作用于呼吸系統(tǒng)的藥物課件4

第三十章

作用于呼吸系統(tǒng)的藥物

[目的要求]1．掌握平喘藥的分類、代表藥及各類藥物的作用機制與應用。2．熟悉鎮(zhèn)咳藥的分類及主要作用與應用。3．熟悉祛痰藥的分類及主要作用與應用。1醫(yī)學ppt第三十章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物[目的要求]1醫(yī)學ppt咳、痰、喘是呼吸系統(tǒng)疾病的常見癥狀，平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰濕是呼吸系統(tǒng)疾病對癥治療的重要措施，不僅可以減輕病人的痛苦，而且對防止疾病進一步惡化有重要的意義。平喘藥鎮(zhèn)咳藥祛痰藥腎上腺素受體激動藥：腎上腺素、麻黃堿、異丙腎上腺素、沙丁胺醇茶堿類：氨茶堿、膽茶堿M膽堿受體阻斷藥：異丙基阿托品腎上腺皮質(zhì)激素藥：倍氯米松肥大細胞膜穩(wěn)定藥：色甘酸鈉中樞性鎮(zhèn)咳藥：可待因、右美沙芬、噴托維林外周性鎮(zhèn)咳藥：苯丙哌林、苯佐那酯氯化銨、乙酰半胱氨甘酸、溴已新2醫(yī)學ppt咳、痰、喘是呼吸系統(tǒng)疾病的常見癥狀，平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰濕是呼吸

第一節(jié)平喘藥

支氣管哮喘是指機體對抗原性或非抗原性刺激引起的一種氣管—支氣管反應性過度增高的疾病。哮喘發(fā)生機理可分兩大類：1.外源性：抗原→致敏肥大細胞→過敏介質(zhì)2.內(nèi)源性：非特異性刺激→迷走神經(jīng)反射→ACh無論內(nèi)源性或外源性哮喘，其基本病理表現(xiàn)為炎癥細胞浸潤、粘膜下組織水腫、血管通透性增加、腺體分泌亢進、氣管分泌物增加、支氣管平滑肌痙攣。抑制氣道炎癥及炎癥介質(zhì)是哮喘治療的根本。

組胺、前列腺素、血栓素、白三烯等肥大細胞、巨噬細胞、嗜酸細胞、淋巴細胞、中性白細胞等膽堿受體興奮時，可提高細胞內(nèi)的cAMP（環(huán)磷酰苷）水平，使支氣管平滑肌張力增加，并能促進過敏介質(zhì)的釋放。3醫(yī)學ppt

第一節(jié)平喘藥

支氣管哮喘是指機體對抗原性或非[機理]腎上腺素受體激動藥→激動β2受體→激活腺苷酸環(huán)化酶→平滑肌細胞內(nèi)cAMP↑→支氣管平滑肌舒張[特點]1.對各種刺激引起支氣管平滑肌痙攣有強大的舒張作用。2.抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)，可預防過敏性哮喘的發(fā)作。3.長期應用可使支氣管平滑肌細胞?2受體減少，對各種刺激反應性增高，發(fā)作加重。主要用于哮喘急性發(fā)作治療和發(fā)作前預防用藥平喘藥一、腎上腺素受體激動藥4醫(yī)學ppt平喘藥4醫(yī)學ppt平喘藥腎上腺素受體激動藥腎上腺素(adrenaline)[特點]1.本藥僅作皮下注射，以緩解支氣管哮喘急性發(fā)作。2.激動?受體而舒張支氣管。3.激動ɑ受體可使支氣管粘膜血管收縮，減輕水腫，有利氣道暢通。但也收縮氣道平滑肌，并使肥大細胞釋放致敏物質(zhì)，產(chǎn)生不良影響。4.平喘作用強大，但選擇性低，副作用多5醫(yī)學ppt平喘藥5醫(yī)學ppt平喘藥腎上腺素受體激動藥麻黃堿(ephedrine)作用與腎上腺素相似，但緩慢、溫和、持久。輕癥哮喘和預防哮喘發(fā)作。異丙腎上腺素(isoprenaline)1.選擇作用于?受體，對?1和?2受體無選擇性。平喘作用強大，可吸入給藥。2.但心臟副作用多：心率增快、心悸、肌震顫等不良反應。對有嚴重缺氧或劑量太大的易致心律失常，甚至心室顫動、突然死亡。6醫(yī)學ppt平喘藥6醫(yī)學ppt平喘藥腎上腺素受體激動藥?2受體激動劑[共同特點]1.選擇性高，對?2受體有較強選擇性，對?1受體無作用，副作用少2.口服有效3.作用強大而持久4.吸入給藥時，幾乎無心血管系統(tǒng)不良反應5.但劑量過大．仍可引起心悸、頭暈、手指震顫等。。7醫(yī)學ppt平喘藥7醫(yī)學ppt?2受體激動劑

