化工分析工職業(yè)技能鑒定高級(jí)工理論判斷題

．氮族元素的最外層電子數(shù)為

，隨著核電荷數(shù)的遞增，得電子的能力逐步減弱，非金屬性逐步增強(qiáng)。 ×正確答案：氮族元素的最外層電子數(shù)為，隨著核電荷數(shù)的遞增，得電子的能力逐步減弱，非金屬性逐步減弱。．化學(xué)平穩(wěn)狀態(tài)是指在一定條件下的可逆反應(yīng)里，正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等，反應(yīng)混合物中各組分的濃度在持續(xù)的變化。 ‘ ×正確答案：化學(xué)平穩(wěn)狀態(tài)是指在一定條件下的可逆反應(yīng)里，正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等，反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。．在弱電解質(zhì)的電離過(guò)程中，分子電離成離子的速率逐步的減小，同時(shí)離子結(jié)合成分子的速率逐步的增大，當(dāng)二者速率接近相等時(shí)，就達(dá)到了電離平穩(wěn)狀態(tài)。×正確答案：在弱電解質(zhì)的電離過(guò)程中，分子電離成離子的速率逐步的減小，同時(shí)離子結(jié)合成分子的速率逐步的增大，當(dāng)二者速率相等時(shí)，就達(dá)到了電離平穩(wěn)狀態(tài)。．在

℃時(shí)水的密度最大。 ×正確答案：在

℃時(shí)水的密度是最大?！ぃ畯?qiáng)酸弱堿所生成的鹽，其水溶液呈酸性，其緣故是強(qiáng)酸酸性強(qiáng)?！ぁ琳_答案：強(qiáng)酸弱堿所生成的鹽，其水溶液呈酸性，其緣故是該鹽水解生成難電離的弱堿，使水持續(xù)電離，溶液中濃度大于

一。 。．三甲基環(huán)丙烷與

加成后，生成的產(chǎn)物是二甲基溴丁烷。 ×正確答案：三甲基環(huán)丙烷與

加成后，生成的產(chǎn)物是

二甲基溴丁烷。．用堿洗方法分離石油烴中的苯。 ×正確答案：用酸洗方法分離石油烴中的苯。．與苯環(huán)直截了當(dāng)相連的原子，凡是只以單鍵相連的，差不多上鄰、對(duì)位定位基。 ×正確答案：與苯環(huán)直截了當(dāng)相連的原子，一樣具有單鍵，具有未共享電子對(duì)或帶負(fù)電荷的，差不多上鄰、對(duì)位定位基。．在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的，溶液鑒別的物質(zhì)是丙三醇。 ×正確答案：在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的

溶液鑒別的物質(zhì)是乙二醇和丙三醇。．乙醛催化加氫生成醇稱(chēng)為還原反應(yīng)。 √．丙酮是含有羥基官能團(tuán)化合物，分子中碳原子和氧原子以單鍵相連。 ×正確答案：丙酮是含有羰基官能團(tuán)化合物，分子中碳原子和氧原子以雙鍵相連。．甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙酸則不能。 √．在羧酸分子中，由于羧基上羥基中的氫原子能夠電離為離子，故大多數(shù)羧酸能夠用中和法測(cè)定其含量。 √．近代分析使用的差不多上周密儀器，具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏等特點(diǎn)，因此逐步取代化學(xué)分析。 ×正確答案：近代分析使用的差不多上周密儀器，具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏等特點(diǎn)，但它所給出的是許多化學(xué)性質(zhì)的信息，還需化學(xué)分析予以標(biāo)定。．置信度的高低講明估量的把握程度的大小。 √．置信度

越小，

值越小，則同一體系的置信區(qū)間越窄。 √．用

檢驗(yàn)法舍棄一個(gè)可疑值后，應(yīng)對(duì)其余數(shù)據(jù)連續(xù)檢驗(yàn)，直至無(wú)可疑值為止。 √．極限數(shù)值的有效位數(shù)應(yīng)全部寫(xiě)出。 √．紫外吸取光譜與可見(jiàn)吸取光譜一樣，是由K

