中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)課件

中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)簡介中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)簡介1中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)簡介中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)簡介2中藥現(xiàn)代化的概念繼承和發(fā)揚我國中醫(yī)藥優(yōu)勢和特色充分利用現(xiàn)代化科技理論、方法和手段借鑒國際認可的醫(yī)藥標準和規(guī)范研究、開發(fā)、管理和生產(chǎn)出以“現(xiàn)代化”、“高技術(shù)”為特征的“安全、高效、穩(wěn)定、可控”的現(xiàn)代中藥產(chǎn)品中藥產(chǎn)業(yè)“大品種”、“大企業(yè)”、“大市場”中藥現(xiàn)代化的概念繼承和發(fā)揚我國中醫(yī)藥優(yōu)勢和特色3中藥現(xiàn)代化主要研究內(nèi)容中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理、方劑配伍理論、毒副作用→自主知識產(chǎn)權(quán)中藥中藥質(zhì)量檢測與監(jiān)控開展中藥生產(chǎn)技術(shù)的現(xiàn)代化、工藝工程化和產(chǎn)業(yè)化加強中藥產(chǎn)業(yè)標準規(guī)范化研究應(yīng)用生物科技（細胞、基因、酶、發(fā)酵工程等）解決中藥資源短缺問題中藥現(xiàn)代化主要研究內(nèi)容中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理、方劑配伍理論、4中藥現(xiàn)代化進程與途徑進程第一階段基礎(chǔ)積累階段1949-1992第二階段發(fā)展階段1993-2000第三階段快速發(fā)展階段2001-至今途徑先進技術(shù)+研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化中藥現(xiàn)代化進程與途徑進程5生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)超臨界萃取技術(shù)膜分離技術(shù)蒸餾技術(shù)樹脂吸附技術(shù)微波協(xié)助萃取技術(shù)液固分離技術(shù)汽液固三相流化蒸發(fā)濃縮強化和防除垢技術(shù)制備色譜技術(shù)干燥制粒技術(shù)細胞級粉碎與細胞級微粉中藥技術(shù)納米制藥技術(shù)透皮吸收制劑新技術(shù)中藥指紋圖譜技術(shù)植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)超臨界萃取技術(shù)干燥制粒技術(shù)6超臨界萃取（SFE）

超臨界流體（SF）萃取基本原理超臨界流體特性密度接近液體擴散系數(shù)介于液態(tài)、氣態(tài)，黏度接近氣態(tài)；接近臨界區(qū)，蒸發(fā)熱急劇下降，臨界點氣-液相界面消失，蒸發(fā)焓0，比熱容無限大流體在臨界點附近P、T微小變化會使ρ較大變化——SFC工藝設(shè)計基礎(chǔ)超臨界萃取基本特點具備精餾、液-液萃取特點易控參數(shù)溶劑可循環(huán)使用適于熱敏物質(zhì)，無溶劑殘留超臨界萃?。⊿FE）

超臨界流體（SF）萃取基本原理超臨界流7萃取劑夾帶劑超臨界萃取（SFE）

超臨界流體（SF）萃取基本原理萃取劑超臨界萃?。⊿FE）

超臨界流體（SF）萃取基本原理8超臨界萃?。⊿FE）

工藝流程超臨界萃?。⊿FE）

工藝流程9超臨界萃取（SFE）應(yīng)用超臨界萃?。⊿FE）應(yīng)用10超臨界萃?。⊿FE）應(yīng)用超臨界萃?。⊿FE）應(yīng)用11膜分離技術(shù)

利用天然或人工合成的，具有選擇性的薄膜，以外界能量或化學(xué)位差位推動力，對雙或多組分體系進行分離、分級、提純和富集的技術(shù)。膜分離技術(shù)利用天然或人工合成的，具有選擇性的薄12膜分離技術(shù)

基本原理溶解-擴散型：反滲透、滲透蒸發(fā)等孔模型篩分模型：納濾、超濾、微濾等優(yōu)先吸附-毛細管流動模型：反滲透脫鹽、滲透蒸發(fā)透水等膜分離技術(shù)

基本原理溶解-擴散型：反滲透、滲透蒸發(fā)等13膜分離技術(shù)

