīng)末梢攝取，貯存于囊泡中D.與突觸后受體結(jié)合E.被血管攝取3.乙酰膽堿作用的消逝主要是（E）A.與突觸后受體結(jié)合B.被神經(jīng)末梢攝取，貯存于囊泡中C.被單胺氧化酶破壞D.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E.被乙酰膽堿酯酶水解4.在下列神經(jīng)遞質(zhì)中，其釋放后作用消逝主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是（D）A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素E.多巴胺5.以下敘述錯(cuò)誤的是（A）A.幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)B.神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后作用消逝的主要途徑是被神經(jīng)末梢攝取C.神經(jīng)遞質(zhì)NA合成的限速酶是酪氨酸羥化酶D.神經(jīng)遞質(zhì)ACh是膽堿能神經(jīng)的主要遞質(zhì)E.神經(jīng)系統(tǒng)的藥物主要通過(guò)作用于受體及影響遞質(zhì)而發(fā)揮作用6.下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體（E）A.α1腎上腺素受體B.β腎上腺素受體C.α2腎上腺素受體D.M膽堿受體E.N膽堿受體7.某藥?kù)o脈注射引起心率加快，平均血壓無(wú)變化，瞳孔擴(kuò)大，口干及皮膚潮紅，此藥可能是（E）A.α受體感動(dòng)藥B.β受體感動(dòng)藥C.β受體阻斷藥D.M受體感動(dòng)藥E.M受體阻斷藥8.β受體興奮時(shí)不會(huì)消滅下列哪一種效應(yīng)（C）A.心臟興奮B.支氣管平滑肌松弛C.骨骼肌血管收縮D.肝糖原分解E.腎素釋放9.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯(cuò)誤的是（C）A．能直接感動(dòng)M受體B．可使腺體分泌增加C．可引起眼調(diào)整麻痹D．可用于治療青光眼E．對(duì)骨骼肌作用弱10.毛果蕓香堿對(duì)眼的調(diào)整作用是（E）A.睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平B.睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸C.睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變凸D.睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平E.睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸11.卡巴膽堿（E）A.只可感動(dòng)M膽堿受體B.易被膽堿酯酶水解C.作用時(shí)間比乙酰膽堿短D.對(duì)胃腸道和泌尿道平滑肌無(wú)作用E.可用于治療青光眼12.煙堿對(duì)自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的作用是（D）A.只感動(dòng)M受體B.只感動(dòng)N受體C.只阻斷N受體D.先短暫興奮N受體，后持續(xù)抑制N受體E.先短暫抑制N受體，后持續(xù)興奮N受體13.易逆性抗膽堿酯酶藥的作用不包括（C）A.興奮骨骼肌B.興奮胃腸道平滑C.興奮心臟D.促進(jìn)腺體分泌E.縮瞳14.關(guān)于新斯的明的描述，錯(cuò)誤的是（B）A.口服吸取差，可皮下注射給藥B.易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.可促進(jìn)胃腸道的運(yùn)動(dòng)D.常用于治療重癥肌無(wú)力E.禁用于機(jī)械性腸梗阻15.治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用（D）A.乙酰膽堿B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.新斯的明E.加蘭他敏16.關(guān)于毒扁豆堿的描述，不正確的是（B）A.為易逆性抗膽堿酯酶藥B.可直接興奮M、N膽堿受體C.可抑制中樞和外周的乙酰膽堿酯酶活性D.可用于治療青光眼E.有縮瞳作用17.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（E）A.裂解AChE的酯解部位B.使AChE的陰離子部位乙?；疌.使AChE的陰離子部位磷?；疍.使AChE的酯解部位乙酰化E.使AChE的酯解部位磷?；?8.有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)產(chǎn)生M樣癥狀的緣由是（C）A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放削減B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢D.藥物排泄減慢E.M受體的敏感性增加19.有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，下列哪一項(xiàng)不是膽堿能神經(jīng)突觸的中毒癥狀（D）A.瞳孔縮小B.淚腺、唾液腺等腺體分泌增加C.惡心，腹瀉D.肌肉抖動(dòng)E.大小便失禁20.碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒的作用機(jī)制是（D）A.