[代表藥物]沙丁胺醇(salbutamol，舒喘靈)克倫特羅(clenbuterol)特布他林(tertaline)福莫特羅(formoterol)和沙美特羅(salmeterol)對?2受體作用強于?1受體，興奮心臟作用僅為異丙腎上腺素的1／10。適用于夜間哮喘發(fā)作為強效選擇性?2受體激動劑．松弛支氣管平滑肌作用為沙丁胺醇的100倍。心血管系統(tǒng)不良反應較少作用與沙丁胺醇相似，既可口服，又可注射，是選擇作用于?2受體藥中唯一能作皮下注射的藥物。長效選擇性?2受體激動藥，作用強而持久，有抗炎作用8醫(yī)學ppt?2受體激動劑

[代表藥物]對?2受體作用強于?1受體，興奮二、茶堿(theophylline)茶堿難溶于水，為提高水活性，制成復鹽為氨茶堿(aminophylline)等供臨床應用。茶堿類藥物與擬腎上腺素藥在不同環(huán)節(jié)上增高了細胞內(nèi)環(huán)磷酰苷的含量，因此兩類藥物合用時有協(xié)同作用，有些平喘藥復方即根據(jù)這一原理，把這兩類藥物組合一起，平喘療效進一步提高。9醫(yī)學ppt二、茶堿(theophylline)茶堿難溶于水，為提高水活茶堿(theophylline

[藥理作用]1.松弛平滑肌2.興奮心肌3.興奮中樞4.利尿5.抗炎作用[臨床應用]1.松弛平滑肌處于痙攣狀態(tài)支氣管作用非常突出。2.對急、慢性哮喘，不論口服、注射或直腸給藥，均有療效。3能興奮骨酪肌，對喘息型支氣管炎，可增強呼吸肌收縮力和減輕患者呼吸肌疲勞的感覺。

近年研究證明茶堿抑制白介素-5(IL-5)介導的嗜酸性粒細胞聚積，能降低抗原和絲裂原刺檄T細胞增殖，可減少炎癥細胞向支氣管浸潤抑制細胞內(nèi)破壞cAMP（環(huán)磷酰苷）的磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMP濃度升高。10醫(yī)學ppt近年研究證明茶堿抑制白介素-5(IL-5)介導的嗜酸性粒細胞茶堿(theophylline）[不良反應]

1.氨茶堿堿性強，口服對胃腸道刺激性大，可引起惡心、嘔吐，一般飯后服用可減輕刺激性2.茶堿的安全范圍較小，尤其是靜脈注射太快易引起心律失常、血壓驟降、興奮不安甚至驚厥。3.氨茶堿具有中樞興奮作用，有時可引起失眠，可合用異丙嗪或巴比妥類藥物防治11醫(yī)學ppt11醫(yī)學ppt三、M膽堿受體阻斷藥[作用機理]各種刺激引起內(nèi)源性乙酰膽堿的釋放在誘發(fā)哮喘中有重要作用。膽堿受體興奮時，使支氣管平滑肌張力增加，并能促進過敏介質(zhì)的釋放，誘發(fā)哮喘。M膽堿受體阻斷藥則能阻斷乙酰膽堿作用，擴張支氣管。

