14章1-PFOS-PFOA的環(huán)境毒理學(xué)課件

PFOS/PFOA的環(huán)境污染及研究現(xiàn)狀PFOS/PFOA的環(huán)境污染及研究現(xiàn)狀前言PFOS/PFOA的暴露水平PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)PFOS的分析方法PFOS污染控制技術(shù)發(fā)展趨勢前言一、前言

全氟辛烷磺?；衔?PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是重要的全氟化表面活性劑，具有疏水疏油的特性，廣泛應(yīng)用于工業(yè)用品和消費(fèi)產(chǎn)品，包括防火薄膜、地板上光劑、香波，同時在地毯、制革、造紙和紡織等領(lǐng)域作為表面保護(hù)材料。

一、前言全氟辛烷磺?；衔?PFOS)和全

PFOS是全氟有機(jī)化合物家族中的代表性化合物之一，也是含氟系列產(chǎn)品經(jīng)過化學(xué)或生物降解的最終產(chǎn)物，以陰離子形式存在于鹽、衍生體和聚合體中。

PFOS性質(zhì)穩(wěn)定，不易降解，目前已成為一種全球性的新型環(huán)境污染物。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，全球生態(tài)系統(tǒng)各類環(huán)境介質(zhì)、野生動物、職業(yè)性暴露人群和非職業(yè)性暴露人群體內(nèi)均普遍存在PFOS污染。一、前言PFOS是全氟有機(jī)化合物家族中的代表性化合物之一一、前言一、前言

PFOA[CF3(CF2)7COOH]不僅代表全氟辛酸本身，還代表其主要的鹽類，為一種人工合成的化學(xué)品，具有很高的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。因具有存在地域廣泛、分布介質(zhì)多樣、疏水疏脂、易與血漿蛋白結(jié)合并在高等動物體內(nèi)積聚等特性，而成為當(dāng)前倍受關(guān)注的持久性有機(jī)污染物之一。一、前言PFOA[CF3(CF2)7COOH]不僅PFOS和PFOA被認(rèn)為是持久性有機(jī)污染物，在生物體內(nèi)存在蓄積性和蓄積效應(yīng)，且不易降解，半衰期很長。實(shí)驗(yàn)室研究表明，這類物質(zhì)在一定的劑量下引起生物體體重降低、肝組織增重、肺泡壁變厚、線粒體受損、基因誘導(dǎo)、幼體死亡率增加以及容易感染疾病致死等不良生物學(xué)效應(yīng)。一、前言PFOS和PFOA被認(rèn)為是持久性有機(jī)污染物，

美國3M公司從20世紀(jì)60年代之前就開始利用電化學(xué)氟化反應(yīng)方法，生產(chǎn)包括思高潔在內(nèi)的上百種含有磺酰基的全氟有機(jī)化合物的系列產(chǎn)品。生產(chǎn)這些產(chǎn)品的主要原料是3M公司生產(chǎn)量最大的全氟辛烷磺酰氟(perflu-orooctanesulfonylfluoride，簡稱POSF)

。一、前言美國3M公司從20世紀(jì)60年代之前就開始利用2000年5月16日全世界最大的有機(jī)氟化合物生產(chǎn)廠家美國3M公司宣布，作為企業(yè)自律行為，年內(nèi)將分階段停止生產(chǎn)和銷售長期用于紡織品和皮革等制品的防油、防水、防污表面處理劑思高潔(Scotchgard)中的主要成分全氟辛烷磺酰基化合物。

一、前言2000年5月16日全世界最大的有機(jī)氟化合物生產(chǎn)廠家美國3M2001年，它被列入美國環(huán)保局持久性環(huán)境污染物黑名單之列，將進(jìn)行嚴(yán)格管理。許多國家環(huán)境科學(xué)研究機(jī)構(gòu)和政府行政管理部門非常關(guān)注環(huán)境PFOS污染問題和它引起的生態(tài)效應(yīng)。一、前言2001年，它被列入美國環(huán)保局持久性環(huán)境污染物黑名單之列，將瑞典政府2005年7月發(fā)布G/TBT/N/SWE/51通報，規(guī)定PFOS和會降解為PFOS的物質(zhì)禁止進(jìn)入瑞典市場。挪威污染控制管理局提出的《消費(fèi)品中有害物質(zhì)的限用》(POHS法令)明確限制PFOS的應(yīng)用，不超過50mg/kg，2008年1月1日生效。一、前言瑞典政府2005年7月發(fā)布G/TBT/N/SWE/51通報，2006年10月24日，歐盟議會正式通過決議，規(guī)定歐盟市場上制成品中全氟辛烷磺?；衔锏暮坎荒艹^質(zhì)量的0.005%，若等于或超過0.005%的將不得銷售；等于或超過0.1%的，其成品、半成品及零件也將被列入禁售范圍，這標(biāo)志著歐盟正式全面禁止PFOS在商品中的使用。一、前言2006年10月24日，歐盟議會正式通過決議，規(guī)定歐盟市場上一、前言一、前言2008年6月25日，歐盟限制使用PFOS的指令將于6月27日開始正式實(shí)施。禁令生效后，PFOS類產(chǎn)品的使用和市場投放將受到限制。據(jù)了解，直接受到PFOS指令影響的包括紡織品、皮革、造紙、包裝、印染助劑、化妝品等制造領(lǐng)域，尤其在紡織業(yè)中存在范圍最廣。任何需要印染以及后整理的紡織品都需經(jīng)過前處理洗滌，另外，如抗紫外線、抗菌等功能性后整理所使用的助劑也含有PFOS。一、前言2008年6月25日，歐盟限制使用PFOS的指令將于6月272009

年5月4日召開的《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》第四次締約方大會，將包括全氟辛烷磺酸(PFOS)、其鹽類和全氟辛基磺酰氟(PFOSF)在內(nèi)的9類物質(zhì)列入公約持久性有機(jī)污染物(POPs)受控名單，決定修正《斯德哥爾摩公約》附件B(限制類)的第一部分，列入全氟辛烷磺酸、其鹽類和全氟辛基磺酰氟，列明特定豁免和可接受用途，其中可接受用途包括：滅火泡沫(部分全氟辛烷磺酸鹽類是成膜型泡沫滅火劑配方中的常用組分)

、航空液壓油、光阻半導(dǎo)體、照片成像、硬金屬電鍍等。一、前言2009年5月4日召開的《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德二、PFOS/PFOA的暴露水平

盡管在不同的區(qū)域、不同的介質(zhì)中PFOS/PFOA的污染水平不同，但可以肯定它們已經(jīng)在全球范圍內(nèi)廣泛存在。尤其是，隨著檢測儀器的不斷改進(jìn)，檢出限的不斷降低，在越來越多的環(huán)境介質(zhì)中發(fā)現(xiàn)PFOS/PFOA的存在。二、PFOS/PFOA的暴露水平盡管在不同的區(qū)域在水體和空氣中的暴露水平在野生動物中的暴露水平在人體中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平在水體和空氣中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平1.在水體和空氣中的暴露水平金一和等調(diào)查了中國部分城市自來水、海水和遠(yuǎn)離人類活動地區(qū)的水體中PFOS的污染情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其濃度大多數(shù)低于1.0ng/L，而易受生活污水和工業(yè)廢水污染的水體中PFOS濃度為1.50～44.6ng/L。二、PFOS/PFOA的暴露水平1.在水體和空氣中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平長江三峽庫區(qū)江水和武漢地區(qū)地表水中均廣泛存在著PFOS和PFOA污染，個別地區(qū)水樣中PFOS含量大于幾十納克，PFOA含量甚至高達(dá)111ng/L和298ng/L。二、PFOS/PFOA的暴露水平長江三峽庫區(qū)江水和武漢地區(qū)地表水中均廣泛存在著PFOS和PF張倩等利用SPE/HPLC/MS聯(lián)用法測定長江入?？谔幮炝鶝芏蜳FOA的平均濃度達(dá)46.88ng/L，而PFOS未檢出；黃浦江段PFOA和PFOS的平均濃度分別是1594.83ng/L和20.46ng/L。二、PFOS/PFOA的暴露水平張倩等利用SPE/HPLC/MS聯(lián)用法測定長江入海口處徐六涇Loos等用LC-MS-MS技術(shù)檢測了意大利的波河中的PFOS及相關(guān)物質(zhì)。高濃度(約1.3g/L)的PFOA檢測到了在靠近亞歷山德里亞市的支流河水中，波河中的PFOA濃度則檢測到為60～337ng/L，靠近河口處的濃度則為60～174ng/L。二、PFOS/PFOA的暴露水平Loos等用LC-MS-MS技術(shù)檢測了意大利的波河中的PFOAhrens檢測了北歐及大西洋南部海洋等海水中的全氟化烷類物質(zhì)的全球范圍的分布情況，其中PFOS和PFOA是最主要的種類，其最大濃度分別達(dá)232和223pg/L。結(jié)果顯示，像歐洲大陸等工業(yè)區(qū)域是全氟化烷類物質(zhì)的源頭，而海洋則起到了一個儲存和運(yùn)轉(zhuǎn)的作用。二、PFOS/PFOA的暴露水平Ahrens檢測了北歐及大西洋南部海洋等海水中的全氟化烷類物室內(nèi)外空氣中PFOS和PFOA的污染也不容忽視。Moriwaki用真空吸塵器收集了日本家庭室內(nèi)的空氣，并對其中的PFOS和PFOA濃度進(jìn)行測定，結(jié)果表明其濃度范圍分別依次是69～3700ng/g和11～2500ng/g。由此認(rèn)為，吸附在空氣塵土表面的PFOS和PFOA，是人體暴露PFOS和PFOA的重要途徑之一。二、PFOS/PFOA的暴露水平室內(nèi)外空氣中PFOS和PFOA的污染也不容忽視。MoriwaShoeib等對室內(nèi)外空氣檢測分析推測，由于室內(nèi)揮發(fā)性前驅(qū)物分解為PFOS，室內(nèi)PFOS的存在水平比室外大氣中的高100倍，而且室內(nèi)空氣中PFCs的濃度水平與室內(nèi)使用地毯的情況直接相關(guān)。二、PFOS/PFOA的暴露水平Shoeib等對室內(nèi)外空氣檢測分析推測，由于室內(nèi)揮發(fā)性前驅(qū)物2.在野生動物中的暴露水平有關(guān)PFOS和PFOA在生物體內(nèi)暴露水平的研究，目前主要集中在北半球，研究較多的是肝臟、血液、血漿、血清、腎、脾、卵、鯨脂、肌肉、子宮和腦等部分研究還表明，在南半球一些生物體內(nèi)可檢測到低濃度的PFOS和PFOA的存在，可以說明這2種污染物的全球分布。二、PFOS/PFOA的暴露水平2.在野生動物中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平Kannan等調(diào)查了美國21種食魚鳥類中161個肝臟、腎、血液和卵黃樣品，結(jié)果表明，血清中PFOS的平均濃度達(dá)3~34ng/mL，在肝臟中的最高濃度達(dá)1780ng/g。這說明在偏遠(yuǎn)地區(qū)海洋上的鳥類體內(nèi)也存在PFOS，表明這一物質(zhì)的廣泛分布。

