高中生物-第二章-基因和染色體的關系單元高效整合課件-新人教版必修2

第一頁，共29頁。第一頁，共29頁。專題講座第二頁，共29頁。專題講座第二頁，共29頁。1．三看識別(shíbié)法細胞分裂圖像(túxiànɡ)的判斷第三頁，共29頁。1．三看識別(shíbié)法細胞分裂圖像(túxiànɡ2．根據(jù)(gēnjù)細胞質(zhì)的分裂方式判斷何種細胞第四頁，共29頁。2．根據(jù)(gēnjù)細胞質(zhì)的分裂方式判斷何種細胞第四頁，共3．圖像(túxiànɡ)比較有絲分裂中期與減數(shù)第二次分裂中期比較：第五頁，共29頁。3．圖像(túxiànɡ)比較第五頁，共29頁。1．假定(jiǎdìng)某動物體細胞染色體數(shù)目2n＝4，據(jù)圖指出下列敘述不正確的是()第六頁，共29頁。1．假定(jiǎdìng)某動物體細胞染色體數(shù)目2n＝4，據(jù)A．②為減數(shù)第一次分裂四分體時期，③為有絲分裂中期B．③④細胞中染色體上的DNA含量相等C．⑤為有絲分裂后期，⑥為減數(shù)第二次分裂后期D．圖中每個細胞中至少含有兩對同源染色體解析：圖②有同源染色體聯(lián)會，則為減數(shù)每一次分裂前期(qiánqī)；圖③染色體著絲點排列在赤道板上，則為有絲分裂中期，A正確；圖③④細胞中每條染色體上都有2個DNA分子，B正確；圖⑤有同源染色體，則為有絲分裂后期；圖⑥為減數(shù)第二次分裂后期，無同源染色體，C正確。答案：D第七頁，共29頁。A．②為減數(shù)第一次分裂四分體時期，③為有絲分裂中期第七頁，共2．下圖為某雄性動物體內(nèi)(tǐnèi)細胞分裂的一組圖像，下列敘述不正確的是()第八頁，共29頁。2．下圖為某雄性動物體內(nèi)(tǐnèi)細胞分裂的一組圖像，A．基因的分離(fēnlí)定律、自由組合定律可發(fā)生在細胞②中B．①中的DNA∶染色體＝1∶1，②為減數(shù)第一次分裂后期圖C．細胞①、②、③、④產(chǎn)生的子細胞中均有同源染色體D．細胞①分裂形成的是體細胞，細胞④分裂形成的是精細胞第九頁，共29頁。第九頁，共29頁。解析：題目中的四個圖分別是①有絲分裂后期，②減數(shù)第一次分裂的后期，③有絲分裂的中期，④減數(shù)第二次分裂的后期；基因的分離定律、自由組合定律發(fā)生在②中，A正確；圖①中DNA∶染色體＝1∶1，B正確；細胞①③的子細胞中含有同源染色體，而細胞②④的子細胞中不含有同源染色體，C錯誤；由于此個體為雄性，所以(suǒyǐ)④產(chǎn)生的子細胞為精細胞，D正確。答案：C第十頁，共29頁。第十頁，共29頁。1．判斷方法(1)先確定是否為伴Y染色體遺傳。①若系譜圖中患者全為男性，而且患者直系(zhíxì)男性全為患者，女性全正常，正常的全為女性，則為伴Y染色體遺傳。②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。遺傳(yíchuán)病遺傳(yíchuán)方式的判斷第十一頁，共29頁。1．判斷方法遺傳(yíchuán)病遺傳(yíchuán)(2)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。①雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有(wúzhōngshēngyǒu)，是隱性”)，如圖1。②雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無，是顯性”)，如圖2。第十二頁，共29頁。(2)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。第十二頁，共29頁。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。①在已確定是隱性遺傳的系譜中，若女患者的父親和兒子都患病，則很可能(kěnéng)為伴X染色體隱性遺傳，如圖3；若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。第十三頁，共29頁。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。第十三頁，共29②在已確定是顯性遺傳的系譜中，若男患者的母親(mǔqīn)和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5；若男患者的母親(mǔqīn)和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。第十四頁，共29頁。②在已確定是顯性遺傳的系譜中，若男患者的母親(mǔqīn)2．常用(chánɡyònɡ)判斷口訣父子相傳為限雄(伴Y)；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。第十五頁，共29頁。第十五頁，共29頁。3．以下家系圖中最可能屬于(shǔyú)常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②第十六頁，共29頁。3．