12醫(yī)學ppt三、M膽堿受體阻斷藥12醫(yī)學pptM膽堿受體阻斷藥

異丙基阿托品(ipratropium)[特點]1.有明顯擴張支氣管作用，此作用較阿托品強而持久。2.通常采用氣霧吸入給藥，主要用于喘息型慢性支氣管炎，對喘息型慢支的療效優(yōu)于支氣管哮喘。3.副作用少見，幾乎沒有口干、視力模糊等現(xiàn)象。13醫(yī)學pptM膽堿受體阻斷藥

異丙基阿托品(ipratropium)[特四、腎上腺皮質(zhì)激素[作用機理]

糖皮質(zhì)激素是目前治療哮喘最有效的抗炎藥物。這一作用與其抗炎和抗過敏作用有關，皮質(zhì)激素類藥物通過抑制前列腺素和白三烯的生成，減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，同時還能收縮小血管，使支氣管分泌物減少，產(chǎn)生強大的治療哮喘發(fā)作的作用，主要用于治療哮喘持續(xù)狀態(tài)和危重發(fā)作的搶救。

14醫(yī)學ppt四、腎上腺皮質(zhì)激素14醫(yī)學ppt腎上腺皮質(zhì)激素

倍氯米松(beclomethasone)[特點]1.為地塞米松衍化物。局部抗炎作用比地塞米松強百倍。2.氣霧吸入，直接作用于氣道發(fā)生作用．能取得滿意療效，且無全身不良反應。3.長期應用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能。4.起效較慢，故不能用于急性發(fā)作的搶救。5.長期吸人，可發(fā)生口腔霉菌感染，宜多漱口。15醫(yī)學ppt腎上腺皮質(zhì)激素

倍氯米松(beclomethasone)[特五、肥大細胞膜穩(wěn)定藥

色甘酸鈉(sodiumcromoglicate)[作用機理]1.無松弛支氣管及其他平滑肌的作用，也沒有對抗組胺或白三烯等過敏介質(zhì)的作用。但在接觸抗原前用藥，可預防I型變態(tài)反應所致的哮喘，也能預防運動或其他刺激所致的哮喘。2.可抑制抗原-抗體結合后引起的過敏介質(zhì)的釋放[體內(nèi)過程]1.極性很高的化合物，難溶于一般的有機溶劑，不能制成氣霧劑，口服也難以吸收，采用特殊的吸入器粉霧吸入。2..口服吸收僅1％，治療支氣管哮喘主要用其微粒粉末吸入給藥。16醫(yī)學ppt五、肥大細胞膜穩(wěn)定藥16醫(yī)學ppt[臨床應用]1.主要用于支氣管哮喘的預防性治療。能防止變態(tài)反應或運動引起的速發(fā)和遲發(fā)性哮喘反應。2.對正在發(fā)作的哮喘病人、喘息型慢性支氣管炎無效。3.要連用數(shù)日，甚至數(shù)周后才能收到防治效果。[不良反應]

