2021-2022學(xué)年河南省鄭州市高二（上）期末生物試卷（附答案詳解）

2021-2022學(xué)年河南省鄭州市高二（上）期末生物試卷.關(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.純合子自交或雜交后代均不會(huì)出現(xiàn)雜合子B.相對(duì)性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型C.雜合子自交，后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離D.進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)去除母本未成熟花的全部雄蕊.下列對(duì)有關(guān)科學(xué)家在生物遺傳研究領(lǐng)域中所做出的貢獻(xiàn)，敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.孟德?tīng)柼岢觥皽p數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體彼此分離”的假說(shuō)B.薩頓提出“基因在染色體上”的假說(shuō)C.摩爾根提出“白眼基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”的假說(shuō)D.沃森和克里克提出“DNA以半保留方式復(fù)制”的假說(shuō).下列關(guān)于豌豆和果蠅的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.豌豆是自花傳粉和閉花受粉植物、自然狀態(tài)下一般是純種B.豌豆植株之間具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀C.果蠅的白眼性狀只能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中D.果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，因此常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料.下列關(guān)于性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官B.兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子C.抓取前需將小桶內(nèi)的彩球充分混合D.分別從兩個(gè)小桶內(nèi)隨機(jī)抓出一個(gè)小球，組合并記錄，不再放回小桶內(nèi)TOC\o"1-5"\h\z.已知并指是一種顯性遺傳病，聾啞是一種隱性遺傳病，控制兩種病的基因分別位于兩對(duì)常染色體上?，F(xiàn)有一父親并指不聾啞，母親正常，卻生出一個(gè)無(wú)并指卻聾啞的孩子，請(qǐng)問(wèn)他們?cè)偕粋€(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為（ ）A-IB-IC- D.春.孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律包括分離定律和自由組合定律。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.自由組合定律是以分離定為基礎(chǔ)的B.分離定律也能用于分析兩對(duì)等位基因的遺傳C.自由組合定律也能用于分析一對(duì)等位基因的遺傳D.基因的分離定律和自由組合均發(fā)生在配子形成過(guò)程中.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）A.減數(shù)第一次分裂前的間期，在光學(xué)顯微鏡下無(wú)法看到姐妹染色單體.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C.玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)D.減數(shù)分裂形成配子的多樣性加，上受精的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性.下列關(guān)于同源染色體的說(shuō)法，正確的是（ ）A.在減數(shù)分裂中能聯(lián)會(huì)的一定是同源染色體B.一條來(lái)自于父方，一條來(lái)自于母方的染色體一定是同源染色體C.同源染色體上的基因都是等位基因D.一對(duì)同源染色體通常包含生物體生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息.圖為細(xì)胞分裂過(guò)程中某種物質(zhì)的含量變化曲線，相關(guān)描述正確的是（ ）A.該曲線縱坐標(biāo)的含義是減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體的含量B.同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在ab段C.等位基因的分離、非等位基因的自由組合發(fā)生在be段D.著絲粒的分裂發(fā)生在ef段.水稻的非糯性（W）對(duì)糯性（w）為顯性；非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅色；W基因可用紅色熒光標(biāo)記，w基因可用綠色熒光標(biāo)記?，F(xiàn)將純種非糯性與糯性稻雜交，下列現(xiàn)象最能說(shuō)明分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A.觀察Fi未成熟花藥中的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)綠色熒光點(diǎn)分別移向兩極B.將R成熟花粉用碘液染色，發(fā)現(xiàn)藍(lán)色花粉：紅色花粉=1：IC.對(duì)R植株進(jìn)行測(cè)交，后代表現(xiàn)為糯性：非糯性=1：ID.B植株自交，后代表現(xiàn)為糯性：非糯性=1：3.下列哪一項(xiàng)是伴X染色體顯性遺傳病所獨(dú)有的特點(diǎn)（ ）A.患病雙親能生出正常孩子B.人群中男性與女性的發(fā)病率不同C.男性患者的母親和女兒一定是患者D.男性患者的致病基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒.關(guān)于遺傳物質(zhì)的探究歷程，下列敘述正確的是（ ）A.格里菲斯通過(guò)肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，得出DNA是轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論B.艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，得出DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)的結(jié)論C.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中使用了熒光標(biāo)記技術(shù)D.通過(guò)煙草花葉病毒的侵染實(shí)驗(yàn)可以得出DNA是主要的遺傳物質(zhì)的結(jié)論.下面是DNA分子的結(jié)構(gòu)模式圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，兩條鏈反向平行B.脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)氫鍵相連，（G+C）/（A+T）越大熱穩(wěn)定性越強(qiáng)DNA分子中通常都有兩個(gè)游離的磷酸基.某雙鏈DNA分子中腺噂吟占20%,其中一條單鏈中胞喀院有32個(gè)，占該鏈堿基總數(shù)的32%,若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，第3次復(fù)制時(shí)需游離的鳥(niǎo)口票吟脫氧核糖核昔酸數(shù)量為（ ）A.480個(gè) B.448個(gè) C.240個(gè) D.224個(gè).圖為科學(xué)家構(gòu)建的一種無(wú)細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng)，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法正確的是（ ）一種無(wú)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻徑系統(tǒng)A.系統(tǒng)中需要添加脫氧核甘酸和氨基酸作為原料，轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行B.DNA雙鏈解開(kāi)，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄，移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄

