化學(xué)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題附詳細(xì)答案

化學(xué)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題附詳細(xì)答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)I.A?D是四種燒分子的球棍模型(如圖)A B C D(1)與A互為同系物的是(填序號(hào))。(2)能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是(填序號(hào))。D和液澳反應(yīng)的化學(xué)方程式是。n.某些有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。 已知A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水請(qǐng)回答下列問(wèn)題:A中官能團(tuán)的名稱是B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 ?！敬鸢浮緾B+Br2 FeBr3 C^-由+HBr碳碳雙鍵C睦CH2OH或C2H5OH_ _ _ _次濃艇。_ _ _CH3COOHCH3CH2OH哈矗為CH3COOCH2CH3H2O【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯；結(jié)合同系物的概念和乙烯與苯的性質(zhì)分析解答(1)?(3);n.A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，則 A為CH2=CH^,與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng) CH3CH0,CH3CHO可進(jìn)一步氧化生成CH3C00H,CH3CH20H和CH3C00H在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，據(jù)此分析解答(4)?(6)。【詳解】I.由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯。(1)甲烷、丁烷結(jié)構(gòu)相似，都是烷嫌，互為同系物，故答案為： C；(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故答案為： B;⑶苯和液澳反應(yīng)生成澳苯和HBr,反應(yīng)的方程式為\ +Br2 FeBr3 f丁「

+HBr,故答案為:+Br2+HBr,故答案為:+Br2FeBr3+HBr；n.(4)A為乙烯(CH2=CH2),含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；(5)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH或C2H5OH,故答案為：C偉CH20H或C2H5OH；(6)反應(yīng)③為CH3CH20H和C偉C00H在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3C00H+CHCH20H為CH3C00H+CHCH20H濃硫酸A-CH3COOCHCH3+H2O,故答案為:CH3C00H+CRCW0H濃硫熊CH3COOCHCH3+H2O。2.根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答有關(guān)問(wèn)題：溶液變藍(lán)色［旗東溺液F-混音萌液一人一^^2X^5①加可② 畫(huà)E 卜加砰紅色沉淀已知CH3CH0在一定條件下可被氧化為CH3C00HA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C試劑是,磚紅色沉淀是(填化學(xué)式)。B溶液的作用是。(3)④和⑥反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型分別為 ：④,。⑥,。(4)由圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知淀粉(填部分水解”或完全水解”)。某同學(xué)取圖中混合?夜E,加入碘水，溶?^不變藍(lán)色，(填能”或不能”)說(shuō)明淀粉水解完全，原因是。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗(yàn)淀粉水解的情況所需的試劑是。(填序號(hào))①NaOH溶液②新制Cu(OH)2懸濁液 ③BaCl2溶液④碘水(5)在進(jìn)行蔗糖的水解實(shí)驗(yàn)并檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時(shí)，某同學(xué)的操作如下：取少量純蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入 3?5滴稀硫酸，將混合液煮沸幾分鐘、冷卻，在冷卻后的溶液中加入新制 Cu(OH)2懸濁液，加熱，未見(jiàn)醇紅色沉淀。其原因是(填字母)。a.蔗糖尚未水解b.蔗糖水解的產(chǎn)物中沒(méi)有葡萄糖c.加熱時(shí)間不夠d.煮沸后的溶液中沒(méi)有加堿液無(wú)法中和稀硫酸【答案】CH2OH(CHOH)4CHO新制Cu(OH)2懸濁液Cu2O中和稀硫酸2CmCH20H+O2*2CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CKCH2OH+CH3COOH脩4CH3COOCHCH3+H2O酯化反應(yīng)部分水解不能I2與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)①②④d【解析】【詳解】(1)淀粉在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖在堿性條件下與新制 Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SQ后才可與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成醇紅色沉淀；故答案為： CH20H(CHOH)4CHO;新制Cu(OH)2懸濁液；Cu2。；(2)淀粉水解后產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖與新制 Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)需要在堿性條件下，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO1,故答案為：中和稀硫酸；(3)葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO2,D為乙醇，乙醇被氧化為乙醛，乙醛被氧化為乙酸，乙酸與乙醇在一定條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。故答案為： 2CH3CH2OH+O2:}2CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng)；CH3CH2OH+CH3COOH脩？？