白血病基因篩查課件

白血病融合基因檢測及意義白血病融合基因檢測及意義1WHo血液腫瘤分類方案(2019年)新分類方案的基本原則是:結(jié)合形態(tài)學(xué)、免疫表型遺傳改變和臨床特征來鑒定疾病的“真實(shí)本質(zhì)”◆提供了疾病分類與治療選擇和預(yù)后判斷的較明確關(guān)聯(lián)性,開啟了血液腫瘤靶向性治療和個性化方案的新時代遺傳學(xué)tl細(xì)胞iI1I4It形態(tài)學(xué)免疫學(xué)WHo血液腫瘤分類方案(2019年)2WH0血液腫瘤分類方案(2019年Acutemeloidleukemia2.MyelodysplasticsyndromesIMDs3.Myeloproliferativeneoplasms(MPN3.1Chronicmyelogenousleukemia33Essentialthrombocythemia組織3.6Chroniceosinophilicleukemia,nototherwisecategorizedphilicsyndrome38Mastcelldiseas臺3.9MPNs.unclassfiable細(xì)胞4.1Chronicmyelomonocyticleukemia4.3Atypcachroniceukemia4.4MDSMPN,unc5.Myeloidneoplasmsassociatedwitheosinophiliaandabnormalities蛋白o(hù)fPDGFRAPDGFRB,orFGFR15.1MyeloidneoplasmsassociatedwithPDGFRArearrangement5.2MyeloidneoplasmsassociatedwithPDGFRBrearrangement3MyeloidneoplasmsassociatedwithFGFR1rearrangementproliferaivesyndrome基因WH0血液腫瘤分類方案(2019年3基因檢測融合基因基因突變基因檢測4融合基因的形成D1752即RA460KB融合基因的形成5Bcr/Ab融合基因Changedchromosome9Normalchromosome9chromosomesbreakhromosome22chromosome22chromosome)Bcr/Ab融合基因6白血病基因篩查課件7fish探針fish探針8normalnormal(translocation)normal9白血病分子診斷的意義白血病初發(fā)MCM診斷系統(tǒng)診斷異常標(biāo)記精確診斷準(zhǔn)確預(yù)后殘留監(jiān)測靶向治療指導(dǎo)治療科研資料白血病分子診斷的意義10白血病基因篩查課件11白血病基因篩查課件12白血病基因篩查課件13白血病基因篩查課件14白血病基因篩查課件15白血病基因篩查課件16白血病基因篩查課件17白血病基因篩查課件18白血病基因篩查課件19白血病基因篩查課件20白血病基因篩查課件21白血病基因篩查課件22白血病基因篩查課件23白血病基因篩查課件24白血病基因篩查課件25白血病基因篩查課件26白血病基因篩查課件27白血病基因篩查課件28白血病基因篩查課件29白血病基因篩查課件30白血病基因篩查課件31白血病基因篩查課件32白血病基因篩查課件33白血病基因篩查課件34白血病基因篩查課件35白血病基因篩查課件36白血病基因篩查課件37白血病基因篩查課件38白血病基因篩查課件39白血病基因篩查課件40白血病基因篩查課件41白血病基因篩查課件42白血病基因篩查課件43白血病基因篩查課件44白血病基因篩查課件45白血病基因篩查課件46白血病基因篩查課件47白血病基因篩查課件48白血病基因篩查課件49白血病融合基因檢測及意義白血病融合基因檢測及意義50WHo血液腫瘤分類方案(2019年)新分類方案的基本原則是:結(jié)合形態(tài)學(xué)、免疫表型遺傳改變和臨床特征來鑒定疾病的“真實(shí)本質(zhì)”◆提供了疾病分類與治療選擇和預(yù)后判斷的較明確關(guān)聯(lián)性,開啟了血液腫瘤靶向性治療和個性化方案的新時代遺傳學(xué)tl細(xì)胞iI1I4It形態(tài)學(xué)免疫學(xué)WHo血液腫瘤分類方案(2019年)51WH0血液腫瘤分類方案(2019年Acutemeloidleukemia2.MyelodysplasticsyndromesIMDs3.Myeloproliferativeneoplasms(MPN3.1Chronicmyelogenousleukemia33Essentialthrombocythemia組織3.6Chroniceosinophilicleukemia,nototherwisecategorizedphilicsyndrome38Mastcelldiseas臺3.9MPNs.unclassfiable細(xì)胞4.1Chronicmyelomonocyticleukemia4.3Atypcachroniceukemia4.4MDSMPN,unc5.Myeloidneoplasmsassociatedwitheosinophiliaandabnormalities蛋白o(hù)fPDGFRAPDGFRB,orFGFR15.1MyeloidneoplasmsassociatedwithPDGFRArearrangement5.2MyeloidneoplasmsassociatedwithPDGFRBrearrangement3MyeloidneoplasmsassociatedwithFGFR1rearrangementproliferaivesyndrome基因WH0血液腫瘤分類方案(2019年52基因檢測融合基因基因突變基因檢測53融合基因的形成D1752即RA460KB融合基因的形成54Bcr/Ab融合基因Changedchromosome9Normalchromosome9chromosomesbreakhromosome22chromosome22chromosome)Bcr/Ab融合基因55白血病基因篩查課件56fish探針fish探針57normalnormal(translocation)normal58白血病分子診斷的意義白血病初發(fā)MCM診斷系統(tǒng)診斷異常標(biāo)記精確診斷準(zhǔn)確預(yù)后殘留監(jiān)測靶向治療指導(dǎo)治療科研資料白血病分子診斷的意義59白血病基因篩查課件60白血病基因篩查課件61白血病基因篩查課件62白血病基因篩查課件63白血病基因篩查課件64白血病基因篩查課件65白血病基因篩查課件66白血病基因篩查課件67白血病基因篩查課件68白血病基因篩查課件69白血病基因篩查課件70白血病基因篩查課件71白血病基因篩查課件72白血病基因篩查課件73白血病基因篩查課件74白血病基因篩查課件75白血病基因篩查課件76白血病基因篩查課件77白血病基因篩查課件78白血病基因篩查課件79白血病基因篩查課件80白血病基因篩查課件81白血病基因篩查課件82白血病基因篩查課件83白血病基因篩查課件84白血病基因篩查課件