C.翻譯過(guò)程中，每種tRNA能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種或幾種氨基酸D.一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，合成的多肽鏈都是相同的.由于修飾基因的作用或外界環(huán)境因素的影響，使某基因的預(yù)期性狀可能無(wú)法表達(dá)出來(lái)，稱為不完全外顯。例如黑腹果蠅中間斷翅脈為隱性，基因型為ii的個(gè)體有90%表現(xiàn)為間斷翅脈，還有10%表現(xiàn)為野生型：人的克魯宗綜合征是單基因顯性遺傳病，但有些具有顯性基因的個(gè)體卻未患病。下列說(shuō)法正確的是（ ）A.不完全外顯可使某些顯性遺傳病出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象B.表現(xiàn)為野生型的純合黑腹果蠅，其后代不可能出現(xiàn)間斷翅脈類(lèi)型C.若父母均不患克魯宗綜合征，則其子女不可能患克魯宗綜合征D.遺傳病患者一定含有相應(yīng)的致病基因.2021年10月4日英國(guó)（自然?生物技術(shù)）雜志在線發(fā)表的一項(xiàng)最新研究顯示，由中國(guó)科研人員開(kāi)發(fā)的新型光遺傳學(xué)工具，讓一束光用于治療腫瘤、代謝疾病等多種疾病成為可能。紫外線可使DNA分子同一條鏈上的相鄰的喀嚏堿基形成二聚體，該二聚體不能和喋吟堿基進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)。在大腸桿菌等原核生物中存在的光復(fù)活醐，可與該二聚體部位特異性結(jié)合，在可見(jiàn)光下，打開(kāi)該二聚體，使其堿基恢復(fù)到正常狀態(tài)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）工mu工muA.唯呢堿基形成二聚體后，會(huì)影響DNA的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄B.紫外線的長(zhǎng)時(shí)間照射可能會(huì)使生物體產(chǎn)生變異C.喀咤堿基形成二聚體后，DNA雙鏈的穩(wěn)定性加強(qiáng)D.可見(jiàn)光可能為二聚體的打開(kāi)供能.如圖②③發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，下列說(shuō)法正確的是（ ）

A.③號(hào)為三倍體，因聯(lián)會(huì)紊亂而高度不育，所以①一③的變異為不可遺傳的變異B.若②中多出的一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，讓其自交，后代染色體正常的概率為:4C.秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，③號(hào)是由①號(hào)經(jīng)秋水仙素直接處理而得D.②號(hào)為三體，減數(shù)分裂時(shí)可以觀察到4個(gè)四分體結(jié)構(gòu).中心法則揭示了生物遺傳信息的傳遞與表達(dá)的過(guò)程，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.自然條件下，圖中各個(gè)過(guò)程都需要在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行B.正常情況下，人體細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生③④過(guò)程C.人體的每個(gè)細(xì)胞內(nèi)，都會(huì)發(fā)生①②⑤過(guò)程D.HIV侵入人體細(xì)胞后，可發(fā)生③①②⑤過(guò)程.減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)同源染色體或姐妹染色單體未分離的情況，具體情況如下圖所示。人體的一個(gè)卵原細(xì)胞，在減數(shù)第一次分裂時(shí)有一對(duì)同源染色體未分離，減數(shù)第二次分裂時(shí)次級(jí)卵母細(xì)胞中又有一對(duì)姐妹染色單體未分離，最終形成的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目不可能是（ ）正常減數(shù)分裂 減I異常 減||異常胤子而向630&向山A.21條 B.23條C.25條 D.26條.一項(xiàng)關(guān)于唐氏綜合征（21三體）的調(diào)查結(jié)果如表，以下敘述正確的是（母親年齡（歲）20?2425?2930?34>35唐氏患兒發(fā)生率（xlO-4）1.192.032.769.42A.唐氏綜合征都是由于母親減數(shù)分裂異常所致B.可通過(guò)遺傳咨詢確定胎兒是否患有唐氏綜合征C.即便夫婦雙方均無(wú)家族病史，高齡孕婦也必須進(jìn)行唐氏綜合征篩查D.禁止近親結(jié)婚可有效降低唐氏綜合征的發(fā)生概率.使用限制酶MstH處理正常的血紅蛋白基因（儼），在放射性自顯影膠片上會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)條帶，用同樣方法處理鐮刀型貧血癥患者的異常血紅蛋白基因（。，），只會(huì)出現(xiàn)一個(gè)條帶。圖為一個(gè)家庭的相關(guān)圖像，親代均不患鐮刀型貧血癥。下列說(shuō)法正確A."為隱性基因，處理后其對(duì)應(yīng)的條帶為①B.因?yàn)閮昂?的堿基序列不同，所以兩者被Mstn切割形成的黏性末端不同C.親代再生一個(gè)孩子，檢測(cè)后同時(shí)出現(xiàn)①②③條帶的概率為1D.限制酶主要作用于DNA分子的氫鍵，將其拆解為DNA分子片段.下列關(guān)于育種與進(jìn)化的描述，錯(cuò)誤的是（ ）A.基因工程育種可以定向改造生物的遺傳性狀B.雜交育種來(lái)培育新品種可使種群的基因頻率發(fā)生定向改變C.誘變育種可使生物材料發(fā)生定向突變D.單倍體育種能明顯縮短育種年限.下列關(guān)于進(jìn)化的描述，錯(cuò)誤的是（ ）A.拉馬克認(rèn)為，環(huán)境的變化使生物出現(xiàn)新的性狀B.達(dá)爾文認(rèn)為，環(huán)境對(duì)生物的變異進(jìn)行選擇C.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位D.對(duì)瀕危動(dòng)植物進(jìn)行保護(hù)，干擾了自然界正常的自然選擇.下列對(duì)于相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次B.可通過(guò)比較精巢中不同細(xì)胞的染色體特點(diǎn)，來(lái)推測(cè)一個(gè)精母細(xì)胞不同時(shí)期的染色體變化C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，可以在子代噬菌體檢測(cè)到32P標(biāo)記的DNAD.在建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型時(shí)，需用同一顏色的橡皮泥表示同源染色體.人的ABO血型由三個(gè)復(fù)等位基因1A、1B和i決定，[A與1B之間表現(xiàn)為共顯性，而IA和IB對(duì)i都是完全顯性，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)ABO血型的特點(diǎn)，人群中共有種基因型，4種表現(xiàn)型。ABO血型紅細(xì)胞上有抗原，血清中有抗體，兩者對(duì)應(yīng)時(shí)可以發(fā)生凝集反應(yīng),抗原A與抗體a相對(duì)應(yīng)，抗原B與抗體B相對(duì)應(yīng)。ABO血型中抗原和抗體的關(guān)系如表所示：血型紅細(xì)胞上抗原血清中抗體ABA,B一AAPBBaO-a,p進(jìn)行成分輸血時(shí)要避免發(fā)生凝集反應(yīng)，因此給A型血患者輸紅細(xì)胞時(shí)，可以選擇（填血型）的紅細(xì)胞，給B型血患者輸血清時(shí)，可以選擇（填血型）的血清。（3）有一對(duì)夫婦生了一個(gè)AB型血的孩子，其中丈夫的基因型是IZB,其妻子的基因型可能為：o（4）科學(xué)家驚奇的發(fā)現(xiàn)，一個(gè)0型血的妻子和一個(gè)A型血的丈夫卻生出來(lái)一個(gè)AB型血的孩子，經(jīng)研究ABO型血型抗原有一個(gè)共同的前體，稱為H物質(zhì)，由常染色體上的基因H控制，H對(duì)h為完全顯性，hh不能產(chǎn)生H物質(zhì)，H物質(zhì)在0或[B基因的作用下形成a抗原或B抗原。請(qǐng)嘗試解釋出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因：.（5）已知H、h基因和控制ABO血型的基因之間自由組合。如圖是一個(gè)家族的系譜圖，5號(hào)為A型血的概率為。