以下家系圖中最可能屬于(shǔyú)常染色體隱性遺傳病、解析：①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳??；①中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳病；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳病；②中男性患者的女兒(nǚér)全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。答案：C第十七頁，共29頁。第十七頁，共29頁。4．如圖所示是一家族某種遺傳病(基因為H或h)的系譜(xìpǔ)圖，下列分析錯誤的是()第十八頁，共29頁。4．如圖所示是一家族某種遺傳病(基因為H或h)的系譜(xìA．此系譜(xìpǔ)中致病基因?qū)儆陔[性，可能位于常染色體上B．此系譜(xìpǔ)中致病基因?qū)儆陔[性，可能位于X染色體上C．系譜(xìpǔ)的Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因型一定是XHYD．患者母親的基因型可能是XHXh或Hh解析：通過“無中生有為隱性”可知，該病為隱性遺傳，但不能確定致病基因的位置，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，所以患者母親的基因型可能是XHXh或Hh。Ⅲ代患者的祖父的基因型可能是XhY或hh，其父親基因型可能是XHY或Hh。答案：C第十九頁，共29頁。A．此系譜(xìpǔ)中致病基因?qū)儆陔[性，可能位于常染色體1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體(gètǐ)與雄性顯性性狀個體(gètǐ)雜交。判斷遺傳(yíchuán)方式的實驗設計第二十頁，共29頁。1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上判斷遺傳(yích(2)在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設置(shèzhì)正反交雜交實驗。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。第二十一頁，共29頁。第二十一頁，共29頁。2．探究基因位于X、Y的同源(tónɡyuán)區(qū)段，還是只位于X染色體上(1)X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析：第二十二頁，共29頁。2．探究基因位于X、Y的同源(tónɡyuán)區(qū)段，還是①控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應的等位基因。②控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應的等位基因。③也可能(kěnéng)有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段，即可能(kěnéng)出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。第二十三頁，共29頁。第二十三頁，共29頁。(2)實驗設計方案：選取(xuǎnqǔ)純合隱性雌與純合顯性雄雜交第二十四頁，共29頁。(2)實驗設計方案：第二十四頁，共29頁。5．女婁菜是一種雌雄異株的植物(性別決定是XY型)，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進行雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請回答下面(xiàmian)的問題：(1)狹披針葉是________性狀。如果此性狀在后代雌雄個體中均有出現(xiàn)，則說明控制葉形的基因位于________染色體上；如果此性狀只在后代__________________性部分個體中出現(xiàn)，則說明控制葉形的基因位于________染色體上。第二十五頁，共29頁。5．女婁菜是一種雌雄異株的植物(性別決定是XY型)，其葉形有(2)該研究小組打算利用不同性狀親本，通過雜交實驗進一步探究女婁菜葉形的遺傳屬于伴X遺傳還是常染色體遺傳，那么他們應該選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本(fùběn)________，母本____________。(3)預測可能的結(jié)果：①后代若雌性全是____________________________，雄性全是________，則一定是伴X遺傳。②后代若是______________________________________，則是常染色體遺傳。第二十六頁，共29頁。(2)該研究小組打算利用不同性狀親本，通過雜交實驗進一步探究(4)另一研究小組試圖研究玉米葉形的遺傳是否為伴性遺傳，你認為(rènwéi)他們的研究是否有意義？________________________。