能阻斷M膽堿受體的作用B.能阻斷N膽堿受體的作用C.能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的ACh的作用D.能恢復(fù)AChE水解ACh的活性E.能與AChE結(jié)合而抑制酶的活性21.碘解磷定對(duì)下列哪種藥物中毒無(wú)效（E）A.內(nèi)吸磷B.馬拉硫磷C.對(duì)硫磷D.敵百蟲(chóng)E.樂(lè)果22.解救中度有機(jī)磷酸酯類中毒可用（E）A.阿托品和毛果蕓香堿合用B.氯解磷定和毛果蕓香堿合用C.阿托品和毒扁豆堿合用D.氯解磷定和毒扁豆堿合用E.氯解磷定和阿托品合用23．阿托品對(duì)眼的作用為（D）A.縮瞳，眼內(nèi)壓上升，調(diào)整痙攣B.擴(kuò)瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)整痙攣C.縮瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)整痙攣D.擴(kuò)瞳，眼內(nèi)壓上升，調(diào)整麻痹E.縮瞳，眼內(nèi)壓上升，調(diào)整麻痹24.阿托品（C）A.能促進(jìn)腺體分泌B.能引起平滑肌痙攣C.能造成眼調(diào)整麻痹D.通過(guò)加快ACh水解發(fā)揮抗膽堿作用E.作為縮血管藥用于抗休克25.全身麻醉前給阿托品的目的是（D）A.冷靜B.增加麻醉藥的作用C.削減患者對(duì)術(shù)中不良刺激的記憶D.削減呼吸道腺體分泌E.松弛骨骼肌26.有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，下列哪一項(xiàng)癥狀是阿托品不能緩解的（E）A.瞳孔縮小B.出汗C.惡心，嘔吐D.呼吸困難E.肌肉抖動(dòng)27.阿托品不會(huì)引起哪種不良反應(yīng)（A）A.惡心、嘔吐B.視力模糊C.口干D.排尿困難E.心悸28.腎絞痛時(shí)選用下列藥物哪種組合較合理（D）A.阿托品和新斯的明合用B.東莨菪堿和毒扁豆堿合用C.哌替啶和嗎啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.東莨菪堿和哌替啶合用29.中樞抑制作用較強(qiáng)的膽堿受體阻斷藥是（C）A.阿托品B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.后馬托品E.溴丙胺太林30.山莨菪堿可用于（D）A.防治暈動(dòng)病B.治療青光眼C.抗震顫麻痹D.抗感染性休克E.作中藥麻醉31．下列哪一藥物為神經(jīng)節(jié)阻斷藥（D）A.琥珀膽堿B.筒箭毒堿C.哌侖西平D.美卡拉明E.貝那替秦32.關(guān)于神經(jīng)節(jié)阻斷藥的描述，不正確的是（C）A.可使動(dòng)脈擴(kuò)張B.可使靜脈擴(kuò)張C.是目前常用的治療高血壓藥物D.可用于麻醉時(shí)把握血壓E.可用于主動(dòng)脈瘤手術(shù)33.神經(jīng)節(jié)阻斷藥可引起（E）A.動(dòng)脈舒張，靜脈收縮，心率加快，血壓下降B.動(dòng)脈收縮，靜脈收縮，心率加快，血壓上升C.動(dòng)脈舒張，靜脈舒張，心率減慢，血壓下降D.動(dòng)脈收縮，靜脈舒張，心率減慢，血壓上升E.動(dòng)脈舒張，靜脈舒張，心率加快，血壓下降34.下列哪一項(xiàng)不是除極化型肌松藥的作用特點(diǎn)（E）A.阻斷神經(jīng)沖動(dòng)傳遞到肌肉B.最初可消滅短時(shí)肌束抖動(dòng)C.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性D.治療劑量時(shí)無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用E.抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松作用35.琥珀膽堿是（D）A.擴(kuò)瞳藥B.神經(jīng)節(jié)阻斷藥C.解痙藥D.除極化型肌松藥E.非除極化型肌松藥36.筒箭毒堿（B）A.劑量過(guò)大對(duì)呼吸無(wú)影響B(tài).可促進(jìn)組胺釋放C.有較強(qiáng)的阿托品樣作用D.無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用E.可使血壓上升37.筒箭毒堿過(guò)量中毒時(shí)可用哪一藥物解救（E）A.乙酰膽堿B.毛果蕓香堿C.琥珀膽堿D.哌侖西平E.新斯的明38．青霉素引起過(guò)敏性休克時(shí)，首選藥物是（C）A．多巴胺B．去甲腎上腺素C．腎上腺素D．葡萄糖酸鈣E．間羥胺39．急性腎功能衰竭時(shí)，與利尿劑配伍增加尿量的藥物是（A）A．多巴胺B．麻黃堿C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．腎上腺素40．可增加心肌收縮力及明顯舒張腎血管的藥物是（D）A．腎上腺素B．麻黃堿C．甲氧明D．多巴胺E．去甲腎上腺素41．氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用的藥物是（B）A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺E．異丙腎上腺素42．能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是（B）A．利血平B．酚芐明C．甲氧胺D．美加明E．阿托品43．反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用漸漸減弱的緣由是（E）A．肝藥酶誘導(dǎo)作用B．腎排泄增加C．機(jī)體產(chǎn)生依靠性D．