若5號(hào)為A型血，6號(hào)為B型血的雙雜合子，則7號(hào)基因型為HhIAIB的概率為。AB型血 人型血.19世紀(jì)末，俄國(guó)的煙草染上了一種可怕的疾病，煙草的嫩葉抽出不久，就在上面出現(xiàn)一條條黃黃綠綠的斑紋，接著葉子卷縮起來(lái)，最后完全枯萎、腐爛，這種病叫做煙草花葉病。俄國(guó)年輕科學(xué)家伊萬(wàn)諾夫斯基在親眼目睹了煙草花葉病給種植者帶來(lái)的災(zāi)難后，下定決心要查個(gè)水落石出。我們一起來(lái)完成煙草花葉病的研究，請(qǐng)思考并回答下列問(wèn)題：(1)當(dāng)時(shí)伊萬(wàn)諾夫斯基認(rèn)為引起煙草花葉病的是一種化學(xué)毒素，荷蘭微生物學(xué)家貝杰林克認(rèn)為其是一種能自我復(fù)制的活的生命體，兩者針?shù)h相對(duì)，于是進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：先把得病煙葉的提取液注射進(jìn)第一株無(wú)病煙草的葉子里，過(guò)一段時(shí)間第一株煙草得病后，再把它的葉子做成漿液，再注射進(jìn)第二株無(wú)病煙草的葉子里，以此類(lèi)推。實(shí)驗(yàn)結(jié)果是發(fā)病越來(lái)越快，癥狀越來(lái)越重。這說(shuō)明引起煙草花葉病的是：(選填“化學(xué)毒素”或“生命體”),為什么：。之后通過(guò)眾多科學(xué)家多年的努力，發(fā)現(xiàn)了生物科學(xué)史上第一種病毒：煙草花葉病毒。(2)為了尋找煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，科學(xué)家進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):本實(shí)驗(yàn)的結(jié)論為：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是o但由于RNA在體外很不穩(wěn)定，僅用RNA感染的成功率不高，請(qǐng)根據(jù)以下信息嘗試改進(jìn)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①存在S型和HR型兩種煙草花葉病毒，感染煙草形成的病斑不同。②兩種病毒可以完成RNA的互換，并具有正常的致病能力。改進(jìn)方案：?預(yù)期結(jié)果：<.(3)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)氈毛煙草能抵抗煙草花葉病病毒，但對(duì)日燒病敏感，普通煙草不能抵抗煙草花葉病毒，但能抗日燒病。為了得到既能抗煙草花葉病毒，又能抗日燒病的煙草品種，將氈毛煙草與普通煙草雜交，R均為抗煙草花葉病毒但對(duì)日燒病很敏感，為了檢測(cè)花葉病抗性基因和日燒病敏感基因是否位于同一條染色體上，請(qǐng)利用上述材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：。實(shí)驗(yàn)結(jié)果，若,則不位于同一條染色體上。若,則位于同一條染色體上。.美國(guó)生物化學(xué)家和分子生物學(xué)家琳妮?馬奎特，免借RNA生物學(xué)與功能的重大發(fā)現(xiàn)榮獲了2021年沃倫?阿爾珀特獎(jiǎng)，并參與2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)評(píng)選。她的研究項(xiàng)目是“發(fā)現(xiàn)了一種識(shí)別并破壞細(xì)胞中突變mRNA的機(jī)制-NMD途徑”。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：DNA的遺傳信息傳給RNA的過(guò)程稱為,模板為,原料為,所需酶為?mRNA上有密碼子，密碼子是o科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，自然界中所有的生物共同使用同一個(gè)遺傳密碼子表，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明了o（3）正常和病理狀態(tài)下都可以產(chǎn)生PTC,PTC為提前終止密碼子,可以導(dǎo)致進(jìn)而產(chǎn)生病癥，例如遺傳性彌漫性胃癌。PTC可以觸發(fā)NMD途徑使其降解，NMD是一種廣泛存在于真核生物的mRNA質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制，特異性識(shí)別并降解含有提前終止密碼子的mRNA,但若NMD途徑過(guò)強(qiáng),也會(huì)降解正常的mRNA,致使,形成病理性NMD效應(yīng)。一萬(wàn)多年前，某地區(qū)有許多湖泊（A、B、C、D）,湖泊之間通過(guò)縱橫交錯(cuò)的溪流連結(jié)起來(lái)，湖中有不少解魚(yú)。后來(lái)，氣候逐漸干旱，小溪流漸漸消失，形成了若干個(gè)獨(dú)立的湖泊（如圖1）,湖中的魚(yú)形態(tài)差異也變得明顯。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）溪流消失后，各個(gè)湖泊中的婚魚(yú)不再發(fā)生基因交流，原因是存在o各個(gè)種群通過(guò) 產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，但這些變異不能決定進(jìn)化的方向，原因是（2）現(xiàn)在有人將四個(gè)湖泊中的一些魚(yú)混合養(yǎng)殖，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：A,B兩湖的鰥［魚(yú)能進(jìn)行交配且產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，A、B兩湖內(nèi)^魚(yú)的差異體現(xiàn)了多樣性；來(lái)自C、D兩湖的解魚(yú)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代個(gè)體之間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了多樣性。這些多樣性的形成是不同物種之間、生物與環(huán)境之間的結(jié)果。（3）C湖泊中的鰥魚(yú)某對(duì)染色體上有一對(duì)等位基因A和a,該種群內(nèi)的個(gè)體自由交配。圖2為某段時(shí)間內(nèi)種群A基因頻率的變化情況，假設(shè)無(wú)基因突變，則該種群在時(shí)間段內(nèi)發(fā)生了進(jìn)化，在丫3-丫4時(shí)間段內(nèi)該種群中Aa的基因型頻率為。經(jīng)歷了圖示變化之后，端魚(yú)是否產(chǎn)生了新物種？（填“是”、“否”或“不確定”）。答案和解析.【答案】A【解析】解：A、純合子自交后代仍然為純合子，純合子雜交，如AAxaa,則后代均為雜合子，A錯(cuò)誤；B、相對(duì)性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，如豌豆的高莖與矮莖，B正確：C、根據(jù)性狀分離的概念可知，雜合子自交，后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，C正確；D、豌豆為兩性花植物，自花傳粉且閉花授粉，因此進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)去除母本未成熟花的全部雄蕊，防止進(jìn)行自花傳粉，D正確。故選：Ao1、相對(duì)性狀是指同一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，如豌豆的紫花與白花。2、雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。3、純合子：遺傳因子組成相同的個(gè)體。純合子能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。雜合子：遺傳因子組成不同的個(gè)體。雜合子不能穩(wěn)定遺傳，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離。本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，掌握相對(duì)性狀、雜合子、純合子和性狀分離等遺傳學(xué)的相關(guān)概念，識(shí)記人工異花傳粉的過(guò)程，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。.【答案】A【解析】解：A、孟德?tīng)柌](méi)有提出“減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體彼此分離”的假說(shuō)，A錯(cuò)誤；B、薩頓采用類(lèi)比推理法提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，B正確；C、摩爾根提出“白眼基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”的假說(shuō)，并假說(shuō)一演繹法證明證明基因在染色體上，C正確：D、沃森和克里克提出“DNA以半保留方式復(fù)制”的假說(shuō)，并采用假說(shuō)一演繹法證明了DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。