高分子膜材料膜分離技術(shù)

高分子膜材料14膜分離技術(shù)

工藝流程膜分離技術(shù)

工藝流程15蒸餾技術(shù)利用液體揮發(fā)度差異實現(xiàn)液體混合物分離應(yīng)用：提取、精制中藥易揮發(fā)油成分；分離提純熱敏成分；成分提純、產(chǎn)品洗滌、設(shè)備清洗的大劑量溶劑回收單級蒸餾技術(shù)：水蒸氣蒸餾、同時蒸餾萃取、水?dāng)U散蒸餾、分子蒸餾多級蒸餾技術(shù)（精餾）：水蒸氣精餾、間歇精餾蒸餾技術(shù)利用液體揮發(fā)度差異實現(xiàn)液體混合物分離16蒸餾技術(shù)及特征蒸餾技術(shù)及特征17樹脂吸附技術(shù)吸附是一種界面現(xiàn)象吸附力——靜電力、氫鍵、瞬間偶極矩吸附劑——活性炭、分子篩、硅膠、氧化鋁、活性白土吸附樹脂多孔性、比表面極大樹脂吸附技術(shù)吸附是一種界面現(xiàn)象18樹脂吸附分離技術(shù)

分離方法選擇性分離①有機物\無機物；②解離物/非解離物；③一般有機物/強水溶性物；④鍵合；⑤分子大小吸附色譜分離

樹脂吸附分離技術(shù)

分離方法選擇性分離19微波協(xié)助萃取技術(shù)固液萃取；植物細胞中目標產(chǎn)物→液胞、細胞器膜透過→胞漿擴散→細胞膜、細胞壁透過→液相微波λ1mm-1m,極性分子接受微波輻射能量,偶級每秒數(shù)十億次旋轉(zhuǎn),產(chǎn)生熱效應(yīng)微波通過對微波透明萃取劑(甲醇、丙酮、CHcl2、正己烷、苯、HNO3、Hcl、HF、H3PO4)→植物體內(nèi)→維管束、腺胞含水高，升溫快→細胞內(nèi)部壓力增大→細胞壁破裂，有效成分溶出微波協(xié)助萃取技術(shù)固液萃??；植物細胞中目標產(chǎn)物→液胞、細胞器膜20液固分離技術(shù)液固分離分類——過濾分離、沉降分離液固分離技術(shù)液固分離分類——過濾分離、沉降分離21氣固液三相流化床蒸發(fā)濃縮強化

和防除垢技術(shù)基本原理——蒸發(fā)器汽液兩相流中加入一定惰性固體顆粒，形成汽液固三相循環(huán)流化床，通過處于流化狀態(tài)的固體顆粒不斷干擾與破壞蒸發(fā)器加熱壁面上的流體邊界層，達到在線除垢和強化流動沸騰傳熱氣固液三相流化床蒸發(fā)濃縮強化

和防除垢技術(shù)基本原理——蒸發(fā)器22制備色譜技術(shù)

基本原理吸附色譜分配色譜離子交換色譜凝膠色譜親和色譜制備色譜技術(shù)

基本原理吸附色譜23制備色譜技術(shù)

工藝流程單色譜柱模擬移動床色譜柱切換、移動進料、移動接口色譜制備色譜技術(shù)

工藝流程單色譜柱24制備色譜技術(shù)

常用制備色譜工藝薄層色譜(TLC)

離心制備薄層色譜(CTLC)柱色譜干柱色譜真空液相色譜(VLC)壓力液相色譜閃蒸色譜低壓色譜(CPLC)中壓色譜(MPLC)高壓色譜(HPLC)超臨界流體色譜(SFC)制備色譜技術(shù)

常用制備色譜工藝薄層色譜(TLC)25制備色譜技術(shù)

常用制備色譜工藝離子交換色譜(IEC)逆流色譜(CCC)體積排阻色譜(SEC)親和色譜(AFC)疏水作用色譜(HIC)制備色譜技術(shù)

