北京中醫(yī)藥大學遠程教育學院分析化學z次作業(yè)答案

北京中醫(yī)藥大學遠程教育學院《分析化學Z?1-6次作業(yè)答案第一次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案1、草酸鈉溶液與0.04000mol/LKMnO4溶液反應，反應完成時兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應的物質的量之比為：2KMnO4~5Na2c2。4,則草酸鈉的濃度［1分］.有關保留時間tR的描述錯誤的是：［1分］A.耳在杜填充色密程度不會影響某一物質的tRTOC\o"1-5"\h\z.jj電恒|也標準偏差的計算式應為：［1分］B；n-l.以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是：［1分］E.滴定劑濃度.以下關于系統(tǒng)誤差的敘述，錯誤的是：［1分］D.在同一條件下重復測定中，正負系統(tǒng)誤差出現機會相等.以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是：［1分］D.在所測定的波長范圍內，溶劑本身有吸收x0059⑦平加小工=中rf+4.根據條件電位定義式",以下選項錯誤的是：［1分］E.式中％得.在下面各種振動模式中不產生紅外吸收帶的是：［1分］D.二氧化碳分子中O=C=O對稱伸縮振動.“通唾R的計算式為：［1分］b..在紫外吸收光譜曲線中，能用來定性的參數是：［1分］E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數.HAc的pKa=4.76,苯甲酸C6H5COOH的Ka=4.19,HCOOH的pKa=3.75,HCN的pKa=9.21,據此，不能用標準堿溶液直接滴定0.1mol/L的酸應是：［1分］E.HCN.有關酸堿指示劑的描述，正確的是：［1分］D.在一定的pH值范圍內呈現不同的顏色.高效液相色譜儀組成不包括：［1分］B.單色器TOC\o"1-5"\h\z.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：［1分］C.同離子效應.下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是：［1分］D.(T—*T.氣相色譜法中“死時間”的準確含義是：［1分］E.完全不與固定相作用組分流經色譜柱的時間.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：［1分］B.只要氧化還原反應的冷.4V,就一定可以用于氧化還原滴定18.紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是：［1分］B.樣品可以含大量水.沉淀的類型與聚集速度有關，影響聚集速度的主要因素是：［1分］E.相對過飽和度.下列H2c2O4共鈍酸堿對pKa與pKb的關系是：［1分］E.pKa1+pKb2=pKw.HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是：［1分］D.流動相粘度大.分析化學是化學學科中的一個重要分支，分析化學的主要任務不包括［1分］C.明確物質的合成方法.GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于：［1分］E.固定液的最高使用溫度TOC\o"1-5"\h\z.應用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據是組分的：［1分］B.保留時間.必須采用間接法配制標準溶液的物質［1分］E.NaOH.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是［1分］C.沉淀掩蔽法.當單色光通過一吸光介質后：［1分］A.透光率一般小于1.當共鈍體系由順式變?yōu)榉词綍r，其UV光譜的入max將如何變化［1分］B.紅移.吸收池使用注意事項中錯誤的是：［1分］D.只能裝到容積1/3.已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序為A>B>C,問三組分的極性大小順序為：［1分］B.C>B>AB型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案A.無色玻璃試劑瓶？??B.量筒？??C.移液管？??D.容量瓶？??E.塑料試劑瓶.量取未知液作滴定，應選用：［1分］C.移液管.配HCl標準溶液時量取濃鹽酸，應選用：［1分］B.量筒A.H30+????B.H20???C.OH-????D.NH3????E.NH4+.NH3?+H20=NH4+?+OH反應物中，為酸的是：［1分］E.NH4+.