受體敏感性降低E．受體漸漸飽和與遞質(zhì)漸漸耗損44．與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是（C）A．松弛支氣管平滑肌B．抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏性物質(zhì)C．收縮支氣管粘膜血管D．感動(dòng)β2受體E．感動(dòng)β1受體45．為了延長(zhǎng)局麻藥的作用時(shí)間和削減不良反應(yīng)，可配伍應(yīng)用的藥物是（A）A．腎上腺素B．異丙腎上腺素C．多巴胺D．去甲腎上腺素E．麻黃堿46．下列只能由靜脈給藥的是（B）A．麻黃堿B．去甲腎上腺素C．間羥胺D．異丙腎上腺素E．腎上腺素47．急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時(shí)，可用于滴鼻的藥物是（B）A．去甲腎上腺素B．麻黃堿C．異丙腎上腺素D．腎上腺素E．以上都不是48．無(wú)尿休克病人確定禁用的藥物是（A）A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．間羥胺E．腎上腺素49．下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素（B）A．嗎啡B．氯丙嗪C．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮50．去甲腎上腺素作用最明顯的器官是（B）A．眼睛B．心血管系統(tǒng)C．支氣管平滑肌D．胃腸道和膀胱平滑肌E．腺體51．過(guò)量最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室抖動(dòng)的藥物是（A）A．腎上腺素B．多巴胺C．異丙腎上腺素D．麻黃堿E．間羥胺52．支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用（A）A．異丙腎上腺素氣霧吸入B．麻黃堿口服C．氨茶堿口服D．色甘酸鈉吸入E．阿托品肌注53．多巴胺使腎和腸系膜血管擴(kuò)張的緣由是（D）A．興奮b受體B．興奮a受體C．興奮M受體D．興奮DA受體E．興奮N受體54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（D）A．去甲腎上腺素B．腎上腺素C．多巴胺D．異丙腎上腺素E．麻黃堿55.下列能引起血壓雙向反應(yīng)的藥物是（C）A．去甲腎上腺素B．麻黃堿C．腎上腺素D．間羥胺E．異丙腎上腺素56.能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA的擬腎上腺素藥物是（D）A．去甲腎上腺素B．異丙腎上腺素C．新斯的明確D．麻黃堿E．多巴酚丁胺57.去甲腎上腺素對(duì)血管作用錯(cuò)誤的答案是（E）A.使小動(dòng)脈和小靜脈收縮B.腎臟血管收縮C.皮膚粘膜血管收縮D.骨骼肌血管收縮E.冠脈收縮58．異丙腎上腺素不產(chǎn)生下列哪種作用（D）A．血管擴(kuò)張B．正性肌力C．心律失常D．血管收縮E．抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放59.預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低可選用的藥物是（E）A．異丙腎上腺素B．多巴胺C．腎上腺素D．去甲腎上腺素E．麻黃堿60．可使皮膚、粘膜血管收縮,骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是（C）A．NAB．普奈洛爾C．腎上腺素D．異丙腎上腺素E．間羥胺61．去氧腎上腺素的散瞳作用機(jī)制是（D）A．阻斷虹膜括約肌的M受體B．感動(dòng)虹膜括約肌的M受體C．阻斷虹膜開(kāi)大肌的α受體D．興奮虹膜開(kāi)大肌的α受體E．感動(dòng)睫狀肌的M受體62．首選腎上腺素臨床用于（B）A．中毒性休克B．過(guò)敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪過(guò)量所致低血壓E．感染性休克63．下列不屬于選擇性β1受體阻斷藥的是（A）A．索他洛爾B．醋丁洛爾C．艾司洛爾D．阿替洛爾E．美托洛爾64．短效β受體阻斷藥是（E）A．吲哚洛爾B．普萘洛爾C．納多洛爾D．阿替洛爾E．艾司洛爾65．能選擇性阻斷α2－受體的藥物是（E）A.可樂(lè)定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育亨賓66．心絞痛患者長(zhǎng)期應(yīng)用普萘洛爾突然停藥可發(fā)生（E）A.惡心，嘔吐B.腹瀉C.過(guò)敏反應(yīng)D.心功能不全E.心絞痛發(fā)作67．對(duì)α和β受體均有阻斷作用的藥物是（C）A．阿替洛爾B．吲哚洛爾C．拉貝洛爾D．普萘洛爾E美托洛爾68．下列不屬于β受體阻斷藥適應(yīng)癥的是（A）A．支氣管哮喘B．心絞痛C．心律失常D．高血壓E．青光眼69．β受體阻斷藥禁用于支氣管哮喘是由于（A）A．阻斷支氣管β2受體B．阻斷支氣管β1受體C．阻斷支氣管a受體D．阻斷支氣管M受體E．感動(dòng)支氣管M受體70．普萘洛爾不具有的藥理作用是（D）A．抑制脂肪分解B．增加呼吸道阻力C．抑制腎素分泌D．增加糖原分解E．降低心肌耗氧量71．去甲腎上腺素靜滴時(shí)外漏，可選用的藥物是（C）A．異丙腎上腺素B.山莨菪堿C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺72．治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是（C）A．M受體感動(dòng)藥B．N受體感動(dòng)藥