常用制備色譜工藝離子交換色譜(IEC)26干燥制粒技術(shù)干燥設(shè)備——箱式干燥、氣流式～、真空～、冷凍～、遠紅外～、微波～干燥制粒設(shè)備——擠壓制粒、快速攪拌干燥制粒、轉(zhuǎn)筒干燥制粒、轉(zhuǎn)鼓干燥制粒、噴霧干燥制粒、流化床干燥制粒、振動噴流造粒、液相凝聚造粒加熱方式：對流、傳導(dǎo)、輻射干燥制粒技術(shù)干燥設(shè)備——箱式干燥、氣流式～、真空～、冷凍～、27細胞級微粉碎與

細胞級微粉中藥技術(shù)細胞級微粉碎打破細胞

細胞直徑10—100μm細胞級粉碎—中藥微粉300目（47μm）破壁率86.5%藥典》極細粉200目(75μm)95%，150目(90μm)100%細胞級微粉中藥作用：提高生物利用度；復(fù)方粉碎云華作用；提高提取率；減小口服顆粒感；殺蟲細胞級微粉碎與

細胞級微粉中藥技術(shù)細胞級微粉碎打破細胞28納米制藥技術(shù)微粉級膠囊不能通過腸粘膜、毛細血管壁納米藥物——高分子形成納米微球或微囊將藥物負載在微球上或微囊內(nèi)有效控制特定部位給藥、釋放速率、給藥量納米制藥技術(shù)微粉級膠囊不能通過腸粘膜、毛細血管壁29納米制藥技術(shù)藥用高分子載體材料天然高分子材料：淀粉、明膠、海藻酸鹽、蛋白質(zhì)半合成高分子材料：纖維素衍生物合成高分子材料：聚脂類、酸酐類、聚-L-a-氨基酸制備方法——疏/親水性聚合物分散法、聚合法、聚合物自組裝納米制藥技術(shù)藥用高分子載體材料30透皮吸收制劑傳統(tǒng)經(jīng)皮給藥制劑——洗、浴、搽、油、酊、膏、熨劑現(xiàn)代透皮吸收制劑——涂膜、膜、凝膠、巴布、氣霧、穴位帖敷劑高分壓敏膠（PSAs）壓力下產(chǎn)生黏性，移去無殘余，常用聚異丁烯、聚丙烯酸酯、硅橡膠透皮吸收制劑傳統(tǒng)經(jīng)皮給藥制劑——洗、浴、搽、油、酊、膏、熨劑31中藥指紋圖譜按應(yīng)用對象分類：中藥材（原料藥）指紋圖譜、中藥原料藥（飲片、配伍顆粒）指紋圖譜、中藥制劑指紋圖譜按測定手段分類中藥化學(xué)（成分）指紋圖譜：IR、TLC、GC、HPLC、CE