故選：Ao1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題一作出假說(shuō)一演繹推理-實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）一得出結(jié)論。2、薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)一演繹法證明基因在染色體上。本題考查人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程，對(duì)于此類(lèi)試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。.【答案】C【解析】解：A、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種，A正確；B、豌豆植株之間具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，B正確；C、果蠅的白眼性狀在雄性個(gè)體和雌性個(gè)體中都會(huì)出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；D、果蠅因具有易飼養(yǎng)，培養(yǎng)周期短，染色體數(shù)目少，相對(duì)性狀易區(qū)分等特點(diǎn)，是遺傳學(xué)中常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)材料，D正確。故選：Co1、豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種：（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察：（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長(zhǎng)期短，易于栽培。2、果蠅適用于進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的原因：培養(yǎng)周期短，容易飼養(yǎng)，成本低：染色體數(shù)目少，便于觀察；某些相對(duì)性狀區(qū)分明顯等。本題考查人類(lèi)對(duì)遺傳規(guī)律的探究歷程，要求考生識(shí)記孟德?tīng)柡湍柛s交實(shí)驗(yàn)選擇的實(shí)驗(yàn)材料，要求考生能夠識(shí)記各種實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。.【答案】D【解析】解：A、實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)小桶分別代表產(chǎn)生雌、雄配子的雌、雄生殖器官，A正確：B、實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)小桶內(nèi)的兩種不同顏色的彩球分別代表兩種雌、雄配子，小桶中兩種彩球的數(shù)量相同，B正確；C、從小桶內(nèi)抓取小球前，需將小桶內(nèi)的彩球充分混合，這樣可保證雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，C正確；D、為保證雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，在抓取時(shí)要做到隨機(jī)抓取，且每次抓取的彩球都要放回原桶中并攪勻，保證下一次抓取的隨機(jī)性，D錯(cuò)誤。故選：D。兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲、乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)組合。本題考查性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)，需要注意模擬實(shí)驗(yàn)的原理、操作步驟、實(shí)驗(yàn)結(jié)果等，要注意將基因分離定律運(yùn)用到模擬實(shí)驗(yàn)中。.【答案】A【解析】解：設(shè)并指基因?yàn)锳,聾啞基因?yàn)閎,則親本和所生子代為A-B-xaaB-aabb,故親本基因型為AaBbxaaBb,再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常aaB-的概率為?=2,A正確，248BCD錯(cuò)誤。故選：Ao并指是常染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示），聾啞是常染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則并指不聾啞父親的基因型為A_B_,正常母親的基因型為aaB_，患聾啞但手指正常的孩子的基因型為aabb,則這對(duì)夫婦的基因型為AaBbxaaBb。本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生根據(jù)題干信息推斷出這對(duì)夫婦的基因型：其次利用逐對(duì)分析法計(jì)算出后代患多指的概率和患聾啞的概率，再根據(jù)題干要求采用乘法法則計(jì)算即可。.【答案】C【解析】解：A、根據(jù)分析，自由組合定律是以分離定律為基礎(chǔ)的，A正確；B、自由組合定律中，其中每一對(duì)等位基因的遺傳都遵循基因分離定律，所以可以利用分離定律分析兩對(duì)等位基因的遺傳，B正確；C、自由組合定律只可以用于分析兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因的遺傳，C錯(cuò)誤；D、基因的分離和自由組合都發(fā)生在配子形成過(guò)程中（減數(shù)第一次分裂后期），D正確。故選：Co分離定律是對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀適用，自由組合定律是對(duì)兩對(duì)及兩對(duì)以上的相對(duì)性狀適用的。自由組合定律是以分離定律為基礎(chǔ)的，無(wú)論多少對(duì)相對(duì)獨(dú)立的性狀在一起遺傳，再怎么組合都會(huì)先遵循分離定律。本題考查基因分離和基因自由組合定律，要求考生識(shí)記基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】C【解析】解：A、染色體在減數(shù)第一次分裂前期形成，故減數(shù)第一次分裂前的間期，在光學(xué)顯微鏡下不能看到姐妹染色單體，A正確；B、染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)期，因?yàn)樵撨^(guò)程發(fā)生了同源染色體的分離，B正確；C、玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)為10條，且互為非同源染色體，因而不能表示5對(duì)，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中由于基因重組導(dǎo)致配子種類(lèi)多樣，再加上受精過(guò)程中多樣的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致了同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選：Co1、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、受精作用的結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來(lái)自精子（父親），一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞（母親）。（2）細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞。3、受精作用的意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂和受精作用，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；識(shí)記受精作用的具體過(guò)程及結(jié)果，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】A【解析】解：A、同源染色體兩兩配對(duì)現(xiàn)象稱為聯(lián)會(huì)，因此在減數(shù)分裂中能聯(lián)會(huì)的一定是同源染色體，A正確；B、一條來(lái)自于父方，一條來(lái)自于母方的染色體，如果不能相互配對(duì)，就不是同源染色體，如果能相互配對(duì)，就是同源染色體，B錯(cuò)誤；C、同源染色體上位置相同，控制相對(duì)性狀的基因才是等位基因，同源染色體上有等位基因、非等位基因、相同基因等，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)染色體組由形態(tài)和功能各不相同的染色體組成，含有某種生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，一對(duì)同源染色體不能包含生物體生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，D錯(cuò)誤。