CH3COOCHCH3+H2O；酯化反應(yīng)；(4)淀粉如果部分水解，既能與新制 Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)又能使碘水變藍(lán)，由圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知淀粉部分水解。某同學(xué)取圖中混合液 E,加入碘水，溶液不變藍(lán)色，不能說(shuō)明淀粉水解完全，因?yàn)镮2與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗(yàn)淀粉水解的情況需要先加 NaOH溶液中和原溶液，再加新制Cu(OH)2懸濁液，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，說(shuō)明水解生成葡萄糖；淀粉的檢驗(yàn)時(shí)，直接取水解液加碘水若顯藍(lán)色，說(shuō)明有淀粉剩余。故答案為：部分水解；不能； I2與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)；①②④；(5)在進(jìn)行蔗糖的水解實(shí)驗(yàn)并檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時(shí)，檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前必須加堿來(lái)中和酸。故答案為：d;【點(diǎn)睛】淀粉水解情況有三種：如果未發(fā)生水解，則溶液不能與新制 Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)；如果部分水解，則既能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)又能使碘水變藍(lán)；如果已完全水解，則遇碘水不顯藍(lán)色。操作過(guò)程有兩點(diǎn)注意事項(xiàng)：①檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前必須加堿來(lái)中和酸。②淀粉的檢驗(yàn)時(shí)，必須直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因?yàn)榈饽芘c NaOH溶液反應(yīng)。3.含絨量是決定羽絨服質(zhì)量?jī)?yōu)劣最重要的指標(biāo)，按照我國(guó)實(shí)施的羽絨服新國(guó)標(biāo)，羽絨服的含絨量要在50%以上，一些不法廠家填充 飛絲”或人造羊毛來(lái)假冒羽絨，嚴(yán)重?fù)p害消費(fèi)者的利益。飛絲”由鴨毛、鵝毛甚至雞毛經(jīng)粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯睛纖維。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：I.鴨絨、蠶絲、人造羊毛都是高分子化合物，下列說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。A.通過(guò)灼燒的方法可鑒別羽絨服中填充的是鴨絨還是飛絲B.將人造羊毛和棉花進(jìn)行混紡可提高纖維的性能C.鴨絨、蠶絲、人造羊毛都有固定的熔沸點(diǎn)D.鴨絨、蠶絲、人造羊毛燃燒過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生有毒氣體n.合成聚丙烯睛纖維的方法很多，如以乙快為原料，其合成過(guò)程如下：CH=CH+HCN^^f，、CH2=CHCN“展一:聚丙烯睛(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。

(2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：,其反應(yīng)類型為。(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯(OCH=CH：)反應(yīng)得到一種優(yōu)良的塑料，該塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【答案】B加成反應(yīng)nCH2=CHCNLZL■王加聚反應(yīng)CN【解析】【解析】【分析】I.根據(jù)物質(zhì)的組成成分、元素組成、物質(zhì)的性質(zhì)分析解答;II.乙快與HCN發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CHCN,CH2=CHCN發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚丙烯睛。CH2=CHCN與苯乙烯(CH2=CHCN與苯乙烯(■CH:)在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物【詳解】I.A.鴨絨和飛絲的主要成分都屬于蛋白質(zhì)，在灼燒過(guò)程中都有燒焦羽毛的氣味，故不能用灼燒的方法鑒別，A錯(cuò)誤；B.人造羊毛屬于合成纖維，優(yōu)點(diǎn)在于強(qiáng)度高、彈性好、耐磨、耐化學(xué)腐蝕、不發(fā)霉、不怕蟲(chóng)蛀、不縮水等，其缺點(diǎn)在于不透氣、不吸汗等，棉花則具有吸汗、透氣性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，但又有不耐磨、不耐腐蝕的缺點(diǎn)，若把它和棉花混紡，這樣制成的混紡織物兼有兩類纖維的優(yōu)點(diǎn)，B正確；C.高分子化合物都屬于混合物，混合物沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)， C錯(cuò)誤；D.鴨絨飛絲、人造羊毛組成成分是蛋白質(zhì)，含有 C、H、。、N元素，有的蛋白質(zhì)還含有S元素，在燃燒過(guò)程中會(huì)釋放出如 SQ、CO、氮氧化物等有毒氣體， D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B;n.(1)CH三CHHCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN,故①反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(2)CH2=CHCN在引發(fā)劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯睛，反應(yīng)方程式為：^151^―—CH^—nCH2=CHCN >|_I」n；CN(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯(O^=CH:)在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)高分子化合物的元素組成、鑒別方法、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及合成方法。掌握物質(zhì)的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的區(qū)別是進(jìn)行鑒別和合理利用的基礎(chǔ)。4.下圖為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH式CH：)3H=CH(CHJ,C00CH.CH.