層和

L

層電子的躍遷而產(chǎn)生。 ×正確答案：紫外吸取光譜與可見(jiàn)吸取光譜一樣，是由價(jià)電子的躍遷而產(chǎn)生。．電化學(xué)分析儀的選擇性都專(zhuān)門(mén)好，電導(dǎo)分析法也不例外。 ×正確答案：電導(dǎo)分析法選擇性不行。．凝膠色譜用于分析低分子有機(jī)化合物。 ×正確答案：用于測(cè)定有機(jī)高分子的相對(duì)分子質(zhì)量。．在精餾塔塔板上傳質(zhì)、傳熱的結(jié)果是：下降的液相中輕組分部分汽化，上升的汽相中重組分部分冷凝。 √．某精餾塔操作壓力越低，越不利于汽化和分餾。 ×正確答案：某精餾塔操作壓力越高，越不利于汽化和分餾。．精餾塔要操縱的三大平穩(wěn)為物料平穩(wěn)，熱量平穩(wěn)和進(jìn)出料的平穩(wěn)?！琳_答案：精餾塔要操縱的三大平穩(wěn)為物料平穩(wěn)，熱量平穩(wěn)和汽液相平穩(wěn)。．若汽化在液體表面和內(nèi)部同時(shí)進(jìn)行，則稱(chēng)為蒸發(fā)。 ×正確答案：若汽化在液體表面和內(nèi)部同時(shí)進(jìn)行，則稱(chēng)為沸騰。．常壓塔底吹入過(guò)熱水蒸氣的作用是汽提出塔底產(chǎn)品中的重組分?！琳_答案：常壓塔底吹入過(guò)熱水蒸氣的作用是汽提出塔底產(chǎn)品中的輕組分。．大分子的烷烴在催化裂化催化劑上反應(yīng)后，全部生成小分子的烯烴。 ×正確答案：大分子的烷烴在催化裂化催化劑上反應(yīng)后，生成小分子的烷烴和烯烴。

℃±℃。 √．液體受外力作用移動(dòng)時(shí)，液體分子間產(chǎn)生內(nèi)摩擦力的性質(zhì)叫粘度?！?√．環(huán)己烷不能由純苯加氫制得。 ×正確答案：純苯在鎳觸媒存在下，液相加氫制得環(huán)己烷。．密度是體現(xiàn)渣油燃燒性能的要緊指標(biāo)。 ×正確答案：密度是體現(xiàn)渣油組成的要緊指標(biāo)。．在直流電下，電感元件相當(dāng)于短路。 √．感抗反映了電感元件對(duì)正弦電流的限制能力。 √．電容元件接收的平均功率為零。 √．通常，變壓器標(biāo)識(shí)的容量是指它的視在功率。 √．當(dāng)

膠將自己的皮膚粘合在一起時(shí)，能夠用丙酮液體慢慢溶解?！蹋畟€(gè)人能夠通過(guò)郵寄向有危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位購(gòu)買(mǎi)危險(xiǎn)化學(xué)品。 ×正確答案：個(gè)人不能夠通過(guò)郵寄向有危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位購(gòu)買(mǎi)危險(xiǎn)化學(xué)品。．質(zhì)量治理是通過(guò)使顧客中意而達(dá)到企業(yè)長(zhǎng)期成功的治理方式。√．質(zhì)量保證是向顧客或組織的領(lǐng)導(dǎo)提供信任，表明其體系、過(guò)程或產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求。 √．質(zhì)量檢驗(yàn)是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀看和判定，結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的適用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。 ×正確答案：質(zhì)量檢驗(yàn)是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀看和判定，結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)判活動(dòng)。．抽樣必須遵循的通則是真實(shí)可靠、隨機(jī)抽樣，而且要具有一定的數(shù)量。 √．系統(tǒng)誤差阻礙分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，隨機(jī)誤差阻礙分析結(jié)果的周密度。 √．化驗(yàn)室選擇什么樣的天平應(yīng)在了解天平的技術(shù)參數(shù)和各類(lèi)天平特點(diǎn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。 √．蒸餾水中不含有雜質(zhì)。 ×正確答案：蒸餾水中仍含有一些雜質(zhì)。．用

標(biāo)定

溶液時(shí)，若溶液酸度過(guò)高，標(biāo)定結(jié)果會(huì)偏低。 ×正確答案：用

標(biāo)定

溶液時(shí)，若溶液酸度過(guò)高，標(biāo)定結(jié)果會(huì)偏高。．

×正確答案：

是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)溶液能夠直截了當(dāng)配制。．

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后應(yīng)儲(chǔ)存于棕色瓶中。 √．碘溶液腐蝕金屬和橡皮，因此滴定時(shí)應(yīng)裝在棕色酸式滴定管中?！蹋畼?biāo)定

