江蘇專用2022版高考生物一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)12細(xì)胞的增殖含解析

江蘇專用2022版高考生物一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)12細(xì)胞的增殖含解析江蘇專用2022版高考生物一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)12細(xì)胞的增殖含解析PAGE16-江蘇專用2022版高考生物一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)12細(xì)胞的增殖含解析細(xì)胞的增殖(建議用時(shí)：40分鐘）1．（2020·福建龍巖質(zhì)檢）下列與大蒜根尖分生區(qū)細(xì)胞的細(xì)胞周期有關(guān)的敘述，正確的是(）A．分裂間期有核DNA和中心體的復(fù)制B．分裂間期核DNA含量和染色體組數(shù)都加倍C．紡錘體形成于分裂前期，消失于分裂末期D．染色單體形成于分裂前期,消失于分裂后期C［分裂間期有核DNA和蛋白質(zhì)的合成，大蒜根尖分生區(qū)細(xì)胞沒有中心體,A錯(cuò)誤；分裂間期,進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，所以核DNA分子數(shù)加倍、染色單體出現(xiàn)，但染色體數(shù)目及染色體組數(shù)都不變，B錯(cuò)誤;紡錘體由紡錘絲形成，出現(xiàn)于分裂前期，消失于分裂末期,C正確；染色單體形成于分裂間期，消失于分裂后期，D錯(cuò)誤。]2．如圖是關(guān)于細(xì)胞周期的示意圖(G0期是有分裂能力的細(xì)胞反復(fù)分裂數(shù)次之后處于停止分裂狀態(tài)的時(shí)期、M期為分裂期、G1期為DNA合成前期、S期為DNA合成期、G2期為DNA合成后期)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．一個(gè)完整的細(xì)胞周期為G1→S→G2→MB．相同抗原再次入侵時(shí)會(huì)將處于G0期的記憶細(xì)胞激活C．S期DNA復(fù)制后染色體加倍，為M期的進(jìn)行提供所需物質(zhì)D．處于G1期的細(xì)胞數(shù)量遠(yuǎn)多于M期＋G2期的C［一個(gè)完整的細(xì)胞周期包括G1、S、G2、M，A正確;記憶細(xì)胞對(duì)抗原保持一定的記憶能力,當(dāng)相同抗原再次入侵時(shí)會(huì)將處于G0期的記憶細(xì)胞激活，B正確；S期主要進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為M期的進(jìn)行提供所需物質(zhì)，但染色體不加倍，C錯(cuò)誤；根據(jù)圖示，處于G1期的細(xì)胞數(shù)量遠(yuǎn)多于M期＋G2期的細(xì)胞，D正確.]3．用放射性同位素分別標(biāo)記培養(yǎng)基中的堿基U和T,將含標(biāo)記堿基的培養(yǎng)基用來培養(yǎng)某種生物的細(xì)胞，在培養(yǎng)過程中測(cè)定這兩種堿基被細(xì)胞利用的速率，繪制成的曲線如圖所示。下列對(duì)此結(jié)果的分析不正確的是(）A．在c～e段細(xì)胞中主要進(jìn)行DNA分子的復(fù)制B．細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂、減數(shù)分裂時(shí)都要經(jīng)歷a～f段C．處于e點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)目是處于a點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)期細(xì)胞中的兩倍D．用化學(xué)藥物阻斷細(xì)胞對(duì)堿基T的利用,可抑制癌細(xì)胞的增殖C［c～e段細(xì)胞利用堿基T的速率先升高后降低，說明在c~e段細(xì)胞中主要進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，A正確；在有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期,細(xì)胞中都要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,即都要經(jīng)歷a～f段，B正確；處于e點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)期的細(xì)胞剛完成DNA分子的復(fù)制，DNA含量是處于a點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)期細(xì)胞中的兩倍，但處于e點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)目與處于a點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)期細(xì)胞中的相同，C錯(cuò)誤；癌細(xì)胞增殖時(shí)需要進(jìn)行DNA復(fù)制，如果用化學(xué)藥物阻斷細(xì)胞對(duì)堿基T的利用，可抑制DNA分子的復(fù)制，從而抑制癌細(xì)胞增殖，D正確。]4．（2020·山東濟(jì)寧一模)細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期）和分裂期(M期）。如圖標(biāo)注了某動(dòng)物(2n＝12）甲種細(xì)胞細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量，若向該種細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過量胸苷,處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響.