藥理學(xué)復(fù)習(xí)題集

藥理學(xué)復(fù)習(xí)題集第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、藥效學(xué)是研究：a、藥物的療效b、藥物在體內(nèi)的變化過程c、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律d、影響藥效的因素e、藥物的作用規(guī)律

2、以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的：a、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)b、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)c、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱d、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用

e、是研究藥物代謝的科學(xué)3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：a、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)b、藥物的作用及原理c、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法d、藥物的用途、用量和給藥方法e、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素4、藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的，這意味著：a、用離體器官來研究藥物作用b、用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來研究藥物的作用c、收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理d、通過空白對(duì)照作比較分析研究e、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用二、名詞解釋：藥理學(xué)（pharmacology）

藥物（drug）

藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharmacodynamics）

藥物代謝動(dòng)力學(xué)（pharmacokinetics）

上市后藥物監(jiān)測(cè)（post-marketingsurveillance）三、簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述藥理學(xué)的性質(zhì)、任務(wù)。2簡(jiǎn)述新藥研究的大體過程。第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：a、毒性較大

b、副作用較多c、過敏反應(yīng)較劇

d、容易成癮e、以上都不對(duì)2、肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：a、治療作用

b、后遺效應(yīng)c、變態(tài)反應(yīng)

d、毒性反應(yīng)e、副作用3、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：a、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分b、受體都是細(xì)胞膜上的多糖c、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的d、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)e、藥物都是通過激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的4、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：a、興奮劑b、激動(dòng)劑c、抑制劑d、拮抗劑e、以上都不是5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于：a、藥物的作用強(qiáng)度

b、藥物的劑量大小

c、藥物的脂/水分配系數(shù)

d、藥物是否具有親和力e、藥物是否具有內(nèi)在活性6、完全激動(dòng)藥的概念是藥物：a、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性b、與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性c、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性d、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性e、以上都不對(duì)7、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：a、平行右移，最大效應(yīng)不變b、平行左移，最大效應(yīng)不變c、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低d、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低二、名詞解釋：藥物作用（pharmacologicalaction）藥理效應(yīng)（pharmacologicaleffect）治療作用（therapeuticeffect）對(duì)因治療（etiologicaltreatment）對(duì)癥治療（symptomatictreatment）補(bǔ)充療法（supplementtherapy）不良反應(yīng)（adversedrugreaction）副作用（sidereaction）毒性反應(yīng)（toxicreaction）后遺效應(yīng)（aftereffect）變態(tài)反應(yīng)（allergicreaction）劑量-效應(yīng)關(guān)系（dose-effectrelationship）最小有效量（minimaleffectivedose）最小有效濃度（minimaleffectiveconcentration）個(gè)體差異（individualvariability）效價(jià)強(qiáng)度（potency）構(gòu)效關(guān)系（structureactivityrelationship）激動(dòng)藥（agonist）拮抗藥（antagonist）配體門控離子通道受體（ligandgatedionchannelreceptor）三、簡(jiǎn)答題

1.

什么是藥物作用、藥理效應(yīng)？藥理效應(yīng)選擇性與藥物作用特異性的關(guān)系？2.

藥理效應(yīng)與療效、副作用之間的關(guān)系？

3.

從藥物的量-效曲線可獲得哪些重要信息？

4.

治療指數(shù)和安全范圍的內(nèi)涵？

5.

反映激動(dòng)藥內(nèi)在活性和親和力的參數(shù)？

6.

pD2和pA2值的含義？

7.

用圖象描述高、低濃度的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥、部分激動(dòng)藥對(duì)激動(dòng)藥量效曲線的影響。8.用二態(tài)模型學(xué)說解釋激動(dòng)藥、拮抗藥、部分激動(dòng)藥。第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：a、由載體進(jìn)行，消耗能量b、由載體進(jìn)行，不消耗能量c、不消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制d、消耗能量，無選擇性e、無選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：a、1%b、0.1%c、0.01%d、10%e、99%3、某堿性藥物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，則此藥在尿中：a、解離度增高，重吸收減少，排泄加快b、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢c、解離度降低，重吸收減少，排泄加快d、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢e、排泄速度并不改變4、在酸性尿液中弱酸性藥物：a、解離多，再吸收多，排泄慢b、解離少，再吸收多，排泄慢c、解離多，再吸收多，排泄快d、解離多，再吸收少，排泄快e、以上都不對(duì)5、吸收是指藥物進(jìn)入：a、胃腸道過程b、靶器官過程c、血液循環(huán)過程d、細(xì)胞內(nèi)過程e、細(xì)胞外液過程6、藥物的生物利用度是指：a、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量b、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量c、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量d、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度e、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度二、名詞解釋：藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetics）吸收（absorption）首關(guān)消除（first-passelimination）靜脈注射（intravenousinjection）分布（distribution）生物轉(zhuǎn)化（biotransformation）排泄（excretion）時(shí)量關(guān)系（time-concentrationrelationship）生物利用度（bioavailability）藥物消除動(dòng)力學(xué)過程（eliminationkineticprocess）一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（first-ordereliminationkinetics）零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zero-ordereliminationkinetics）半衰期（half-life,T1/2）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution）總體清除率（totalbodyclearance）穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady-stateconcentration）負(fù)荷量（Loadingdose）治療指數(shù)（TherapeuticIndex，TI)肝腸循環(huán)（Enterohepaticrecycling）二、簡(jiǎn)答題1什么是pKa值？2生物利用度的含義？絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度的計(jì)算公式和用途？什么是首關(guān)消除？有何意義？3藥物零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)有何特點(diǎn)？如何計(jì)算t1/2?4藥物按一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)有何特點(diǎn)？如何計(jì)算t1/2?5用公式表達(dá)血漿清除率、表觀分布容積。6連續(xù)恒速給藥，根據(jù)需要怎樣調(diào)整給藥速度？7在病情危重時(shí)需立即達(dá)到有效血濃時(shí)，怎樣計(jì)算負(fù)荷劑量？第四章影響藥物效應(yīng)的因素和合理用藥的原則一、名詞解釋：耐受性（

tolerance）耐藥性（resistance）藥物依賴性（drugdependence）生理（軀體）依賴性（physicaldependence)精神依賴性（psychologicaldependence)配伍禁忌（incompatibility）協(xié)同（synergism）拮抗（antagonism）脫敏(desensitization)增敏（hypersensitization）安慰劑(placebo)二、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述合理用藥的原則。2、簡(jiǎn)述影響藥物效應(yīng)的各種因素。3、影響藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用有哪些？第五章自主神經(jīng)系統(tǒng)藥理總論一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、膽堿能神經(jīng)不包括：a、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)b、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維c、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維d、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維e、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：a、谷氨酸

b、酪氨酸c、蛋氨酸

d、賴氨酸e、絲氨酸3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：a、被單胺氧化酶所破壞b、被磷酸二酯酶破壞c、被膽堿酯酶破壞d、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞e、被神經(jīng)末梢再攝取4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：a、被單胺氧化酶所破壞b、被磷酸二酯酶破壞c、被膽堿酯酶破壞d、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞e、被神經(jīng)末梢再攝取5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：a、腎上腺素

b、去甲腎上腺素c、異丙腎上腺素

d、多巴胺e、間羥胺

6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：a、單胺氧化酶代謝

b、腎排出c、神經(jīng)末梢再攝取

d、乙酰膽堿酯酶代謝e、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝7、在神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是()a、被單胺氧化酶(MAO)破壞b、被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)破壞c、進(jìn)入血管被帶走d、被膽堿酯酶水解

e、被突觸前膜和囊泡膜重新攝取二、名詞解釋：攝?。╱ptake）單胺氧化酶（mono-amineoxidase）兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）二、簡(jiǎn)答題1.自主神經(jīng)遞質(zhì)的受體分類2.自主神經(jīng)系統(tǒng)受體激動(dòng)的效應(yīng)第六章膽堿受體激動(dòng)藥一、選擇題[A型題]1毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是()

a瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣b瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣c瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹d瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹e瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹[C型題]2用于治療青光眼的是()3直接激動(dòng)M膽堿受體的是()4直接激動(dòng)N膽堿受體的是()5抑制膽堿酯酶的是()a毛果蕓香堿b煙堿c是a是b

d非a非b[X型題]6毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用的()a瞳孔縮小b降低眼內(nèi)壓c睫狀肌松弛d調(diào)節(jié)痙攣e視近物清楚二、填空題乙酰膽堿是的遞質(zhì)，其作用短暫是因?yàn)?。三、?jiǎn)答題1、膽堿受體激動(dòng)藥分幾類?并各舉一代表藥。2、毛果蕓香堿的藥理作用，臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)第七章