為什么？___________________________________________。第二十七頁，共29頁。第二十七頁，共29頁。解析：由題意可知，兩披針葉親本雜交后代發(fā)生性狀分離，表明狹披針葉是隱性性狀。若隱性性狀在后代雌雄個體均有出現(xiàn)，則說明該性狀與性別無關，則相關基因位于常染色體上；若只在部分雄性后代中出現(xiàn)，則說明與性別有關，且不在Y染色體上，只能在X染色體上。X染色體上隱性遺傳的特點是：若父本為XBY，則其子代中雌性基因型為XBX－，表現(xiàn)全為披針葉形；若母本為XbXb，則其子代中雄性個體全部為XbY，表現(xiàn)為狹披針葉；而常染色體上基因的遺傳，雌雄出現(xiàn)機會(jīhuì)相等，無性別差異。第二十八頁，共29頁。解析：由題意可知，兩披針葉親本雜交后代發(fā)生性狀分離，表明狹答案：(1)隱性常雄X(2)披針葉狹披針葉(3)①披針葉狹披針葉②雌性有狹披針葉或雄性有披針葉或雌雄全部(quánbù)為披針葉(4)無意義玉米是雌雄同體，不存在伴性遺傳第二十九頁，共29頁。第二十九頁，共29頁。第一頁，共29頁。第一頁，共29頁。專題講座第二頁，共29頁。專題講座第二頁，共29頁。1．三看識別(shíbié)法細胞分裂圖像(túxiànɡ)的判斷第三頁，共29頁。1．三看識別(shíbié)法細胞分裂圖像(túxiànɡ2．根據(jù)(gēnjù)細胞質(zhì)的分裂方式判斷何種細胞第四頁，共29頁。2．根據(jù)(gēnjù)細胞質(zhì)的分裂方式判斷何種細胞第四頁，共3．圖像(túxiànɡ)比較有絲分裂中期與減數(shù)第二次分裂中期比較：第五頁，共29頁。3．圖像(túxiànɡ)比較第五頁，共29頁。1．假定(jiǎdìng)某動物體細胞染色體數(shù)目2n＝4，據(jù)圖指出下列敘述不正確的是()第六頁，共29頁。1．假定(jiǎdìng)某動物體細胞染色體數(shù)目2n＝4，據(jù)A．②為減數(shù)第一次分裂四分體時期，③為有絲分裂中期B．③④細胞中染色體上的DNA含量相等C．⑤為有絲分裂后期，⑥為減數(shù)第二次分裂后期D．圖中每個細胞中至少含有兩對同源染色體解析：圖②有同源染色體聯(lián)會，則為減數(shù)每一次分裂前期(qiánqī)；圖③染色體著絲點排列在赤道板上，則為有絲分裂中期，A正確；圖③④細胞中每條染色體上都有2個DNA分子，B正確；圖⑤有同源染色體，則為有絲分裂后期；圖⑥為減數(shù)第二次分裂后期，無同源染色體，C正確。答案：D第七頁，共29頁。A．②為減數(shù)第一次分裂四分體時期，③為有絲分裂中期第七頁，共2．下圖為某雄性動物體內(nèi)(tǐnèi)細胞分裂的一組圖像，下列敘述不正確的是()第八頁，共29頁。2．下圖為某雄性動物體內(nèi)(tǐnèi)細胞分裂的一組圖像，A．基因的分離(fēnlí)定律、自由組合定律可發(fā)生在細胞②中B．①中的DNA∶染色體＝1∶1，②為減數(shù)第一次分裂后期圖C．細胞①、②、③、④產(chǎn)生的子細胞中均有同源染色體D．細胞①分裂形成的是體細胞，細胞④分裂形成的是精細胞第九頁，共29頁。第九頁，共29頁。解析：題目中的四個圖分別是①有絲分裂后期，②減數(shù)第一次分裂的后期，③有絲分裂的中期，④減數(shù)第二次分裂的后期；基因的分離定律、自由組合定律發(fā)生在②中，A正確；圖①中DNA∶染色體＝1∶1，B正確；細胞①③的子細胞中含有同源染色體，而細胞②④的子細胞中不含有同源染色體，C錯誤；由于此個體為雄性，所以(suǒyǐ)④產(chǎn)生的子細胞為精細胞，D正確。答案：C第十頁，共29頁。第十頁，共29頁。1．判斷方法(1)先確定是否為伴Y染色體遺傳。①若系譜圖中患者全為男性，而且患者直系(zhíxì)男性全為患者，女性全正常，正常的全為女性，則為伴Y染色體遺傳。②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。遺傳(yíchuán)病遺傳(yíchuán)方式的判斷第十一頁，共29頁。1．判斷方法遺傳(yíchuán)病遺傳(yíchuán)(2)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。①雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有(wúzhōngshēngyǒu)，是隱性”)，如圖1。②雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無，是顯性”)，如圖2。第十二頁，共29頁。(2)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。第十二頁，共29頁。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。①在已確定是隱性遺傳的系譜中，若女患者的父親和兒子都患病，則很可能(kěnéng)為伴X染色體隱性遺傳，如圖3；若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。第十三頁，共29頁。