二、PFOS/PFOA的暴露水平Kannan等調(diào)查了美國21種食魚鳥類中161個肝臟、腎、血Schuetze等檢測了來自德國海洋、湖泊、河流等各處水域的6種野生魚類肉中的PFOS含量，PFOS在人口密集區(qū)域的樣本含量高，海洋及偏遠(yuǎn)地區(qū)很低。PFOS在人口密集區(qū)的魚體中的濃度為8.2至225ng/g，海洋及偏遠(yuǎn)地區(qū)無或最多不超過50.8ng/g等。二、PFOS/PFOA的暴露水平Schuetze等檢測了來自德國海洋、湖泊、河流等各處水域的據(jù)研究報道，來自日本魚血液和肝臟的78個樣品中均發(fā)現(xiàn)PFOS的存在。另據(jù)研究報道，在格陵蘭的16個魚類、鳥類和海洋哺乳動物肝臟樣品中有13個樣品以及法羅群島的所有樣品，其濃度均高于10ng/g。二、PFOS/PFOA的暴露水平據(jù)研究報道，來自日本魚血液和肝臟的78個樣品中均發(fā)現(xiàn)PFOS除了歐美、日本一些發(fā)達(dá)國家外，近年來中國也開始了這方面的研究和探索。Dai等對中國6省紅熊貓和大熊貓血清中PFOS和PFOA的存在水平研究，結(jié)果表明，大熊貓和紅熊貓體內(nèi)的PFOS濃度變化分別為0.80～73.80μg/L和0.76～19.00μg/L，PFOA濃度變化范圍分別為0.33～8.20μg/L和0.32～1.56μg/L，但是沒有觀察到PFOS和PFOA的濃度與年齡、性別有關(guān)系。二、PFOS/PFOA的暴露水平除了歐美、日本一些發(fā)達(dá)國家外，近年來中國也開始了這方面的研究還有人對來自廣東省廣州市和浙江省舟山市包括軟體動物、螃蟹、小蝦、牡蠣、蚌和蛤等27個海洋樣品進(jìn)行了研究，測得其濃度范圍為0.3～13.9ng/g，并且在蝦體內(nèi)檢測到最高濃度。二、PFOS/PFOA的暴露水平還有人對來自廣東省廣州市和浙江省舟山市包括軟體動物、螃蟹、小Shi等測定來自青藏高原的魚類的肉中的全氟化合物的含量，在近百個樣品中有96%的樣品檢測到PFOS，僅有3例檢測到PFOA。PFOS的平均濃度在0.21ng/g～5.20ng/g（干重）；班公錯湖的樣本中的PFOS的含量最高，為1.30ng/g～7.54ng/g；某河流中的魚中的含量最低，小于0.15ng/g～0.32ng/g。二、PFOS/PFOA的暴露水平Shi等測定來自青藏高原的魚類的肉中的全氟化合物的含量，在近3.在人體中的暴露水平根據(jù)全氟化合物在消費(fèi)產(chǎn)品中的廣泛應(yīng)用以及PFOA和PFOS的特性和相關(guān)的環(huán)境調(diào)查數(shù)據(jù)，可以推斷PFOA和PFOS主要通過飲用水和飲食攝入以及空氣/灰塵的吸入

3種途徑進(jìn)入人體。二、PFOS/PFOA的暴露水平3.在人體中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平以往研究表明，由于血液中的污染物濃度與人體內(nèi)的濃度存在很好的相關(guān)性。而且采集人的血樣不會對人體造成傷害，所以血液就成了一個很好的人類暴露的檢測指標(biāo)。為了準(zhǔn)確評價PFOS和PFOA對人體健康帶來的風(fēng)險，需要檢測非職業(yè)人員的暴露水平。二、PFOS/PFOA的暴露水平以往研究表明，由于血液中的污染物濃度與人體內(nèi)的濃度存在很好的Olsen等檢測了來自美國6個紅十字會血液收集中心的645個捐獻(xiàn)的成人血清樣品，結(jié)果發(fā)現(xiàn)男性血清PFOS濃度的幾何平均值為37.8μg/L(95%置信區(qū)間35.5～40.3μg/L)，要高于女性(幾何平均值為31.3μg/L，95%置信區(qū)間30.03～34.3μg/L)，但是年齡與PFOS濃度相關(guān)性不明顯。二、PFOS/PFOA的暴露水平Olsen等檢測了來自美國6個紅十字會血液收集中心的645個Midasch等最先大規(guī)模檢測了德國105名非吸煙者的血漿污染程度，這兩種物質(zhì)濃度中值分別是22.3和6.8ng/mL，95%概率值分別為54.3和14.6ngmL，與大多數(shù)報道相當(dāng)，該研究顯示男性比女性的含量更高（PFOS濃度中值27.1對19.9ng/mL，PFOA濃度中值8.3對5.8ng/mL）但未發(fā)現(xiàn)與年齡相關(guān)。二、PFOS/PFOA的暴露水平Midasch等最先大規(guī)模檢測了德國105名非吸煙者的血漿污我國此項研究起步較滯后于北美地區(qū)，但近年來的研究也越來越多。金一和等調(diào)查了沈陽的男女血清中PFOS濃度幾何均數(shù)分別為40173μg/L和45146μg/L，血清中PFOS濃度與年齡無關(guān)，且高于美國人和日本人血清中的濃度水平。二、PFOS/PFOA的暴露水平我國此項研究起步較滯后于北美地區(qū)，但近年來的研究也越來越多。最近，中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心江桂斌研究員領(lǐng)導(dǎo)的課題組與香港城市大學(xué)合作對我國北京、福建、貴州、河南、湖北、江蘇、遼寧、浙江等8個省市88例人血中包括PFOS、PFOA在內(nèi)的10種全氟烷烴類化合物進(jìn)行了檢測，檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)我國被調(diào)查人群中除遼寧省偏高外，其余省市被調(diào)查人群血液中PFOS含量與國外報道值大體相當(dāng)。

二、PFOS/PFOA的暴露水平最近，中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心江桂斌研究員領(lǐng)導(dǎo)的課題組與香三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)PFOS的毒性效應(yīng)PFOA的毒性效應(yīng)PFOS/PFOA的聯(lián)合作用三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)PFOS的毒性效應(yīng)1.PFOS的毒性效應(yīng)PFOS可引起生物各個層次的效應(yīng)，包括:動物繁殖與生育能力的降低。影響胎兒的晚期發(fā)育?；虮磉_(dá)的改變。酶活性的干擾、影響線粒體功能、細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的破壞、肝組織受損、甲狀腺功能的改變、肝的增大和死亡率增加等。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)1.PFOS的毒性效應(yīng)三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)根據(jù)世界衛(wèi)生組織化合物急性毒性分類標(biāo)準(zhǔn)，PFOS屬于中等毒性化合物。PFOS對皮膚無刺激作用，但對兔子的眼睛有輕微的刺激作用。利用5種鼠傷寒沙門菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型突變菌株進(jìn)行的Ames實(shí)驗(yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。因此，目前認(rèn)為PFOS無致突變作用和染色體畸變作用。