抗膽堿酯酶藥及膽堿酯酶復(fù)活藥一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1．新斯的明屬于何類藥物a．M受體激動(dòng)藥b．N2受體激動(dòng)藥c．N1受體激動(dòng)藥d．膽堿酯酶抑制劑e．膽堿酯酶復(fù)活劑2．新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是a．抑制膽堿酯酶b．直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體c．促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Achd．a(chǎn)＋be．a(chǎn)＋b＋c3．治療量的阿托品能引起a．胃腸平滑肌松弛b．腺體分泌增加c．瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低d．心率加快e．中樞抑制4．重癥肌無力病人應(yīng)選用a．毒扁豆堿b．氯解磷定c．阿托品d．新斯的明e．毛果蕓香堿5．膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況a．青光眼b．a(chǎn)－v傳導(dǎo)阻滯c．重癥肌無力d．小兒麻痹后遺癥e．手術(shù)后腹氣脹和尿潴留6．使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是a．阿托品b．氯解磷定c．毛果蕓香堿d．新斯的明e．毒扁豆堿7．碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是a．生成磷化酰膽堿酯酶b．具有阿托品樣作用c．生成磷?；饨饬锥╠．促進(jìn)Ach重?cái)z取e．促進(jìn)膽堿酯酶再生8．有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是a．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加b．M膽堿受體敏感性增強(qiáng)c．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少d．直接興奮M受體e．抑制Ach攝取9．下列何藥是中樞性抗膽堿藥a．東莨茗堿b．山莨茗堿c．阿托品d．苯海索f．以上都不是10．青光眼患者用a．加蘭他敏b．毒扁豆堿c．安坦d．毛果蕓香堿e．新斯的明二、簡(jiǎn)答題1、試述新斯的明的臨床應(yīng)用有那些？2、新斯的明通過那些途徑對(duì)骨骼肌產(chǎn)生作用？3、有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解救措施有哪些？第八章膽堿受體阻斷藥(Ⅰ)——M膽堿受體阻斷藥一、選擇題[A型題]1阿托品對(duì)膽堿受體的作用是()a對(duì)M、N膽堿受體有同樣阻斷作用b對(duì)N1、N2受體有同樣阻斷作用c阻斷M膽堿受體，也阻斷N2膽堿受體d對(duì)M受體有較高的選擇性e以上都不對(duì)[B型題]2、阿托品的禁忌證是()3、山莨菪堿的禁忌證是()a支氣管哮喘b中毒性休克c青光眼d心動(dòng)過緩e虹膜睫狀體炎[C型題]4、選擇性阻斷M膽堿受體的藥物是()5、具有抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹作用的藥物是()6、不易通過血腦屏障的藥物是()7、用于治療重癥肌無力的藥物是()a山莨菪堿b東莨菪堿C是a是b

d非a非b[X型題]8、有關(guān)東莨菪堿的敘述正確的是()a阻斷M膽堿受體b增加唾液分泌c能通過血腦屏障d可引起倦睡和鎮(zhèn)靜e可用于治療暈動(dòng)癥二、填空題合成擴(kuò)瞳藥有、等；合成解痙藥有、等。三、簡(jiǎn)答題1、東莨菪堿有哪些臨床用途?2、阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用有那些？3、大劑量阿托品解除小血管痙攣的作用機(jī)制。4、山莨菪堿、東莨菪堿的作用特點(diǎn)第九章膽堿受體阻斷藥(Ⅱ)——N膽堿受體阻斷藥一、選擇題[A型題]1神經(jīng)節(jié)阻斷藥是阻斷了以下何種受體()a、N2受體b、N1受體c、M受體d、α1受體

e、β2受體[B型題]2琥珀膽堿是()3筒箭毒堿是()4碘解磷定是()5美卡那明是()a神經(jīng)節(jié)阻斷藥b除極化型肌松藥c競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥d膽堿酯酶復(fù)活藥

e膽堿酯酶抑制藥[C型題]6具有松弛骨骼肌作用的藥物是()7競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥是()8除極化型肌松藥是()a.琥珀膽堿b.筒箭毒堿c.是a是bd.非a非b[X型題]9對(duì)筒箭毒堿的敘述正確的是()

a競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥b阻斷骨骼肌N2受體c過量中毒可用新斯的明解毒

d口服易吸收e可阻斷神經(jīng)節(jié)和促進(jìn)組胺釋放二、填空題琥珀膽堿產(chǎn)生肌松作用的機(jī)制是筒箭毒堿產(chǎn)生肌松的機(jī)制是。三、簡(jiǎn)答題1、琥珀膽堿過量中毒為什么不能用新斯的明解毒?2、除極化和非除極化型肌松藥各有那些特點(diǎn)？第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是a．多巴脫羥酶b．單胺氧化酶c．酪氨酸羥化酶d．兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶e．多巴胺b羥化酶2．為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用a．腎上腺素b．去甲腎上腺素c．異丙腎上腺素d．麻黃堿e．多巴胺3．何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時(shí)）a．腎上腺素b．去甲腎上腺素c．間羥胺d．異丙腎上腺素e．麻黃堿4．少尿或無尿休克病人禁用a．去甲腎上腺素b．間羥胺c．阿托品d．腎上腺素e．多巴胺二、簡(jiǎn)答題1、試述腎上腺素的藥理作用和臨床應(yīng)用。

2、多巴胺的藥理作用和臨床應(yīng)用。

3、麻黃堿的臨床應(yīng)用？

4、異丙腎上腺素的作用及臨床應(yīng)用。

5、間羥胺的作用和應(yīng)用有何特點(diǎn)？

第十一章

腎上腺素受體阻斷藥

一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、酚妥拉明的適應(yīng)證中沒有下面哪一項(xiàng)：a、血栓性靜脈炎b、冠心病c、難治性心衰d、感染性休克e、嗜鉻細(xì)胞爤的術(shù)前應(yīng)用2、酚妥拉明使血管擴(kuò)張的原因是：a、直接擴(kuò)張血管和阻斷α受體b、擴(kuò)張血管和激動(dòng)β受體c、阻斷α受體d、激動(dòng)β受體e、直接擴(kuò)張血管3、普萘洛爾沒有下面哪一個(gè)作用：a、抑制心臟b、減慢心率c、減少心肌耗氧量d、收縮血管e、直接擴(kuò)張血管產(chǎn)生降壓作用4、普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項(xiàng)：a、心律失常b、心源性休克c、房室傳導(dǎo)阻滯d、低血壓e、支氣管哮喘5、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：a.

N1受體阻斷藥

b、β受體阻斷藥c、N2受體阻斷藥

d、M受體阻斷藥e、α受體阻斷藥6、下列屬非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥是：a.

新斯的明

b、酚妥拉明c、酚芐明

d、甲氧明e、妥拉蘇林7、下列屬競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥是：a、間羥胺

b、酚妥拉明

c、酚芐明d、甲氧明e、新斯的明8、無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥是：a、美托洛爾

b、阿替洛爾

c、拉貝洛爾d、普萘洛爾

e、哌唑嗪10、普萘洛爾不具有的作用是：a、抑制腎素分泌

b、呼吸道阻力增大c、抑制脂肪分解d、增加糖原分解e、心收縮力減弱，心率減慢11、β受體阻斷藥可引起：a、增加腎素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量

d房室傳導(dǎo)加快e、外周血管收縮和阻力增加二、名詞解釋：腎上腺素作用翻轉(zhuǎn)（adrenalinereversal）三、簡(jiǎn)答題1、β受體阻斷劑的藥理作用有哪些？2、為何不用酚妥拉明治療高血壓？3、臨床應(yīng)用普萘洛爾應(yīng)注意哪些問題？4、

酚妥拉明的藥理作用及臨床應(yīng)用5、

β腎上腺素受體阻斷藥對(duì)心血管系統(tǒng)的作用及臨床應(yīng)用6、α受體阻斷藥及β受體阻斷藥為何都可治療高血壓?第十二章局部麻醉藥一、名詞解釋：表面麻醉（suifaceanesthesia）浸潤麻醉（infiltrationanesthesia）傳導(dǎo)麻醉（conductionanesthesia）蛛網(wǎng)膜下腔麻醉（subarachnoidalanesthesia）二、選擇題[A型題]1治療量局麻藥發(fā)揮局麻作用的機(jī)制是()a阻止Ca2+內(nèi)流b阻止Na+內(nèi)流c阻止K+外流d阻止Cl-內(nèi)流E降低靜息膜電位[B型題]2浸潤麻醉時(shí)局麻藥中加入腎上腺素的目的是()3腰麻時(shí)在局麻藥液中加入麻黃堿的目的是()a對(duì)抗局麻藥的擴(kuò)張血管作用b防止麻醉過程中產(chǎn)生血壓下降c預(yù)防過敏性休克d延長(zhǎng)局麻作用持續(xù)時(shí)間e預(yù)防引起呼吸抑制[C型題]4表面麻醉選用()5硬膜外麻醉選用()6浸潤麻醉選用()a丁卡因b利多卡因c是a是bd非a非b[X型題]7局麻藥吸收過量引起的不良反應(yīng)包括()a血壓開始上升以后下降b心臟傳導(dǎo)減慢c中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制d心肌收縮性減弱e呼吸麻痹[填空題]8局麻藥作用時(shí)間最長(zhǎng)的藥是，毒性最大的藥是。

