1909 有機化學I 三個階段測試卷參考答案 江南大學20年考試題庫及答案

江南大學現(xiàn)代遠程考試科:《有機化學 》第1章至第4章B卷（總分100分） 學習中心（教學點）批次： 層次：專業(yè)： 學號： 身份證號姓名： 得分：一、命名下列各化合物（16分）1. 2. CHCHCHCHCHCHCH3 2 2 3CH3CHCH 33. CH3

HC CCHCHCHCH4.2 2 34.CH3CHCH5. 2 3

6.CHCHCHCHCCHCH2 3CHCHCH

3 H8.HC SOH7. 2 3 3 3CH3二、完成反應式（24分）1. Ni2.

（ ）①O3 （ ）②Zn,HOCH 23Cl3.

CHCHCH2

2 （ ）500℃4. +CH

CHCl2CH

苯（ ）COCl5.

3 2 （ ）無水AlCl3HC

NaNH2 （ ）液氨3 ）NaC CH+CHCHCHCl3 ）2 2H（2SO BrH（23 Fe ）33

CH

①HSO2 4（ ）2 ②HO23 CHCH CHCH CH3

HBr（ ）

C CCH KMnO4 （ ）12.

3 3CHCH2 3

HKMnO4 （ ）H三、判斷題（30分）烷烴中，伯、仲、叔、季碳原子上所連的氫原子為伯、仲、叔、季氫原子（）彎曲碳碳鍵是環(huán)丙烷不穩(wěn)定的原因之一（）正庚烷的沸點低于正辛烷（）正丁烷的沸點高于異丁烷（）2環(huán)丙烷和丙烷都是飽和烴，所以不能用Br作為鑒定試劑區(qū)分它們（）21-丁烯和1-丁炔都能與Br2發(fā)生加成反應，所以不能用Br2（）加成、氧化、聚合反應是不飽和烴的共性（）H CH

CH CHCH C C 2

2 33C C CH 3

和 H

是順反異構(gòu)體（）烯烴能發(fā)生加成反應，這種加成反應包括親電加成、親核加成和自由基加成3種類型（）二烯烴包括累積雙鍵、共軛雙鍵和隔離雙鍵二烯烴3（）（）鹵素是苯環(huán)上的第一類定位基，它能使苯環(huán)活化（）硝基是苯環(huán)上的第二類定位基，它能使苯環(huán)鈍化（）（）結(jié)構(gòu)中離域電子數(shù)符合4n+2規(guī)則，它具有芳香性。（）四、問答題（30分）、1-庚炔如何用簡單化學方法區(qū)別：①②、③以乙炔為原料，如何制備2-丁酮？以甲苯為原料，如何制備對硝基鄰溴苯甲酸？以下化合物或離子，哪個具有芳香性，為什么？① 、② 、③江南大學現(xiàn)代遠程考試科《有機化學 》第5章至第8章A卷（總分100分） 學習中心（教學點）批次： 層次：專業(yè)： 學號： 身份證號姓名： 得分：一、命名下列各化合物（16分）CHO1. H CH3HC CH2Br3.CH3CHCHCHCH 3Cl CH35. OCHCHCHCH2 2 2 3OCH3CHCH2CCH3OH二、完成反應式（24分）

OH2.CH2CH2OH4.OCH3O6.CH3CH2CH2CHCH3OH OH31. CHCH32

Cl + (CH3)2CHONa （ ）2CH22.Cl

NaCN（ ）CHCH

3CHCHCH

NaOH（ ）3 2 2 乙醇BrCH3Br

NaOH（ ）乙醇OHOH

HSO2 4 （ ）(CH6.

)SO32 4 ( )3CH3

NaOH，H2OCHCHCHCHCH

SOCl2 ( )3 2 2 2 2HICH3CH2CH2CHOCH3 ( )CH3OHCH3CH2CHO ( )OCHCH3 2

HCNOHOCCH

( )Zn-Hg( )2

3濃OH

HCl( )四、判斷題（24分）H CH3C C C

分子中沒有手性碳原子，所以它不是手性分子（）HC H3CH CHCHH 3

2 3 （）OH和H OH 是對映異構(gòu)體。CHCH CH2 3 3±”（）H 4.Br H

具有旋光活性。一般來說，伯鹵代烷易發(fā)生取代反應，叔鹵代烷易發(fā)生消除反應（）SN

1（）NS2歷程反應得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)產(chǎn)物。（）N9.10.11.12.

