生物選修三必背考點(diǎn)總結(jié)

生物選修三必背考點(diǎn)總結(jié)

即準(zhǔn)確切割

DNA

的"分子手術(shù)刀"——限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)、將

DNA

片斷再連接起來的"分子縫合針"——DNA

連接酶、將體外重組好的

DNA

導(dǎo)入受體細(xì)胞的"運(yùn)輸工具"——運(yùn)載體。

DNA酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。形成黏性末端和平末端兩種。

連接酶、T4DNA

連接酶。二者都是將雙連

DNA

片段"縫合"起來，恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵。4、常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。質(zhì)粒力的雙鏈環(huán)狀

DNA

分子。5、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：目的基因的獲取、

鑒定。6、基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。其組成是：目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因(鑒定受體細(xì)胞是否含有目的基因，便于篩選)。7、受體細(xì)胞有植物、動物、微生物之分。只有通過檢測與鑒定才能知道。這是基因工程的第四步工作。9、將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、花粉管通道法、基因槍法。10、將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞的方法：顯微注射技術(shù)。11、將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：用

CaCl2

處理，增大細(xì)胞壁的通透性。

12、檢測目的基因是否插入到受體細(xì)胞的基因組中，是否轉(zhuǎn)錄出

mRNA

分子雜交技術(shù)(用目的基因做探針，如果顯示出雜交帶則成功)。13、檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)的方法：抗原——抗體雜交。14、除了分子檢測外，有時(shí)還需要進(jìn)行個(gè)體水平的鑒定，方法是：抗蟲或抗病的接種實(shí)驗(yàn)。15、目的基因的獲?。簭囊延形锓N中直接分離，也可以人工合成。16、目的基因：主要是指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因，也可以是一些具有調(diào)控作用的因子。17、PCR

是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫，是一種在生物體外復(fù)制特定

DNA

片斷的核酸合成技術(shù)。其原理是：DNA

雙連復(fù)制的原理。成引物(兩種)。過程是：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸。

18、植物基因工程碩果累累：抗蟲轉(zhuǎn)基因植物，抗病轉(zhuǎn)基因植物，抗逆轉(zhuǎn)基因植物，利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。19、動物基因工程前景廣闊：用于提高動物的生長速度，用于植的供體，基因工程藥品異軍突起。20、基因治療：是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達(dá)的手段。其中效果比較可靠的是體外基因治療。21、基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，蛋白蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。22、蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)

→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

→

推測應(yīng)有的氨基酸序列

→

找出相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)。23、具有某種生物全部遺傳信息的任何一個(gè)細(xì)胞，都具有發(fā)育

技術(shù)。25、細(xì)胞脫分化：就是讓已經(jīng)分化的細(xì)胞，經(jīng)過誘導(dǎo)后，失去以使外植體細(xì)胞的合成代謝加強(qiáng)，不斷分裂增殖形成愈傷組織。26、植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給與適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整植株。27、植物體細(xì)胞雜交就是將不同種的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培養(yǎng)成新的植物體的技術(shù)。28、植物細(xì)胞工程的實(shí)際應(yīng)用：植物繁殖的新途徑(微繁、作物脫毒、制造人工種子)、作物新品種的培育(單倍體育種、體細(xì)胞誘變育種等)、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)(人參細(xì)胞發(fā)酵罐生產(chǎn)人參皂苷)。物細(xì)胞融合、動物細(xì)胞核移植、生產(chǎn)單克隆抗體等。

30、動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分讓這些細(xì)胞生長和增殖。31、動物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)制備的細(xì)胞懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁，要求培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的內(nèi)表面光滑、無毒、易于貼附。當(dāng)貼的接觸抑制。32、動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：無菌、無毒的環(huán)境;營養(yǎng)與體內(nèi)基本相同;適宜的溫度和

pH;氣體環(huán)境(主要是氧氣和二氧化碳，二氧化碳是維持培養(yǎng)液的

95%的空氣加

5%的

CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng))。33、動物核移植是將動物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核，移入一個(gè)已經(jīng)的胚胎最終發(fā)育為動物個(gè)體。34、哺乳動物核移植分為：胚胎細(xì)胞核移植、體細(xì)胞核移植。35、體細(xì)胞核移植的應(yīng)用前景：轉(zhuǎn)基因克隆動物可以促進(jìn)優(yōu)良

畜群繁育;保護(hù)瀕危物種作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)醫(yī)用蛋白

;作為異種移植的供體;核移植胚胎干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化成相應(yīng)的組織器官用于器官移植。36、動物細(xì)胞融合也稱為細(xì)胞雜交，是指兩個(gè)或多個(gè)動物細(xì)胞傳信息的單核細(xì)胞稱為雜交細(xì)胞。學(xué)方法(聚乙二醇)、滅活的病毒。B胞才能生長，這種雜交細(xì)胞的特點(diǎn)是：既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生隆抗體了。39、單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)：特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可以大量制備。

40、單克隆抗體的應(yīng)用：作為診斷試劑(在診斷的應(yīng)用上具有準(zhǔn)確、高效、快速、簡易的優(yōu)點(diǎn)。)、用于治療疾病和運(yùn)載藥物。(制成"生物導(dǎo)彈"借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用，將藥物定向帶到癌細(xì)胞，在原位殺死癌細(xì)胞，這樣既不損傷正常細(xì)胞，又減少了用藥劑量。)41、精子的發(fā)生大體可以分為三個(gè)階段：第一階段，位于曲細(xì)成線粒體鞘膜。42、受精：是精子與卵子結(jié)合形成合子的過程。包括受精前的

2——卵子的準(zhǔn)備，受精階段主要包括：精子穿越放射冠和透明帶，進(jìn)入卵黃膜，原核形成和配子結(jié)合(受精過程中，首先發(fā)生頂體反應(yīng);在精子觸43、一個(gè)卵泡成熟一個(gè)卵子;排卵：是指卵子從卵泡中排出;剛排MII

中期才

和透明帶的間隙觀察到兩個(gè)極體時(shí)。44、胚胎的發(fā)育：卵裂期、桑椹胚、囊胚、原腸胚、組織器官形成。45、胚胎工程技術(shù)：體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植(是最后一道工序)、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞。46、體外受精：主要包括：卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精47、胚胎移植實(shí)際上是生產(chǎn)胚胎的供體和孕育胚胎的受體共同大縮短了供體本身的繁育周期，是良種畜群迅速擴(kuò)大。48、胚胎移植的生理學(xué)基礎(chǔ)：供體與受體相同的生理變化;胚胎在早期母體中處于游離狀態(tài);子宮不對外來胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng);胚胎遺傳性狀不受受體任何影響。49、胚胎移植的基本程序：對供體和受體的選擇和處理(同期發(fā)情處理，超數(shù)排卵處理)、配種或進(jìn)行人工授精、對胚胎的收集檢查

培養(yǎng)或保存、進(jìn)行胚胎移植。50、胚胎分割：是指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割成2、4

或

8等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。51、胚胎干細(xì)胞：簡稱

ES

或

EK

細(xì)胞，是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞。形態(tài)上：體積小，細(xì)胞核大、核仁明顯

功能上：具有發(fā)育的全能性：體外培養(yǎng)時(shí)可以增殖而不發(fā)生分化。應(yīng)用價(jià)值：ES

官移植后免疫排斥的問題。52、轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。53、面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法：趨利避害，不能因噎廢食。54、關(guān)注生物技術(shù)的倫理問題：中國政府對克隆技術(shù)的態(tài)度：不支持、