毒性很低。少數(shù)患者因粉末的刺激可引起嗆咳、氣急等氣管、咽喉刺激癥狀，出現(xiàn)胸部緊迫感，甚至誘發(fā)哮喘?？膳c少量異丙腎上腺素同時吸入，加以預防。17醫(yī)學ppt[臨床應用]17醫(yī)學ppt平喘藥小結腎上腺素受體激動藥：腎上腺素、麻黃堿、異丙腎上腺素、沙丁胺醇茶堿類：氨茶堿M膽堿受體阻斷藥：異丙基阿托品腎上腺皮質(zhì)激素藥：倍氯米松肥大細胞膜穩(wěn)定藥：色甘酸鈉激動β2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使平滑肌細胞內(nèi)cAMP↑，支氣管平滑肌舒張。平喘作用強大，緩解哮喘急性發(fā)作，還可預防。緩慢、溫和、持久。輕癥哮喘和預防哮喘發(fā)作。選擇作用于?受體，對?1和?2受體無選擇性。平喘作用強大，可吸入給藥，.但心臟副作用多選擇性?2受體激動藥，興奮心臟作用僅為異丙腎上腺素的1／10，幾乎無心血管系統(tǒng)不良反應，適用于夜間哮喘發(fā)作。具有松弛平滑肌抗炎作用，可用于哮喘急性發(fā)作和喘息型哮喘。用于喘息型慢性支氣管炎,副作用少見。起效較慢，不能用于急性發(fā)作的搶救，無全身不良反應，長期應用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能。微粒粉末吸入給藥，主要用于支氣管哮喘的預防性治療。能防止變態(tài)反應或運動引起的速發(fā)和遲發(fā)性哮喘反應。對正在發(fā)作的哮喘病人、喘息型慢性支氣管炎無效18醫(yī)學ppt平喘藥小結腎上腺素受體激動藥：腎上腺素、麻黃堿、異丙腎上腺素第二節(jié)

鎮(zhèn)

咳

藥根據(jù)鎮(zhèn)咳藥作用部位的不同，鎮(zhèn)咳藥可分為中樞性和外周性兩大類。作用于中樞的鎮(zhèn)咳藥，可抑制延腦咳嗽中樞；作用于外周的鎮(zhèn)咳藥可作用于外周，抑制咳嗽反射中的感受器和傳人神經(jīng)纖維的末梢。中樞性鎮(zhèn)咳藥可待因（codeine）右美沙芬（dextromethorphan）噴托維林

外周性鎮(zhèn)咳藥苯丙哌林（benproperine）苯佐那酯

阿片生物堿之一。與嗎啡相似，有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛作用，對咳嗽中樞的作用為嗎啡的1／4，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1／7-1／10。鎮(zhèn)咳劑量不抑制呼吸。臨床主要用于劇烈的刺激性干咳。右甲嗎南，為中樞性鎮(zhèn)咳藥，強度與可待因相等．咳必清，為人工合成的非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥。選擇性抑制咳嗽中樞，強度為可待因的1／30，并有阿托品樣作用和局部麻醉作用，能松弛支氣管平滑肌和抑制呼吸道感受器非成癮性鎮(zhèn)咳藥。能抑制咳嗽中樞，也能抑制肺及胸膜牽張感受器引起神經(jīng)反射，且有平滑肌解痙作用。是中樞性和末梢性雙重作用的強效鎮(zhèn)咳藥。19醫(yī)學ppt第二節(jié)鎮(zhèn)咳藥阿片生物堿之一。與嗎啡相似，有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)咳藥注意事項中樞性的鎮(zhèn)咳藥能抑制支氣管腺體的分泌，使痰的粘稠度增高，難以咳出，對多痰稠痰的患者易造成氣道阻塞，不宜應用。對支氣管平滑肌有收縮作用，故呼吸不暢的患者慎用。久用有耐受性及成癮性，應控制使用。20醫(yī)學ppt鎮(zhèn)咳藥注意事項中樞性的鎮(zhèn)咳藥能抑制支氣管腺體的分泌，使痰的粘第三節(jié)祛痰藥

能使痰液變稀，粘性降低，易于排出的藥物稱祛痰藥。在祛痰藥作用下，呼吸道腔內(nèi)積痰易于咳出，間接起到平喘、鎮(zhèn)咳作用，也有利于控制繼發(fā)感染。祛痰藥按作用機理可分兩類：惡心性祛痰藥粘痰溶解藥