三、簡(jiǎn)答題1列出常用局麻藥的相對(duì)作用強(qiáng)度及毒性強(qiáng)度比值，從比值中可反應(yīng)各藥哪些特性?2局麻藥的作用機(jī)制。3影響局部麻醉藥作用的因素有哪些？4常用的局部麻醉方法有哪幾種?第十三章

全身麻醉藥一、名詞解釋：吸入麻醉藥（inhalationalanesthetics）靜脈麻醉（intravenousanesthetics）誘導(dǎo)麻醉（inductionofanesthesia）二、選擇題[A型題]1全身麻醉作用的敘述錯(cuò)誤的是()a使患者意識(shí)消失b消除疼痛和其他感覺c肌肉松弛d消除反射e只消除疼痛，不影響其他感覺[B型題]2明顯抑制呼吸中樞的藥物是()3使病人呈木僵狀態(tài)的藥物是()4增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性的藥物是()5使病人感覺舒適愉快的藥物是()a乙醚b氧化亞氮c氟烷d氯胺酮e硫噴妥鈉[C型題]20性質(zhì)穩(wěn)定，麻醉效能低()21性質(zhì)不穩(wěn)定，麻醉效能強(qiáng)()22味甜，局部刺激性小，易為病人接受()a氟烷b氧化亞氮c是a是bd非a非b[X型題]28關(guān)于全麻藥敘述正確的是()a氯胺酮禁用于高血壓和顱壓高的病人b氟烷禁用于難產(chǎn)和剖腹產(chǎn)的病人c硫噴妥鈉禁用于支氣管哮喘d氧化亞氮對(duì)肝、腎有不良影響

e恩氟烷可增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性三、填空題全身麻醉藥分為和兩類。四、簡(jiǎn)答題1.

影響全身麻醉作用的因素有哪些?2.

復(fù)合麻醉的方法有哪些?3.

吸入麻醉藥的作用機(jī)制。第十四章

鎮(zhèn)靜催眠藥

一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為a、苯二氮卓類b、巴比妥類、c、水合氯醛d、甲丙氨酯、e、左匹克隆2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是a、苯二氮卓類對(duì)快波睡眠時(shí)間影響大b、苯二氮卓類可引起麻醉c、苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用d、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用,安全性好e、以上均可3、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是a、增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞b、減小GABA神經(jīng)的傳遞c、降低GABA神經(jīng)的效率d、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)e、以上均正確4、巴比妥類藥物急性中毒時(shí)，應(yīng)采取的措施是a、靜滴碳酸氫鈉b、注射生理鹽水c、靜注大劑量VBd、靜滴5%葡萄糖e、靜注高分子左旋糖苷5、苯巴比妥類藥不宜用于a、鎮(zhèn)靜、催眠b、抗驚厥c、抗癲癇d、消除新生兒黃疽e、靜脈麻醉6、主要用于頑固性失眠的藥物為a、水合氯醛b、苯妥英鈉c、苯巴比妥d、異戊巴比妥e、甲丙氨酯二、名詞解釋：二、簡(jiǎn)答題

簡(jiǎn)述地西泮的藥理作用。第十五章

抗癲癇藥和抗驚厥藥

一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、目前用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為a、三唑侖b、苯巴比妥c、水合氯醛d、地西泮e、奧沙西泮2、大侖丁抗癲癇作用的機(jī)制a、抑制癲癇病灶向周圍高頻放電b、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散c、加速Na+、Ca2+內(nèi)流d、高濃度激活神經(jīng)末梢對(duì)GABA的攝取e、以上均不是3、對(duì)癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作的首選藥是a、乙琥胺b、苯巴比妥c、卡馬西平d、硝西泮c、戊巴比妥4、對(duì)癲癇小發(fā)作的首選藥是a、乙琥胺b、苯巴比妥c、卡馬西平d、硝西泮e、戊巴比妥5、對(duì)驚厥治療無效的藥物是a、苯巴比妥b、地西泮c、氯硝西泮d、口服硫酸鎂e、注射硫酸鎂6、對(duì)癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是a、乙琥胺b、丙戊酸鈉c、撲米酮d、苯巴比妥e、苯妥英鈉二、簡(jiǎn)答題1、抗癲癇藥的作用機(jī)制是什么？2、硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是什么？3、長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉病人主要出現(xiàn)那些不良反應(yīng)？應(yīng)如何預(yù)防？第十六章

抗中樞退行性疾病藥一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、左旋多巴對(duì)何種藥物引起的錐體外系不良反應(yīng)無效a、地西泮b、撲米酮c、氯丙嗪d、丙咪嗪e、尼可剎米

2、左旋多巴對(duì)抗精神病藥物引起的錐體外系不良癥狀無效是因?yàn)閍、藥物阻斷阿片受體b、藥物阻斷M受體c、藥物激動(dòng)阿片受體d、藥物阻斷多巴受體e、藥物激動(dòng)多巴受體3、能降低左旋多巴療效的維生素是a、維生素Ab、維生素B1c、維生素B2d、維生素B64、苯海索抗帕金森病的機(jī)制為a、激動(dòng)中樞內(nèi)的多巴受體b、阻斷中樞內(nèi)的多巴受體c、激動(dòng)中樞內(nèi)的膽堿受體d、阻斷中樞內(nèi)的膽堿受體e、擬膽堿藥二、簡(jiǎn)答題1、抗帕金森病藥物按作用機(jī)制可分為哪幾類？列舉其代表藥2、簡(jiǎn)述左旋多巴的藥理作用和臨床應(yīng)用。第十七章

抗精神失常藥一、選擇題[A型題]1．氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用a．腎上腺素b．去甲腎上腺素c．多巴胺d．異丙腎上腺素e.間羥胺2．氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷()a中樞α-腎上腺素受體b中樞β腎上腺素受體c中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體d黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HT1受體e中樞H1受體[B型題]3氯丙嗪引起的帕金森綜合征是由于()4氯丙嗪引起口干、便秘、視力模糊是由于()5氯丙嗪引起體位性低血壓是由于()6氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是由于()a阻斷M膽堿受體b阻斷α-腎上腺素受體c阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路的D2受體d阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體e激動(dòng)苯二氮卓受體[C型題]7氯丙嗪的鎮(zhèn)吐作用機(jī)制是()8氯丙嗪所致錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是()9氯丙嗪使催乳素分泌增加的機(jī)制是()10氯丙嗪的抗精神病作用機(jī)制是()a阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路之D2受體b阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路之D2受體c是a是bd非a非b[X型題]11氯丙嗪體內(nèi)過程具有的特征是()a口服與注射均易吸收b口服吸收無首過效應(yīng)c吸收后與血漿蛋白結(jié)合甚少d易透過血腦屏障，腦組織分布較廣，濃度高e主要經(jīng)肝微粒體酶代謝二、填空題氯丙嗪的抗精神病作用機(jī)制，與其阻斷通路中的受體有關(guān)；氯丙嗪降低下丘腦釋放催乳素抑制因子，與其阻斷通路中的受體有關(guān)。三、簡(jiǎn)答題1．臨床最常用的抗精神病藥有哪幾類（請(qǐng)列舉具體藥名）2．氯丙唪的藥理作用，作用機(jī)理，臨床用途及主要不良反應(yīng)是什么？3.氯丙嗪長(zhǎng)期大量應(yīng)用為什么會(huì)出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)?第十八章鎮(zhèn)痛藥一、選擇題[A型題]1嗎啡不會(huì)產(chǎn)生下述哪一作用()a呼吸抑制b止咳作用c體位性低血壓d腸道蠕動(dòng)增加e支氣管收縮[B型題]2嗎啡激動(dòng)脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體，引起()3嗎啡激動(dòng)邊緣系統(tǒng)及藍(lán)斑核的阿片受體，引起()4嗎啡激動(dòng)中腦蓋前核的阿片受體，引起()5嗎啡激動(dòng)延腦孤束核處的阿片受體，引起()6嗎啡激動(dòng)腦干極后區(qū)、迷走神經(jīng)背核的阿片受體，引起()a欣快作用b縮瞳作用c鎮(zhèn)痛作用d鎮(zhèn)咳作用