(C!L),CH=CII(CH47C00€H ' ICH/CHJ.CH=(；I{(CI[3),COOCIL請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)有(填名稱)。(2)該有機(jī)化合物的類別是(填字母序號(hào)，下同)。A.烯燃B酯 C油脂D竣酸(3)將該有機(jī)化合物加入水中，則該有機(jī)化合物。A.與水互溶 B不溶于水，水在上層 C不溶于水，水在下層(4)該物質(zhì)是否有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)？(填是"或否”)(5)能與該有機(jī)化合物反應(yīng)的物質(zhì)有。A.NaOH溶液 B.碘水C乙醇 D.乙酸 EH2【答案】碳碳雙鍵、酯基 BCC是ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷;(2)該有機(jī)化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水?。?4)純凈物有固定熔沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)。【詳解】(1)由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機(jī)化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選 BC;(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機(jī)物不溶于水，水在下層，答案選 C；(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)，則它能與12、H2發(fā)生加成反應(yīng)，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABB

5.按要求完成下列各題。(1)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。①CH3OCH3②HCOOCHCH3③CH3COCH④⑤CH3CHOHCOOCHCH3③CH3COCH④⑤CH3CHOCHS—COOHCCHS—COOHCCHCH2NO2和1NHj淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤A.屬于竣酸的是；(填序號(hào)，下同) B.屬于酯的是C.屬于醇的是; D屬于酮的是。(2)下列各組物質(zhì)：①。2和。3;②乙醇和甲醛；③A.互為同系物的是;(填序號(hào)，下同)B.互為同分異構(gòu)體的是D互為同素異形體的是C.D互為同素異形體的是(3)為了測(cè)定芳香煌A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn):①將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況下 15.68LCQ和7.2gH2。；②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是,有機(jī)物A的分子式為%相對(duì)豐度%相對(duì)豐度1：2：21：2：2：3,則該有機(jī)【答案】④②⑦③④②⑦⑤①92C7H8⑴A.屬于竣酸的是含有-COOH的有機(jī)物；B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物;D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物。(2)下列各組物質(zhì)：

A.互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物；B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物;D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。(3)從質(zhì)譜圖中可提取該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為 92;由“將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況下 15.68LCQ和7.2gH2?！保捎?jì)算出該有機(jī)物的分子式；由“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是 1：2：2：3”，可確定該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻?1)A.屬于竣酸的是含有-COOH的有機(jī)物④；B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物②；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物⑦；D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物③。答案為：④；②；⑦；③;(2)下列各組物質(zhì)：A.互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物④；B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物②和⑦；C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物⑤；D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①。7.2gn(H27.2gn(H2O)= 18g/mol=0.4mol。(3)n(有機(jī)物)= =0.1mol,n(CQ)=—仿'、'—=0.7moi92g/mol 22.4L/mol即0.1mol有機(jī)物+xO2-0.7molCO2+0.4molH2O,從而得出1mol有機(jī)物+10xO2-7molCO2+4molH2O,有機(jī)物A的分子式為C7H8?！坝煤舜殴舱駜x處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是 1：2：2：3”，則表明該有機(jī)物A的分子內(nèi)有4種氫原子，且個(gè)數(shù)比為1：2：2：3,由此可得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CM]'01I11答案為：92;C7H8； ?！军c(diǎn)睛】如果我們先利用信息“將 9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況下 15.68LCQ和7.2gH2O”，可求出該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C7H8,然后再利用相對(duì)分子質(zhì)量92,可確定分子式為C7H8；如果先利用相對(duì)分子質(zhì)量92,再利用將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO^D7.2gH2O',可直接求出分子式，顯然后一方法更簡(jiǎn)潔。6.①已知葡萄糖完全氧化放出的熱量為 2804kJmol,當(dāng)氧化生成1g水時(shí)放出熱量 kJ;②液態(tài)的植物油經(jīng)過(guò)可以生成硬化油，天然油脂大多由組成，油脂在