中藥生物指紋圖譜：中藥材DNA、基因組學(xué)、蛋白組學(xué)中藥指紋圖譜按應(yīng)用對象分類：32植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)植物次生代謝產(chǎn)物，有效保存、發(fā)展中藥材可能途徑待解決問題：植物細胞生長緩慢、有效成分含量低、遺傳穩(wěn)定性差、對剪切力敏感植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)植物次生代謝產(chǎn)物，有效33目錄01單擊此處添加標題02單擊此處添加標題03單擊此處添加標題04單擊此處添加標題34目錄01單擊此處添加標題02單擊此處添加標題03單擊此處添加過渡頁01單擊此處添加標題過渡頁01單擊此處添加標題35內(nèi)容頁單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字123456內(nèi)容頁單擊添加文字單擊添加文字單擊添加文字單擊添加文字單擊添36內(nèi)容頁雙擊添加標題文字單擊此處添加段落文字內(nèi)容單擊此處添加段落文字內(nèi)容單擊此處添加段落文字內(nèi)容單擊此處添加段落文字內(nèi)容單擊此處添加段落文字內(nèi)容單擊此處添加段落文字內(nèi)容單擊添加標題文字單擊添加標題文字單擊添加標題文字單擊添加標題文字內(nèi)容頁雙擊添加標題文字單擊此處添加段落文字內(nèi)容單擊此處添加段37內(nèi)容頁文本標題文本標題點擊添加文本內(nèi)容點擊添加文本內(nèi)容點擊添加文本內(nèi)容點擊添加文本內(nèi)容點擊添加文本內(nèi)容點擊添加文本內(nèi)容點擊添加文本內(nèi)容點擊添加文本內(nèi)容內(nèi)容頁文本標題文本標題點擊添加文本內(nèi)容點擊添加文本內(nèi)容點擊添38內(nèi)容頁點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本內(nèi)容頁點擊添加點擊添加點擊添加點擊添加點擊添加說明文本點擊添39內(nèi)容圖表頁50306580點擊添加圖表說明點擊添加圖表說明點擊添加圖表說明點擊添加圖表說明點擊添加圖表說明點擊添加圖表說明內(nèi)容圖表頁50306580點擊添加圖表說明點擊添加圖表說明40內(nèi)容圖表頁23145點擊添加標題點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加標題點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加標題點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加標題點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加標題點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加具體說明內(nèi)容圖表頁23145點擊添加標題點擊添加具體說明點擊添加標題41Thankyou!謝謝觀賞Thankyou!謝謝觀賞42中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)簡介中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)簡介43中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)簡介中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)簡介44中藥現(xiàn)代化的概念繼承和發(fā)揚我國中醫(yī)藥優(yōu)勢和特色充分利用現(xiàn)代化科技理論、方法和手段借鑒國際認可的醫(yī)藥標準和規(guī)范研究、開發(fā)、管理和生產(chǎn)出以“現(xiàn)代化”、“高技術(shù)”為特征的“安全、高效、穩(wěn)定、可控”的現(xiàn)代中藥產(chǎn)品中藥產(chǎn)業(yè)“大品種”、“大企業(yè)”、“大市場”中藥現(xiàn)代化的概念繼承和發(fā)揚我國中醫(yī)藥優(yōu)勢和特色45中藥現(xiàn)代化主要研究內(nèi)容中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理、方劑配伍理論、毒副作用→自主知識產(chǎn)權(quán)中藥中藥質(zhì)量檢測與監(jiān)控開展中藥生產(chǎn)技術(shù)的現(xiàn)代化、工藝工程化和產(chǎn)業(yè)化加強中藥產(chǎn)業(yè)標準規(guī)范化研究應(yīng)用生物科技（細胞、基因、酶、發(fā)酵工程等）解決中藥資源短缺問題中藥現(xiàn)代化主要研究內(nèi)容中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理、方劑配伍理論、46中藥現(xiàn)代化進程與途徑進程第一階段基礎(chǔ)積累階段1949-1992第二階段發(fā)展階段1993-2000第三階段快速發(fā)展階段2001-至今途徑先進技術(shù)+研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化中藥現(xiàn)代化進程與途徑進程47生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)超臨界萃取技術(shù)膜分離技術(shù)蒸餾技術(shù)樹脂吸附技術(shù)微波協(xié)助萃取技術(shù)液固分離技術(shù)汽液固三相流化蒸發(fā)濃縮強化和防除垢技術(shù)制備色譜技術(shù)干燥制粒技術(shù)細胞級粉碎與細胞級微粉中藥技術(shù)納米制藥技術(shù)透皮吸收制劑新技術(shù)中藥指紋圖譜技術(shù)植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)超臨界萃取技術(shù)干燥制粒技術(shù)48超臨界萃?。⊿FE）

超臨界流體（SF）萃取基本原理超臨界流體特性密度接近液體擴散系數(shù)介于液態(tài)、氣態(tài)，黏度接近氣態(tài)；接近臨界區(qū)，蒸發(fā)熱急劇下降，臨界點氣-液相界面消失，蒸發(fā)焓0，比熱容無限大流體在臨界點附近P、T微小變化會使ρ較大變化——SFC工藝設(shè)計基礎(chǔ)超臨界萃取基本特點具備精餾、液-液萃取特點易控參數(shù)溶劑可循環(huán)使用適于熱敏物質(zhì)，無溶劑殘留超臨界萃?。⊿FE）

超臨界流體（SF）萃取基本原理超臨界流49萃取劑夾帶劑超臨界萃?。⊿FE）

超臨界流體（SF）萃取基本原理萃取劑超臨界萃?。⊿FE）

超臨界流體（SF）萃取基本原理50超臨界萃取（SFE）

工藝流程超臨界萃?。⊿FE）

工藝流程51超臨界萃取（SFE）應(yīng)用超臨界萃?。⊿FE）應(yīng)用52超臨界萃?。⊿FE）應(yīng)用超臨界萃取（SFE）應(yīng)用53膜分離技術(shù)