三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)根據(jù)世界衛(wèi)生組織化合物急性毒性分類標(biāo)準(zhǔn)，PFOS屬于中等毒性生物體內(nèi)PFOS的主要來源是通過食物攝入、含PFOS泡沫滅火劑氣溶膠吸入或被攝入體內(nèi)的其他全氟磺酰基化合物的生物降解。毒理學(xué)試驗(yàn)表明，實(shí)驗(yàn)動物對PFOS的腸道吸收率較高，攝入體內(nèi)后主要分布在血清和肝臟。體內(nèi)PFOS隨尿和糞便排除體外，但排除速度非常慢。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)生物體內(nèi)PFOS的主要來源是通過食物攝入、含PFOS泡沫滅火通過追蹤觀察3M公司退休工人血液中PFOS濃度變化規(guī)律，得出人類PFOS生物半衰期為1428d(大約4年)。猴子連續(xù)經(jīng)口染毒試驗(yàn)表明，PFOS的體內(nèi)分布和蓄積性無性別差異。目前為止，人們還沒有發(fā)現(xiàn)PFOS在生物體內(nèi)產(chǎn)生降解的任何證據(jù)。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)通過追蹤觀察3M公司退休工人血液中PFOS濃度變化規(guī)律，得出Holzera等關(guān)注了德國一個全氟化合物高污染地區(qū)，對該地區(qū)355位居民的人體PFOA攝入情況進(jìn)行了調(diào)查。2006年檢測時這些人的血清中含量是參考群體的4.5～8.3倍，水源凈化一年以后兒童血漿PFOA濃度幾何平均值從22.1降到17.4ng/mL，婦女的從23.4降到18.8ng/mL，男性的從25.3降到23.4ng/mL。就個體而言，濃度每年降低的比例為兒童20%、婦女17%、男性10%，說明PFOA在人體中降低速度非常緩慢。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Holzera等關(guān)注了德國一個全氟化合物高污染地區(qū)，對該地區(qū)Oakes研究暴露于一系列濃度PFOA中39d的黑頭呆魚生殖損傷及生化變化情況，血液中類固醇激素的水平明顯下降，并伴隨著第一次排卵時間的延長和排卵數(shù)量的下降，低濃度PFOA引起過氧化物酶增殖，而高濃度的則相反。將性成熟的黑頭呆魚暴露于1mg/L的PFOS中2周是致命的。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Oakes研究暴露于一系列濃度PFOA中39d的黑頭呆魚生Keerthi等以基因芯片技術(shù)檢測受PFOA影響的大鼠肝臟基因表達(dá)情況，在最高實(shí)驗(yàn)濃度的PFOA的作用下，有超過500個基因的表達(dá)受到影響。所有染毒組均出現(xiàn)平均106個基因表達(dá)水平的持續(xù)性升高和38個基因表達(dá)水平的持續(xù)性降低。與脂類代謝有關(guān)的基因表達(dá)明顯增強(qiáng)，與激素調(diào)節(jié)有關(guān)的基因等受到明顯抑制。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Keerthi等以基因芯片技術(shù)檢測受PFOA影響的大鼠肝臟基2.PFOA的毒性效應(yīng)PFOA及其它全氟污染物的生物毒性作用，包括:對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用干擾線粒體代謝導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷疾病感染致死三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)2.PFOA的毒性效應(yīng)三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Starkov等利用小鼠肝臟線粒體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，對線粒體呼吸和膜電位進(jìn)行了測定。結(jié)果表明，PFOA雖然通過不同的機(jī)制和產(chǎn)生的影響程度不同，在足夠高的濃度下，PFOA的自由酸能使線粒休內(nèi)膜上固有的質(zhì)子泄露有輕微的增加。PFOA對小鼠免疫系統(tǒng)也產(chǎn)生抑制作用，導(dǎo)致小鼠胸腺和脾臟嚴(yán)重萎縮，但是在停止喂養(yǎng)含PFOA的食物后，小鼠恢復(fù)正常。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Starkov等利用小鼠肝臟線粒體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，對線粒體呼吸和膜Seacat等采用口腔人食途徑的慢性毒性試驗(yàn)表明，PFOA引起肝細(xì)胞損傷的機(jī)理可能是肝細(xì)胞過氧化酶體的增殖作用。Guruge等利用基因表達(dá)微排序技術(shù)，在每日l、3、5、10、15mg/kg的PFOA污染暴露強(qiáng)度下暴露2ld，測定肝臟細(xì)胞的RNA，有500多個基因發(fā)生了明顯的改變，誘導(dǎo)的基因中主要與脂質(zhì)尤其是脂肪酸的轉(zhuǎn)化和新陳代謝有關(guān)，還涉及到一些與細(xì)胞通訊、粘著性、生長、細(xì)胞凋亡、荷爾蒙調(diào)節(jié)途徑、蛋白質(zhì)水解、肽分解和信號傳導(dǎo)有關(guān)的基因。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Seacat等采用口腔人食途徑的慢性毒性試驗(yàn)表明，PFOA引3.PFOS/PFOA的聯(lián)合效應(yīng)有關(guān)這些污染物聯(lián)合作用的研究，目前開展的不是很多，但其對實(shí)際環(huán)境問題的解決具有重要實(shí)踐意義。Lehmler等利用掃描量熱法和測定熒光向異性來確定PFOs-DPPc(二棕櫚酰卵磷脂)混合后的行為，研究表明PFOs有形成液體雙分子層的趨勢，PFOs-DPPc直接相互作用可能是PFOS產(chǎn)生負(fù)面效應(yīng)。例如導(dǎo)致新生或生物幼體死亡率的增加。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)3.PFOS/PFOA的聯(lián)合效應(yīng)三、PFOS/PFOA的毒性研究顯示，急性毒性暴露PFOS和PFOA，可引起小鼠肝的過氧化酶體增殖，對月桂酰輔酶A活性產(chǎn)生刺激，使血清膽固醇濃度的減少和肝腫大，在檢測的化合物中只有PFOA使肝臟組織中的色素氧化酶活性降低，線粒體DNA復(fù)制數(shù)量增加。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)研究顯示，急性毒性暴露PFOS和PFOA，可引起小鼠肝的過氧四、PFOS分析方法早在20世紀(jì)60年代，就有人用NMR方法在人血清中檢測到了PFOS的存在，由此人們推測PFOS的污染可能是全球性的。直到2001年，人們解決了困擾低含量PFOS檢測的問題，PFOS的研究才成為熱點(diǎn)問題。四、PFOS分析方法早在20世紀(jì)60年代，就有人用NMR方法根據(jù)PFOS在人體及環(huán)境中的分布特點(diǎn)，通常可在人和動物的血清中以及某些水體中檢測到PFOS的存在，而PFOS在大氣和土壤中的含量往往很低，到目前還未見到PFOS在大氣和土壤中存在的相關(guān)報道。四、PFOS分析方法根據(jù)PFOS在人體及環(huán)境中的分布特點(diǎn)，通?？稍谌撕蛣游锏难?.高效液相色譜/光離子源質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-APPI-MS）

這是一種新興的檢測技術(shù)，主要原理是在電離室內(nèi)通過光離子源激發(fā)，使待測組分的分子吸收其產(chǎn)生紫外光能，產(chǎn)生電離后再進(jìn)入質(zhì)譜檢測。光離子源可使大多數(shù)有機(jī)物產(chǎn)生響應(yīng)信號，減少此類物質(zhì)的干擾；雖然光離子源沒有電噴霧離子源靈敏度高，但由于其選擇性好，受基質(zhì)干擾影響小，仍是一種很有價值的技術(shù)。四、PFOS分析方法1.高效液相色譜/光離子源質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)四、PFOS分析方法2.高效液相色譜/電噴霧負(fù)電離源串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/negativeESI/MS/MS)

這是目前用的最廣泛的一種方法。它可以定量地檢測環(huán)境基質(zhì)中的全氟烷基物質(zhì)，其最主要的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度和選擇性高，檢測限低，一般可以檢測到幾個ng/ml含量的PFOS，在樣品處理過程中，通過萃取、離心分離等方法富集，可以檢測到ng/L級的樣品含量。缺點(diǎn)是有時會出現(xiàn)過度檢出，而且儀器昂貴，不利于大規(guī)模普及。四、PFOS分析方法2.高效液相色譜/電噴霧負(fù)電離源串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/nega3.高效液相色譜/光離子源質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/photoionizationsources)