E胃腸活動(dòng)改變[C型題]7納洛酮()8噴他佐辛()9嗎啡()a激動(dòng)μ阿片受體b激動(dòng)κ阿片受體

c是a是bd非a非b[X型題]10嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是()a脊髓膠質(zhì)區(qū)b大腦邊緣系統(tǒng)

c中腦蓋前核d丘腦內(nèi)側(cè)核團(tuán)e腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)二、填空題鎮(zhèn)痛藥中鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的是，易成癮且成癮性嚴(yán)重的是，非麻醉性鎮(zhèn)痛藥是。三、簡(jiǎn)答題嗎啡的藥理作用、作用機(jī)理和臨床應(yīng)用有哪些？哌替定的藥理作用、作用機(jī)理和臨床應(yīng)用有哪些？3.嗎啡鎮(zhèn)痛與產(chǎn)生欣快之中樞部位。第十九章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、選擇題[A型題]1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為a、抑制外周PG合成b、抑制中樞PG合成c、抑制中樞IL-1合成d、抑制外周IL-1合成e、以上都不是2、可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是a、vAb、vB1c、vB2d、vEe3、下列對(duì)阿斯匹林水楊酸反應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是a、阿司匹林劑量過大造成的b、表現(xiàn)為頭痛,惡心,嘔吐,耳鳴,視力減退c、對(duì)阿司匹林敏感者容易出現(xiàn)d、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救e、一旦出現(xiàn)可用氯化鉀解救4、下列對(duì)布洛芬的敘述不正確的是a、具有解熱作用b、具有抗炎作用c、抗血小板聚集d、胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重e、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎5解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是()

a脊髓膠質(zhì)層b丘腦內(nèi)側(cè)核團(tuán)c腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)d外周e腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)部[B型題]6對(duì)乙酰氨基酚引起的不良反應(yīng)是()7阿司匹林引起的不良反應(yīng)是()8吲哚美辛引起的不良反應(yīng)是()9布洛芬引起的不良反應(yīng)是()10保泰松引起的不良反應(yīng)是()a水鈉潴留，可致水腫b凝血障礙c急性胰腺炎d視力模糊及中毒性弱視e急性中毒致肝壞死[C型題]11具有解熱鎮(zhèn)痛作用的是()12使環(huán)加氧酶失活，減少TXA2生成的是()13具有抗炎抗風(fēng)濕作用的是()14急性中毒可致肝壞死的是()a阿司匹林b對(duì)乙酰氨基酚

c是a是bd非a非b[X型題]15“阿司匹林哮喘”的產(chǎn)生是()a與抑制PG的生物合成有關(guān)b以抗原-抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的過敏反應(yīng)c白三烯等物質(zhì)生成增加d與β2受體的功能無關(guān)e因5-HT生成增多二、填空題阿司匹林具有、、等作用，這些作用的機(jī)制均與有關(guān)。三、名詞解釋：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（antipyretic，analgesicsandanti-inflammatorydrugs）非甾體抗炎藥（non-steroidalanti-inflammatorydrugs）四、簡(jiǎn)答題1．阿司匹林的藥理作用、用途及主要不良反應(yīng)2．解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的研究進(jìn)展第二十章抗變態(tài)反應(yīng)藥一、選擇題[A型題]1中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的藥()a阿司咪唑b苯海拉明c氯苯那敏d布可立嗪e美克洛嗪[C型題]2具有中樞抑制作用的藥物是()3具有抗雄性激素樣作用的藥物是()a西米替丁b異丙嗪c是a是bd非a非b4對(duì)抗組胺H1受體產(chǎn)生的作用是()5對(duì)抗組胺H2受體產(chǎn)生的作用是()a胃酸分泌減少b小血管收縮，通透性降低

c是a是bd非a非b[X型題]6H1受體激動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的效應(yīng)表現(xiàn)為()a支氣管平滑肌收縮b皮膚血管擴(kuò)張c胃腸平滑肌收縮d房室傳導(dǎo)減慢e心室肌收縮增強(qiáng)二、填空題和抗組胺藥可拮抗五肽胃泌素所引起的胃酸分泌，臨床用于和。三、名詞解釋：抗組胺藥（antihistamines）四、簡(jiǎn)答題1．抗組胺藥的分類及藥理作用、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用2．H2受體的分布及其效應(yīng)。第二十一章鈣拮抗藥一、選擇題[A型題]1屬于二氫吡啶類的鈣拮抗藥是()

a維拉帕米b地爾硫卓c硝苯地平d氟桂嗪e普尼拉明[B型題]2對(duì)腦血管具有選擇性舒張作用的藥物是()3治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的首選藥是()a硝苯地平b維拉帕米c地爾硫卓d尼莫地平e普萘洛爾[C型題]4治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的藥物是()5治療高血壓的藥物是()a硝苯地平b維拉帕米c是a是bd非a非b[X型題]6維拉帕米的作用及應(yīng)用是()A減慢房室傳導(dǎo)B增加冠狀動(dòng)脈血流C擴(kuò)張血管降低血壓D治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速E用于高血壓及心絞痛二、填空題擴(kuò)張血管平滑肌作用最強(qiáng)的鈣拮抗藥是。三、名詞解釋：鈣拮抗藥（calciumantagonists）電壓依賴性鈣通道（voltagedependentCa2+channels）受體調(diào)控性鈣通道（receptor-operatedCa2+channels）第二信使活化鈣通道（secondmessengeroperatedCa2+channels）機(jī)械活化鈣通道（mechanicallyoperatedCa2+channels）四、簡(jiǎn)答題1．鈣通道的分類2．鈣拮抗藥的分類，每類代表藥的藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)3骨骼肌L型鈣通道由幾個(gè)亞單位組成的?其中哪個(gè)亞單位是主要功能單位?第二十二章腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)一、名詞解釋：腎素

rennin血管緊張素原angiotensinogen血管緊張素轉(zhuǎn)化酶angiotensinconvertingenzyme血管緊張素肽angiotensinpeptides血管緊張素受體angiotensinreceptor二、簡(jiǎn)答題血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的藥理作用、作用機(jī)理和臨床應(yīng)用的特點(diǎn)血管緊張素受體阻斷藥藥理作用、作用機(jī)理和臨床應(yīng)用的特點(diǎn)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素受體阻斷藥的優(yōu)、缺點(diǎn)的比較第二十三章抗心律失常藥一、選擇題[A型題]1、對(duì)強(qiáng)心苷類藥物中毒所致的心律失常最好選用：a、奎尼丁

b、普魯卡因胺c、苯妥英鈉

d、胺碘酮e、妥卡尼

2、對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用：a、維拉帕米

b、利多卡因c、苯妥英鈉

d、美西律e、妥卡尼3、急型心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用：a、苯妥英鈉

b、利多卡因c、普羅帕酮

d、普萘洛爾e、奎尼丁4、早期用于心機(jī)梗死患者可防止室顫發(fā)生的藥物：a、利多卡因

b、普萘洛爾c、維拉帕米

d、苯妥英鈉e、奎尼丁5、可引起金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥：a、丙吡胺b、普魯卡因胺c、妥卡尼

d、奎尼丁e、氟卡尼6、可輕度抑制0相鈉內(nèi)流,促進(jìn)復(fù)極過程及4相k+外流,相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期,改善傳導(dǎo),而消除單向阻滯和折返的抗心律失常藥：a、利多卡因

b、普羅帕酮c、普萘洛爾

d、胺碘酮e、維拉帕米7、能阻斷α受體而擴(kuò)張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥：a、普魯卡因胺

b、丙吡胺c、奎尼丁

d、普羅帕酮e、普萘洛爾8、胺碘酮不具有哪項(xiàng)作用：a、阻滯4相Na+內(nèi)流,而降低浦氏纖維的自律新性b、抑制0相Na+內(nèi)流,減慢傳導(dǎo)c、阻滯Na+內(nèi)流和K+外流，延長(zhǎng)心房肌、房室結(jié)、心室肌及浦氏纖維的APD和ERP,消除折返激動(dòng)d、抑制Ca2+內(nèi)流,降低竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性e、阻滯Na+內(nèi)流,促進(jìn)K+外流,相對(duì)延長(zhǎng)所有心肌組織的ERP二、名詞解釋：心律失常（arrhythmias）致心律失常作用（proarrhythmia，arrhythmogenesis）二、簡(jiǎn)答題1作用于細(xì)胞膜陽離子通道的抗心律失常藥有哪幾類？他們的代表藥及基本作用？2