條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)；③用于腳氣病防治的維生素是,壞血病是缺乏所引起的，兒童缺乏維生素D時(shí)易患;④鐵是的主要組成成分，對(duì)維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的?！敬鸢浮?6氫化混甘油酯堿性維生素Bi維生素C患佝僂病、骨質(zhì)疏松 血紅蛋白【解析】【詳解】①燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量，葡萄糖的燃燒熱是2804kJ/mol,說(shuō)明1mol葡萄糖完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出 2804kJ的熱量，則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 GHi2O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol,根據(jù)熱化學(xué)方程式可知：每反應(yīng)產(chǎn)生 6mol液態(tài)水放出2804kJ的熱量，1gH2O(|)的物質(zhì)的TOC\o"1-5"\h\z- m1g1一一、、. 1 1重n(H2O)=- - mol,因此反應(yīng)廣生 一 mol放態(tài)水時(shí)放出的熱重 Q=—M 18g/mol18 18 18molxD的名稱為 (2)反應(yīng)①?⑥中屬于加成反應(yīng)的是D的名稱為 (2)反應(yīng)①?⑥中屬于加成反應(yīng)的是6②液態(tài)植物油中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯組成；油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)；③人體如果缺維生素B1，會(huì)患神經(jīng)炎、腳氣病、消化不良等；缺維生素 C會(huì)患?jí)难?、抵抗力下降等；缺維生素D會(huì)患佝僂病、骨質(zhì)疏松等；④血紅蛋白的主要組成成分是鐵，對(duì)維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的。7.肉桂醛F7.肉桂醛F(tCH=CHCHO)在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的:催化劑加熱、加壓水溶液月°。12加熱、加壓水溶液月°。12已知：兩個(gè)醛分子在NaOH§液作用下可以發(fā)生反應(yīng)，生成一種羥基醛:0

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R—C—H請(qǐng)回答：0

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R—C—H請(qǐng)回答：HOIIIR^CH—C—HOHQHR-0IIIIR-CH-CH-C-H(填序號(hào))。(3)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:反應(yīng)④的化學(xué)方程式： (4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定CH%?(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定CH%?分子中的氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來(lái)進(jìn)行的，其正確的操作步驟是(請(qǐng)按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫(xiě)白色沉淀來(lái)進(jìn)行的，其正確的操作步驟是(請(qǐng)按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫(xiě)序號(hào))。A.序號(hào))。A.滴加AgNO§液B.力口W0^§液C.加熱D(5)E的同分異構(gòu)體有多種，其中之一甲屬于酯類。甲可由.用稀硝酸酸化H(已知H的相對(duì)分子量為32)和芳香酸32)和芳香酸G制得，則甲的結(jié)構(gòu)共有種。(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息日，寫(xiě)出以乙烯為原料制備流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息日，寫(xiě)出以乙烯為原料制備流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖例如下：CHCH=CHCHOJ合成路線1博談*CH^H2OHCHtCICHxOHClitOH+NaO+O2HiOHCHO水溶液反應(yīng)生成C為CHOHiOH(1)(3)+2H2OBCDA4再結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結(jié)論。苯甲醛①⑤+NaCl2CHRHO CHiCHOHCH^CH0-CbhCH=CHCHtCICHxOHClitOH+NaO+O2HiOHCHO水溶液反應(yīng)生成C為CHOHiOH(1)(3)+2H2OBCDA4再結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結(jié)論。苯甲醛①⑤+NaCl2CHRHO CHiCHOHCH^CH0-CbhCH=CHCH(3D,D為H>OH、催化氧化得到百一CHCH±CHQ，；乙醛和反應(yīng)生成E,E為HjOH催化氧化得到D,D為CH2=CH2與水反應(yīng)生成A,A為乙醇；乙醇催化氧化得到B,B為乙醛(2)由上述流程分析可知反應(yīng)①、⑤為加成反應(yīng)，故答案為①CHaCl CH2OH口發(fā)生消去反應(yīng)得到F，F(xiàn)2H2O；（4）檢驗(yàn)鹵代燃中的鹵素時(shí)，應(yīng)先在堿性條件下加熱水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，故答案為BCDA（5）由題意可得H為甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸四種，則甲也有四種結(jié)構(gòu)，故答案為 4;（6）以乙烯為原料制備CKCH=CHCHQ通為原料與目標(biāo)產(chǎn)物的對(duì)比，發(fā)現(xiàn)可通過(guò)兩個(gè)醛加成，然后再消去來(lái)實(shí)現(xiàn)制備，故答案為CHm=CHi;巴，CHaCHnOHCHsCHO CH?CH=CHCHOWlCJn） I"U如理、加壓【點(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)物的合成與推斷，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)不規(guī)范是一個(gè)較嚴(yán)重的失分點(diǎn),另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是學(xué)生易忽視的地方。