光離子源沒有電噴霧離子源靈敏度高，但這仍是一種很有前途的技術(shù)，因?yàn)檫@種離子源較少受到基質(zhì)的影響。此方法值得進(jìn)一步研究的是如何將其應(yīng)用到更復(fù)雜基質(zhì)樣品中全氟烷基化合物的測定。四、PFOS分析方法3.高效液相色譜/光離子源質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/photoio4.高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/MS)

單四級桿質(zhì)譜靈敏度較高，但是此技術(shù)的缺點(diǎn)是選擇性較差，尤其對于PFOS分析來說，因?yàn)榛|(zhì)復(fù)雜，有質(zhì)量干擾，所以此技術(shù)用在PFOS分析時，凈化本底、除去質(zhì)量數(shù)干擾的步驟是不能缺少的，這就增加了樣品處理耗時和難度，但是總的來說該技術(shù)仍然是一種值得進(jìn)一步探索的方法。四、PFOS分析方法4.高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/MS)四、PFOS分析方5.高效液相色譜/四級桿/飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/Q-TOF)

四級桿與飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜由于具有高的分辨率，是分析復(fù)雜環(huán)境樣品中多種全氟化合物的有力工具。但是目前還沒有廣泛運(yùn)用到日常的監(jiān)測中，很大程度是由于Q-TOF相對四級桿串聯(lián)質(zhì)譜，它的靈敏度稍低，線性范圍小。四、PFOS分析方法5.高效液相色譜/四級桿/飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/Q-T6.氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)

有些全氟化合物如等在溶液中難以質(zhì)子化或去質(zhì)子化，如CF3(CF2)xSO2N(R)(R′)(R，R′不是H)，這類化合物不適合直接用電噴霧電離源和液相分析，此時可以用GC/MS，因?yàn)镚C/MS的離子源一般是用電子轟擊或化學(xué)電離源。正化學(xué)電離源模式有較高的選擇性，可以在大量假相分子中得到確定的結(jié)果，它已經(jīng)用于檢測氣體中的PFOS，但這種方法需要凈化步驟。PFOS自身是非揮發(fā)的，對于PFOS的分析，要通過衍生的方法使PFOS成為PFOS的甲基酯。四、PFOS分析方法6.氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)四、PFOS分析方法7.氣相色譜儀-電子捕獲檢測器系統(tǒng)(GC-ECD)PFOS具有較強(qiáng)的電負(fù)性，可采用GC-ECD檢測。對PFOS的衍生化過程是將提取的待測溶液和重氮甲烷的二乙醚溶液在室溫下反應(yīng)30min。進(jìn)樣口溫度為130oC，ECD溫度為230oC。氣相色譜采用DB5色譜柱（30mm×0.25mm×0.25um），該方法是根據(jù)PFOS的強(qiáng)電負(fù)性而采用的方法，靈敏度較高。四、PFOS分析方法7.氣相色譜儀-電子捕獲檢測器系統(tǒng)(GC-ECD)四、PF8.高效液相色譜熒光檢測器聯(lián)用（HPLC-FLD)

PFOS經(jīng)與四丁基氨（TBA）和3-溴乙酚基-7-甲氧基-香豆素（BrAMC）反應(yīng)衍生化，生成的終產(chǎn)物可利用熒光檢測。色譜柱采用C18柱（ODS，50mm×4.6mm），柱溫為30oC，流動相為乙腈/水。熒光檢測器的激光波長為366nm，發(fā)射波長為419nm。該方法檢測為5pmol/50mg，回收率大于90%。因?yàn)樾枰苌摲椒ㄎ吹玫綇V泛的應(yīng)用。四、PFOS分析方法8.高效液相色譜熒光檢測器聯(lián)用（HPLC-FLD)四、PFO9.其他方法液相色譜/熱導(dǎo)檢測器等方法，因靈敏度不高，目前沒有得到廣泛的應(yīng)用，但仍不失為一種值得進(jìn)一步研究的方法。

四、PFOS分析方法9.其他方法四、PFOS分析方法五、PFOS污染控制技術(shù)

PFOA和PFOS具有非常穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，迄今為止，尚未發(fā)現(xiàn)它們在生物體內(nèi)降解的任何證據(jù)和相關(guān)報道，也沒有發(fā)現(xiàn)其任何自然降解的途徑。

尋求有效的方法以應(yīng)對PFOA和PFOS在全球范圍內(nèi)的污染成為必然。目前相關(guān)的研究報道主要有分離去除和化學(xué)降解。五、PFOS污染控制技術(shù)PFOA和PFOS分離去除反滲透吸附化學(xué)降解熱分解氧化降解還原降解直接光解分離去除是使污染物發(fā)生相間轉(zhuǎn)移；而本身性質(zhì)未發(fā)生變化的一種處理方法。通常用于對污染物的回收利用?；瘜W(xué)降解就是物質(zhì)在化學(xué)試劑作用下的降解過程，使得目標(biāo)污染物的性質(zhì)發(fā)生變化。五、PFOS污染控制技術(shù)分反滲透吸附化熱分解氧化降解還原降解直接光解分離去除是使污染1.分離去除反滲透對于河流中較低濃度的PFOS的去除，顆粒活性炭表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附性能。Yu等通過殼聚糖分子印跡聚合吸附劑實(shí)現(xiàn)了對水溶液中PFOS的選擇性去除，而且與未發(fā)生印跡的聚合體相比，最優(yōu)化印跡后的聚合體對PFOS的吸附量提高了一倍多。吸附Tang等通過實(shí)驗(yàn)對商品反滲透膜去除半導(dǎo)體廢水中PFOS的可行性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，對于濃度范圍為015～1500ppm

的PFOS，反滲透膜的截流率達(dá)到了99%以上，且不受膜Zeta電位的影響。膜分離將是一種有前景的去除含PFOS半導(dǎo)體廢水的技術(shù)。反滲透五、PFOS污染控制技術(shù)1.分離去除反滲透對于河流中較低濃度的吸附Tang等通過實(shí)驗(yàn)2.化學(xué)降解（1）熱分解

PFOS和PFOA的熱分解包括直接高溫?zé)峤夂统暉峤?。Krusic等采用高溫氣相NMR研究了PFOA在硼硅酸鈉和石英安瓿瓶中的熱解行為。在硼硅酸鈉玻璃中經(jīng)過65h的反應(yīng)PFOA分解為1-H-全氟庚烷、少量的全氟-1-庚烯醇和NaF，而在石英玻璃中，其熱分解產(chǎn)物為1-H-全氟庚烷、全氟-1-庚烯醇和SiF4。五、PFOS污染控制技術(shù)2.化學(xué)降解五、PFOS污染控制技術(shù)

超聲化學(xué)法是一種強(qiáng)化降解有機(jī)物的方法，其降解原理是由于超聲輻射產(chǎn)生的空化現(xiàn)象使得目標(biāo)物在空化氣泡和本體溶液界面的高溫區(qū)發(fā)生熱裂解。Moriwaki等采用超聲強(qiáng)化法分別研究了空氣和氬氣氣氛下PFOA和PFOS的降解，結(jié)果表明氬氣氣氛有利于PFOS和PFOA的降解，其降解半衰期分別為43min和22min，且兩者的降解產(chǎn)物均為短鏈PFCAs。五、PFOS污染控制技術(shù)超聲化學(xué)法是一種強(qiáng)化降解有機(jī)物的方法，其降（2）氧化降解Hori等研究發(fā)現(xiàn)在220～460nm紫外光輻射下（500W高壓汞燈或200W氙汞燈），使反應(yīng)體系保持一定的氧氣壓力，催化劑-雜多酸（磷鎢酸）和氧分子的作用以及氧化劑過硫酸光解或熱解產(chǎn)生的具有強(qiáng)氧化性的硫酸根自由基，可以使PFOA發(fā)生有效的降解，降解產(chǎn)物為氟離子、二氧化碳和短鏈PFCAs，而氣相中不產(chǎn)生環(huán)境不友好氣體CF4和CF3H。五、PFOS污染控制技術(shù)（2）氧化降解五、PFOS污染控制技術(shù)（3）還原降解由于C-F鍵的鍵能大，氟原子的電負(fù)性強(qiáng)，具有接受電子的傾向，可以通過還原的方式降解PFOA和PFOS。Hori等的研究表明在極端的亞臨界條件下，零價鐵可以使PFOS發(fā)生還原降解，其降解產(chǎn)物為氟離子和少量的CHF3，而沒有檢測到全氟羧酸。五、PFOS污染控制技術(shù)（3）還原降解五、PFOS污染控制技術(shù)（4）直接光解Yamamoto等研究了紫外光輻照下，水溶液和堿性異丙醇水溶液中PFOS的光降解。在兩種溶液中，40μMPFOS經(jīng)過32W低壓汞燈輻照10d，降解率分別為68%和98%，PFOS降解的同時，有氟離子和硫酸根離子生成。五、PFOS污染控制技術(shù)（4）直接光解五、PFOS污染控制技術(shù)六、展望

隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，PFOS和PFOA等全氟化合物已被證明在環(huán)境中日益廣泛存在。而且，這些污染物具有疏水、疏油的性質(zhì)，不同于以往的非極性持久性有機(jī)化合物，能夠?qū)е庐a(chǎn)生各個層次不良生態(tài)效應(yīng)的風(fēng)險。作為新的持久性有機(jī)化合物，今后需要在以下幾個方面開展重點(diǎn)研究:六、展望隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，PFOS和P

1.研究方法和實(shí)驗(yàn)手段的改進(jìn)研究，包括如何增加研究的樣品數(shù)目、搜集樣品的歷史數(shù)據(jù)，使樣品更具有代表性；通過實(shí)驗(yàn)儀器和檢測方法的不斷改進(jìn)，在更多的場合和更多的生物物種中發(fā)現(xiàn)PFOS和PFOA的存在，并且可檢測出更低濃度的PFOS、PFOA和其它更多同類的全氟化合物。六、展望1.研究方法和實(shí)驗(yàn)手段的改進(jìn)研究，包括如何增加

2.由于PFOS和PFOA普遍存在，需要研究各類全氟化物衍生物及其生物代謝產(chǎn)物的污染水平和空間分布規(guī)律，追蹤污染源，分析種內(nèi)、種間新陳代謝、代謝動力學(xué)和健康影響。六、展望2.由于PFOS和PFOA普遍存在，需要研究各類3.進(jìn)一步研究降水、大氣、地表水和土壤環(huán)境中FTCAs、FTUCAs、PFOS和PFOA濃度是否隨季節(jié)發(fā)生變化，了解其在環(huán)境中的行為，確定這些化合物是處于增長、降低還是穩(wěn)定狀態(tài)。六、展望3.進(jìn)一步研究降水、大氣、地表水和土壤環(huán)境中

4.在分析PFOS和PFOA的微生物降解途徑時，通過控制微生物培養(yǎng)條件和時間，改善其降解過程或途徑，確定最終、穩(wěn)定的微生物降解產(chǎn)物。六、展望4.在分析PFOS和PFOA的微生物降解途徑時，5.PFOS和PFOA具有生物蓄積、不易降解、普遍存在，并具有生物學(xué)毒性效應(yīng)，需要作為廣泛的有機(jī)鹵素污染物的一部分，研究其在高級物種體內(nèi)致毒的生物學(xué)過程和毒性效應(yīng)的機(jī)理。六、展望5.PFOS和PFOA具有生物蓄積、不易降解

6.探索PFOS和PFOA植物修復(fù)的可能性，開展PFOS和PFOA污染環(huán)境生態(tài)修復(fù)的研究。

7.系統(tǒng)開展PFOS和PFOA環(huán)境基準(zhǔn)的研究，盡可能做到防止“欠保護(hù)”和“過保護(hù)”的現(xiàn)象發(fā)生。六、展望6.探索PFOS和PFOA植物修復(fù)的可能性，開展修改內(nèi)容:1.更改了幻燈片的模板，采用了更清晰的模板。2.更改了不標(biāo)準(zhǔn)的字體格式、段落格式，把數(shù)字和英文字母全都改為新羅馬字體。對重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行了標(biāo)紅。3.增添了一些新的研究進(jìn)展和相關(guān)資料，新增添了PFOS污染控制技術(shù)這一部分內(nèi)容。具體更改的內(nèi)容如下：修改內(nèi)容:1.更改了幻燈片的模板，采用了更清晰的模板。新增添的內(nèi)容為：第4、11、15、21、22、24、27、31-33、35、43-45、47、48、53、59、60、62-69。對原文第10頁的內(nèi)容進(jìn)行了精簡，為新幻燈片中的12頁。將原文16頁的內(nèi)容拆分為里新幻燈片中的19、20頁。原文32頁的內(nèi)容拆分為里新幻燈片中的49、50頁。原文33頁的內(nèi)容拆分為里新幻燈片中的51、52頁。修改內(nèi)容:新增添的內(nèi)容為：第4、11、15、21、22、24、27、3

謝謝！謝謝！PFOS/PFOA的環(huán)境污染及研究現(xiàn)狀PFOS/PFOA的環(huán)境污染及研究現(xiàn)狀前言PFOS/PFOA的暴露水平PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)PFOS的分析方法PFOS污染控制技術(shù)發(fā)展趨勢前言一、前言

全氟辛烷磺?；衔?PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是重要的全氟化表面活性劑，具有疏水疏油的特性，廣泛應(yīng)用于工業(yè)用品和消費(fèi)產(chǎn)品，包括防火薄膜、地板上光劑、香波，同時在地毯、制革、造紙和紡織等領(lǐng)域作為表面保護(hù)材料。

一、前言全氟辛烷磺?；衔?PFOS)和全

PFOS是全氟有機(jī)化合物家族中的代表性化合物之一，也是含氟系列產(chǎn)品經(jīng)過化學(xué)或生物降解的最終產(chǎn)物，以陰離子形式存在于鹽、衍生體和聚合體中。

PFOS性質(zhì)穩(wěn)定，不易降解，目前已成為一種全球性的新型環(huán)境污染物。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，全球生態(tài)系統(tǒng)各類環(huán)境介質(zhì)、野生動物、職業(yè)性暴露人群和非職業(yè)性暴露人群體內(nèi)均普遍存在PFOS污染。一、前言PFOS是全氟有機(jī)化合物家族中的代表性化合物之一一、前言一、前言

PFOA[CF3(CF2)7COOH]不僅代表全氟辛酸本身，還代表其主要的鹽類，為一種人工合成的化學(xué)品，具有很高的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。因具有存在地域廣泛、分布介質(zhì)多樣、疏水疏脂、易與血漿蛋白結(jié)合并在高等動物體內(nèi)積聚等特性，而成為當(dāng)前倍受關(guān)注的持久性有機(jī)污染物之一。一、前言PFOA[CF3(CF2)7COOH]不僅PFOS和PFOA被認(rèn)為是持久性有機(jī)污染物，在生物體內(nèi)存在蓄積性和蓄積效應(yīng)，且不易降解，半衰期很長。實(shí)驗(yàn)室研究表明，這類物質(zhì)在一定的劑量下引起生物體體重降低、肝組織增重、肺泡壁變厚、線粒體受損、基因誘導(dǎo)、幼體死亡率增加以及容易感染疾病致死等不良生物學(xué)效應(yīng)。一、前言PFOS和PFOA被認(rèn)為是持久性有機(jī)污染物，

美國3M公司從20世紀(jì)60年代之前就開始利用電化學(xué)氟化反應(yīng)方法，生產(chǎn)包括思高潔在內(nèi)的上百種含有磺?；娜袡C(jī)化合物的系列產(chǎn)品。生產(chǎn)這些產(chǎn)品的主要原料是3M公司生產(chǎn)量最大的全氟辛烷磺酰氟(perflu-orooctanesulfonylfluoride，簡稱POSF)

。一、前言美國3M公司從20世紀(jì)60年代之前就開始利用2000年5月16日全世界最大的有機(jī)氟化合物生產(chǎn)廠家美國3M公司宣布，作為企業(yè)自律行為，年內(nèi)將分階段停止生產(chǎn)和銷售長期用于紡織品和皮革等制品的防油、防水、防污表面處理劑思高潔(Scotchgard)中的主要成分全氟辛烷磺?；衔?。

一、前言2000年5月16日全世界最大的有機(jī)氟化合物生產(chǎn)廠家美國3M2001年，它被列入美國環(huán)保局持久性環(huán)境污染物黑名單之列，將進(jìn)行嚴(yán)格管理。許多國家環(huán)境科學(xué)研究機(jī)構(gòu)和政府行政管理部門非常關(guān)注環(huán)境PFOS污染問題和它引起的生態(tài)效應(yīng)。一、前言2001年，它被列入美國環(huán)保局持久性環(huán)境污染物黑名單之列，將瑞典政府2005年7月發(fā)布G/TBT/N/SWE/51通報，規(guī)定PFOS和會降解為PFOS的物質(zhì)禁止進(jìn)入瑞典市場。挪威污染控制管理局提出的《消費(fèi)品中有害物質(zhì)的限用》(POHS法令)明確限制PFOS的應(yīng)用，不超過50mg/kg，2008年1月1日生效。一、前言瑞典政府2005年7月發(fā)布G/TBT/N/SWE/51通報，2006年10月24日，歐盟議會正式通過決議，規(guī)定歐盟市場上制成品中全氟辛烷磺?；衔锏暮坎荒艹^質(zhì)量的0.005%，若等于或超過0.005%的將不得銷售；等于或超過0.1%的，其成品、半成品及零件也將被列入禁售范圍，這標(biāo)志著歐盟正式全面禁止PFOS在商品中的使用。一、前言2006年10月24日，歐盟議會正式通過決議，規(guī)定歐盟市場上一、前言一、前言2008年6月25日，歐盟限制使用PFOS的指令將于6月27日開始正式實(shí)施。禁令生效后，PFOS類產(chǎn)品的使用和市場投放將受到限制。據(jù)了解，直接受到PFOS指令影響的包括紡織品、皮革、造紙、包裝、印染助劑、化妝品等制造領(lǐng)域，尤其在紡織業(yè)中存在范圍最廣。任何需要印染以及后整理的紡織品都需經(jīng)過前處理洗滌，另外，如抗紫外線、抗菌等功能性后整理所使用的助劑也含有PFOS。一、前言2008年6月25日，歐盟限制使用PFOS的指令將于6月272009