下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．處于M期的染色體數(shù)目變化是12→24→12B．加入過量胸苷約7．4h后，甲種細(xì)胞都將停留在S期C．G1期發(fā)生的變化主要是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成D．若乙種細(xì)胞周期為24h，M期為1．9h,選擇甲種細(xì)胞觀察有絲分裂染色體變化更合適C［該種細(xì)胞在M期的前期和中期的染色體數(shù)目為12，后期染色體數(shù)目加倍為24條，而分裂結(jié)束又恢復(fù)為12條，A正確；加入過量的胸苷后，DNA的復(fù)制被抑制，而復(fù)制剛結(jié)束的（G2期細(xì)胞）經(jīng)過2。2＋1.8＋3.4＝7。4h進(jìn)入S期，分裂過程被抑制,所以加入過量胸苷約7。4h后，甲種細(xì)胞都將停留在S期，B正確；DNA的復(fù)制發(fā)生在S期,C錯(cuò)誤；觀察有絲分裂染色體變化應(yīng)該選擇分裂期所占比例較大的細(xì)胞,甲細(xì)胞分裂期的所占比例為1。8/（3。4＋7.9＋2。2＋1。8），而乙細(xì)胞分裂期的所占比例為1。9/24，甲細(xì)胞分裂期所占比例較大,所以選擇甲種細(xì)胞觀察有絲分裂染色體變化更合適,D正確。］5．（2020·山東臨沂期末）洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞和小鼠骨髓瘤細(xì)胞都能用于觀察細(xì)胞的有絲分裂，下列有關(guān)二者的敘述，不正確的是（）A．觀察到的細(xì)胞都處于細(xì)胞分裂的某個(gè)時(shí)期B．都可以通過染色體的行為變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期C．都需要用某蛋白酶處理細(xì)胞使之分離以便于觀察D．染色體組數(shù)目加倍都發(fā)生在細(xì)胞分裂的后期C［在觀察細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，觀察到的細(xì)胞是死細(xì)胞，都處于細(xì)胞分裂的某個(gè)時(shí)期，A正確；兩種細(xì)胞在有絲分裂的過程中染色體的行為都會(huì)出現(xiàn)周期性變化，故都可以通過染色體的行為變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期，B正確；洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞需要用鹽酸和酒精混合液解離細(xì)胞，小鼠骨髓瘤細(xì)胞需要用蛋白酶處理，C錯(cuò)誤；有絲分裂的后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍,染色體組數(shù)目也加倍，D正確。]6．(2020·山東青島一模）細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制,當(dāng)細(xì)胞周期中某一節(jié)點(diǎn)出現(xiàn)“異常事件”，調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活，排除“故障”或使細(xì)胞周期中斷。如G2期末檢驗(yàn)點(diǎn)主要檢測(cè)復(fù)制后的DNA是否損傷，細(xì)胞中合成的物質(zhì)是否夠多，細(xì)胞的體積是否足夠大;紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)（SAC)能夠檢查紡錘體是否正確組裝，紡錘絲是否正確連接在染色體的著絲點(diǎn)上。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．G2期末檢驗(yàn)通過后,說明具備分裂條件，細(xì)胞將進(jìn)入分裂期B．SAC檢驗(yàn)未通過，細(xì)胞將停留在染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的狀態(tài)C．細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機(jī)制共同作用D．有的細(xì)胞可能因某些原因暫時(shí)脫離細(xì)胞周期,不進(jìn)行增殖B[細(xì)胞周期的順序是G1→S→G2→M,G2期末檢驗(yàn)通過后，細(xì)胞將進(jìn)入分裂期，A正確；紡錘體的形成是在有絲分裂前期,若SAC檢驗(yàn)未通過，細(xì)胞將停留在分裂前期，此時(shí)染色體數(shù)還未加倍,染色體數(shù)目加倍是在有絲分裂的后期，B錯(cuò)誤；由題干信息可知，細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機(jī)制共同作用，C正確；有的細(xì)胞可能因某些原因暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，處于G0期，如B細(xì)胞，當(dāng)受到抗原刺激時(shí)，繼續(xù)進(jìn)行細(xì)胞增殖，D正確.]7．（2020·山東威海一模)細(xì)胞中斷裂的染色體片段在細(xì)胞分裂末期不能進(jìn)入子細(xì)胞核內(nèi)，會(huì)形成核外團(tuán)塊，稱為微核。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(）A．用光學(xué)顯微鏡可以觀察到細(xì)胞中的微核B．細(xì)胞分裂末期形成的子細(xì)胞核外有核膜包裹C．