8.苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯 （密度1.05g?cm-3）稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機(jī)合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過(guò)程如下：I.制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，于50ml圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸（Mr=122）、20ml乙醇（Mr=46,密度0.79g?cm-3）、15ml環(huán)己烷、3ml濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約 2h,反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇 （從分水器中放出）。粗產(chǎn)品純化：加水30ml,分批加入固體NaHCC3,分液，然后水層用20ml石油醒分兩次萃取。合并有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鎂干燥。回收石油醍，加熱精儲(chǔ)，收集 210~213c微分。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：沸點(diǎn)（C,1atm)苯甲酸苯甲酸乙酯 石油醛 水 乙醇 環(huán)己烷 共沸物（環(huán)己烷

水 乙醇)249212.640~8010078.380.7562.6根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實(shí)驗(yàn)室制備有關(guān)問(wèn)題：(1)寫(xiě)出制備苯甲酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式 儀器a的名稱,冷凝水的進(jìn)水口為(填a或b)。(2)在本實(shí)驗(yàn)中可以提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法有：A.加入環(huán)已烷形成水-乙醇-環(huán)已烷三元共沸物分離出反應(yīng)過(guò)程中生成的水B.加過(guò)量的乙醇C.使用分水器及時(shí)分離出生成的水(3)如何利用實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷反應(yīng)已基本完成。(4)固體NaHCQ的作用,加入固體NaHCQ后實(shí)驗(yàn)操作分液所用到的主要玻璃儀器為?！敬鸢浮? +CH3CH20H* 、檔L +H2O(球形)冷凝管bABCkJ AU加熱回流至分水器中水位不再上升 中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸 分液漏斗【解析】【分析】(1)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，根據(jù)裝置圖判斷儀器的名稱，冷凝水進(jìn)出水方向?yàn)椤跋逻M(jìn)上出”；(2)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，根據(jù)影響平衡移動(dòng)的因素可確定提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法；(3)根據(jù)分水器中水位判斷反應(yīng)是否基本完成；(4)NaHC03能和酸反應(yīng)，加入固體NaHCQ后使用分液漏斗進(jìn)行分液。【詳解】(1)根據(jù)題干信息知，苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：+CH3CH20H爾硫酸Cl+CH3CH20H爾硫酸Cl>1nJ1J-H+H20,根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱為冷凝管，為使冷凝效果最好進(jìn)水口為 b;(2)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以加過(guò)量的乙醇、使用分液器及時(shí)分離子出生成的水，加入過(guò)量的乙醇、使用分液器及時(shí)分離子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率，故ABC正確；(3)甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判斷反應(yīng)已基本完成的方法是：加熱回流至分水器中水位不再上升；(4)碳酸氫鈉具有堿性，能和硫酸和苯甲酸反應(yīng)生成鹽，所以加入碳酸氫鈉的目的是中和

硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，加人固體 NaHCQ后分液，所以要用分液漏斗?！军c(diǎn)睛】解答本題時(shí)要注意理清物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)題解題思維模式：明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹治龇磻?yīng)原理——理解儀器的作用——解決制備中的問(wèn)題。物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)?？疾榈膬?nèi)容： (1)制備原理的科學(xué)性；(2)實(shí)驗(yàn)操作順序，試劑加入順序； ⑶化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法；(4)物質(zhì)的分離和提純方法；(5)儀器的用途；(6)化學(xué)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述；(7)實(shí)驗(yàn)安全等。(1)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(注明反應(yīng)的條件，并配平方程式)①實(shí)驗(yàn)室制乙快;②向苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳?xì)怏w;③甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成一氯取代產(chǎn)物;(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH)CH(CH)C(CH)3①若A是單烯燃與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯煌可能有 種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))；種結(jié)構(gòu);種。②若A是快燃與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯煌可能有③C5H12O種結(jié)構(gòu);種?！