年5月4日召開的《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》第四次締約方大會，將包括全氟辛烷磺酸(PFOS)、其鹽類和全氟辛基磺酰氟(PFOSF)在內(nèi)的9類物質(zhì)列入公約持久性有機(jī)污染物(POPs)受控名單，決定修正《斯德哥爾摩公約》附件B(限制類)的第一部分，列入全氟辛烷磺酸、其鹽類和全氟辛基磺酰氟，列明特定豁免和可接受用途，其中可接受用途包括：滅火泡沫(部分全氟辛烷磺酸鹽類是成膜型泡沫滅火劑配方中的常用組分)

、航空液壓油、光阻半導(dǎo)體、照片成像、硬金屬電鍍等。一、前言2009年5月4日召開的《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德二、PFOS/PFOA的暴露水平

盡管在不同的區(qū)域、不同的介質(zhì)中PFOS/PFOA的污染水平不同，但可以肯定它們已經(jīng)在全球范圍內(nèi)廣泛存在。尤其是，隨著檢測儀器的不斷改進(jìn)，檢出限的不斷降低，在越來越多的環(huán)境介質(zhì)中發(fā)現(xiàn)PFOS/PFOA的存在。二、PFOS/PFOA的暴露水平盡管在不同的區(qū)域在水體和空氣中的暴露水平在野生動物中的暴露水平在人體中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平在水體和空氣中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平1.在水體和空氣中的暴露水平金一和等調(diào)查了中國部分城市自來水、海水和遠(yuǎn)離人類活動地區(qū)的水體中PFOS的污染情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其濃度大多數(shù)低于1.0ng/L，而易受生活污水和工業(yè)廢水污染的水體中PFOS濃度為1.50～44.6ng/L。二、PFOS/PFOA的暴露水平1.在水體和空氣中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平長江三峽庫區(qū)江水和武漢地區(qū)地表水中均廣泛存在著PFOS和PFOA污染，個別地區(qū)水樣中PFOS含量大于幾十納克，PFOA含量甚至高達(dá)111ng/L和298ng/L。二、PFOS/PFOA的暴露水平長江三峽庫區(qū)江水和武漢地區(qū)地表水中均廣泛存在著PFOS和PF張倩等利用SPE/HPLC/MS聯(lián)用法測定長江入?？谔幮炝鶝芏蜳FOA的平均濃度達(dá)46.88ng/L，而PFOS未檢出；黃浦江段PFOA和PFOS的平均濃度分別是1594.83ng/L和20.46ng/L。二、PFOS/PFOA的暴露水平張倩等利用SPE/HPLC/MS聯(lián)用法測定長江入?？谔幮炝鶝躄oos等用LC-MS-MS技術(shù)檢測了意大利的波河中的PFOS及相關(guān)物質(zhì)。高濃度(約1.3g/L)的PFOA檢測到了在靠近亞歷山德里亞市的支流河水中，波河中的PFOA濃度則檢測到為60～337ng/L，靠近河口處的濃度則為60～174ng/L。二、PFOS/PFOA的暴露水平Loos等用LC-MS-MS技術(shù)檢測了意大利的波河中的PFOAhrens檢測了北歐及大西洋南部海洋等海水中的全氟化烷類物質(zhì)的全球范圍的分布情況，其中PFOS和PFOA是最主要的種類，其最大濃度分別達(dá)232和223pg/L。結(jié)果顯示，像歐洲大陸等工業(yè)區(qū)域是全氟化烷類物質(zhì)的源頭，而海洋則起到了一個儲存和運(yùn)轉(zhuǎn)的作用。二、PFOS/PFOA的暴露水平Ahrens檢測了北歐及大西洋南部海洋等海水中的全氟化烷類物室內(nèi)外空氣中PFOS和PFOA的污染也不容忽視。Moriwaki用真空吸塵器收集了日本家庭室內(nèi)的空氣，并對其中的PFOS和PFOA濃度進(jìn)行測定，結(jié)果表明其濃度范圍分別依次是69～3700ng/g和11～2500ng/g。由此認(rèn)為，吸附在空氣塵土表面的PFOS和PFOA，是人體暴露PFOS和PFOA的重要途徑之一。二、PFOS/PFOA的暴露水平室內(nèi)外空氣中PFOS和PFOA的污染也不容忽視。MoriwaShoeib等對室內(nèi)外空氣檢測分析推測，由于室內(nèi)揮發(fā)性前驅(qū)物分解為PFOS，室內(nèi)PFOS的存在水平比室外大氣中的高100倍，而且室內(nèi)空氣中PFCs的濃度水平與室內(nèi)使用地毯的情況直接相關(guān)。二、PFOS/PFOA的暴露水平Shoeib等對室內(nèi)外空氣檢測分析推測，由于室內(nèi)揮發(fā)性前驅(qū)物2.在野生動物中的暴露水平有關(guān)PFOS和PFOA在生物體內(nèi)暴露水平的研究，目前主要集中在北半球，研究較多的是肝臟、血液、血漿、血清、腎、脾、卵、鯨脂、肌肉、子宮和腦等部分研究還表明，在南半球一些生物體內(nèi)可檢測到低濃度的PFOS和PFOA的存在，可以說明這2種污染物的全球分布。二、PFOS/PFOA的暴露水平2.在野生動物中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平Kannan等調(diào)查了美國21種食魚鳥類中161個肝臟、腎、血液和卵黃樣品，結(jié)果表明，血清中PFOS的平均濃度達(dá)3~34ng/mL，在肝臟中的最高濃度達(dá)1780ng/g。這說明在偏遠(yuǎn)地區(qū)海洋上的鳥類體內(nèi)也存在PFOS，表明這一物質(zhì)的廣泛分布。

二、PFOS/PFOA的暴露水平Kannan等調(diào)查了美國21種食魚鳥類中161個肝臟、腎、血Schuetze等檢測了來自德國海洋、湖泊、河流等各處水域的6種野生魚類肉中的PFOS含量，PFOS在人口密集區(qū)域的樣本含量高，海洋及偏遠(yuǎn)地區(qū)很低。PFOS在人口密集區(qū)的魚體中的濃度為8.2至225ng/g，海洋及偏遠(yuǎn)地區(qū)無或最多不超過50.8ng/g等。二、PFOS/PFOA的暴露水平Schuetze等檢測了來自德國海洋、湖泊、河流等各處水域的據(jù)研究報道，來自日本魚血液和肝臟的78個樣品中均發(fā)現(xiàn)PFOS的存在。另據(jù)研究報道，在格陵蘭的16個魚類、鳥類和海洋哺乳動物肝臟樣品中有13個樣品以及法羅群島的所有樣品，其濃度均高于10ng/g。二、PFOS/PFOA的暴露水平據(jù)研究報道，來自日本魚血液和肝臟的78個樣品中均發(fā)現(xiàn)PFOS除了歐美、日本一些發(fā)達(dá)國家外，近年來中國也開始了這方面的研究和探索。Dai等對中國6省紅熊貓和大熊貓血清中PFOS和PFOA的存在水平研究，結(jié)果表明，大熊貓和紅熊貓體內(nèi)的PFOS濃度變化分別為0.80～73.80μg/L和0.76～19.00μg/L，PFOA濃度變化范圍分別為0.33～8.20μg/L和0.32～1.56μg/L，但是沒有觀察到PFOS和PFOA的濃度與年齡、性別有關(guān)系。二、PFOS/PFOA的暴露水平除了歐美、日本一些發(fā)達(dá)國家外，近年來中國也開始了這方面的研究還有人對來自廣東省廣州市和浙江省舟山市包括軟體動物、螃蟹、小蝦、牡蠣、蚌和蛤等27個海洋樣品進(jìn)行了研究，測得其濃度范圍為0.3～13.9ng/g，并且在蝦體內(nèi)檢測到最高濃度。二、PFOS/PFOA的暴露水平還有人對來自廣東省廣州市和浙江省舟山市包括軟體動物、螃蟹、小Shi等測定來自青藏高原的魚類的肉中的全氟化合物的含量，在近百個樣品中有96%的樣品檢測到PFOS，僅有3例檢測到PFOA。PFOS的平均濃度在0.21ng/g～5.20ng/g（干重）；班公錯湖的樣本中的PFOS的含量最高，為1.30ng/g～7.54ng/g；某河流中的魚中的含量最低，小于0.15ng/g～0.32ng/g。二、PFOS/PFOA的暴露水平Shi等測定來自青藏高原的魚類的肉中的全氟化合物的含量，在近3.在人體中的暴露水平根據(jù)全氟化合物在消費(fèi)產(chǎn)品中的廣泛應(yīng)用以及PFOA和PFOS的特性和相關(guān)的環(huán)境調(diào)查數(shù)據(jù)，可以推斷PFOA和PFOS主要通過飲用水和飲食攝入以及空氣/灰塵的吸入