微核不能進(jìn)入子細(xì)胞核可能是由于無紡錘絲牽引D．形成微核的細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異D[微核由斷裂的染色體片段形成，用光學(xué)顯微鏡可以觀察到，A正確；細(xì)胞分裂末期核膜會(huì)重建,故形成的子細(xì)胞核外有核膜包裹,B正確；可能由于無紡錘絲牽引，因此微核不能進(jìn)入子細(xì)胞核，C正確；形成微核的細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。］8．(多選）(2020·山東濟(jì)南外國(guó)語(yǔ)學(xué)校模擬）流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。研究者用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞。24小時(shí)后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，結(jié)果如圖。對(duì)檢測(cè)結(jié)果的分析正確的是(）A．b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰中的2倍B．a(chǎn)峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)行DNA復(fù)制C．處于分裂期的細(xì)胞均被計(jì)數(shù)在a峰中D．此抗癌藥物抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制ABD［由圖可知，b峰中細(xì)胞的DNA含量為80，而a峰中細(xì)胞的DNA含量為40，A正確；在a峰與b峰之間的細(xì)胞內(nèi)的DNA相對(duì)含量在逐漸增加,所以正進(jìn)行著DNA復(fù)制，B正確；處于分裂期的細(xì)胞均被計(jì)數(shù)在b峰中，C錯(cuò)誤；通過實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中b峰細(xì)胞的數(shù)量可以看出,實(shí)驗(yàn)組中進(jìn)行DNA復(fù)制的癌細(xì)胞數(shù)量明顯減少，說明該藥物對(duì)癌細(xì)胞DNA的復(fù)制有抑制作用，D正確。］9．（2020·山東青島3校3月月考）細(xì)胞增殖嚴(yán)格有序地進(jìn)行與細(xì)胞內(nèi)的周期蛋白依賴性激酶(簡(jiǎn)稱CDK)密切相關(guān)，CDK的活性受周期蛋白(簡(jiǎn)稱cyclin）的調(diào)節(jié),CDK在連續(xù)分裂的細(xì)胞中一直存在，cyclin的含量在細(xì)胞周期中呈現(xiàn)有規(guī)律的變化，細(xì)胞分裂間期積累，分裂期消失，如圖表示在細(xì)胞周期中cyclinB含量與CDK1活性調(diào)節(jié)的過程。（1）關(guān)于細(xì)胞周期各時(shí)期與發(fā)生的生理過程對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是________。A．G1期：合成與DNA復(fù)制有關(guān)的酶B．S期：DNA的精確復(fù)制C．G2期:合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì)D．M期：同源染色體分離（2)據(jù)圖分析，cyclinB先開始合成，CDK1后合成,說明CDK1活性隨cyclinB含量增加而________；CDK1活性與cyclinB含量呈正相關(guān)，M期時(shí)，cyclinB被降解，導(dǎo)致CDK1活性________。（3)根據(jù)圖中信息，請(qǐng)結(jié)合細(xì)胞有絲分裂各個(gè)時(shí)期的特點(diǎn),如果細(xì)胞內(nèi)CDK1活性持續(xù)增高，細(xì)胞周期該如何變化，請(qǐng)推斷結(jié)果并闡明原因：_______________________________________________________________________________________________________。[解析](1)G1期主要合成與DNA復(fù)制有關(guān)的酶和核糖體的增生，A正確;S期主要進(jìn)行DNA的精確復(fù)制，B正確；G2期主要合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì),C正確;同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D錯(cuò)誤。 (2)對(duì)題圖分析可知，cyclinB先開始合成，CDK1后合成，說明CDK1活性隨cyclinB含量增加而增強(qiáng)；CDK1活性與cyclinB含量呈正相關(guān)，M期時(shí)，cyclinB被降解，導(dǎo)致CDK1活性下降為零。（3）圖中CDK1在S期開始合成，其活性在S期開始升高，在M期活性逐漸下降,說明CDK1是細(xì)胞由DNA復(fù)制后進(jìn)入分裂期的主要酶。若CDK1活性持續(xù)增高，則細(xì)胞周期可能會(huì)一直處于分裂期,使細(xì)胞周期延長(zhǎng)。[答案］（1）ABC(2)增強(qiáng)下降為零（3）圖中CDK1活性在S期開始升高，M期活性逐漸下降，是細(xì)胞由DNA復(fù)制后進(jìn)入分裂期的主要酶。若CDK1活性持續(xù)增高，則細(xì)胞周期可能會(huì)一直處于分裂期,使細(xì)胞周期延長(zhǎng)10．