按酸堿質子理論，H20的共鈍堿是：［1分］C.OH-A.V10,V2=0???C.V1=0,V2>0???D.V1=V2???E.V1>V2?.用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚醐終點所消耗鹽酸體積為V1mL,繼續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2mL,如果溶液組成僅含有Na2CO3時，應：［1分］D.V1=V26,用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚醐終點所消耗鹽酸體積為V1mL,繼續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2mL,如果溶液組成為NaOH和Na2CO3時，應：［1分］E,V1>V2A.五位？？？B,四位？？？C,兩位？？？D.一位？？？E,三位309,456-1.53計算結果（）位有效數字：［1分］A,五位pKa=3.05有效數字（）：［1分］C.兩位第二次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案1.在HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產生氣泡影響檢測或降低柱效，要對流動相進行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是：［1分］A.加熱2,用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl,若兩溶液濃度同時減小10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應該是：［1分］A,化學計量點前0.1%的pH值增大，化學計量點后0.1%的pH值減小.以下與氧化還原反應速度無關的是：［1分］A,反應平衡常數.在重量分析法中，為使沉淀反應進行完全，對不易揮發(fā)的沉淀劑來說，加入量最好：［1分］C,過量20%?30%.在柱色譜法中，可以用分配系數為零的物質來測定：［1分］D,填料孔隙的體積［口，一口0.0R］-小力6,根據條件電位定義式4跖加,以下選項錯誤的是：［1分］D,溶液的離子強度對條件電位沒有影響.孤腐患R的計算式為：［1分］C/+記.用已知濃度的NaOH標準溶液，滴定相同濃度不同弱酸時，如果弱酸Ka值越大，則：［1分］D.滴定突躍范圍越大TOC\o"1-5"\h\z.氣相色譜中選作定量的參數是：［1分］D.峰面積.在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強：［1分］C.甲醇.以下不是滴定分析的特點的是：［1分］B.適用于測定微量或痕量組分的含量.薄層色譜中對兩個斑點間距離不產生影響的因素是：［1分］E.薄層板的寬窄.樣品中各組分出柱的順序與流動相性質無關的是：［1分］E.凝膠柱色譜.不影響酸堿指示劑使用的條件是：［1分］A.濕度.滴定分析中，滴定劑與待測物質剛好完全反應的那一點稱為：［1分］B.化學計量點.紅外光譜法中所說的特征頻率區(qū)是指4000cm-1-1250cm-1的區(qū)間，以下對該區(qū)間的敘述正確的是：［1分］E.該區(qū)特征性很強故稱特征區(qū).色譜圖中，兩峰間的距離取決于：［1分］B.相應兩組分在兩相間的分配系數.以下為共鈍酸堿對的是［1分］E.H2CO3——CO3?2-.為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括：［1分］E.氣體池法.儀器分析是以物質的物理性質和物理化學性質為基礎的一類分析方法，以下不屬于儀器分析的是：［1分］D.重量分析.如果雜離子與構晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產生下列那種后沉淀？［1分］C.混晶.組分在固定相和流動相中的質量為ms、mm(g),濃度為Cs、Cm(g/ml),摩爾數為ns、nm(mol),固定相和流動相的體積為Vs、Vm(ml),此組分的分配系數是：［1分］E.Cs/Cm3.用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的:［1分］B.二乙胺TOC\o"1-5"\h\z.物質的量、物質的摩爾質量、物質的質量三者之間的關系式是：［1分］D.n=m/M.關于銘黑T指示劑，以下敘述錯誤的是：［1分］B.銘黑T是氧化還原的指示劑.以下標準溶液必須用標定法配制的是：［1分］D.EDTA標準溶液.化學鍵合固定相的優(yōu)點不包括：［1分］A.固定相粒度小.在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應是：［1分］E.>1.5.32.650-1.5正確的答案是：［1分］B.31.1.