敬鸢浮緾aG+2H28Ca(OH)2+C2H2TC6H5ONa+CQ+H2O=C6H5OH+NaHCQ+HCl514【解析】【分析】(1)①實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水制取乙快；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w，苯酚的酸性弱與碳酸，會(huì)生成苯酚和碳酸氫鈉；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變；(2)①根據(jù)烯煌與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯煌存在碳碳雙鍵的位置；②根據(jù)快煌與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶 2個(gè)氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)煥煌存在C=C三鍵的位置；③分子式為C5H12O的有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機(jī)物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個(gè)氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代。Hi2中甲基上的H原子?！驹斀狻?1)①實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水制取乙快，方程式為： CaC2+2H2O=Ca(OH2+QH2f；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w，苯酚的酸性弱與碳酸，會(huì)生成苯酚和碳酸氫鈉，方程式為：C6H5ONa+CQ+H2O=CsH5OH+NaHCQ;③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變，方程式為:的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變，方程式為:(2)①根據(jù)烯煌與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳TOC\o"1-5"\h\zI CI123+ 15原子間是對(duì)應(yīng)烯煌存在碳碳雙鍵的位置，該烷燒的碳鏈結(jié)構(gòu)為 C5C-C-C-C-C5號(hào)CCC。 7碳原子上沒(méi)有H原子，與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有： 1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該煌共有5種結(jié)構(gòu)；故答案為：5;②根據(jù)快煌與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶 2個(gè)氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)快煌存在 三鍵的位置，該烷煌的碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C-C-C-C-C所以能CCCi7形成三鍵位置只有：1和2之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。1一0！上—門(mén)］；故答一?f1案為：1;③分子式為C5H12O的有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機(jī)物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個(gè)氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代。H12中甲基上的H原子，C5H12的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C,當(dāng)烷燒為CH3CH2CH2CH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，當(dāng)烷煌為(CH3)2CHCH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)，當(dāng)烷燒為(CH3)4C,-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，C5H12O的同分異構(gòu)體中可以氧化為醛的醇有 4種，故答案為：4。10.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。(1)下列有關(guān)化合物I的說(shuō)法，正確的是(填字母編號(hào))。]!O CH^CHrOdCHCHHUA.遇FeC3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)II的分子式為(2)II的分子式為1：'ACH.-OCH=CH1B0H+2C0^0:，定條ft*2TH-O^CH=rHCDOR+?H/1(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫(xiě)1種)；由化合物IV生成化合物II的反應(yīng)條件為。(4)聚合物T”『士 可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。利用€CKXHClh類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的兩個(gè)反應(yīng)方程式為：I.CH2=CH2+H2On.?！敬鸢浮緼CCH10CH2=CHCOOCHCH32C CH1OH-2CO-O：一三士.:2CH：-CHCOOCH：Cft-2H：0【解析】【分析】(1)A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeC3溶液可能顯紫色；B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)；D.化合物I中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)；(2)化合物II為m0or11;(3)化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生出，且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II,則化合物III含有醇羥基；鹵代燃也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；(4)烯燃發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則L|J1的單體為CH2=CHCOOCHCH3；根coocH<n(據(jù)反應(yīng)①可知，2CH2=CHCOOH+2HOCHCH3+2CO+C2―.效二-2CH2=CHCOOCHCH3+2H2O?！驹斀狻緾H3CH20Hc星CliDH-CHi?CHIHi-QH或CH，NaOH醇溶液，加熱(1)A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeC3溶液可能顯紫色，符合題意， A正確;B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與題意不符， B錯(cuò)誤；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)，符合題意， C正確；D.