醇、酚、醚都易形成分子間氫鍵，因此沸點較高。（）乙醛、丙酮、異丙醇都能與的NaOH（（）醛與亞硫酸氫鈉的反應屬于親核加成反應。（）五、問答題（1-3題每題4分，4-7每題6分，共36分）CH2CH2和CH3OH在酸（H）及堿性條件（CH3ONa）下反應生成的產(chǎn)物是相同O的請寫出該產(chǎn)物。但是CH3CHCH2和CH3OH在上述兩種條件下生成的產(chǎn)物不相O同，它們分別是什么？出例子加以說明。5鹵代烴CH511

Br(A)與氫氧化鈉的乙醇溶液作用，生成分子式為CH5105

的化合物(B)。(B)用高錳酸鉀的酸性水溶液氧化可得到一個酮(C)和一個羧酸(D)。而(B)化氫作用得到的產(chǎn)物是(A)的異構(gòu)體(E)。試寫出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的構(gòu)造式及各步反應式。CHO COCH3 OH CH2OH如何用簡單化學方法區(qū)別① 、② 、③ ④ ？①CH3CHCHCH2Cl②CH3CH2CHCHClCl④ ？

CHCl2、CH3

OH？CHCCH？2 323CH3233如何以乙醇為有機原料制備CHCH32

CHCH2

OCH

2CH2CHCH ？江南大學現(xiàn)代遠程考試科:《有機化學 》第9章至第13章B卷（總分100分） 學習中心（教學點）批次： 層次：專業(yè)： 學號： 身份證號姓名： 得分：三、命名下列各化合物（16分）COOH1.OCH33.O O

O O2.CH3CO CCH2CH3NHCH3CH3CHCHCHCHCHCH

NNClN3 2 2 3N(CH3)27.NH

8. O

COOH2四、完成反應式（24分）1. (CH3)2CHCOClCONHCH

CH3CH2OH（ ）①LiAlH2.

4 （ ）②HO/H+2

CHCHCHCHCHCHCOOCH Na （ ）3 2 2 2

2 5CHCHOHO 3 2OCOCO

NH3 （ ）CaO/NaOHCH3CH2CH2COOH （ ）3OCH36. Br2 （ ）O7. CH3

COCl2

（ ）Pd-BaSO48.

I ①Ag2O/H2O（ ）②2NCl N(CH)2329. + pH=7 （ ）CH3 O

O/H+

CHC)O 2 （ ）3 2 2①LiAlHCHCHCN 4 （ ）3 2

2O/H+CH2CH2COOC2H5 ①NaOC2H5 （ ）CH2CH2COOC2H5 六、判斷題（30分）4類羧酸衍生物中，酸酐最容易發(fā)生水解反應（）胺類化合物的堿性大于氨氣（）芳香性雜環(huán)化合物比苯難進行親電取代反應（）沒有參與（）苯甲酸能溶于碳酸鈉和碳酸氫鈉水溶液中（）

N COOH的酸性強于 COOH

N

NH。）2 2 2 2二羧基化合物中，烯醇式的含量總是小于酮式的含量（）。）乙酰乙酸乙酯由于具有甲基酮的特征結(jié)構(gòu)，所以能發(fā)生碘仿反應（）二元酸在加熱條件下穩(wěn)定性差，易發(fā)生脫羧反應而生成一元酸（）伯胺、仲胺、叔胺都可以發(fā)生?；磻甚０罚ǎ┎?、仲胺、叔胺與亞硝酸反應時，現(xiàn)象明顯不同，因此可用此方法區(qū)別它們（）重氮化合物的偶合反應是制備偶氮染料的重要步驟（）葡萄糖為多羥基醛，可以發(fā)生銀鏡反應（）葡萄糖是還原性糖，可被溴氧化而成葡萄糖酸（）七、問答題（30分）比較下列化合物的酸性強弱：3 3 HOOCCH2COOHHOOCC