以下除那項以外都是基準物應具備的條件：［1分］E.不含有結晶水B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案A.色譜柱的長度增長？??B.硅膠的活度增大？??C.流動相的極性增強？??D.固定相填充得更加緊密？??E.色譜柱的長度減小.哪個因素可使某物質的容量因子k減小：［1分］C.流動相的極性增強.哪個因素可使某物質的容量因子k不變，但保留時間增大：［1分］A.色譜柱的長度增長A.4???B.12???C.7???D.6???E.5.乙快分子的振動自由度為：［1分］C.7.某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為：［1分］A.4A.Ar???B.R'???C.Cl???D.H???E.R.玻基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現最低波數者為：［1分］A.Ar.玻基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現最高波數者為：［1分］C.ClA.柱色譜？??B.鍵合相色譜？??C.正相色譜？??D.反相色譜？??E.離子交換色譜.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為：［1分］A.柱色譜.液相色譜中，固定相極性大于流動相極性的色譜方法稱為：［1分］C.正相色譜第三次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案.有0.4000mol/LHCl溶液1L,欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl()毫升［1分］B.200.0.即能用于標定氫氧化鈉，又能用于標定高鎰酸鉀溶液的是：［1分］A.優(yōu)級純草酸.應用GC對樣品進行分析時，應用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據是組分的：［1分］B.保留時間.以下試劑能作為基準物質的是：［1分］5,下述各項，屬于偶然誤差的是：［1分］A.兩次平行操作實驗的讀數不一致.新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時間，此操作稱為“老化”，老化的目的是：［1分］A,除去多余溶劑或柱內殘余物.在HPLC分離具有酸堿性的樣品時，常常向流動相中加入一些酸，堿作為改性劑，常用的酸不包括：［1分］D,磷酸.以HCl滴定某堿，滴定管初讀數為0.25±0.01mL,終讀數為32.25土0.01mL,則用HCl用溶液的準確體積(mL)為：［1分］±0.01mL.配位滴定可用于測定：［1分］D.與EDTA結合CmKmy'106的金屬離子.酸式滴定管不能直接盛裝：［1分］D.堿性溶液.以下不屬于氧化還原滴定方法的是：［1分］E.銀量法.下列試劑可作為基準物質直接配制標準溶液的是：［1分］E.優(yōu)級純重銘酸鉀.下列物質的濃度均為0.1000mol/L,不能用NaOH標準溶液直接滴定的是：［1分］E.NH4CI(pKa=9.25).以下不影響氧化還原反應速度的是：［1分］B.反應平衡常數.用0.1000moI/LNaOH標準溶液滴定等濃度的醋酸溶液，化學計量點時溶液的：［1分］B.pH>7.0.在硅膠薄板上，用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大［1分］B.芳煌.氣相色譜法常用的載氣有［1分］B.氮氣.用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl,若兩溶液濃度同時增加10倍，其滴定曲線pH突躍的變化應該是：［1分］B.化學計量點前0.1%的平pH值減小，化學計量點后0.1%的pH值增大.以下與判斷配位滴定能否準確進行無關的是：［1分］A.Kmy*08.下列不屬于重量分析對稱量形式要求：［1分］E.與沉淀形式相同B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案A.展開劑？??B.顯色劑？??C.指示劑？??D.固定相？??E.滴定劑.薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：［1分］D.固定相.配位滴定中，常用EDTA作為：［1分］?E.滴定劑A.同離子效應？?？B.催化反應？??C.自動催化反應？??D.酸效應？??E.配位效應.MnO4-滴定C2O42-時，速度由慢到快：［1分］C.自動催化反應.PbSO4沉淀隨H2SO4濃度增大溶解度增加：［1分］?D.酸效應A.展開劑？??B.顯色劑？??C.指示劑？??D.固定相？??E.滴定劑.酸堿滴定中，甲基橙被用作為：［1分］C.指示劑.