溶

液可用銀量法中的任一方法，但最好選用與測(cè)定樣品相同的方法，可排除方法的系統(tǒng)誤差。 √．

是基準(zhǔn)物，可直截了當(dāng)配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。 ×正確答案：

不是基準(zhǔn)物，只能用間接法配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。．沉淀的吸附作用與溶液中雜質(zhì)離子的濃度和沉淀?xiàng)l件有關(guān)。 √．為了獲得較好的分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的

溶液和

試液進(jìn)行滴定。 √．用醋酸滴定

時(shí)，第一突躍不夠明顯，第二突躍也不專(zhuān)門(mén)理想。 √．

是強(qiáng)氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在酸性較弱的情形下，其氧化能力最強(qiáng)。 ×正確答案：

是強(qiáng)氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在強(qiáng)酸性的情形下，其氧化能力最強(qiáng)。．重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下使用。×正確答案：重鉻酸鉀法在酸性條件下使用。．直截了當(dāng)?shù)饬糠ú荒茉趬A性溶液中進(jìn)行，因?yàn)榈庠谶@種條件F

發(fā)生歧化反應(yīng)。 √．間接碘量法滴定速度應(yīng)專(zhuān)門(mén)慢。 ． ×正確答案：間接碘量法滴定速度應(yīng)適當(dāng)快些。．一

KBr

標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用間接法配制。 ×正確答案：

一

KBr

標(biāo)準(zhǔn)溶液可用直截了當(dāng)法配制。．莫爾法的依據(jù)是分級(jí)沉淀原理。 √．莫爾法中，若酸度過(guò)高會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高或測(cè)不出。 √．佛爾哈德法的最大優(yōu)點(diǎn)是能夠在酸性介質(zhì)中進(jìn)行滴定，許多弱酸根離子不干擾測(cè)定。 √．用佛爾哈德法測(cè)定

I

一時(shí)應(yīng)先加

標(biāo)準(zhǔn)溶液，后加鐵銨礬指示劑，以防

’氧化

I

一。 √．吸附指示劑是利用生成化合物的種類(lèi)不同來(lái)指示滴定終點(diǎn)的?！琳_答案：吸附指示劑是結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起顏色的變化來(lái)指示滴定終點(diǎn)的。．吸附指示劑大多是有機(jī)弱酸，因此溶液的酸度越大越有利于終點(diǎn)的判定。 ×正確答案：吸附指示劑大多是有機(jī)弱酸，起指示作用的是它們的陰離子，當(dāng)溶液的酸度較大時(shí)，指示劑陰離子與結(jié)合形成不帶電的指示劑分子，而不被沉淀吸附，無(wú)法指示終點(diǎn)。．化學(xué)因數(shù)中，在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目不一定必須相等。 ×正確答案：化學(xué)因數(shù)中，在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目必相等。．若

℃時(shí)讀的滴定管的體積為

的水的質(zhì)量為

，則℃時(shí)實(shí)際體積為。已知

％時(shí)每

的水的質(zhì)量為

。 ×正確答案：℃時(shí)實(shí)際體積為

。．新買(mǎi)來(lái)的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己進(jìn)行磨口配合。 ×正確答案：新買(mǎi)來(lái)的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，能夠自己進(jìn)行磨口配合。．分析工作者對(duì)自己使用的天平應(yīng)把握簡(jiǎn)單的檢查方法，具備排除一樣故障的知識(shí)。 √．電子天平的測(cè)定值漂移，可能是被稱(chēng)物帶靜電，應(yīng)將被稱(chēng)物裝入金屬容器中稱(chēng)量。 √．自來(lái)水通過(guò)陽(yáng)離子交換柱除去陰離子，再通過(guò)陰離子交換柱除去陽(yáng)離子。 ×正確答案：自來(lái)水通過(guò)陽(yáng)離子交換柱除去陽(yáng)離子，再通過(guò)陰離子交換柱除去陰離子。．電滲析法適于單獨(dú)制取純水。 正確答案：電滲析法不適于單獨(dú)制取純水，能夠與反滲透或離子交換法聯(lián)用。．用鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定水中鐵，若水樣是以，和