故選：A。同源染色體是指形狀大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，且減數(shù)第一次分裂過(guò)程中能兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體。本題考查同源染色體的概念，解答本題除了識(shí)記同源染色體的概念，還需理解同源染色體的來(lái)源，明確同源染色體是來(lái)自父方和母方的同一號(hào)染色體..【答案】C【解析】解：A、染色單體在細(xì)胞分裂前是沒(méi)有的，著絲粒分裂后染色單體不存在，但該曲線沒(méi)有為0時(shí)刻，因此不能表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體的含量，A錯(cuò)誤：B、同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，be表示減數(shù)第一次分裂，因此同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在be段，B錯(cuò)誤；C、等位基因的分離、非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，be表示減數(shù)第一次分裂，因此等位基因的分離、非等位基因的自由組合發(fā)生在be段，C正確；D、著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂，因此著絲粒的分裂發(fā)生在de段，D錯(cuò)誤。故選：Co該物質(zhì)在此過(guò)程中數(shù)目變化為2nr4n-2n-n,說(shuō)明該圖表示減數(shù)分裂過(guò)程核DNA分子變化曲線。本題結(jié)合染色體、核DNA數(shù)目變化有關(guān)曲線考查減數(shù)分裂過(guò)程和特征，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征及數(shù)目變化進(jìn)行分析應(yīng)用。.【答案】A【解析】解：A、純種非糯性與糯性水稻雜交的子代，R的基因組成為Ww,則未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，是因?yàn)槿旧w已經(jīng)發(fā)生了復(fù)制，等位基因發(fā)生分離，移向了兩個(gè)細(xì)胞。這是基因的分離定律最直接的證據(jù)，A正確：BCD、將B成熟花粉用碘液染色，發(fā)現(xiàn)藍(lán)色花粉：紅色花粉=1：1,對(duì)B植株進(jìn)行測(cè)交，后代表現(xiàn)為糯性：非糯性=1：1；B植株自交，后代表現(xiàn)為糯性：非糯性=1：3,這些都能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)，都是間接證明，最能證明分離定律實(shí)質(zhì)的應(yīng)該在減數(shù)分裂過(guò)程中，而這三項(xiàng)都不是發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程，BCD錯(cuò)誤。故選：A。1、純種非糯性水稻(AA)與糯性水稻(aa)雜交，B為非糯性水稻(Aa),F2為1AA：2Aa：aa,非糯性：糯性=3：1?2、基因分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。本題綜合考查分離定律與染色體變異知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。.【答案】C【解析】解：A、假設(shè)該性狀用基因A、a表示，則患病雙親的基因型為XAY、XAX-,那么若母親的基因型為XAxa,則后代中女兒都患病，但兒子有表現(xiàn)正常的，但這不是伴X染色體顯性遺傳病所獨(dú)有的特點(diǎn)，若為常染色體顯性遺傳，后代也能生出正常孩子，A錯(cuò)誤；B、伴X隱性遺傳病在人群中男性患者大于女性，伴X染色體顯性遺傳病女性患者多于男性患者，伴丫遺傳病只出現(xiàn)在男性中，因此人群中男性與女性的發(fā)病率不同并不是伴X染色體顯性遺傳病所獨(dú)有的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)以上伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)可知，男性患者的母親和女兒都患病，C正確；D、若為伴X隱性遺傳，男性患者的致病基因也是只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒，因此該特點(diǎn)不是伴X染色體顯性遺傳病所獨(dú)有的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選：Co伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，世代相傳；男性患者的母親和女兒都患病，正常女性的父親和兒子都正常。本題考查伴性遺傳有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解掌握伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)，再運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問(wèn)題。.【答案】B【解析】解：A、格里菲斯通過(guò)肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，得出S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒(méi)有得出DNA是轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論，A錯(cuò)誤；B、艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，得出DNA才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)的結(jié)論，即證明DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；C、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中使用了同位素標(biāo)記法，并沒(méi)有使用熒光標(biāo)記技術(shù)，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)煙草花葉病毒的侵染實(shí)驗(yàn)可以得出RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)的結(jié)論，但不能得出DNA是主要的遺傳物質(zhì)的結(jié)論，D錯(cuò)誤。故選：Bo1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體t噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)t噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)，證明了RNA是遺傳物質(zhì)。本題考查人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程，對(duì)于此類(lèi)試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積系o.【答案】C【解析】解：A、由圖可知，DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，兩條鏈反向平行，A正確；B、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成DNA的基本骨架，B正確；C、一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-相連，G和C之間為三個(gè)氫鍵，A和T之間為兩個(gè)氫鍵，因此(G+C)/(A+T)越大熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，C錯(cuò)誤：D、DNA分子含有兩條鏈，每條鏈含有一個(gè)游離的磷酸，因此DNA分子中通常都有兩個(gè)游離的磷酸基，D正確。