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。第十三頁，共29②在已確定是顯性遺傳的系譜中，若男患者的母親(mǔqīn)和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5；若男患者的母親(mǔqīn)和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。第十四頁，共29頁。②在已確定是顯性遺傳的系譜中，若男患者的母親(mǔqīn)2．常用(chánɡyònɡ)判斷口訣父子相傳為限雄(伴Y)；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。第十五頁，共29頁。第十五頁，共29頁。3．以下家系圖中最可能屬于(shǔyú)常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②第十六頁，共29頁。3．以下家系圖中最可能屬于(shǔyú)常染色體隱性遺傳病、解析：①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳?。虎僦信曰颊叩母赣H表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳?。虎谥心行曰颊叩呐畠?nǚér)全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。答案：C第十七頁，共29頁。第十七頁，共29頁。4．如圖所示是一家族某種遺傳病(基因為H或h)的系譜(xìpǔ)圖，下列分析錯誤的是()第十八頁，共29頁。4．如圖所示是一家族某種遺傳病(基因為H或h)的系譜(xìA．此系譜(xìpǔ)中致病基因?qū)儆陔[性，可能位于常染色體上B．此系譜(xìpǔ)中致病基因?qū)儆陔[性，可能位于X染色體上C．系譜(xìpǔ)的Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因型一定是XHYD．患者母親的基因型可能是XHXh或Hh解析：通過“無中生有為隱性”可知，該病為隱性遺傳，但不能確定致病基因的位置，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，所以患者母親的基因型可能是XHXh或Hh。Ⅲ代患者的祖父的基因型可能是XhY或hh，其父親基因型可能是XHY或Hh。答案：C第十九頁，共29頁。A．此系譜(xìpǔ)中致病基因?qū)儆陔[性，可能位于常染色體1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體(gètǐ)與雄性顯性性狀個體(gètǐ)雜交。判斷遺傳(yíchuán)方式的實驗設計第二十頁，共29頁。1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上判斷遺傳(yích(2)在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設置(shèzhì)正反交雜交實驗。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。第二十一頁，共29頁。第二十一頁，共29頁。2．探究基因位于X、Y的同源(tónɡyuán)區(qū)段，還是只位于X染色體上(1)X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析：第二十二頁，共29頁。2．探究基因位于X、Y的同源(tónɡyuán)區(qū)段，還是①控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應的等位基因。②控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應的等位基因。③也可能(kěnéng)有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段，即可能(kěnéng)出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。第二十三頁，共29頁。第二十三頁，共29頁。(2)實驗設計方案：選取(xuǎnqǔ)純合隱性雌與純合顯性雄雜交第二十四頁，共29頁。(2)實驗設計方案：第二十四頁，共29頁。5．女婁菜是一種雌雄異株的植物(性別決定是XY型)，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進行雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請回答下面(xiàmian)的問題：(1)狹披針葉是________性狀。如果此性狀在后代雌雄個體中均有出現(xiàn)，則說明控制葉形的基因位于________染色體上；如果此性狀只在后代__________________性部分個體中出現(xiàn)，則說明控制葉形的基因位于________染色體上。第二十五頁，共29頁。5．女婁菜是一種雌雄異