阻滯鉀通道的藥物有幾類？他們的代表藥及基本作用？3比較Ⅱ類和Ⅳ類抗心律失常藥在臨床應(yīng)用方面的相同點(diǎn)及其特點(diǎn)第二十四章

抗慢性心功能不全藥一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、強(qiáng)心甙加強(qiáng)心肌收縮力是通過：a、阻斷心迷走神經(jīng)

b、興奮β受體c、直接作用于心肌

d、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放e、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放2、強(qiáng)心甙主要用于治療：a、充血性心力衰竭

b、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯c、心室纖維顫動(dòng)

d、心包炎e、二尖瓣重度狹窄3、各種強(qiáng)心甙之間的不同在于：a、排泄速度

b、吸收快慢c、其效快慢

d、維持作用時(shí)間的長(zhǎng)短e、以上均是4、強(qiáng)心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：a、直接加強(qiáng)心肌收縮力

b、增強(qiáng)心室傳導(dǎo)c、增加衰竭心臟心輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量d、心排血量增多

e、減慢心率5、洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動(dòng)過速時(shí)應(yīng)選用：a、氯化鈉

b、阿托品c、苯妥英鈉d、呋塞迷e、硫酸鎂6、使用強(qiáng)心甙引起心臟中毒最早期的癥狀是：a、房性早搏

b、心房撲動(dòng)c、室上性陣發(fā)性心動(dòng)過速d、室性早搏e三聯(lián)率7、使用強(qiáng)心甙引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時(shí),除停用強(qiáng)心甙及排鉀藥外,應(yīng)給予：a、口服氯化鉀

b、苯妥英鈉c、利多卡因

d、普奈洛爾e、阿托品或異丙腎上腺素8、強(qiáng)心甙中毒引起竇性心動(dòng)過緩時(shí),除停止用強(qiáng)心苷及排鉀藥外，最好選用：a、阿托品

b、利多卡因c、鈣鹽

d、異丙腎上腺素e、苯妥英鈉9、強(qiáng)心苷最大的缺點(diǎn)是：a肝損傷

b、腎損傷c、給藥不便

d、安全范圍小e、有胃腸道反應(yīng)10、強(qiáng)心苷輕度中毒可給：a、葡萄糖酸鈣b、氯化鉀c、呋塞米d、硫酸鎂e、阿托品二、簡(jiǎn)答題1影響心功能的主要因素有哪些，CHF時(shí)它們發(fā)生哪些變化？2試述抗慢性心功能不全藥物的分類，代表藥。3影響神經(jīng)內(nèi)分泌的抗心衰藥有幾類，代表藥，并簡(jiǎn)述其作用。第二十五章

抗心絞痛藥一、單項(xiàng)選擇題：（以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案）1、關(guān)于硝酸甘油的敘述錯(cuò)誤的是：a、擴(kuò)張靜脈血管,降低心臟前負(fù)荷b、擴(kuò)張動(dòng)脈血管,降低心臟后負(fù)荷c、減慢心率,減弱心肌收縮力而減少心臟作功d、加快心率,增加心肌收縮力e、減少心室容積,降低心室壁張力2、有關(guān)硝酸異山梨酯的描述正確的是：a、抗心絞痛作用強(qiáng)于硝酸甘油b、抗心絞痛作用弱于硝酸甘油c、作用持續(xù)時(shí)間短于硝酸甘油d、起效快于硝酸甘油e、其代謝物無抗心絞痛作用3、普萘洛爾禁用于哪種病癥：a、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速b、原發(fā)性高血壓c、穩(wěn)定型心絞痛d、變異型心絞痛e、甲狀腺功能亢進(jìn)4、變異型心絞痛最好選用：a、普萘洛爾b、硝苯地平c、硝酸甘油d、硝酸異山梨酯e、洛伐他汀5、硝酸甘油沒有的不良反應(yīng)是：a、頭痛b、升高眼內(nèi)壓c、升高顱內(nèi)壓d、心率過快e、心率過慢6、下列哪項(xiàng)不是硝酸甘油的禁忌癥a、變異型心絞痛b、顱腦外傷c、青光眼d、嚴(yán)重低血壓e、縮窄性心包炎二、每一道題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1、硝酸甘油的抗心絞痛作用a、擴(kuò)張靜脈血管,降低心臟負(fù)荷b、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和鍘側(cè)支血管,促進(jìn)側(cè)支血管開放,增加缺區(qū)的血流量c、降低左心室舒張末期內(nèi)壓,減輕心內(nèi)膜下血管所受的擠壓,增加心內(nèi)膜下缺血區(qū)血流量d、擴(kuò)張動(dòng)脈血管,降低外周阻力,降低心臟后負(fù)荷e、減弱心肌收縮力,減少心輸出量而降低心肌耗氧量2、普萘洛爾抗心絞痛機(jī)制為a、減慢心率,減少耗氧量b、減弱心肌收縮力,降低心肌耗氧量c、擴(kuò)張外周血管,降低心臟后負(fù)荷,減少作功,降低心肌耗氧d、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠狀動(dòng)脈流量,增加心肌供血供氧e、延長(zhǎng)心舒張期,促進(jìn)血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū)3、硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛a、兩藥都降低心肌耗氧量,合用后可產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用b、兩藥都可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,合用后可明顯增加冠狀動(dòng)脈流量c、硝酸甘油加快心率和加強(qiáng)心肌收縮力可被普萘洛爾取消d、普萘洛爾收縮處周血管可被硝酸甘油取消e、普萘洛爾使射血時(shí)間延長(zhǎng),心室容積增大可被硝酸甘油取消二、簡(jiǎn)答題1比較普萘洛爾及硝酸酯類藥物合用治療心絞痛的優(yōu)點(diǎn)是什么？2鈣拮抗藥和β受體阻斷藥治療心絞痛的機(jī)制是什么？第二十六章

調(diào)血脂藥與抗動(dòng)脈粥樣硬化藥一、選擇題[A型題]1氯貝丁酯的不良反應(yīng)中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

a皮膚潮紅b皮疹、脫發(fā)C視力模糊d血象異常e腹脹、腹瀉[C型題］2具有降血脂作用的藥物是()3兼有抗氧化作用的降血脂藥物是()a普羅布考b煙酸c是a是b

d非a非b[X型題]4考來烯胺降血脂的作用是()a與膽酸絡(luò)合而中斷膽酸的肝腸循環(huán)b增加膽固醇向膽酸轉(zhuǎn)化c影響膽固醇的吸收d減少胞內(nèi)cAMP含量e增加胞內(nèi)cAMP含量二、填空題新的苯氧酸類調(diào)血脂藥有、、、。三、簡(jiǎn)答題

1、試述HMG-CoA還原酶抑制劑的作用、用途及主要不良反應(yīng)及防治.2、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的分類及主要代表藥有哪些?第二十七章

抗高血壓藥一、選擇題[A型題]1具有中樞降壓作用的藥物是()

a肼屈嗪b胍乙啶c二氮嗪d吡那地爾e可樂定[B型題]2激動(dòng)延髓I1-咪唑啉受體的降壓藥是()3遇光易破壞，應(yīng)用前需新鮮配制并避光的降壓藥是()a肼屈嗪b利血平c可樂定d二氮嗪e硝普鈉[C型題]4高血壓伴有血脂異常者，宜選用()5高血壓伴有心衰者宜選用()a雙氫氯噻嗪b普萘洛爾c是A是bd非a非b6源于植物的中草藥鈣拮抗藥是()7通過阻Ca2+通道而降低胞內(nèi)Ca2+的藥物是()a粉防己堿b維拉帕米c是a是bd非a非b[X型題]8長(zhǎng)期大量應(yīng)用噻嗪類利尿藥可引起下列哪些不良反應(yīng)()A增加血中總膽固醇B增加甘油三酯及低密度脂蛋白－膽固醇含量C高尿酸血癥及血漿腎素活性增加D降低糖耐量E增加血鉀濃度二、填空題拉貝洛爾通過阻斷、及受體而發(fā)揮降壓效。三、名詞解釋：個(gè)體化治療方案（individualizedtherapy）四、簡(jiǎn)答題1.

試述抗高血壓藥物的分類。2.