氯化銨桔梗遠志乙酰半胱氨酸21醫(yī)學ppt第三節(jié)祛痰藥氯化銨乙酰半胱氨酸21醫(yī)學ppt惡心性祛痰藥[作用機理]1.因刺激胃粘膜引起輕度惡心，反射性促使呼吸道分泌增加，能將粘稠的積痰稀釋，使之易于咳出，因此減輕咳嗽。2.可覆蓋于發(fā)炎的呼吸道粘膜表面，使粘膜少收刺激，也可減輕咳嗽。用于呼吸道炎癥初期，痰少而粘稠的階段。22醫(yī)學ppt惡心性祛痰藥[作用機理]22醫(yī)學ppt惡心性祛痰藥

氯化銨(ammoniumchoride)[特點]1.口服后可使呼吸道內(nèi)的分泌量增加2倍以上，對胃粘膜產(chǎn)生局部刺激作用，反射性地引起呼吸道腺體的分泌，使痰液變稀，易于咳出。2.是用于呼吸道炎癥初期，痰少而粘稠，可使痰容易咳出3.是一種偏酸性鹽類，劑量過大容易引起惡心、嘔吐等，胃潰瘍患者慎用。

23醫(yī)學ppt惡心性祛痰藥

氯化銨(ammoniumchoride)[特粘痰溶解藥

乙酰半胱氨酸(acetylcysteine)[特點]1.性質(zhì)不穩(wěn)定，能使粘蛋白斷裂,從而降低痰的粘滯性，易于咳出。2.適用于粘痰栓塞呼吸道引起的呼吸困難，窒息等危急情況。3.對呼吸道粘膜有刺激性，有時引起嗆咳和支氣管痙攣，可與異丙腎上腺素合用，對抗副作用。24醫(yī)學ppt粘痰溶解藥

乙酰半胱氨酸(acetylcysteine)[特思考題1.試述平喘藥的分類及各類藥物的作用機制。25醫(yī)學ppt思考題1.試述平喘藥的分類及各類藥物的作用機制。25醫(yī)學p第三十章

作用于呼吸系統(tǒng)的藥物

[目的要求]1．掌握平喘藥的分類、代表藥及各類藥物的作用機制與應用。2．熟悉鎮(zhèn)咳藥的分類及主要作用與應用。3．熟悉祛痰藥的分類及主要作用與應用。26醫(yī)學ppt第三十章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物[目的要求]1醫(yī)學ppt咳、痰、喘是呼吸系統(tǒng)疾病的常見癥狀，平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰濕是呼吸系統(tǒng)疾病對癥治療的重要措施，不僅可以減輕病人的痛苦，而且對防止疾病進一步惡化有重要的意義。平喘藥鎮(zhèn)咳藥祛痰藥腎上腺素受體激動藥：腎上腺素、麻黃堿、異丙腎上腺素、沙丁胺醇茶堿類：氨茶堿、膽茶堿M膽堿受體阻斷藥：異丙基阿托品腎上腺皮質(zhì)激素藥：倍氯米松肥大細胞膜穩(wěn)定藥：色甘酸鈉中樞性鎮(zhèn)咳藥：可待因、右美沙芬、噴托維林外周性鎮(zhèn)咳藥：苯丙哌林、苯佐那酯氯化銨、乙酰半胱氨甘酸、溴已新27醫(yī)學ppt咳、痰、喘是呼吸系統(tǒng)疾病的常見癥狀，平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰濕是呼吸

第一節(jié)平喘藥

支氣管哮喘是指機體對抗原性或非抗原性刺激引起的一種氣管—支氣管反應性過度增高的疾病。哮喘發(fā)生機理可分兩大類：1.外源性：抗原→致敏肥大細胞→過敏介質(zhì)2.內(nèi)源性：非特異性刺激→迷走神經(jīng)反射→ACh無論內(nèi)源性或外源性哮喘，其基本病理表現(xiàn)為炎癥細胞浸潤、粘膜下組織水腫、血管通透性增加、腺體分泌亢進、氣管分泌物增加、支氣管平滑肌痙攣。抑制氣道炎癥及炎癥介質(zhì)是哮喘治療的根本。

