藥品及采購管理制度

1、藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》等有關法律法規(guī)，依法購進。關藥品法律法規(guī)培訓，考試合格。3、購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購人員索專門機構或負責人審核同意。4、應索取的供貨方材料包括：GMP、GSP

認證證書復印件；5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行。6、購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。在票據(jù)交由財務部門入賬保管后，藥劑部門必須保留隨貨同行單存檔備查。7、定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，認真總結進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進。藥集中采購各項規(guī)定的情況下制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。9、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監(jiān)督。10、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。1、藥庫管理人員負責全院藥品的采購供應工作，根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要，按時編制藥品采購計劃交科主任審查，院長批準后執(zhí)行。2、采購人員應自覺遵守財務管理的有關規(guī)定，謙潔自律，把好藥品質(zhì)量關，不準采購假劣藥品和非藥品，堅持按主渠道進藥品。3、按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購，認真執(zhí)行藥品采購計劃，積極組織貨源，保證藥品供應，要搞好經(jīng)濟管理，保證資金合理流動避免藥品積壓和浪費。4、若遇急癥或特殊情況用藥，應立即外出采購，以供病人急需。5、藥品采購人員應嚴格執(zhí)行濟南市衛(wèi)生信息中心藥品網(wǎng)上集中采購的規(guī)定，對于臨床需要，未在招標范圍內(nèi)的品種，需將計劃報請濟南市醫(yī)療機構藥品集中招標辦公室采購。對臨床更換廠家、產(chǎn)地的品種，及時請示藥學部主任，批準后執(zhí)行。6、及時向科（部）內(nèi)提供療效好、價格低的新藥信息。7、購進、調(diào)進和退庫的藥品，由采購人員按照原始發(fā)票，會同藥庫管理人員對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期限外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項，進行檢收核對無誤后，采購保管或驗收人在進貨單上簽字后方可入庫。8、入庫單由藥庫管理人員，填寫一式三聯(lián)，第一聯(lián)留存、備查，第二聯(lián)記帳憑證，第三聯(lián)，隨原始單據(jù)交財務部門力理報銷。1.在科主任的領導下，負責全院的藥品采購工作。2.根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會研究，院長批準后執(zhí)行。3.加強資金的合理流動，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。4.自覺遵守財務管理的有關規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關，不準采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進藥品。5.對購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、收量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負責，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。6.建立缺藥登記薄，對搶救爭需藥品、采購人員應立即組織進貨，以保證搶救治療的需要。

1、 收方、審方：收方后藥師首先審查處方，包括：處方填寫的完整性；藥名、規(guī)格、劑量、用藥方法、相互作用及配伍禁忌；特殊管理的藥品是配。2、 認清楚后方可調(diào)配。發(fā)放藥品時，要再次認真全面審核處方，逐個核對處方與調(diào)配藥品的藥品名稱、規(guī)格、劑量、等是否一致；逐個檢查藥品由發(fā)藥人在處方上簽字。1、堅持預防為主的原則，定期對在庫藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護與檢查（重點品種每個月

1

3

個月

1

5），防止藥品變質(zhì)失效。2、存放有效期的藥品，應按批號遠近依次堆放或分層存放；近效期的藥品應

6

（見附表

6）。3、藥品必須放在溫濕度符合其儲存條件的倉庫中。常溫：0－30℃；陰涼

0－20℃；冷藏：2－10℃。相對濕度

45％－75％。養(yǎng)護人員作好溫濕度管理工作并應記錄。每日

9

點至

15

點間記錄一次庫內(nèi)溫濕度（見附表

溫濕度情況，采取通風、除濕、降溫等措施，確保藥品質(zhì)量。4、藥品存放實行色標管理，待驗區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色；合格區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。標識要掛在醒目位置。5、藥品堆放整齊、間距合理、配備底墊，藥品與地面、墻、頂棚、散熱器或供暖管道的距離不小于30cm,與地面不小于

10

cm。6、做好庫房的安全及分類儲存工作，藥品實行分類擺放，即內(nèi)服藥與外