化合物I中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)，與題意不符，D錯(cuò)誤；答案為AC；⑵化合物II為川0 ,其分子式為GH10；(3)化合物基，則化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II,則化合物III含有醇羥III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 》一小一6一證或瓢；鹵代煌也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則化合物 IV發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液，加熱；(4)烯煌發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則 ? 的單體為CH2=CHCOOCHCH3；根據(jù)反應(yīng)①可知，2CH2=CHCOOH+2HOCHCH3+2CO+Q-看字二i2CH2=CHCOOCHCH3+2H2O。【點(diǎn)睛】聚合物的單體的寫(xiě)法為去掉括號(hào)，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。.成熟的蘋(píng)果中含有淀粉、葡萄糖和無(wú)機(jī)鹽等，某課外興趣小組設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)證明某些成分的存在，請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)。(1)用小試管取少量的蘋(píng)果汁，加入(填名稱)，溶液變藍(lán)，則證明蘋(píng)果中含有淀粉。(2)利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。下面是生產(chǎn)醋酸的流程圖，試回答下列問(wèn)題：屣利-7—因一回一回一她尊B(yǎng)是日常生活中有特殊香味的常見(jiàn)有機(jī)物，在有些飲料中含有 B。①寫(xiě)出化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。B與醋酸反應(yīng)：,屬于反應(yīng)。B-C,屬于反應(yīng)。②可用于檢驗(yàn)A的試劑是?！敬鸢浮康馑瓹HsCOOH+CHCH20H脩儂摩?？CH3COOCHCH3+H2O取代(或酯化)Cu或Ag2CH3CH2OH+O2==V=2CHJCHO+2H2O氧化新制的氫氧化銅懸濁液(合理答案均可)【解析】【分析】(1)碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色；(2)①淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸；②葡萄糖中含有醛基?！驹斀狻?1)蘋(píng)果中含有淀粉，碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色，向蘋(píng)果汁中加入碘水，溶液變藍(lán)，則蘋(píng)果中含有淀粉；(2)淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸，則A為葡萄糖，B為乙醇，C為乙醛；①乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化 (取代)反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為CH3COOH+CHCH20H嘴依|!??CH3COOCHCH3+H2O；B為乙醇，C為乙醛，乙醇可在催化劑

Cu或Ag條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O2=v=2CH3CHO+2H2O；條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的方程式為②葡萄糖中含有醛基，檢驗(yàn)葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則淀粉水解生成葡萄糖。.聚乙二醇)電解質(zhì)散劑，常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準(zhǔn)備。下圖是以具有芳香氣味的有機(jī)物A為原料制取聚乙二醇的過(guò)程(部分產(chǎn)物已略去)?；?C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6：1,是同系物中最簡(jiǎn)單的物質(zhì)； E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A（C4HA（C4HsO；）|-^[b1E物質(zhì)的名稱是。D的鍵線式是。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是(4)下列說(shuō)法正確的是。.A在酸性或堿性條件下都可以反應(yīng)得到 B,反應(yīng)②中的Br2可以是濱水或澳的CC4溶液b.工業(yè)上獲得C的的主要方法是催化裂化c.可以用飽和碳酸鈉溶液除去 B中混有的少量Ad.反應(yīng)①的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)【答案】環(huán)氧乙烷 3rZ\ZernHOCH2CH20H 催化劑 ±+nH2Oad【解析】【分析】煌C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6:1,則C、H原子個(gè)數(shù)之比為—:-=1:2,是同系物中最簡(jiǎn)121單的物質(zhì)，應(yīng)為CH2=CH2,B到C的條件為濃硫酸加熱，應(yīng)為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的過(guò)程，則B為CRCH20H,結(jié)合A的分子式可推知A應(yīng)為CH3COOCHCH3；C至ijD為乙烯的加成反應(yīng)，則D為CH2BrCHBr；根據(jù)E的分子式結(jié)合C的結(jié)構(gòu)，可知E為t弋；”"【詳解】(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1c電，其名稱為環(huán)氧乙烷；(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br,其鍵線式為以;Di(3)反應(yīng)④為乙二醇的縮聚反應(yīng)，方程式為nHOCWCH20H 催化劑 DCH2cHm+nH2。；(4)a.A為乙酸乙酯，在酸性或堿性條件下都可以水解生成乙醇，乙烯可與濱水或澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故 a正確；b.工業(yè)上獲得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b錯(cuò)誤；c.乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液也不和碳酸鈉反應(yīng)，無(wú)法除去乙醇中的乙酸乙酯，應(yīng)用蒸儲(chǔ)