3種途徑進(jìn)入人體。二、PFOS/PFOA的暴露水平3.在人體中的暴露水平二、PFOS/PFOA的暴露水平以往研究表明，由于血液中的污染物濃度與人體內(nèi)的濃度存在很好的相關(guān)性。而且采集人的血樣不會對人體造成傷害，所以血液就成了一個很好的人類暴露的檢測指標(biāo)。為了準(zhǔn)確評價PFOS和PFOA對人體健康帶來的風(fēng)險，需要檢測非職業(yè)人員的暴露水平。二、PFOS/PFOA的暴露水平以往研究表明，由于血液中的污染物濃度與人體內(nèi)的濃度存在很好的Olsen等檢測了來自美國6個紅十字會血液收集中心的645個捐獻(xiàn)的成人血清樣品，結(jié)果發(fā)現(xiàn)男性血清PFOS濃度的幾何平均值為37.8μg/L(95%置信區(qū)間35.5～40.3μg/L)，要高于女性(幾何平均值為31.3μg/L，95%置信區(qū)間30.03～34.3μg/L)，但是年齡與PFOS濃度相關(guān)性不明顯。二、PFOS/PFOA的暴露水平Olsen等檢測了來自美國6個紅十字會血液收集中心的645個Midasch等最先大規(guī)模檢測了德國105名非吸煙者的血漿污染程度，這兩種物質(zhì)濃度中值分別是22.3和6.8ng/mL，95%概率值分別為54.3和14.6ngmL，與大多數(shù)報道相當(dāng)，該研究顯示男性比女性的含量更高（PFOS濃度中值27.1對19.9ng/mL，PFOA濃度中值8.3對5.8ng/mL）但未發(fā)現(xiàn)與年齡相關(guān)。二、PFOS/PFOA的暴露水平Midasch等最先大規(guī)模檢測了德國105名非吸煙者的血漿污我國此項研究起步較滯后于北美地區(qū)，但近年來的研究也越來越多。金一和等調(diào)查了沈陽的男女血清中PFOS濃度幾何均數(shù)分別為40173μg/L和45146μg/L，血清中PFOS濃度與年齡無關(guān)，且高于美國人和日本人血清中的濃度水平。二、PFOS/PFOA的暴露水平我國此項研究起步較滯后于北美地區(qū)，但近年來的研究也越來越多。最近，中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心江桂斌研究員領(lǐng)導(dǎo)的課題組與香港城市大學(xué)合作對我國北京、福建、貴州、河南、湖北、江蘇、遼寧、浙江等8個省市88例人血中包括PFOS、PFOA在內(nèi)的10種全氟烷烴類化合物進(jìn)行了檢測，檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)我國被調(diào)查人群中除遼寧省偏高外，其余省市被調(diào)查人群血液中PFOS含量與國外報道值大體相當(dāng)。

二、PFOS/PFOA的暴露水平最近，中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心江桂斌研究員領(lǐng)導(dǎo)的課題組與香三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)PFOS的毒性效應(yīng)PFOA的毒性效應(yīng)PFOS/PFOA的聯(lián)合作用三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)PFOS的毒性效應(yīng)1.PFOS的毒性效應(yīng)PFOS可引起生物各個層次的效應(yīng)，包括:動物繁殖與生育能力的降低。影響胎兒的晚期發(fā)育。基因表達(dá)的改變。酶活性的干擾、影響線粒體功能、細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的破壞、肝組織受損、甲狀腺功能的改變、肝的增大和死亡率增加等。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)1.PFOS的毒性效應(yīng)三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)根據(jù)世界衛(wèi)生組織化合物急性毒性分類標(biāo)準(zhǔn)，PFOS屬于中等毒性化合物。PFOS對皮膚無刺激作用，但對兔子的眼睛有輕微的刺激作用。利用5種鼠傷寒沙門菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型突變菌株進(jìn)行的Ames實(shí)驗(yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。因此，目前認(rèn)為PFOS無致突變作用和染色體畸變作用。

三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)根據(jù)世界衛(wèi)生組織化合物急性毒性分類標(biāo)準(zhǔn)，PFOS屬于中等毒性生物體內(nèi)PFOS的主要來源是通過食物攝入、含PFOS泡沫滅火劑氣溶膠吸入或被攝入體內(nèi)的其他全氟磺酰基化合物的生物降解。毒理學(xué)試驗(yàn)表明，實(shí)驗(yàn)動物對PFOS的腸道吸收率較高，攝入體內(nèi)后主要分布在血清和肝臟。體內(nèi)PFOS隨尿和糞便排除體外，但排除速度非常慢。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)生物體內(nèi)PFOS的主要來源是通過食物攝入、含PFOS泡沫滅火通過追蹤觀察3M公司退休工人血液中PFOS濃度變化規(guī)律，得出人類PFOS生物半衰期為1428d(大約4年)。猴子連續(xù)經(jīng)口染毒試驗(yàn)表明，PFOS的體內(nèi)分布和蓄積性無性別差異。目前為止，人們還沒有發(fā)現(xiàn)PFOS在生物體內(nèi)產(chǎn)生降解的任何證據(jù)。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)通過追蹤觀察3M公司退休工人血液中PFOS濃度變化規(guī)律，得出Holzera等關(guān)注了德國一個全氟化合物高污染地區(qū)，對該地區(qū)355位居民的人體PFOA攝入情況進(jìn)行了調(diào)查。2006年檢測時這些人的血清中含量是參考群體的4.5～8.3倍，水源凈化一年以后兒童血漿PFOA濃度幾何平均值從22.1降到17.4ng/mL，婦女的從23.4降到18.8ng/mL，男性的從25.3降到23.4ng/mL。就個體而言，濃度每年降低的比例為兒童20%、婦女17%、男性10%，說明PFOA在人體中降低速度非常緩慢。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Holzera等關(guān)注了德國一個全氟化合物高污染地區(qū)，對該地區(qū)Oakes研究暴露于一系列濃度PFOA中39d的黑頭呆魚生殖損傷及生化變化情況，血液中類固醇激素的水平明顯下降，并伴隨著第一次排卵時間的延長和排卵數(shù)量的下降，低濃度PFOA引起過氧化物酶增殖，而高濃度的則相反。將性成熟的黑頭呆魚暴露于1mg/L的PFOS中2周是致命的。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Oakes研究暴露于一系列濃度PFOA中39d的黑頭呆魚生Keerthi等以基因芯片技術(shù)檢測受PFOA影響的大鼠肝臟基因表達(dá)情況，在最高實(shí)驗(yàn)濃度的PFOA的作用下，有超過500個基因的表達(dá)受到影響。所有染毒組均出現(xiàn)平均106個基因表達(dá)水平的持續(xù)性升高和38個基因表達(dá)水平的持續(xù)性降低。與脂類代謝有關(guān)的基因表達(dá)明顯增強(qiáng)，與激素調(diào)節(jié)有關(guān)的基因等受到明顯抑制。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Keerthi等以基因芯片技術(shù)檢測受PFOA影響的大鼠肝臟基2.PFOA的毒性效應(yīng)PFOA及其它全氟污染物的生物毒性作用，包括:對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用干擾線粒體代謝導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷疾病感染致死三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)2.PFOA的毒性效應(yīng)三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Starkov等利用小鼠肝臟線粒體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，對線粒體呼吸和膜電位進(jìn)行了測定。結(jié)果表明，PFOA雖然通過不同的機(jī)制和產(chǎn)生的影響程度不同，在足夠高的濃度下，PFOA的自由酸能使線粒休內(nèi)膜上固有的質(zhì)子泄露有輕微的增加。PFOA對小鼠免疫系統(tǒng)也產(chǎn)生抑制作用，導(dǎo)致小鼠胸腺和脾臟嚴(yán)重萎縮，但是在停止喂養(yǎng)含PFOA的食物后，小鼠恢復(fù)正常。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Starkov等利用小鼠肝臟線粒體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，對線粒體呼吸和膜Seacat等采用口腔人食途徑的慢性毒性試驗(yàn)表明，PFOA引起肝細(xì)胞損傷的機(jī)理可能是肝細(xì)胞過氧化酶體的增殖作用。Guruge等利用基因表達(dá)微排序技術(shù)，在每日l、3、5、10、15mg/kg的PFOA污染暴露強(qiáng)度下暴露2ld，測定肝臟細(xì)胞的RNA，有500多個基因發(fā)生了明顯的改變，誘導(dǎo)的基因中主要與脂質(zhì)尤其是脂肪酸的轉(zhuǎn)化和新陳代謝有關(guān)，還涉及到一些與細(xì)胞通訊、粘著性、生長、細(xì)胞凋亡、荷爾蒙調(diào)節(jié)途徑、蛋白質(zhì)水解、肽分解和信號傳導(dǎo)有關(guān)的基因。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)Seacat等采用口腔人食途徑的慢性毒性試驗(yàn)表明，PFOA引3.PFOS/PFOA的聯(lián)合效應(yīng)有關(guān)這些污染物聯(lián)合作用的研究，目前開展的不是很多，但其對實(shí)際環(huán)境問題的解決具有重要實(shí)踐意義。Lehmler等利用掃描量熱法和測定熒光向異性來確定PFOs-DPPc(二棕櫚酰卵磷脂)混合后的行為，研究表明PFOs有形成液體雙分子層的趨勢，PFOs-DPPc直接相互作用可能是PFOS產(chǎn)生負(fù)面效應(yīng)。例如導(dǎo)致新生或生物幼體死亡率的增加。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)3.PFOS/PFOA的聯(lián)合效應(yīng)三、PFOS/PFOA的毒性研究顯示，急性毒性暴露PFOS和PFOA，可引起小鼠肝的過氧化酶體增殖，對月桂酰輔酶A活性產(chǎn)生刺激，使血清膽固醇濃度的減少和肝腫大，在檢測的化合物中只有PFOA使肝臟組織中的色素氧化酶活性降低，線粒體DNA復(fù)制數(shù)量增加。三、PFOS/PFOA的毒性效應(yīng)研究顯示，急性毒性暴露PFOS和PFOA，可引起小鼠肝的過氧四、PFOS分析方法早在20世紀(jì)60年代，就有人用NMR方法在人血清中檢測到了PFOS的存在，由此人們推測PFOS的污染可能是全球性的。直到2001年，人們解決了困擾低含量PFOS檢測的問題，PFOS的研究才成為熱點(diǎn)問題。四、PFOS分析方法早在20世紀(jì)60年代，就有人用NMR方法根據(jù)PFOS在人體及環(huán)境中的分布特點(diǎn)，通?？稍谌撕蛣游锏难逯幸约澳承┧w中檢測到PFOS的存在，而PFOS在大氣和土壤中的含量往往很低，到目前還未見到PFOS在大氣和土壤中存在的相關(guān)報道。四、PFOS分析方法根據(jù)PFOS在人體及環(huán)境中的分布特點(diǎn)，通?？稍谌撕蛣游锏难?.高效液相色譜/光離子源質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-APPI-MS）