沉淀形式存在，須加鹽酸煮沸使其溶解。 √．一個(gè)好的分離或富集方法，是確保分析質(zhì)量的前提。 √．溶劑萃取在無(wú)機(jī)分析中要緊用于元素的分離和富集，在有機(jī)物的萃取分離中，利用相似互溶原則進(jìn)行萃取分離。 √．由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白實(shí)驗(yàn)來(lái)校正。 √．示差分光光度法測(cè)的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。 √．雙波長(zhǎng)分光光度法只可用于樣品溶液中單組分的測(cè)定。 ×正確答案：雙波長(zhǎng)分光光度法可用于樣品溶液中單組分和多組分的測(cè)定。．導(dǎo)數(shù)分光光度法：標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品使用不同的波長(zhǎng)。 ×正確答案：導(dǎo)數(shù)分光光度法：標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品使用相同的波長(zhǎng)。．計(jì)量學(xué)分光光度法是指應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)中的一些運(yùn)算方法對(duì)分光光度法測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)處理后，同時(shí)得出共存的被測(cè)組分各自含量的運(yùn)算分光光度法。√．紫外分光光度法是基于物質(zhì)對(duì)紫外區(qū)域輻射的選擇性吸取來(lái)進(jìn)行分析測(cè)定的方法。 √．原子吸取光譜的檢測(cè)系統(tǒng)是光源發(fā)出的光通過(guò)火焰吸取、單色器分光后到光電倍增管上，轉(zhuǎn)成電信號(hào)到記錄部分上去。 √．在比色分析，被測(cè)樣品無(wú)色要加一種顯色劑和樣品生成有色化合物，顯色劑的加入量越多越有利于比色測(cè)定。 正確答案：顯色劑的加入量不宜太大，否則會(huì)增大試劑空白深度，或改變顯色產(chǎn)物的絡(luò)合比，不利于比色測(cè)定。．用鄰菲羅啉分光光度法測(cè)鐵時(shí)，應(yīng)先加入鄰菲羅啉，后調(diào)溶液的p

值。 ×正確答案：用鄰菲羅啉分光光度法測(cè)鐵時(shí)，應(yīng)先調(diào)溶液的

值，后加入鄰菲羅啉。．顯色反應(yīng)在室溫下進(jìn)行即可。 ×正確答案：對(duì)不同的顯色反應(yīng)應(yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)選擇其適宜的顯色溫度。．所有顯色反應(yīng)在顯色劑加入后要趕忙進(jìn)行比色測(cè)定。 ×正確答案：應(yīng)按照顯色反應(yīng)的具體情形選擇適宜的比色時(shí)刻。．有機(jī)溶劑常降低有色化合物的離解度，從而降低顯色反應(yīng)的靈敏度。 ×正確答案：有機(jī)溶劑常降低有色化合物的離解度，從而提升顯色反應(yīng)的靈敏度。,

同溶液的顏色應(yīng)是互補(bǔ)，如溶液是綠色，濾光片應(yīng)是紫色。 √．非單色光和溶液中的副反應(yīng)可引起比耳定律偏離。 √．分光光度計(jì)單色器的狹縫寬度增大，工作曲線的線性范疇變大。×正確答案：狹縫寬度太大，工作曲線的線性范疇變窄。．用分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，靈敏度越大越好。 ×正確答案：在確保測(cè)定達(dá)到要求情形下，盡量選用低靈敏度擋。．干擾排除的方法分為兩類(lèi)，一類(lèi)是不分離的情形下排除干擾，另一類(lèi)是分離雜質(zhì)消除干擾。應(yīng)盡可能采納第二類(lèi)方法。 ×正確答案：干擾排除的方法分為兩類(lèi)，一類(lèi)是不分離的情形下排除干擾，另一類(lèi)是分離雜質(zhì)排除干擾。應(yīng)盡可能采納第一類(lèi)方法。．使用分光光度計(jì)測(cè)定樣品時(shí)，操縱溶液的酸度是排除干擾的簡(jiǎn)便而重要的方法。 √．分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見(jiàn)分光光度計(jì)，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計(jì)。 ×正確答案：分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，玻璃棱鏡適用于可見(jiàn)分光光度計(jì)，石英棱鏡適用于紫外分光光度計(jì)。．紫外光源多為氣體放電光源，如氫燈和氘燈。 √．原子吸取光譜的波長(zhǎng)范疇是～