的方法將二者分離，故c錯(cuò)誤；d.反應(yīng)①為乙酸乙酯的水解，故d正確;綜上所述選ad。.苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料 M和高分子化合物No(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)(1)由苯酚生成A的化學(xué)方程式是。(2)已知C的分子式為05H12O,C能與金屬Na反應(yīng)，C的一氯代物有2種。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(3)B與C反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)生成N的反應(yīng)類型是,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(5)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑 F。已知F的相對(duì)分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%,F完全燃燒只生成CQ和H2O。則F的分子式是。(6)已知F具有如下結(jié)構(gòu)特征：①芳香族化合物F能與NaHCQ溶液反應(yīng)，且不能發(fā)生水解反應(yīng);②F的分子中含有4種不同的氫原子；③分子結(jié)構(gòu)中不存在-O-O-”的連接方式?！窘馕觥俊痉治觥勘椒优c氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，故A為【解析】【分析】苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，故A為＜OH-0Na，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為，C的分子式為C5H12。，C能與金屬Na反應(yīng)，屬于飽和一元醇， C的一氯代C她物有2種，分子中有2種H原子，則物有2種，分子中有2種H原子，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B與C發(fā)生酯化【詳解】CHjOO-CH-C-CH.Ich5;苯酚與丙酮反應(yīng)生成 D,D的分子式為015H16。2,再結(jié)合根據(jù)上述分析可知:【詳解】CHjOO-CH-C-CH.Ich5;苯酚與丙酮反應(yīng)生成 D,D的分子式為015H16。2,再結(jié)合根據(jù)上述分析可知:D為(1)苯酚與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯酚鈉和H2O,反應(yīng)方程式為:-ch3ch3H10H+NaOIH^+H20；(2)根據(jù)上述分析可知C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH1CHj―L—C比0H；(3)B是,含有竣基，c是⑷D是Cfh—iL—CH2OH0HCHjCH?(3)B是,含有竣基，c是⑷D是Cfh—iL—CH2OH0HCHjCH?CH3COO-CH^C-CH3

CHi發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生 N：+H2O;u—%口—E和CROH,故由D生成N的反應(yīng)為縮聚反應(yīng);CHsCHs,含有醇羥基，二者在濃硫酸存CHa—,含有醇羥基，二者在濃硫酸存CH?在條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生 M和水，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，化學(xué)方程式為:(5)(6)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑 F,經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對(duì)分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%,則分子中氧原子數(shù)目N(O)=15231%=3,芳香族化合物F能16與NaHCO3溶液反應(yīng)，且不能發(fā)生水解反應(yīng)，故分子中含有苯環(huán)、 -COOH假定為二元取代，則剩余基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量為 152-76-45=31,且含有1個(gè)O原子，完全燃燒只生成CC2和H2O,故剩余基團(tuán)為-OCHs或-CH2OH,故F的分子式為08H8。3,F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子，分子結(jié)構(gòu)中不存在 -O-O-”的連接方式，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是鄧口—?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷，涉及酚、竣酸等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意根據(jù)苯酚、 D的分子式、N的結(jié)構(gòu)式推斷D的結(jié)構(gòu)，注意(5)中利用相對(duì)分子質(zhì)量確定 F的分子式，是對(duì)有機(jī)化合物知識(shí)的綜合考查，能較好的考查學(xué)生思維能力。.異丁烯［CH2=C(CH)2］是重要的化工原料。OHOH已知：/、0H-IIOH(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚 Cj )，該反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型”.)(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(3)寫(xiě)出符合下列條件的對(duì)叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①含相同官能團(tuán)；②不屬于酚類；③苯環(huán)上的一澳代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體 A,經(jīng)過(guò)一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：O條件1KMnOxJI①條件1為;②寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A;B。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH)CH2c(CH)3,寫(xiě)出該二聚物的名稱。異丁烯二聚時(shí)，還會(huì)生成其他的二聚烯燒類產(chǎn)物，寫(xiě)出其中一種鏈狀烯煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 OOH 0H【答