抗高血壓藥物首選藥的優(yōu)缺點(diǎn)，臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)。3.如何合理應(yīng)用抗高血壓藥物。4．直接擴(kuò)張血管的降壓藥有哪些不良反應(yīng)?如何克服?第二十八章

利尿藥及脫水藥一、選擇題[A型題]1、關(guān)于呋噻米的論述，錯(cuò)誤的是：a、排鈉效價(jià)比氫氯噻嗪高b、促進(jìn)前列腺素釋放c、可引起低氯性堿血癥d、增加腎血流量e、反復(fù)給藥不易引起蓄積中毒2、排鈉效價(jià)最高的是a、氫氯噻嗪b、芐氟噻嗪c、氫氟噻嗪d、環(huán)戊噻嗪e、氯噻酮3、關(guān)于呋噻米不良反應(yīng)的論述錯(cuò)誤的是：a、低血鉀b、高尿酸血癥c、高血鈣d、耳毒性e、堿血癥4、關(guān)于呋噻米的藥理作用特點(diǎn)中，敘述錯(cuò)誤的是：a、抑制髓袢升支對(duì)鈉、氯離子的重吸收b、影響尿的濃縮功能c、腎小球?yàn)V過率降低時(shí)無利尿作用d、腎小球?yàn)V過率降低時(shí)仍有利尿作用e、增加腎髓質(zhì)的血流量5、伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥：a、氫氯噻嗪b、氨苯蝶啶c、呋噻米d、乙酰唑胺e、螺內(nèi)酯6、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯(cuò)誤的是：a、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端b、氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部c、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部d、氨苯蝶啶作用于遠(yuǎn)曲小管e、乙酰唑胺作用于近曲小管7、不屬于呋噻米適應(yīng)癥的是：a、充血性心力衰竭b、急性肺水腫c、低血鈣癥d、腎性水腫e、急性腎功能衰竭8、噻嗪類利尿藥作用的描述，錯(cuò)誤的是：a、有降壓作用b、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能c、有抗尿崩癥作用d、使尿酸鹽排除增加e、使遠(yuǎn)曲小管Na+—K+交換增多9、關(guān)于呋噻米的敘述，錯(cuò)誤的是：a、是最強(qiáng)的利尿藥之一b、抑制髓袢升支對(duì)Cl—的重吸收c、可引起代謝性酸中毒d、過量可致低血容量休克e、忌與利尿酸合用

10、主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是：a、甘露醇b、氫氯噻嗪c、呋噻米d、乙酰唑胺e、螺內(nèi)酯11、噻嗪類利尿藥的作用部位是：a、曲小管b、髓袢升支粗段髓質(zhì)部c、髓袢升支粗段皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近段d、遠(yuǎn)曲小管e、集合管12、排鈉效能最高的利尿藥是()

a氫氯噻嗪b阿米洛利c呋塞米d環(huán)戊氯噻嗪e芐氟噻嗪[C型題]13主要抑制髓袢升支K＋-Na+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的藥物是()14通過抗醛固酮而抑制遠(yuǎn)曲小管Na+-K＋交換的藥物是()a氨苯蝶啶b螺內(nèi)酯c是a是bd非a非b[X型題]15高效利尿藥的不良反應(yīng)包括()a水及電解質(zhì)紊亂b胃腸道反應(yīng)c高尿酸、高氮質(zhì)血癥d耳毒性e貧血二、填空題甘露醇常用于治療、，預(yù)防。三、簡(jiǎn)答題1.高效、中效、低效利尿藥的主要作用部位和作用機(jī)制，及其對(duì)尿電解質(zhì)排泄的影響.2．高效、中效、低效利尿藥的主要不良反應(yīng).第二十九章

作用于血液和造血器官的藥物一、選擇題[A型題]1、口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：a、維生素Cb、牛奶

c、茶

d、咖啡

e、氫氧化鋁

2、缺鐵性貧血的患者可服用哪個(gè)藥物進(jìn)行治療：a、葉酸

b、維生素b12

c、硫酸亞鐵

d、華法林

e、肝素3、口服鐵劑的主要不良反應(yīng)是：a、體位性低血壓b、休克

c、胃腸道刺激

d、過敏

e、出血4、葉酸可用于治療下例哪種疾?。篴、缺鐵性貧血

b、巨幼紅細(xì)胞性貧血

c、再生障礙性貧血d、腦出血

e、高血壓5、對(duì)甲氧芐啶所致巨幼紅細(xì)胞性貧血可用哪個(gè)藥物治療：a、葉酸

b、維生素B12

c、鐵劑

d、甲酰四氫葉酸鈣

e、尿激酶6、大劑量葉酸可冶療：a、維生素B12缺乏所致惡性貧血

b、缺鐵性貧血c、再生障礙性貧血

d、惡性腫瘤

e、失血性貧血7、維生素K屬于哪一類藥物：a、抗凝血藥

b、促凝血藥

c、抗高血壓藥

d、纖維蛋白溶解藥

e、血容量擴(kuò)充藥8、雙香豆素類過量引起的出血可用哪個(gè)藥物解救：a、肝素

b、枸櫞酸鈉

c、維生素Kd、尿激酶

e、維生素B129、氨甲環(huán)酸的作用機(jī)制是：a、競(jìng)爭(zhēng)性阻止纖維蛋白溶解酶

b、促進(jìn)血小板聚集c、促進(jìn)凝血酶原合成

d、抑制二氫葉酸合成酶e、減少血栓素的生成10、維生素k的作用機(jī)制是：a、抑制抗凝血酶ATIIIb、促進(jìn)血小板聚集

c、抑制纖溶酶

d、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成e、競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗纖溶酶原激活因子11、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：a、右旋糖

b、阿司匹林

c、魚精蛋白d、垂體后葉素e、維素k12、下列對(duì)于肝素的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：a、可用于體內(nèi)抗凝

b、不能用于體外抗凝c、為帶正電荷的大分子物質(zhì)

d、可靜脈注射e、口服無效13、肝素在臨床上不能用于治療：a、心肌梗塞

b、肺栓塞c、彌散性血管內(nèi)凝血癥的高凝期

d、腦出血e、腦梗塞14、可減弱香豆素類抗凝作用的藥物是：a、阿司匹林

b、四環(huán)素c、苯巴比妥d、可樂定

e、乙酰膽堿15、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：a、尿激酶

b、華法林

c、肝素d、雙香豆素

e、鏈激酶二、名詞解釋：肝素（heparin）魚精蛋白（protamin）低分子量肝素（lowmolacularweightheparin）三、簡(jiǎn)答題1．抗凝血作用機(jī)制，低分子量肝素的優(yōu)點(diǎn).2．阿司匹林、噻氯匹定的抗血小板作用機(jī)制.3.鐵制劑、葉酸類藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用.第三十章

作用于呼吸系統(tǒng)的藥物一、選擇題[A型題]1、

下列敘述不正確的是：a、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出b、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用c、祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用d、祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用e、祛痰藥有弱的防腐消毒作用,可減輕痰液惡臭2、

下列敘述不正確的是：a、乙酰半胱氨酸應(yīng)用電塑料或玻璃制成的容器保存b、乙酰半胱氨酸不宜與青霉素混合使用c、乙酰半胱氨酸可與異丙腎上腺素合用,避免支氣管痙攣d、乙酰半胱氨酸常與nahco3混合使用e、乙酰半胱氨酸可引起轉(zhuǎn)氨酶升高

3、能夠激動(dòng)骨骼肌上2受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：a、沙丁胺醇

b、特布他林c、麻黃堿

d、去甲腎上腺素

e、克侖特羅4、具有利尿作用的藥物是：a、異丙托溴銨b、特布他林c、麻黃堿

d、去甲腎上腺素

e、氨茶堿5、對(duì)哮喘發(fā)作無效的藥物是：a、沙丁胺醇

b、異丙托溴胺

c、麻黃堿

d、丙酸倍氯米松

e、色甘酸鈉6、抑制前列腺素、白三烯生成的藥物是：a、沙丁胺醇

b、異丙托溴胺c、麻黃堿

d、丙酸倍氯米松

e、色甘酸鈉7、氨茶堿的平喘機(jī)制是：a、抑制細(xì)胞內(nèi)鈣釋放

b、激活磷酸二酯酶

c、抑制磷酯酶A2d、激活腺苷酸環(huán)化酶

e、抑制鳥苷酸環(huán)化酶8、糖皮質(zhì)激素治療哮喘的主要機(jī)制是：a、提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性

b、激動(dòng)支氣管平滑肌上2受體c、抗炎、抗過敏作用

e、阻斷M受體9、對(duì)于哮喘持續(xù)狀態(tài)應(yīng)選用：a、靜滴氫化可的松

b、口服麻黃堿c、氣霧吸入色甘酸鈉d、口服倍布他林

e、氣霧吸入丙酸倍氯米松10、甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機(jī)制是：a、直接松弛支氣管平滑肌

b、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,抑制過敏介質(zhì)釋放c、阻斷腺苷受體

d、促進(jìn)兒茶酚胺釋放e、激動(dòng)受體11﹑丙酸倍氯米松治療哮喘時(shí)的主要優(yōu)點(diǎn)是：a、抗喘作用強(qiáng)