之間。 √．有機(jī)化合物定性一樣用紅外光譜，紫外光譜定性多用在有機(jī)化合物的官能團(tuán)上。 √ √

=KCL，當(dāng)

L以

，

以

g／L

表示時(shí)，ε

稱(chēng)摩爾吸光系數(shù)。 ×正確答案：紫外光譜的定量分析基礎(chǔ)是郎伯一比耳定律，即吸光度

，當(dāng)

L

以

，

以

表示時(shí)，ε

稱(chēng)摩爾吸光系數(shù)。．示差分光光度法測(cè)的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成反比。 ×正確答案：示差分光光度法測(cè)的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。．關(guān)于混濁樣品或背景吸取大的樣品，有時(shí)專(zhuān)門(mén)難找到合適的參比溶液，采納雙波長(zhǎng)分光光度法能夠在一定范疇內(nèi)解決這一咨詢題。 √．導(dǎo)數(shù)分光光度法：標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品使用相同的波長(zhǎng)。 √．分光光度計(jì)的電流表指針無(wú)偏轉(zhuǎn)不動(dòng)，專(zhuān)門(mén)可能是電流表或儀器內(nèi)部放大系統(tǒng)線路不通。 √．雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)使用兩個(gè)光源獲得不同波長(zhǎng)。 ×正確答案：雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)使用一個(gè)光源，經(jīng)單色器獲得不同波長(zhǎng)。．玻璃濾光片能夠獲得單色光的緣故是有色玻璃對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸取率相同。×正確答案：玻璃濾光片能夠獲得單色光的緣故是有色玻璃對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸取率不同。．乙二醇紫外透光率分析所用比色皿可用丙酮清洗。 ×正確答案：乙二醇紫外透光率分析所用比色皿不許用丙酮清洗。．原子吸取法測(cè)量是被測(cè)元素的基態(tài)自由原子對(duì)光輻射的共振吸取。 √．色譜檢測(cè)器的相對(duì)響應(yīng)值是衡量一個(gè)檢測(cè)器性能的重要指標(biāo)，各常見(jiàn)物質(zhì)在通用檢測(cè)器上的相對(duì)響應(yīng)值都能夠查到。 √．色譜上，漂移確實(shí)是一種專(zhuān)門(mén)的噪聲。 ×正確答案：色譜上，漂移和噪聲完全不同。．色譜分析中，只要組分濃度達(dá)到檢測(cè)限，那么就能夠進(jìn)行定量分析。 正確答案：色譜分析中，達(dá)到檢測(cè)限就能夠定性，定量需要更高一些的濃度?！琳_答案：按照色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越容易分離。．按照速率理論，選用低相對(duì)分子質(zhì)量的載氣有利于提升理論塔板數(shù)。 ×正確答案：按照速率理論，選用高相對(duì)分子質(zhì)量的載氣有利于提升理論塔板數(shù)。．～

目的填料最適合于填充3mm

內(nèi)徑的不銹鋼色譜柱。√．通常色譜儀的載氣流速設(shè)定在最佳流速或者更高一點(diǎn)。 √．選擇合適的固定相是達(dá)到良好分離成效的關(guān)鍵。 √

～℃。 √．關(guān)于不同的樣品，即使都采納分流進(jìn)樣，適宜的襯管形狀可能也不相同。 √．有時(shí)候色譜儀分流不分流進(jìn)樣口溫度設(shè)定在低于樣品沸點(diǎn)的值更有利。 √×正確答案：在隔墊吹掃氣路有時(shí)也會(huì)有部分缺失。．合理利用溶劑效應(yīng)，能夠獲得更高的靈敏度和定量準(zhǔn)確性，這又被稱(chēng)作溶劑聚焦。 √．玻璃微珠是一種新型的大比表面積色譜載體。 ×正確答案：玻璃微珠是一種新型的小比表面積色譜載體。 ×．由于毛細(xì)管色譜柱的柱容量專(zhuān)門(mén)小，因此要采納分流進(jìn)樣來(lái)減小進(jìn)樣量。 √．使用毛細(xì)管色譜柱時(shí)，嚴(yán)禁在沒(méi)有載氣的情形下加熱色譜柱?！蹋⑸淦鬟M(jìn)樣口都提供有隔墊吹掃功能，這是為了減少注射器針尖的樣品夾帶?！琳_答案：幸免隔墊揮發(fā)組分進(jìn)入色譜柱。．采納閥進(jìn)樣時(shí)，完全能夠不用設(shè)置隔墊吹掃氣路的流量。 ×正確答案：只要有注射器進(jìn)樣口在氣路中，就應(yīng)該設(shè)定流量來(lái)防止隔墊的滲出。．標(biāo)準(zhǔn)加入法要求必須嚴(yán)格精確進(jìn)樣體積。 ×正確答案：不需要。．ID