配位滴定中，常用EDTA作為：［1分］E.滴定劑A.增加平行測定次數？??B.空白試驗？??C.回收實驗？??D.對照試驗？??E.校準儀器7,可以減少偶然誤差的方法是：［1分］A.增加平行測定次數8,不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于：［1分］B.空白試驗A.消失？??B.向低波數位移？??C.向高波數位移？??D.變化無一定規(guī)律？??E.不變化9,隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)內雙鍵的伸縮振動頻率將：［1分］B,向低波數位移.隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)外雙鍵的伸縮振動頻率將：［1分］C,向高波數位移A.可見-紫外分光光度法？??B.薄層色譜法？??C.紅外分光光度法？??D,酸堿滴定法？??E.重量法.可以利用溶液顏色變化判斷實驗結束的方法是：［1分］D,酸堿滴定法.樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測定的是：［1分］C,紅外分光光度法A.液體石蠟？??B,纖維素？??C.聚酰胺？??D.淀粉？??E.水.紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定相的載體是：［1分］B,纖維素.紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定液是：［1分］?E.水A.結晶形狀差異？??B.極性差異？??C.分子大小差異？??D.離子強度差異？??E.熔點差異.分配色譜根據物質哪種差異達到分離［1分］B,極性差異.吸附色譜根據物質哪種差異達到分離［1分］B,極性差異第四次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案.分子吸收何種外來輻射后，外層價電子產生躍遷？［1分］A.紫外-可見光.以下試劑不能作為基準物質的是：［1分］A.分析純NaOH.紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4:1:5）,對該展開劑正確的操作是：［1分］C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑TOC\o"1-5"\h\z4,定量分析過程不包括以下步驟：［1分］A.樣品調查5,下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是：［1分］D.（T—*T.薄層色譜的結果觀察錯誤的方法是：［1分］A,在洗液中浸泡半小時，取出烘至出現斑點.將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4,若稱量BaSO4的量計算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為：［1分］D.MFe/2MBaSO4.絕對偏差是指：［1分］D.單次測定值與平均值之差.紅外分光光度計使用的檢測器是：［1分］E.真空熱電偶.應用GC對樣品進行分析時，在線性范圍內與含量成正比的是：［1分］D.峰高.光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是：［1分］E,清洗比色皿.關于“色譜用硅膠”敘述正確的是：［1分］B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質.關于準確度與精密度錯誤的是：［1分］E.精密度高準確度一定高.下面哪個參數用來衡量分離效率［1分］E.峰寬.不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是：［1分］D.增加測定次數.Rf值：［1分］E.物質的Rf值在一定色譜條件下為一定值.25.00X5.300X1,6144正確答案是：［1分］B.213.9.容量因子k與保留值tR‘或R之間的關系式是［1分］A.tR=t0k.氣相色譜進樣器的溫度需要控制，調節(jié)溫度的原則是：［1分］C.保證樣品完全氣化.吸光度A與透光率T的關系正確的是［1分］C.A=-lgTB型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案A.電子躍遷能級差？??B.電子躍遷幾率？??C.溶液濃度？??D.光程長度？??E.入射光強度.吸光物質紫外吸收光譜的摩爾吸收系數取決于：［1分］B.電子躍遷幾率.吸光物質紫外吸收光譜的峰位入max取決于：［1分］A.電子躍遷能級差A.H3O+????B.H2O???C.OH-????D.NH3????E.NH4+.按酸堿質子理論，H2O的共鈍堿是：［1分］C.OH-?.NH3?