b、不抑制腎上腺皮質(zhì)功能c、起效迅速d、局部抗炎作用強(qiáng)e、以上均不是12、伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作者宜選用：a、異丙腎上腺素

b、沙丁胺醇c、色甘酸鈉d、地塞米松e、氨茶堿13、預(yù)防過敏性哮喘最好選用：a、麻黃堿

b、氨茶堿

c、色甘酸鈉d、沙丁胺醇

e、腎上腺素14、能夠用于心源性哮喘的藥物有：a、沙丁胺醇

b、氨茶堿

c、麻黃堿d、去甲腎上腺素

e、克侖特羅15氨茶堿的平喘機(jī)制是()

a促兒茶酚胺釋放及阻斷腺苷受體b抑制腺苷酸環(huán)化酶c激活磷酸二酯酶d抑制磷酸二酯酶

e激活鳥苷酸環(huán)化酶[B型題]12預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是()13非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥是()a可待因b麻黃堿c異丙腎上腺素d噴托維林e氫化可的松[C型題]14引起心律失常的平喘藥()15過量時(shí)引起中樞興奮、驚厥的平喘藥()a異丙腎上腺素b氨茶堿c是a是bd非a非b[X型題]16腎上腺素受體激動(dòng)藥平喘作用的特點(diǎn)是()a興奮支氣管平滑肌β2受體b激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP增加c抑制肥大細(xì)胞釋放過敏物質(zhì)d抑制過敏性炎癥反應(yīng)e預(yù)防過敏性哮喘發(fā)作二、填空題苯丙哌林是鎮(zhèn)咳藥，既能抑制又能抑制反射，并對(duì)平滑肌具有作用。二、名詞解釋：平喘藥（antiasthmaticdrugs）鎮(zhèn)咳藥（antitussives）祛痰藥（expectorants）二、簡(jiǎn)答題

平喘藥的分類、代表藥及其抗哮喘的機(jī)制。第三十一章

作用于消化系統(tǒng)的藥物一、選擇題[A型題]1、不屬于抗消化性潰瘍藥的是：a、乳酶生

b、三硅酸鎂

c、西咪替丁d、哌侖西平

e、雷尼替丁2、下列關(guān)于氫氧化鋁的敘述不正確的是：a、抗胃酸作用較強(qiáng)，生效較慢b、口服后生成的AlCl3有收斂作用c、久用可引起便秘d、與三硅酸鎂合用作用增強(qiáng)e、不影響四環(huán)素、鐵制劑吸收3、下列關(guān)于碳酸氫鈉不正確的應(yīng)用是a、促進(jìn)阿斯匹林在胃中的吸收b、較少用于中和胃酸c、促進(jìn)苯巴比妥從尿中排泄d、增強(qiáng)慶大霉素的抗菌作用e、堿化尿液防止磺胺類藥析出結(jié)晶4、西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是a、阻斷M受體

b、保護(hù)胃粘膜

c、阻斷H1受體

d、促進(jìn)PGE2合成

e、阻斷H2受體5、哪種情況不可以用甲氧氯普胺止吐：a、放療所致嘔吐

b、給予順鉑所致嘔吐c、暈車所致嘔吐d、胃腸功能失調(diào)所致嘔吐

e、大手術(shù)后所致惡心嘔吐癥狀6、奧美拉唑?qū)儆?)aH＋，K＋-ATP酶抑制劑

bH2受體阻斷藥cM受體阻斷藥d胃泌素受體阻斷藥e以上都不對(duì)[C型題]7具有強(qiáng)大的細(xì)胞保護(hù)作用，用于胃、十二指腸潰瘍的藥物是()8阻斷外周多巴胺受體產(chǎn)生止吐作用的藥物是()a多潘立酮b米索前列醇c是a是bd非a非b[X型題]9奧美拉挫的作用特點(diǎn)是()a抑制H+泵功能b抑制基礎(chǔ)胃酸分泌c緩解潰瘍疼痛d可降低幽門螺菌數(shù)量e是一高效抗消化性潰瘍藥物二、填空題容積性瀉藥包括、、。三、簡(jiǎn)答題1.

奧美拉唑的作用與作用機(jī)制。2.

比較各類抗酸藥的優(yōu)缺點(diǎn)。3.列舉胃粘膜保護(hù)藥及M1膽堿受體阻斷藥各一例，分別說明其作用與用途。第三十二章

子宮平滑肌興奮藥和抑制藥一、選擇題[A型題]1縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是()

a小劑量即可引起強(qiáng)直收縮b子宮肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關(guān)c小劑量引起子宮底節(jié)律性收縮、子宮頸松弛d妊娠早期對(duì)藥物敏感性增高e收縮血管、升高血壓[C型題]2用于催產(chǎn)、引產(chǎn)的是()3用于產(chǎn)后止血的是()a縮宮素b麥角新堿c是a是bd非a非b

[X型題]4關(guān)于子宮平滑肌抑制藥的描述正確的是()a又稱為抗分娩藥b對(duì)子宮平滑肌具有抑制作用c僅催產(chǎn)素拮抗藥具有治療價(jià)值dβ2受體激動(dòng)藥有治療價(jià)值

e對(duì)非妊娠及妊娠子宮都有抑制作用二、填空題催產(chǎn)素可用于、和。三、簡(jiǎn)答題1.縮宮素的作用特點(diǎn)及臨床用途有哪些?2.麥角新堿和縮宮素對(duì)子宮的藥理作用有何不同？3縮宮素的作用特點(diǎn)及臨床用途有哪些?第三十三章

性激素類藥及避孕藥一、選擇題[A型題]1．關(guān)于同化激素下列哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的：a．同化作用強(qiáng)，男性化作用弱b．雄激素樣作用較弱c．無水鈉潴留作用d．可引起鈣、磷、鉀和水的潴留e．促進(jìn)蛋白質(zhì)合成2．由卵巢成熟濾泡分泌的雌激素是：a.雌三醇b．己烯雌酚c．炔雌醇d．雌二醇e．戊酸雌二醇3．長(zhǎng)效口服避孕藥是：a．復(fù)方炔諾酮b．甲地孕酮c．復(fù)方甲基炔諾酮甲片d．復(fù)方氯地孕酮e．炔諾酮4．回乳宜選用：a．炔諾酮b．黃體酮c．己烯雌酚d．甲基睪酮e．苯丙酸諾龍5．關(guān)于氯米芬的敘述是正確的：a．抑制卵巢雌激素合成，發(fā)揮抗雌激素作用b．可用于卵巢囊腫的治療c.主要用于不孕癥的治療d．阻斷下丘腦的雌激素受體，從而增強(qiáng)雌二醇的負(fù)反饋性抑制e．激動(dòng)下丘腦的雌激素受體，從而消除雌二醇的負(fù)反饋性抑制6．主要抑制排卵的短效口服避孕藥是：a．苯丙酸諾龍b．丙酸睪丸素c．復(fù)方炔諾酮d．炔諾酮e．炔雌醇7．每月服用1次有效的避孕藥是：a．復(fù)方炔諾孕酮甲片b．口服避孕藥片1號(hào)c．探親避孕1號(hào)片d．53號(hào)避孕片e．復(fù)方炔諾孕酮乙片8．卵巢功能不全和閉經(jīng)宜選用：a．黃體酮b．甲基睪丸酮c．氯米芬d．已烯雌酚e．雙醋炔諾醇9．治療前列腺癌宜選用：a．苯丙酸諾龍b．丙酸睪丸素c．雙醋炔諾醇d．炔雌醇e．氯米芬10．大劑量雌激素的適應(yīng)證是：a．卵巢功能不全和閉經(jīng)b．絕經(jīng)期綜合征c．前列腺癌d．功能性子宮出血e．痤瘡11．大劑量孕激素的適應(yīng)證是：a．痛經(jīng)b．子宮內(nèi)膜異位癥c．子宮內(nèi)膜腺癌d．功能性子宮出血e．先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)12．乙烯雌酚可用于：a.探親避孕b．先兆流產(chǎn)c．絕經(jīng)期綜合征d.再生障礙性貧血e.老年性骨質(zhì)疏松13．苯丙酸諾龍禁用于：a．老年性骨質(zhì)疏松b.術(shù)后恢復(fù)期c．嚴(yán)重高血壓d．骨折長(zhǎng)期不愈合e．嚴(yán)重?zé)齻?4．孕激素類藥物可用于：a．晚期乳腺癌b．先兆流產(chǎn)c．絕經(jīng)期綜合征d．老年性陰道炎e．乳房脹痛15．雌激素類藥和孕激素類藥，可用于：a．前列腺癌b．絕經(jīng)期綜合征c．乳房脹痛d．晚期乳腺癌e．痤瘡16．睪丸功能不全宜選用：a．雌激素b．孕激素c．雄激素d．同化激素e．甲狀腺激素17．主要抑制排卵的避孕藥是：a．甲基睪丸素b．雌激素與孕激素復(fù)方制劑c．大劑量炔諾酮d．已烯雌酚e．前列腺素18．抗著床避孕藥是：a．復(fù)方氯地孕酮b．大劑量雌激素c．炔雌醇d．大劑量甲地孕酮e．以上都不是19．抗著床避孕藥的主要優(yōu)點(diǎn)：a．不受月經(jīng)周期的限制b．每月只需服用1次c．可替代抑制排卵的避孕d．同居14天以內(nèi)服用1片即可e．以上都不是20．關(guān)于探親避孕藥的服藥時(shí)間，下列哪項(xiàng)是正確的：a．必須在排卵前b．必須在排卵后c．必須在排卵期間d．月經(jīng)周期的任何一天e．必須在月經(jīng)來潮的第5天21．復(fù)方炔諾酮片的主要避孕作用機(jī)制是：a．通過負(fù)反饋機(jī)制抑制排卵b．抑制子宮內(nèi)膜的正常增殖，不利于受精卵著床c．使子宮頸粘液變稠，精子不易進(jìn)入子宮腔d．抑制子宮和輸卵管活動(dòng)，改變受精卵運(yùn)行速度e．抑制卵巢黃體分泌激素22．老年性骨質(zhì)疏松選用：a.黃體酮b．炔諾酮c．前列腺素d．糖皮質(zhì)激素e．苯丙酸諾龍23．不屬于女用避孕藥的是：a．復(fù)方炔諾酮片b．甲地孕酮片c．炔諾酮片d．53號(hào)避孕片e．棉酚24．有關(guān)孕激素的作用錯(cuò)誤的描述是：a．可降低子宮對(duì)縮宮素的敏感性b．與雌激素一起促使乳腺腺泡發(fā)育c．抑制lh分泌d．有抗利尿作用二、名詞解釋：