利用天然或人工合成的，具有選擇性的薄膜，以外界能量或化學(xué)位差位推動力，對雙或多組分體系進行分離、分級、提純和富集的技術(shù)。膜分離技術(shù)利用天然或人工合成的，具有選擇性的薄54膜分離技術(shù)

基本原理溶解-擴散型：反滲透、滲透蒸發(fā)等孔模型篩分模型：納濾、超濾、微濾等優(yōu)先吸附-毛細管流動模型：反滲透脫鹽、滲透蒸發(fā)透水等膜分離技術(shù)

基本原理溶解-擴散型：反滲透、滲透蒸發(fā)等55膜分離技術(shù)

高分子膜材料膜分離技術(shù)

高分子膜材料56膜分離技術(shù)

工藝流程膜分離技術(shù)

工藝流程57蒸餾技術(shù)利用液體揮發(fā)度差異實現(xiàn)液體混合物分離應(yīng)用：提取、精制中藥易揮發(fā)油成分；分離提純熱敏成分；成分提純、產(chǎn)品洗滌、設(shè)備清洗的大劑量溶劑回收單級蒸餾技術(shù)：水蒸氣蒸餾、同時蒸餾萃取、水?dāng)U散蒸餾、分子蒸餾多級蒸餾技術(shù)（精餾）：水蒸氣精餾、間歇精餾蒸餾技術(shù)利用液體揮發(fā)度差異實現(xiàn)液體混合物分離58蒸餾技術(shù)及特征蒸餾技術(shù)及特征59樹脂吸附技術(shù)吸附是一種界面現(xiàn)象吸附力——靜電力、氫鍵、瞬間偶極矩吸附劑——活性炭、分子篩、硅膠、氧化鋁、活性白土吸附樹脂多孔性、比表面極大樹脂吸附技術(shù)吸附是一種界面現(xiàn)象60樹脂吸附分離技術(shù)

分離方法選擇性分離①有機物\無機物；②解離物/非解離物；③一般有機物/強水溶性物；④鍵合；⑤分子大小吸附色譜分離

樹脂吸附分離技術(shù)

分離方法選擇性分離61微波協(xié)助萃取技術(shù)固液萃??；植物細胞中目標產(chǎn)物→液胞、細胞器膜透過→胞漿擴散→細胞膜、細胞壁透過→液相微波λ1mm-1m,極性分子接受微波輻射能量,偶級每秒數(shù)十億次旋轉(zhuǎn),產(chǎn)生熱效應(yīng)微波通過對微波透明萃取劑(甲醇、丙酮、CHcl2、正己烷、苯、HNO3、Hcl、HF、H3PO4)→植物體內(nèi)→維管束、腺胞含水高，升溫快→細胞內(nèi)部壓力增大→細胞壁破裂，有效成分溶出微波協(xié)助萃取技術(shù)固液萃??；植物細胞中目標產(chǎn)物→液胞、細胞器膜62液固分離技術(shù)液固分離分類——過濾分離、沉降分離液固分離技術(shù)液固分離分類——過濾分離、沉降分離63氣固液三相流化床蒸發(fā)濃縮強化

和防除垢技術(shù)基本原理——蒸發(fā)器汽液兩相流中加入一定惰性固體顆粒，形成汽液固三相循環(huán)流化床，通過處于流化狀態(tài)的固體顆粒不斷干擾與破壞蒸發(fā)器加熱壁面上的流體邊界層，達到在線除垢和強化流動沸騰傳熱氣固液三相流化床蒸發(fā)濃縮強化

和防除垢技術(shù)基本原理——蒸發(fā)器64制備色譜技術(shù)

基本原理吸附色譜分配色譜離子交換色譜凝膠色譜親和色譜制備色譜技術(shù)

基本原理吸附色譜65制備色譜技術(shù)

工藝流程單色譜柱模擬移動床色譜柱切換、移動進料、移動接口色譜制備色譜技術(shù)

工藝流程單色譜柱66制備色譜技術(shù)