組胺、前列腺素、血栓素、白三烯等肥大細胞、巨噬細胞、嗜酸細胞、淋巴細胞、中性白細胞等膽堿受體興奮時，可提高細胞內(nèi)的cAMP（環(huán)磷酰苷）水平，使支氣管平滑肌張力增加，并能促進過敏介質(zhì)的釋放。28醫(yī)學ppt

第一節(jié)平喘藥

支氣管哮喘是指機體對抗原性或非[機理]腎上腺素受體激動藥→激動β2受體→激活腺苷酸環(huán)化酶→平滑肌細胞內(nèi)cAMP↑→支氣管平滑肌舒張[特點]1.對各種刺激引起支氣管平滑肌痙攣有強大的舒張作用。2.抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)，可預防過敏性哮喘的發(fā)作。3.長期應用可使支氣管平滑肌細胞?2受體減少，對各種刺激反應性增高，發(fā)作加重。主要用于哮喘急性發(fā)作治療和發(fā)作前預防用藥平喘藥一、腎上腺素受體激動藥29醫(yī)學ppt平喘藥4醫(yī)學ppt平喘藥腎上腺素受體激動藥腎上腺素(adrenaline)[特點]1.本藥僅作皮下注射，以緩解支氣管哮喘急性發(fā)作。2.激動?受體而舒張支氣管。3.激動ɑ受體可使支氣管粘膜血管收縮，減輕水腫，有利氣道暢通。但也收縮氣道平滑肌，并使肥大細胞釋放致敏物質(zhì)，產(chǎn)生不良影響。4.平喘作用強大，但選擇性低，副作用多30醫(yī)學ppt平喘藥5醫(yī)學ppt平喘藥腎上腺素受體激動藥麻黃堿(ephedrine)作用與腎上腺素相似，但緩慢、溫和、持久。輕癥哮喘和預防哮喘發(fā)作。異丙腎上腺素(isoprenaline)1.選擇作用于?受體，對?1和?2受體無選擇性。平喘作用強大，可吸入給藥。2.但心臟副作用多：心率增快、心悸、肌震顫等不良反應。對有嚴重缺氧或劑量太大的易致心律失常，甚至心室顫動、突然死亡。31醫(yī)學ppt平喘藥6醫(yī)學ppt平喘藥腎上腺素受體激動藥?2受體激動劑[共同特點]1.選擇性高，對?2受體有較強選擇性，對?1受體無作用，副作用少2.口服有效3.作用強大而持久4.吸入給藥時，幾乎無心血管系統(tǒng)不良反應5.但劑量過大．仍可引起心悸、頭暈、手指震顫等。。32醫(yī)學ppt平喘藥7醫(yī)學ppt?2受體激動劑

[代表藥物]沙丁胺醇(salbutamol，舒喘靈)克倫特羅(clenbuterol)特布他林(tertaline)福莫特羅(formoterol)和沙美特羅(salmeterol)對?2受體作用強于?1受體，興奮心臟作用僅為異丙腎上腺素的1／10。適用于夜間哮喘發(fā)作為強效選擇性?2受體激動劑．松弛支氣管平滑肌作用為沙丁胺醇的100倍。心血管系統(tǒng)不良反應較少作用與沙丁胺醇相似，既可口服，又可注射，是選擇作用于?2受體藥中唯一能作皮下注射的藥物。長效選擇性?2受體激動藥，作用強而持久，有抗炎作用33醫(yī)學ppt?2受體激動劑

[代表藥物]對?2受體作用強于?1受體，興奮二、茶堿(theophylline)茶堿難溶于水，為提高水活性，制成復鹽為氨茶堿(aminophylline)等供臨床應用。茶堿類藥物與擬腎上腺素藥在不同環(huán)節(jié)上增高了細胞內(nèi)環(huán)磷酰苷的含量，因此兩類藥物合用時有協(xié)同作用，有些平喘藥復方即根據(jù)這一原理，把這兩類藥物組合一起，平喘療效進一步提高。34醫(yī)學ppt二、茶堿(theophylline)茶堿難溶于水，為提高水活茶堿(theophylline