表是數(shù)據(jù)處理機(jī)進(jìn)行峰定性和定量的依據(jù)。 √ID

表內(nèi)的校正因子沒(méi)有實(shí)際用途。 √．不管積分過(guò)程多么完美，也不能取代采集良好的色譜圖。 √

工作站對(duì)再處理的結(jié)果在報(bào)告上加以專(zhuān)門(mén)標(biāo)識(shí)。 √．關(guān)閉

時(shí)，應(yīng)第一關(guān)閉

流量。 √．使用

ECD

時(shí)，應(yīng)使基流盡量小。 ×正確答案：使用

ECD

時(shí)，應(yīng)使基流盡量大。．樣品前處理過(guò)程的關(guān)懷組分收率應(yīng)達(dá)到或接近％。 ×正確答案：采納標(biāo)準(zhǔn)添加法等專(zhuān)門(mén)方法時(shí)，能夠同意略小一點(diǎn)的收率。

‘ ×正確答案：采納預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的高沸點(diǎn)不關(guān)懷組分。．在啟動(dòng)

一

的程序升溫程序時(shí)，總是同時(shí)啟動(dòng)了存在的主機(jī)時(shí)刻程序?！蹋话銡怏w發(fā)生器發(fā)生的氣體不能直截了當(dāng)用于色譜供氣，要第一對(duì)氣體進(jìn)行純化。 √．指示電極的電位隨著待測(cè)離子濃度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃度?！蹋甘倦姌O是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。 ×正確答案：參比電極是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。．能斯特方程式表示電極電位與溶液中離子活度有～定關(guān)系，在一定條件下可用濃度代替活度。 √．電位滴定中，確定終點(diǎn)的方法分三類(lèi)。 ×正確答案：電位滴定中，確定終點(diǎn)的方法分作圖法和運(yùn)算法兩類(lèi)。．電生滴定劑要達(dá)到

％的電流效率，其最大承諾電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極上進(jìn)行反應(yīng)的極限電流，測(cè)定中絕對(duì)不承諾超過(guò)。 √．在操縱電位庫(kù)侖分析中，背景電流是與電流效率有關(guān)的最重要的咨詢題。 √．微庫(kù)侖與恒電流庫(kù)侖滴定的相似之處是：差不多上利用電生中間體來(lái)滴定被測(cè)物質(zhì)。 √．經(jīng)典極譜分析法是以滴汞電極為工作電極，以大面積的甘汞電極或靜汞電極為參比電極，通過(guò)對(duì)試液電解獲得的電流一電壓曲線進(jìn)行定量和定性分析的方法。 √．極譜分析過(guò)程中，溶液要盡量攪拌平均。 ×正確答案：極譜分析過(guò)程中，溶液要保持靜止，不攪拌。．

計(jì)一樣是由電極和電位測(cè)量?jī)x器兩部分組成的。 √．測(cè)定

值的過(guò)程中，示值穩(wěn)固緩慢講明

計(jì)有故障。 √

計(jì)指針大幅跳動(dòng)沒(méi)有直截了當(dāng)聯(lián)系。 √．電導(dǎo)法測(cè)量?jī)x器的電導(dǎo)池包括電導(dǎo)電極和溶液。 √√．測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)覺(jué)指針快速升至最大值，應(yīng)第一考慮是儀器故障。 ×正確答案：測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)覺(jué)指針快速升至最大值，應(yīng)第一考慮是儀器量程的位置。．微庫(kù)侖分析中，燃燒管對(duì)分析沒(méi)有阻礙。 ×正確答案：微庫(kù)侖分析中，燃燒管的形狀對(duì)分析有阻礙。．微庫(kù)侖分析用的滴定池，一樣期望使用較小的池體積，較低的滴定劑濃度?！?/p>