故選：CoDNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。本題主要考查DNA分子的結(jié)構(gòu)的內(nèi)容，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】C【解析】解：某雙鏈DNA分子中A腺喋吟占20%,則T占20%,G和C各占30%。由于一條單鏈中胞喀咤有32個(gè)，占該鏈堿基總數(shù)的32%,則該鏈堿基總數(shù)為100個(gè)。因此，該雙鏈DNA分子堿基總數(shù)為200個(gè)，其中堿基G有60個(gè)。若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，第3次復(fù)制時(shí)需游離的鳥(niǎo)喋吟脫氧核糖核苜酸數(shù)量為60x23-1=240個(gè)。故選：CoDNA復(fù)制中消耗的脫氧核甘酸數(shù)：①若親代DNA分子含有某種脫氧核甘酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核甘酸數(shù)為mx(2n-l)。②第n次復(fù)制需要該種脫氧核甘酸數(shù)為mx2n'o本題考查DNA分子的復(fù)制，要求考生識(shí)記堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，掌握DNA分子半保留復(fù)制的相關(guān)計(jì)算，能運(yùn)用其延伸規(guī)律準(zhǔn)確答題。.【答案】D【解析】解：A、識(shí)圖分析可知，圖中正在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，轉(zhuǎn)錄需要的原料是核糖核甘酸，翻譯所需的原料是氨基酸，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酣與基因上的啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，當(dāng)RNA聚合酶移動(dòng)到基因上的終止子時(shí)，轉(zhuǎn)錄結(jié)束，而終止密碼子位于mRNA上，是翻譯停止的地方，B錯(cuò)誤；C,tRNA具有專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)，C錯(cuò)誤；D、翻譯過(guò)程中，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，由于模板都是同一個(gè)mRNA分子，因此合成的多肽鏈都是相同的，這樣提高了翻譯的效率，D正確。故選：D。1、基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過(guò)程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行：翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，發(fā)生在核糖體上。2、關(guān)于tRNA：(1)結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂?，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；(2)種類(lèi)：62種；(3)特點(diǎn)：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)；(4)作用：識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸。本題考查轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。.【答案】A【解析】解：A、人的克?魯宗綜合征是單基因顯性遺傳病，若雙親都是克魯宗綜合征患者，因?yàn)椴煌耆怙@，子一代有些具有顯性基因的個(gè)體卻未患病，這些個(gè)體的后代可能患病也可能不患病，故不完全外顯可使某些顯性遺傳病出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象，A正確；B、由于不完全外顯，表現(xiàn)為野生型的純合黑腹果蠅的基因型可能為ii,其后代可能出現(xiàn)間斷翅脈類(lèi)型，B錯(cuò)誤；C、由于不完全外顯，不患克魯宗綜合征的父母的基因型中可能含有致病基因，故其子女可能患克魯宗綜合征，C錯(cuò)誤：D、由于不完全外顯，遺傳病患者不一定含有相應(yīng)的致病基因，D錯(cuò)誤。故選：A.隔代遺傳是指有遺傳病的人，子代沒(méi)有患病，但孫代或其下一代患病的現(xiàn)象。本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。.【答案】C【解析】解：A、紫外線可使DNA分子同一條鏈上的相鄰的喀陡堿基形成二聚體，該二聚體不能和喋吟堿基進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)。因此喀呢堿基形成二聚體后，會(huì)影響DNA中遺傳信息的傳遞，即影響DNA的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄，A正確；B、紫外線能誘發(fā)基因突變，因此紫外線的長(zhǎng)時(shí)間照射可能會(huì)使生物體產(chǎn)生變異，B正確；C、喀咤堿基形成二聚體后，不能和喋吟堿基進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)，因此DNA雙鏈的穩(wěn)定性減弱，C錯(cuò)誤；D、在大腸桿菌等原核生物中存在的光復(fù)活酶，可與該二聚體部位特異性結(jié)合，在可見(jiàn)光下，打開(kāi)該二聚體，使其堿基恢復(fù)到正常狀態(tài)?？赏茰y(cè)可見(jiàn)光可能為二聚體的打開(kāi)供能，D正確。故選：Co據(jù)圖可知：紫外線可使DNA分子同一條鏈上的相鄰的喀咤堿基形成二聚體，該二聚體不能和噂吟堿基進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)。若將形成二聚體的DNA分子置于黑暗條件下，光復(fù)活酶可與該二聚體部位特異性結(jié)合，若在可見(jiàn)光下，二聚體可被打開(kāi)，使其堿基恢復(fù)到正常狀態(tài)。本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)和修復(fù)的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)，理解DNA復(fù)制修復(fù)過(guò)程，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查?！窘馕觥拷猓篈、③號(hào)為三倍體，因聯(lián)會(huì)紊亂而高度不育，若該變異發(fā)生在配子形成過(guò)程中，則為可遺傳變異，A錯(cuò)誤；B、若②中多出的一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，能產(chǎn)生：的正常配子，讓其自交，后代染色體正常的概率為=B正確；224C、秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，①號(hào)經(jīng)秋水仙素直接處理而得的為四倍體，C錯(cuò)誤；D、同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，②號(hào)為三體，減數(shù)分裂時(shí)可以觀察到3個(gè)四分體結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。故選：B。題圖分析：圖中②發(fā)生了單個(gè)染色體的數(shù)目變異，③發(fā)生了染色體組的數(shù)目變異。本題主要考查染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力..【答案】C【解析】解：A、①表示DNA分子的復(fù)制過(guò)程，②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，⑤表示翻譯過(guò)程，③表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，④表示RNA分子復(fù)制過(guò)程，自然條件下，圖中各個(gè)過(guò)程都需要在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，A正確；B、③表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，④表示RNA分子復(fù)制過(guò)程，正常情況下，兩種過(guò)程發(fā)生在某些病毒的遺傳信息傳遞過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生在正常人體細(xì)胞內(nèi)，B正確；C、①表示DNA分子復(fù)制過(guò)程，該過(guò)程只發(fā)生在能分裂增殖的細(xì)胞內(nèi)，高度分化的細(xì)胞不發(fā)生DNA分子復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，HIV侵入人體細(xì)胞后，可發(fā)生③①②⑤過(guò)程，D正確。