（2020·浙江杭州二中月考）用不同濃度的藥物X處理大蒜根尖分生區(qū)細(xì)胞3d、5d后，分別制片觀察并統(tǒng)計(jì)細(xì)胞有絲分裂指數(shù)［有絲分裂指數(shù)（％)＝觀察到處于分裂期的細(xì)胞數(shù)/觀察細(xì)胞總數(shù)×100％]，結(jié)果如圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（)A．藥物X濃度為0時(shí)有絲分裂指數(shù)只有10%左右，表明多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期B．制作裝片過程中使用解離液的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C．高濃度的藥物X大幅降低了根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)D．隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)，根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)呈下降趨勢(shì)B[藥物X濃度為0時(shí)有絲分裂指數(shù)大約是10%，表明處于分裂期的細(xì)胞占10％左右，則90％左右的細(xì)胞處于分裂間期,A正確；制作裝片過程中解離液的作用是使細(xì)胞相互分離,B錯(cuò)誤；由圖可知，高濃度的藥物X大幅降低了根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)，C正確；隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)，根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)呈下降趨勢(shì)，D正確。］11．（多選）（2020·山東青島期末)在有絲分裂中，染色體的兩條姐妹染色單體之間在相同的位置上可能發(fā)生部分交換（稱為SCE）.將連續(xù)分裂的細(xì)胞放入含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),并用姬姆薩染料染色，可觀察到SCE。其原理是BrdU可取代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入新合成的DNA中。雙鏈都摻入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色單體著色較淺;而DNA分子中僅有一條鏈摻入BrdU或兩條鏈都不摻入BrdU，所形成的姐妹染色單體著色深.兩條姐妹染色單體有色差，可觀察到交換現(xiàn)象,如圖.將根尖分生組織放入含BrdU的培養(yǎng)液培養(yǎng)，下列敘述正確的是（)A．第一次分裂中期細(xì)胞經(jīng)染色后,可觀察到SCEB．第二次分裂中期的細(xì)胞若發(fā)生SCE，經(jīng)染色均可通過顯微鏡觀察到C．SCE現(xiàn)象需經(jīng)過姐妹染色單體片段的交叉互換形成，因此屬于基因重組D．SCE現(xiàn)象不會(huì)改變同一條染色體上基因的數(shù)目和排列順序BD[根據(jù)圖示可知，第一次分裂中期每條染色體的每個(gè)DNA分子中都僅有一條鏈摻入BrdU,細(xì)胞經(jīng)染色后，所形成的姐妹染色單體著色都深，觀察不到SCE，A錯(cuò)誤；第二次分裂中期,每條染色體中，有一個(gè)DNA分子中有一條鏈摻入BrdU，染色后呈深色，另一個(gè)DNA分子中兩條鏈都摻入了BrdU，染色后呈淺色，因此，第二次分裂中期的細(xì)胞若發(fā)生SCE,經(jīng)染色均可通過顯微鏡觀察到，B正確;基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，指位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合及四分體內(nèi)非姐妹染色單體間的交叉互換，C錯(cuò)誤；SCE現(xiàn)象是染色體的兩條姐妹染色單體之間在相同的位置上發(fā)生部分交換，不會(huì)改變同一條染色體上基因的數(shù)目和排列順序，D正確。］12．（2020·山東濰坊壽光一中2月月考）真核細(xì)胞分裂過程中，染色體完成復(fù)制后產(chǎn)生的姐妹染色單體保持相互黏附狀態(tài)，在分裂期才會(huì)分離并平均分配到子細(xì)胞中。黏連蛋白（姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白）的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件，分離酶(SEP）是水解黏連蛋白的關(guān)鍵酶。如圖(a）（b）（c)分別表示分裂過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變化以及對(duì)應(yīng)細(xì)胞內(nèi)某些化合物的含量變化。（1)如圖表示某細(xì)胞分裂的不同時(shí)期，其中(b）所處的時(shí)期為________，判斷依據(jù)是__________________________________________________________________________________________________________.（2）分離酶（SEP）的活性需要被嚴(yán)密調(diào)控。保全素(SCR)能與分離酶緊密結(jié)合，并充當(dāng)假底物而阻斷其活性。據(jù)此分析,下列描述正確的是________。A．分離酶沒有專一性B．保全素和黏連蛋白是同一種蛋白質(zhì)C．保全素和黏連蛋白空間結(jié)構(gòu)有局部相似之處D．保全素和黏連蛋白競(jìng)爭(zhēng)分離酶的活性部位(3）在人類細(xì)胞中,分離酶在分裂間期時(shí)被阻擋在細(xì)胞核外.如果此時(shí)核膜的通透性不恰當(dāng)改變，使分離酶處于細(xì)胞核內(nèi),其可能