工作站對(duì)再處理的結(jié)果在報(bào)告上加以專(zhuān)門(mén)標(biāo)識(shí)。 √．關(guān)閉

時(shí)，應(yīng)第一關(guān)閉

流量。 √．使用

ECD

時(shí)，應(yīng)使基流盡量小。 ×正確答案：使用

ECD

時(shí)，應(yīng)使基流盡量大。．樣品前處理過(guò)程的關(guān)懷組分收率應(yīng)達(dá)到或接近％。 ×正確答案：采納標(biāo)準(zhǔn)添加法等專(zhuān)門(mén)方法時(shí)，能夠同意略小一點(diǎn)的收率。

‘ ×正確答案：采納預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的高沸點(diǎn)不關(guān)懷組分。．在啟動(dòng)

一

的程序升溫程序時(shí)，總是同時(shí)啟動(dòng)了存在的主機(jī)時(shí)刻程序?！蹋话銡怏w發(fā)生器發(fā)生的氣體不能直截了當(dāng)用于色譜供氣，要第一對(duì)氣體進(jìn)行純化。 √．指示電極的電位隨著待測(cè)離子濃度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃度?！蹋甘倦姌O是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。 ×正確答案：參比電極是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。．能斯特方程式表示電極電位與溶液中離子活度有～定關(guān)系，在一定條件下可用濃度代替活度。 √．電位滴定中，確定終點(diǎn)的方法分三類(lèi)。 ×正確答案：電位滴定中，確定終點(diǎn)的方法分作圖法和運(yùn)算法兩類(lèi)。．電生滴定劑要達(dá)到

％的電流效率，其最大承諾電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極上進(jìn)行反應(yīng)的極限電流，測(cè)定中絕對(duì)不承諾超過(guò)。 √．在操縱電位庫(kù)侖分析中，背景電流是與電流效率有關(guān)的最重要的咨詢題。 √．微庫(kù)侖與恒電流庫(kù)侖滴定的相似之處是：差不多上利用電生中間體來(lái)滴定被測(cè)物質(zhì)。 √．經(jīng)典極譜分析法是以滴汞電極為工作電極，以大面積的甘汞電極或靜汞電極為參比電極，通過(guò)對(duì)試液電解獲得的電流一電壓曲線進(jìn)行定量和定性分析的方法。 √．極譜分析過(guò)程中，溶液要盡量攪拌平均。 ×正確答案：極譜分析過(guò)程中，溶液要保持靜止，不攪拌。．

計(jì)一樣是由電極和電位測(cè)量?jī)x器兩部分組成的。 √．測(cè)定

值的過(guò)程中，示值穩(wěn)固緩慢講明

計(jì)有故障。 √

計(jì)指針大幅跳動(dòng)沒(méi)有直截了當(dāng)聯(lián)系。 √．電導(dǎo)法測(cè)量?jī)x器的電導(dǎo)池包括電導(dǎo)電極和溶液。 √√．測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)覺(jué)指針快速升至最大值，應(yīng)第一考慮是儀器故障。 ×正確答案：測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)覺(jué)指針快速升至最大值，應(yīng)第一考慮是儀器量程的位置。．微庫(kù)侖分析中，燃燒管對(duì)分析沒(méi)有阻礙。 ×正確答案：微庫(kù)侖分析中，燃燒管的形狀對(duì)分析有阻礙。．微庫(kù)侖分析用的滴定池，一樣期望使用較小的池體積，較低的滴定劑濃度?！蹋味ǔ貎?nèi)電解液的量對(duì)庫(kù)侖計(jì)法水分的測(cè)定有阻礙。 √．離子的活度系數(shù)、液體接界電位及儀器的校正情形對(duì)電位滴定法的阻礙專(zhuān)門(mén)小，甚至沒(méi)有阻礙。 √．預(yù)設(shè)終點(diǎn)電位滴定儀的滴定終點(diǎn)設(shè)定值是否適宜，將會(huì)直截了當(dāng)阻礙電位滴定結(jié)果。 √．評(píng)判