故選：Co題圖分析：①表示DNA分子的復(fù)制過(guò)程，②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，⑤表示翻譯過(guò)程，③表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，④表示RNA分子復(fù)制過(guò)程。本題結(jié)合中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)..【答案】D【解析】解：人體的一個(gè)卵原細(xì)胞，在減數(shù)第一次分裂時(shí)有一對(duì)同源染色體未分離，分裂得到的次級(jí)卵母細(xì)胞中染色體數(shù)為22條或24條。減數(shù)第二次分裂時(shí)次級(jí)卵母細(xì)胞中又有一對(duì)姐妹染色單體未分離，若分裂得到的次級(jí)卵母細(xì)胞中染色體數(shù)為22條，則最終形成的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為21條或23條；若分裂得到的次級(jí)卵母細(xì)胞中染色體數(shù)為24條，則最終形成的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為23條或25條。故選：D。人體的體細(xì)胞中一共46條染色體，即44條常染色體+2條性染色體，其中女性是44條常染色體+XX,男性是44條常染色體+XY。本題結(jié)合模式圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體形態(tài)和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)做出準(zhǔn)確的判斷。.【答案】C【解析】解：A、唐氏綜合征為21號(hào)染色體多了一條引起的染色體異常遺傳病，其主要是由于母親減數(shù)分裂異常所致，A錯(cuò)誤；B、染色體異?？赏ㄟ^(guò)顯微鏡觀察出來(lái)，因而可通過(guò)孕婦血細(xì)胞檢查確定胎兒是否患有唐氏綜合征，B錯(cuò)誤；C、圖中顯示，隨著母親年齡的增長(zhǎng)生成的孩子患唐氏綜合征的概率上升，因此，即便夫婦雙方均無(wú)家族病史，高齡孕婦也必須進(jìn)行唐氏綜合征篩查，C正確；D、由圖表可知，35歲以上孕婦出生唐氏患兒的幾率較高，因此應(yīng)加強(qiáng)35歲以上孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒出生率，而禁止近親結(jié)婚可有效降低隱性遺傳病的發(fā)生率，D錯(cuò)誤。故選：Co遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：(1)產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。(2)遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。本題結(jié)合表格數(shù)據(jù)，考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及實(shí)例，能正確分析表格，再結(jié)合表中數(shù)據(jù)準(zhǔn)確答題。.【答案】A【解析】解：A、鐮刀型貧血癥為隱性遺傳病，行為隱性基因，患者處理后只會(huì)出現(xiàn)一個(gè)條帶，由圖可知，該條帶為①，A正確；B、同一種限制酶識(shí)別序列相同，切出的黏性末端也相同，B錯(cuò)誤；C、同時(shí)出現(xiàn)①②③條帶的個(gè)體為雜合子，親本再生一個(gè)孩子，為雜合子的概率為C錯(cuò)誤；D、限制酶作用于DNA分子的磷酸二酯鍵，將其拆解為DNA分子片段，D錯(cuò)誤。故選：Ao鐮刀型貧血癥為常染色體隱性遺傳病，由圖可知，親代均不患鐮刀型貧血癥，說(shuō)明臥為顯性基因，/為隱性基因，子代中仍為患者。本題結(jié)合圖示，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。.【答案】C【解析】解：A、基因工程可以按照人們的意愿，定向改造生物的遺傳性狀，A正確；B、雜交育種來(lái)培育新品種的過(guò)程存在人工選擇的過(guò)程，可使種群中控制人們所需要性狀的基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；C、突變是不定向的，C錯(cuò)誤；D、單倍體育種所得后代一般均為純合子，自交后代不發(fā)生性狀分離，因此能明顯縮短育種年限，D正確。故選：C.1、常見(jiàn)的育種方法有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種和多倍體育種，比較如下:雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方’法（1）雜交一自交T選優(yōu)（2）雜交輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）優(yōu)點(diǎn)不同個(gè)體的優(yōu)良性狀可集中于同一個(gè)體上提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程明顯縮短育種年限營(yíng)養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營(yíng)養(yǎng)成分缺點(diǎn)時(shí)間長(zhǎng)，需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀有利變異少，需要處理大量實(shí)驗(yàn)材料，具有不確定性技術(shù)復(fù)雜，成本高技術(shù)復(fù)雜，且需要與雜交育種配合；在動(dòng)物中難以實(shí)現(xiàn)2、基因工程：是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品。本題考查生物變異、育種與進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力..【答案】D【解析】解：A、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)認(rèn)為生物進(jìn)化的原因是用進(jìn)廢退和獲得性遺傳，即環(huán)境的變化使生物出現(xiàn)了適應(yīng)性的性狀，A正確；B,達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為環(huán)境對(duì)生物的變異進(jìn)行選擇，從而使有利變異得到積累，逐漸形成了生物適應(yīng)性的性狀，但沒(méi)有對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)做出了科學(xué)的解釋，B正確;C、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是以自然選擇為核心，由達(dá)爾文原來(lái)的研究個(gè)體上升到研究種群，

同時(shí)由研究性狀轉(zhuǎn)而研究基因，從而揭示了遺傳和變異的本質(zhì)，由于個(gè)體的性狀會(huì)隨著個(gè)體的死亡而消失，而個(gè)體的基因會(huì)在種群中隨著種群的繁衍而傳遞下去，因此種群不僅是生物繁殖的基本單位，而且還是生物進(jìn)化的基本單位，c正確；D、對(duì)瀕危動(dòng)植物進(jìn)行保護(hù)的過(guò)程實(shí)質(zhì)是保護(hù)了生物多樣性，并不會(huì)對(duì)正常的自然選擇造成干擾，D錯(cuò)誤。故選：D?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志。本題主要考查生物進(jìn)化的內(nèi)容，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】D【解析】解：A、在低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，利用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次，A正確；B、減數(shù)分裂不同時(shí)期染色體的形態(tài)、位置和數(shù)量存在差異，因此可通過(guò)比較精巢中不同細(xì)胞的染色體特點(diǎn)，來(lái)推測(cè)一個(gè)精母細(xì)胞不同時(shí)期的染色體變化，B正確；C、由于親代噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌，并以此為模板形成新的噬菌體DNA,因此32P標(biāo)記的噬菌體的DNA會(huì)出現(xiàn)在子代噬菌體中，C正確；D、同源染色體的來(lái)源不同，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，因此在建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型時(shí)，需用兩種顏色的橡皮泥表示同源染色體，D錯(cuò)誤。