新高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)選擇題專項(xiàng)練三(含解析)_第1頁(yè)
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PAGE4-選擇題專項(xiàng)練(三)(建議用時(shí):10分鐘)1.明礬[KAl(SO4)2·12H2O]在造紙等方面應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室中采用廢易拉罐(含有Al和少量Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的流程如圖所示:下列敘述錯(cuò)誤的是()A.回收處理廢易拉罐有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用B.“沉淀”為Al2(CO3)3C.“操作a”中包含蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶D.上述流程中可用過(guò)量CO2代替NH4HCO32.下列有關(guān)有機(jī)物的敘述正確的是()A.淀粉、油脂、氨基酸在一定條件下都能水解B.石油的分餾、煤的液化與氣化都是物理變化C.甲烷與氯氣混合光照后,氣體顏色變淺,容器內(nèi)出現(xiàn)油狀液滴和白霧D.苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵3.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2混合后,氣體分子數(shù)為2NAB.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NAC.常溫下pH=12的NaOH溶液中,由水電離產(chǎn)生的氫離子數(shù)為10-12NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LC2H6含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.6NA4.X、Y、Z、W和R為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素。已知X元素的原子半徑在元素周期表的所有元素中是最小的,Y、R同主族,且R原子的核電荷數(shù)是Y原子的核電荷數(shù)的2倍,Z、W原子的最外層電子數(shù)之和與Y、R原子的最外層電子數(shù)之和相等。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.R的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>ZC.Y與X、W、R三種元素均可以形成兩種二元化合物D.原子半徑由大到小的順序:W>R>Z>Y>X5.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)及其現(xiàn)象,所得出的結(jié)論合理的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A用pH試紙分別檢驗(yàn)等濃度Na2CO3溶液和Na2SO3溶液前者試紙變藍(lán)比后者更深些非金屬性:S>CB向MgCl2溶液中加入NaOH溶液生成白色沉淀堿性:NaOH>Mg(OH)2C向某鈉鹽中滴加鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色該鈉鹽為Na2SO3或NaHSO3D向有機(jī)物X中滴入酸性KMnO4溶液KMnO4溶液紫色褪去X不一定能發(fā)生加成反應(yīng)6.利用如圖所示裝置,以NH3做氫源,可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)氫化反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)電極為陰極B.b電極反應(yīng)式為2NH3-6e-=N2+6H+C.電解一段時(shí)間后,裝置內(nèi)H+數(shù)目增多D.每消耗1molNH3,理論上可生成1.5mol7.常溫下,現(xiàn)有0.1mol/L的NH4HCO3溶液,pH=7.8。已知含氮(或含碳)各微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.常溫下,Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2CO3)B.向pH=6.5的上述溶液中逐滴滴加NaOH溶液時(shí),NHeq\o\al(+,4)和HCOeq\o\al(-,3)濃度都逐漸減小C.NH4HCO3溶液中存在下列守恒關(guān)系:c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=c(HCOeq\o\al(-,3))+c(COeq\o\al(2-,3))+c(H2CO3)D.當(dāng)溶液的pH=9時(shí),溶液中存在下列關(guān)系:c(HCOeq\o\al(-,3))>c(NHeq\o\al(+,4))>c(NH3·H2O)>c(COeq\o\al(2-,3))選擇題專項(xiàng)練(三)1.解析:選B。不存在組成為Al2(CO3)3的物質(zhì),沉淀成分是Al(OH)3,B錯(cuò)誤;從鹽溶液中析出鹽晶體的方法是蒸發(fā)一部分溶劑,然后冷卻使溶質(zhì)結(jié)晶析出,C正確;CO2與NaAlO2溶液反應(yīng)也可得到Al(OH)3沉淀,D正確。2.解析:選C。氨基酸不能發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過(guò)化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體,屬于化學(xué)變化,煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進(jìn)行部分氧化形成H2、CO等氣體的過(guò)程,也屬于化學(xué)變化,B錯(cuò)誤;甲烷與氯氣混合光照后,因生成HCl氣體而形成白霧,生成液態(tài)油狀有機(jī)物CH2Cl2、CH3Cl、CCl4等,C正確;苯甲酸的苯環(huán)上沒有碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。3.解析:選B。A項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L即1mol的H2和22.4L即1mol的F2混合,恰好完全反應(yīng)生成2molHF,但標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF是液體,錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙酸和葡萄糖分子的最簡(jiǎn)式均為CH2O,故30g該混合物中的氫原子數(shù)為eq\f(30g,30g/mol)×2×NAmol-1=2NA,正確;C項(xiàng),溶液體積未知,無(wú)法計(jì)算由水電離產(chǎn)生的氫離子的數(shù)目,錯(cuò)誤;D項(xiàng),一個(gè)C2H6分子中含有7個(gè)共價(jià)鍵,所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L即0.1molC2H6含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.7NA,錯(cuò)誤。4.解析:選C。元素周期表中原子半徑最小的元素為H,故X為H元素;同主族短周期元素原子序數(shù)(等于核電荷數(shù))相差8,設(shè)Y核電荷數(shù)為y,則R核電荷數(shù)為(y+8),又因?yàn)镽核電荷數(shù)為Y原子核電荷數(shù)的2倍可得y=8,故Y為O元素,R為S元素,O、S最外層電子數(shù)之和為12,五種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,故Z、W原子序數(shù)介于O和S(8和16)之間且二者最外層電子數(shù)之和為12,可確定Z、W分別為F、P。故X、Y、Z、W、R分別為H、O、F、P、S。A.S的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H2SO3(弱酸)或H2SO4(強(qiáng)酸),故A不正確;B.非金屬性越強(qiáng)其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng),故非金屬性O(shè)<F,故簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性Y<Z,故B不正確;C.O與H、P、S分別可形成H2O、H2O2,P2O3、P2O5,SO2、SO3,故C正確;D.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,可判斷原子半徑大小順序?yàn)镻>S>O>F>H,故D不正確。5.解析:選D。Na2SO3不是S元素最高價(jià)態(tài)的含氧酸鹽,無(wú)法比較非金屬性的強(qiáng)弱,A錯(cuò)誤;由于Mg(OH)2屬于難溶于水的堿,故用NaOH制備Mg(OH)2的反應(yīng)原理也可能與二者溶解性差異有關(guān)而與堿的強(qiáng)弱無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;若鈉鹽是NaClO,它與鹽酸反應(yīng)生成的Cl2也可使品紅溶液褪色,C錯(cuò)誤;由乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色但不能發(fā)生加成反應(yīng)知D正確。6.解析:選C。A項(xiàng),由題圖可知,b電極上NH3轉(zhuǎn)化為N2,所以b電極為陽(yáng)極,a電極為陰極,正確;B項(xiàng),b電極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-=N2+6H+,正確;C項(xiàng),a電極的電極反應(yīng)式為3,結(jié)合b電極的電極反應(yīng)式可知,電解過(guò)程中H+數(shù)目不變,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由兩個(gè)電極的電極反應(yīng)式可得數(shù)量關(guān)系2NH3~3eq\a\vs4\al(ArOHR),所以每消耗1molNH3,理論上生成1.5mol,正確。7.解析:選B。由題圖知,當(dāng)pH=6.5時(shí),溶液中c(H2CO3)=c(HCOeq\o\al(-,3)),Ka1(H2CO3)=eq\f(c(H+)·c(HCOeq\o\al(-,3)),c(H2CO3))=1×10-6.5,當(dāng)c(NH3·H2O)=c(NHeq\o\al(+,4))時(shí),溶液的pH>9,c(OH-)>1×10-5mol/L

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