高考生物一輪復(fù)習(xí)培優(yōu)練：DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)

DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)一、選擇題1．以下關(guān)于豬血紅蛋白提純的描述，錯(cuò)誤的是（）A．洗滌紅細(xì)胞時(shí)，使用生理鹽水可以防止紅細(xì)胞破裂B．血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測C．豬成熟紅細(xì)胞中缺少細(xì)胞器和細(xì)胞核，提純時(shí)雜蛋白較少D．在凝膠色譜法分離過程中，血紅蛋白比分子質(zhì)量較小的雜蛋白移動慢2．下列關(guān)于利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的敘述，正確的是（）A．PCR技術(shù)利用DNA雙鏈復(fù)制的原理，使核糖核苷酸序列呈指數(shù)方式增加B．PCR反應(yīng)中兩種引物的堿基間應(yīng)互補(bǔ)，以保證與模板鏈的正常結(jié)合C．基因的擴(kuò)增依賴于模板、熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶和原料等物質(zhì)D．加熱至90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯鍵斷裂3．下列關(guān)于生物實(shí)驗(yàn)材料的敘述正確的是（）A．用PCR儀對DNA分子擴(kuò)增用到DNA連接酶B．剛果紅指示劑鑒定纖維素分解菌C．醋酸桿菌可用于泡菜的制作D．豬血細(xì)胞可用于DNA粗提取4．下列實(shí)驗(yàn)流程或操作中，錯(cuò)誤的是（）A．挑選葡萄→沖洗→榨汁→酒精發(fā)酵（果酒）→醋酸發(fā)酵（果醋）B．制備MS固體培養(yǎng)基→外植體消毒→接種→培養(yǎng)→移栽→栽培C．直接在DNA的濾液中加入嫩肉粉，可以去除部分蛋白質(zhì)D．制取細(xì)胞膜、DNA提取和分離均以雞血細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料5．下列操作步驟與實(shí)驗(yàn)?zāi)康南嗥ヅ涞氖牵ǎ〢．將蘋果勻漿與斐林試劑混合——檢測生物組織中的還原糖B．換用大光圈并調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋——高倍鏡下觀察不同細(xì)胞C．取一片蘚類的小葉先解離后制片——用高倍鏡觀察葉綠體D．加入冷卻的酒精后快速攪拌——析岀完整的DNA6．下列關(guān)于“DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．豬肝、花菜和人的成熟紅細(xì)胞均可作為提取DNA的材料B．二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑C．研磨植物細(xì)胞時(shí)加入食鹽有利于DNA的溶解D．研磨植物細(xì)胞時(shí)加入洗滌劑能溶解細(xì)胞膜7．在DNA提取實(shí)驗(yàn)中有三次過濾：（1）過濾用蒸餾水稀釋過的雞血細(xì)胞液（2）過濾含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液（3）過濾溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液以上三次過濾分別為了獲得（）A．含核物質(zhì)的濾液、紗布上的粘稠物、含DNA的濾液B．含核物質(zhì)的濾液、濾液中DNA粘稠物、含DNA的濾液C．含核物質(zhì)的濾液、濾液中DNA粘稠物、紗布上的DNAD．含較純的DNA濾液、紗布上的粘稠物、含DNA的濾液8．PCR技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，下列關(guān)于該技術(shù)的說法錯(cuò)誤的是（）A．PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步B．PCR所用的解旋酶和DNA聚合酶都具有耐高溫的特性C．?dāng)U增過程中，延伸的溫度大于復(fù)性的溫度，而小于變性的溫度D．引物與DNA母鏈通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合后，DNA聚合酶從引物的3’端開始延伸DNA鏈9．下列關(guān)于DNA和蛋白質(zhì)提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（）A．提取紅細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)都需用蒸餾水漲破細(xì)胞B．用不同濃度NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA，可去除蛋白質(zhì)C．血紅蛋白的提取和分離過程中進(jìn)行透析可以去除溶液中的DNAD．蛋白質(zhì)和DNA都可以用電泳的方法進(jìn)行分離純化10．在DNA的粗提取過程中，加入洗滌劑的作用是A．水解蛋白質(zhì) B．水解DNAC．瓦解細(xì)胞膜 D．破壞細(xì)胞壁11．下列關(guān)于血紅蛋白的提取和分離的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A．紅細(xì)胞的洗滌效果與洗滌次數(shù)、離心速度和離心時(shí)間有關(guān)B．凝膠柱中適量氣泡的存在會提高分離的效果C．凝膠色譜法是一種根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小來分離蛋白質(zhì)的方法D．判斷純化的蛋白質(zhì)是否為血紅蛋白可采用電泳法鑒定12．下列關(guān)于PCR引物的說法，不正確的是（）A．引物是PCR過程中與模板DNA部分序列互補(bǔ)，并能引導(dǎo)模板DNA的互補(bǔ)鏈合成的一段DNA或RNAB．引物常根據(jù)需要擴(kuò)增的目標(biāo)DNA的堿基序列用化學(xué)合成的方法獲得C．DNA聚合酶只能使DNA鏈從引物的3'端開始向引物的5'端延伸D．用于PCR的引物按度通常為20？30個(gè)核苷酸13．提取與鑒定蠶豆組織細(xì)胞DNA的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作中，不影響最終獲得DNA總量的是（）A．蠶豆組織的類型和質(zhì)量B．向DNA的溶液中加入蒸餾水量C．玻璃棒攪拌的方向和力度D．加入二苯胺試劑的量14．關(guān)于血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（）A．血紅蛋白的提取和分離一般分為四步：樣品處理、粗分離、透析和純度鑒定B．凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在C．血紅蛋白粗分離階段透析的目的是除去小分子雜質(zhì)，減少緩沖液用量效果會更好D．凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時(shí)，相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)移動速度較快15．下列有關(guān)DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是A．酵母菌、菜花和豬的成熟紅細(xì)胞都可作為提取DNA的材料B．研磨植物組織時(shí)加入洗滌劑的作用是瓦解細(xì)胞壁C．0.14moI/L的NaCl溶液能充分溶解DNAD．實(shí)驗(yàn)中提取較純凈的DNA利用了DNA不溶于酒精的特點(diǎn)16．下列有關(guān)“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)原理的敘述正確的是（）A．DNA在NaCl溶液中的溶解度，隨NaCl溶液濃度的降低而減小B．利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNAC．DNA是大分子有機(jī)物，不溶于水而溶于某些有機(jī)溶劑D．在沸水中，DNA遇二苯胺會出現(xiàn)紫色反應(yīng)17．下列關(guān)于血紅蛋白的提取和分離的敘述中，錯(cuò)誤的是A．紅細(xì)胞的洗滌效果與洗滌次數(shù)、離心速度和離心時(shí)間有關(guān)B．凝膠柱中適量氣泡的存在會提高分離的效果C．凝膠色譜法是一種根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小來分離蛋白質(zhì)的方法D．判斷純化的蛋白質(zhì)是否達(dá)到要求可以采用電泳法18．PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是（）①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體A．①②③④ B