故選：D。1、建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型中，需要兩種顏色的橡皮泥，無(wú)論形態(tài)較大的染色體和還是形態(tài)較小的染色體都要用兩種顏色的橡皮泥來(lái)制作，以表示同源染色體。2、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。3、T?噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。本題考查教材中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),對(duì)于此類(lèi)試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)材料的選擇、實(shí)驗(yàn)采用的試劑及試劑的作用等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。33816.【答案】6A型血、0型血AB型血、B型血【Ay、心門(mén)正產(chǎn)、由33816基因，但其無(wú)H基因，無(wú)法形成A抗原和B抗原，故表現(xiàn)為0型血【解析】解：(1)據(jù)題意可知，人的ABO血型由三個(gè)復(fù)等位基因於、1B和i決定，因此人群中關(guān)于血型的基因型為KF、I.、[B[B、眄、[A[B、%因此人群中共有6種基因型，4種表現(xiàn)型。(2)ABO血型紅細(xì)胞上有抗原，血清中有抗體，抗原A與抗體a相對(duì)應(yīng)，抗原B與抗體P相對(duì)應(yīng)時(shí)可以發(fā)生凝集反應(yīng)，據(jù)表格可知，A型血患者血清中含有抗體a,因此A型血和O型血的人紅細(xì)胞上沒(méi)有抗原A,不會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng)，可以選擇他們的紅細(xì)胞輸血。B型血患者紅細(xì)胞上有抗原B,AB型血和B型血的血清中沒(méi)有抗體a,不會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng)，因此可以選擇AB型血和B型血的血清進(jìn)行輸血。(3)據(jù)題意可知，AB型血的基因型為PF,分別是由雙親提供的ia和1B配子結(jié)合形成的，丈夫的基因型是IAIB,能產(chǎn)生卜或1B配子，那么妻子的應(yīng)該能產(chǎn)生F或一配子，因此妻子的基因型為【Bp、Fi、[A[B、[A[A、(4)據(jù)題意可知,A型血基因型為H」A[A或者HjAi,B型血基因型為H」B[B或者比目，AB型血基因型為H」af,o型血基因型為hh_或者H_ii,一個(gè)O型血的妻子(hh_或者H_ii)和一個(gè)A型血的丈夫(H」a【a或者H」、)卻生出來(lái)一個(gè)AB型血的孩子(H」A[B),說(shuō)明親代妻子一定含有聲基因，但她表現(xiàn)為O型血，說(shuō)明不含H基因，無(wú)法形成A抗原和B抗原。(5)據(jù)系譜圖可知，1號(hào)基因型為H」a【b,2號(hào)基因型為H」A[A或者h(yuǎn)」N,3號(hào)個(gè)體是0型血，其基因型一定為hh_(因?yàn)?號(hào)不含i基因)，4號(hào)是b型血，說(shuō)明2號(hào)基因型一定為HhlN,1號(hào)基因型為HhlAF,后代5號(hào)出現(xiàn)A型血(H」A[A和h」ad的概率短:=1若5號(hào)為A型血，其基因型及概率為?HH、BHh；如卜匕Aj,6號(hào)428 3 3 2 2為B型血的雙雜合子,基因型為HhIBi,則7號(hào)基因型為HhIAIB的概率為(Ixl+Jxl)323231_3XX—o4216故答案為：6A型血、O型血AB型血、B型血IAIB,IA]A、[A｝、[B[B、叫(4)母親有F基因，但其無(wú)H基因，無(wú)法形成A抗原和B抗原，故表現(xiàn)為O型血⑸I卷人類(lèi)的ABO血型是由常染色體上的等位基因控制的，其中A型血的基因型是Fia或1川；B型血的基因型是IB【b或pi；AB型血的基因型是FF；O型血的基因型是ii。本題考查基因的分離定律及復(fù)等位基因的有關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì),準(zhǔn)確分析題干信息，進(jìn)而利用所學(xué)知識(shí)分析答題。27.【答案】生命體若是毒素，則會(huì)被稀釋，發(fā)病應(yīng)越來(lái)越慢，癥狀應(yīng)越來(lái)越輕；而生命體能在煙草體內(nèi)進(jìn)一步增殖，增加其數(shù)量導(dǎo)致發(fā)病越來(lái)越快，癥狀越來(lái)越重RNA讓S型和HR型煙草花葉病毒的RNA互換，獲得重組病毒分別侵染的煙草，觀察形成的病斑病斑的形狀取決于RNA的類(lèi)型將Fi與多株普通煙草雜交，觀察并記錄子代的性狀及分離比子代出現(xiàn)抗病日燒病敏感：抗病日燒病不敏感：不抗病日燒病敏感：不抗病日燒病不敏感=1：1：1：1子代沒(méi)有出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果（沒(méi)有出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，或4種表現(xiàn)型的比例不是1：1：1：1）【解析】解：（1）根據(jù)題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是探究引起煙草花葉病的病因是一種化學(xué)毒素還是生命體，根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，若是毒素，則隨著提取液不斷注射到不同煙草植株中，會(huì)被稀釋，發(fā)病應(yīng)越來(lái)越慢，癥狀應(yīng)越來(lái)越輕；而生命體能在煙草體內(nèi)進(jìn)一步增殖，增加其數(shù)量導(dǎo)致發(fā)病越來(lái)越快，癥狀越來(lái)越重，這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致，因此推測(cè)引起煙草花葉病的是生命體。（2）分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，只有用煙草花葉病毒的RNA來(lái)感染煙草，結(jié)果煙草患病，感染煙草花葉病毒，而蛋白質(zhì)感染的一組，煙草沒(méi)有患病，說(shuō)明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。根據(jù)題意，一組用S型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與HR型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草,另一組用HR型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與S型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草。預(yù)期結(jié)果：兩組感染煙草后形成的病斑不同。用S型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與HR型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草，由于RNA是遺傳物質(zhì)，該煙葉上出現(xiàn)的病斑是HR型的病斑；用HR型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與S型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草，由于RNA是遺傳物質(zhì)，煙葉上出現(xiàn)的病斑是S型的病斑。（3）根據(jù)題意，假設(shè)抗煙草花葉病病毒和不抗該性狀用基因A、a表示，抗日燒病和不抗該性狀用基因B,b表示。由于氈毛煙草與普通煙草雜交后得到的Fi均為抗煙草花葉病毒但對(duì)日燒病很敏感，說(shuō)明抗煙草花葉病毒對(duì)不抗為顯性，抗日燒病對(duì)不抗為隱性，因此親代中氈毛煙草基因型為AABB,普通煙草基因型為aabb,則R的基因型為AaBb,若要檢測(cè)花葉病抗性基因和日燒病敏感基因是否位于同一條染色體上，可以才有測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即讓BAaBb與普通煙草aabb進(jìn)行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。如果花葉病抗性基因和日燒病敏感基因不位于同一條染色體上，即位于非同源染色體上，則遵循基因自由組合定律，那么