[藥理作用]1.松弛平滑肌2.興奮心肌3.興奮中樞4.利尿5.抗炎作用[臨床應用]1.松弛平滑肌處于痙攣狀態(tài)支氣管作用非常突出。2.對急、慢性哮喘，不論口服、注射或直腸給藥，均有療效。3能興奮骨酪肌，對喘息型支氣管炎，可增強呼吸肌收縮力和減輕患者呼吸肌疲勞的感覺。

近年研究證明茶堿抑制白介素-5(IL-5)介導的嗜酸性粒細胞聚積，能降低抗原和絲裂原刺檄T細胞增殖，可減少炎癥細胞向支氣管浸潤抑制細胞內(nèi)破壞cAMP（環(huán)磷酰苷）的磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMP濃度升高。35醫(yī)學ppt近年研究證明茶堿抑制白介素-5(IL-5)介導的嗜酸性粒細胞茶堿(theophylline）[不良反應]

1.氨茶堿堿性強，口服對胃腸道刺激性大，可引起惡心、嘔吐，一般飯后服用可減輕刺激性2.茶堿的安全范圍較小，尤其是靜脈注射太快易引起心律失常、血壓驟降、興奮不安甚至驚厥。3.氨茶堿具有中樞興奮作用，有時可引起失眠，可合用異丙嗪或巴比妥類藥物防治36醫(yī)學ppt11醫(yī)學ppt三、M膽堿受體阻斷藥[作用機理]各種刺激引起內(nèi)源性乙酰膽堿的釋放在誘發(fā)哮喘中有重要作用。膽堿受體興奮時，使支氣管平滑肌張力增加，并能促進過敏介質(zhì)的釋放，誘發(fā)哮喘。M膽堿受體阻斷藥則能阻斷乙酰膽堿作用，擴張支氣管。

37醫(yī)學ppt三、M膽堿受體阻斷藥12醫(yī)學pptM膽堿受體阻斷藥

異丙基阿托品(ipratropium)[特點]1.有明顯擴張支氣管作用，此作用較阿托品強而持久。2.通常采用氣霧吸入給藥，主要用于喘息型慢性支氣管炎，對喘息型慢支的療效優(yōu)于支氣管哮喘。3.副作用少見，幾乎沒有口干、視力模糊等現(xiàn)象。38醫(yī)學pptM膽堿受體阻斷藥

異丙基阿托品(ipratropium)[特四、腎上腺皮質(zhì)激素[作用機理]

糖皮質(zhì)激素是目前治療哮喘最有效的抗炎藥物。這一作用與其抗炎和抗過敏作用有關，皮質(zhì)激素類藥物通過抑制前列腺素和白三烯的生成，減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，同時還能收縮小血管，使支氣管分泌物減少，產(chǎn)生強大的治療哮喘發(fā)作的作用，主要用于治療哮喘持續(xù)狀態(tài)和危重發(fā)作的搶救。

39醫(yī)學ppt四、腎上腺皮質(zhì)激素14醫(yī)學ppt腎上腺皮質(zhì)激素

倍氯米松(beclomethasone)[特點]1.為地塞米松衍化物。局部抗炎作用比地塞米松強百倍。2.氣霧吸入，直接作用于氣道發(fā)生作用．能取得滿意療效，且無全身不良反應。3.長期應用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能。4.起效較慢，故不能用于急性發(fā)作的搶救。5.長期吸人，可發(fā)生口腔霉菌感染，宜多漱口。40醫(yī)學ppt腎上腺皮質(zhì)激素