計(jì)性能的好壞，第一要看其測(cè)定的穩(wěn)固性。 ×正確答案：評(píng)判

計(jì)性能的好壞，第一要看其測(cè)定的準(zhǔn)確度。．電導(dǎo)率儀性能的好壞專(zhuān)門(mén)大程度上取決于電導(dǎo)池性能的好壞?！蹋娢坏味ǚ治鲋?，過(guò)程分析的目的是精細(xì)操作、防范故障、確保測(cè)定周密度?！蹋趸瘞?kù)侖法測(cè)定硫含量時(shí)，調(diào)劑的氧分壓越低，二氧化硫收率越低。 ×正確答案：氧化庫(kù)侖法測(cè)定硫含量時(shí)，調(diào)劑的氧分壓越低，二氧化硫收率越高。．測(cè)定

值時(shí)，測(cè)量重現(xiàn)性不行，能夠通過(guò)搖勻溶液來(lái)觀看咨詢題能否解決。 √．檢查校準(zhǔn)程序是處理電導(dǎo)率測(cè)定中示值超過(guò)范疇的恰當(dāng)方法之一。 √．庫(kù)侖計(jì)法測(cè)定水分含量時(shí)，檢測(cè)終點(diǎn)靈敏度的調(diào)劑應(yīng)該按照樣品水分含量調(diào)劑。 √．應(yīng)用曲線記錄型電位滴定儀進(jìn)行電位滴定時(shí)，如何調(diào)整得到最佳滴定劑流速關(guān)于滴定分析至關(guān)重要。 √．恩氏粘度是樣品和同樣量的水在同溫度下流出所需時(shí)刻的比值。×正確答案：恩氏粘度是樣品在規(guī)定溫度下和同樣量的水在℃下流出所需時(shí)刻的比值。．閃點(diǎn)是指可燃性液體的蒸氣同空氣的混合物在臨近火焰時(shí)能發(fā)生短暫閃火的最低溫度。 √．閉口閃點(diǎn)儀器中，油品的蒸發(fā)實(shí)際上是在開(kāi)口的容器中進(jìn)行的?！琳_答案：閉口閃點(diǎn)儀器中，油品的蒸發(fā)是在閉口的容器中進(jìn)行的。．石油產(chǎn)品加熱到它的蒸氣能被接觸的火焰點(diǎn)著并燃燒許多于時(shí)的最低溫度，稱(chēng)為燃點(diǎn)。 ×正確答案：石油產(chǎn)品在規(guī)定條件下加熱到它的蒸氣能被接觸的火焰點(diǎn)著并燃燒許多于

時(shí)的最低溫度，稱(chēng)為燃點(diǎn)。．測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，選擇新粘度計(jì)即可。 ×正確答案：測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，必須選擇檢定期內(nèi)的粘度計(jì)。．測(cè)定石油產(chǎn)品的閉口閃點(diǎn)，脫水與否以水含量是否大于．

為基準(zhǔn)。 √稱(chēng)為殘?zhí)??！蹋脤?shí)驗(yàn)方法或按公式運(yùn)算測(cè)定試樣中的氫含量，向總熱值中引入水蒸氣生成熱的修正系數(shù)，即得凈熱值。 √．辛烷值是表示汽油燃料抗爆震性能的條件單位，有馬達(dá)法辛烷值和研究法辛烷值兩種。 √．儲(chǔ)存測(cè)定銅片腐蝕的試樣，為了安全，可采納鍍錫鐵皮容器?！琳_答案：儲(chǔ)存測(cè)定銅片腐蝕的試樣，不可采納鍍錫鐵皮容器。．測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，樣品量應(yīng)稍低于標(biāo)線。 ×正確答案：測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，樣品量應(yīng)稍高于標(biāo)線。．試油中存有氣泡會(huì)阻礙裝油體積。 √．恩氏粘度計(jì)加上蓋后，流出孔下要放置同意瓶，然后要繞著木塞旋轉(zhuǎn)插著溫度計(jì)的蓋，以便溫度計(jì)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量。 ×正確答案：恩氏粘度計(jì)加上蓋后，流出孔下要放置同意瓶，然后要繞著木塞旋轉(zhuǎn)插著溫度計(jì)的蓋，以便利用溫度計(jì)攪拌試樣。