這是一種新興的檢測技術(shù)，主要原理是在電離室內(nèi)通過光離子源激發(fā)，使待測組分的分子吸收其產(chǎn)生紫外光能，產(chǎn)生電離后再進(jìn)入質(zhì)譜檢測。光離子源可使大多數(shù)有機(jī)物產(chǎn)生響應(yīng)信號，減少此類物質(zhì)的干擾；雖然光離子源沒有電噴霧離子源靈敏度高，但由于其選擇性好，受基質(zhì)干擾影響小，仍是一種很有價值的技術(shù)。四、PFOS分析方法1.高效液相色譜/光離子源質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)四、PFOS分析方法2.高效液相色譜/電噴霧負(fù)電離源串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/negativeESI/MS/MS)

這是目前用的最廣泛的一種方法。它可以定量地檢測環(huán)境基質(zhì)中的全氟烷基物質(zhì)，其最主要的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度和選擇性高，檢測限低，一般可以檢測到幾個ng/ml含量的PFOS，在樣品處理過程中，通過萃取、離心分離等方法富集，可以檢測到ng/L級的樣品含量。缺點(diǎn)是有時會出現(xiàn)過度檢出，而且儀器昂貴，不利于大規(guī)模普及。四、PFOS分析方法2.高效液相色譜/電噴霧負(fù)電離源串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/nega3.高效液相色譜/光離子源質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/photoionizationsources)

光離子源沒有電噴霧離子源靈敏度高，但這仍是一種很有前途的技術(shù)，因?yàn)檫@種離子源較少受到基質(zhì)的影響。此方法值得進(jìn)一步研究的是如何將其應(yīng)用到更復(fù)雜基質(zhì)樣品中全氟烷基化合物的測定。四、PFOS分析方法3.高效液相色譜/光離子源質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/photoio4.高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/MS)

單四級桿質(zhì)譜靈敏度較高，但是此技術(shù)的缺點(diǎn)是選擇性較差，尤其對于PFOS分析來說，因?yàn)榛|(zhì)復(fù)雜，有質(zhì)量干擾，所以此技術(shù)用在PFOS分析時，凈化本底、除去質(zhì)量數(shù)干擾的步驟是不能缺少的，這就增加了樣品處理耗時和難度，但是總的來說該技術(shù)仍然是一種值得進(jìn)一步探索的方法。四、PFOS分析方法4.高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/MS)四、PFOS分析方5.高效液相色譜/四級桿/飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/Q-TOF)

四級桿與飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜由于具有高的分辨率，是分析復(fù)雜環(huán)境樣品中多種全氟化合物的有力工具。但是目前還沒有廣泛運(yùn)用到日常的監(jiān)測中，很大程度是由于Q-TOF相對四級桿串聯(lián)質(zhì)譜，它的靈敏度稍低，線性范圍小。四、PFOS分析方法5.高效液相色譜/四級桿/飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC/Q-T6.氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)

有些全氟化合物如等在溶液中難以質(zhì)子化或去質(zhì)子化，如CF3(CF2)xSO2N(R)(R′)(R，R′不是H)，這類化合物不適合直接用電噴霧電離源和液相分析，此時可以用GC/MS，因?yàn)镚C/MS的離子源一般是用電子轟擊或化學(xué)電離源。正化學(xué)電離源模式有較高的選擇性，可以在大量假相分子中得到確定的結(jié)果，它已經(jīng)用于檢測氣體中的PFOS，但這種方法需要凈化步驟。PFOS自身是非揮發(fā)的，對于PFOS的分析，要通過衍生的方法使PFOS成為PFOS的甲基酯。四、PFOS分析方法6.氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)四、PFOS分析方法7.氣相色譜儀-電子捕獲檢測器系統(tǒng)(GC-ECD)PFOS具有較強(qiáng)的電負(fù)性，可采用GC-ECD檢測。對PFOS的衍生化過程是將提取的待測溶液和重氮甲烷的二乙醚溶液在室溫下反應(yīng)30min。進(jìn)樣口溫度為130oC，ECD溫度為230oC。氣相色譜采用DB5色譜柱（30mm×0.25mm×0.25um），該方法是根據(jù)PFOS的強(qiáng)電負(fù)性而采用的方法，靈敏度較高。四、PFOS分析方法7.氣相色譜儀-電子捕獲檢測器系統(tǒng)(GC-ECD)四、PF8.高效液相色譜熒光檢測器聯(lián)用（HPLC-FLD)

PFOS經(jīng)與四丁基氨（TBA）和3-溴乙酚基-7-甲氧基-香豆素（BrAMC）反應(yīng)衍生化，生成的終產(chǎn)物可利用熒光檢測。色譜柱采用C18柱（ODS，50mm×4.6mm），柱溫為30oC，流動相為乙腈/水。熒光檢測器的激光波長為366nm，發(fā)射波長為419nm。該方法檢測為5pmol/50mg，回收率大于90%。因?yàn)樾枰苌?，該方法未得到廣泛的應(yīng)用。四、PFOS分析方法8.高效液相色譜熒光檢測器聯(lián)用（HPLC-FLD)四、PFO9.其他方法液相色譜/熱導(dǎo)檢測器等方法，因靈敏度不高，目前沒有得到廣泛的應(yīng)用，但仍不失為一種值得進(jìn)一步研究的方法。

四、PFOS分析方法9.其他方法四、PFOS分析方法五、PFOS污染控制技術(shù)

PFOA和PFOS具有非常穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，迄今為止，尚未發(fā)現(xiàn)它們在生物體內(nèi)降解的任何證據(jù)和相關(guān)報道，也沒有發(fā)現(xiàn)其任何自然降解的途徑。

尋求有效的方法以應(yīng)對PFOA和PFOS在全球范圍內(nèi)的污染成為必然。目前相關(guān)的研究報道主要有分離去除和化學(xué)降解。五、PFOS污染控制技術(shù)PFOA和PFOS分離去除反滲透吸附化學(xué)降解熱分解氧化降解還原降解直接光解分離去除是使污染物發(fā)生相間轉(zhuǎn)移；而本身性質(zhì)未發(fā)生變化的一種處理方法。通常用于對污染物的回收利用。化學(xué)降解就是物質(zhì)在化學(xué)試劑作用下的降解過程，使得目標(biāo)污染物的性質(zhì)發(fā)生變化。五、PFOS污染控制技術(shù)分反滲透吸附化熱分解氧化降