倍氯米松(beclomethasone)[特五、肥大細胞膜穩(wěn)定藥

色甘酸鈉(sodiumcromoglicate)[作用機理]1.無松弛支氣管及其他平滑肌的作用，也沒有對抗組胺或白三烯等過敏介質(zhì)的作用。但在接觸抗原前用藥，可預防I型變態(tài)反應所致的哮喘，也能預防運動或其他刺激所致的哮喘。2.可抑制抗原-抗體結合后引起的過敏介質(zhì)的釋放[體內(nèi)過程]1.極性很高的化合物，難溶于一般的有機溶劑，不能制成氣霧劑，口服也難以吸收，采用特殊的吸入器粉霧吸入。2..口服吸收僅1％，治療支氣管哮喘主要用其微粒粉末吸入給藥。41醫(yī)學ppt五、肥大細胞膜穩(wěn)定藥16醫(yī)學ppt[臨床應用]1.主要用于支氣管哮喘的預防性治療。能防止變態(tài)反應或運動引起的速發(fā)和遲發(fā)性哮喘反應。2.對正在發(fā)作的哮喘病人、喘息型慢性支氣管炎無效。3.要連用數(shù)日，甚至數(shù)周后才能收到防治效果。[不良反應]

毒性很低。少數(shù)患者因粉末的刺激可引起嗆咳、氣急等氣管、咽喉刺激癥狀，出現(xiàn)胸部緊迫感，甚至誘發(fā)哮喘?？膳c少量異丙腎上腺素同時吸入，加以預防。42醫(yī)學ppt[臨床應用]17醫(yī)學ppt平喘藥小結腎上腺素受體激動藥：腎上腺素、麻黃堿、異丙腎上腺素、沙丁胺醇茶堿類：氨茶堿M膽堿受體阻斷藥：異丙基阿托品腎上腺皮質(zhì)激素藥：倍氯米松肥大細胞膜穩(wěn)定藥：色甘酸鈉激動β2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使平滑肌細胞內(nèi)cAMP↑，支氣管平滑肌舒張。平喘作用強大，緩解哮喘急性發(fā)作，還可預防。緩慢、溫和、持久。輕癥哮喘和預防哮喘發(fā)作。選擇作用于?受體，對?1和?2受體無選擇性。平喘作用強大，可吸入給藥，.但心臟副作用多選擇性?2受體激動藥，興奮心臟作用僅為異丙腎上腺素的1／10，幾乎無心血管系統(tǒng)不良反應，適用于夜間哮喘發(fā)作。具有松弛平滑肌抗炎作用，可用于哮喘急性發(fā)作和喘息型哮喘。用于喘息型慢性支氣管炎,副作用少見。起效較慢，不能用于急性發(fā)作的搶救，無全身不良反應，長期應用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能。微粒粉末吸入給藥，主要用于支氣管哮喘的預防性治療。能防止變態(tài)反應或運動引起的速發(fā)和遲發(fā)性哮喘反應。對正在發(fā)作的哮喘病人、喘息型慢性支氣管炎無效43醫(yī)學ppt平喘藥小結腎上腺素受體激動藥：腎上腺素、麻黃堿、異丙腎上腺素第二節(jié)

鎮(zhèn)

咳

藥根據(jù)鎮(zhèn)咳藥作用部位的不同，鎮(zhèn)咳藥可分為中樞性和外周性兩大類。作用于中樞的鎮(zhèn)咳藥，可抑制延腦咳嗽中樞；作用于外周的鎮(zhèn)咳藥可作用于外周，抑制咳嗽反射中的感受器和傳人神經(jīng)纖維的末梢。中樞性鎮(zhèn)咳藥可待因（codeine）右美沙芬（dextromethorphan）噴托維林

外周性鎮(zhèn)咳藥苯丙哌林（benproperine）苯佐那酯

阿片生物堿之一。與嗎啡相似，有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛作用，對咳嗽中樞的作用為嗎啡的1／4，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1／7-1／10。鎮(zhèn)咳劑量不抑制呼吸。臨床主要用于劇烈