常用制備色譜工藝薄層色譜(TLC)

離心制備薄層色譜(CTLC)柱色譜干柱色譜真空液相色譜(VLC)壓力液相色譜閃蒸色譜低壓色譜(CPLC)中壓色譜(MPLC)高壓色譜(HPLC)超臨界流體色譜(SFC)制備色譜技術(shù)

常用制備色譜工藝薄層色譜(TLC)67制備色譜技術(shù)

常用制備色譜工藝離子交換色譜(IEC)逆流色譜(CCC)體積排阻色譜(SEC)親和色譜(AFC)疏水作用色譜(HIC)制備色譜技術(shù)

常用制備色譜工藝離子交換色譜(IEC)68干燥制粒技術(shù)干燥設(shè)備——箱式干燥、氣流式～、真空～、冷凍～、遠紅外～、微波～干燥制粒設(shè)備——擠壓制粒、快速攪拌干燥制粒、轉(zhuǎn)筒干燥制粒、轉(zhuǎn)鼓干燥制粒、噴霧干燥制粒、流化床干燥制粒、振動噴流造粒、液相凝聚造粒加熱方式：對流、傳導(dǎo)、輻射干燥制粒技術(shù)干燥設(shè)備——箱式干燥、氣流式～、真空～、冷凍～、69細胞級微粉碎與

細胞級微粉中藥技術(shù)細胞級微粉碎打破細胞

細胞直徑10—100μm細胞級粉碎—中藥微粉300目（47μm）破壁率86.5%藥典》極細粉200目(75μm)95%，150目(90μm)100%細胞級微粉中藥作用：提高生物利用度；復(fù)方粉碎云華作用；提高提取率；減小口服顆粒感；殺蟲細胞級微粉碎與

細胞級微粉中藥技術(shù)細胞級微粉碎打破細胞70納米制藥技術(shù)微粉級膠囊不能通過腸粘膜、毛細血管壁納米藥物——高分子形成納米微球或微囊將藥物負載在微球上或微囊內(nèi)有效控制特定部位給藥、釋放速率、給藥量納米制藥技術(shù)微粉級膠囊不能通過腸粘膜、毛細血管壁71納米制藥技術(shù)藥用高分子載體材料天然高分子材料：淀粉、明膠、海藻酸鹽、蛋白質(zhì)半合成高分子材料：纖維素衍生物合成高分子材料：聚脂類、酸酐類、聚-L-a-氨基酸制備方法——疏/親水性聚合物分散法、聚合法、聚合物自組裝納米制藥技術(shù)藥用高分子載體材料72透皮吸收制劑傳統(tǒng)經(jīng)皮給藥制劑——洗、浴、搽、油、酊、膏、熨劑現(xiàn)代透皮吸收制劑——涂膜、膜、凝膠、巴布、氣霧、穴位帖敷劑高分壓敏膠（PSAs）壓力下產(chǎn)生黏性，移去無殘余，常用聚異丁烯、聚丙烯酸酯、硅橡膠透皮吸收制劑傳統(tǒng)經(jīng)皮給藥制劑——洗、浴、搽、油、酊、膏、熨劑73中藥指紋圖譜按應(yīng)用對象分類：中藥材（原料藥）指紋圖譜、中藥原料藥（飲片、配伍顆粒）指紋圖譜、中藥制劑指紋圖譜按測定手段分類中藥化學(xué)（成分）指紋圖譜：IR、TLC、GC、HPLC、CE

中藥生物指紋圖譜：中藥材DNA、基因組學(xué)、蛋白組學(xué)中藥指紋圖譜按應(yīng)用對象分類：74植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)植物次生代謝產(chǎn)物，有效保存、發(fā)展中藥材可能途徑待解決問題：植物細胞生長緩慢、有效成分含量低、遺傳穩(wěn)定性差、對剪切力敏感植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)植物次生代謝產(chǎn)物，有效75目錄01單擊此處添加標題02單擊此處添加標題03單擊此處添加標題04單擊此處添加標題76目錄01單擊此處添加標題02單擊此處添加標題03單擊此處添加過渡頁01單擊此處添加標題過渡頁01單擊此處添加標題77內(nèi)容頁單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字單擊添加文字單擊此處添加