+H2O=NH4+?+OH的反應物中為酸的是［1分］E.NH4+A.柱色譜？??B.鍵合相色譜？??C.正相色譜？??D.反相色譜？??E.離子交換色譜.液相色譜中，固定相極性小于流動相極性的色譜方法稱為：［1分］D.反相色譜.液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為：［1分］A.柱色譜A.石油醍-乙酸乙酯？?？B.苯-丙酮？??C.苯-乙醍一二乙胺？?？D.四氯化碳？??E.正丁醇-水-冰醋酸.分離某兩個混合堿，最可能的流動相系統(tǒng)是［1分］C.苯-乙醍一二乙胺8,分離某兩個混合酸，最可能的流動相系統(tǒng)是［1分］E.正丁醇-水-冰醋酸A.結晶形狀差異？??B.極性差異？??C.分子大小差異？??D.離子強度差異？??E.在水中的溶解度差異.空間排阻色譜根據物質的哪種差異達到分離目的：［1分］C,分子大小差異.吸附色譜根據物質的哪種差異達到分離目的：［1分］B,極性差異A.高效液相色譜法？??B.薄層色譜法？??C.紅外分光光度法？??D.酸堿滴定法？??E.重量法.應用指示劑指示實驗結束的方法是：［1分］D,酸堿滴定法.樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測定的是：［1分］C,紅外分光光度法A.親和色譜法？??B.吸附色譜法？??C.分配色譜法？??D.離子交換色譜法？??E.凝膠色譜法.以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動相的色譜法屬于：［1分］B,吸附色譜法.以離子交換樹脂為固定相，以水的電解質溶液為流動相的色譜屬于：［1分］D.離子交換色譜法A.NH4OH???B.HCl???C.NaOH???D.HAc???E.HF.當以上溶液濃度均為Cmol/L時，pH值最小白^是：［1分］B.HCl.當以上溶液濃度均為Cmol/L時，pH值最大白^是：［1分］C.NaOHA,無線性關系？?？B.mi—As曲線？??C.ms—As?曲線？?？D.mi-Ai/As曲線？??E.mi/ms—Ai/As曲線.使用內標標準曲線法時，使用的定量關系曲線是：［1分］E.mi/ms-Ai/As曲線.使用外標標準曲線法時，使用的定量關系曲線為：［1分］C.ms-As?曲線第五次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案1,將磷礦石中的磷以MgNH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg?2P2O7形式稱重，以下計算P2O5含量的換算因子正確的表達式是：［1分］D.M?P2O5/M?Mg2P2O7.以下關于M+Y=MY的副反應系數和條件穩(wěn)定常數的敘述，錯誤的是：［1分］E.［L］越大，0cM(L)越小.某樣品要在247nm測定，這時選擇的光源和比色皿應為：［1分］B.笊燈，石英.色譜中，某一物質的K為0,表明該物質：［1分］C.隨溶劑前沿流出.以下不屬于氧化還原指示劑的是：［1分］E.金屬指不'劑.下列H2c2O<<SUB>4sub>4共鈍酸堿對pKb與pK的關系是：［1分］E.pKa1+pKb2=pKw.紅外光譜法樣品不能是［1分］E.含水樣品.EDTA可用于測定：［1分］D.與EDTA結合CmKmy'106的金屬離子.在薄層色譜的操作中，有關點樣操作錯誤的是：［1分］D.樣品應該點在薄層板長邊正中央那條線上.用紫外可見分光光度法定量時，樣品溶液的吸光度在什么范圍內，測量才較準確：［1分］.容量因子k與Rf之間的關系式是：［1分］C.Rf?=1/(k+1).無水碳酸鈉標定鹽酸時，對鹽酸濃度無影響的是：［1分］D.錐形瓶洗凈后未干燥.氣相色譜進樣操作要求“瞬間快速”是為了：［1分］B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時進入色譜柱.用吸附薄層色譜法分離生物堿時，為減少生物堿斑點的拖尾，可加入：［1分］B.二乙胺.采用苯和甲醇（1:3）為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，唾噪咻的Rf值分別為0.50與0.40,問：［1分］C.硅月壬B比硅膠A的活性大TOC\o"1-5"\h\z.對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：［1分］B.只要氧化還原反應的冷.4V,就一定可以用于氧化還原滴定.按質子理論，Na2HPO4是：［1分］E.兩性物質.以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應的是：［1分］A.減小薄層的厚度.下面哪個參數為色譜定量的參數：［1分］D.峰面積.滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點來終止滴定操作，將至一點稱為：［1分］D.