雌激素（estrogen）

孕激素（progestogen）

雄激素（androgen）三、簡(jiǎn)答題

雌激素類藥物的藥理作用及臨床用途。第三十四章

腎上腺皮質(zhì)激素類藥物一、選擇題[A型題]1．糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于：a．具強(qiáng)大抗炎作用，促進(jìn)炎癥消散b．抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和疤痕c．促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性d．穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放e．抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)pg合成減少2．主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是：a．垂體前葉b．下丘腦c．束狀帶d．球狀帶e．網(wǎng)狀帶3．糖皮質(zhì)激素增加下列哪種物質(zhì)的合成：a．脂皮素b．白三烯c．前列腺素d．血小板活化因子e．磷脂酶a24．糖皮質(zhì)激素不適用于下列哪種疾病的治療：a．嚴(yán)重哮喘b．過敏性休克c．血管神經(jīng)性水腫d．感染中毒性休克e．結(jié)核病伴有高血壓5．下列哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素：a．虹膜炎b．角膜炎c．視網(wǎng)膜炎d．角膜潰瘍e．視神經(jīng)炎6．糖皮質(zhì)激素一般劑量長(zhǎng)期療法用于：a．垂體前葉功能減退b．阿狄森病c．腎上腺皮質(zhì)全切除術(shù)后d．中心性視網(wǎng)膜炎e．?dāng)⊙Y7．中毒性菌痢合用糖皮質(zhì)激素目的是：a．減輕腹瀉b．減輕腹痛c．提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受d．中和內(nèi)毒素e．提高抗生素的抗菌作用8．糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是：a．減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反應(yīng)b．抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生c．穩(wěn)定溶酶體膜d．增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定性e．影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄9．活化的糖皮質(zhì)激素—糖皮質(zhì)激素受體復(fù)合物進(jìn)入核內(nèi)，與靶細(xì)胞的基因的啟動(dòng)子序列的何種成分相結(jié)合：a．介質(zhì)蛋白b．轉(zhuǎn)錄因子c．糖皮質(zhì)激素反應(yīng)成分d．熱休克蛋白e．一氧化氮合成酶10．糖皮質(zhì)激素治療慢性炎癥是由于：a．降低毛細(xì)管通透性b．減輕滲出、水腫c．減少前列腺索的釋放d．抑制肉牙組織增生，防止粘連及瘢痕形成e．抑制NO的生成11．水鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是：a．可的松b．潑尼松c．潑尼松龍d．甲潑尼龍e.地塞米松12．糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的主要作用是：a．使紅細(xì)胞增加b．使中性粒細(xì)胞增加c．使血小板增加d．刺激骨髓造血功能e．提高纖維蛋白原濃度13．糖尿病患者應(yīng)慎用：a．青霉素b．速尿c．糖皮質(zhì)激素d．奧美拉唑e．硫糖鋁14．長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是：a．骨質(zhì)疏松b．粒細(xì)胞減少癥c．血小板減少癥d．過敏性紫癱e．枯草熱15．糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于：a.感染中毒性休克b．腎病綜合征c．結(jié)締組織病d．惡性淋巴瘤e．頑固性支氣管哮喘16．糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于：a．再生障礙性貧血b．粒細(xì)胞減少癥c.血小板減少癥d．阿狄森病e．結(jié)締組織病17．糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間是：a．隔日中午b．隔日下午c．隔日晚上d．隔日午夜e．隔日早晨二、名詞解釋：醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全替代療法隔日療法允許作用反跳現(xiàn)象腎上腺皮質(zhì)激素（adrenocorticalhormones）糖皮質(zhì)激素（glucocorticoids）鹽皮質(zhì)激素（mineralocorticoids）醛固酮（aldosterone）去氧皮質(zhì)酮（desoxycorticosterone）糖皮質(zhì)激素受體（glucocorticoidreceptor）二、簡(jiǎn)答題1．

簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的藥理作用。2．

試述糖皮質(zhì)激素的抗炎作用機(jī)制。第三十五章

甲狀腺素和抗甲狀腺藥一、選擇題[A型題]1．甲狀腺激素在體內(nèi)的合成和儲(chǔ)存的部位是在a．血液中進(jìn)行b．甲狀腺球蛋白進(jìn)行c．腺泡腔內(nèi)進(jìn)行d．腺泡上皮細(xì)胞上進(jìn)行e．腺泡上皮細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行2．治療粘液性水腫的藥物是a．甲基硫氧嘧啶b．甲硫咪唑c．碘制劑d．甲狀腺素e．甲亢平3．大劑量碘制劑不能單獨(dú)長(zhǎng)期用于治療甲亢是因?yàn)閍．為合成甲狀腺素提供原料b．失去抑制合成激素的效應(yīng)c．使t4轉(zhuǎn)化為t3加重甲亢d．使腺體增生腫大e．引起甲狀腺危象4．丙基硫氧嘧啶的作用機(jī)制是a．抑制甲狀腺的分泌b．抑制甲狀腺攝碘c．抑制甲狀腺激素的生物合成d．抑制甲狀腺激素的釋放e．破壞甲狀腺組織5.下列哪一種情況慎用碘制劑a．甲亢危象b．甲亢病人術(shù)前準(zhǔn)備c．單純性甲狀腺腫d．孕婦e．粒細(xì)胞缺乏6．硫脲類的嚴(yán)重不良反應(yīng)是a．粒細(xì)胞缺乏b．藥熱，藥疹c．甲狀腺腫大d．突眼加重e．甲狀腺素缺乏7．宜選用大劑量碘制劑治療的疾病是a．彌漫性甲狀腺腫b．結(jié)節(jié)性甲狀腺腫c．粘液性水腫d．輕癥甲亢內(nèi)科治療e．甲狀腺危象8．甲狀腺素主要作用機(jī)制是a．調(diào)控核內(nèi)t3受體中介的基因表達(dá)b．作用于甲狀腺細(xì)胞膜受體c．作用于線粒體受體d．作用于胞漿受體e．以上都不對(duì)9．能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3a．甲基硫氧嘧啶b．他巴唑c．甲亢平d．碘制劑e．丙基硫氧嘧啶10．甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的內(nèi)科治療宜選用a．小劑量碘劑b．大劑量碘劑c．甲狀腺素d．甲硫咪唑e．以上都不是11關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是a．生物利用度高，作用快而強(qiáng)b．與血漿蛋白結(jié)合率達(dá)99％c．t1/2為3小時(shí)d．不通過胎盤屏障e.用于甲亢內(nèi)科治療12．小劑量碘主要用于：a．呆小病b．粘液性水腫c．單純性甲狀腺腫d．抑制甲狀腺素的釋放e．甲狀腺功能檢查13.大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是：a．抑制甲狀腺激素的合成b．使