滴定終點B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案A.以上指示劑均不可？?？B.酚醐？??C.中性紅（變色范圍pH6.8?8.0）???D.銘黑T???E.A和B均可.以C（HCl）=0.001000mol/L的標準溶液滴定20.00mL同濃度的NaOH溶液，可選用的指示劑是：［1分］C.中性紅（變色范圍pH6.8?8.0）.以C（NaOH）=0.1000mol/L的標準溶液滴定20.00mL同濃度的HCl溶液，可選用的指示劑：［1分］E.A和B均可A.薄層板的長度？??B.硅膠的活度？??C.流動相的極性？??D.薄層操作的溫度？??E.硅膠的粒度3,硅膠薄層色譜中，不影響物質的比移值Rf因素的是：［1分］A.薄層板的長度4,硅膠薄層色譜中，不影響物質的容量因子k因素的是：［1分］A,薄層板的長度A.可見-紫外分光光度法？??B.薄層色譜法？??C.紅外分光光度法？??D,酸堿滴定法？??E.重量法5.可以利用溶液顏色變化判斷實驗結束的方法是：［1分］D,酸堿滴定法6,常用噴顯色劑指示樣品斑點位置的方法是：［1分］C,紅外分光光度法A,由純振動能級躍遷而產生的光譜？??B,由電子能級躍遷產生的光譜？??C.由振動轉動能級躍遷而產生的光譜？??D.由純轉動能級躍遷而產生的光譜？??E.由原子核自旋能級躍遷而產生的光譜.紅外吸收光譜是由：［1分］C,由振動轉動能級躍遷而產生的光譜.紫外吸收光譜是由：［1分］B,由電子能級躍遷產生的光譜A.配位滴定？??B.返滴定???C.置換滴定？??D.直接滴定？??E.間接滴定.在滴定分析法中，由于沒有合適的指示劑確定終點，可采用：［1分］E.間接滴定.在滴定分析法中，由于被測物難溶，可采用：［1分］B.返滴定A.4000-1600cm-1????B.4000-400cm-1????C.4000-1300cm-1????D.1300-200cm-1????E.1300-400cm?-111.紅外光譜的指紋區(qū)的波數范圍是：［1分］E.1300-400cm?-1.紅外光譜的特征區(qū)的波數范圍是：［1分］C.4000-1300cm-1.用0.1000mol/LHCl滴定同濃度的NaOHpH突躍范圍為9.7?4.3，若HCl和NaOH的濃度均增大10倍，pH突躍范圍是：［1分］.用0.1000mol/LHCl滴定同濃度的NaOHpH突躍范圍為9.7?4.3，若HCl和NaOH的濃度均減小10倍，pH突躍范圍是：［1分］A.展開劑？??B.顯色劑？??C.指示劑？??D.固定相？??E.滴定劑.酸堿滴定中，甲基橙被用作為：［1分］C.指示劑.薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：［1分］D.固定相A.氧化性溶液？??B.無色溶液？??C.中性溶液？??D.堿性溶液？??E.有色溶液？.酸式滴定管不能直接盛裝：［1分］D.堿性溶液.堿式滴定管不能直接盛裝：［1分］A.氧化性溶液第六次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案.有效數字是：［1分］C.因測量儀器不同而產生的.用內標法定量的主要優(yōu)點是：［1分］C.對進樣量要求不嚴.死時間t0?:［1分］D.為不被固定相保留的物質從進柱到出峰最大值所用時間.以下不影響酸堿指示劑使用的因素：［1分］A.濕度.色譜所用的氧化鋁：［1分］D.有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多.提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡便方法是：［1分］B.配位掩蔽法.用紙色譜分離有機酸時，有拖尾現象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的：［1分］C.冰醋酸.32.640-1.5正確的答案是：［1分］B.31.1.在色譜分析中，對載體的要求不包括：［1分］A.具有較強的吸附性.在反相HPLC中，對于流動相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是：［1分］B.流動相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰.下列各項措施中，可以消除分析過程中系統(tǒng)誤差的是：［1分］D.進行儀器校正.已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數分別為440、480、520,問三組分在同一薄層板上Rf值的大小順序為［1分］B.A>B>CTOC\o"1-5"\h\z13.在正相分配色譜中，保留時間長的組分是：［1分］B.固定相溶解度大的.以下各種效應中能使沉淀溶解度減小的效應是：［